BADANIA MIGRACJI PIERWSZORZĘDOWYCH AMIN AROMATYCZNYCH (PAAs) Z WIELOWARSTWOWYCH OPAKOWAŃ ŻYWNOŚCI METODĄ HPLC
|
|
- Halina Biernacka
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ROCZN. PZH 2011, 62, Nr 4, BADANIA MIGRACJI PIERWSZORZĘDOWYCH AMIN AROMATYCZNYCH (PAAs) Z WIELOWARSTWOWYCH OPAKOWAŃ ŻYWNOŚCI METODĄ HPLC STUDIES ON PRIMARY AROMATIC AMINES (PAAs) MIGRATION FROM MULTI-LAYER PLASTIC FOOD PACKAGING BY HPLC METHOD Kazimiera Ćwiek-Ludwicka, Marzena Pawlicka, Andrzej Starski, Hanna Półtorak, Kazimierz Karłowski Zakład Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny, Warszawa Słowa kluczowe: pierwszorzędowe aminy aromatyczne (PAAs), materiały do kontaktu z żywnością, wielowarstwowe opakowania żywności (laminaty), migracja Key words: primary aromatic amines (PAAs), food contact materials, multi-layer food packaging, (laminates), migration STRESZCZENIE Celem pracy była identyfikacja i zbadanie migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych (PAAs) z opakowań z tworzyw sztucznych przeznaczonych do pakowania żywności. Wielkość migracji tych substancji z opakowań żywności stanowi podstawę do oceny ich zgodności z wymaganiami ustawodawstwa UE oraz zagrożenia dla zdrowia wynikającego z przenikania tych związków z opakowań do żywności. Materiał do badań stanowiły niezadrukowane i zadrukowane próbki wielowarstwowych opakowań z tworzyw sztucznych (laminatów) produkcji krajowej i importowane. Migrację PAAs z laminatów przeprowadzano do płynu modelowego (3% kwasu octowego), metodą zalecaną w UE do badania migracji substancji z wyrobów do kontaktu z żywnością, w warunkach standardowych odzwierciedlających rzeczywiste użytkowanie opakowania (10 dni, 40 o C) oraz w warunkach worst case scenario (2 h, 70 o C). Roztwory migracyjne zatężano na kolumienkach SPE, a następnie identyfikowano i oznaczano zawartość siedmiu PAAs (aniliny, 1,3-fenylenodiaminy, 2,6-toluenodiaminy, 2,4-toluenodiaminy, 4,4 -oksydianiliny, 4,4 -metylenodianiliny i 3,3 -dimetylobenzydyny) uprzednio zwalidowaną metodą HPLC-DAD. W zależności od zastosowanych warunków migracji zawartość PAAs była zróżnicowana. W standardowych warunkach uwalnianie zarówno aniliny jak 4,4 -metylenodianiliny (4,4 -MDA) było zdecydowanie niższe. W warunkach migracji worst case scenario stwierdzono uwalnianie 4,4 -MDA w zakresie od poniżej granicy wykrywalności metody (LOD=0,51 µg/kg) do 9,86 µg/kg, natomiast uwalnianie aniliny od poniżej granicy wykrywalności metody (LOD=0,98 µg/kg) do 7,04 µg/kg. W 2 próbkach laminatu, na 8 zbadanych, suma uwalnianych PAAs (aniliny i 4,4 -MDA) wynosiła 13,32 µg/kg i 14,72 µg/kg i przekraczała dopuszczalny limit (10 µg/kg). Biorąc pod uwagę kancerogenne działanie PAAs, laminaty z których stwierdzono uwalnianie aniliny i 4,4 -MDA w ilości przekraczającej dopuszczalny limit, nie powinny być stosowane do pakowania żywności. ABSTRACT The aim of this study was to identify of primary aromatic amines (PAAs) and to determine their migration from plastic food packaging. The magnitude of the migration of these substances from plastic food packaging consists a base for the evaluation of their compliance with the requirements of EU legislation and hazard for human health taking into account their migration into food. The unprinted and printed multi-layer plastic packaging (laminates), domestic and imported, were examined in these studies. PAAs migration tests from the laminates into food simulant (3% acetic acid) was performed according to the appropriate procedures recommended in the EU for testing migration from food contact articles under standard conditions reflecting the real use of laminates (10 days, 40 o C) and under worst case scenario conditions (2 h, 70 o C). PAAs present in migration solutions were concentrated on SPE columns and then seven PAAs (aniline, 1,3-phenylenediamine, 2,6-toluenediamine, 2,4-toluenediamine, 4,4 -oxydianiline, 4,4 -methylenedianiline and 3,3 -dimethylbenzidyne) were identified Adres do korespondencji: Kazimiera Ćwiek-Ludwicka, Zakład Badania Żywności i Przedmiotów Użytku, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny, Warszawa, ul. Chocimska 24, tel , fax: , cwludwicka@pzh.gov.pl Copyright Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny
2 372 K. Ćwiek-Ludwicka, M. Pawlicka, A. Starski i inni Nr 4 and determined by previously validated HPLC-DAD method. Depending on the migration conditions the PAAs content was different. When the worst case scenario conditions were applied the migration of 4,4 -methylenedianiline (4,4 -MDA) ranged from below detection limit (LOD=0.51 µg/kg) up to 9.86 µg/kg, and aniline was released in the range from below detection limit (LOD=0,98 µg/kg) up to 7.04 µg/kg. In two laminate samples of eight examined, the sum of PAAs (aniline and 4,4 -MDA) was µg/kg and µg/kg showing that the permitted limit (10 µg/kg) was exceeded. In the standard conditions, the migration of aniline and 4,4 -MDA was significantly lower. Regarding the carcinogenic potential of PAAs, the laminates causing the amines migration above the permitted limit should not be used as food packaging. WSTĘP Pierwszorzędowe aminy aromatyczne (PAAs) należą do związków o działaniu rakotwórczym. Międzynarodowa Agencja ds. Badań nad Rakiem (IARC) zaklasyfikowała większość z nich do grupy 2B, czyli substancji potencjalnie kancerogennych dla człowieka. Do grupy tej należą m.in. 4,4 -oksydianilina, 4,4 -metylenodianilina, 2,4-toluenodiamina i 3,3 -dimetylobenzydyna [5]. Pierwszorzędowe aminy aromatyczne są powszechnie stosowane w syntezie barwników azowych, w produkcji niektórych tworzyw sztucznych i klejów poliuretanowych, surowców często wykorzystywanych w produkcji materiałów opakowaniowych przeznaczonych do kontaktu z żywnością. PAAs mogą migrować do żywności z wielowarstwowych opakowań z tworzyw sztucznych (laminatów), łączonych przy użyciu klejów zawierających izocyjaniany. Niecałkowite związanie izocyjanianów powoduje, że ich pozostałości reagują z obecną w żywności wodą w wyniku czego powstają PAAs [1, 3, 6, 7]. Migracja pierwszorzędowych amin aromatycznych do żywności może zachodzić również z opakowań z tworzyw sztucznych zawierających barwniki azowe. W wyniku reakcji rozkładu barwnika dochodzi do uwalniania się PAAs z opakowania do żywności, często w ilościach znacznie przekraczających dopuszczalny limit [1, 7]. Zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej (Rozporządzenie Komisji (WE) nr 10/2011) wyroby z tworzyw sztucznych przeznaczone do kontaktu z żywnością nie mogą uwalniać pierwszorzędowych amin aromatycznych do żywności lub płynu modelowego imitującego żywność w ilości powyżej 10 µg/kg [10]. Ostatnio, w państwach Unii Europejskiej, stwierdza się wzrost liczby wyrobów do kontaktu z żywnością, z których migracja PAAs znacznie przekracza dopuszczalny limit (10 µg/kg). Zgłaszane są one do Systemu Wczesnego Ostrzegania o Niebezpiecznej Żywności i Paszach (RASFF - Rapid Alert System for Food and Feed) [2, 12]. Powiadomienia te dotyczą głównie przyborów kuchennych z poliamidu (nylonu) pochodzących z Chin i Hong Kongu. Z wyrobów tych najczęściej stwierdzano uwalnianie aniliny i 4,4 -metylenodianiliny (4,4 -MDA) [12]. W związku ze wzrastająca liczbą zgłoszeń do systemu RASFF, Komisja Europejska ustanowiła rozporządzenie (WE) nr 284/2011 określające specjalne warunki importu wyrobów kuchennych z poliamidu pochodzących z Chin i Hong Kongu [11]. Wyroby takie od 1 lipca 2011 r. podlegają kontroli granicznej przeprowadzanej w celu potwierdzenia ich zgodności z wymaganiami przepisów w zakresie pierwszorzędowych amin aromatycznych. Mając na uwadze fakt, że uwalnianie pierwszorzędowych amin aromatycznych do żywności może zachodzić nie tylko z wyrobów kuchennych wykonanych z poliamidu [1, 3, 7, 8, 12], ale także z opakowań z tworzyw sztucznych łączonych za pomocą klejów na bazie izocyjanianów [7], uznano za uzasadnione zbadanie takich opakowań, ze względu na istotne znaczenie dla oceny bezpieczeństwa pakowanej żywności i ochrony zdrowia konsumenta. Celem pracy była identyfikacja poszczególnych pierwszorzędowych amin aromatycznych i zbadanie migracji z wielowarstwowych opakowań żywności jako podstawy do oceny ich zgodności z wymaganiami ustawodawstwa UE oraz zagrożenia dla zdrowia wynikającego z przenikania tych związków do żywności. MATERIAŁ I METODY Materiał do badań stanowiły próbki niezadrukowanych i zadrukowanych wielowarstwowych materiałów opakowaniowych (8 próbek laminatów o różnym składzie) składających się z kilku (2 do 4) warstw folii, łączonych za pomocą klejów na bazie izocyjanianów, pochodzących od różnych krajowych producentów i importerów. Do czasu rozpoczęcia badań próbki laminatów przechowywano w chłodni. Jako płyn modelowy w badaniach migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych z próbek laminatów stosowano 3% wodny roztwór kwasu octowego. Próbki laminatów do badania migracji PAAs przygotowano wg normy PN-EN [9]. Migrację PAAs z próbek laminatów niezadrukowanych przeprowadzano metodą całkowitego zanurzenia materiału o wymiarach 10 cm x 10 cm w 100 ml 3% roztworu kwasu octowego. W przypadku próbek laminatów zadrukowanych (z nadrukiem po stronie zewnętrznej, nie kontaktującej się z żywnością lub z nadrukiem międzywarstwowym), w celu
3 Nr 4 Badania migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych z opakowań żywności 373 zapewnienia kontaktu płynu modelowego ze stroną materiału przewidzianą do kontaktu z żywnością, migrację przeprowadzano metodą formowania i zgrzewania na gorąco torebki o powierzchni wewnętrznej 2 dm 2, którą następnie napełniano 100 ml płynu modelowego. Migrację z każdego badanego materiału przeprowadzano dla 3 równoległych próbek. Warunki migracji (czas i temperaturę kontaktu badanego materiału z płynem modelowym) ustalono zgodnie z zalecanymi w UE zasadami badania migracji z wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością, z uwzględnieniem rzeczywistego wykorzystania opakowania (czas kontaktu - 10 dni, temperatura - 40 o C). Dodatkowo, ze względu na niestabilność PAAs w roztworze, zastosowano alternatywne warunki migracji (czas kontaktu 2 h, temperatura - 70 o C), które stanowią worst case scenario dla pierwszorzędowych amin aromatycznych. Uzyskane roztwory migracyjne przed oznaczaniem PAAs były poddawane zatężaniu z wykorzystaniem kolumienek SPE (Solid-Phase Extraction) zawierających 500 mg kwasu propylosulfonowego. Roztwory nanoszono na kolumienki, a następnie aminy wymywano buforem cytrynianowym. Oznaczanie PAAs uwolnionych do płynu modelowego przeprowadzono dla 7 kancerogennych amin: aniliny, 1,3-fenylenodiaminy, 2,6-toluenodiaminy, 2,4-toluenodiaminy, 4,4 -oksydianiliny, 4,4 -metylenodianiliny i 3,3 -dimetylobenzydyny, których obecność najczęściej stwierdza się w materiałach i wyrobach do kontaktu z żywnością. Do identyfikacji i ilościowego oznaczania PAAs stosowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), w odwróconym układzie faz, z detektorem UV-VIS typu matryca diodowa (DAD) dla długości fal 230, 240 i 280 nm. Rozdzielania amin dokonywano na kolumnie SunFire C18 o długości 250 mm, średnicy wewnętrznej 3 mm i rozmiarze ziarna 5 μm. Fazę ruchomą stanowiły metanol i roztwór wodny octanu sodu (0,01 mol/dm 3 ), przepływ 0,3 ml/min, elucja gradientowa. W układzie chromatograficznym zastosowano zawór pozwalający na wymywanie zwrotne. Walidację metody przeprowadzono zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi kryteriów i procedury walidacji metod analitycznych stosowanych w kontroli materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością opracowanymi przez Laboratorium Referencyjne Unii Europejskiej w zakresie materiałów do kontaktu z żywnością [4]. Roztwory 3% kwasu octowego wzbogacono poszczególnymi PAAs na poziomie: 10, 20, 40 µg/dm 3. Otrzymane wykresy kalibracyjne dla roztworów wzorcowych poszczególnych PAAs miały charakter liniowy w zakresie stężeń od 1 do 30 µg/dm 3. WYNIKI I DYSKUSJA Identyfikację i oznaczanie PAAs w ekstraktach migracyjnych uzyskanych z badanych próbek laminatów przeprowadzono metodą HPLC-DAD zwalidowaną dla 7 kancerogennych amin (aniliny, 1,3-fenylenodiaminy, 2,6-toluenodiaminy, 2,4-toluenodiaminy, 4,4 -oksydianiliny, 4,4 -metylenodianiliny (4,4 -MDA) i 3,3 -dimetylobenzydyny). Parametry analityczne wyznaczone dla poszczególnych PAAs na poziomie 10 i 25 µg/dm 3 podane jako średnia przedstawiono w tabeli 1. Suma granic wykrywalności 7 badanych PAAs zastosowaną metodą wynosiła 3,01 µg/kg i nie przekraczała dopuszczalnego limitu migracji dla tych związków (10 µg/kg), określonego w ustawodawstwie UE dotyczącym materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością [10]. W ekstraktach migracyjnych do 3% kwasu octowego, uzyskanych z badanych laminatów przy zastosowaniu obu warunków badania migracji (10 dni, 40 o C i 2 h, 70 o C), stwierdzono obecność aniliny i 4,4 -metylenodianiliny (4,4 -MDA). Nie stwierdzono natomiast obecności pozostałych 5 badanych amin (1,3-fenylenodiaminy, 2,6-toluenodiaminy, 2,4-toluenodiaminy, Tabela 1. Parametry analityczne charakteryzujące metodę HPLC-DAD oznaczania PAAs The analytical characteristics of the HPLC-DAD method for PAAs determination Pierwszorzędowe aminy aromatyczne (PAAs) Parametr anilina 1,3-fenyleno- -diamina 2,6-tolueno- -diamina 2,4-tolueno- -diamina 4,4 -oksy- -dianilina 4,4 -metyleno- -dianilina 3,3 -dimetylobenzydyna liniowość (współczynnik korelacji 0, , , , , , ,99944 R 2 ) granica wykrywalności, LOD 0,98 0,46 0,16 0,43 0,21 0,51 0,26 granica oznaczalności, LOQ 1,97 0,93 0,32 0,85 0,41 1,02 0,52 powtarzalność, RSD (%) 1,4 6,9 7,8 6,9 1,3 1,4 2,1 odzysk (%) 107,4 104,4 87,4 97,6 96,0 100,9 96,7 niepewność rozszerzona (%) 9,0 11,8 10,6 10,5 12,8 11,6 12,7
4 374 K. Ćwiek-Ludwicka, M. Pawlicka, A. Starski i inni Nr 4 4,4 -oksydianiliny i 3,3 -dimetylobenzydyny), powyżej wyznaczonych granic wykrywalności (LOD) zastosowanej metody (Tab. 1). Tabela 2. Migracja aniliny i 4,4 -metylenodianiliny (4,4 - MDA) z badanych laminatów w warunkach standardowych: T= 40 o C, t =10 dni Migration of aniline and 4,4 -methylenedianiline (4,4 -MDA) from the tested laminates under conditions: T = 40 o C, t =10 days Skład laminatu Grubość (µm) Migracja aniliny Migracja 4,4 -MDA OPP/PE 50 < 0,98 *) 1,48 ± 0,03 OPP/OPP 80 < 0,98 1,49 ± 0,03 PA/EVOH/PA/PE 50 < 0,98 1,61± 0,03 PA/PE (zadrukowany) 60 < 0,98 < 0,51 **) PET/A./PE 120 < 0,98 < 0,51 OPA/PE (zadrukowany) 50 < 0,98 < 0,51 PET/PE 50 < 0,98 1,57 ± 0,03 PA/EVOH/PA/PE (zadrukowany) 60 < 0,98 2,51 ± 0,07 *) - granica wykrywalności (LOD) aniliny ** ) - granica wykrywalności (LOD) 4,4 -MDA W tabeli 2 przedstawiono wyniki migracji aniliny i 4,4 -metylenodianiliny z badanych laminatów w standardowych warunkach migracji, zgodnie z zalecanymi w ustawodawstwie UE (t =10 dni, T = 40 o C). W przypadku 10 dniowego kontaktu powierzchni laminatów z płynem modelowym (warunki standardowe) migracja obu tych substancji była zdecydowanie niższa niż w badaniach z zastosowaniem krótszego czasu i wyższej temperatury (Tab. 3), co mogło być spowodowane niestabilnością PAAs w roztworze podczas 10 dniowego pozostawania badanego laminatu w kontakcie z płynem modelowym w temperaturze 40 o C. Ze wszystkich badanych laminatów migracja aniliny była poniżej granicy wykrywalności metody (LOD = 0,98 µg/kg), a migracja 4,4 -MDA wahała się od poniżej granicy wykrywalności metody (LOD = 0,51 µg/kg) do 2,51 ±0,07 µg/kg. Wyniki migracji aniliny i 4,4 -metylenodianiliny z badanych laminatów w ostrzejszych warunkach migracji (t = 2 h, T = 70 o C) przedstawiono w tabeli 3. W badanych próbkach laminatów stwierdzono głównie migrację 4,4 -MDA, której obecność wskazuje na niecałkowite przereagowanie izocyjanianów w procesie polimeryzacji kleju poliuretanowego stosowanego do łączenia warstw laminatu. W roztworach migracyjnych uzyskanych z badanych laminatów w warunkach worst case scenario (Tab. 3) zawartość 4,4 -MDA mieściła się w zakresie od poniżej granicy wykrywalności metody (LOD = 0,51 µg/kg) do 9,86 µg/kg, natomiast zawartość aniliny - od poniżej granicy wykrywalności metody (LOD= 0,98 µg/kg) do 7,04 µg/kg. Suma amin (aniliny i 4,4 -MDA) uwalnianych z badanych laminatów mieściła się w zakresie od poniżej granicy wykrywalności (LOD=1,49 µg/kg) do 14,72 µg/kg. Najwyższą migrację PAAs stwierdzano w przypadku próbek laminatów o najmniejszej liczbie warstw, głównie materiałów dwuwarstwowych. W 2 próbkach laminatów, na 8 zbadanych, został przekroczony dopuszczalny limit migracji PAAs (10 µg/kg) określony w ustawodawstwie UE (Tab. 3). Laminaty, przypadku których stwierdzono przekroczenie dopuszczalnego limitu migracji, ze względu na kancerogenne działanie PAAs i potencjalne zagrożenie dla zdrowia nie powinny być stosowane do pakowania żywności. Oceniając zagrożenie dla zdrowia wynikające z migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych z opakowań do żywności, należy także uwzględniać fakt, że małe opakowania, takie jak saszetki do sosów i majonezu czy opakowania do wędlin lub wędzonego łososia w plastrach mają znacznie większą powierzchnię opakowania w stosunku do masy żywności w nim przechowywanej i z tego powodu migracja tych związków do żywności może być znacznie wyższa w porównaniu z opakowaniami do żywności o tradycyjnym stosunku powierzchni (6 dm 2 /kg żywności). Tabela 3. Migracja aniliny i 4,4 -metylenodianiliny (4,4 MDA) z badanych laminatów w warunkach: T=70 o C, t =2h Migration of aniline and 4,4 -methylenedianiline (4,4 MDA) from examined laminates under conditions: T=70 o C, t =2h Skład laminatu Grubość (µm) Migracja aniliny Migracja 4,4 -MDA Suma migracji PAAs OPP/PE 50 7,04 ± 0,45 6,28 ± 0,46 13,32 ±0,91 OPP/OPP 80 4,86 ± 0,21 9,86 ± 1,13 14,72 ±1,34 PA/EVOH/PA/PE 50 < 0,98 *) 3,96 ± 0,18 3,96 ± 0,18 PA/PE (zadrukowany) 60 < 0,98 1,16 ± 0,02 2,07 ± 0,02 PET/AL/PE 120 < 0,98 1,55 ± 0,03 1,55 ± 0,03 OPA/PE (zadrukowany) 50 < 0,98 < 0,51 ** ) <1,49 PET/PE 50 6,86 ± 0,42 2,98 ± 0,10 9,84 ± 0,52 PA/EVOH/PA/PE (zadrukowany) 60 < 0,98 5,48 ± 0,35 5,48 ± 0,35 *) - granica wykrywalności (LOD) aniliny ** ) - granica wykrywalności (LOD) 4,4 -MDA
5 Nr 4 Badania migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych z opakowań żywności 375 WNIOSKI 1. Zwalidowana metoda HPLC-DAD umożliwia oznaczanie pierwszorzędowych amin aromatycznych uwalnianych do płynu modelowego z próbek laminatów przeznaczonych do żywności na wymaganym poziomie. Suma granic wykrywalności metody, wyznaczona dla 7 badanych PAAs, wynosiła 3,01 µg/kg i była znacznie poniżej dopuszczalnego limitu migracji (10 µg/kg) określonego w ustawodawstwie UE. 2. Z badanych laminatów nie stwierdzono uwalniania 1,3-fenylenodiaminy, 2,6-toluenodiaminy, 2,4-toluenodiaminy, 4,4 -oksydianiliny i 3,3 -dimetylobenzydyny powyżej odpowiednich granic wykrywalności tych związków zastosowaną metodą. 3. Stwierdzono uwalnianie aniliny i 4,4 -MDA, których suma w warunkach worst case scenario mieściła się w zakresie od poniżej 1,49 µg/kg do 14,72 µg/kg. W 2 próbkach laminatów na 8 zbadanych migracja tych związków przekraczała dopuszczalny limit. 4. Laminaty, z których stwierdzono uwalnianie aniliny i 4,4 -MDA w ilości przekraczającej dopuszczalny limit, ze względu na kancerogenne działanie tych związków i zagrożenie dla zdrowia konsumenta, nie powinny być stosowane do pakowania żywności. 5. Migracja aniliny i 4,4 -MDA z laminatów wskazuje na potrzebę regularnych badań tego typu materiałów opakowaniowych przed wykorzystaniem ich do pakowania żywności. PIŚMIENNICTWO 1. Brede C., Skjevrak I.: Migration of aniline from polyamide cooking utensils into food simulants. Food Addit. Contam. 2004, 21, Ćwiek-Ludwicka K., Stelmach A., Półtorak H.: Bezpieczeństwo wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością w systemie RASFF. Roczn. PZH 2007, 58, Ćwiek-Ludwicka K.: Zagrożenia dla zdrowia związane z migracją substancji z opakowań do żywności. Roczn. PZH 2010, 61, Guidelines for performance criteria and validation procedures of analytical methods used in controls of food contact materials. Ed. Bratinova S., Raffael B., Simoneau C., EUR EN, 1 st edition IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk to Humans. 1998, Vol Kolado W., Mielniczuk Z.: Opakowania jako potencjalne źródło pierwszorzędowych amin aromatycznych. Opakowanie 2004, 9, Mortensen S., Trier X., Foverskov, Petersen J.: Specific determination of 20 primary aromatic amines in aqueous food simulants by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A 2005, 1091, Pawlicka M., Ćwiek-Ludwicka K., Starski A., Półtorak H., Stelmach A.: Oznaczanie migracji pierwszorzędowych amin aromatycznych (PAAs) z wyrobów kuchennych przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Bromat. Chem. Toksykol. 2009, XLII, 3, PN-EN Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi. Substancje w tworzywach sztucznych podlegające ograniczeniom. Cz. 1. Przewodnik dotyczący metod badania migracji specyficznej substancji z tworzyw sztucznych do żywności i płynów modelowych. 10. Rozporządzenie Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011r w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością. 11. Rozporządzenie Komisji (UE) nr 284/2011 ustanawiające specjalne warunki i szczegółowe procedury dotyczące przywozu przyborów kuchennych z tworzyw poliamidowych i melaminy pochodzących lub wysyłanych z Chińskiej Republiki Ludowej i Specjalnego Regionu Administracyjnego Hong Kongu. 12. The Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF), Annual Report. index_en.htm Otrzymano: Zaakceptowano do druku:
6
OZNACZANIE MIGRACJI PIERWSZORZĘDOWYCH AMIN AROMATYCZNYCH (PAAs) Z WYROBÓW KUCHENNYCH PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLII, 2009, 3, str. 558 563 Marzena Pawlicka, Kazimiera Ćwiek-Ludwicka, Andrzej Starski, Hanna Półtorak, Agnieszka Stelmach OZNACZANIE MIGRACJI PIERWSZORZĘDOWYCH AMIN AROMATYCZNYCH
OZNACZANIE MIGRACJI GLOBALNEJ Z OPAKOWAŃ ŻYWNOŚCI DO WODNYCH PŁYNÓW MODELOWYCH METODAMI ZALECANYMI W UNII EUROPEJSKIEJ
ROCZN. PZH, 2004, 55, NR 1, 1 8 KAZIMIERA ĆWIEK-LUDWICKA, AGNIESZKA STELMACH, MAŁGORZATA MAZAŃSKA, MAŁGORZATA JURKIEWICZ, HANNA PÓŁTORAK OZNACZANIE MIGRACJI GLOBALNEJ Z OPAKOWAŃ ŻYWNOŚCI DO WODNYCH PŁYNÓW
BADANIA MIGRACJI I OCENA JAKOŚCI ZDROWOTNEJ OPAKOWAŃ
ROCZN. PZH, 2002, 53, NR 1 KAZIMIERA ĆWIEK-LUDWICKA, MAŁGORZATA JURKIEWICZ, AGNIESZKA STELMACH, HANNA PÓŁTORAK, MAŁGORZATA MAZAŃSKA BADANIA MIGRACJI I OCENA JAKOŚCI ZDROWOTNEJ OPAKOWAŃ ŻYWNOŚCI TESTING
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
23.3.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 77/25 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 284/2011 z dnia 22 marca 2011 r. ustanawiające specjalne warunki i szczegółowe procedury dotyczące przywozu przyborów
RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 22 grudnia 2010 r. (03.01) (OR. en) 18255/10 COMER 241
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 22 grudnia 2010 r. (03.01) (OR. en) 18255/10 COMER 241 PISMO PRZEWODNIE Od: Sekretarz Generalny Komisji Europejskiej, podpisał dyrektor Jordi AYET PUIGARNAU Data otrzymania:
ZMIANY W PRZEPISACH DOTYCZĄCYCH BEZPIECZEŃSTWA OPAKOWAŃ Z TWORZYW SZTUCZNYCH PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ
Laboratorium Badań Materiałów i Opakowań Jednostkowych (DOJ) ZMIANY W PRZEPISACH DOTYCZĄCYCH BEZPIECZEŃSTWA OPAKOWAŃ Z TWORZYW SZTUCZNYCH PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ Poznań, 26.09.2017 Przepisy
W analizie oznaczania tetracyklin w paszach leczniczych zastosowano micelarną fazę ruchomą składająca się z 7% butanolu, 0,02 M kwasu szczawiowego i
STRESZCZENIE W części wstępnej pracy przedstawiono charakterystykę pasz oraz omówiono właściwości fizykochemiczne, zakres i mechanizm działania tetracyklin. Przedyskutowano występowanie pozostałości tych
METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH I KAROTENÓW W OWOCACH BRZOSKWINI METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc
MIGRACJA GLOBALNA ZWIĄZKÓW NISKOCZĄSTECZKOWYCH Z MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Magda Morawska, Izabela Steinka, Maria Rutkowska Akademia Morska w Gdyni MIGRACJA GLOBALNA ZWIĄZKÓW NISKOCZĄSTECZKOWYCH Z MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH Monomery i substancje dodatkowe mogą w określonych warunkach
Regulacje prawne w zakresie produkcji opakowań do żywności. Barbara Kozielska 17.04.12, Białystok
Regulacje prawne w zakresie produkcji opakowań do żywności Barbara Kozielska 17.04.12, Białystok Migracja z opakowań do żywności - przegląd 1989: opakowania jogurtów -> oleje mineralne 1996-1999: lakiery
Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Dorota Kruczyńska Opracowanie przygotowane
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 143 147 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Metyloazirydyna
4,4 -Metylenodianilina
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 137 142 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 185
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 185 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 15 Data wydania: 2 czerwca 2017 r. Nazwa i adres COBRO INSTYTUT
Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2010, nr 1(63), s. 101 106 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
ZAGROŻENIA DLA ZDROWIA ZWIĄZANE Z MIGRACJĄ SUBSTANCJI Z OPAKOWAŃ DO ŻYWNOŚCI
ROCZN. PZH 2010, 61, Nr 4, 341-347 ZAGROŻENIA DLA ZDROWIA ZWIĄZANE Z MIGRACJĄ SUBSTANCJI Z OPAKOWAŃ DO ŻYWNOŚCI HAZARDS FOR HEALTH RELATED TO MIGRATION OF SUBSTANCES FROM PACKAGING INTO FOOD Kazimiera
4,4 -Metylenodianilina
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 1(43), s.27-32 mgr inż. KRYSTYNA WRÓBLEWSKA-JAKUBOWSKA Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8 4,4 -Metylenodianilina
Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:
/LOGO/ REGIONALNY URZĄD DS. ZDROWIA PUBLICZNEGO W POPRADZIE REGIONALNY URZĄD DS. ZDROWIA PUBLICZNEGO W POPRADZIE Zdravotnicka 3, 058 97 Poprad Narodowe Centrum Referencyjne ds. przedmiotów powszechnego
1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2008, nr 4(58), s. 147 152 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,4-Fenylenodiamina
SPOSÓB SPRAWDZANIA ZGODNOŚCI MATERIAŁÓW I WYROBÓW Z TWORZYW SZTUCZNYCH Z USTALONYMI LIMITAMI
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 października 2013 r. SPOSÓB SPRAWDZANIA ZGODNOŚCI MATERIAŁÓW I WYROBÓW Z TWORZYW SZTUCZNYCH Z USTALONYMI LIMITAMI Ogólne zasady badania migracji globalnej
ZAWARTOŚĆ AZOTANÓW (V) W SAŁACIE I SZPINAKU W POLSCE W LATACH
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLII, 2009, 3, str. 519 524 Joanna Gajda-Wyrębek, Jolanta Jarecka, Katarzyna Kuźma, Martyna Mirkowska ZAWARTOŚĆ AZOTANÓW (V) W SAŁACIE I SZPINAKU W POLSCE W LATACH 2007 2008 Zakład
ROLA EFSA W SYSTEMIE ZARZĄDZANIA RYZYKIEM W ODNIESIENIU DO MATERIAŁÓW I WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ
ROCZN. PZH 2009, 60,, 311-315 ROLA EFSA W SYSTEMIE ZARZĄDZANIA RYZYKIEM W ODNIESIENIU DO MATERIAŁÓW I WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ ROLE OF THE EFSA IN RISK MANAGEMENT SYSTEM REGARDING
Warszawa, dnia 19 listopada 2013 r. Poz. 1343 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 października 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 listopada 2013 r. Poz. 1343 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 października 2013 r. w sprawie wykazu substancji, których stosowanie
BEZPIECZEŃSTWO OPAKOWAŃ Z TWORZYW SZTUCZNYCH PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ, W ŚWIETLE BADAŃ WŁASNYCH
COBRO Instytut Badawczy Opakowań Laboratorium Badań Materiałów i Opakowań Jednostkowych BEZPIECZEŃSTWO OPAKOWAŃ Z TWORZYW SZTUCZNYCH PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ, W ŚWIETLE BADAŃ WŁASNYCH dr
Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO, KWASU JABŁKOWEGO I KWASU CYTRYNOWEGO W JABŁKACH, GRUSZKACH I BRZOSKWINIACH Autorzy: dr
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie Walidacja potwierdzenie parametrów metody do zamierzonego jej zastosowania
Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 17 22 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 28.3.2019 C(2019) 2266 final ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia 28.3.2019 r. dotyczące wieloletniego skoordynowanego unijnego programu kontroli na lata 2020,
4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 1(47), s. 27-31 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8 4-Chlorofenol metoda oznaczania
WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI
WALIDACJA - ABECADŁO. 1 OGÓLNE ZASADY WALIDACJI Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-233 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
INSTRUKCJA ROBOCZA I'i.ILIHZ.2. Wyd. nr 1 z dnia r. Data zatwierdzenia. 06o'72pqq
WOJEWODZKA STACJA SANITARNO - EPIDENIOLOGICZN A w tr'od ZI 90-046 t-6dz' ul. Wodna 40 tel,4/21253-62-o0 tevfax(42)253-62-19 INSTRUKCJA ROBOCZA I'i.ILIHZ.2 DZIALU LABORATORYJNEGO WOJEWdDZKIEJ STACJI SANITARNO
2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2010, nr 1(63), s.125 130 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr. hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Wydział Analizy Instrumentalnej. Łódź,
Najczęściej występujące nieprawidłowości w obszarze bezpieczeństwa chemicznego wyrobów włókienniczych w świetle badań zlecanych do Laboratorium UOKiK w Łodzi Wydział Analizy Instrumentalnej Łódź, 15.06.2016
Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.
Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC. H H N CH 3 CH 3 N N N N H 3 C CH 3 H H H H H Paracetamol Kofeina Witamina C Nazwa chemiczna: N-(4- hydroksyfenylo)acetamid
Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ
Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ OTRZYMYWANIE ORAZ CHARAKTERYSTYKA PREPARATU POLIFENOLOWOEGO OTRZYMANEGO W DRODZE EKSTRAKCJI Z WYCHMIELIN EO4 I. PRZEDMIOT ORAZ ZAKRES BADAŃ Przedmiotem badań
MATERIAŁY OPAKOWANIOWE A BEZPIECZEŃSTWO ŻYWNOŚCI
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLII, 2009, 3, str. 469 474 Zofia Kolek MATERIAŁY OPAKOWANIOWE A BEZPIECZEŃSTWO ŻYWNOŚCI Katedra Metrologii i Analizy Instrumentalnej Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie Kierownik:
Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 23 27 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Azirydyna metoda
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Numer CAS: o C (101,3 kpa)
dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN P. GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Podstawy i Metody Oceny Środowiska
CENTRALNY OŚRODEK BADAWCZO - ROZWOJOWY OPAKOWAŃ LABORATORIUM BADAŃ MATERIAŁÓW I OPAKOWAŃ JEDNOSTKOWYCH PL-02-942 WARSZAWA, ul. Konstancińska 11 Tel.: (48-22) 842-20-11 Fax: (48-22) 842-23-03 e-mail: kalinowski@cobro.org.pl
Izocyjanian cykloheksylu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 1(43), s. 5-11 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św.teresy 8 Izocyjanian cykloheksylu metoda
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
FOLIA POLIESTROWA CAST triniflex
FOLIA POLIESTROWA CAST triniflex DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1/2013 Wydana zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (WE) Nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych
2-Cyjanoakrylan etylu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 73 78 mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Cyjanoakrylan etylu
NH 2 CH 3. Numer CAS: 106-49-0
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 155 160 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul.
ZALECENIA. (Tekst mający znaczenie dla EOG)
17.5.2019 PL L 129/37 ZALECENIA ZALECENIE KOMISJI (UE) 2019/794 z dnia 15 maja 2019 r. w sprawie skoordynowanego planu kontroli w celu ustalenia rozpowszechnienia niektórych substancji migrujących z materiałów
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
NETBOX POLSKA Sp. z o.o. S.K.A. Czachorowo 54, 63800 Gostyń Tel. +48 65 575 17 15 Fax. +48 65 575 19 93 email: netbox@netbox.com.pl www.netbox.com.pl Przedmiot deklaracji: Opakowania kartonowe z nadrukiem
Produkty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością
URZĄD REJESTRACJI PRODUKTOW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Produkty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością dr Elżbieta Buchmiet Departament Informacji o Produktach Biobójczych
ZAWARTOŚĆ KOFEINY W WYBRANYCH NAPOJACH KAWOWYCH W PROSZKU
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLII, 2009, 3, str. 426 430 Maria Białas, Hanna Łuczak, Krzysztof Przygoński ZAWARTOŚĆ KOFEINY W WYBRANYCH NAPOJACH KAWOWYCH W PROSZKU Oddział Koncentratów Spożywczych i Produktów
2-(Dietyloamino)etanol
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(7 ), s. 83 87 2-(Dietyloamino)etanol metoda oznaczania mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 4(50), s. 11 16 mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Cyjanoakrylan metylu
Cyjanamid. Numer CAS: N C N
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 4(54), s. 51 56 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Cyjanamid metoda
1,3-etylenotiomocznika.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 4(46), s. 107-112 mgr EWA KOZIEŁ Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,3-Etylenotiomocznik
Diacetyl. Numer CAS:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 79 84 Diacetyl jest cieczą o barwie żółtej i intensywnym zapachu związek o dużych stężeniach ma zapach podobny do zapachu chinonu, a o mniejszych
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
NETBOX PL Sp. z o.o. Czachorowo 54, 63-800 Gostyń Tel. +48 65 575 17 15 Fax. +48 65 575 19 93 e-mail: netbox@netbox.com.pl www.netbox.com.pl Przedmiot deklaracji: Opakowania kartonowe z nadrukiem z tektury
Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
Fenylohydrazyna. metody oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 89 96 Fenylohydrazyna metody oznaczania HN NH 2 dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof.
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Przykład walidacji procedury analitycznej Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK
Mieszczakowska-Frąc M., Szwejda-Grzybowska J., Rutkowski K.P Metodyka oznaczania kwasów organicznych w brokułach. Część I kwas askorbinowy.
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA KWASÓW ORGANICZNYCH W BROKUŁACH CZĘŚĆ I KWAS ASKORBINOWY Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Justyna Szwejda-Grzybowska
NH 2. Numer CAS:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 67 72 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
Badania trwałości i jednorodności wytworzonych materiałów referencyjnych gleby i kormorana
Badania trwałości i jednorodności wytworzonych materiałów referencyjnych gleby i kormorana Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki Wydział Chemii Uniwersytet Mikołaja Kopernika ul. Gagarina 7, Toruń Osad
Mieszczakowska-Frąc M., Markowski J., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach jeżyny. Metodyka
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH JEŻYNY Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Jarosław Markowski dr inż. Dorota Kruczyńska
I. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH
ZAŁĄCZNIK Nr 5 METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH ORAZ PRZYGOTOWYWANIE PRÓBEK I KRYTERIA WYBORU METOD ANALITYCZNYCH STOSOWANYCH
Mieszczakowska-Frąc M., Markowski J., Kruczyńska D Metodyka oznaczania kwasu askorbinowego w jeżynie. Metodyka
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO W JEŻYNIE Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Jarosław Markowski dr inż. Dorota Kruczyńska
OZNACZANIE KOFEINY W NAPOJACH BEZALKOHOLOWYCH METODĄ HPLC Z WYKORZYSTANIEM RÓŻNYCH SPOSOBÓW PRZYGOTOWANIA PRÓBEK
OZNACZANIE KOFEINY W NAPOJACH BEZALKOHOLOWYCH METODĄ HPLC Z WYKORZYSTANIEM RÓŻNYCH SPOSOBÓW PRZYGOTOWANIA PRÓBEK Maria Białas, Hanna Łuczak, Małgorzata Brzozowska Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1 Nazwa oraz adres podmiotu działającego na rynku, który wystawia deklarację zgodności; 2 Nazwa i adres podmiotu działającego na rynku, który wytwarza lub przywozi materiały lub wyroby
Glifosat. Numer CAS:
dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2008,
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1. Dane wystawcy deklaracji: HELLOPAK KOCYK & WSPÓLNICY SPÓŁKA JAWNA 95-500 Nowa Iwiczna, ul. Graniczna 55 tel. +48 46 862 12 14, fax. +48 46 861 13 66, e-mail: biuro@hellopak.pl 2.
Paration metylowy metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2004, nr 4(42), s. 81-86 dr TERESA NAZIMEK Instytut Medycyny Wsi im. Witolda Chodźki 20-950 Lublin ul. Jaczewskiego 2 Paration metylowy metoda oznaczania Numer
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Substancje niebezpieczne w obuwiu co tolerować a czego unikać
INSTYTUT PRZEMYSŁU SKÓRZANEGO Substancje niebezpieczne w obuwiu co tolerować a czego unikać Magdalena Lasoń Rydel Instytut Przemysłu Skórzanego Innowacyjne Projektowanie Obuwia na podstawie parametrów
Procedury przygotowania materiałów odniesienia
Procedury przygotowania materiałów odniesienia Ważne dokumenty PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących ISO Guide 34:2009 General requirements
Kwas trichlorooctowy
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 105 109 Kwas trichlorooctowy metoda oznaczania dr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1 Nazwa oraz adres podmiotu działającego na rynku, który wystawia deklarację zgodności; 2 Nazwa i adres podmiotu działającego na rynku, który wytwarza lub przywozi materiały lub wyroby
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY). Wprowadzenie: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa związków zawierających
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 062
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 062 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 17 Data wydania: 4 sierpnia 2017 r. Nazwa i adres AB 062 INSTYTUT
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
OCENA SPEŁNIENIA WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH NADZORU NAD KRYTYCZNYMI PUNKTAMI KONTROLI PRZEZ PRZEDSIĘBIORSTWA NALEŻĄCEDO ŁAŃCUCHA ŻYWNOŚCIOWEGO
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLV, 2012, 3, str. 349 353 Agata Szkiel OCENA SPEŁNIENIA WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH NADZORU NAD KRYTYCZNYMI PUNKTAMI KONTROLI PRZEZ PRZEDSIĘBIORSTWA NALEŻĄCEDO ŁAŃCUCHA ŻYWNOŚCIOWEGO Katedra
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR
L 302/28 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 19.11.2005 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1895/2005 z dnia 18 listopada 2005 r. w sprawie ograniczenia wykorzystania niektórych pochodnych epoksydowych w materiałach
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ROZPORZĄDZENIA
L 30/2 6.2.2015 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2015/174 z dnia 5 lutego 2015 r. w sprawie zmiany i sprostowania rozporządzenia (UE) nr 10/2011 w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Pozostałości substancji niepożądanych w żywności i paszach - ocena zagrożeń. Andrzej Posyniak, Krzysztof Niemczuk PIWet-PIB Puławy
Pozostałości substancji niepożądanych w żywności i paszach - ocena zagrożeń Andrzej Posyniak, Krzysztof Niemczuk PIWet-PIB Puławy Substancje niepożądane w żywności i paszach Substancje anaboliczne hormonalne
Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Kontrola i zapewnienie jakości wyników
Kontrola i zapewnienie jakości wyników Kontrola i zapewnienie jakości wyników QA : Quality Assurance QC : Quality Control Dobór systemu zapewnienia jakości wyników dla danego zadania fit for purpose Kontrola
Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.
Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC. H N N N N N H 3 C H H Paracetamol Kofeina Witamina C Nazwa chemiczna: N-(4- hydroksyfenylo)acetamid Nazwa
Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Mieszczakowska-Frąc M., Markowski J., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach świdośliwy. Metodyka
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŚWIDOŚLIWY Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc dr inż. Jarosław Markowski dr inż. Dorota Kruczyńska
n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 4(46), s. 113-117 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 n-heksanal metoda
Bezpieczne nadruki. Barbara Kozielska 11.10.12, Zaścianki
Bezpieczne nadruki Barbara Kozielska 11.10.12, Zaścianki Bezpieczne opakowanie Aspekty prawne: Rozporządzenie EU 1935/2004 Opakowania środków spożywczych powinny być produkowane zgodnie z dobrą praktyką
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1 Nazwa oraz adres podmiotu działającego na rynku, który wystawia deklarację zgodności; 2 Nazwa i adres podmiotu działającego na rynku, który wytwarza lub przywozi materiały lub wyroby
PIERWIASTKI SZKODLIWE DLA ZDROWIA W HERBACIE OCENA ZAGROŻENIA DLA ZDROWIA
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLIII, 2010, 3, str. 233 239 Maria Wojciechowska-Mazurek, Krystyna Starska, Monika Mania, Małgorzata Rebeniak, Kazimierz Karłowski PIERWIASTKI SZKODLIWE DLA ZDROWIA W HERBACIE OCENA