Wyjaśnienie i zmiana treści siwz

Transkrypt

1 L.dz: 27/EZP/380/EAE/7/2016 Bystra, dnia r. Adresat: Wszyscy zainteresowani Wyjaśnienie i zmiana treści siwz Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg. Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel./fax (33) zp@szpitalbystra.pl W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści siwz, stosownie do art. 38 ust 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej wyjaśnia: Pytanie nr 1 Dotyczy Załącznik nr 1 Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2): - okres gwarancji na oferowany sprzęt: (podać w miesiącach)... - czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki lub awarii: (podać w godzinach)... - maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii: (podać w dniach)... - możliwość zabezpieczenia sprzętu zastępczego: (wpisać tak lub nie )... SIWZ 2)W zakresie kryterium określonego w pkt 1 ppkt 2) komisja przyzna punkty za: a)deklarowany okres gwarancji na oferowane produkty; wg wzoru: (okres gwarancji oferty badanej / okres gwarancji najdłuższy z wszystkich ofert) x 40 pkt b)czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako kontakt telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej; wg wzoru: (czas najkrótszy spośród złożonych ofert / czas z oferty badanej ) x20 pkt c)czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako przyjazd serwisu; wg wzoru (czas najkrótszy spośród złożonych ofert / czas z oferty badanej ) x20 pkt d)maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii, rozumiany jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności wg wzoru: (termin najkrótszy spośród złożonych ofert / termin z oferty badanej ) x 20 pkt Prosimy o ujednolicenie kryteriów oceny ofert zawartych w SIWZ oraz formularzu ofertowym. Zamawiający zmienia treść siwz w zakresie załącznika nr 1 Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2):nadając mu następujące prawidłowe brzmienie: Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego (elementy oceniane w ramach kryterium nr 2): - okres gwarancji na oferowany sprzęt: (podać w miesiącach)... - czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako kontakt telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej: (podać w godzinach). - czas reakcji serwisu na podjęcie czynności serwisowych, rozumiany jako przyjazd serwisu: (podać w godzinach). - maksymalny termin usunięcia usterki lub awarii, rozumiany jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności: (podać w dniach) Zmodyfikowany załącznik nr 1 udostępniony na stronie internetowej Zamawiającego po nazwą Zmodyfikowany załącznik nr 1formulazrz ofertowy Pytanie nr 2 Dotyczy 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy Prosimy o zmianę brzmienia punktu na: 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy( nie dotyczy sprzętu IT

2 Żaden z producentów sprzętu komputerowych nie gwarantuje tak długiego okresu dostępności części zamiennych. Zamawiający uściśla zapis i dodaje informację: Zagwarantowanie dostępności części do detektora cyfrowego przez min 10 lat od dostawy oraz, w sytuacji kiedy producent sprzętu komputerowego użytego w oferowanej konsoli operatora oraz mobilnej konsoli operatora, nie posiada już w ofercie części zamiennych, użycie podzespołów lub całych elementów systemu, nie gorszych niż oferowane. Pytanie nr 3: Dotyczy: 6. Udzielenie przez wykonawcę zamawiającemu w ramach wdrożenia wszystkich licencji wymaganych do prawidłowej pracy oferowanego systemu (potwierdzić i podać jakie) W celu rzetelnej odpowiedzi na powyższe wymaganie oraz odpowiedniego przygotowania oferty prosimy podanie ilości: Lekarzy radiologów pracujących w systemie Techników Rejestratorek Administratorów systemu Przewidywanych badań Urządzeń do podłączenia oraz ich producentów Zamawiający wymaga aby oferowane licencje były bez ograniczeń liczby podłączanych urządzeń i stacji diagnostycznych, bezterminowe i bez ograniczeń liczby zapisanych badań, tak więc odpowiedź na pytanie nr 3 jest następująca : Lekarzy radiologów pracujących w systemie - bez ograniczeń Techników - bez ograniczeń Rejestratorek - bez ograniczeń Administratorów systemu bez ograniczeń Przewidywanych badań - bez ograniczeń Urządzeń do podłączenia oraz ich producentów - bez ograniczeń Pytanie nr 4 Dotyczy 5. Integracja systemu PACS i stacji technika z obecnie pracującym skanerem CR 30-X Czy Zamawiający pokryje koszty podłączenia do systemu PACS leżących po stronie skanera? Zamawiający wymaga w ramach ceny oferowanego oprogramowania PACS i migracji danych z istniejącego serwera PACS zainstalowanie systemu PACS i integrację z pracującym skanerem CR 30-X. Pytanie nr 5 Dotyczy: 5. Integracja systemu PACS i stacji technika z obecnie pracującym skanerem CR 30-X Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga podłączenia posiadanej stacji technika do systemu PACS czy dostarczanych konsol operatorskich do skanera CR30X. Dotyczy 6. Integracja systemu PACS z obecnie posiadanymi urządzeniami w Pracowni Endoskopowej firm Pentax i Olympus Czy Zamawiający pokryje koszty integracja z urządzeniami firm Pentax i Olumpus leżące po stronie urządzeń? Czy urządzenia te posiadają protokół DICOM oraz wykupione wszystkie niezbędne do podłączenia licencje? Zamawiający wymaga w ramach ceny oferowanego oprogramowania PACS i migracji danych z istniejącego serwera PACS zainstalowanie systemu PACS i integrację z obecnie pracującymi urządzeniami obsługującymi WorkListy i przesyłającymi dane do systemu PACS (RTG, USG, Endoskopy).

3 Pytanie nr 6 Czy w związku z postepowaniem na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg zamawiający będzie wymagał dostarczenia wraz z urządzeniem zestawu przyrządów do wykonywania podstawowych testów kontroli jakości urządzeń stosowanych w radiografii cyfrowej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r.? Zamawiający nie będzie wymagał. Pytanie nr 7 Czy w związku z postepowaniem na dostawę bezprzewodowego cyfrowego detektora rtg będzie wymagał dostarczenia wraz z urządzeniem licencji na korzystanie z oprogramowania do wspomagania i zarządzania podstawowymi testami kontroli jakości urządzeń stosowanych w radiologii cyfrowej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r. dla jednego aparatu co najmniej przez okres gwarancji wyszczególniony w SIWZ, z min. informowania o konieczności wykonania poszczególnych testów, opisami procedur wykonywania każdego testu, możliwości wykonywania testów kontrolnych za pomocą oprogramowania, niezależności od producenta aparatu i fantomów oraz bez konieczności instrukcji oprogramowania na urządzeniach klienta? Zamawiający nie będzie wymagał. Pytanie nr 8 Dot. Wyposażenie: System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) uzyskiwanych przy pomocy detektora: pkt 1. Zamawiający wymaga licencji bez ograniczeń liczby podłączanych urządzeń, natomiast w tytule tej części Załącznika nr 3 opisuje system PACS jako system archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) uzyskiwanych przy pomocy detektora, który jest przedmiotem postępowania. Prosimy o określenie liczby docelowo podłączonych urządzeń, aby możliwa była rzetelna i wiarygodna wycena takiego rozwiązania. Określenie licencji systemu PACS jako nieograniczonej spowoduje znaczne zawyżenie kosztów i będzie działać na niekorzyść Zamawiającego. pkt 7. Zamawiający wymaga, aby system PACS, będący przedmiotem postępowania, umożliwiał zmianę statusu badania w RIS, który Zamawiający aktualnie użytkuje. Jest to funkcja RIS. Sytem PACS udostępnia statusy badań, ale nie może zmienić parametrów zewnętrznego sytemu. Czy Zamawiający wymaga, aby o taką funkcję został rozszerzony aktualnie użytkowany system RIS firmy Comarch, czy uzna spełnienie tego parametru, gdy PACS będzie udostępniał systemowi zewnętrznemu RIS aktualny status badania? pkt 10. Czy Zamawiający pisząc "kontroli CR", miał na myśli "konsolę CR"? Czy w takim wypadku, badania mają być rejestrowane przez technika na konsoli, a nie w systemie RIS, z którego korzysta Zamawiający? Czy w takim wypadku Zamawiający wymaga, aby aktualnie użytkowany system RIS firmy Comarch został rozszerzony o funkcję zaczytywania danych pacjentów z konsoli technika aparatu CR 30-X? pkt 11. Ponownie Zamawiający opisuje transmisję obrazów z wielu urządzeń, co jest niezgodne z przedmiotem zamówienia. Bardzo proszę określić liczbę planowanych do podłączenia urządzeń diagnostycznych. pkt 11. Prosimy o informację na ilu serwerach Zamawiający zamierza uruchomić system PACS, gdyż jest to związane z ilością licencji baz danych, licencji systemów operacyjnych, licencji klienckich systemów operacyjnych oraz licencji na użytkowników mających aktywnie korzystać z systemów. Informacja ta znacząco wpływa na cenę oferty, gdyż Zamawiający w pkt 6. "Inne wymagania" wymaga, aby Wykonawca udzielił w ramach wdrożenia wszystkich licencji wymaganych do prawidłowej pracy oferowanego systemu. Ad. pkt. 1) Zamawiający wymaga, w ramach postępowania przetargowego, zainstalowania systemu PACS wraz z podłączeniem oferowanego detektora cyfrowego, jak również ze względu na wymianę obecnie istniejącego systemu PACS na zaoferowany, konieczne będzie podłączenie obecnie zainstalowanych urządzeń do nowego systemu PACS (szczegóły w Załączniku nr 3 do siwz - Specyfikacji parametrów technicznych). Wg wiedzy zamawiającego istnieją na rynku systemy PACS o nieograniczonej ilości licencji na podłączane urządzenia.

4 Ad. pkt. 7 Zamawiający wymaga, aby w ramach integracji systemu PACS z aktualnie użytkowanym systemem RIS zostały zachowane obecne funkcjonalności, jak np. przesyłanie opisu badania wpisanego w aplikacji IMPAX oraz statusy badań do systemu RIS Ad. Pkt. 10 W punkcie 10 Specyfikacji Technicznej zamawiający popełnił oczywistą omyłkę pisarską - powinno być konsoli CR a nie kontroli CR. Jednocześnie zamawiający wyjaśnia, że główna rejestracja pacjentów do badań jest wykonywana za pomocą systemu RIS, jednakże ze względu na sytuacje awaryjne musi istnieć możliwość zarejestrowania pacjenta i jego badania bezpośrednio na konsoli CR z możliwością późniejszego połączenia tego zlecenia ze zleceniem w RIS. Ad pkt. 11 Zamawiający wymaga, w ramach postępowania przetargowego, zainstalowania systemu PACS wraz z podłączeniem oferowanego detektora cyfrowego, jak również ze względu na wymianę obecnie istniejącego systemu PACS na zaoferowany, konieczne będzie podłączenie obecnie zainstalowanych urządzeń do nowego systemu PACS (szczegóły w Załączniku nr 3 do siwz - Specyfikacji parametrów technicznych). Ad. pkt. 11 Zamawiający wymaga, aby system PACS został zainstalowany na jednym serwerze jako środowisko zwirtualizowane. Zostanie do tego celu udostępniony fizyczny serwer HP ProLiant ML350 G6 o parametrach: CPU (1 socket) Intel Xeon 4x2,4GHz, RAM 8 GB, HDD 16TB oraz środowisko MSWindows Serwer bit - VMWare vsphere 5 Standard. Pytanie nr 9 Dot. Inne wymagania: pkt 4. Proszę o wskazanie liczby osób w poszczególnych grupach personelu wymaganych do przeszkolenia. Ad. pkt.4 Personel do przeszkolenia: a. Rejestratorki: 3 osoby b. Technicy: 6 osób c. Administratorzy: 3 osoby d. Lekarze radiolodzy: 5 osób Pytanie nr 10 Dot. Wymagania dot. warunków integracji systemów informatycznych: pkt 1. Zamawiający wymaga, aby system PACS przyjmował zlecenia z HIS. W większości stosowanych na świecie rozwiązań system HIS wysyła zlecenia do RIS i to RIS komunikuje się z systemem PACS. Zamawiający informuje, że korzysta z systemów RIS i HIS tego samego producenta. Prosimy o określenie, czy system PACS ma się komunikować bezpośrednio z systemem HIS, z pominięciem systemu RIS. pkt 3. Zamawiający wymaga, aby wyniki badań w zakresie diagnostyki obrazowej były przechowywane zarówno w systemie HIS, jak i w oferowanym systemie PACS. Wynikiem badania jest również obraz w formacie DICOM. Czy Zamawiający wymaga, aby obrazy diagnostyczne były przechowywane również w systemie HIS, czyli zduplikowane z systemu PACS? pkt 5. Zamawiający wymaga integracji oferowanej stacji technika ze skanerem CR 30-X. Takie rozwiązanie jest niedopuszczalne ze względu na znaczne ograniczenie konkurencyjności postępowania. Czy Zamawiający miał na myśli integrację stacji technika obsługującej skaner CR 30-X z systemem PACS w zakresie przesyłu danych, czyli wdrożenie licencji PACS pozwalającej na archiwizację danych obrazowych powstających w urządzeniu CR 30-X? pkt 5. Czy Zamawiający zapewni usługę serwisową producenta skanera CR 30-X w w zakresie konfiguracji transferu danych obrazowych do sytemu PACS? pkt 6. Prosimy o wyspecyfikowanie liczby urządzeń, modeli oraz formatu i standardu danych przesyłanych do archiwizacji w PACS z opisanych urządzeń posiadanych w Pracowni Endoskopowej firm Pentax i Olympus. Czy posiadane aparaty wysyłają dane w standardzie DICOM 3.0, który jest obowiązującym standardem w nowoczesnych systemach diagnostyki obrazowej? Ad. pkt. 1 Zamawiający wymaga integracji z zainstalowanymi systemami RIS i HIS na takim poziomie, który zapewni poprawne działanie obecnych funkcjonalności. Zlecenia do systemu PACS wysyłane są za pośrednictwem systemu RIS dla badań typu RTG, jednakże dla badań np. do Pracowni Endoskopowej wysyłane są bezpośrednio z HIS. Ad. pkt. 3 Zamawiający w punkcie 3 Specyfikacji parametrów technicznych (Załącznik nr 3 do siwz) w zakresie dotyczącym integracji przez pojęcie wyniki badań rozumie opis wyniku

5 badania. Tak więc dane obrazowe w formacie DICOM przechowywane są w PACS a część opisowa w PACS i HIS. Ad. Pkt. 5 Zamawiający miał na myśli integrację stacji technika obsługującej skaner CR 30-X z systemem PACS w zakresie przesyłu danych Ad pkt.5 Zamawiający wymaga od Wykonawcy samodzielnego wykonania zadania w tym zakresie, w ramach zaoferowanego rozwiązania i ceny. Ad. pkt. 6 Wszystkie posiadane aparaty wysyłają dane w standardzie DICOM 3.0 Urządzenia w pracowni Endoskopowej : a. Pentax, model: Videobronchoskop EB 1975K b. Olympus, model : Videobronchoskop BF-1T180 Videobronchoskop ultrasonograficzny BF-UC180F Videogastroskop GIF-Q165 Gastroskop ultrasonograficzny GF-UCT180 Urządzenia w pracowni USG : a. USG, model: Logiq S7 PRO Pytanie nr 11 Pkt. 6 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie detektora spełniającego normy IP X 3? Ochrona IP X 3 zapewnia bezpieczeństwo użytkowania sprzętu elektronicznego przy natryskiwaniu wodą pod dowolnym kątem do 60 0 od pionu każdej ze stron. Jest to ochrona wystraczająca do pracy w warunkach szpitalnych. Proponowany detektor pracuje bezawaryjnie w kilkunastu jednostkach służb ochrony zdrowia w Polsce i kilkuset w Europie. Jeżeli odpowiedź na to pytanie będzie negatywna prosimy o uzasadnienie kiedy, w warunkach pracujących w pracowni RTG niezbędna jest ochrona IP X3 Pkt. 9 Czy Zamawiający dopuści do postepowania detektor o pikselu 200 mikronów? Pkt. 13 Czy zamawiający dopuści do postepowania detektor w wadze 5,1 kg? Czy zamawiającym będzie wymagał wbudowanej w detektor pamięci min. 50 obrazów Umożliwiałoby to wykonanie ekspozycji poza zasięgiem WiFi do 50 zdjęć), a następnie po powrocie w zasięg sieci zgranie ich na konsolę technika. Ad. pkt. 6 Tak. Ad. pkt. 9 Nie. Ad. pkt. 13 Zamawiający nie dopuści detektora o wadze 5,1 kg. Zamawiający nie wymaga wbudowanej w detektor pamięci min 50 obrazów, ale dopuszcza detektor z wbudowaną pamięcią. Pytanie nr 12 Dot. Mobilna konsola operatorska do detektora Pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści do postepowania mobilną konsolę operatora z ekranem dotykowym 14"? Pkt. 3 Czy zamawiającym zrezygnuje z wymagania matowej matrycy? Wyspecyfikowany sprzęt nie występuje w sprzedaży. Ad. pkt. 3 Zamawiający zgadza się na zastosowanie do mobilnej konsoli operatora komputera przenośnego o efektywnej przekątnej ekranu 14. Ad. pkt. 3 Zamawiający nie zgadza się z twierdzeniem, że wyspecyfikowany sprzęt nie istnieje w sprzedaży. Jest przynajmniej dwóch producentów, którzy posiadają w swojej ofercie wyspecyfikowany sprzęt. Jednakże, ze względu na nieograniczanie konkurencji, zamawiający dopuszcza inne rodzaje matrycy IPS z powłoką błyszczącą. Pytanie nr 13 Czy Zamawiający zgodzi się na rozwiązanie w którym dostarczony system PACS przejmuje parametry aktualnie używanego sprzętu (adres IP, nr portu, aet0)? Zamawiający wyraża zgodę o ile dane z obecnie działającego systemu PACS (dane obrazowe i opisowe) zostaną w całości przeniesione i będą dostępne na nowym systemie PACS. Pytanie nr 14 Wymagania dot. Warunków integracji systemów informatycznych Pkt. 3 Wszelkie koszty związane z integracją HIS i PACS Zamawiającego z systemem Wykonawcy pokrywa Wykonawca. Czy Zamawiający zrezygnuje z tego wymogu?

6 Jeśli Zamawiający ma wykupiony serwis dostawcy systemu HIS/RIS może zamówić ww. integrację po znacznie niższych kosztach. Zamawiający nie rezygnuje z wymogu. Zamawiający wymaga od Wykonawcy kompleksowego dostarczenia, skonfigurowania, uruchomienia i zintegrowania oferowanego sprzętu i oprogramowania w ramach zaoferowanej ceny. Pytanie nr 15 Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 3: Akumulatory do zasilania detektora min. 2 szt. Prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora, którego system zasilania jest oparty o technologię kondensatorów litowo-jonowych, a nie wymiennych akumulatorów i w związku z tym nie jest możliwe zaoferowanie dwóch akumulatorów do zasilania detektora. Oferowany przez nas system zasilania jest rozwiązaniem nieporównywalnie bardzie trwałym (trwałość kondensatorów jest taka sama jak trwałość detektora, przez co użytkownik unika ponoszenia dodatkowych kosztów użytkowania) oraz nieporównywalnie bardziej wydajna (czas niezbędny do naładowania kondensatorów od 0 do 100% wynosi zaledwie 0.5 h, co jest czasem sześciokrotnie krótszym od rozwiązania wymaganego przez zamawiającego, a ponadto detektor zasilany kondensatorami może być ładowany w trakcie pracy klinicznej, co nie może mieć miejsca w przypadku baterii/akumulatorów litowo-jonowych) Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie jako równoważne. Jednocześnie Zamawiający zmienia treść Załącznika nr 3 do siwz w zakresie pkt. 3 dla części Bezprzewodowy detektor cyfrowy nadając mu brzmienie: Akumulatory do zasilania detektora min. 2 szt. lub kondensatory litowo-jonowe spełniające następujące parametry: a) ilość ekspozycji możliwych do wykonania bez konieczności ładowania: min. 140 ekspozycji b) min. czas działania w trybie standby: min. 6,5 godz. c) min. trwałość (rozumiana jako zachowanie min. 90% wartości zadeklarowanych w pkt. a) i b): min 7 lat W przypadku spadku wartości parametrów podanych w pkt. a) i b) poniżej wymaganej wartości 90% w okresie wymaganym w pkt. c), Wykonawca/Oferent dokona wymiany takiego akumulatora / kondensatora na własny koszt. Jednocześnie, jako konsekwencja w/w zmiany, Zamawiający modyfikuje treść Załącznika nr 3 do siwz poprzez usunięcie pkt. 16 w części Bezprzewodowy detektor cyfrowy. Pytanie nr 16 Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 4: Ładowarka do jednoczesnego ładowania min. 2 akumulatorów detektora. W związku z brakiem konieczności ładowania akumulatorów oferowanego przez nas detektora, prosimy o dopuszczenie do postępowania systemu, który nie posiada ładowarki do ładowania jednoczesnego min. 2 akumulatorów. Oferowany przez nas system posiada wbudowane w obudowę detektora kondensatory, które ładowane są bez konieczności ich demontażu (wyjmowania) z detektora w związku z czym wymagana przez Zamawiającego ładowarka nie ma tu zastosowania. Ponadto zastosowanie oferowanego przez nas systemu zasilania detektora niesie za sobą szereg korzyści, jak np. zwiększenie trwałości detektora, obniżenie jego wagi, wodoodporność w klasie IPX-6 Zamawiający dopuszcza jako rozwiązanie równoważne system wyposażony w ładowarkę umożliwiającą ładowanie kondensatorów zabudowanych w obudowie detektora. Pytanie nr 17 Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 9.: Wielkość pixela max. 130 mikronów Prosimy o zmianę tego punktu OPZ i dopuszczenie do postępowania detektora, dla którego rozmiar piksela wynosi 175 µm. Taki rozmiar piksela gwarantuje odpowiednią rozdzielczość przestrzenną obrazu oraz gwarantuje wartość DQE, która jest krytycznym parametrem dla jakości obrazu oraz ograniczenia dawek aplikowanych pacjentom w trakcie badania - na najwyższym obecnie dostępnym poziomie Zamawiający dopuszcza opisane rozwiązanie. Jednocześnie zamawiający modyfikuje treść Załącznika nr 3 do siwz w części Bezprzewodowy detektor cyfrowy dodając pkt. 16 (usunięty wcześniej w odpowiedzi na pytanie nr 15): Współczynnik wydajności kwantowej DQE (dla rozdzielczości 1 pl/mm) 49% Pytanie nr 18 Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 10: Rozdzielczość detektora min. 9 MP Ponieważ rozdzielczość detektora wyrażona ilością pikseli jest bezpośrednią konsekwencja

7 rozmiaru piksela, dlatego prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora, dla którego tak zdefiniowany parametr wynosił będzie wynosił 4,9 MP W związku z dokonaną modyfikacją treści załącznik nr 3 do siwz, polegającą na dodaniu pkt. 16 o nowej treści (patrz odpowiedź na pytanie nr 17) w części Bezprzewodowy detektor cyfrowy, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie. Pytanie nr 19 Bezprzewodowy detektor cyfrowy; pkt. 11: Rozdzielczość przestrzenna detektora min. 3,8 pl/mm. Ponieważ rozdzielczość detektora wyrażona pl/mm jest bezpośrednią konsekwencja rozmiaru piksela, dlatego prosimy o dopuszczenie do postępowania detektora, dla którego tak zdefiniowany parametr wynosił będzie wynosił 2,8 W związku z dokonaną modyfikacją treści załącznik nr 3 do siwz, polegającą na dodaniu pkt. 16 o nowej treści (patrz odpowiedź na pytanie nr 17) w części Bezprzewodowy detektor cyfrowy, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie. Pytanie nr 20 Wyposażenie: Stacjonarna konsola operatora do detektora; pkt. 2: Konsola operatora do sterowania detektorem i zarządzania obrazami wyposażona w komputer stacjonarny. Stanowisko komputerowe składające się z: komputera klasy PC min. 2.5 GHz, minimum 4 GB RAM, dysk systemowy minimum SSD 120 GB oraz dysku na dane min. 1 x 500 GB, myszy z klawiaturą, system operacyjny w języku polskim współpracującego z kontrolerem Domeny Active Directory; monitora LCD kolorowego o przekątnej min. 21. Ponieważ każdy z producentów systemów DR instaluje oprogramowanie do sterowania detektorem i zarządzania obrazami na komputerze dostosowanym do potrzeb tegoż oprogramowania, dlatego prosimy o zmianę tego punktu OPZ i nadanie mu brzmienia: Konsola operatora do sterowania detektorem i zarządzania obrazami wyposażona w komputer stacjonarny. Stanowisko komputerowe o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu; monitora LCD kolorowego o przekątnej min. 21. Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części Stacjonarna konsola operatora do detektora, pkt. 2, poprzez nadanie mu brzmienia: Konsola operatora do sterowania detektorem i zarządzania obrazami, wyposażona w komputer stacjonarny. Stanowisko komputerowe o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu z monitorem LCD kolorowym o przekątnej min. 21. Jednocześnie Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części Stacjonarna konsola operatora do detektora dodając pkt. 12: Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w klasie min. IIa posiadający Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności. Pytanie nr 21 Wyposażenie: Mobilna konsola operatora do detektora; pkt 1: Komputer typu laptop z pełnym oprogramowaniem do sterowania oferowanym detektorem bezprzewodowym i możliwością archiwizacji i przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, dysk min. 256 GB SSD umożliwiający szybki start systemu, system operacyjny w języku polskim współpracującego z kontrolerem Domeny Active Directory. Ponieważ każdy z producentów systemów DR instaluje oprogramowanie do sterowania detektorem i zarządzania obrazami na komputerze dostosowanym do potrzeb tegoż oprogramowania, dlatego prosimy o zmianę tego punktu OPZ i nadanie mu brzmienia: Komputer typu laptop z pełnym oprogramowaniem do sterowania oferowanym detektorem bezprzewodowym i możliwością archiwizacji i przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu. Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części Mobilna konsola operatora do detektora, pkt 1, poprzez nadanie mu brzmienia: Komputer typu laptop z pełnym oprogramowaniem do sterowania oferowanym detektorem bezprzewodowym i możliwością archiwizacji i przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, o konfiguracji dedykowanej przez producenta systemu. Jednocześnie Zamawiający modyfikuje treść załącznika nr 3 do siwz w części Mobilna konsola operatora do detektora dodając pkt. 14: Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w klasie min. IIa posiadający Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności. Pytanie nr 22 Inne wymagania, pkt. 2: Długość gwarancji (obejmującej także ubezpieczenie detektora od zdarzeń losowych oraz serwis gwarancyjny w systemie 24 godz. / 7 dni obejmujący wsparcie techniczne użytkownika systemu PACS w szczególności w zakresie pracy systemu i zmian

8 konfiguracji, nadzorowanie pracy systemu, wykrywanie usterek sprzętu, optymalizację baz danych, aktualizacje systemu do aktualnej wersji, dostosowanie systemu do indywidualnych wymogów użytkownika w zakresie do 5 godz. miesięcznie) na oferowany sprzęt wraz z oprogramowaniem: min. 36 miesięcy (podać okres). Prosimy o doprecyzowanie i potwierdzenie, że w ramach oferowanej w postępowaniu gwarancji / ubezpieczeniu oferent w przypadku awarii detektora zobowiązany jest do dostarczenia urządzenia (detektora) zastępczego o parametrach nie gorszych niż zaoferowany w przetargu w czasie nieprzekraczającym 36 godz. (w dni robocze), oraz do jego wymiany w przypadku uszkodzenia mechanicznego - w tym z winy personelu obsługującego. Zamawiający potwierdza, że Wykonawca/Oferent zobowiązany jest do wymiany detektora w przypadku jego uszkodzenia w okresie gwarancji bez względu na przyczynę uszkodzenia. Jednocześnie zamawiający wymaga, aby w przypadku awarii/uszkodzenia detektora, która uniemożliwia jego stosowanie kliniczne Wykonawca/Oferent dostarczył urządzenie zastępcze, o parametrach nie gorszych niż określone w załączniku nr 3 do siwz w czasie nieprzekraczającym 48 godz. (w dni robocze). Zamawiający modyfikuje zapis punktu 10 w 3 wzoru umowy, nadając mu nowe następujące brzmienie: Wykonawca gwarantuje wymianę detektora cyfrowego rtg w przypadku jego uszkodzenia w okresie gwarancji bez względu na przyczynę uszkodzenia. W przypadku awarii/uszkodzenia detektora, która uniemożliwia jego stosowanie kliniczne Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze, o parametrach nie gorszych niż określone w załączniku nr 3 do siwz w czasie nieprzekraczającym 48 godz. (w dni robocze) Pytanie nr 23 Dotyczy SIWZ, rodział III, pkt. 2, ust. 2: Wykonawca w ramach zamówienia zobowiązany jest zapewnić: zainstalowanie i uruchomienie dostarczonego sprzętu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego Prosimy o potwierdzenie, że posiadany przez Zamawiającego aparat telekomando będzie bez problemów współpracował z detektorem DR o wadze do 3,3 kg, a ewentualne konieczne prace serwisowe, mające na celu dostosowanie aparatu do wagi detektora będą zapewnione przez Zamawiającego. Wszelkie prace niezbędne do uruchomienia oferowanego detektora i konieczne do zapewnienia jego pełnej kompatybilności z posiadanym przez zamawiającego aparatem rtg Wykonawca/Oferent zobowiązany jest wykonać na własny koszt. Pytanie nr 24 Dotyczy SIWZ, rodział III, pkt. 2, ust. 2: Wykonawca w ramach zamówienia zobowiązany jest zapewnić: zainstalowanie i uruchomienie dostarczonego sprzętu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego Prosimy o potwierdzenie, że zamawiający zapewni serwis do aparatu rtg telekomando w celu dokonania optymalizacji działania systemu AEC aparatu do potrzeb dostarczonego w ramach postępowania detektora DR Na życzenie Wykonawcy/Oferenta Zamawiający udostępni namiary do podmiotu serwisującego, który na podstawie przekazanych wytycznych może dokonać optymalizacji działania systemu AEC. Niezbędne prace zostaną wykonane na koszt Wykonawcy/Oferenta. Zmodyfikowane załączniki nr 1 nr 2 oraz nr 3 stanowią integralną część niniejszych wyjaśnień i zostają udostępnione wraz z wyjaśnieniami na stronie internetowej zamawiającego. Zamawiający zwraca uwagę, iż w załączniku nr 3 zmieniono treść tych punktów, co do których nastąpiła zmiana wymagań minimalnych/granicznych. Oprócz tego należy wziąć pod uwagę rozwiązania/parametry dopuszczone przez zamawiającego. Z uwagi na ułatwienie procesu badania i oceny ofert, zamawiający prosi wykonawców/oferentów, by w przypadku zastosowania/zaoferowania rozwiązania/parametru dopuszczonego poczynić w odpowiednim miejscu adnotację, na podstawie odpowiedzi na które pytanie dane rozwiązanie/parametr zostało dopuszczone. W zakresie, w którym udzielone odpowiedzi na zapytania zmodyfikowały warunki zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, należy je traktować jako zmianę specyfikacji istotnych warunków zamówienia dokonaną na podstawie art. 38 ust 4 ustawy.

9 Dyrektor CPiT w Bystrej Urszula Kuc /na oryginale podpis osoby upoważnionej/

10