Najwszechstronniejsza metoda sterylizacji niskotemperaturowej.
|
|
- Bogumił Kujawa
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 3M Infection Prevention Solutions Najwszechstronniejsza metoda sterylizacji niskotemperaturowej. Łukasz Knap Infection Prevention Division
2 Dlaczego jesteś zaskoczony? Witamy w niebie No cóż, wiem że bakterie są wszędzie. ale tutaj też!? 2 3M All Rights Reserved.
3 Sterylizacja szpitalna Para wodna Tlenek etylenu Formaldehyd Nadtlenek wodoru/plazma Kwas nadoctowy Suche gorące powietrze Ozon 3
4 Tlenek etylenu Stan fizyczny GAZ Barwa BEZBRARWNY Zapach ETERYCZNY, PRZYJEMNY Próg wyczuwalności 470 mg/m 3 Temperatura wrzenia 10,7 C Temperatura topnienia -112,5 C Masa cząsteczkowa 44,05 g/mol 4
5 Tlenek etylenu - właściwości Stabilność molekularna cząsteczki wysoka = skuteczna penetracja Temperatura działania niska = bezpieczeństwo sterylizowanego materiału Produkty końcowe nietoksyczne,(abator) = bezpieczeństwo użytkowników 5
6 Tlenek etylenu zastosowanie i produkcja Bardzo mała ilość rocznej produkcji (0,5%) jest wykorzystywana w formie gazowej do sterylizacji, jako środek insektobójczy, grzybobójczy (zarówno w postaci czystej jak i w mieszaninie z innymi gazami jak azot, dwutlenek węgla lub dichlorofluorometan) (Dever et al., 2004). sterylizacja leków, wyrobów medycznych, opakowań, żywności, książek, eksponatów muzealnych, sprzętu naukowego, odzieży, (Lacson, 2003). 6
7 Tlenek etylenu zastosowanie i produkcja ok. 16,3 milionów ton roczna produkcja EO, produkowany w ponad 30 krajach na świecie (ref.: Lacson, 2003) Zużycie EO: 14,7 mln ton w 2002r. (Dever et al., 2004) 18 mln ton w 2006r. (Devanney, 2007). Tabela pokazuje ilość producentów i ich produkcję w 2004r. ok. 17 mln ton roczna produkcja Kanada - wzrost z 625 tys. ton w 1996r. (WHO, 2003) do tys ton w 2004 r. 7
8 PRODUKCJA EO NA ŚWIECIE 2004 r. Rejon Ilość producentów Produkcja (tysiące ton) Ameryka Północna USA Canada Mexico Ameryka Południowa Brazil Venezuela 1 82 Europa Belgium France Germany Netherlands Spain Turkey United Kingdom Eastern Europe brak danych 950 Środkowy Wschód Iran Kuwait Saudi Arabia Azja Pacyfik >15 China, mainland brak danych 1354 China (Province of Taiwan) India > Indonesia Japan Malaysia Republic of Korea Singapore From Anon. (2004),
9 Ilość sterylizowanych wyrobów medycznych USA (1999) inne technologie 0,5% radiacja 46% tlenek etylenu 52 % para wodna 2% 9
10 Steri-Vac - Proces Faza przygotowawcza Faza ekspozycji Aeracja Ogrzanie Wytworzenie próżnii Nawilżenie wsadu Przebicie naboju Ekspozycja w EO Usunięcie EO Sterylizacja zakończona Napowietrzanie 10
11 Sterylizacja 100% EO przebieg cyklu cisn ienie usuniecie po wietrza i nawilzanie Eksp ozycja na EO cisn ienie atmosfe ryczne faza wst epna sterylizacja aeracja usuniecie g azu czas 11
12 Ciśnienie Podciśnienie Kondycjonowanie Aeracja Ekspozycja Podciśnienie Czas 12
13 Tlenek etylenu - czas działania Czas działania różni się w zależności od temperatury cyklu. Optymalna temperatura wynosi 55 C czas ekspozycji 60 min. W temperaturach innych niż optymalne czas ekspozycji jest dłuższy 37 C minut. Margines bezpieczeństwa w każdej temperaturze wynosi minimum 50% czasu. 13
14 14 Jednorazowy nabój
15 Tlenek etylenu - organizacja czasu pracy Cykl trwa 2,5 godziny (55 C - 90% cykli) + 12 godzin degazacji Wyroby gotowe do użycia po minimum 15 godzinach 15
16 PN EN 1422 Wymogi dla sterylizatorów EO PN-EN 1422 Sterylizatory do celów medycznych. Sterylizatory na tlenek etylenu. Wymagania i metody badania [4]. Minimalne wymagania eksploatacyjne i metody badania sterylizatorów, wykorzystujących gazowy tlenek etylenu jako czynnik sterylizujący w postaci czystego gazu (100% EO) lub w mieszaninie z innymi gazami typ A - to sterylizatory z możliwością programowania przez użytkownika (sterylizatory przemysłowe) typ B - to sterylizatory o ograniczonej wielkości komory (poniżej 1 m 3 ), dostarczane z jednym lub większą liczbą wcześniej zaprogramowanych cykli pracy, które nie mogą być zmieniane przez użytkownika 16
17 Tlenek etylenu / freon Dawniej powszechnie stosowana technologia w Polsce Medicor czynnik sterylizujący - tlenek etylenu w mieszaninie z freonem. dodatek freonu w mieszaninie zapobiegał zapłonowi tlenku etylenu, lecz jednocześnie obniżał efektywność bakteriobójczą i wydłużał cykl sterylizacyjny. ekspozycja przebiega w nadciśnieniu. freon ze względu na uszkadzające sferę ozonową został wycofany z produkcji nabojów gazowych z tlenkiem etylenu i zastąpiony hydroksyfreonem. 17
18 Czy będzie można stosować sterylizację tlenkiem etylenu w przyszłości? Protokół Montrealski wycofanie substancji niszczących warstwę ozonową Freon, hydroksyfreon niszczą warstwę ozonową Niektóre sterylizatory były zasilane nabojami z mieszaniną EO/freon lub EO/hydroksyfreon 18 3M All Rights Reserved.
19 WHO Ważna informacja, które pomaga uniknąć nieporozumień odnośnie wycofania substancji uszkadzających warstwę ozonową a sterylizacji tlenkiem etylenu... Tlenek etylenu... nie uszkadza warstwy ozonowej... 19
20 100% EO a Protokół Montrealski Tlenek etylenu nie jest związkiem, którego dotyczą postanowienia Protokołu Montrealskiego i w postaci czystej (100% EO) lub mieszaninie z związkami nie uszkadzającymi warstwy ozonowej jest stosowany jako efektywny czynnik sterylizujący. 20
21 100% tlenek etylenu Technologia wykorzystująca czysty tlenek etylenu jest stosowana już od ponad 25 lat i wydaje się być optymalną. Pozwala na maksymalne wykorzystanie właściwości tlenku etylenu, a przy odpowiedniej konstrukcji sterylizatora jest całkowicie bezpieczną metodą. Cały cykl przebiega w podciśnieniu. 21
22 Tlenek etylenu efektywność i kompatybilność Nie ma ograniczeń dotyczących średnicy i długości sterylizowanych przewodów Najbardziej wszechstronna metoda sterylizacji niskotemperaturowej. Sterylizacja tlenkiem etylenu jest bardziej wszechstronna niż sterylizacja radiacyjna (żadne tworzywa sztuczne nie zmieniają swojej struktury pod wpływem sterylizacji EO). 22 3M All Rights Reserved.
23 Tlenek etylenu - materiały kompatybilne Polimery polietylen polipropylen polistyren PCV ABS PET poliwęglan teflon polisulfon Polimery kondycjonowane fluorek poliwinylidenu tetraftalan polibutylenu poliuretan metakrylan polimetylowy nylon silicon kopolimer acetylowy Papier Kauczuk naturalny Metale stal i inne 23
24 Tlenek etylenu penetracja Penetruje tworzywa sztuczne, gumy, plastiki. Penetruje narzędzia i materiały bez względu na ich kształt. Nie ma ograniczeń dotyczących średnicy i długości przewodów. 24
25 Tlenek etylenu Czego nie można sterylizować? 25 Płyny Maści Kremy Żele Proszki Drewno Skóra naturalna
26 Tlenek etylenu - bezpieczeństwo Tlenek etylenu jest związkiem toksycznym tak, jak nadtlenek wodoru, kwas nadoctowy i formaldehyd. Sklasyfikowany jako związek karcynogenny tak jak formaldehyd. (na podstawie badań na zwierzętach). Ref.: Employee Safety and Sterilant Gases, D.J. Hilliker, Infection Control Today, 1998, pp
27 Sterylizacja EO w szpitalach Narzędzia elektrochirurgiczne Części aparatów do sztucznego oddychania/wentylacji Urządzenia światłowodowe Kamery Endoskopy Instrumenty wykonane z połączenia różnych materiałów Wyroby z materiałów termolabilnych (wrażliwych na wysoką temperaturę) 27
28 Tlenek etylenu jest niebezpieczny ale i wszystkie środki chemiczne stosowane do dezynfekcji lub sterylizacji stanowią zagrożenie dla personelu, pacjentów lub środowiska. 28 Organizacja OSHA (Europejska Agencja Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy) podaje dozwolony poziom ekspozycji / 8godz: w wysokości 1ppm dla tlenku etylenu i 1 ppm dla nadtlenku wodoru. Instytut NIOSH (Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higiena Pracy) podaje stężenia stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia i zdrowia: 800 ppm dla tlenku etylenu i tylko 75 ppm dla nadtlenku wodoru.
29 Nowe przepisy w Polsce 29
30 Rozporządzenie 14) W przypadku stosowania sterylizacji gazowej tlenkiem etylenu lub formaldehydem: 1. Po stronie czystej należy wydzielić pomieszczenie zapewniające bezpieczną pracę pracownikom. 2. Po stronie wyładowczej sterylizatorów gazowych w strefie sterylnej powinno znajdować się pomieszczenie do degazacji sterylizowanych materiałów. 3. W pomieszczeniach, o których mowa w pkt. 1 i 2 nie może być stałych stanowisk pracy. 30
31 Rozporządzenie 15) W pomieszczeniach o których mowa w ust. 14) należy zainstalować sygnalizatory przekroczenia dopuszczalnych stężeń EO na stanowiskach pracy. 16) Do sterylizacji tlenkiem etylenu na terenie szpitala można stosować wyłącznie sterylizatory zasilane z jednorazowego naboju z czynnikiem sterylizującym. 17) Do utylizacji tlenku etylenu należy stosować spalarkę tlenku etylenu lub katalizator. 31
32 Zgodnie z wymogami MDD... Zgodnie z wymogami obowiązującej w Polsce Dyrektywy o Wyrobach Medycznych: Wyroby Medyczne wprowadzone do obrotu i przeznaczone do stosowania muszą być właściwie zainstalowane, serwisowane i utrzymywane zgodnie z ich przeznaczeniem. Art. 4, pkt. 1 tej Dyrektywy nakazuje: ORYGINALNE NABOJE, AUTORYZOWANY SERWIS, REGULARNE PRZEGLADY Użytkownicy wyrobów medycznych są zobowiązani do dużej uwagi podczas dokonywania wyboru, instalacji, rozpoczęcia użytkowania, serwisowania i utrzymywania tych produktów a w szczególności użytkownicy są zobowiązani do przestrzegania instrukcji użytkowania / obsługi dostarczonych przez producenta. 32
33 MDD jest obowiązkowa dla wszystkich W przypadku nieprzestrzegania Dyrektywy o wyrobach medycznych szpital ponosi pełną odpowiedzialność prawną za wszelkie problemy wynikłe z niewłaściwego utrzymywania urządzenia (zagrożenia zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów i personelu oraz ich konsekwencje). 33
34 Tlenek etylenu - organizacja czasu pracy Nie można przerwać cyklu rozpoczętego tylko w fazie przygotowawczej można przerwać cykl bez dużych konsekwencji czasowych przerwanie w fazie ekspozycji to niesterylny wsad i konieczność degazacji przed ponowną sterylizacją Degazacja musi być całkowita większość materiałów 12 godzin (max) metal szkło 2 godziny degazacji (opakowanie) niektóre tworzywa krótko 34
35 Degazacja zależy od rodzaju materiału rodzaju opakowania typu sterylizatora stężenia EO podczas cyklu temperatury degazacji ruchu powietrza sposobu użycia sprzętu 35
36 Tlenek etylenu - usuwanie W niektórych krajach istnieją przepisy dotyczące emisji EO do atmosfery. Normy EN i ISO nie ograniczają emisji EO ze sterylizatorów szpitalnych. 36
37 3M EO Abator Tlenek etylenu jest katalitycznie spalany do dwutlenku węgla i pary wodnej bezpieczne produkty końcowe, bez konieczności stosowania, przechowywania, niszczenia niebezpiecznych związków Katalityczna oksydacja 2C 2 H 4 O + 5O 2 = 4CO 2 + 4H 2 O + Q. 37
38 3M EO Abator Specjalnie zaprojektowany dla Steri-Vac Gwarancja ponad 99,9% efektywności Bezpieczeństwo gwarantowane przez międzynarodowe dopuszczenia Bez stosowania niebezpiecznych związków Łatwość instalacji 1 abator współpracuje z dwoma sterylizatorami Steri-Vac (4, 5, 8 XL). 38
39 3M EO Abator Tlenek etylenu z sterylizatora Powietrze Powietrze wolne od EO do atmosfery Filtr Komora ogrzewcza Komora mieszania Komora katalityczna 39
40 MONITOROWANIE Fizyczne wydruk ze sterylizatora Chemiczne wskaźnik kl. 4 do każdego pakietu, taśma wskaźnikowa Biologiczne każdy wsad DLACZEGO? 40 3M All Rights Reserved.
41 PN EN 550 Najważniejsza norma dotycząca sterylizacji EO Norma PN-EN 550 Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji tlenkiem etylenu nakazuje kontrolę każdego cyklu sterylizacji tlenkiem etylenu wskaźnikami biologicznymi. 41
42 Kontrola biologiczna sterylizacji EO Kontrola wsadu Standard Rapid Readout Wskaźniki biologiczne Zestaw testowy Czas odczytu 48 hours 4 hours 42
43 Kontrola pakietu oraz kontrola ekspozycji Wewnętrzne: każdy pakiet lub kontener 1251 Zewnętrzne każdy pakiet lub kontener
44 Unikalna zdolność penetracji (chemiczny sterylant musi mieć kontakt z mikroorganizmamii w celu ich inaktywacji) Najlepiej poznana metoda sterylizacji niskotemperaturowej Wszechstroność zastosowania Tlenek etylenu 44
45 . Dziękuję za uwagę. 45 3M All Rights Reserved.
Najwszechstronniejsza metoda sterylizacji niskotemperaturowej.
3M Infection Prevention Solutions Najwszechstronniejsza metoda sterylizacji niskotemperaturowej. Aleksandra Jaguś Specjalista ds. Naukowych i Szkoleń Dlaczego jesteś zaskoczony? Witamy w niebie No cóż,
Dlaczego sterylizacja niskotemperaturowa. tlenkiem etylenu w pytaniach i odpowiedziach mgr.inż. Aleksandra Jaguś
Sterylizacja niskotemperaturowa tlenkiem etylenu w pytaniach i odpowiedziach mgr.inż. Aleksandra Jaguś Słowa kluczowe: tlenek etylenu, sterylizacja niskotemperaturowa, termolabilne wyroby, penetracja,
Nazwa przedmiotu zamówienia. 1/n/do/2017. Cena brutto Ilość (A) Jednostka Wartość brutto (A*B) (B) 400 szt. 100 szt. 100 szt. 750 szt szt.
Przedmiot zamówienia 1/n/do/2017 Grupa 1 - Testy biologiczne i chemiczne jednokrotnego użycia przeznaczone do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji Ilość (A) Jednostka Wartość brutto (A*B)
PAKIET NR 1 Test wieloparametrowy i wskaźnik sterylizacji. Producent Nr katalogowy. Lp. Opis przedmiotu zamówienia Jedn. miary. Wartość netto w zł
Załącznika Nr 2/1 PAKIET NR 1 Test wieloparametrowy i wskaźnik sterylizacji netto Nr katalogowy / 1. Chemiczny test wieloparametrowy szt. 30 000 do kontroli sterylizacji parą wodną w nadciśnieniu temperatury
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji SteelcoSure Niezależna kontrola urządzeń oraz procesów mycia, dezynfekcji i sterylizacji Niezależnie od tego
3M Infection Prevention Solutions. Monitorowanie procesu sterylizacji. Benek Civelek
Monitorowanie procesu sterylizacji Benek Civelek Warunki sterylizacji Warunki sterylizacji parą wodną: 100 % nasyconej pary wodnej Zadana temperatura, na przykład 134 C Odpowiednio długi czas procesu,
CENTRALNA STERYLIZATORNIA POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ
CENTRALNA STERYLIZATORNIA W POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ STARACHOWICE UL. RADOMSKA 70 Tel./fax. 274-61-58, Tel. 274-52-02, 274-70-78, 274-53-81 INFORMATOR Szanowni Państwo! Zapraszamy do korzystania
AE/ZP-27-82/14 Załącznik Nr 6
AE/ZP-27-82/14 Załącznik Nr 6 Wymagane i oferowane parametry przedmiotu zamówienia Wmagane parametry Pakiet Nr 1 poz. 1-10 Papier medyczny o gramaturze min. 60 g/m 2, o dużej wytrzymałości na wilgoć i
Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-2/17 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-2/17 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY Formularz Szczegółowy Oferty Pakiet nr 1 Testy kontrolujące procesy sterylizacji L.p. Opis wyrobu 1. Ampułkowy wskaźnik
Podstawy sterylizacji parą wodną
Podstawy sterylizacji parą wodną Grzegorz Cacko Getinge Poland Sp. z o.o. Page 1 O czym będzie mowa... Sterylizacja wstęp teoretyczny Kilka słów o parze nasyconej Przebieg procesu sterylizacji parowej
WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ORAZ ZMIANY TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Katowice, dn. 30.07.2019 r. WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ORAZ ZMIANY TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia
Uniwersalność i wszechstronność. 3M Steri-Vac System sterylizacji niskotemperaturowej. Bezpieczeństwo sterylizowanych narzędzi i materiałów
Uniwersalność i wszechstronność Każdy wyrób medyczny, bez względu na kształt, wielkość, długość i materiał, z którego jest wykonany może być sterylizowany w sterylizatorze Steri-Vac. Najwszechstronniejsze
Oznaczenie postępowania: DA-ZP /13. Formularz Szczegółowy Oferty. Załącznik nr 1 do siwz
Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-24/13 Formularz Szczegółowy Oferty Załącznik nr 1 do siwz 1 PAKIET NR 1 Wymagania dotyczące rękawów papierowo-foliowych bez zakładki ( bez fałdy), rękawów foliowo-papierowych
Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji 1. Czy sterylizatornia zlokalizowana jest poza podmiotem wykonującym działalność
J. m. Ilość Cena jednost. Netto w zł
Załącznik Nr 2/1 PAKIET 1: Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 1 Naboje gazowe do zastosowania w sterylizatorze STERI-VAC 5XL-PD, zawierające 100% tlenku etylenu,
Pakiet nr 1 - Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 Przedmiot. J. m. Ilość Cena zamówienia
Załącznik Nr 2/1 L. p. Pakiet nr 1 - Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 Przedmiot J. m. Ilość Cena jednost. Wartość brutto w zł [(kol. 6 x kol. 7) + kol. 6] 1
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji For the Environmentally conscious SteelcoSure Niezależna kontrola urządzeń oraz procesów mycia, dezynfekcji
arkusz 40000 arkusz 65000 RAZEM szt. 45000 szt. 16000 RAZEM
Pakiet 1 Papier do sterylizacji załącznik nr 1 do swiz formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia Lp Parametry Jm Ilość Papier krepowany I generacja włókno celuzowe o gramaturze 60g/m 2 Spełniające normę
KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI
KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI O NAS Od 1998 roku zaopatrujemy państwowe i prywatne placówki służby zdrowia w kompleksowe rozwiązania do sterylizacji. Dostarczamy nasze produkty
3M Systemy monitorowania procesów sterylizacji. 3M Sterylizacja. Obiektywny. wynik. Bezpieczeństwo pacjenta
3M Systemy monitorowania procesów sterylizacji 3M Sterylizacja Obiektywny wynik Bezpieczeństwo pacjenta Jakość procesu sterylizacji Procesy sterylizacji, zgodnie z definicją zawartą w normach europejskich
Centralny nr postępowania:45/ 2012 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-24/./2012
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl
PODSTAWY TECHNOLOGII WYTWARZANIA I PRZETWARZANIA
im. Stanisława Staszica w Krakowie WYDZIAŁ INŻYNIERII METALI I INFORMATYKI PRZEMYSŁOWEJ Prof. dr hab. inż. Andrzej Łędzki Dr inż. Krzysztof Zieliński Dr inż. Arkadiusz Klimczyk PODSTAWY TECHNOLOGII WYTWARZANIA
Wartość netto. Cena jedn. brutto. Stawka VAT. Wartość brutto
Pak Nr 1. - Wskaźniki, opakowania do sterylizacji 1 Wskaźnik chemiczny zintegrowany do kontroli wsadu sterylizacji parą wodną, w postaci op. 20 pasków pokrytych polimerem, samoprzylepnych, z symetrycznie
WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Krotoszyn, dnia 21.10.2014 r. WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na Dostawę sterylizatora plazmowego w ramach rozbudowy, przebudowy i doposażenia
Nowe rozwiązanie kontroli Bowie & Dick
Bowie & Dick AB100 - codzienna kontrola penetracji pary i usuwania powietrza zgodnie z wymogami PN-EN ISO 11140-4 Ewelina Krasoń & Media-MED Sp. z o.o. www.media-med.pl www.media-med.pl Trudności w skutecznej
Karta charakterystyki mieszaniny
Strona 1 z 6 1. Identyfikacja substancji / i identyfikacja przedsiębiorstwa a. Nazwa chemiczna produktu poli(alkohol winylowy) b. Zastosowanie tworzywo drukujące w technologii FDM c. Typ chemiczny polimer
handlowa VAT % Rękaw papierowo-foliowy /S,EO/ rozm. rolka 50 mm x 200 m Rękaw papierowo-foliowy /S,EO/ rozm. rolka 75 mm x 200 m
Kod CPV 33198000-4 PAKIET I dostawa opakowań sterylizacyjnych Lp Nazwa asortymentu j.m. Cena Średnie Wartość netto Stawka Wartość brutto Nazwa Producent jednostkowa zużycie VAT % handlowa netto za 1 rok
Cena jednostkowa netto w złotych
PAKIET 1 Załącznik nr 6 Torebki papierowo-foliowe do sterylizacji parowej tlenkiem etylenu, z samoprzylepnym paskiem, zgodne z normą PN EN ISO 11607 i PN EN 868, gramatura min 60g/m2, wszystkie napisy
Część 1 Wskaźniki biologiczne. Razem Dopuszcza się róŝne wielkości opakowań, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości sztuk.
125PNPSW2012 1 Część 1 Wskaźniki biologiczne Samodzielny wskaźnik biologiczny 600 szt. ampułkowy do kontroli sterylizacji 1.1 parą wodną. Czas inkubacji wskaźnika nie dłuŝszy niŝ 4h, zgodny z normą 11138-1
Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3
Zadanie nr 1 Papier, rękawy i torebki do sterylizacji Lp Asortyment, rozmiar, wielkość opakowania jm ilość Cena 1 Papier do sterylizacji, kolor biały 1200mm x 1200mm w opak a/ 100 szt op 15 Kod wyrobu/
Wpływ motoryzacji na jakość powietrza
Instytut Pojazdów Samochodowych i Silników Spalinowych Marek Brzeżański Wpływ motoryzacji na jakość powietrza Spotkanie Grupy Roboczej ds. Ochrony Powietrza i Energetyki Urząd Marszałkowski Województwa
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: Z.20 Numer
Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3 Zp 72/2013
Zadanie nr 1. Wyroby papierowe do sterylizacji L.p. Asortyment, rozmiar, wielkość opakowania j.m. ilość Cena 1. Papier do sterylizacji biały 1200 mm x 1200 mm w opak a/ 100 szt. Op. 60 Kod wyrobu/ nr katalogowy
Dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012]
Poznań, dnia 14-09-2012 EZ/350/100/2012/ 1172 Wg rozdzielnika Do wszystkich zainteresowanych postępowaniem o zamówienie publiczne Dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012] Wielkopolskie Centrum
Pruszków: Dostawa materiałów do sterylizacji. Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
1 z 8 2016-05-05 12:48 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpk.pl Pruszków: Dostawa materiałów do sterylizacji. Numer ogłoszenia:
... podpis Wykonawcy
Załącznik nr 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 sterylizacji parą wodną o gramaturze
Załącznik nr 1 do SIWZ z dnia r.
Załącznik nr 1 do SIWZ z dnia 10.01.2014 r. Grupa 1 Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia J.m. Nr katalogowy 1 Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm 2 Papier krepowany biały 500 mm x 500 mm 3 Papier krepowany
Anna Bojanowska- Juste Kierownik Centralnej Sterylizatorni Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu
Anna Bojanowska- Juste Kierownik Centralnej Sterylizatorni Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu WYSOKOENERGETYCZNE ELEKTRONY ( Lub wtórne elektrony od ɣ i X ) JONIZACJA ( z ewentualną rekombinacją
Karta charakterystyki mieszaniny
Strona 1 z 5 1. Identyfikacja substancji / i identyfikacja przedsiębiorstwa a. Nazwa chemiczna produktu kopolimer metakrylanu metylu i akrylan metylu b. Zastosowanie tworzywo drukujące w technologii FDM
Grupa 1. Wartość netto w zł. Wartość podatku VAT
Grupa 1 Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia J.m. Nr katalogowy Ilość Cena jedn. VAT Producent netto Wartość netto Wartość podatku VAT Wartość brutto 1 Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm 2 Papier krepowany
...data i podpis Wykonawcy
Załącznik nr 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent j.m Cena jednostkowa Wartość 1 2 3 4 5 6 7 Papier krepowany
Ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę materiałów do sterylizacji dla Szpitala Bielańskiego (ZP-106/2008).
Szpital Bielański w Warszawie http://bielanski.bip-e.pl/sbw/zamowienia-publiczne/zamowienia-publiczne-ar/1343,ogloszenie-o-przetargu-nieograniczonym-n a-dostawe-materialow-do-sterylizacji-dla.html 2019-04-29,
WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI. 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak
WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak Wybrane krajowe regulacje prawne Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2 lutego
Karta charakterystyki mieszaniny
Strona 1 z 5 1. Identyfikacja substancji / i identyfikacja przedsiębiorstwa a. Nazwa chemiczna produktu termoplastyczny elastomer poliuretanowy b. Zastosowanie tworzywo drukujące w technologii FDM c. Typ
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.wss.olsztyn.pl
1 z 6 2013-11-26 10:09 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.wss.olsztyn.pl Olsztyn: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060. Mgr Jarosław Czapliński
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060 Mgr Jarosław Czapliński STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod sterylizacji 1881 r. Robert Koch w Berlinie STERYLIZACJA PAROWA
Kontrola sterylizacji by SciCan
Kontrola sterylizacji by SciCan Czy, to jest autoklaw klasy B? Z takim pytaniem spotykamy się często zarówno podczas rozmów telefonicznych jak również imprez wystawienniczych. Odpowiedź na, to pytanie
Systemy monitorowania procesów sterylizacji. 3M Sterylizacja. Obiektywny. wynik. Bezpieczeństwo pacjenta
Systemy monitorowania procesów sterylizacji 3M Sterylizacja Obiektywny wynik Bezpieczeństwo pacjenta Jakość procesu sterylizacji Procesy sterylizacji, zgodnie z definicją zawartą w normach europejskich
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO Mgr Jarosław Czapliński
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060 Mgr Jarosław Czapliński STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod sterylizacji STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod
Uzdatnianie wody. Ozon posiada wiele zalet, które wykorzystuje się w uzdatnianiu wody. Oto najważniejsze z nich:
Ozonatory Dezynfekcja wody metodą ozonowania Ozonowanie polega na przepuszczaniu przez wodę powietrza nasyconego ozonem O3 (tlenem trójatomowym). Ozon wytwarzany jest w specjalnych urządzeniach zwanych
Anna Bojanowska Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii
Anna Bojanowska Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii Infrastruktura Centralnej Sterylizatorni Zapewnienie warunków do przeprowadzania dekontaminacji wyrobów medycznych = Redukowanie ryzyka zakażeń Analiza
Polska-Katowice: Urządzenia sterylizujące 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:260538-2017:text:pl:html -Katowice: Urządzenia sterylizujące 2017/S 128-260538 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji. Piotr Jasiński Media-MED Sp. z o.o.
Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji Piotr Jasiński Skuteczna kontrola Magazyn/ Wydawanie materiału Dokumentacja procesu Zabieg Transport Pojemniki transportowe Sterylizacja Wskaźniki chemiczne Wskaźniki
Rola CHEMII w zapewnieniu bezpieczeństwa żywnościowego na świecie VI KONFERENCJA NAUKA BIZNES ROLNICTWO
Rola CHEMII w zapewnieniu bezpieczeństwa żywnościowego na świecie VI KONFERENCJA NAUKA BIZNES ROLNICTWO 1 TRENDY W PRZEMYŚLE SPOŻYWCZYM Innowacyjność w przemyśle spożywczym Zdrowa żywność Żywność z długim
Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3
Zadanie nr Wyroby papierowe do sterylizacji Lp Asortyment, rozmiar, wielkość opakowania jm ilość Cena jednostk Papier do sterylizacji biały 200 mm x 200 mm w opak a/ 00 op 30 brutto (zł) Kod wyrobu/ nr
Karta charakterystyki
Karta charakterystyki Data wydania: 21.06.2007 Zastępuje wydanie z 23.10.2003 Producent: Merck KGaA * 64271 Darmstadt * Niemcy * Tel: +49 6151 72-2440 Dystrybutor: Merck Sp. z o.o. * Al. Jerozolimskie
Oznaczenia odzieży i produktów tekstylnych na świecie (obowiązkowe i dobrowolne)
Page 1 of 6 Oznaczenia odzieży i produktów tekstylnych na świecie (obowiązkowe i dobrowolne) Na podstawie opracowania EURATEX'u przedstawiamy w tabelach stan prawny dotyczący oznaczania odzieży i produktów
Dyrektywa 90/385/EWG
Dyrektywa 90/385/EWG Załącznik nr 1 Załącznik nr 1 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (20013/C
KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU
Stowarzyszenie Kierowników Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU ROZPORZĄDZENIA WALDEMAR OLSZAK Stare Jabłonki 03.-06.10.2009r.
Załącznik nr 2 - FORMULARZ CENOWY. PAKIET NR 1 - Materiały do sterylizacji i myjni - taśmy, testy, etykiety.
Załącznik nr 2 - FORMULARZ CENOWY PAKIET NR 1 - Materiały do sterylizacji i myjni - taśmy, testy, etykiety. L.p. 1 Nazwa artykułu Taśma do sterylizacji parowej ze wskaźnikiem szer. 12 mm lub 19 mm ( rolka
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
Zabrze: Dostawa testów do kontroli procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji Numer ogłoszenia: 142920-2013; data zamieszczenia: 11.04.2013 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Tonnes % of reserves 1 United States 8 133,5 74,2% 2 Germany 3 377,9 68,1% 3 IMF 2 814,0 4 Italy 2 451,8 67,2% 5 France 2 435,8 63,9% 6 China 1 842,6
Tonnes % of reserves 1 United States 8 133,5 74,2% 2 Germany 3 377,9 68,1% 3 IMF 2 814,0 4 Italy 2 451,8 67,2% 5 France 2 435,8 63,9% 6 China 1 842,6 2,2% 7 Russia 1 615,2 15,6% 8 Switzerland 1 040,0 5,8%
Prasy hydrauliczne typu CFK
Prasy hydrauliczne typu CFK Nośności od 40 t do 320 t Bardzo dobry stosunek wydajność/ masa urządzenia Przenośne prasy hydrauliczne Uniwersalne i lekkie! Do szybkiego sprężania i obciążeń próbnych systemów
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy. Średnie zużycie w j.m w okresie obowiązywania umowy. szt. 5. szt szt szt. 5. szt.
Strona z 7 PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik Nr do siwz Część - Testy chemiczne i biologiczne do kontroli procesu sterylizacji dla Centralnej Sterylizatorni Testy biologiczne
Nr sprawy: ZP/55/sterylizacja/2018/BZP Warszawa dnia r.
Nr sprawy: ZP/55/sterylizacja/0/BZP Warszawa dnia 7.0.0 r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawa akcesoriów do procesów dezynfekcji
Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: Załącznik nr 2
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 Załącznik nr 2 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent J.m. Cena brutto w zł jednostkowa Wartość brutto w opakowania
Bezpieczna i skuteczna sterylizacja w gabinecie stomatologicznym
Bezpieczna i skuteczna sterylizacja w gabinecie stomatologicznym Na skuteczną sterylizację składa się wiele czynników: odpowiedni sprzęt w gabinecie, prawidłowe postępowanie, odpowiednie opakowanie i ułożenie
Zastosowanie: biologicznie czynny składnik preparatów kosmetycznych, dermatologicznych i wyrobów chemii gospodarczej.
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Kolagen i elastyna Data aktualizacji 2016-10-12 1. Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa substancji: Kolagen i elastyna
ARKUSZ DANYCH BEZPIECZEŃSTWA WE według dyrektywy WE 91/155/EWG
Strona 1/5 ARKUSZ DANYCH BEZPIECZEŃSTWA WE według dyrektywy WE 91/155/EWG Data wydruku: 19.04.2004 r. Data nowego opracowania: 27.01.2004 r. 01. Nazwa materiału / preparatu i firmy Dane o produkcie: Nazwa
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci
1 Identyfikacja preparatu oraz identyfikacja dystrybutora Nazwa handlowa: Zastosowanie preparatu: Zapewnienie wilgotności powietrza w pomieszczeniach na poziomie 50 % Kraj pochodzenia: Szwecja Pojemność
Część 1 Wskaźniki biologoczne
Część 1 Wskaźniki biologoczne opakowan ia Cena za j.m. Vat Nazwa Nr / 1 Samodzielny wskaźnik biologiczny 2400 szt. ampułkowy do kontroli sterylizacji parą wodną. Czas inkubacji wskaźnika nie dłuŝszy niŝ
Kraków, Al. Modrzewiowa 22
Dotyczy: postępowania na Dostawę materiałów szewnych oraz opatrunków. PYTANIA I ODPOWIEDZI, MODYFIKACJA SIWZ POSTĘPOWANIE A.I.271-13/17 Kraków, 25 maja 2017 r. Działając zgodnie z treścią art. 38 ust.
Postępowanie z wyrobami medycznymi a bezpieczeństwo pacjenta. Elżbieta Kutrowska SP ZOZ MSWiA w Gdańsku
Postępowanie z wyrobami medycznymi a bezpieczeństwo pacjenta Elżbieta Kutrowska SP ZOZ MSWiA w Gdańsku Wyrób sterylny Jest to wyrób wolny od zdolnych do życia drobnoustrojów Proces wytwarzania wyrobu sterylnego
FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Cena jednostkowa Wartość netto Stawka Wartość brutto
Załącznik nr 3 do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I Przedmiot zamówienia: Mycie i dezynfekcja urządzeń do hemodializy (CPV:24.43.16.00-0) jednostkowa Wartość Stawka Wartość brutto handlowa Producent
PRZYKŁADY INSTALACJI DO SPALANIA ODPADÓW NIEBEZPIECZNYCH
PRZYKŁADY INSTALACJI DO SPALANIA ODPADÓW NIEBEZPIECZNYCH 1. INSTALACJA DO TERMICZNEGO PRZEKSZTAŁCANIA ODPADÓW NIEBEZPIECZNYCH W DĄBROWIE GÓRNICZEJ W maju 2003 roku rozpoczęła pracę najnowocześniejsza w
KARTA CHARAKTERYSTYKI NIEBEZPIECZNEGO PREPARATU Wazelina
Strona 1 z 5 Wersja 1.03 Data sporządzenia karty: 26.04.2005 Data aktualizacji: 21.03.2006 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/PREPARATU I PRODUCENTA, DYSTRYBUTORA NAZWA HANDLOWA ZASTOSOWANIE PRODUKTU PRODUCENT
Warszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA
Warszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA Dotyczy: projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań sanitarnohigienicznych, jakim powinny odpowiadać obiekty
Lp. Nazwa towaru Ilość jednostkowa Wartość brutto VAT w % Nr katalogowy Producent
Załącznik nr 1 PAKIET NR 1 Wymagania dotyczące rękawów papierowo-foliowych bez zakładki ( bez fałdy), rękawów foliowo-papierowych z zakładką ( z fałdą) oraz torebek foliowo-papierowych płaskich: 1. Zestaw
Powtórzenie wiadomości z kl. I
Mariola Winiarczyk Zespół Szkolno-Gimnazjalny Rakoniewice Powtórzenie wiadomości z kl. I Na początku kl. I po kilku lekcjach przypominających materiał w każdej klasie przeprowadzam mini konkurs chemiczny.
Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji
Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji Zdzisław Pruszyński, Olympus Polska VIII Sympozjum naukowo-szkoleniowe, Katowice, 24.06.2014r. Hierarchia przepisów i wytycznych Uwarunkowania
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodna z dyrektywami 91/155 EWG oraz 2001/58 WE
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodna z dyrektywami 91/155 EWG oraz 2001/58 WE Data druku: 16.12.2005 Data aktualizacji: 16.12.2005 * 1 Identyfikacja produktu - Szczegółowe dane produktu
/ na stronę internetową /
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Lublinie 20 331 Lublin, ul. Grenadierów 3 Tel. 081 728 56 28 PNDzZPiZ 2374 213 / 13 Lublin, dnia 01.10.2013 r. / na stronę
Monitoring i ocena środowiska
Monitoring i ocena środowiska Monika Roszkowska Łódź, dn. 12. 03. 2014r. Plan prezentacji: Źródła zanieczyszczeń Poziomy dopuszczalne Ocena jakości powietrza w Gdańsku, Gdyni i Sopocie Parametry normowane
POWIETRZE. Mieszanina gazów stanowiąca atmosferę ziemską niezbędna do życia oraz wszelkich procesów utleniania, złożona ze składników stałych.
WŁASNOŚCI GAZÓW POWIETRZE Mieszanina gazów stanowiąca atmosferę ziemską niezbędna do życia oraz wszelkich procesów utleniania, złożona ze składników stałych. Składniki Masa w % (suche powietrze) Objętość
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy Podstawy dezynfekcji i sterylizacji
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy Podstawy dezynfekcji i sterylizacji Poradnik dla pielęgniarek i położnych zatrudnionych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Legnicy Opracował: Kierownik
- A Movable Innovative Asbestos NeutralizationThermal Treatment Device
IPO Day, 14 listopada 2007, Warszawa ATON-HT S.A. Doradca Transakcyjny Profil firmy firma o charakterze HIGH TECHNOLOGY 2 lata badań i testów doświadczony zespół: Dr Ryszard Parosa Wynalazca, Przewodniczący
Karta Charakterystyki PASTA POLERSKA IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data aktualizacji: 05/12/2011 SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikacja produktu: 0015 STARWAX 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji
Elżbieta Kutrowska. wwww.shl.org.pl
Elżbieta Kutrowska Wytyczne sterylizacji wyrobów medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użycia wykorzystywanych przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz innych czynności podczas których może dojść
Karta charakterystyki mieszaniny
Gatunek: Filament Strona 1 z 5 1. Identyfikacja substancji / i identyfikacja przedsiębiorstwa a. Nazwa chemiczna produktu poliwęglan b. Zastosowanie tworzywo drukujące w technologii FDM c. Typ chemiczny
Anna Bojanowska- Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii
Anna Bojanowska- Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii System Komputerowy Zarządzający obiegiem narzędzi chirurgicznych i innych materiałów sterylnych - pomaga placówce medycznej wykazać wysoką jakość
Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/298/17
CZĘŚĆ I: STERYLIZATOR PAROWY - 1 SZT Określenie przedmiotu zamówienia zgodnie ze Wspólnym Słownikiem Zamówień (CPV): 38500000-0 aparatura kontrolna i badawcza 33191100-6- urządzenia sterylizujące Nazwa
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PISEMNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: Z.20 Wersja
Wszyscy zainteresowani. Wyjaśnienia. Dotyczy: ogłoszenia o zamówieniu na dostawę materiałów zużywalnych do procesu sterylizacji
Lubaczów, 13.03.2018 ZP.232.5.2018 Wszyscy zainteresowani Wyjaśnienia Dotyczy: ogłoszenia o zamówieniu na dostawę materiałów zużywalnych do procesu sterylizacji W związku z otrzymanymi pytaniami wykonawców
PAKIET I OPAKOWANIA DO STERYLIZACJI
PAKIET I OPAKOWANIA DO TERYLIZACJI Asortyment / wskaźnik Rozmiar I. Rękaw papierowo- foliowy (mm x mb) 1 Rękaw papierowo- foliowy, EO Bez zakładki 0 x 00 Rolka 10 Rękaw papierowo- foliowy, EO Bez zakładki
PIROLIZA. GENERALNY DYSTRYBUTOR REDUXCO www.dagas.pl :: email: info@dagas.pl :: www.reduxco.com
PIROLIZA Instalacja do pirolizy odpadów gumowych przeznaczona do przetwarzania zużytych opon i odpadów tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen, polistyrol), w której produktem końcowym może być energia
KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach
KARTA CHARAKTERYSTYKI Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego Nazwa handlowa: MODYFIKOWANY STABILIZATOR LS-2 Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach NAZWA SKŁADNIKA NUMER CAS ZAWARTOŚĆ (%) DWUTLENEK
Grupa 1. Ilość na 24 miesiące. Cena jednostkowa netto w zł
Nr sprawy 1/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ Grupa 1 L.p. Nazwa przedmiotu zamówienia J.m. Nr katalogowy Producent Ilość na 24 miesiące netto netto brutto 1 Papier krepowany biały ark. 1 500 400 mm x 400 mm
Nr sprawy 101/MW/ Załącznik Nr 1 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
13 Załącznik Nr 1 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA OPIS CHEMICZNYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH UWAGA. W przetargu będą uwzględniane tylko preparaty, które były testowane na terenie naszego Szpitala i uzyskały
ponownie opracowano: obowiązuje od:
1. Opis materiału względnie preparatu oraz nazwa firmowa 1.1. Opis materiału: Nazwa handlowa: Döllken 1.2. Zastosowanie: 35/40/2-35/40/2R - 35/40/3R - 40/25/2R= do podłóg; 69/40/R = do podłóg i wykładzin
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej MIKROLIPOSOMY DLA CERY DOJRZAŁEJ - KOENZYM Q10 + TETRAPEPTYD
1. Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa substancji: Mikroliposomy dla cery dojrzałej - koenzym Q10 + tetrapeptyd Zastosowanie:przemysł kosmetyczny, DYSTRYBUTOR Zrób