Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przeglądu okresowego 8 szt aparatów USG prod. HITACHI - przez okres 36 miesięcy

Transkrypt

1 Załącznik nr 1.1 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przeglądu okresowego 8 szt aparatów USG prod. HITACHI - przez okres 36 miesięcy I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd raz na rok. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: 1. kontrola wizualna ultrasonografu i głowic 2. kontrola poprawności działania funkcji mechanicznych (ruch pulpitu góra/dół, ruch na boki, ustawienia ramienia monitora) 3. kontrola jakości obrazowania na poszczególnych głowicach 4. sprawdzenie działania poszczególnych klawiszy i pokręteł panelu operacyjnego 5. sprawdzenie funkcjonowania klawiatury alphanumerycznej 6. sprawdzenie funkcjonowania trackballa 7. sprawdzenie działania funkcji: PW, Color Doppler, M mode, CW, Funkcje pomiarowe 8. sprawdzenie ilości wolnej przestrzeni dyskowej 9. sprawdzenie działania urządzeń peryferyjnych 10. sprawdzenie wersji oprogramowania 11. sprawdzenie zainstalowanych opcji 12. sprawdzenie statusu komunikatów systemowych 13. wykonanie testów serwisowych 14. czyszczenie panelu operacyjnego 15. czyszczenie modułu trackballa 16. czyszczenie monitora 17. czyszczenie filtrów 18. czyszczenie kanałów wentylacyjno - termicznych 19. czyszczenie złącz i płyt elektroniki 20. czyszczenie gniazd głowic oraz konektorów 21. czyszczenie głowicy termicznej videoprintera 22. sprawdzenie baterii CPU 23. sprawdzenie działania wentylatorów 24. kontrola napięć modułu zasilacza

2 25. ustawienie daty i godziny 26. wydanie orzeczenia o stanie technicznym urządzenia 27. testy bezpieczeństwa 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w karcie pracy, b/ wystawienia świadectwa/certyfikatu sprawności sprzętu, z określeniem terminu następnego przeglądu, c/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). d/ podczas przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. e/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku.

3 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury objętej przedmiotem zamówienia - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - zgodnie z art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2017r. poz. 211 j. t.). lub certyfikat ze szkoleń prowadzonych przez producenta lub jego autoryzowanych przedstawicieli, potwierdzające uprawnienia do wykonywania czynności serwisowych 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

4 Załącznik nr 1.1A do SIWZ PN-79/17/DF ilość płatnych przeglądów w cena l.p. Nazwa Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Rok prod. Producent Lokalizacja nast. przegl. trakcie trwania umowy jednostkowa netto za 1 przegląd HITACHI ALOKA 1. APARAT USG HI VISION PREIRUS G /IVa MEDICAL LTD Zakład Diagnostyki Obrazowej APARAT USG 2. KLASY PREMIUM PREIRUS G T-9783/IIIb Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej APARAT USG 3. KLASY PREMIUM PREIRUS G T-9782/IIIb Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej cena jednostkowa brutto za 1 przegląd cena netto za cały okres umowy 36 m-cy cena brutto za cały okres umowy 36 m-cy 4. ULTRASONOGRAF Aloka ProSound 204D /IIIb Hitachi 5. USG AIXPLORER SID /IIIb SUPERSONIC IMAGINE Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA CYTOLOGII USG EUB KE /IIIb Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej USG HI VISION /IIIb Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej CENTRUM PROFILAKTYKI HITACHI ALOKA NOWOTWORÓW - PRACOWNIA 8. USG PROSOUND ALPHA 7 201W /IIIb MEDICAL LTD CYTOLOGII razem

5 Załącznik nr 1.2 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji komór laminarnych i boksów cytostatycznych prod. Galma przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: nie rzadziej niż jeden przegląd na rok, zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta danego urządzenia w dokumentacji technicznej. Zakres wykonywanego przeglądu musi być zgodny z zaleceniami producenta danego urządzenia oraz obowiązującymi przepisami prawa wraz ze sprawdzeniem bezpieczeństwa elektrycznego /norma EN-PN lub 60601/, a zakończony wydaniem stosownych dokumentów / raportu serwisowego z potwierdzeniem użytkownika aparatury Zamawiającego oraz wpisem do Paszportu Technicznego, który powinien zawierać także termin następnego przeglądu/ wraz z certyfikatami sprzętu, użytego do pomiarów/. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: dla komór laminarnych - ocena stanu mechaniki i elektroniki komór, w tym czujników temperatury i wilgotności oraz ustawień automatyki i ewentualna regulacja, - pomiary kontrolne prędkości i laminarności przepływu oraz ewentualna regulacja ustawień pomiaru, - sprawdzenie stanu filtrów HEPA oraz klas czystości powietrza w przestrzeni roboczej komory/nawiewu i w jej bezpośrednim otoczeniu, dla boksów cytostatycznych - ocena stanu mechaniki i elektroniki, - sprawdzenie faktycznej prędkości odwiewania na poszczególnych biegach 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika.

6 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ dołączenia aktualnego świadectwa kalibracyjnego urządzeń kontrolno -pomiarowych, w tym laserowego licznika cząstek, b/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, c/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu, d/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. e/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający

7 zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu instrukcji serwisowych sprzętu w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

8 Załącznik nr 1.2A do SIWZ PN-79/17/DF Lp. Nazwa Typ Numer seryjny Numer. inwentarzowy Użytkownik Rok Produkcji Termin aktualnego atestu Cena 1 przeglądu Netto [PLN] Cena 1 przeglądu Brutto [PLN] Cena 3 przeglądów Netto [PLN] (Umowa na 36 m-cy) Cena 3 przeglądów Butto [PLN] (Umowa na 36 m-cy) 1 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B / /IVd42-13 Klinika Ginekologii Onkologicznej KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B / /IVd42-12 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2758/IVd42-27 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2759/IVd42-28 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 D /IVd42-19 MRF-B /IVd42-20 Klinika Nowotworów Układu Moczowego Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Klinika Nowotworów Układu Chłonnego BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2400/IVd42-22 Klinika Gastroenterologii BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2403/IVd42-25 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2405/IVd42-26 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 brak 3917/IVd35-22 Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Zakład Patologii- Pracownia Cytometrii Przepływowej ul. Roentgena MRF-B1300 brak 2399/IVd42-21 Apteka OGÓŁEM

9 Załącznik nr 1.3 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji sprzętu ERBE i DR MACH przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: Diatermie chirurgiczne ERBE: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd sprawdzenie trybów pracy odczyt i analiza rejestru błędów pomiary mocy wyjściowej poszczególnych trybów pomiary bezpieczeństwa elektrycznego /norma EN-PN 62353/ kontrola osprzętu (przekazanego przez Użytkownika, ) wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Przystawki argonowe APC: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd odczyt i analiza rejestru błędów sprawdzenie układu zasilania gazowego i przepływu argonu sprawdzenie bezpieczeństwa elektrycznego kontrola osprzętu (przekazanego przez Użytkownika, ) wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Nóż wodny ERBEJET2: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd odczyt i analiza rejestru błędów sprawdzenie działania urządzenia sprawdzenie bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Kolumny sufitowe ERBE/Ondal: sprawdzenie układu zawieszenia sufitowego

10 sprawdzenie i regulacja układu mechanicznego (ramiona, hamulce), regulacja i ewent. konserwacja sprawdzenie obudowy, osłon sprawdzenie stanu układu sterującego i zasilającego sprawdzenie obwodów elektrycznych konsoli sprawdzenie obwodów zasilania gazowego i gniazd pomiary bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak części obligatoryjnie wymienianych podczas przeglądów Częstotliwość przeglądów: zalecane 1/rok Lampy operacyjne DR.MACH: sprawdzenie układu zawieszenia sufitowego / ściennego sprawdzenie i regulacja układu mechanicznego lampy (ramiona, hamulce), regulacja i ewent. konserwacja sprawdzenie obudowy lamp, szyb dyspersyjnych i osłon sprawdzenie stanu układu sterującego i zasilającego sprawdzenie układów zasilania awaryjnego pomiary jasności świecenia pomiary bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak części obligatoryjnie wymienianych podczas przeglądów Częstotliwość przeglądów: zalecane 1/rok 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do

11 obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie nadającego się do naprawy. sprzętu nie 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcja używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu medycznego); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji.

12 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

13 Załącznik nr 1.3A do SIWZ PN-79/17/DF Wykaz aparatury ERBE Elektromedizin GmbH i DR MACH GmbH - marzec 2017 ilość przeglądów data wynagodzenie wynagodzenie podczas trwania Cena jednostkowa Cena jednostkowa pierwszego netto za okres 36 m- brutto za okres Lp. Nazwa Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Lokalizacja umowy /36 m-cy/ netto brutto przeglądu cy 36 m-cy 1 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH / /IVc22-64 Ambulatorium, ul. Wawelska LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH / /IVc22-66 Ambulatorium, ul. Wawelska LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH / /IVc22-65 Ambulatorium, ul. Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC / /IVc1-88 Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/ Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/ Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/ Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/ Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/ Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/ Blok Operacyjny APARAT DO KOAGULACJI ARGONOWEJ APC /IVd45-8 Blok Operacyjny BIMER ARGONOWY APC 300 B /IVc1-21 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ACC450 A 1631 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A /IVc1-26 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A /IVc1-21 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A /IVc1-28 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D /IVc1-62 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D /IVc1-63 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D /IVc1-61 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC / T-7836/IVc1-74 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC / T-7837/IVc1-75 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A /IVd48-1 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A /IVd48-2 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1215 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1216 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1231 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1232 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1233 Blok Operacyjny KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1234 Blok Operacyjny LAMPA OPERACYJNA DWUCZASZOWA MACH M3/M5 DF / ERBE 13/ /10695 T8950/IVc22-70 Blok Operacyjny nóż wodny JET Blok Operacyjny Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/ / /IVc22-40 Blok Operacyjny Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/ / a Blok Operacyjny Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/ / /IVc22-41 Blok Operacyjny Lampa Operacyjna MACH 500/380 08/ / /IVc22-56 Blok Operacyjny Lampa Operacyjna MACH 500/380 08/ / /IVc22-40 Blok Operacyjny DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F /IVc1-65 Blok Operacyjny ul. Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F /IVc1-58 Blok Operacyjny ul. Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC /IVc1-64 Blok Operacyjny ul. Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D /IVc1-67 Blok Operacyjny ul. Wawelska Przystawka arganowa arganowa /IVc1-64-B Blok Operacyjny ul. Wawelska Lampa Operacyjna MACH 500/380 96/ / /IVc22-36 Blok Operacyjny Wawelska Lampa Operacyjna MACH 500/380 98/ / Blok Operacyjny Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D /IVc1-81 Blok Operacyjny-ZBR KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA WD40 A 1300 Blok Operacyjny-ZBR KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1299 Blok Operacyjny-ZBR KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1301 Blok Operacyjny-ZBR KOLUMNA ENDOSKOPOWA DSO 100/100 + WD (1) Blok Operacyjny-ZBR DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A /IVc1-24 Blok Operacyjny-ZBR DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A /IVc1-22 Blok Operacyjny-ZBR DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC / /IVc DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC / /IVc DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC / /IVc1-78 CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII

14 54 BIMER ARGONOWY + DIATERMIA ICC 200 / APC 300 D B Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/ DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B Klinika Gastroenterologii Onkologicznej DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 200 BEAMER 2 A 1104, A /IVc1-19 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 200 D + APC2 + EIP / / 5990/IVc1-59 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/ DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 200 D / APC / /IVc1-69 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/ DIATERMIA ENDOSKOPOWA EBOTOM ICC200 ECS D /IVc1-71 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/ DIATERMIA ENDOSKOPOWA ICC 200 / APC 300 D3955 / B /IVc1-70 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej KOLUMNA ENDOSKOPOWA DSO (1) Klinika Gastroenterologii Onkologicznej NÓŻ WODNY JET /IVc1-72 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/ DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B /IVc1-51 Klinika Ginekologii Onkologicznej DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B /IVc1-39 Klinika Nowotworów Głowy i Szyi DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1452 Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii 3506 Rekonstrukcyjnej DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B /IVc1-36 Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 50 B 1453 Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, 3503 Kości i Czerniaków LAMPA OPERACYJNA M3DF 12/ /IVc22-67 Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B Klinika Nowotworów Układu Moczowego DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F /IVc1-56 Klinika Nowotworów Układu Moczowego DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B /IVc1-37 Klinika Onkologii i Chorób Wewnętrznych DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B2081 brak Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A /IVd48-3 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A /IVd48-4 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A /IVd48-5 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A /IVd48-6 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1235 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1236 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1237 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1238 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii MOBILNA LAMPA ZABIEGOWA MACH 130F 03/0688 T-5798/IVc22-42 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA 82 SCIENNA MACH / Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 C /IVc-168 Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 120 F 08/ /IVc22-54 Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B /IVc1-33 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B /IVc1-47 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B /IVc1-48 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B /IVc1-49 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B /IVc1-55 Przychodnia DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B /IVc1-54 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA Mach 130F 12/ /IVc22-69 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA Mach 130F 12/ /IVc22-68 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH / /IVc22-52 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH / /IVc22-46 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH / /IVc22-47 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH / /IVc22-58 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH / /IVc22-57 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH /0019 IVi22-53 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH /0041 IVi22-54 Przychodnia LAMPA ZABIEGOWA MACH /10677 T9436 Przychodnia DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 100 C T10333 Przychodnia Onkologiczna I DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 100 C T10332 Przychodnia Onkologiczna I LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 F 15/11689 T10337 Przychodnia Onkologiczna I LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 F 15/11690 T10334 Przychodnia Onkologiczna I Lampa zabiegowa naścienna Mach LED 130F 15/11691 T10335 Przychodnia Onkologiczna I Lampa zabiegowa naścienna Mach LED 130F 15/11692 T10336 Przychodnia Onkologiczna I LAMPA Mach Led 130 F 15/ /IVc22-74 Zakład Brachyterapii LAMPA ZABIEGOWA MACH /0650 Zakład Brachyterapii Razem:

15 Załącznik nr 1.4 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji systemu chłodzenia skóry głowy Paxman zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. I Przeglądy okresowe zakres czynności : Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd co 12 m-cy, przez okres 36 miesięcy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: Sprawdzenie wizualne stanu technicznego urządzenia. Sprawdzenie wizualne stanu technicznego czepków chłodzących wraz z pokrowcami Sprawdzenie stanu technicznego przewodów i ich izolacji (w tym konektorów). Czyszczenie kratek wentylacyjnych dolnych. Usunięcie starej cieczy roboczej ze zbiornika i czepków. Czyszczenie zbiornika i czepków cieczą. Uzupełnienie systemu nowym płynem roboczym. Sprawdzenie sprawności układów elektronicznych. Sprawdzenie funkcyjne obsługi panelu dotykowego. Sprawdzenie funkcyjne systemu i parametrów pracy. Sprawdzenie czasów schładzania. Sprawdzenie temperatur. Zaopatrzenie w dodatkowy płyn do uzupełniania obiegu cieczy (1 litr). 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do:

16 a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga:

17 dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; wykazu wykonanych minimum 3 usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem, wartością, usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na wykonaniu usług /o wartości nie mniejszej niż 4 000,00 zł/ z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i Zamawiających (zleceniodawców), oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że te usługi wykonane są należycie; specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

18 Załącznik nr 1.5 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji 3 aparatów Prismaflex z 2 podgrzewaczami Prismacomfort przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok, zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: wymianę zestawów przeglądowych co 12 m-cy w aparatach Prismaflex wymianę baterii w podgrzewaczach Prismacomfort co 12 m-cy kalibrację aparatów, jeśli przepisy i zalecenia producenta nakładają taki obowiązek wykonanie testów bezpieczeństwa elektrycznego ustawienie i/lub regulację parametrów wymaganych przez producenta aparatu sporządzanie opinii (orzeczenia, espertyzy) o stanie technicznym aparatów nie nadających się do dalszej eksploatacji 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu.

19 d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych

20 sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcja używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu medycznego); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

21 Załącznik nr 1.5A do SIWZ PN-79/17/DF APARAT DO TERAPII NERKO ZASTĘPCZEJ PRISMAFLEX Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Rok prod. Producent Lokalizacja PRISMAFLEX PA /IIIc Gambro Data kolejnego przeglądu Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii ul. Wawelska wartość ilość przeglądów jedostkowa w trakcie trwania netto /części umowy zużywalne/ wartość jednostkowa brutto /części zużywalne/ wartość netto za 1 przegląd wartość brutto za 1 przegląd wartość netto wartość brutto za przeglądy w za przeglądy w okresie trwania okresie trwania umowy /36 m-cy umowy /36 m-cy z wymianą z wymianą części części zużywalnych zużywalnych PRISMAFLEX PA /IIIc Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii PRISMAFLEX SW 6, /IIIc Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii podgrzewacz do Prismaflexu /IIIc Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii podgrzewacz do Prismaflexu /IIIc Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii razem

22 Załącznik nr 1.6 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji aparatów EKG przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok, zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu: Wykonanie oględzin aparatu Kontrola zgodności parametrów urządzenia z jego specyfikacją techniczną: Kody błędów Test przycisków Zasilanie sieciowe Zasilanie akumulatorowe Test i analiza przebiegów EKG Kalibracja toru EKG Test drukarki Sprawdzenie ustawień użytkownika Prąd upływności wg IEC ) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu,

23 b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym

24 i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; wykazu wykonanych minimum 3 usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem, wartością, usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na wykonaniu usług /o wartości nie mniejszej niż 7 000,00 zł/ z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i Zamawiających (zleceniodawców), oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że te usługi wykonane są należycie; specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

25 Załącznik nr 1.6A do SIWZ PN-79/17/DF lp Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Producent Lokalizacja 1. BTL -08 MT Plus 073P-B /IVc CARDIOEXPRESS SL SL6-IEC /IVc3-53 DATA PIERWSZEGO PRZEGLĄDU ILOŚĆ PRZEGLĄDÓW W OKRESIE 36 M- wartość netto za 1 CY przegląd BTL Industeries Limited Izba Przyjęć I 10/ SPACELABS HELTCARE USA Klinika Diagnostyki Onkologicznej i Kardioonkologii 10/ SPACELABS HELTCARE USA Klinika Diagnostyki Onkologicznej i Kardioonkologii 10/ CARDIOEXPRESS SL SL12-JEC /IVc CARDIOEXPRESS SL SL6-IEC /IVc3-61 Oddział Chemioterapii Dziennej 10/ Aspel typ MR RED /IVc3-57 Klinika Endokrynologii Onkologicznej i Medycyny Nuklearnej 10/ Klinika Gastroenterologii Onkologicznej (pokój 6. SE601c M T10923 Edan badań 8p. Srt. B 09/ SE M15C T10475/IVc3-73 Edan Klinika Gastroenterologii Onkologicznej (znajduje si ę w CPN) 12/ ASCARD 2 147/ /IVc3-19 ASPEL S.A. Klinika Ginekologii Onkologicznej 10/ BTL Industeries Limited Klinika Ginekologii Onkologicznej BTL P-B /IVc ASCARD 2 151/ /IVc3-23 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Głowy i Szyi 10/ EKG SE M /IVc3-74 Edan Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej 12/ AP EKG SE 601 C M /IVc3-67 EDAN Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej 04/ ASCARD 2 150/ /IVc3-22 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich i Kości 10/ MORTARA ELI 150C T11241 Mortara Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich i Kości 3 BTL Industeries Limited Klinika Nowotworów Układu Chłonnego 11/ BTL-08MT Plus 073P-B /IVc ASCARD 2 149/ /IVc3-21 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Układu Chłonnego/ serw. Tkan. miękkie 10/ BTL Industeries Limited Klinika Nowotworów Układu Nerwowego BTL 08 MTPLUS 08MT /IVc AP EKG SE M14C /IVc3-67 EDAN OAIT 12/ AP EKGSE12Express M14C /IVc3-66 EDAN OAIT 12/ E600G /IVc3-44 Farum S.A. Oddział Anestezjologii ul. Wawelska 15 07/ E / /IVc3-32 Farum S.A. Oddział Chemioterapii ul. Wawelska 15 10/ MR SILVER 253/ /IVc3-39 ASPEL S.A. Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska 15 11/ ASCARD 2 154/ /IVc3-25 ASPEL S.A. Przychodnia I 12/ ASCARD Red /IVc3-47 ASPEL S.A. Przychodnia I 10/ Ascard Grey /IVc3-64 ASPEL S.A. Przychodnia I 11/ EKG SE M /IVc3-73 Edan PRZYCHODNIA I / lokalizacja Pracownia Elektrokardiograficzna 12/ E600G /IVc3-45 Farum S.A. Przychodnia II 07/ M4Medical Sp. z o.o. Lublin Zakład Brachyterapii 10/ M-TRACE /IVc SILVER 309/07/P 6870/IVc3-40 ASPEL Zakład Radioterapii Oddział Radioterapii 12/ SZT REZERWA dowolny model i producent 10 razem wartość brutto za 1 przegląd wartość netto wartość brutto za okres 36 m- za okres 36 m- cy cy