Biuletyn Naczelnej Rady Aptekarskiej nr VII/1/2016 ISSN NACZELNEJ RADY APTEKARSKIEJ

Transkrypt

1 BIULETYN aptekarski nr VII/1/2016 Biuletyn Naczelnej Rady Aptekarskiej nr VII/1/2016 ISSN Spis treści: strona UCHWAŁA Nr VII/1/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie ustalenia liczby wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz niefunkcyjnych członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/2/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru sekretarza Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/3/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/4/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/5/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru skarbnika Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/6/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/7/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie ustanowienia komisji Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz ustalenia liczby ich członków UCHWAŁA Nr VII/8/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie upoważnienia Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej do załatwiania spraw w imieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/9/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie zatwierdzenia składu osobowego komisji Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/10/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie zatwierdzenia sprawozdania z wykonania preliminarza budżetowego (budżetu) Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 rok UCHWAŁA Nr VII/11/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie zatwierdzenia rocznego sprawozdania finansowego Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 r UCHWAŁA Nr VII/13/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie uchwalenia preliminarza (budżetu) Naczelnej Izby Aptekarskiej na 2016 rok UCHWAŁA Nr VII/14/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie uchwalenia planu pracy Naczelnej Rady Aptekarskiej na 2016 rok UCHWAŁA Nr VII/15/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie umocowania Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej do działania w imieniu Naczelnej Izby Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/16/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie ustalenia składu zespołu ekspertów opracowujących programy kursów w ramach ciągłych szkoleń farmaceutów

2 UCHWAŁA Nr VII/17/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie ustalenia liczby wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz niefunkcyjnych członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/18/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/19/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie tworzenia systemu identyfikującego i weryfikującego autentyczność produktów leczniczych UCHWAŁA Nr VII/20/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie powołania Zespołu do spraw opracowania projektu ustawy o zawodzie farmaceuty UCHWAŁA Nr VII/21/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie uchylenia uchwały Nr V/26/2008 Naczelnej Rady Aptekarskiej z dnia 3 lipca 2008 r. o trybie działania Naczelnej Rady Aptekarskiej UCHWAŁA Nr VII/22/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie powołania Zespołu do spraw przygotowania i opracowania materiałów do dokumentu Polityka lekowa Rzeczypospolitej Polskiej UCHWAŁA Nr VII/1/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie ustalenia liczby wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz niefunkcyjnych członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej. Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z póżn.. zm.) oraz 4 ust. 2 i 3 oraz 21 ust. 2 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Liczba wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej wynosi 2. Liczba członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej (tzw. członków niefunkcyjnych) wynosi W skład Prezydium NRA wchodzi ogółem 11 osób, w tym: 1. prezes NRA; 2. 2 wiceprezesów NRA; 3. sekretarz NRA; 4. skarbnik NRA; 5. 6 członków niefunkcyjnych. 4. 2

3 UCHWAŁA Nr VII/2/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru sekretarza Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 4 ust. 2 i 3 oraz 21 ust. 1 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wybiera Panią Barbarę Jękot na sekretarza Naczelnej Rady Aptekarskiej. UCHWAŁA Nr VII/3/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 4 ust. 3 oraz 21 ust. 1 i 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wybiera Pana Michała Byliniaka na wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej. UCHWAŁA Nr VII/4/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 4 ust. 3 oraz 21 ust. 1 i 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: 3

4 Naczelna Rada Aptekarska wybiera Pana Marka Tomków na wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej. UCHWAŁA Nr VII/5/2016 NACZELNEJ RADY APTEKARSKIE z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru skarbnika Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), oraz 4 ust. 3 oraz 21 ust. 1 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wybiera Pana Mariana Witkowskiego na skarbnika Naczelnej Rady Aptekarskiej. UCHWAŁA Nr VII/6/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie wyboru członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z póżn. zm.) oraz 4 ust. 3 oraz 21 ust. 1 i 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wybiera następujących członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej (tzw. niefunkcyjnych): Piotr Brukiewicz ; Paweł Chrzan ; Małgorzata Lelito ; Małgorzata Pietrzak; Ewa Steckiewicz-Bartnicka; Bożena Śliwa. 4

5 UCHWAŁA Nr VII/7/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie ustanowienia komisji Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz ustalenia liczby ich członków Na podstawie 30 ust. 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, uchwala, co następuje: Ustanawia się następujące komisje Naczelnej Rady Aptekarskiej: Komisja ds. aptek ogólnodostępnych Komisja ds. farmacji szpitalnej Komisja ds. hurtowni farmaceutycznych Komisja ds. opieki farmaceutycznej Komisja ds. informatyzacji, CSIOZ, CRF Komisja ds. legislacji Komisja ds. kontaktów zagranicznych Komisja ds. odwoławczych Komisja ds. młodej farmacji Komisja ds. szkoleń i edukacji Komisja ds. informacji Komisja ds. działalności gospodarczej Komisja ds. kultury, sportu i rekreacji 10 członków; 10 członków; 8 członków; 10 członków; 8 członków; 10 członków; 4 członków; 6 członków; 6 członków; 8 członków; 6 członków; 6 członków; 6 członków. UCHWAŁA Nr VII/8/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie upoważnienia Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej do załatwiania spraw w imieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 3 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Upoważnia się Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej do: 1. podejmowania decyzji lub zajmowania stanowiska we wszystkich sprawach indywidualnych załatwianych przez organy samorządu aptekarskiego, w tym w sprawach członków samorządu 5

6 aptekarskiego odwołujących się od uchwał (decyzji lub postanowień) okręgowych rad aptekarskich, a w szczególności do rozpatrywania: a. zażaleń na postanowienia okręgowych rad aptekarskich w sprawach udzielania lub cofania zezwoleń na prowadzenie aptek lub hurtowni farmaceutycznych, b. zażaleń w sprawach opiniowania kandydatów na kierowników aptek, c. odwołań od uchwał (decyzji) okręgowych rad aptekarskich w sprawach, o których mowa w art. 4 i 4f ust. 1 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich, zwanej dalej ustawą, (przyznanie prawa wykonywania zawodu farmaceuty), d. spraw o przyznanie prawa wykonywania zawodu farmaceuty w odniesieniu do obywatela państwa członkowskiego Unii Europejskiej innego niż Rzeczpospolita Polska (art. 4b ust. 1 ustawy), e. odwołań od uchwał (decyzji) okręgowych rad aptekarskich w sprawach, o których mowa w art. 18 ust. 3 ustawy (zawieszenie farmaceuty w prawie wykonywania zawodu albo ograniczenie w wykonywaniu określonych czynności), f. odwołań od uchwał (decyzji) okręgowych rad aptekarskich w sprawach, o których mowa w art. 18a ustawy (utrata prawa wykonywania zawodu farmaceuty), g. właściwości organu; 2. dokonywania czynności prawnych obejmujących rozporządzenie prawem, którego wartość nie przekracza jednorazowo (słownie: pięćdziesięciu tysięcy) złotych, jak również czynności prawnych, z których wynika zobowiązanie do świadczenia o wartości nie przekraczającej jednorazowo (słownie: pięćdziesięciu tysięcy) złotych; 3. opiniowania projektów aktów normatywnych, o których mowa w art. 7 ust. 2 pkt 6 ustawy; 4. podejmowania uchwał o przystąpieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej do postępowań sądowych; 5. wydawania zaświadczeń, o których mowa w: a. art. 2b ust. 4 ustawy, b. art. 4g ust. 1 ustawy; 6. opiniowania programów i form szkolenia ciągłego farmaceutów; 7. rozpoznawania skarg i wniosków członków samorządu aptekarskiego; 8. zajmowania stanowisk w sprawach określonych w art. 7 ust. 1 oraz ust. 2 pkt 11 ustawy, w tym także dotyczących relacji samorząd aptekarski inne podmioty, w szczególności producenci lub dystrybutorzy produktów leczniczych; 9. podejmowania działań i decyzji w sprawach wydawniczych Naczelnej Izby Aptekarskiej; 10. wykonywania obowiązków Administratora danych objętych Centralnym Rejestrem Farmaceutów, w szczególności do podejmowania uchwał dotyczących środków technicznych i organizacyjnych zapewniających ochronę przetwarzanych danych osobowych odpowiednią do zagrożeń oraz kategorii danych objętych ochroną, a w szczególności dotyczących zabezpieczeń danych przed ich udostępnieniem osobom nieupoważnionym, zabraniem przez osobę nieuprawnioną, przetwarzaniem z naruszeniem ustawy oraz zmianą, utratą, uszkodzeniem lub zniszczeniem, a także uchwał w sprawie prowadzenia dokumentacji opisującej sposób przetwarzania danych oraz ww. środki techniczne i organizacyjne; 11. reprezentowania Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz Naczelnej Rady Aptekarskiej w sprawach związanych z powstaniem Krajowej Organizacji Weryfikacji Leków NMVO, a w szczególności dotyczących wynegocjowania ostatecznych postanowień oświadczenia woli o ustanowieniu fundacji NMVO oraz Statutu fundacji NMVO. Uchyla się uchwałę Nr VI/9/2012 z dnia 3 lutego 2012 r. w sprawie upoważnienia Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej do załatwiania spraw w imieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej. 3. 6

7 UCHWAŁA Nr VII/9/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie zatwierdzenia składu osobowego komisji Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie 30 ust. 4 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska zatwierdza skład osobowy komisji: 1) Komisja ds. Aptek Ogólnodostępnych: mgr Bożena Śliwa; dr Piotr Brukiewicz; mgr Roman Grzechnik; mgr Małgorzata Lelito; mgr Janina Mańko; mgr Jarosław Mateuszuk; mgr Konrad Okurowski; mgr Małgorzata Pietrzak; mgr Jarosław Tuzikiewicz; mgr Robert Zalega. 2) Komisja ds. Farmacji Szpitalnej: mgr Ewa Steckiewicz Bartnicka; mgr Marcin Bochniarz; mgr Alina Górecka; mgr Roman Grzechnik; mgr Józefa Król; mgr Paweł Martyniuk; Przemysław Orlikowski; mgr Andrzej Prygiel; mgr Zofia Rogowska-Tylman; mgr Sebastian Sobski. 3) Komisja ds. Hurtowni Farmaceutycznych: mgr Jakub Dorociak; mgr Tomasz Barszcz; mgr Michał Byliniak; mgr Klaudia Gajewska; mgr Adrian GłogowskI; mgr Marcin Kurowski; mgr Grażyna Marczak; mgr Łukasz Weresiński. 4) Komisja ds. Opieki Farmaceutycznej: dr Piotr Brukiewicz; dr Alicja Ciechanowicz; mgr Alina Górecka; ; mgr Katarzyna Kulińska; mgr Paweł Martyniuk; mgr Dariusz Smoliński; mgr Elżbieta Rząsa-Duran; mgr Walenty Zajdel; mgr Piotr Ziółkiewicz. 5) Komisja ds. Informatyzacji, CSIOZ, CRF: mgr Marian Witkowski; dr Tomasz Baj; dr Piotr Brukiewicz; mgr Piotr Chwiałkowski; ; mgr Paweł Peterson; mgr Michał Pietrzykowski; mgr Andrzej Prygiel. 6) Komisja ds. Legislacji: mgr Michał Byliniak; dr Piotr Brukiewicz; mgr Janina Mańko; mgr Michał Pietrzykowski; ; mgr Marcin Repelewicz; mgr Wojciech Szkopański; mgr Marek Tomków; mgr Joanna Urbańska; mgr Marcin Wiśniewski. 7) Komisja ds. Spraw Kontaktów Zagranicznych: ; mgr Michał Byliniak; mgr Piotr Merks; dr Piotr Migas. 7

8 8) Komisja ds. Odwoławczych: mgr Małgorzata Pietrzak; mgr Hanna Borowiak; mgr Teresa Florek Nazar; mgr Izabela Kromkowska; mgr Małgorzata Lelito; mgr Paweł Stelmach. 9) Komisja ds. Młodej Farmacji: mgr Paweł Martyniuk; mgr Marcin Bochniarz; mgr Katarzyna Kandziora-Kuna; mgr Marcin Repelewicz; mgr Piotr Seniuk; mgr Łukasz Waligórski. 10) Komisja ds. Szkoleń i Edukacji: dr Paweł Chrzan; mgr Marcin Bochniarz; dr Alicja Doraczyńska-Szopa; mgr Katarzyna Kandziora-Kuna; dr Piotr Migas; mgr Małgorzata Pietrzak; dr Natasza Staniak; mgr Sebastian Sobski. 11) Komisja ds. Informacji: mgr Marek Tomków; dr Tomasz Baj; mgr Robert Gocał; mgr Mariusz Politowicz; mgr Łukasz Waligórski; red. Zbigniew Solarz-współpraca. 12) Komisja ds. Działalności Gospodarczej NIA: dr Mikołaj Konstanty; dr Paweł Chrzan; mgr Piotr Chwiałkowski; mgr Robert Gocał; mgr Małgorzata Pietrzak; mgr Piotr Zając. 13) Komisja ds. Kultury, Sportu i Rekreacji: mgr Małgorzata Lelito; mgr Roman Grzechnik; mgr Wiktor Napióra; mgr Jakub Płaczek; mgr Wojciech Szkopański; mgr Piotr Zając. UCHWAŁA Nr VII/10/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie zatwierdzenia sprawozdania z wykonania preliminarza budżetowego (budżetu) Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 rok Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 14 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Zatwierdza się sprawozdanie z wykonania preliminarza budżetowego (budżetu) Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 rok, stanowiące załącznik do uchwały. 8

9 Uzasadnienie: Podjęcie uchwały stanowi realizację ustawowego obowiązku Naczelnej Rady Aptekarskiej. Stosownie do przepisu art. 39 ust. 1 pkt 14 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala budżet Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz rozpatruje sprawozdanie z jego wykonania. UCHWAŁA Nr VII/11/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie zatwierdzenia rocznego sprawozdania finansowego Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 r. Na podstawie art. 53 ust. 1 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (t. j. Dz. U. z 2013 r. Nr 76, poz. 330, z późn. zm.), w związku z art. 39 ust. 1 pkt 14 oraz art. 64 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska, po rozpatrzeniu, zatwierdza roczne sprawozdanie finansowe Naczelnej Izby Aptekarskiej za 2015 r., stanowiące załącznik do uchwały. Uzasadnienie Zgodnie z art. 52 ust. 1 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (t. j. Dz. U. z 2013 r. Nr 76, poz. 330, z późn. zm.) kierownik jednostki zapewnia sporządzenie rocznego sprawozdania finansowego nie później niż w ciągu 3 miesięcy od dnia bilansowego i przedstawia je właściwym organom. Stosownie zaś do art. 53 ust. 1 przywołanej ustawy, roczne sprawozdanie finansowe jednostki podlega zatwierdzeniu przez organ zatwierdzający, nie później niż 6 miesięcy od dnia bilansowego. UCHWAŁA Nr VII/13/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie uchwalenia preliminarza (budżetu) Naczelnej Izby Aptekarskiej na 2016 rok Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 14 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 20 ust. 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, przyjętego uchwałą Nr VII/24/2016 z dnia 31 stycznia 2016 r. VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy, Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Uchwala się preliminarz (budżet) Naczelnej Izby Aptekarskiej na rok 2016, stanowiący załącznik do uchwały. 9

10 Wykonanie uchwały powierza się Prezesowi oraz Skarbnikowi Naczelnej Rady Aptekarskiej. 3. Uzasadnienie: Podjęcie uchwały stanowi realizację ustawowego obowiązku Naczelnej Rady Aptekarskiej. Stosownie do przepisu art. 39 ust. 1 pkt 14 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala budżet Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz rozpatruje sprawozdanie z jego wykonania. UCHWAŁA Nr VII/14/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie uchwalenia planu pracy Naczelnej Rady Aptekarskiej na 2016 rok Na podstawie art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 20 ust. 1 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, przyjętego uchwałą Nr VII/24/2016 z dnia 31 stycznia 2016 r. VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy, Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Uchwala się plan pracy Naczelnej Rady Aptekarskiej na rok 2016, stanowiący załącznik do uchwały. Uzasadnienie Podjęcie uchwały stanowi realizację obowiązku Naczelnej Rady Aptekarskiej, określonego w 20 ust. 1 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, przyjętego uchwałą Nr VII/24/2016 z dnia 31 stycznia 2016 r. VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy. PLAN PRACY KOMISJI NRA NA 2016 r. z podziałem na poszczególne komisje KOMISJA PROPOZYCJE UWAGI Komisja ds. aptek ogólnodostępnych mgr farm. Bożena Śliwa 1. Wykonywanie zawodu w aptekach ogólnodostępnych: - udział w pracach legislacyjnych dotyczących Ustawy o zawodzie farmaceuty, - przygotowanie jednolitej procedury uzyskiwania rękojmi należytego prowadzenia apteki, - przygotowanie analizy ilości farmaceutów pracujących w statystycznej aptece ogólnodostępnej na terenie poszczególnych OIA, - współpraca z Komisją do spraw OF celem stworzenia modelu 10

11 refundowanej opieki farmaceutycznej w aptece ogólnodostępnej, - wprowadzenie do PF zapisów mających na celu zapewnienie aptekom wynagrodzenia za pełnienie dyżurów nocnych, - przygotowanie analizy ilości farmaceutów przypadających na aptekę w poszczególnych izbach. - odbiurokratyzowanie wszelkich możliwych czynności, umów, raportów, które nakłada na nas MZ, NFZ, - wprowadzenie zasady, że kierownik apteki jest członkiem izby aptekarskiej, na terenie której pełni funkcję kierownika. 2. Analiza sytuacji ekonomicznej aptek: - analiza strat finansowych aptek związanych ze zmianami na listach leków refundowanych, - przygotowanie analizy ograniczeń dostępności do leków z uwzględnieniem realizowanych modeli biznesowych i ich mechanizmów, - przygotowanie propozycji rozwiązań dotyczących zmiany tabeli marż detalicznych i sposobu ich naliczania, - przygotowanie propozycji rozwiązań dotyczących wdrożenia opłaty ekspedycyjnej, - przygotowanie opracowania dotyczącego kondycji finansowej aptek indywidualnych, 3. Koordynacja prac ORA pod kątem ujednolicenia zasad realizacji recept: - sporządzenie katalogu dotychczasowych interpretacji zapisów Rozporządzenia w sprawie recept lekarskich będących odpowiedziami na zapytania OIA i NIA kierowane do OWNFZ, Centrali NFZ i MZ, - przygotowanie we współpracy z OIA listy problemów interpretacyjnych i skierowanie wystąpień do Centrali NFZ i MZ, - bieżąca analiza i informacja o zmianach prawa dotyczących aptek ogólnodostępnych, 4. Współpraca z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym: - przegląd realizacji działań OIA i WIF w zakresie egzekwowania art.99 PF, - przedstawienie stanu realizacji porozumienia GIF-NRA w zakresie egzekwowania art.94a PF, - organizacja konferencji po objęciu stanowiska przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, 5. Współpraca z Narodowym Funduszem Zdrowia - udział przedstawiciela NRA w posiedzeniach Rady przy Centrali NFZ, - organizacja spotkania z przedstawicielami Centrali NFZ dotyczącego egzekwowania kar umownych i możliwości powołania komisji arbitrażowej, 6. Zorganizowanie we współpracy z OIA ogólnopolskiej akcji APTEKARZE- PACJENTOM, Komisja ds. farmacji szpitalnej mgr farm. Ewa Steckiewicz Bartnicka 1. podjęcie działań zmierzających do jednoznacznego określenia miejsca apteki szpitalnej, działu farmacji szpitalnej w strukturze szpitala. 2. dążenie do ustalenia norm zatrudnienia farmaceutów pracujących w aptece szpitalnej w stosunku do liczby łóżek szpitalnych oraz wykonywanych procedur. 3. podjęcie działań mających na celu wprowadzenie zmian w Ustawie Prawo Farmaceutyczne polegających na: 11

12 - określeniu szczegółowych wymogów jakim powinien odpowiadać dział farmacji szpitalnej w szczególności określających jego organizację (w tym czas pracy oraz ilość zatrudnionych farmaceutów) i wyposażenie. - określeniu szczegółowych wymogów jakim powinno odpowiadać pomieszczenie pracowni do przygotowania leków cytotoksycznych w szczególności określających jego organizację i wyposażenie, - określeniu szczegółowych wymogów jakim powinno odpowiadać pomieszczenie pracowni do sporządzania leków do żywienia pozajelitowego i dojelitowego w szczególności określających jego organizację i wyposażenie. - doprecyzowania składu zespołu badaczy tj. zapewnienie obecności kierownika apteki szpitalnej lub farmaceuty szpitalnego wskazanego przez kierownika apteki. 4. Podjęcie działań w celu określenia przez Ministerstwo Zdrowia w drodze rozporządzenia szczegółowego wykazu wyrobów medycznych prowadzonych przez aptekę szpitalną, dział farmacji. 5. Podjęcie ścisłej współpracy z Zespołem roboczym do spraw opieki farmaceutycznej w celu wypracowania projektu opieki farmaceutycznej w szpitalu finansowanej ze środków publicznych.(konieczność wyceny procedur), 6. podjęcie działań o finansowanie procedury żywienia pozajelitowego w warunkach domowych w oparciu o diety dożylne przygotowane przez farmaceutę (przy zachowaniu obowiązującego prawa oraz wymagań stawianych przez producentów), 7. Podjęcie działań prowadzących do nowelizacji przepisów określających prawo wglądu do dokumentacji pacjentów hospitalizowanych w celu świadczenia opieki farmaceutycznej, 8. Podjęcie działań mających na celu rewaloryzację wynagrodzeń dla farmaceutów zatrudnionych w szpitalu ze środków publicznych wyasygnowanych przez Ministerstwo Zdrowia, 9. Podjęcie działań mających na celu ujednolicenie zasad udzielania rękojmi należytego prowadzenia apteki szpitalnej oraz działu farmacji. 10. Zorganizowanie konferencji z udziałem przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia, NFZ, dyrektorów szpitali, farmaceutów szpitalnych 11. Przygotowanie informacji o liczbie szpitali oraz innych placówek wymagających posiadania apteki szpitalnej lub działu farmacji szpitalnej, 12. Przygotowanie informacji o liczbie funkcjonujących aptek szpitalnych i działów farmacji szpitalnej wraz z informacją o liczbie zatrudnionych farmaceutów wraz z wymiarem zatrudnienia, 13. Udział w Walnym Zgromadzeniu EAHP, które odbędzie się w Pradze w dniach 9-12 czerwca 2016 r. Komisja ds. hurtowni farmaceutycznych mgr farm. Jakub Dorociak 1. Prace na rzecz zmiany niektórych zapisów w prawie farmaceutycznymi oraz rozporządzeniu dotyczącym DPD (eliminacja lub korekty zapisów przyjętych przez Polski Rząd a nie mających odniesienia w dyrektywie europejskiej). 2. Dostosowanie rozporządzeń dotyczącego WC/WS oraz obrotu produktami 12

13 kontrolowanymi (N, P i prekursory) do realiów rynkowych, środków aktualnej komunikacji, możliwości wszystkich dystrybutorów hurtowych. 3. Zmiana w zakresie obowiązku oraz częstości i rodzaju przekazywania danych, a także przez podmioty biorące udział w dystrybucji produktów leczniczych, 4. Analiza implementacji wytycznych Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej i jej wpływu na funkcjonowanie aptek, 5. Analiza modeli biznesowych realizowanych przez hurtownie farmaceutyczne, 6. podjęcie jednolitych działań w całym kraju mających na celu wyegzekwowanie przez nadzór farmaceutyczny tzw. zapisów antykoncentracyjnych oraz rzeczywistego oddzielenia hurtu od detalu, 7. kontynuowanie działań związanych z wyeliminowaniem tzw. systemu sprzedaży bezpośredniej, w szczególności zamawiania leków danego producenta tylko w konkretnej hurtowni, przez tzw. infolinię podmiotu odpowiedzialnego lub z narzucaniem określonych warunków sprzedaży jako systemu stwarzającego zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, 8. zmian rozporządzenia dotyczącego uprawnionych podmiotów do zakupu w hurtowni farmaceutycznej, 9. zorganizowanie szkoleń dla farmaceutów pracujących w hurtowniach farmaceutycznych, 10. zorganizowanie pod patronatem NIA szkolenia dla farmaceutów pracujących w hurtowniach z wszystkich okręgowych izb aptekarskich, 11. współpraca z GIF w zakresie realizacji DPD i problemów z tym związanych. Komisje ds. opieki farmaceutycznej dr Piotr Brukiewicz 1. przygotowanie koncepcji opieki farmaceutycznej wraz z zakresem szkoleń dla farmaceutów i lekarzy, 2. przygotowanie cyklu konferencji mających na celu przybliżenie koncepcji opieki farmaceutycznej członkom samorządu, 3. kontynuowanie działań mających na celu wdrożenie systemu opieki farmaceutycznej do aptek, opracowanego przy współudziale aptekarzypraktyków pracujących w aptekach dostosowanego do polskich realiów pracy w aptece i polskiego systemu opieki zdrowotnej. Komisja ds. informatyzacji, CSIOZ, CRF mgr farm. Marian Witkowski 1. usprawnienie przepływu informacji z NRA do OIA oraz pomiędzy poszczególnymi izbami a także przekazywanie jednolitego stanowiska (interpretacji) w sytuacji nowelizacji ustaw i nowych rozporządzeń obwiązującego dla wszystkich OIA. 2. Zacieśnienie współpracy z CSIOZ, 3. Wsparcie prac nad wdrożeniem e-recepty, 4. Nadzór nad rozwojem projektu ZSMOPL, 5. Koordynacja działań oraz przygotowanie projektu serwisów realizowanych 13

14 w ramach wdrożenia projektu autentyfikacji, doprowadzenie do minimalizacji kosztów finansowych, które będą musiały ponieść apteki przy wprowadzaniu rozwiązań technicznych powyższego projektu. Komisja ds. legislacji mgr farm. Michał Byliniak 1. usprawnienie przepływu informacji z NRA do OIA oraz pomiędzy poszczególnymi izbami a także przekazywanie jednolitego stanowiska (interpretacji) w sytuacji nowelizacji ustaw i nowych rozporządzeń obwiązującego dla wszystkich OIA. 2. Podjęcie prac legislacyjnych zmierzających do zmiany struktury własności aptek, 3. Kontynuacja prac legislacyjnych w zakresie geografii i demografii aptek, 4. wprowadzenie instytucji prawnych ograniczających sprzedaż bezpośrednią w sposób zapewniający ciągłość dostępności leków na rynku wewnętrznym 5. kontynuacja działań zmierzających do zmiany obecnie obowiązującej wysokości marży aptecznej, 6. kontynuacja prac legislacyjnych w zakresie uszczelnienia 1%, 7. kontynuacja prac zmierzających do umożliwienia obrotu towaru między aptekami w szczególnych enumeratywnie wskazanych w przepisach przypadkach, 8. podjęcie prac zmierzających do wydania elektronicznej Farmakopei Polskiej 9. przygotowanie przeglądu obowiązujących aktów prawnych, koordynacja procesu przygotowania uwag i propozycji, 10. nadzór nad prowadzonymi pracami legislacyjnymi, 11. przygotowanie projektu ustawy o zawodzie, 12. przygotowanie propozycji rozwiązań marżowych oraz projektu wdrożenia opłaty ekspedycyjnej, 13. koordynacja realizacji projektu wdrożenia zmian struktury właścicielskiej aptek, 14. przygotowanie propozycji nowelizacji przepisów mających na celu: - ograniczenia strat aptek w przypadku likwidacji działalności, - ograniczenia reklamy leków i suplementów diety skierowanej do pacjentów, - umożliwienie wykreślenia z listy członków OIA osób nie wypełniających obowiązku opłacenia składek przez okres dłuższy niż 2 lata, - rozszerzenie możliwości realizacji recept farmaceutycznych, - zmniejszenie częstotliwości publikowania obwieszczeń refundacyjnych, 15. podjęcie działań mających na celu wprowadzenie znacznego ograniczenia sprzedaży produktów mających status produktu leczniczego w placówkach obrotu pozaaptecznego. 14

15 16. zapoczątkowanie procesu wprowadzenia regulacji prawnych dotyczących zaostrzenia warunków wprowadzania do obrotu, sprawowania nadzoru nad obrotem i wycofywania suplementów diety, głownie pod katem ich bezpieczeństwa stosowania. 17. podjęcie kroków w celu nadzoru nad wprowadzaniem zmian w postaci ogłaszania obwieszczenia zawierającego wykaz leków refundowanych w zakresie zmniejszenia częstotliwości wprowadzania zmian, odpowiedniego vacatio legis, możliwości rekompensaty strat przez producentów w celu zminimalizowania negatywnych skutków finansowych ponoszonych przez apteki. 18. cykliczną analizę skutków finansowych dla aptek, z powodu wprowadzenia Ustawy refundacyjnej. 19. doprowadzenie do ogłoszenia przez Ministerstwo Zdrowia rozporządzenia o asortymencie dodatkowym, jaki może być prowadzony w aptece ogólnodostępnej. Komisja ds. spraw kontaktów zagranicznych mgr farm. Piotr Migas 1. Utrzymywanie kontaktów z PGEU, 2. Utrzymywanie kontaktów z FIP, 3. Nawiązanie kontaktu z narodowymi organizacjami zrzeszającymi farmaceutów w UE i poza nią, 4. Analiza możliwości reprezentacji NRA w organizacjach europejskich EMA, HMA, RE, KE, WHO, 5. Organizacja spotkań z reprezentantami organów i izb aptekarskich innych państw UE, Komisja ds. odwoławczych mgr farm. Małgorzata Pietrzak Komisja ds. młodej farmacji mgr farm. Paweł Martyniuk 1. Przygotowanie analizy składanych odwołań identyfikacja najważniejszych problemów oraz trendów, przedstawienie wniosków NRA oraz poszczególnym ORA, KONKURS OPIEKI FARMACEUTYCZNEJ marca 2016, Wrocław KONKURS UMIEJĘTNOŚCI KLINICZNYCH I KONKURS RECEPTURY APTECZNEJ maja 2016, Warszawa EPSA SUMMER UNIVERSITY sierpnia 2016, Białystok KONGRES MŁODEJ FARMACJI 29 września - 2 października 2016, Łódź WIGILIA MŁODEJ FARMACJI 9-11 grudnia 2016, Sosnowiec Proponuję aby na wymienionych inicjatywach obecni byli przedstawiciele Naczelnej Rady Aptekarskiej. Na Kongresie Młodej Farmacji, który jest największym wydarzeniem, na nim wybierane są nowe władze, stosowne wydaje się uczestnictwo Pani Prezes bądź wyznaczonego członka Prezydium NRA. Jak najbardziej uzasadnione jest ufundowanie niewielkich nagród np. książkowych czy multimedialnych i wręczenie laureatom konkursów w jakże ważnych dziedzinach takich jak: opieka farmaceutyczna, 15

16 farmacja kliniczna czy receptura apteczna. Stąd zwracam się z prośbą o zapewnienie środków w budżecie na ten cel. Proponuję wygłoszenie wykładu np. na temat możliwości rozwoju kariery zawodowej i samorządowej młodego magistra farmacji czy też wykłady dotyczące samorządu zawodowego. Uważam, że aktywni członkowie Młodej Farmacji po zakończeniu studiów mogą być silnym wsparciem jako członkowie Okręgowych Rad Aptekarskich. 1. nawiązywanie kontaktów Oddziałów Młodej Farmacji z Okręgowymi Izbami Aptekarskimi, w celu wygłoszenia przez Prezesów ORA wykładów na temat pracy samorządowej. 2. Organizacja spotkań z Młodą Farmacją, 3. Uczestnictwo w aktywnościach Młodej Farmacji, 4. Przygotowanie projektu staży dla studentów w NIA, Komisja ds. szkoleń i edukacji dr Paweł Chrzan 1. przeprowadzenie wśród farmaceutów ankiety dotyczącej zagadnień jakich tematów szkoleń brakuje, jakich jest w nadmiarze i sposobów usprawnienia informacji o dostępności szkolenia, 2. czynny udział wraz z CMKP nad tematyką szkoleń, 3. nawiązanie ściślejszej współpracy z PTFarm i władzami wydziałów farmaceutycznych przy organizacji kursów i szkoleń dla farmaceutów, 4. opracowanie i wdrożenie centralnego rejestru kursów, szkoleń i konferencji organizowanych przez poszczególne OIA na stronie internetowej NIA, 5. dążenie do zmian legislacyjnych mających na celu ujednolicenie rodzaju punktów edukacyjnych tylko na miękkie, działania ukierunkowane w celu zmiany rozporządzenia w sprawie kształcenia ustawicznego farmaceutów, mającej na celu wprowadzenie dowolności w zakresie formy kształcenia i uzyskiwania punktów edukacyjnych. 6. współpraca z komisją ds. opieki farmaceutycznej w zakresie opracowywania i organizacji kursów doszkalających farmaceutów w kierunku opieki farmaceutycznej, 7. inicjowanie wszelkich działań mających na celu podniesienie wiedzy i kompetencji farmaceutów. 8. przygotowanie propozycji szkoleń z zakresu opieki farmaceutycznej, 9. nawiązanie relacji z mediami pozwalających na aktywne przekazywanie stanowisk NRA, 10. przygotowanie propozycji zmian w kształceniu przed- i podyplomowym farmaceutów przed wdrożeniem systemu opieki farmaceutycznej w aptekach. 11. działania ukierunkowane w celu zmiany rozporządzenia w sprawie kształcenia ustawicznego farmaceutów, mającej na celu wprowadzenie 16

17 dowolności w zakresie formy kształcenia i uzyskiwania punktów edukacyjnych. 12. wprowadzenie możliwości organizowania wszystkich form szkoleń przez struktury OIA na równych prawach z ośrodkami kształcenia podyplomowego uczelni medycznych. Komisja ds. informacji mgr farm. Marek Tomków 1. usprawnienie przepływu informacji z NRA do OIA oraz pomiędzy poszczególnymi izbami a także przekazywanie jednolitego stanowiska (interpretacji) w sytuacji nowelizacji ustaw i nowych rozporządzeń obwiązującego dla wszystkich OIA. 2. podjęcie intensywnych działań PR mających na celu pokazać determinację NRA do wprowadzenia zmian. Działania we wszelkiego rodzaju środkach masowego przekazu, które odpowiednio pokażą społeczeństwu problemy i postulaty aptekarzy. W działaniach już podjętych (czyli na jakim etapie są prace i jaki jest cel do osiągnięcia) wypracowywanie spójnego stanowiska i przekazu, które będą głosem środowiska aptekarskiego oraz będą wspólnym frontem dla OIA i prezentowania takiego samego stanowiska w mediach lokalnych. 3. przygotowanie planu akcji prospołecznych przybliżających prace farmaceutów, 4. nawiązanie relacji z mediami pozwalających na aktywne przekazywanie stanowisk NRA, 5. dotyczących działań PR mających na celu odpowiednią prezentację społeczeństwu problemów i postulatów aptekarzy, należyte dbanie o medialny wizerunek środowiska aptekarskiego oraz przedstawianie społeczeństwu problemów środowiska w sposób zrozumiały dla każdego obywatela, jak również współpraca z organizacjami międzynarodowymi w zakresie wdrażania przepisów UE i analizy rozwiązań prawnych istniejących w innych krajach, dotyczących farmacji. Komisja ds. działalności gospodarczej NIA dr Mikołaj Konstanty Komisja ds. sportu i rekreacji mgr farm. Małgorzata Lelito 1. Analiza możliwości sprzedaży powierzchni reklamowej, 2. Analiza zakresu uzyskiwania przychodów (wykorzystanie dostępu do CRF), 3. Współorganizacja szkoleń komercyjnych, 1. Koordynacja organizacji aktywności kulturalnych, sportowych i rekreacyjnych w ORA. 2. Organizacja XXV lecia samorządu aptekarskiego. 17

18 HWAŁA Nr VII/15/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie umocowania Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej do działania w imieniu Naczelnej Izby Aptekarskiej Na podstawie art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 40 ust. 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: 1. Upoważnia się mgr farm. Elżbietę Piotrowską-Rutkowską Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej do jednoosobowego podejmowania decyzji w zakresie praw i zobowiązań majątkowych Naczelnej Izby Aptekarskiej, których wartość nie przekracza kwoty (słownie: dziesięć tysięcy) złotych. 2. Postanowienia 24 ust. 4 Regulaminu NRA stosuje się odpowiednio. Uchyla się uchwałę Nr VI/10/2012 z dnia 3 lutego 2012 r. Naczelnej Rady Aptekarskiej w sprawie umocowania Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej do działania w imieniu Naczelnej Izby Aptekarskiej. 3. UCHWAŁA Nr VII/16/2016 z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie ustalenia składu zespołu ekspertów opracowujących programy kursów w ramach ciągłych szkoleń farmaceutów Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) w związku z 5 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 25 czerwca 2003 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych (Dz. U. z 2003 r., Nr 132, poz. 1238, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wskazuje, że w skład zespołu ekspertów opracowujących programy kursów w ramach ciągłych szkoleń farmaceutów, jako przedstawiciele Naczelnej Rady Aptekarskiej, wchodzą: dr. n. farm. Paweł Chrzan; mgr farm. Emilia Gąsińska; mgr farm. Elżbieta Rząsa-Duran. 18

19 UCHWAŁA Nr VII/17/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie ustalenia liczby wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz niefunkcyjnych członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 4 ust. 2 i 3 oraz 21 ust. 2 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Liczba wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej wynosi 3. Liczba członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej (tzw. członków niefunkcyjnych) wynosi W skład Prezydium NRA wchodzi ogółem 11 osób, w tym: prezes NRA; 3 wiceprezesów NRA; sekretarz NRA; skarbnik NRA; 5 członków niefunkcyjnych. 4. Uchyla się uchwałę Naczelnej Rady Aptekarskiej Nr VII/1/2016 z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie ustalenia liczby wiceprezesów Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz niefunkcyjnych członków Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej. 5. Uzasadnienie Zadania i wyzwania, jaki postawił przed Naczelną Radą Aptekarską VII Krajowy Zjazd Aptekarzy wymagają zwiększenia liczby wiceprezesów w strukturach organizacyjnych NRA. Dodatkowa osoba na stanowisku wiceprezesa NRA zapewni większą efektywność pracy Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz lepszy podział merytoryczny w zakresie obowiązków osób zajmujących stanowiska funkcyjne w NRA. 19

20 UCHWAŁA Nr VII/18/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie wyboru wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.) oraz 4 ust. 3 oraz 21 ust. 1 i 3 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, w głosowaniu tajnym, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska wybiera Panią mgr Małgorzatę Pietrzak na wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej. UCHWAŁA Nr VII/19/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie tworzenia systemu identyfikującego i weryfikującego autentyczność produktów leczniczych. Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 2 i 4 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: W związku z rozpoczęciem procesu rejestracyjnego fundacji Krajowa Fundacja Systemu Weryfikacji Leków, której zadaniem ma być realizacja obowiązku związanego z tworzeniem systemu baz danych dotyczących informacji o zabezpieczeniach produktów leczniczych, zgodnie z art. 54a ust. 2 lit. e Dyrektywy 2001/83/WE i ROZPORZĄDZENIEM DELEGOWANYM KOMISJI (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, uwzględniając fakt wyłączenia Naczelnej Izby Aptekarskiej z udziału w organach tej fundacji na prawach podmiotu współdecydującego oraz podtrzymując swoje stanowisko z dnia 1 marca 2016 r. w sprawie uczestniczenia przez Naczelną Izbę Aptekarską w NMVO, Naczelna Rada Aptekarska upoważnia Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Panią Elżbietę Piotrowską Rutkowską do działania w imieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej, w tym do składania oświadczeń w imieniu Naczelnej Rady Aptekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej na wszystkich etapach tworzenia systemu identyfikującego i weryfikującego autentyczność produktów leczniczych. Naczelna Rada Aptekarska cofa wszelkie upoważnienia udzielone byłemu prezesowi Naczelnej Rady Aptekarskiej dr. Grzegorzowi Kucharewiczowi oraz byłemu wiceprezesowi Naczelnej Rady Aptekarskiej dr. Markowi Jędrzejczakowi do składania w imieniu Naczelnej Izby Aptekarskiej wszelkich oświadczeń woli dotyczących tworzenia systemu identyfikującego i weryfikującego autentyczność produktów leczniczych, w tym w zakresie ustanowienia fundacji NMVO oraz ustalenia Statutu fundacji NMVO. 20

21 3. Uzasadnienie: W związku z wyborami VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy i wyborem nowych władz samorządu aptekarskiego, koniecznym staje się cofnięcie upoważnienia do działania w imieniu Naczelnej Izby Aptekarskiej w zakresie tworzenia systemu z identyfikującego i weryfikującego autentyczność produktów leczniczych byłemu kierownictwu NRA oraz przekazanie ich obecnemu Prezesowi Naczelnej Rady Aptekarskiej Elżbiecie Piotrowskiej-Rutkowskiej. UCHWAŁA Nr VII/20/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie powołania Zespołu do spraw opracowania projektu ustawy o zawodzie farmaceuty. Na podstawie 30 ust. 5 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska powołuje Zespół do spraw opracowania projektu ustawy o zawodzie farmaceuty. W skład Zespołu wchodzą: ; mgr Michał Byliniak; mgr Piotr Chwiałkowski; mgr Janina Mańko; mgr Małgorzata Pietrzak; mgr Michał Pietrzykowski; mgr Andrzej Prygiel; mgr Ewa Steckiewicz-Bartnicka; mgr Bożena Śliwa; mgr Łukasz Waligórski. 3. Uzasadnienie: W związku z intensyfikacją prac związanych z przygotowywaniem projektu ustawy o zawodzie farmaceuty oraz w celu zapewnienia szerokiej reprezentacji farmaceutom z wszechstronnym i różnorodnym doświadczeniem zawodowym, konieczne jest powołanie Zespołu do spraw opracowania ustawy o zawodzie farmaceuty. 21

22 UCHWAŁA Nr VII/21/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie uchylenia uchwały Nr V/26/2008 Naczelnej Rady Aptekarskiej z dnia 3 lipca 2008 r. o trybie działania Naczelnej Rady Aptekarskiej Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada Aptekarska uchwala, co następuje: Uchyla się uchwałę Nr V/26/2008 Naczelnej Rady Aptekarskiej z dnia 3 lipca 2008 r. o trybie działania Naczelnej Rady Aptekarskiej. Uzasadnienie: W związku z podjęciem uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, który reguluje kwestie zawarte w uchwale Nr V/26/2008 Naczelnej Rady Aptekarskiej z dnia 3 lipca 2008 r. o trybie działania Naczelnej Rady Aptekarskiej, zasadnym jest uchylenie przedmiotowej uchwały. UCHWAŁA Nr VII/22/2016 z dnia 10 maja 2016 r. w sprawie powołania Zespołu do spraw przygotowania i opracowania materiałów do dokumentu Polityka lekowa Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie 30 ust. 5 Regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, stanowiącego załącznik do uchwały Nr VII/24/2016 VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy z dnia 31 stycznia 2016 r. w sprawie uchwalenia regulaminu Naczelnej Rady Aptekarskiej, Naczelna Rada Aptekarska, uchwala, co następuje: Naczelna Rada Aptekarska powołuje Zespół do spraw przygotowania i opracowania materiałów do dokumentu Polityka lekowa Rzeczypospolitej Polskiej. W skład Zespołu wchodzą: mgr Alina Górecka; mgr Michał Pietrzykowski; mgr Jarosław Tuzikiewicz; mgr Łukasz Waligórski; mgr Walenty Zajdel

23 Uzasadnienie: W związku z wydaniem przez Ministra Zarządzenia z dnia 5 lutego 2016 r. w sprawie powołania Zespołu do spraw opracowania projektu założeń, które umożliwią sporządzenie dokumentu Polityka lekowa Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2016 r. poz. 20), koniecznym jest powołanie przez NRA doraźnego Zespołu, celem wypracowywania przez NRA propozycji stanowisk dotyczących tych kwestii. Biuletyn Naczelnej Rady Aptekarskiej Publikacja bezpłatna Wydawca: Naczelna Izba Aptekarska, ul. Długa 16, Warszawa, tel , tel , fax , nia@nia.org.pl Redaktor Naczelny mgr farm. Elżbieta Piotrkowska-Rutkowska; Redaktorzy prowadzący: mgr Halina Filip-Roszkowska Opracowanie graficzne i skład: mgr farm. Michał Grzegorczyk Oddano do publikacji: Warszawa dnia roku. Uchwały, załączniki do uchwał oraz inne dokumenty nie zamieszczone w Biuletynie NRA są dostępne dla członków organów Naczelnej Izby Aptekarskiej w siedzibie Izby przy ul. Długiej 16 w Warszawie. Podstawa: USTAWA z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich Art. 39. ust. 4. Naczelna Rada Aptekarska wydaje Biuletyn Aptekarski. 23