ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Alendronat Bluefish, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum
|
|
- Kamila Nowacka
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alendronat Bluefish, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Alendronat Bluefish i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alendronat Bluefish 3. Jak stosować lek Alendronat Bluefish 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Alendronat Bluefish 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK ALENDRONAT BLUEFISH I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancja czynna, trójwodny alendronian sodu, należy do grupy leków zwanych bisfosfonianami. Alendronian zapobiega utracie tkanki kostnej, która występuje u kobiet po menopauzie i pozwala odbudować utraconą masę kostną. Zmniejsza ryzyko złamania kręgów i szyjki kości udowej. Lek Alendronat Bluefish stosowany jest w leczeniu następujących stanów: - Osteoporoza po menopauzie. Osteoporoza to utrata i osłabienie masy kości. Występuje często u kobiet po menopauzie. W okresie menopauzy jajniki przestają wytwarzać hormon żeński, zwany estrogenem, który pomaga zachować szkielet u kobiet w prawidłowym stanie. W rezultacie, dochodzi do utraty masy kostnej i kości stają się kruche. Im wcześniej u kobiety wystąpi menopauza, tym istnieje większe ryzyko osteoporozy. We wczesnym stadium osteoporoza przebiega bezobjawowo. Nie leczona, może powodować złamania kości. Mimo odczuwania bolesności, złamania kręgów mogą pozostawać niezauważone, aż nie zaczną powodować zmniejszenia wzrostu. Do złamania kości może dochodzić podczas wykonywania zwykłych codziennych czynności takich jak podnoszenie lub z powodu niewielkich uszkodzeń, które normalnie nie powodują złamania zdrowych kości. Złamania, do których dochodzi zwykle w obrębie stawu biodrowego, kręgosłupa i nadgarstka mogą nie tylko powodować ból, lecz także wywoływać poważne problemy takie jak przygarbiona sylwetka ( wdowi garb ) i utrata możliwości poruszania się. Osteoporoza jest chorobą uleczalną i nigdy nie jest za późno na rozpoczęcie leczenia. Lek Alendronat Bluefish nie tylko zapobiega utracie masy kostnej, lecz również przywraca właściwą gęstość tkance kostnej i ogranicza ryzyko złamania kręgów lub szyjki kości udowej. Lekarz może zalecić nie tylko leczenie za pomocą leku Alendronat Bluefish, lecz także może zasugerować zmianę trybu życia, która wpłynie na poprawę zdrowia, np.: Rzucenie palenia: Palenie wydaje się zwiększać stopień utraty tkanki kostnej i z tego względu może zwiększać ryzyko wystąpienia złamań kości. 1
2 Ćwiczenia: Aby kości były silne i zdrowe, podobnie jak mięśnie, wymagają ćwiczeń. Przed rozpoczęciem programu ćwiczeń należy zasięgnąć porady lekarza. Zbilansowana dieta: Lekarz może udzielić wskazówek dotyczących diety lub przyjmowania suplementów diety (szczególnie wapnia i witaminy D). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALENDRONATE BLUEFISH W razie wystąpienia którejkolwiek z wymienionych sytuacji, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed rozpoczęciem stosowania leku Alendronat Bluefish, ponieważ lek może nie być odpowiedni dla pacjenta. Kiedy nie stosować leku Alendronat Bluefish - Jeśli u pacjenta wystąpi uczulenie (nadwrażliwość) na trójwodny alendronian sodu lub którykolwiek z pozostałych składników leku Alendronat Bluefish. - Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek problemy z przełykiem (przełyk to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem) takie jak zwężenie lub trudności z połykaniem. - Gdy pacjent nie może utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut. - Jeśli lekarz stwierdził u pacjenta małe stężenie wapnia we krwi. Jeśli pacjent przypuszcza, że którakolwiek z wymienionych sytuacji może go dotyczyć, nie należy stosować leku. Należy powiadomić o tym lekarza i stosować się do jego zaleceń. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Alendronat Bluefish Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych sytuacji: - jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami - gdy u pacjenta występuje jakakolwiek alergia - jeśli u pacjenta występują problemy z połykaniem lub trawieniem - jeśli pacjent ma małe stężenie wapnia we krwi - jeśli u pacjenta występuje choroba dziąseł - jeżeli u pacjent planowany jest zabieg usunięcia zęba - jeżeli lekarz stwierdził u pacjenta przełyk Barreta (choroba związana ze zmianami komórek wyściełających dolny odcinek przełyku) Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych poniżej sytuacji, należy rozważyć wykonanie przeglądu stomatologicznego przed rozpoczęciem przyjmowania leku Alendronat Bluefish: - Jeśli u pacjent występuje choroba nowotworowa - Jeśli pacjent poddawany jest chemio- lub radioterapii - Jeśli pacjent zażywa steroidy - Jeśli pacjent nie poddaje sie rutynowym przeglądom stomatologicznym - Jeśli u pacjenta występuje choroba dziąseł - Pacjent pali lub palił papierosy (może to zwiększać ryzyko zaburzeń dotyczących uzębienia). W trakcie leczenia należy stosować odpowiednią profilaktyką stomatologiczną, zgodnie z zaleceniami lekarza i dentysty. Przed rozpoczęciem stosowania leku Alendronat Bluefish pacjent może zostać skierowany na kontrolne badanie stomatologiczne. W trakcie stosowania leku Alendronat Bluefish bardzo ważne jest przestrzeganie właściwej higieny jamy ustnej. Należy zgłaszać się na rutynowe kontrole stomatologiczne w czasie leczenia. Należy 2
3 także zwrócić się do lekarza prowadzącego lub dentysty w przypadku pojawienia się jakichkolwiek zaburzeń dotyczących uzębienia lub jamy ustnej, takich jak chwiejące się zęby, ból lub obrzęk. Mogą wystąpić: podrażnienie, zapalenie lub owrzodzenie przełyku (przełyk to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem) występujące często w połączeniu z bólami w klatce piersiowej, zgagą lub trudnościami i bolesnością podczas przełykania, zwłaszcza, gdy pacjent nie wypija pełnej szklanki wody i (lub) gdy kładzie się przed upływem 30 minut od zażycia leku Alendronat Bluefish. Wymienione powyżej działania niepożądane mogą się nasilać, jeśli pacjent dalej przyjmuje lek Alendronat Bluefish mimo zwiększenia się tych objawów. Dzieci i młodzież Nie należy stosować leku Alendronat Bluefish u dzieci i młodzieży. Stosowanie leku Alendronat Bluefish z innymi lekami: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Istnieje prawdopodobieństwo, że suplementy wapnia, produkty zobojętniające sok żołądkowy oraz niektóre leki doustne przyjmowane jednocześnie z lekiem Alendronat Bluefish mogą wywoływać zaburzenia jego wchłaniania. Niektóre leki przeciwreumatyczne lub przeciwbólowe, zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (np. aspiryna lub ibuprofen) mogą powodować zaburzenia trawienia. Dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania tych leków z lekiem Alendronat Bluefish. - Po połknięciu leku, a zażyciem innych przyjmowanych danego dnia leków musi upłynąć co najmniej 30 minut. Lek Alendronat Bluefish działa skutecznie na pusty żołądek. Po połknięciu leku należy odczekać co najmniej 30 minut przed zażyciem innego leku tego dnia. Zażywanie leku Alendronat Bluefish 70 mg z jedzeniem i piciem: Istnieje prawdopodobieństwo, że jedzenie i napoje (w tym także woda mineralna) przyjmowane razem z lekiem Alendronat Bluefish mogą zmniejszyć jego działanie. Z tego względu, po zażyciu alendronianu należy odczekać co najmniej 30 minut do momentu spożycia jakiegokolwiek posiłku lub napoju. Ciąża i karmienie piersią: Nie należy stosować leku Alendronat Bluefish w okresie ciąży i karmienia piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Zgłaszano występowanie działań niepożądanych (w tym niewyraźne widzenie, zawroty głowy oraz ciężkie bóle kości, mięśni lub stawów) po zastosowaniu alendronianu, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Reakcja na lek Alendronat Bluefish może różnić się u poszczególnych pacjentów (Patrz punkt: MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE). 3. JAK STOSOWAĆ LEK ALENDRONAT BLUEFISH Lekarz zdecyduje jaka dawka jest odpowiednia dla pacjenta. Czas trwania leczenia będzie zależał od rodzaju choroby, jaka występuje u pacjenta. Lek Alendronat Bluefish należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą. Pacjent mógł dotychczas zażywać alendronian w dawce 10 mg raz na dobę. Jedna tabletka leku Alendronat Bluefish stosowana jest raz na tydzień. 3
4 Bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń podanych poniżej w punktach 2, 3, 4 i 5.Wskazówki te pomogą lekowi Alendronat Bluefish szybko przedostać się do żołądka i pomogą zmniejszyć ryzyko podrażnienia przełyku. 1. Należy wybrać taki dzień w tygodniu, który jest najbardziej odpowiedni do rozkładu zajęć pacjenta. Lek Alendronat Bluefish należy zażywać raz na tydzień, w wybranym dniu. 2. Po wstaniu rano i przed pierwszym posiłkiem, napojem lub przed zastosowaniem innego leku, należy połknąć lek Alendronat Bluefish popijając go pełną szklanką tylko zwykłej wody (nie mniej niż 200 ml lub 7 uncji płynu). Nie należy żuć tabletki ani nie dopuścić, aby rozpuściła się ona w ustach. 3. Po zażyciu leku Alendronat Bluefish nie należy kłaść się - pozostawać w pozycji stojącej (lub wyprostowanej siedzącej) przez co najmniej 30 minut po połknięciu tabletki i nie kłaść się aż do momentu spożycia pierwszego w ciągu dnia posiłku. 4. Nie stosować leku Alendronat Bluefish wieczorem przed położeniem się do łóżka lub rano przed wstaniem z łóżka. 5. W przypadku wystąpienia trudności lub bólu podczas przełykania, bólu w klatce piersiowej, pojawienia się lub nasilenia zgagi, należy zaprzestać przyjmowania leku Alendronat Bluefish i skontaktować się z lekarzem. 6. Po zażyciu leku Alendronat Bluefish należy odczekać co najmniej 30 minut do momentu przyjęcia pierwszego posiłku, płynu lub zażyciu innych leków, przyjmowanych danego dnia, w tym produktów zobojętniających sok żołądkowy, suplementów wapnia i witamin. Lek Alendronate Bluefish działa skutecznie po podaniu tylko na pusty żołądek. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alendronat Bluefish: W przypadku pomyłkowego zażycia przez pacjenta (lub kogokolwiek innego) większej niż zalecana liczby tabletek, należy wypić pełną szklankę mleka i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie wywoływać wymiotów, nie kłaść się. Pominięcie zastosowania leku Alendronat Bluefish: W przypadku pominięcia dawki należy zażyć jedną tabletkę następnego dnia rano. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej, indywidualnej dawki. Przerwanie stosowania leku Alendronat Bluefish: Przed przerwaniem stosowania leku Alendronat Bluefish należy zawsze skontaktować się z lekarzem. Lek Alendronate Bluefish jest skuteczny w leczeniu osteoporozy jedynie, gdy pacjent przez cały czas przyjmuje tabletki. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, lek Alendronat Bluefish, 70 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Aby opisać jak często zgłaszano działania niepożądane stosuje się następujące określenia: Bardzo często (występują u co najmniej 1 na 10 leczonych pacjentów) Często (występują u co najmniej 1 na 100 i mniej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów) Niezbyt często (występują u co najmniej 1 na i mniej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów) Rzadko (występują u co najmniej 1 na i mniej niż u 1 na leczonych pacjentów) Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na leczonych pacjentów) 4
5 Bardzo często: bóle kości, mięśni i (lub) stawów, czasami o ciężkim nasileniu Często: zgaga, trudności z przełykaniem, ból podczas przełykania, owrzodzenie przełyku (przełyk to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem), które może powodować bóle w klatce piersiowej, zgagę lub trudności czy ból podczas przełykania obrzęk stawów ból brzucha, uczucie dyskomfortu w żołądku lub odbijanie po posiłku, zaparcia, uczucie pełności lub wzdęcia, biegunka, oddawanie gazów wypadanie włosów, świąd ból głowy, zawroty głowy zmęczenie, obrzęk rąk lub nóg Niezbyt często: nudności, wymioty podrażnienie lub zapalenie przełyku (przełyk to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem) lub żołądka czarne lub smoliste stolce niewyraźne widzenie, ból lub zaczerwienie oczu wysypka, zaczerwienienie skóry przemijające objawy grypopodobne, takie jak bóle mięśni, złe samopoczucie ogólne, czasem gorączka, zwykle na początku leczenia zaburzenie smaku. Rzadko: reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu objawy małego stężenia wapnia we krwi, w tym skurcze i kurcze mięśni i (lub) uczucie mrowienia palców i okolicy ust wrzody żołądka i (lub) dwunastnicy (czasami poważne i krwawiące) zwężenie przełyku (przełyk to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem) wysypka zwiększająca się pod wpływem światła słonecznego; ciężkie reakcje skórne ból w jamie ustnej i (lub) ból szczęki, obrzęk lub bolesność w jamie ustnej, uczucie ucisku lub drętwienie szczęki, albo poluzowany ząb. Mogą to być objawy wskazujące na uszkodzenie kości szczęki, związane na ogół z opóźnionym gojeniem i zakażeniem, często spowodowane usunięciem zęba. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym i dentystą w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej, szczególnie u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia złamania kości udowej. owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej w przypadku żucia lub ssania tabletek Bardzo rzadko: Jeśli u pacjenta wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i (lub) zakażenie ucha, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Mogą to być objawy uszkodzenia tkanki kostnej w uchu. Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów niepożądanych lub jakiekolwiek inne nieprawidłowe objawy niepożądane, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub farmaceutę. Pomocne będzie sporządzanie notatek opisujących objawy, czas ich pojawienia się i długość trwania. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. 5
6 5. JAK PRZECHOWYWAĆ ALENDRONAT BLUEFISH 70 mg Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Nie stosować leku Alendronat Bluefish po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i pudełku tekturowym po Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Alendronat Bluefish - Substancją czynną jest kwas alendronowy. Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (odpowiadające 91,35 mg trójwodnego alendronianu sodu). - Inne składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian. Jak wygląda lek Alendronat Bluefish i co zawiera opakowanie Każda tabletka jest koloru białego, owalna, płaska z oznakowaniem 70 na jednej stronie. Lek Alendronat Bluefish dostępny jest w opakowaniach blistrowych Aluminium/Aluminium zawierających 4 lub 12 tabletek. Podmiot odpowiedzialny Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 10028, Torsgatan 11, Stockholm, Szwecja. Wytwórca Bluefish Pharmaceuticals AB, Gavlegatan 22, , Stockholm, Szwecja Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Nazwa Państwa Członkowskiego Austria Dania Niemcy Finlandia Irlandia Holandia Norwegia Polska Portugalia Szwecja Nazwa produktu leczniczego Alendronsäure Bluefish 70 mg tabletten Alendronat Bluefish 70 mg tabletter Alendronsäure Bluefish 70 mg tabletten Alendronat Bluefish 70 mg tablettia/tabletter Alendronic Acid Bluefish Once weekly 70 mg Tablets Alendroninezuur Bluefish 70mg tabletten Alendronat Bluefish 70 mg tabletter Alendronat Bluefish Ácido Alendrónico Bluefish Alendronat Bluefish veckotablett 70 mg Data zatwierdzenia ulotki:
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Alendronic Acid Genoptim, 70 mg, tabletki Natrii alendronas trihydricus
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alendronic Acid Genoptim, 70 mg, tabletki Natrii alendronas trihydricus Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. Należy zachować tę ulotkę,
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Alendronate Medana 70 mg tabletki Acidum alendronicum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alendronate Medana 70 mg tabletki Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ostolek, 70 mg, tabletki powlekane (Acidum alendronicum) [logo podmiotu odpowiedzialnego] Należy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. FOSAMAX 70, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika FOSAMAX 70, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ostemax 70 comfort, 70 mg, tabletki. Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ostemax 70 comfort, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Alendronat Aurobindo, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Alendronat Aurobindo, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. ponieważ zawiera ona
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ibandronat Apotex 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ibandronat Apotex 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę,
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ostolek, 70 mg, tabletki powlekane (Acidum alendronicum) [logo podmiotu odpowiedzialnego]
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alendran 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alendran 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alendronatum 123ratio tabletki 70 mg Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alendronatum 123ratio tabletki 70 mg Acidum alendronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alendran 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alendran 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Alendronic Acid Genoptim, 70 mg, tabletki Natrii alendronas trihydricus
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alendronic Acid Genoptim, 70 mg, tabletki Natrii alendronas trihydricus Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Klimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Sedron, 70 mg, tabletki powlekane. Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedron, 70 mg, tabletki powlekane Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Alendronatum 123ratio tabletki 70 mg (Acidum alendronicum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alendronatum 123ratio tabletki 70 mg (Acidum alendronicum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku: - Należy zachować tę ulotkę, aby
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. OSTENIL 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA OSTENIL 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Tribux Bio 100 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
OSTENIL 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta OSTENIL 70, 70 mg, tabletki (Acidum alendronicum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg + 250 mg, kapsułki, twarde Chondroityny sodu siarczan + Glukozaminy chlorowodorek Należy uważnie zapoznać się
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Betahistyna Bluefish, 8 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 16 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 24 mg, tabletki Betahistyna dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zyx, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RISENDROS 35, 35 mg tabletki powlekane (Natrii risedronas)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta RISENDROS 35, 35 mg tabletki powlekane (Natrii risedronas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjentki. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletki powlekane Kwas ibandronowy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjentki Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletki powlekane Kwas ibandronowy Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Vertisan 24, tabletki, 24 mg. Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Vertisan 24, tabletki, 24 mg Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Alendrogen, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alendrogen, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Flexove, 625 mg, tabletki. Glucosaminum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Flexove, 625 mg, tabletki Glucosaminum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Tribux Forte 200 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. OSTENIL, 10 mg, tabletki (Acidum alendronicum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA OSTENIL, 10 mg, tabletki (Acidum alendronicum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy
LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Pantoprazole Bluefish, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Pantoprazole Bluefish, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Osagrand, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Osagrand, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alenato, 10 mg, tabletki Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alenato, 10 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dynid, 5 mg, tabletki Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Vertisan 24, tabletki, 24 mg. betahistyny dichlorowodorek
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Vertisan 24, tabletki, 24 mg betahistyny dichlorowodorek Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Alendronat-ratiopharm 70, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Alendronat-ratiopharm 70, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Alendronate Arrow, 70 mg, tabletki. Acidum alendronicum
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Alendronate Arrow, 70 mg, tabletki Acidum alendronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ibandronat Apotex, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ibandronat Apotex, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeogene 9, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vertix, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku,
Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoplasmine, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX Bio 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
ULOTKA DLA PACJENTA 1/5
ULOTKA DLA PACJENTA 1/5 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Ossica, 150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ossica, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 10 mg, tabletki powlekane
ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 10 mg, tabletki powlekane 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ostolek, 10 mg, tabletki powlekane (Acidum alendronicum) [logo podmiotu odpowiedzialnego]
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Asmenol PPH, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Asmenol PPH, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ibandronate Bluefish,150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika,150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nucodran, 150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nucodran, 150 mg, tabletki powlekane Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Actonel, 35 mg tabletki powlekane (Natrii risedronas)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Actonel, 35 mg tabletki powlekane (Natrii risedronas) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Promonta 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia. Promonta 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Promonta 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Promonta 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika
Finacea 150 mg/g żel Acidum azelaicum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna Phospholipidum essentiale Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Acidum ibandronicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ostone, tabletki powlekane, 150 mg Acidum ibandronicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070502/5003 GP PL Vomitusheel compositum, czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
1. CO TO JEST LEK AMBROTAXER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ambrotaxer, 15 mg/5 ml syrop Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Promonta 10 mg 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Promonta 10 mg 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie