DATONG SPRAY P/CHRAPANIU D/G 22ML NE WYRÓB MEDYCZNY GAMMA. Informacje o promocji u telemarketerów

Transkrypt

1 gorąceceny Oferta obowiązuje od r. do.0.0 r. % % DATONG SPRAY P/CHRAPANIU 0ML D/N NE GAMMA DATONG SPRAY P/CHRAPANIU D/G ML NE GAMMA % % OPAK. DERMAFUSIN MAŚĆ 0 MG/G * G PRODUKT LECZNICZY PERFFARMA OPAK. Dermafusin 0 mg/g maść Natrii fusidas. Wskazania do stosowania: Dermafusin maść jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry spowodowanych zarazkami (bakteriami), jak bakterie powodujące liszajca (wilgotne, strupiejące i obrzęknięte plamy na skórze), a także w leczeniu zapalenia skóry, na podstawie rozpoznania postawionego przez lekarza prowadzącego. Kiedy nie stosować leku Dermafusin: w uczuleniu (nadwrażliwości) na sodu fusydynian; w uczuleniu (nadwrażliwości) na którykolwiek z pozostałych składników leku. Skład: Substancją czynną jest kwas fusydowy. Każdy gram zawiera 0 mg kwasu fusydowego. Ponadto lek zawiera: wazelinę białą, alkohol cetylowy, lanolinę, parafinę ciekłą. Podmiot odpowiedzialny: PERF- FARMA Sp. z o.o, ul. Królowej Marysieńki /, 0- Warszawa, Polska. Informacje o promocji u telemarketerów Prawo zwrotu na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu.0.0 r. i zawiera wyłącznie preparaty, które nie sąobjęte refundacjąze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacjąze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione. import korzyści str. i relaks w pigułce str.

2 gorące nowości % OPAK. (jednego rodzaju) % CAMILIA ROZT.DOUST.ML*0 POJ. CAMILIA ROZT.DOUST.ML * 0 POJ. PRODUKT LECZNICZY OTC - HOMEOPATYCZNY BOIRON ACICLOVIR ZIAJA 0 MG/G KREM G PRODUKT LECZNICZY OTC ZIAJA LTD ZAKŁAD PRODUKCJI LEKÓW SP. Z O.O. CAMILIA Postaćfarmaceutyczna: roztwór doustny. Skład jakościowy i ilościowy: pojemnik jednodawkowy (minims ml) zawiera: substancje czynne: Chamomilla vulgaris CH, Phytolacca decandra CH, Rheum CH aa, mg. Wskazanie do stosowania: bolesne ząbkowanie u niemowląt. Przeciwwskazania: nadwrażliwośćna substancje czynne. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA, avenue de l Ouest Lyonnais, 0 Messimy, Francja. Skład: g kremu zawiera 0 mg acyklowiru (Aciclovirum). Wskazania: Miejscowe leczenie nawrotowej opryszczki warg i twarzy (tzw. zimno), wywołanej przez wirusa opryszczki pospolitej Herpes simplex. Dawkowanie i sposób podawania: Aciclovir Ziaja należy nakładać razy na dobęna chorobowo zmienione miejsca na skórze w odstępach około czterogodzinnych, z przerwąnocną. Leczenie należy prowadzićco najmniej dni. Jeśli nie nastąpiło zagojenie zmian skórnych, leczenie można przedłużyćdo 0 dni. Jeśli zmiany chorobowe nie ustąpiąpo 0 dniach, pacjent powinien skonsultowaćsięz lekarzem. Produkt leczniczy działa najskuteczniej, jeśli leczenie rozpoczyna sięjak najszybciej po pojawieniu siępierwszych objawów opryszczki, jak np. pieczenie, swędzenie lub zaczerwienienie. Leczenie można równieżrozpocząćw późniejszym okresie choroby, gdy wystąpiągrudki lub pęcherzyki. Aby zapobiec nasileniu sięlub przeniesieniu zakażenia, należy umyćręce przed nałożeniem i po nałożeniu produktu leczniczego, a także unikaćniepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania ich ręcznikiem. Sposób podawania: Podanie na skórę. Przeciwwskazania: Nadwrażliwośćna substancjęczynną- acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancjępomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Aciclovir Ziaja jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na opryszczkęumiejscowionąna wargach i twarzy. Nie należy stosowaćproduktu leczniczego na błony śluzowe np. ust lub oczu oraz w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Nie należy dopuścićdo kontaktu produktu leczniczego z oczami. W razie przypadkowego kontaktu produktu z oczami, należy przemyćje dokładnie bieżącąwodą. Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinni zwrócićsiędo lekarza. Osoby zarażone opryszczkąnależy przestrzegaćprzed rozprzestrzenianiem wirusa, zwłaszcza w trakcie występowania czynnych zmian skórnych. Nie zaleca sięstosowania Aciclovir Ziaja przez osoby z obniżonąodpornością. Osoby z obniżonąodpornościąpowinny skonsultowaćsięz lekarzem w sprawie leczenia jakiegokolwiek zakażenia. Ze względu na zawartośćglikolu propylenowego, krem może powodowaćpodrażnienie skóry. Ze względu na zawartośćalkoholu cetostearylowego, krem może powodowaćmiejscowąreakcjęskórną(np. kontaktowe zapalenie skóry). Działania niepożądane W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane sąwymienione zgodnie ze zmniejszającym sięnasileniem. Często ( /00 do </0). Niezbyt często ( / 000 do </00). Rzadko ( /0 000 do </ 000). Bardzo rzadko (</0 000). Zaburzenia układu immunologicznego. Bardzo rzadko: nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka.. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często: łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry. Niezbyt często: przemijające uczucie pieczenie lub mrowienia, swędzenie. Rzadko: rumień, kontaktowe zapalenie skóry. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków sp. z o.o. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Pozwolenie nr 00 wydane przez Prezesa URPL,WMiPB. Kategoria dostępności: OTC Lek wydawany bez recepty. % % OPAK. OPAK. (jednego rodzaju) ZATOXIN RINSE ZEST.D/PLUKANIA ZATOK ZATOXIN RINSE ZEST.UZU.D/PLUKANIA ZATOK TACTICA Zatoxin Rinse zestaw do płukania nosa i zatok. Zestaw do płukania nosa i zatok składa się z butelki do irygacji o max pojemności 00 ml, końcówek do irygacji klasycznej i łagodnej (dla dzieci) oraz saszetek w kartoniku z proszkiem do sporządzania roztworu. Zatoxin Rinse to wyrób medyczny, który stosuje się w stanach zapalnych zatok przynosowych, w nieżytach nosa różnego pochodzenia, przed i po zabiegach chirurgicznych oraz profi laktycznie w celu utrzymania prawidłowej higieny nosa i zatok. Zatoxin Rinse pozwala na dokładne oczyszczenie nosa i zatok z zalegającej wydzieliny, alergenów oraz patogenów, tym samym ograniczając gromadzenie się czynników, mogących powodować infekcje. Unikalna konstrukcja irygatora Zatoxin Rinse umożliwia płukanie nosa i zatok w łatwy i kontrolowany sposób - bez użycia dodatkowej siły i bez konieczności ściskania butelki. Skład saszetki: chlorek sodu, dwuwęglan sodu. Zawartość opakowania: Butelka do irygacji (max pojemność 00 ml), saszetek w kartoniku z proszkiem do przygotowania roztworu do płukania nosa i zatok, dwie końcówki do irygacji klasycznej i łagodnej, instrukcja używania. Wytwórca: TACTICA Phamaceuticals Sp. z o.o., ul. Bankowa, -00 Gliwice. Przed zastosowaniem wyrobu medycznego należy zapoznać się z dołączoną do niego instrukcją użycia, która zawiera istotne informacje dotyczące sposobu i warunków jego stosowania.

3 gorące nowości + GRATIS TYMIANEK PODBIAL* PAST. ACTUS PHARMA TYMIANEK PODBIAL B/C* PAST. A.PHARMA SUPLEMENT DIETY ACTUS PHARMA Tymianek Podbiał to ziołowe pastylki do ssania, które zawierają wyciągi ziołowe stosowane w stanach wymagających dodatkowego nawilżenia gardła i krtani. Polecamy je szczególnie osobom narażonym na wysuszenie śluzówki gardła i chrypkę, przebywających w pomieszczeniach klimatyzowanych, palącym papierosy, nauczycielom. Zawartość składników aktywnych w pastylce: wyciąg z ziela Tymianku mg, wyciąg z liści Podbiału mg, wyciąg z ziela Prawoślazu 0 mg, wyciąg z liści Szałwii mg, wyciąg z kwiatów Lipy mg. POLECAMY SYMURAL G* SASZ. PRODUKT LECZNICZY SYMPHAR NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Symural, g, granulat do sporządzania roztworu doustnego. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY: Każda saszetka zawiera g fosfomycyny, co odpowiada, mg fosfomycyny z trometamolem. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda saszetka zawiera, g sacharozy. Każda saszetka zawiera około 0, mg żółcieni pomarańczowej (E0) i około mg dekstrozy jednowodnej. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Granulat do sporządzania roztworu doustnego. Biały lub białawy granulat do sporządzania roztworu doustnego. Wskazania do stosowania: Produkt leczniczy Symural jest wskazany w leczeniu ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych u kobiet w wieku od do lat. Należy uwzględnić ofi cjalne lokalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <0 ml/min). PODMIOT OD- POWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OB- ROTU: Symphar Sp. z o.o., ul. Koszykowa, 00- Warszawa.

4 gorąceceny import korzyści Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Preparaty objęte promocją pochodzą z importu równoległego. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. ID NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. ACC 00 * 0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM % 0 ACC 00*0 TABL.MUS. IR/PRET/NIE PRETIUM % 0 ACC 00* TABL.MUS. IR/PRET/NIE PRETIUM % ACC OPTIMA 00*0 TABL.MUS. IR/DELF/DE DELFARMA 0% 0 ACC OPTIMA 00*0 TABL.MUS. IR/DELF/AUS DELFARMA 0% ADVANTAN 0,% KREM G IR/FORF/BEL FORFARM % AERIUS MG * 0 TABL. IR/PRET/EU PRETIUM % AERIUS MG * 0 TABL. IR/DELF/EU DELFARMA % AERIUS ROZTW. 0,MG/ML 0ML IR/PRET/EU PRETIUM % 0 AESCIN 0MG * 0 TABL.POWL. IR/FORF/CZ FORFARM 0% AFOBAM 0,MG * 0 TABL.**** IR/PRET/HU PRETIUM % AFOBAM 0,MG * 0 TABL. **** IR/FORF/WEG FORFARM % AFOBAM 0,MG * 0 TABL.**** IR/PRET/HU PRETIUM % AKNEMYCIN MASC % G IR/PRET/WEG PRETIUM % 0 AKNEMYCIN PLUS % ROZTW.ML IR/PRET/CZ PRETIUM % ALDARA % KREM 0MG* IR/AINPH/EU INPHARM % ALEVE * TABL.POWL. IR/FORF/FR FORFARM % 0 ALKA-SELTZER EFFERV.*0 TABL.IR/PRET/FR PRETIUM % ALPICORT E PLYN 00ML IR/PRET/BUL PRETIUM % ASPIRIN 00MG* 00 TABL IR/PRET/CZ PRETIUM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/GR PRETIUM % 0 ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/BUL PRETIUM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/B PRETIUM % AUREX 0MG * 0 TABL.POWL. IR/PRET/HOL PRETIUM % AZALIA MCG * TABL.POWL. IR/PRET/ANG PRETIUM % BACTRIM 0 * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % BACTRIM FORTE * 0 TABL IR/PRET/GR PRETIUM % 0 BACTROBAN MASC G IR/PRE/HIS PRETIUM % BEDICORT G MASC G IR/DELF/BG DELFARMA % BETADINE ROZTW.0% 0ML IR/DELF/GR DELFARMA % BETADINE ROZTW.0% 0ML IR/AINPH/GR INPHARM % BETASERC MG * 0 TABL. IR/PRET/HIS PRETIUM % BETASERC MG *00 TABL IR/AINPH/WE INPHARM % BETASERC MG * 0 TABL. IR/PRET/CZ PRETIUM % BETASERC MG * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % BETO ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUM % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUM % BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/HOL INPHARM % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRE/NIE PRETIUM % BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/HOL INPHARM 0% BIBLOC,MG*0 TABL.POWL. IR/AINPH/HOL INPHARM % BIBLOC,MG* TABL.POWL. IR/FORF/ANG FORFARM % 0 BIBLOC,MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/NL PRETIUM % BIBLOC MG* TABL.POWL. IR/FORF/GB FORFARM % 00 BIBLOC MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/NL PRETIUM % BISACODYL 0MG * CZOP. IR/FORF/LT FORFARM % BONADEA MG+0,0MG* TABL. IR/DELF/DE DELFARMA % CALCIUM SANDOZ FOR.00MG*0 IR/PRET/HIS PRETIUM % CAVINTON FORTE 0MG*0 TABL. IR/PRET/HU PRETIUM % CAVINTON FORTE 0MG*0TABL IR/PRET/WEG PRETIUM % ID NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. CAVINTON INJ.0,0G ML*0 AMP. IR/PRE/BU PRETIUM % CIPRAMIL 0MG* TABL.POWL. IR/PRET/HIS PRETIUM % CLOSTILBEGYT 0MG*0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUM % CONCOR MG*0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUM % CONCOR 0MG*0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUM % CONCOR COR,MG*0 TABL IR/FORF/NIE FORFARM % CONCOR COR,MG* TABL. IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 CONCOR COR,MG* TABL. IR/FORF/GB FORFARM % CONCOR COR MG* TABL. IR/PRET/HIS PRETIUM % CONCOR COR,MG* TABL. IR/FORF/GB FORFARM % COREGA TABS BIOFORMEL* TABL. IR/PRET PRETIUM % 0 CORNEREGEL ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/GR PRETIUM % DAKTARIN KREM % 0G IR/PRET/GR PRETIUM % DEPO-PROVERA 0MG/MLML*FIOL.IR/PRET/ PRETIUM % DEXAK SL MG*0 SASZ. IR/FORF/HISZ FORFARM % DEXAMYTREX KROP. D/OCZU ML IR/FORF/POR FORFARM % 0 DIONELLE 0,0MG+MG* TABL. IR/FORF/NIE FORFARM % 0 DOBROSON,MG*0 TABL.**** IR/PRET/HOL PRETIUM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/PRET/WLO PRETIUM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/AINP/ES INPHARM 0% DOSTINEX 0,MG * TABL IR/FORF/HIS FORFARM 0% DUSPATALIN MG * 0 TABL IR/AINP/HIS INPHARM % DUSPATALIN MG * 0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 DUSPATALIN RET.00MG*0 KAPS.IR/PRET/RUM PRETIUM % EFFERALGAN COD.* TABL.#### IR/PRET/ES PRETIUM % ELLAONE 0MG * TABL. IR/DELF/EU DELFARMA % ELOCOM KREM 0,% G IR/FORF/RO FORFARM % ELOCOM KREM 0,% G IR/AINPH/RUM INPHARM % ELOCOM KREM 0,% 0G IR/PRET/ES PRETIUM % ELOCOM MASC 0,% G IR/AINPH/RUM INPHARM % ELOCOM MASC 0,% 0G IR/PRET/ES PRETIUM % EMLA KREM % G * TUB IR/AINPH/GR INPHARM % ESCITIL 0MG* TABL.POWL. IR/FORF/CZ FORFARM % 0 ESPUMISAN KROPLE 00MG/ML 0ML IR/DELF DELFARMA % FANTOMALT PROSZEK 00G IR/PRET/WEG PRETIUM % 0 FENISTIL KROPLE 0,% 0ML IR/FORF/BG FORFARM % FLAVAMED 0MG * 0 TABL. IR/DELF/LV DELFARMA % FLOXAL KR.D/OCZU 0,% ML IR/PRET/BUL PRETIUM % 0 FLOXAL MASC D/OCZU 0,% G IR/PRET/BUL PRETIUM % 0 FLUCON KROPLE DO OCZU ML NE IR/AINPH/GR INPHARM % FORLAX 0G * 0 SASZ. IR/AINPH/FR INPHARM % FUCIDIN KREM % G IR/PRET/GR PRETIUM % GOPTEN MG * KAPS. IR/DELF/CZ DELFARMA 0% GOPTEN MG * KAPS. IR/PRET/CZ PRETIUM 0% GOPTEN MG * KAPS. IR/FORF/CZ FORFARM % GYNOXIN 00MG * GLOB. IR/PRET/HISZ PRETIUM % HARMONET * TABL IR/DELF/BEL DELFARMA % HISTIGEN MG* 0 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % HISTIGEN MG*00 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % HISTIGEN MG* 0 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % HISTIGEN MG* 0 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu.0.0 i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

5 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % PASTA BLANX ANTYOSAD (ANTI MACCHINA)ML KOSMETYK AB BERREN PASTA BLANX EXTRA WHITE 0ML KOSMETYK AB BERREN % % PASTA BLANX MED AKTYW.OCHR.SZKLIWA 00ML AB BERREN PASTA BIOREPAIR PLUS WRAZLIWE ZEBY ML AB BERREN

6 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny Kupując OPAK. UREA KREM 0% 00G otrzymasz OPAK. PARADERM UREA % 00G GRATIS 0% Żel z Kasztanowcen % HIRUPAR PARADERM UREA KREM % *00 G PARADERM UREA KREM 0% *00 G KOSMETYK PARAMEDICA ŻEL Z KASZTANOWCEM I DIOSMINA TUBA *00 G ŻEL Z KASZTANOWCEM I DIOSMINA SŁOIK *0 G HIRUPAR ŻEL *00 G KOSMETYK PARAMEDICA Wskazane do pielęgnacji skóry skłonnej do: nadmiernego wysuszenia, rogowacenia, łuszczycy, rybiej łuski, pękania - szczególnie na piętach Żel z kasztanowcem i diosminą Żel z kasztanowcem i diosminą to świetny preparat przeznaczony do codziennej pielęgnacji i masażu zmęczonych nóg i stóp. Zawiera unikalne połączenie aktywnych substancji obecnych w wyciągach roślinnych ( wyciąg kasztanowca, ruszczyka, winorośli ) i diosminy. Ta unikalna kombinacja sprawia że jest to rewelacyjny preparat dla osób wykonujących pracę stojącą, kobiet noszących buty na wysokim obcasie, sportowców oraz osób ze skłonnością do pajączków. Działa kojąco, odświeżająco oraz łagodnie chłodzi a masaż z użyciem żelu relaksuje i pobudza krążenie. Składniki INCI : Aqua, Aesculus Hippocastanum Extract, Ruscus Aculeatus Root Extract, Vitis Vinifera Leaf Extract, Olive Oil PEG- Esters, Propylene Glycol, Diosmine, Carbomer, Menthol, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, DMDM Hydantoin, Methylparaben, Propylparaben. + GRATIS + GRATIS % ATOPEA KR. NATŁUSZCZ. NAWILŻAJĄCY *00 G ATOPIC KREM ŁAGODZ. NATŁUSZCZ. * G KOSMETYK PARAMEDICA PSORIC D KREM * G PSORIC N OLEOZEL * G KOSMETYK PARAMEDICA Wskazane do pielęgnacji skóry skłonnej do: łuszczycy, rybiej łuski, nadmiernego rogowacenia, wysuszenia

7 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % DERMATOL PROSZEK * G PRODUKT LECZNICZY OTC LABORATORIUM GALENOWE OLSZTYN HAIRVITY *0 KAPS. HAIRVITY MEN *0 KAPS. SUPLEMENT DIETY GARDENPHARM DERMATOL, proszek - g. Postać i dawka: proszek. Skład: Sismuthi subgallas. Wskazania: Preparat stosowany w chorobach skóry, stanach zapalnych skóry, ranach sączących, owrzodzeniach. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną. Nie stosować w czasie ciąży i karmienia piersią. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o., ul. Spółdzielcza /A, -00 Dywity. % ARGOTIAB % KREM/ZEL 0ML HEXANOVA ARGOTIAB % KREM to wyrób medyczny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym, przeciwdrobnoustrojowym. Głównym składnikiem kremu jest kompleks TIAB (dwutlenek tytanu związanym kowalencyjnie z jonami srebra Ag+). W połączeniu z dimetikonem tworzy barierę przeciwdrobnoustrojową na zmiany skórne. Izoluje miejsca od zewnętrznego ataku drobnoustrojów, ogranicza kolonizację drobnoustrojów w wyniku działania barierowego i zapewnia najlepsze warunki do regeneracji tkanek skóry. ARGOTIAB suchy spray jest proszkiem tworzącym skuteczna barierę ochronną, zapobiegając maceracji ran, w szczególności ran sączących oraz pomagającym w przywróceniu prawidłowych warunków fizjologicznych potrzebnych do spontanicznej regeneracji skóry. Dzięki składnikom produktu na skórze nie powstają infekcje, które często pojawiają się w obecności ran z wysiękiem, w przebiegu stopy cukrzycowej czy odleżyn.

8 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % OPAK. OPAK. HEDRIN RAZ ZEL W SPRAYU 0ML HEDRIN OCHRONA ODZYW.D/W SPRAY 0ML HEDRIN P/WSZAWICY * 0 ML HEDRIN P/WSZAWICY *00 ML SOLPHARM % % % OPAK. OPAK. HEDRIN KOMFORT PIANKA 00ML SOLPHARM PC 0 V PREPARAT P/ODLEZ. 00ML LUB 0 ML KOSMETYK SOLPHARM Krótka data ważności: 0.0. Brak prawa zwrotu.

9 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% 0% SYSTANE HYDRATION KROP.D/OCZU 0ML ALCON SYSTANE GEL DROPS KROPLE 0ML ALCON SYSTANE HYDRATION nawilżające krople do oczu są wskazane do stosowania w terapii zespołu suchego oka, dając czasowe złagodzenie odczuwalnych objawów takich jak kłucie, pieczenie i uczucie piasku pod powiekami. SYSTANE HYDRATION nawilżające krople do oczu mogą być stosowane do nawilżania i nawadniania silikonowo-hydrożelowych oraz miękkich (hydrofilowych) soczewek kontaktowych jednorazowych oraz noszonych w trybie dziennym lub przedłużonym. SYSTANE GEL DROPS Nawilżające krople żelowe do oczu. Mogą być stosowane zarówno w ciągu dnia jak i na noc. Zapewniają Złagodzenie objawów suchego oka o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Postać farmaceutyczna SYSTANE GEL DROPS jest specjalnie zaprojektowana do nawilżania i odnowy powierzchni oka, zabezpieczając ją przed dalszym uszkodzeniem. Krople SYSTANE BALANCE mogą być stosowane do miesięcy po otwarciu opakowania. Opakowanie zawiera 0 ml kropli do oczu. 0% % SYSTANE ULTRA UD 0,ML*0 SZT. ALCON SYSTANE ULTRA KROPLE 0ML NE ALCON Przynoszą czasową ulgę w odczuwaniu pieczenia i podrażnienia spowodowanego suchością oka. SYSTANE ULTRA UD dostępne są w wygodnych fiolkach nie zawierających konserwantów, pozwalając uwolnić się od uczucia suchości oczu szybko i komfortowo. Preparat polecany przy objawach suchego oka. Przynosi ulgę w odczuwaniu pieczenia i podrażnienia spowodowanego suchością oka. Nawilżające krople do oczu SYSTANE ULTRA mogą być również używane do nawilżania lub przywracania wilgotności miękkich soczewek kontaktowych zmniejszając dyskomfort związany z ich noszeniem. Dystrybutor: Alcon Polska Sp. z o.o., ul. Marynarska, 0- Warszawa

10 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% OPTI-FREE EXPRESS PŁYN DO SOCZEWEK *0 ML, ML OPTI-FREE REPLENISH PŁYN DO SOCZEWEK * 0 ML, 00 ML ALCON OPTI-FREE Express - wielofunkcyjny płyn do pielęgnacji miękkich soczewek kontaktowych. Dzięki wyjątkowym składnikom ALDOX i POLYQUAD zapewnia skuteczna dezynfekcje. Utrzymuje nawilżenie soczewek do godzin, a opcja bez pocierania daje możliwość wygodnej pielęgnacji soczewek. OPTI-FREE RepleniSH Wielofunkcyjny płyn dezynfekujący do pielęgnacji miękkich soczewek kontaktowych, zwłaszcza nowej generacji silikonowo-hydrożelowych. Dzięki wyjątkowym składnikom dezynfekującym zapewnia skuteczne czyszczenie i ochronę przed mikroorganizmami, takimi jak: bakterie i grzyby. Utrzymuje nawilżenie soczewek do godzin, dzięki opatentowanymi systemowi TearGlyde. % CARBO MEDICINALIS 0, G * 0 KAPS. GLUKOZA * G TOREBKA CZOPKI GLICERYNOWE G *0 SZT. OLEJ RYCYNOWY *00 G PRODUKT LECZNICZY OTC MICROFARM Carbo medicinalis MF tabletki, 0 mg występuje w postaci czarnych, okrągłych tabletek bez zapachu i smaku. Skład: Substancją czynną leku jest węgiel leczniczy w ilości 0 mg. Inne składniki leku to sacharoza, laktoza, karmeloza sodowa oraz stearynian magnezu. Wskazania: Preparat jest stosowany w biegunkach i wzdęciach. W porozumieniu z lekarzem - w zatruciach lekami lub innymi substancjami chemicznymi. Przeciwskazania: Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na węgiel leczniczy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Carbo Medicinalis MF, u osób nieprzytomnych. Podmiot odpowiedzialny: Medicofarma S.A., ul. Sokołowska lok., 0- Warszawa. Glukoza ( Glucosum anhydricum ). Postać farmaceutyczna: Proszek doustny do sporządzania roztworu doustnego. Skład:D-Glukoza. Wskazania : Stany hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą (np. po przedawkowaniu insuliny); poza tym wg wskazań lekarskich (np. w celu wykonania doustnego testu tolerancji glukozy). Przeciwwskazania/Ostrzeżenia specjalne: Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W cukrzycy stosowanie glukozy może odbywać się wyłącznie według zaleceń lekarza. Działania niepożądane: Przy właściwym stosowaniu nie są znane. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza. Podmiot odpowiedzialny: PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza, -00 Zabierzów. CZOPKI GLICERYNOWE Skład: Substancją czynną leku jest wyciąg wodno-alkoholowy z korzenia kozłka, suchy (Valerianae radicis extractum hydroalcoholicum siccum, -:) w ilości 0 mg w połączeniu z nośnikami (0 %). Nośnikami są: maltodekstryna (%) i krzemionka koloidalna bezwodna (%).Ekstrahent: etanol 0% (v/v). Ponadto lek zawiera: Rdzeń tabletki: mannitol, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan bezwodny, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (DCL ), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.otoczka tabletki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, brąz HT E, Capol (wosk biały pszczeli i wosk karnauba). Wskazania do stosowania: Czopki glicerynowe powinny być stosowane przy zaparciach, jako środek przeczyszczający. Przeciwwskazania do stosowania: Nadwrażliwość lub uczulenie na którykolwiek składnik leku. Produktu nie powinny stosować osoby cierpiące na schorzenia lub nowotwory odbytnicy. Czopki mogą osłabiać działanie innych leków stosowanych doodbytniczo, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp przed aplikacją kolejnej substancji. Lek nie powinien być podawany osobom cierpiącym na zapalenie jelita grubego i cienkiego, przy hemoroidach i długotrwałych zaparciach o nieznanej etiologii. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe MICROFARM s.c. Małgorzata Kacperska, Jan Kacperski.

11 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% 0% PLASTER SALVEQUICK MED MAXI COVER* ORKLA CARE PLASTER SALVEQUICK MED AQUA COVER* ORKLA CARE % % PLASTER SALVEQUICK CORN N/ODCISKI* NE MATERIAŁ HIGIENICZNY ORKLA CARE PLASTER SALVEQUICK AQUA WODOODP.*SZT. MATERIAŁ HIGIENICZNY ORKLA CARE

12 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% 0% NOSKO ASPIRATOR DO NOSA SALVEO ANTICHOLEST *0 KAPS SUPLEMENT DIETY LANGSTEINER Anticholest zawiera wysokiej jakości składniki aktywne dobrane w taki sposób aby obniżyć poziom cholesterolu we krwi. Monakolina K, cholina oraz ekstrakt z karczocha zawarte w Anticholeście pozytywnie wpływają na gospodarkę lipidową organizmu oraz prawidłowe funkcjonowanie wątroby. Składnik aktywny: kapsułka: monakolina K, cholina, ekstrakt z karczocha. % % POJEMN.D/MOCZU JAL.00ML* SZT. ZAKRECAN ART-MED COMPLI FLORA BABY*0 SASZ. COMPLIFLORA FAMILY * 0 KAPS COMPLIFLORA BABY KROPLE ML SUPLEMENT DIETY SIROWA

13 gorąceceny import korzyści Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Preparaty objęte promocją pochodzą z importu równoległego. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. ID NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. ISLA-CASSIS * 0 PAST. IR/PRET/NIE PRETIUM % IZOTEK 0MG * 0 KAPS. IR/DELF/GR DELFARMA % IZOTEK 0MG * 0 KAPS. IR/PRET/GR PRETIUM % 0 KETOPROFENUM FASTUM ZEL 0G IR/PRET/FR PRETIUM % 0 KETOPROFENUM FASTUM ZEL 0G IR/PRET/FR PRETIUM % 0 KLACID UNO 00MG* TABL. IR/PRET/CZ PRETIUM % LAMISILATT KREM G IR/PRET/GR PRETIUM % LANCET SOFTCLIX ACCU-CHEK* SZT.IR/PRE PRETIUM % 0 LATICORT KREM 0,% G IR/DELF/HU DELFARMA % LESINELLE MG+0,0MG* TABL.IR/DELF/BEL DELFARMA % LESIPLUS MG+0,0MG*TABL. IR/DELF/BEL DELFARMA % LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/PRET/PT PRETIUM % LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/PRET/PT PRETIUM % LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/FORF/BEL FORFARM % 0 LORINDEN A MASC G IR/FORF/HU FORFARM % 0 LUCETAM 00MG* 0 TABL. IR/PRET/BUL PRETIUM % MACMIROR COMPLEX * GLOB. IR/PRET/RUM PRETIUM % 0 MALARONE 0MG * TABL.POWL.IR/DELF/IE DELFARMA % MERCILON * TABL IR/PRET/H PRETIUM % METEOSPASMYL * 0 KAPS IR/FORF/FR FORFARM % METEOSPASMYL * 0 KAPS IR/PRET/FR PRETIUM % METIZOL MG * 0 TABL. IR/PRET/LT PRETIUM % METRONIDAZOL 0,G*0 TABL.DOPOCH.IR/AINP INPHARM % MIRZATEN 0MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % MONURAL G * SASZETKA (G) IR/AINPH/RO INPHARM % 0 NASIVIN SOFT 0,0% AER.0ML IR/FORF/NIE FORFARM % NASONEX AER.0MCG*0 DAW. IR/PRET/BG PRETIUM % NICORETTE FRESHMINT MG *0 IR/PRET/ANG PRETIUM % NICORETTE FRESHMINT MG*0 IR/PRET/ANG PRETIUM % NICORETTE GUMA MG*0SZT. IR/PRET/ANG PRETIUM % NICORETTE GUMA MG*0 SZT IR/PRET/ANG PRETIUM % 0 NIZORAL KREM % 0G IR/PRET/GR PRETIUM % NIZORAL SZAMPON 0ML IR/INPHARM/ANG INPHARM % 0 NUROFEN D/DZIECI 00ML TRUSK.IR/AINP/NI INPHARM % OEKOLP FORTE 0,MG*0 GLOB IR/PRET/NIE PRETIUM % 0 OFTAQUIX KROP.D/OCZU ML IR/AINPH/BUL INPHARM % OILATUM EMUL.D/KAPIELI 0MLIR/PRET/ANG PRETIUM % OILATUM EMUL.D/KAPIELI 00MLIR/PRET/ANG PRETIUM % OMACOR 000MG* KAPS.ELAS. IR/AINPH/GR INPHARM % OTREX 00 * 0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUM % PANTOPRAZOL TEVA 0MG* TABL.DOJEL.IR FORFARM % PENTOHEXAL 00 RETARD*0 IR/PRET/NIE PRETIUM % 0 PERITOL MG * 0 TABL IR/PRET/RUM PRETIUM % PROCTO-GLYVENOL KREM 0G IR/AINPH/CZ INPHARM % PROCTO-GLYVENOL*0 CZOP. IR/PRET/CZ PRETIUM % PROCTO-GLYVENOL*0 CZOP. IR/FORF/CZ FORFARM % PROVIRON- MG*0 TABL. IR/PRET/GR PRETIUM % REGULON * TABL.POWL IR/DELF/BEL DELFARMA % REGULON * TABL.POWL. IR/PRET/BEL PRETIUM % RIBOMUNYL GRANULAT* SASZ. IR/PRET/CZ PRETIUM % ID NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. ROWATINEX * 0 KAPS.ELAST. IR/FORF/BUL FORFARM % SARIDON * 0 TABL. IR/PRET/LIT PRETIUM % 0 SILDENAFIL ACTAVIS 00MG* TABL. IR/DELF DELFARMA % SINECOD SYROP 00ML IR/PRET/WEG PRETIUM % 00 SINTROM MG * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % SINUPRET* 0 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUM % SINUPRET*00 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUM % SIRDALUD MG * 0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM % SIRDALUD MG * 0 TABL IR/PRET/NIE PRETIUM % SMECTA SASZETKI * 0 SZT. IR/FORF/FR FORFARM % SMECTA SASZETKI * 0 SZT. IR/FORF/FR FORFARM % STIEPROX SZAMPON 00ML IR/PRET/AUS PRETIUM % SYNOCROM ML * AMPSTRZ. IR/AINPH/EU INPHARM % TANAKAN * 0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % 0 TANTUM VERDE FORTE SPRAY ML IR/DELF DELFARMA % TANTUM VERDE SM.CYTRYN.MG*0 IR/DELF/RU DELFARMA % TANTUM VERDE SM.MIET.MG*0P.IR/DELF/RU DELFARMA 0% TARDYFERON 0MG* 0 TABL. IR/PRET/GR PRETIUM % TEENIA MG+0,0MG* TABL.POWL. IR/DELF DELFARMA % TENAXUM MG * 0 TABL IR/PRET/CZE PRETIUM % 0 TIAPRIDAL 00MG * 0 TABL. IR/DELF/RUM DELFARMA 0% 00 TIAPRIDAL 00MG * 0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUM 0% 0 TORSEMED 0MG*0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM % 0 TORSEMED 0MG*0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM % TRAVOGEN KREM % 0G IR/PRET/BEL PRETIUM % 00 TRIDERM KREM G IR/FORF/BUL FORFARM % TRIDERM KREM G IR/FORF/RUM FORFARM % 0 TRIQUILAR * DRAZ IR/PRET/ANG PRETIUM % TRIQUILAR * DRAZ IR/AINPH/AN INPHARM % 0 UPSARIN C * 0 TABL.MUS. IR/DELF/BUL DELFARMA % UPSARIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/BG PRETIUM % VESTIBO MG*0 TABL IR/PRET/HOL PRETIUM % VICKS VAPORUB MASC 0G IR/FORF/GB FORFARM % 0 VIDISIC ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/NIE PRETIUM % VIGANTOLETTEN 000* TABL. IR/DELF/DE DELFARMA 0% VIGANTOLETTEN 000* TABL.IR/AINPH/NIE INPHARM % VIGANTOLETTEN 000*0 TABL. IR/DELF/DE DELFARMA 0% VOLTAREN EMULGEL % 00ML IR/PRET/FR PRETIUM % XANAX 0,MG * 0 TABL. **** IR/DELF/GR DELFARMA % 00 XENICAL 0MG * KAPS IR/PRET/EU PRETIUM % 0 XIFAXAN 00MG * TABL.POWL IR/PRET/WL PRETIUM % XIFAXAN 00MG * TABL.POWL IR/PRET/WL PRETIUM % 00 YELLOX KROP.D/O 0,MG/ML ML IR/PRET/EU PRETIUM % 0 ZENTEL 00MG * TABL IR/PRET/BG PRETIUM % 0 ZENTEL 00MG * TABL IR/PRET/POR PRETIUM % ZENTEL ZAWIES.00MG/0ML IR/PRET/PORT PRETIUM % ZIRID 0MG * 0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % ZIRID 0MG * 00 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % 0 ZIRID 0MG* 0 TABL.POWL. IR/AINPH/CZ INPHARM % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu.0.0 i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

14 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. BIOFARM INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA ACIPREX 0MG * TABL.POWL. 0% ACIPREX 0MG * TABL.POWL. 0% 0 AMERTIL BIO 0MG * 0 TABL.POWL. 0% ARTROSTAV COMPLEX * 0 KAPS % ASPICAM MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% 0 ASPICAM BIO,MG * 0 TABL. 0% ASPICAM BIO,MG*0 TABL. 0% ASPICAM BIO,MG*0 TABL. 0% BETANIL FORTE MG * 0 TABL % BETANIL FORTE MG*0 TABL % BETANIL FORTE MG*0 TABL. % 0 BIANELLA*0 TABL. 0% 0 BIOMENTIN 0MG* TABL.POWL. % 00 BIOMENTIN 0MG* TABL.POWL. % 0 BIOMENTIN 0MG* TABL.POWL. % 0 BIOMENTIN 0MG* TABL.POWL. % 0 BIOPRAZOL BIO 0MG * KAPS. 0% BIOPRAZOL BIO MAX 0MG* KAPS. 0% 00 BIOTROPIL 00MG * 0 TABL.POWL. % BIOTROPIL 00MG * 0 TABL.POWL. (*0) % BIOTYNA MAX*0 TABL. % CEMAX FORTE G*0 TABL. % 0 CEMAX FORTE*0 TABL. % CEMAX*0 TABL. % CILOSTOP 00MG* TABL. % CILOSTOP 00MG* TABL. % CORECTIN MG * 0 TABL. /BIOFARM % CORECTIN 0 0MG * 0 TABL. /BIOFARM % 0 DIURED MG*0 TABL. 0% 0 DIURED 0MG*0 TABL. 0% GINKOFAR * 0 TABL. /BIOFARM % GINKOFAR *0 TABL NOWY EAN % GINKOFAR EXTRA 0MG*0 TABL.POWL. % GINKOFAR EXTRA 0MG*0 TABL.POWL. % GINKOFAR FORTE * 0 TABL. /BIOFARM % 0 GINKOFAR INTENSE 0MG*0 TABL.POWL. % GINKOFAR INTENSE 0MG*0 TABL.POWL. % HALITOFAR*0 TABL.D/SSANIA % 0 HALSET AEROZOL DO GARDLA 0ML % HALSET* TABL.D/SSANIA(B/CUKR)BIOFARM %

15 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. BIOFARM INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA MAGNEFAR B- * 0 TABL. SUPLEMENT DIETY % MAGNEFAR B- * 00 TABL. SUPLEMENT DIETY % MAGNEFAR B- CARDIO*0 TABL. /BIOFARM % MAGNEFAR B JUNIOR 0ML % 0 MAGNEFAR B MAX * 0 TABL. % MAGNEFAR B TONIK 00ML % 0 METOPROLOL BIOFARM ZK,MG* TABL. % 0 METOPROLOL BIOFARM ZK,MG* TABL. % 0 METOPROLOL BIOFARM ZK MG* TABL. % MLODY JECZMIEN * 0 KAPS.TWARD. 0% 0 NEUROTYNOX*0 TABL. % PANTOPRAZ 0MG* TABL.DOJEL. 0% 0 PANTOPRAZ 0MG* TABL.DOJEL. 0% PANTOPRAZ 0MG* TABL.DOJEL. 0% PARACETAMOL 0,G * TABL. BIOFARM 0% 0 PARACETAMOL 0,G * 0 TABL. /BIOFARM 0% 0 PARACETAMOL 0,G * 0 TABL. /BIOFARM 0% PARACETAMOL 0,G * 0 TABL BIOFARM 0% PREWENIT BALANCE*0 TABL. % 0 PREWENIT INTENSIV * 0 TABL. BIOFARM % 0 RUTIMAX CE 00MG*0 TABL. % SERACTIL 00MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% 0 SERACTIL 00MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% SERACTIL 00MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% SOYFEM * 0 TABL. /BIOFARM % SOYFEM FORTE 0,MG*0 TABL.POWL. % 0 SYLIPROM 0*0 TABL. 0% TRIBUX 00MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% TRIBUX 00MG * 0 TABL. /BIOFARM 0% TRIBUX BIO 00MG * 0 TABL. 0% 0 TRIBUX FORTE 00MG*0 TABL. % 0 TRIBUX FORTE 00MG*0 TABL. % 0 TUSSAL ANTITUSSICUM MG*0TABL.POWL. % TUSSAL EXPECTORANS * 0 TABL. /BIOFARM % VICEBROL MG * 0 TABL BIOFARM % VICEBROL MG *00 TABL. BIOFARM % 0 VICEBROL FORTE 0MG * 0 TABL. % VICEBROL FORTE 0MG * 0 TABL % ZYX BIO MG* TABL. 0%

16 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. HASCO-LEK INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA ACIDUM FOLICUM MG * 0 TABL. HASCO % ACIDUM FOLICUM MG * 0 TABL. HASCO % AMBROKSOL HASCO JUNIOR MG/ML 0ML % AMBROKSOL HASCO 0MG/ML SYROP 0ML % 00 CALCIUM DOBESIL.HASCO 00MG*0 TABL. % 0 CALCIUM DOBESIL.HASCO 0MG*0 TABL. % 0 CALCIUM GLUCONIC.*0 TABL. HASCO %

17 Dutilox Duloksetyna Budujące połączenie. Wygoda stosowania. Szeroki zakres wskazań. Przystępna cena. Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej. Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. Dutilox Duloxetinum Nazwa produktu leczniczego: Dutilox, 0 mg, kapsułki dojelitowe, twarde, Dutilox, 0 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Postać farmaceutyczna, skład produktu leczniczego: Kapsułka dojelitowa, twarda. Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 0 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku). Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 0 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 0 mg: Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera ok.,, mg sacharozy. 0 mg: Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera ok.,, mg sacharozy. Wskazania do stosowania: Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej. Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. Produkt leczniczy Dutilox jest wskazany do stosowania u dorosłych. Dawkowanie i sposób podawania: Dawkowanie Duże zaburzenia depresyjne Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca to 0 mg raz na dobę i może być przyjmowane z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania większych dawek niż 0 mg na dobę, aż do maksymalnej dawki 0 mg na dobę. Brak dowodów klinicznych, sugerujących, że u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi na leczenie zalecaną dawką początkową, zwiększenie dawki może przynieść korzyści. Odpowiedź na leczenie obserwuje się zwykle po - tygodniach terapii. Po utrwaleniu odpowiedzi na leczenie przeciwdepresyjne zaleca się kontynuowanie terapii przez kilka miesięcy, aby zapobiec nawrotom. U pacjentów, u których uzyskano odpowiedź na leczenie duloksetyną z nawracającymi epizodami dużej depresji w wywiadzie należy rozważyć dalsze długotrwałe leczenie dawką od 0 do 0 mg na dobę. Zaburzenia lękowe uogólnione Zalecana dawka początkowa u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi to 0 mg raz na dobę i może być przyjmowana z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. U pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie, należy zwiększyć dawkę do 0 mg, czyli zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej u większości pacjentów. U pacjentów ze współistniejącymi dużymi zaburzeniami depresyjnymi zaleca się stosowanie dawki początkowej i podtrzymującej 0 mg raz na dobę (patrz też zalecenia dotyczące dawkowania powyżej). Wykazano skuteczność dawek do 0 mg na dobę, których bezpieczeństwo stosowania oceniano w badaniach klinicznych. Dlatego, u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej odpowiedzi na leczenie dawką 0 mg, można rozważyć zwiększenie dawki do 0 mg lub 0 mg. Dawkę należy zwiększać w zależności od uzyskanej odpowiedzi na leczenie i tolerancji produktu leczniczego przez pacjenta. Po utrwaleniu się odpowiedzi, zaleca się kontynuowanie leczenia przez kilka miesięcy w celu zapobiegania nawrotom. Ból w obwodowej neuropatii cukrzycowej Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 0 mg raz na dobę i mogą być przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania większych dawek niż 0 mg raz na dobę, aż do maksymalnej dawki 0 mg na dobę, podawanej w równych dawkach podzielonych. Stężenie duloksetyny w osoczu wykazuje dużą zmienność osobniczą. Dlatego, u niektórych pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej odpowiedzi na leczenie dawką 0 mg, zwiększenie dawki może przynieść korzyści. Odpowiedź kliniczną należy ocenić po miesiącach leczenia. Po tym okresie u pacjentów z niewystarczającą początkową odpowiedzią kliniczną mało prawdopodobne jest osiągnięcie lepszych wyników. Należy regularnie (nie rzadziej niż co miesiące) oceniać korzyści z leczenia. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku Nie zaleca się dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, jedynie ze względu na wiek. Jednakże, należy zachować ostrożność stosując duloksetynę u osób w podeszłym wieku, szczególnie u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi lub uogólnionymi zaburzeniami lękowymi w przypadku podawania dawki 0 mg na dobę, dla której istnieją ograniczone dane. Zaburzenia czynności wątroby Nie wolno stosować produktu leczniczego Dutilox u pacjentów z chorobami wątroby powodującymi zaburzenia czynności wątroby. Zaburzenia czynności nerek Nie jest konieczne dostosowanie dawki produktu leczniczego u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 0 do 0 ml/min). Nie wolno stosować produktu leczniczego Dutilox u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <0 ml/min) Dzieci i młodzież Produktu leczniczego Duloksetyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej lat w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych ze względu na bezpieczeństwo stosowania i skuteczność. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności duloksetyny w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych u dzieci i młodzieży w wieku od do lat. Aktualne dane przedstawiono w punktach.,. i. charakterystyki produktu leczniczego Dutilox. Nie badano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności duloksetyny w leczeniu bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej. Nie ma dostępnych danych. Przerwanie leczenia Należy unikać nagłego przerwania stosowania produktu leczniczego. W przypadku zakończenia leczenia produktem leczniczym Dutilox należy stopniowo zmniejszać dawkę w okresie przynajmniej od do tygodni w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów odstawiennych. Jeżeli w wyniku zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia wystąpią objawy nie do zniesienia dla pacjenta, można rozważyć wznowienie leczenia z użyciem wcześniej stosowanej dawki. Następnie lekarz może zalecić dalsze, stopniowe zmniejszanie dawki, ale w wolniejszym tempie. Sposób podawania Do stosowania doustnego. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Dutilox z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Choroba wątroby powodująca zaburzenia czynności wątroby. Nie należy stosować produktu Dutilox w skojarzeniu z fluwoksaminą, cyprofloksacyną lub enoksacyną (tj. silnymi inhibitorami CYPA), ponieważ jednoczesne podawanie tych produktów powoduje zwiększenie stężenia duloksetyny w osoczu. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <0 ml/min). Przeciwwskazane jest rozpoczynanie leczenia produktem leczniczym Dutilox u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia przełomu nadciśnieniowego. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Mania i napady padaczkowe Produkt leczniczy Dutilox należy stosować ostrożnie u pacjentów z epizodami manii w wywiadzie lub z rozpoznaniem choroby afektywnej dwubiegunowej i (lub) napadów padaczkowych. Rozszerzenie źrenic (mydriaza) Zgłaszano przypadki rozszerzenia źrenic w związku ze stosowaniem duloksetyny. Dlatego należy zachować ostrożność zalecając produkt leczniczy Dutilox pacjentom ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub z ryzykiem ostrej jaskry z wąskim kątem. Ciśnienie tętnicze i częstość akcji serca U niektórych pacjentów stosowanie duloksetyny powodowało zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi i klinicznie istotne nadciśnienie tętnicze. Może być to spowodowane noradrenergicznym wpływem duloksetyny. Zgłaszano przypadki przełomu nadciśnieniowego podczas stosowania duloksetyny, zwłaszcza u pacjentów, u których występowało nadciśnienie przed rozpoczęciem leczenia. Dlatego u pacjentów ze stwierdzonym nadciśnieniem i (lub) innymi chorobami serca zaleca się kontrolowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w pierwszym miesiącu leczenia. Duloksetynę należy stosować ostrożnie u pacjentów, których stan może się pogorszyć w następstwie zwiększenia częstości akcji serca lub wzrostu ciśnienia tętniczego krwi. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania duloksetyny i produktów leczniczych, które mogą powodować zaburzenia metabolizmu. U pacjentów, u których utrzymuje się wysokie ciśnienie tętnicze krwi podczas stosowania duloksetyny, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub stopniowe odstawienie produktu leczniczego. U pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym krwi nie należy rozpoczynać leczenia duloksetyną. Zaburzenia czynności nerek U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek, poddawanych hemodializie (klirens kreatyniny <0 ml/min) występowało zwiększone stężenie duloksetyny w osoczu. Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek. Informacje dotyczące pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek podano w punkcie. charkterystyki produktu leczniczego. Zespół serotoninowy Tak jak w przypadku innych leków serotoninergicznych, zespół serotoninowy, który jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu, może wystąpić podczas stosowania duloksetyny, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania innych produktów leczniczych serotoninergicznych (w tym selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI), trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub tryptanów), produktów leczniczych zaburzających metabolizm serotoniny, takich jak inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), leków przeciwpsychotycznych lub innych antagonistów dopaminy, które mogą wpływać na neuroprzekaźnictwo serotoninergiczne. Objawami zespołu serotoninowego mogą być: zmiany stanu psychicznego (np. pobudzenie, omamy, śpiączka), niestabilność układu autonomicznego (np. tachykardia, zmienne ciśnienie krwi, hipertermia), zaburzenia nerwowo-mięśniowe (np. hiperrefleksja, zaburzenia koordynacji) i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, biegunka). Jeśli jednoczesne stosowanie duloksetyny i innych leków serotoninergicznych, które mogą wpływać na neuroprzekaźnictwo serotoninergiczne i (lub) dopaminergiczne, jest klinicznie uzasadnione, zaleca się uważną obserwację pacjenta, zwłaszcza na początku leczenia i w przypadku zwiększania dawki. Ziele dziurawca zwyczajnego Podczas jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Dutilox z produktami ziołowymi zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) mogą częściej wystąpić działania niepożądane. Samobójstwo Duże zaburzenia depresyjne i zaburzenia lękowe uogólnione: Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych, chęci samookaleczenia i samobójstw (zachowania samobójcze). Ryzyko utrzymuje się do czasu uzyskania znaczącej poprawy stanu pacjenta. Ponieważ poprawa może nie wystąpić w czasie pierwszych kilku tygodni leczenia lub dłużej, należy dokładnie obserwować pacjentów do czasu uzyskania znaczącej poprawy ich stanu. Ogólnie, doświadczenia kliniczne pokazują, że ryzyko popełnienia samobójstw przez pacjentów może się zwiększać we wczesnym okresie poprawy ich stanu. Inne zaburzenia psychiczne, w których przepisywany jest produkt leczniczy Dutilox, mogą być również związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zachowań samobójczych. Ponadto zaburzenia te mogą współistnieć z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi. W związku z tym u pacjentów leczonych z powodu innych zaburzeń psychicznych należy podjąć takie same środki ostrożności jak u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi. U pacjentów, u których stwierdzono zachowania samobójcze w wywiadach i u pacjentów, u których występowały myśli samobójcze o znacznym nasileniu przed rozpoczęciem leczenia, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia myśli lub zachowań samobójczych. Pacjenci z tej grupy powinni być uważnie obserwowani podczas leczenia. Metanaliza badań klinicznych kontrolowanych placebo z zastosowaniem leków przeciwdepresyjnych w leczeniu zaburzeń psychicznych wykazała istnienie zwiększonego ryzyka zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej lat przyjmujących leki przeciwdepresyjne w porównaniu z osobami otrzymującymi placebo. Odnotowano przypadki myśli i zachowań samobójczych u pacjentów w trakcie leczenia duloksetyną lub wkrótce po zakończeniu leczenia. Leczenie pacjentów, w szczególności tych z grupy wysokiego ryzyka, powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza, głównie w początkowym etapie leczenia i po zmianie stosowanej dawki. Należy poinformować pacjentów (i ich opiekunów) o konieczności obserwowania i niezwłocznego zgłaszania do lekarza przypadków pogorszenia stanu klinicznego, wystąpienia myśli lub zachowań samobójczych, lub niecodziennych zmian w zachowaniu. Ból w obwodowej neuropatii cukrzycowej Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o podobnym profilu farmakologicznym (leki przeciwdepresyjne), zanotowano pojedyncze przypadki myśli i zachowań samobójczych w trakcie leczenia duloksetyną lub wkrótce po zakończeniu leczenia. Czynniki ryzyka zachowań samobójczych w depresji, patrz powyżej. Lekarze powinni zachęcać pacjentów do zgłaszania w każdej chwili wszelkich niepokojących myśli czy uczuć. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej lat Produktu leczniczego Dutilox nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej lat. W badaniach klinicznych zachowania samobójcze (próby samobójcze i myśli samobójcze), wrogość (przeważnie agresja, zachowania buntownicze i przejawy gniewu) były częściej obserwowane u dzieci i młodzieży stosującej leki przeciwdepresyjne niż w grupie otrzymującej placebo. Jeżeli, ze względu na potrzebę kliniczną, zostanie podjęta decyzja o leczeniu, należy uważnie kontrolować czy u pacjenta nie występują objawy zachowań samobójczych. Ponadto, brak jest długoterminowych danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży, dotyczących wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania. Krwotok Istnieją zgłoszenia o występowaniu objawów zaburzeń krzepnięcia, takich jak wybroczyny, plamica i krwawienie z przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors, SNRI), w tym duloksetynę. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe i (lub) leki wpływające na czynność płytek krwi (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy) oraz u pacjentów ze stwierdzoną skłonnością do krwawień. Hiponatremia Podczas stosowania duloksetyny zgłaszano występowanie hiponatremii, w tym przypadki ze zmniejszeniem stężenia sodu w surowicy poniżej 0 mmol/l. Hiponatremia może być spowodowana zespołem nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). Większość tych przypadków wystąpiła u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza u osób z zaburzoną równowagą płynów ustrojowych w wywiadzie lub ze współistniejącymi chorobami predysponującymi do zaburzeń równowagi płynów. Należy zachować ostrożność u pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko hiponatremii, tj. u pacjentów w podeszłym wieku, z marskością wątroby, pacjentów odwodnionych lub przyjmujących leki moczopędne. Przerwanie leczenia: Objawy odstawienne po zakończeniu leczenia występują często, zwłaszcza w przypadku nagłego przerwania leczenia. Podczas badań klinicznych objawy niepożądane po nagłym przerwaniu leczenia wystąpiły u około % pacjentów leczonych duloksetyną i u % pacjentów otrzymujących placebo. Ryzyko wystąpienia objawów odstawiennych w przypadku stosowania selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI) oraz inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors, SNRI) może zależeć od kilku czynników, w tym od czasu leczenia i stosowanej dawki produktu, a także od tempa zmniejszania dawki. Najczęściej zgłaszane objawy przedstawiono w punkcie. charakterystyki produktu leczniczego. Zazwyczaj objawy te są łagodne lub umiarkowane, jednak u niektórych pacjentów mogą być ciężkie. Objawy występują zazwyczaj w ciągu pierwszych kilku dni po przerwaniu leczenia, jednak istnieją bardzo rzadkie zgłoszenia o wystąpieniu objawów u pacjentów, którzy nieumyślnie pominęli dawkę produktu leczniczego. Na ogół objawy te ustępują samoistnie, zwykle w ciągu tygodni, chociaż u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się dłużej (od do miesięcy lub dłużej). Z tego powodu w przypadku przerwania leczenia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki duloksetyny w okresie nie krótszym niż tygodnie, w zależności od potrzeb pacjenta. Osoby w podeszłym wieku Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania duloksetyny w dawce 0 mg u pacjentów w podeszłym wieku z dużymi zaburzeniami depresyjnymi i uogólnionymi zaburzeniami lękowymi. Dlatego należy zachować ostrożność w przypadku stosowania maksymalnej dawki u osób w podeszłym wieku. Akatyzja, niepokój psychoruchowy Stosowanie duloksetyny wiązało się z występowaniem akatyzji, charakteryzującej się uczuciem niepokoju subiektywnie odczuwanego jako nieprzyjemny lub przygnębiający oraz koniecznością poruszania się, często połączoną z niemożnością spokojnego usiedzenia lub ustania w miejscu. Największe prawdopodobieństwo wystąpienia tego objawu zachodzi w okresie pierwszych kilku tygodni leczenia. U pacjentów, u których wystąpiły takie objawy, zwiększanie dawki może być szkodliwe. Produkty lecznicze zawierające duloksetynę Duloksetyna jest stosowana pod innymi nazwami handlowymi w różnych wskazaniach (w leczeniu bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej, leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych, leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych i wysiłkowego nietrzymania moczu). Należy unikać jednoczesnego stosowania więcej niż jednego z tych produktów leczniczych. Zapalenie wątroby lub zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych Podczas stosowania duloksetyny obserwowano uszkodzenia wątroby, w tym znaczne zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (> 0-krotnie przekraczające górną granicę normy), zapalenie wątroby i żółtaczkę. Większość z tych zdarzeń wystąpiła w pierwszych miesiącach leczenia. Uszkodzenie wątroby występowało głównie na poziomie hepatocytów. Należy zachować ostrożność podczas stosowania duloksetyny u pacjentów stosujących inne produkty lecznicze, które mogą powodować uszkodzenia wątroby. Sacharoza Twarde kapsułki dojelitowe Dutilox zawierają sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Działania niepożądane a. Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Najczęściej zgłaszanymi objawami niepożądanymi u pacjentów przyjmujących duloksetynę były: nudności, ból głowy, suchość w jamie ustnej, senność i zawroty głowy. Jednak większość najczęściej zgłaszanych objawów niepożądanych miała łagodne lub umiarkowane nasilenie, zwykle występowała krótko po rozpoczęciu terapii i w większości przypadków ustępowała w miarę kontynuowania leczenia. b. zestawienie działań niepożądanych Poniżej przedstawiono objawy niepożądane ze zgłoszeń spontanicznych oraz obserwowane podczas badań klinicznych kontrolowanych placebo. Ocena częstości występowania objawów niepożądanych: bardzo często ( /0), często ( /00 do </0), niezbyt często ( / 000 do </00), rzadko ( /0 000 do </ 000), bardzo rzadko (</0 000). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Niezbyt często: zapalenie krtani Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: Reakcja anafilaktyczna, Zespół nadwrażliwości Zaburzenia endokrynologiczne Rzadko: Niedoczynność tarczycy Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Często: Zmniejszenie łaknienia Niezbyt często: Hiperglikemia (zgłaszana głównie u pacjentów chorych na cukrzycę) Rzadko: Odwodnienie, Hiponatremia, Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) Zaburzenia psychiczne Często: Bezsenność, Pobudzenie, Zmniejszenie libido, Lęk, Zaburzenia orgazmu, Niezwykłe sny Niezbyt często: Samobójcze myśli,, Zaburzenia snu, Bruksizm, Dezorientacja, Apatia Rzadko: Samobójcze zachowania,, Stan pobudzenia maniakalnego, Omamy, Agresja i gniew Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często: Ból głowy, Senność Często: Zawroty głowy, Letarg, Drżenie, Parestezja Niezbyt często: Drgawki kloniczne mięśni, Akatyzja, Nerwowość, Zaburzenia uwagi, Zaburzenia smaku, Dyskineza, Zespół niespokojnych nóg, Pogorszenie jakości snu Rzadko: Zespół serotoninowy, Drgawki, Niepokój psychoruchowy, Objawy pozapiramidowe Zaburzenia oka Często: Niewyraźne widzenie Niezbyt często: Rozszerzenie źrenicy, Zaburzenia widzenia Rzadko: Jaskra Zaburzenia ucha i błędnika Często: Szumy w uszach Niezbyt często: Zawroty głowy spowodowane zaburzeniami błędnika, Ból ucha Zaburzenia serca Często: Kołatanie serca Niezbyt często: Tachykardia, Arytmia nadkomorowa, głównie migotanie przedsionków Zaburzenia naczyniowe Często: Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, Nagłe zaczerwienienie twarzy Niezbyt często: Omdlenia, Nadciśnienie tętnicze,, Niedociśnienie ortostatyczne, Uczucie zimna w kończynach Rzadko: Przełom nadciśnieniowy, Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często: Ziewanie Niezbyt często: Ucisk w gardle, Krwawienie z nosa Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często: Nudności, Suchość w jamie ustnej Często: Zaparcie, Biegunka, Ból brzucha, Wymioty, Niestrawność, Wzdęcia Niezbyt często: Krwotok z przewodu pokarmowego, Zapalenie żołądka i jelit, Odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu, Zapalenie błony śluzowej żołądka, Zaburzenia połykania Rzadko: Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, Obecność świeżej krwi w kale, Nieprzyjemny oddech, Mikroskopowe zapalenie jelita grubego Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Niezbyt często: Zapalenie wątroby, Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna), Ostre uszkodzenie wątroby Rzadko: Niewydolność wątroby, Żółtaczka Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często: Zwiększona potliwość, Wysypka Niezbyt często: Nocne pocenie, Pokrzywka, Kontaktowe zapalenie skóry, Zimne poty Wrażliwość na światło, Zwiększona tendencja do powstawania siniaków Rzadko: Zespół Stevensa-Johnsona, Obrzęk naczynioruchowy Bardzo rzadko: Zapalenie naczyń skóry Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Często: Ból mięśniowo-szkieletowy, Kurcze mięśni Niezbyt często: Sztywność mięśni, Drganie mięśni Rzadko: Szczękościsk Zaburzenia nerek i dróg moczowych Często: Bolesne lub utrudnione oddawanie moczu Częstomocz Niezbyt często: Zatrzymanie moczu, Uczucie parcia na pęcherz, Oddawanie moczu w nocy, Nadmierne wydzielanie moczu, Zmniejszenie diurezy Rzadko: Nieprawidłowy zapach moczu Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Często: Zaburzenia erekcji, Zaburzenia ejakulacji, Opóźniona ejakulacja Niezbyt często: Krwotok w obrębie dróg rodnych, Zaburzenia menstruacyjne, Zaburzenia seksualne, Ból jąder Rzadko: Objawy menopauzy, Mlekotok, Hiperprolaktynemia Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Często: Upadki, Zmęczenie Niezbyt często: Ból w klatce piersiowej, Złe samopoczucie, Uczucie zimna, Pragnienie, Dreszcze, Zmęczenie, Uczucie gorąca, Zaburzenia chodu Badania diagnostyczne Często: Zmniejszenie masy ciała Niezbyt często: Zwiększenie masy ciała, Zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, Zwiększenie stężenia potasu we krwi, Rzadko: Zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi Drgawki i szumy w uszach zgłaszano także po zakończeniu leczenia. Niedociśnienie ortostatyczne oraz omdlenia zgłaszane były szczególnie w początkowym okresie leczenia. Patrz punkt. charakterystyki produktu leczniczego. Przypadki agresji i przejawów gniewu zgłaszane były szczególnie w początkowym okresie leczenia lub po zakończeniu leczenia. Przypadki myśli i zachowań samobójczych zgłaszane były podczas terapii duloksetyną lub wkrótce po zakończeniu leczenia. Częstość występowania działań niepożądanych, których nie obserwowano podczas badań klinicznych kontrolowanych placebo, oszacowana na podstawie zgłoszeń po wprowadzeniu produktu do obrotu. Różnica nieistotna statystycznie w porównaniu z placebo. Upadki były częstsze u osób w podeszłym wieku ( lat). Szacunkowa częstość na podstawie danych z wszystkich badań klinicznych. c. Opis wybranych działań niepożądanych Przerwanie stosowania duloksetyny (zwłaszcza nagłe) często powoduje wystąpienie objawów odstawiennych. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą: zawroty głowy, zaburzenia czucia (w tym parestezja lub wrażenie porażenia prądem, szczególnie w obrębie głowy), zaburzenia snu (w tym bezsenność i nasilone marzenia senne), zmęczenie, senność, pobudzenie lub niepokój, nudności i (lub) wymioty, drżenie, bóle głowy, bóle mięśni, drażliwość, biegunka, nadmierna potliwość i zawroty głowy spowodowane zaburzeniami błędnika. Zazwyczaj, w przypadku stosowania produktów z grupy SSRI oraz SNRI, objawy te są łagodne lub umiarkowane, przemijające, jednak u niektórych pacjentów mogą być one ciężkie i (lub) utrzymywać się przez dłuższy czas. Z tego powodu zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki produktu leczniczego, kiedy kontynuacja leczenia duloksetyną nie jest już konieczna. W trzech -tygodniowych badaniach klinicznych (faza ostra), w których stosowano duloksetynę u pacjentów z bólem w neuropatii cukrzycowej obserwowano niewielkie, lecz istotne statystycznie zwiększenie stężenia glukozy we krwi na czczo u pacjentów leczonych duloksetyną. Zarówno u pacjentów leczonych duloksetyną, jak i u pacjentów otrzymujących placebo, poziom HbAc był stały. W fazie rozszerzenia tych badań, trwającej do tygodni, stwierdzono zwiększenie poziomu HbAc w grupie otrzymującej duloksetynę i w grupach leczonych standardowo, jednak średni wzrost wartości był o 0,% większy w grupie leczonej duloksetyną. Zaobserwowano także niewielkie zwiększenie stężenia glukozy na czczo oraz cholesterolu całkowitego u pacjentów leczonych duloksetyną. W grupie leczonej standardowo wyniki badań laboratoryjnych wykazały nieznaczne zmniejszenie tych parametrów. Skorygowany odstęp QT u pacjentów leczonych duloksetyną nie różnił się od obserwowanego u pacjentów otrzymujących placebo. Nie obserwowano klinicznie istotnych różnic w pomiarach QT, PR, QRS i QTcB u pacjentów leczonych duloksetyną i pacjentów otrzymujących placebo. Dzieci i młodzież Łącznie 0 pacjentów w wieku od do lat z dużymi zaburzeniami depresyjnymi oraz pacjentów w wieku od do lat z zaburzeniami lękowymi uogólnionymi było leczonych duloksetyną w badaniach klinicznych. Ogólnie profil działań niepożądanych po zastosowaniu duloksetyny u dzieci i młodzieży był podobny do obserwowanego u osób dorosłych. Łącznie u pacjentów z grupy dzieci i młodzieży początkowo losowo przyporządkowanych do grupy otrzymującej duloksetynę w badaniach klinicznych odnotowano zmniejszenie masy ciała średnio o 0, kg po 0 tygodniach w porównaniu z obserwowanym zwiększeniem o średnio 0, kg u pacjentów, którym podawano placebo. Następnie, po okresie przedłużenia badania trwającym od czterech do sześciu miesięcy u pacjentów zazwyczaj obserwowano tendencję do odzyskiwania ich przewidywanej percentylowej masy początkowej, wyznaczonej na podstawie danych demograficznych dobranych pod względem wieku i płci rówieśników. W trwających do miesięcy badaniach, u dzieci i młodzieży leczonych duloksetyną obserwowano mniejszy o % całkowity średni wzrost na siatce centylowej (mniejszy o % u dzieci w wieku od do lat i większy o 0,% u młodzieży w wieku od do lat). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie C, 0- Warszawa Tel.: + 0, Faks: + 0, ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Opakowanie: kapsułek. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Symphar Sp. z o. o., ul. Koszykowa, 00- Warszawa. Numery pozwoleń na dopuszczenie do obrotu wydanych przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych nr: Dutilox 0 mg: Pozwolenie nr 0, Dutilox 0 mg: Pozwolenie nr 0. Produkt leczniczy wydawany na receptę, oznaczony symbolem Rp. Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Pełna informacja o leku dostępna na życzenie. REKL. DUTILOX 00. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dutilox.

18 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. POLPHARMA Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA ACIDOLIT *0 SASZ. % ACIDOLIT JABLKOWY*0 SASZ. % ACIDOLIT MALINOWY * 0 SASZ. % BOBOTIC FORTE KROPLE 0ML % BOBOTIC*0 KAPS.TWIST OFF % 00 DEBUTIR*0 KAPS. % 0 DEESPA 0MG*0 TABL. 0% DEXAPICO SYROP ML % DEXAPINI SYR. ML % EXTRASPASMINA * 0 KAPS. % 0 FLEGATUSSIN SYROP(0,000G+,G)ML % IBUFEN BABY MG* CZOP. % 0 LACRIMAL WITAMINY N/OCZY*0 KAPS. % LAREMID MG * 0 TABL. % 00 MAXIGRA GO MG* TABL.D/ROZGR.ZUCIA 0 0% 0 METAFEN 00MG+MG * 0 TABL. % METAFEN ZATOKI*0 TABL.POWL. % MOMESTER AEROZOL 0MCG/DAW.* 0 DAWEK % PIROLAM SZAMPON 0ML % 00 POLCROM KROP. D/OCZU * ML /POLFA WA % POLPRAZOL MAX 0MG* KAPS.DOJELIT. % 0 RANIGAST MAX 0MG * 0 TABL.POWL. 0 % REUMELOX,MG*0 TABL. % SILDENAFIL MEDANA 00MG * TABL. POWL. 0% SUPEROPTIC * 0 KAPS MEDANA % 0 SUPEROPTIC REGENERACJA KR.DO OCZU 0ML 0% TORAMIDE 0MG*0 TABL. % 0 TUSSIPICO GARDLO SYROP + ML % 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. % 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. 0% 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. % 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. %

19 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. MICROFARM INDEKS NAZWA ILOŚĆ SZTYWNA REC.LANOLINA 00G MICROFARM REC.ACIDUM SALICYLICUM G MICROFARM REC.GLICEROLUM % 000G MICROFARM REC.LANOLINA 0G MICROFARM REC.EUCERYNA 000G MICROFARM - REC.EUCERYNA 00G MICROFARM REC.EUCERYNA 0G MICROFARM REC.EUCERYNA 00G MICROFARM 0 PMI SIR.BABKA LANC. G PLANTAGIS %

20 Złe wiadomości dla grypy: NOWY STANDARD W PROFILAKTYCE GRYPY! Czterowalentna szczepionka przeciw grypie Vaxigrip Tetra Najlepiej dostosowana do obecnej sytuacji epidemiologicznej i najszersza dostępna ochrona przed grypą Umożliwia ochronę przed zakażeniami wywołanymi przez szczepy wirusa grypy: dwa szczepy typu A (A/HN i A/HN) dwie linie wirusa grypy typu B (Victoria i Yamagata) Polecana dla dzieci już od. roku życia, seniorów i przewlekle chorych Rekomendowana przez najważniejsze instytucje zdrowia publicznego na świecie Vaxigrip Tetra od tego sezonu zastępuje oferowaną do tej pory trójwalentną szczepionkę Vaxigrip OFERTA HANDLOWA NA SEZON 0/0 Minimalne zamówienie opak. opak. 0 opak. 0 opak. 00 opak. Cena dla apteki 0,,,,,0 Promocja nie łączy się z warunkami handlowymi apteki. VaxigripTetra Charakterystyka Produktu Leczniczego. Ambrose CS, Levin MJ., Hum Vaccin Immunother. 0; ():-.

21 KRZYŻÓWKA I SUDOKU relaks w pigułce

22 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% KAILAS KREM NA PROBLEMY SKORNE G LUB 0G KOSMETYK AYURVEDIK Nazwa produktu: KAILAS ajurwedyjski krem z himalajskich ziół na problemy skórne. Gramatura: 0 g i g. kremu KA- ILAS. Krem KAILAS w tradycji ajurwedyjskiej stosowany przy: łuszczycy, hemoroidach, grzybicy, oparzeniach, polecany do pielęgnacji skóry łojotokowej, trądzikowej, z przebarwieniami. Zalecany także przy problemach z nadmiernie wysuszoną i pękającą skórą oraz przy nadmiernym Dba o nią kobieta Zwięzłość w wyrażaniu myśli Dawny wysoki urzędnik relaks w pigułce (rozwiązania) Zmaga- S W W P P C nie się O O B Ł U D N I K artysty A T E L I E R L A K O N I Z M O L S Z Y N A Bończyk lub Borys Wśród trunków Koncert Rodzaj sieci artysty Poniżej Członek biodra NATO Partner lochy Kmieć ze Starej baśni Głos Callas zapięcie Typ dorożki Zespół kilku fabryk /00 funta Afgański bojownik Zimą cały biały Centrum miasta Pucka na Dzielnica P O D S K A R B I O B S T A W A Port nad rzeką Rodan Dodatnia strona czegoś Imię L Y O N Plecha, Z E N O N T O N I K Przy oku snajpera żużlowca G L U N E T A z K R O K I E T Ozdoba płaszcza Podsta- W A L O R P A T K A wa K A N W A Pokój plastyka Typowy las naszych bagien Goryle ważniaka Naleśnik grzybami Z a b u r z e n i a 0 r Bakenbardy Zaraz po alfie Płyn do przemywania twarzy osnucia y t m u Wawru s rza z rolą Nadmuch Muzyka Gene McFaddena Faryzeusz, hipokryta Czepli- N jednego dla I we B A K I A obok A U R O D A Marii S O P R A N mapie T powiet- K Sądowe papiery 0 0 e r c a 0

23 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. VITAMA INDEKS NAZWA ILOŚĆ SZTYWNA BEHISTEP MG*0 TABL. - 0 PVI BEHISTEP MG*0 TABL. % 000 CETIP 0MG*0 TABL.POWL. - 0 PVO CETIP 0MG*0 TABL.POWL. % 0 GRYPOSTOP * TABL.POWL. /PERRIG - 0 PMF GRYPOSTOP * TABL.POWL. % 0 GRYPOSTOP * TABL.POWL. - 0 PMF GRYPOSTOP * TABL.POWL. % 00 RAMIPRIL AUROBINDO MG* TABL. - 0 PVI RAMIPRIL AUROBINDO MG* TABL. % 0 TYMIANEK+PODBIAL (FORTE)Z DOD.0 ZIOL*0-0 PVI TYMIANEK+PODBIAL Z DOD.0 ZIOL*0 PA % TYMIANEK+PODBIAL FORTE Z DOD.0 ZIOL* - 00 PVI *TYMIANEK+PODBIAL Z DOD. 0 ZIOL* %

24 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% % ANTYPOT ZASYPKA 0G PRODUKT LECZNICZY OTC FARKO BIOTYNA MAX*0 TABL. SUPLEMENT DIETY BIOFARM ANTYPOT - prosta recepta na wagę luksusu. SKŁAD: 0 gramów zasypki do stóp ANTYPOT zawiera: 0, grama kwasu salicylowego,,0 grama kwasu borowego,,0 grama siarczanu glinowo-potasowego dwunastowodnego (alumenu),, grama talku. WŁAŚCIWOŚCI I DZIAŁANIE: Preparat zapobiega nadmiernemu poceniu się stóp i likwiduje przykrą woń rozkładającego się potu poprzez działanie bakteriobójcze, ściągające i osuszające skórę. ZASTOSOWANIE: Nadmierna potliwość skóry stóp, szczególnie z towarzyszącym przykrym zapachem rozkładającego się potu. PRZECIWWSKAZANIA: Nie stosować na owrzodzenia i rany skóry stóp. Działania niepożądane nie są znane. DAWKOWANIE: Po starannym umyciu i osuszeniu skóry stóp, zapudrować przestrzenie międzypalcowe i skórę stóp, a następnie włożyć świeże skarpety lub pończochy. Zabieg wykonywać - razy dziennie, zależnie od nasilenia dolegliwości. OPAKOWANIE: Pudełko z polipropylenu zawiera 0 gramów zasypki. Produkt Biotyna Max zawiera w swoim składzie wysoką porcję biotyny oraz mikroelementy: cynk i selen. Biotyna zwana witaminą H pomaga zachować zdrowie włosów, skóry i błon śluzowych. Wspomaga wzrost mieszków włosowych i włosów ze względu na zdolność kumulowania biodostępnej siarki, która dostarczana jest bezpośrednio do włosa. Zawarty w produkcie cynk i selen pomagają zachować zdrową skórę i paznokcie oraz wpływają na utrzymanie prawidłowego stanu włosów. % % VERRUMAL PLYN ML PRODUKT LECZNICZY ALMIRALL HEPARIZEN 000 ZEL 000J.M./G 0G PRODUKT LECZNICZY OTC ZIAJA Verrumal (00 mg + mg)/g, płyn na skórę, ml. Produkt leczniczy stosowany w leczeniu brodawek zwykłych, brodawek płaskich (młodocianych) i brodawek stóp. g płynu zawiera substancje czynne: 00 mg kwasu salicylowego i mg fluorouracylu. Fluorouracyl hamuje namnażanie wirusów powodujących powstawanie brodawek, a także wzrost brodawek. Kwas salicylowy zmiękcza i złuszcza rogową warstwę skóry, ułatwiając przenikanie fluorouracylu do brodawek. Produktu leczniczego Verrumal nie należy stosować: jeśli pacjent jest uczulony na kwas salicylowy, fluorouracyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku, podczas karmienia piersią, podczas ciąży lub u kobiet, u których z całą pewnością nie można wykluczyć, że są w ciąży, u dzieci w wieku poniżej lat, u pacjentów z niewydolnością nerek, jednocześnie z lekami, takimi jak brywudyna, sorywudyna i innymi analogami nukleozydów (lekami przeciwwirusowymi), na duże powierzchnie skóry (większe niż cm ), w miejscach szczególnie wrażliwych, takich jak okolice ust, nosa i warg. Nie można dopuścić do kontaktu leku Verrumal z oczami lub błonami śluzowymi. Dawkowanie: Produkt leczniczy stosuje się zazwyczaj od do razy na dobę, na każdą brodawkę, za pomocą dołączonego pędzelka. Produkt leczniczy Verrumal należy nanosić tylko na brodawkę, omijając zdrową skórę. Skórę otaczającą brodawkę można ochronić przed produktem poprzez nałożenie kremu lub maści. Zaleca się, aby przed zastosowaniem produktu oczyścić pędzelek o szyjkę butelki. W przypadku bardzo małych brodawek, w celu dokładnego naniesienia produktu można zamiast pędzelka używać wykałaczki lub zaostrzonej zapałki. Przed każdym zastosowaniem produktu Verrumal należy najpierw usunąć powłokę pozostałą po poprzedniej aplikacji. W przypadku brodawek okołopaznokciowych, a zwłaszcza podpaznokciowych, należy zwrócić uwagę, aby nie uległa zniszczeniu macierz paznokcia i produkt nie przedostał się do łożyska paznokcia. Czas stosowania produktu wynosi tygodni. Należy poinformować pacjenta, aby pamiętał o codziennym, regularnym stosowaniu produktu. Po ustąpieniu zmian chorobowych stosowanie produktu należy kontynuować jeszcze przez około tydzień. Z doświadczeń wynika, że w niektórych przypadkach np. przy silnie wystających brodawkach zwykłych lub brodawkach na powierzchni stóp, po leczeniu produktem leczniczym Verrumal wskazane jest usunięcie przez lekarza pozostałej obumarłej tkanki. Heparizen 000, 000 j.m./g, żel. Dostępne pojemności: 0g, 0 g, 00 g. Skład: g żelu zawiera 000 j.m. heparyny sodowej (Heparinum natricum). Wskazania: Lek wspomagający w leczeniu: zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych, stanów zapalnych żył kończyn dolnych, żylaków kończyn dolnych, stanów pourazowych: krwiaków, stłuczeń, obrzęków. Stosuje się go również w zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną heparynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu (E ) i propylu (E ), nie należy stosować produktu u osób z alergią na parabeny (możliwe reakcje typu późnego). Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Ziaja Ltd Zakład Produkcji Leków sp. z o.o.