CLINICAL GENETICS OF CANCER 2015
|
|
|
- Aleksander Jankowski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 International Conference CLINICAL GENETICS OF CANCER 2015 Szczecin, September 2015 (Center for New Medical Technologies, Unii Lubelskiej 1, Szczecin) Thursday (24 September 2015) 9:00-9:15 Conference opening Prevention and treatment of breast/ovarian cancer 9:15-9:55 Panel testing for Breast Cancer Risk Assessment: is it just because we can rather than should? (R. Scott, Australia) 9:55-10:20 Recql is a new breast cancer susceptibility gene. (C. Cybulski, Polska) 10:20-10:35 Analysis of the association of APOBEC3B deletion with familial breast and/or ovarian cancer risk in Polish population. (K. Klonowska, Polska) 10:35-10:45 Poszukiwanie nowych mutacji w genie ABRA1 predysponujących do rozwoju raka piersi u pacjentek BRCA1 ujemnych. Badania wstępne. (D. Januchowska, Polska) 10:45-11:15 Coffee break 11:15-11:30 Constitutional methylation of BRCA1 gene as breast cancer risk factor. (A. Jakubowska, Polska) 11:30-11:50 Predictors of Survival in BRCA1-Positive Breast Cancer Patients. (T. Huzarski, Polska) 11:50-12:10 Prognostic role of BRCA1 mutation in patients with triple-negative breast cancer. (A. Irmejs, Latvia) 12:10-12:25 Genetic determinants of response to FAC chemotherapy in breast cancer patients. (K. Tęcza, E. Grzybowska, Polska) 12:25-12:40 Differences in gene expression in triple negative breast cancers associated with a better disease-specific survival of the hereditary cancer patients. (E. Miklasevics, Latvia) 12:40-14:00 Lunch
2 14:00-14:10 High incidence of BRCA1 mutations in patients diagnosed with breast cancer during pregnancy. ( M. Szwiec, Polska) 14:10-14:25 Clinical observations during the course of breast cancer within family systems illustrated with an example of 5 diagnostic and therapeutic profiles. (E. Kilar, Polska) 14:25-14:45 Palb2 mutations predispose to poor prognosis breast cancer. (C. Cybulski, Polska) 14:45-15:00 Screening with Magnetic Resonance Imaging, Mammography and Ultrasound in Women at Low and Intermediate Risk of Breast Cancer. (T. Huzarski, Polska) 15:00-15:45 Coffee break 15:45-16:15 Hereditary cancer syndromes in Russia: the year 2015 update. (E. Imyanitov, Russia) 16:15-16:30 Genetic counseling. Our experience of creating first Hereditary cancer center in Russia. (A. Ilin, Russia) 16:30-16:45 Gene expression profile of MTC in relation to RET mutation status. (M. Oczko-Wojciechowska, Polska) 16:45-17:15 Families with rare tumor syndromes (e.g. BAP1:constitutional DNA mismatch repair syndrome: etc). -some families with rare tumor syndromes (e. g. BAP1; constitutional DNA mismatch repair syndrome; etc) (R. Sijmons, Netherlands) 17:15-17:25 Zastosowanie badań bilansowych w populacji dorosłej metodą na wczesną diagnostykę nowotworową.(a. Prusaczyk, Polska) 17:25-17:35 Praktyczne uwagi nt. realizacji pakietu onkologicznego i zastosowania karty DILO. (A. Prusaczyk, Polska) 17:35-18:55 18:55-18:15 Projekt programu Ministerstwa Zdrowia. (J. Lubiński, Polska) Zebranie Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów, Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 18:15 Dinner
3 Friday (25 September 2015) 8:30-9:10 Epidemiology and genetics of familial cancer (K. Hemminki, Finnland) 9:10-9:30 Somatic copy number variation is an important mechanism of regulation of mirna and mirna biogenesis genes DICER1 and DROSHA in cancer. (P. Kozłowski, Polska) 9:30-10:10 MesaCAPP: Mesalazine for colorectal cancer prevention in Lynch Syndrome. (Ch. Gasche, Austria) 10:10-10:30 Detection method for the 3 EPCAM genomic deletion and its frequency in Polish HNPCC patients. (A. Pławski, Polska) 10:30-10:45 Update on genes associated with predisposition to colorectal cancer. (M. Kuświk, Polska) 10:45-11:15 Coffee break 11:15-11:30 Badanie związku konstytucyjnych mutacji CHEK2 z zespołem mielodysplastycznym i ostrą białaczką szpikową. (H. Janiszewska, Polska) Micronutrients Selected micro-and macroelements as risk factors of cancers, prospective observational studies 11:30-11:45 Folic acid and cancers. (K. Durda, Polska) 11:45-12:00 Zinc. (K. Kaczmarek, Polska) 12:00-12:10 12:10-12:25 Iron. (G. Sukiennicki, Polska) Copper. (W. Marciniak, Polska) 12:25-12:35 Magnesium. (W. Marciniak, Polska) 12:35-12:45 Selenium. (J. Lubiński, Polska) 12:45-13:00 Is serum elenium concentration associated with the development of age-related cataract. (M. Post, Polska) 13:00-13:15 Próba kliniczna chemoprewencji raków u kobiet poprzez suplementację selenem. (J. Lubiński, Polska) 13:15-13:25 Conference closing 13:30 Lunch
4 Honorary patronage / Honorowy patronat: Marshal of the Zachodniopomorskie Voivodeship / Marszałek Województwa Zachodniopomorskiego, Olgierd Geblewicz Rector of Pomeranian Medical University / JM Rektor PUM, prof. dr hab. n. med. Andrzej Ciechanowicz Sponsors / Sponsorzy:
5 Organisers / organizatorzy: National Association for the Support of Families with Inherited Predisposition to Cancer / Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wspierania Rodzin z Predyspozycjami do Nowotworów Dziedzicznych Section of Cancer Clinical Genetics of Polish Society of Human Genetics / Sekcja Genetyki Klinicznej Nowotworów Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka International Hereditary Cancer Center of Pomeranian Medical University in Szczecin / Międzynarodowe Centrum Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, Sekcja Genetyki Klinicznej Nowotworów Polish Society of Human Genetics, Section of Cancer Clinikal Genetics
CLINICAL GENETICS OF CANCER 2016
International Conference CLINICAL GENETICS OF CANCER 2016 Szczecin, 14-15 September 2016 (Center for New Medical Technologies, Unii Lubelskiej 1, Szczecin) Wednesday (14 September 2016) 9:00-9:15 Conference
CLINICAL GENETICS OF CANCER 2017
International Conference CLINICAL GENETICS OF CANCER 2017 Szczecin, 21-22 September 2017 (Center for New Medical Technologies, Unii Lubelskiej 1, Szczecin) Thursday (21 September 2017) 9:00-9:10 Conference
International Conference CLINICAL GENETICS OF CANCER 2018
International Conference CLINICAL GENETICS OF CANCER 2018 Szczecin, 11-12 October 2018 (Pomeranian University Medical in Szczecin, Rybacka 1) Thursday (11 October 2018) 9:00-9:15 Conference opening 9:15-9:40
POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII
POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII STRUKTURA OŚRODKA NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH Onkologiczna Poradnia Genetyczna SPSK2 w Szczecinie
Test BRCA1. BRCA1 testing
Test BRCA1 BRCA1 testing 2 Streszczenie Za najczęstszą przyczynę występowania wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do rozwoju raka piersi i/lub jajnika w Polsce uznaje się nosicielstwo trzech
Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
DZIEDZICZNE PREDYSPOZYCJE DO RAKA PIERSI, JAJNIKÓW I ENDOMETRIUM
DZIEDZICZNE PREDYSPOZYCJE DO RAKA PIERSI, JAJNIKÓW I ENDOMETRIUM RAK PIERSI Na całym świecie każdego roku diagnozuje się 1 600 000 nowych przypadków. Około 1 na 8 kobiet usłyszy diagnozę raka piersi. Pomiędzy
Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe
Grzegorz Kurzawski, Janina Suchy, Cezary Cybulski, Joanna Trubicka, Tadeusz Dębniak, Bohdan Górski, Tomasz Huzarski, Anna Janicka, Jolanta Szymańska-Pasternak, Jan Lubiński Testy DNA umiarkowanie zwiększonego
Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe
Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe DNA tests for variants conferring low or moderate increase in the risk of cancer 2 Streszczenie U większości nosicieli zmian
Translating of science into clinical practice the experience of Hereditary Cancer Center, Szczecin, Poland. Jacek Gronwald
Translating of science into clinical practice the experience of Hereditary Cancer Center, Szczecin, Poland Jacek Gronwald Department of Genetics and Pathology Pomeranian Medical University Szczecin, Poland
Zespół MSH6 MSH6 syndrome
Janina Suchy, Grzegorz Kurzawski, Jan Lubiński Zespół MSH6 MSH6 syndrome Streszczenie Szacuje się, że około 5-10% nowotworów jest wynikiem obecności konstytucyjnej mutacji w pojedynczym genie o wysokiej
MAŁGORZATA STAWICKA, DARIUSZ GODLEWSKI, JOANNA MICHALAK, EWA WIEJA*
Nowiny Lekarskie 2006, 75, 5, 438 442 MAŁGORZATA STAWICKA, DARIUSZ GODLEWSKI, JOANNA MICHALAK, EWA WIEJA* IDENTYFIKACJA OSÓB Z GRUPY PODWYŻSZONEGO RYZYKA ZACHOROWANIA NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE UWARUNKOWANE
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii? Wykorzystanie nowych technik molekularnych w badaniach nad genetycznymi i epigenetycznymi mechanizmami transformacji nowotworowej
Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów Principles of genetic predisposition to malignancies
Tadeusz Dębniak, Jan Lubiński Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów Principles of genetic predisposition to malignancies Streszczenie Nowotwory złośliwe powstają w wyniku genetycznie uwarunkowanej
Zespół Omenna u kuzynów: różny przebieg kliniczny i identyczna mutacja genu RAG1.
PRACE KAZUISTYCZNE / CASE REPORTS 367 Zespół Omenna u kuzynów: różny przebieg kliniczny i identyczna mutacja genu RAG1. Omenn s syndrome in cousins: different clinical course and identical RAG1 mutation
Genetyka kliniczna raka żołądka. Clinical genetics of stomach cancer
Genetyka kliniczna raka żołądka Clinical genetics of stomach cancer 2 Streszczenie Rak żołądka jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego. W około 20% wszystkich
Department of Genetics and Pathology Pomeranian Medical University Szczecin, Poland Poznań
Rules of management of patients with BRCA1 gene mutation Jacek Gronwald Department of Genetics and Pathology Pomeranian Medical University Szczecin, Poland 15. 03. 2019. Poznań HEREDITARY BREAST CA BR
Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.
Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2. Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna Zakład Profilaktyki Nowotworów Jakie jest znaczenie nosicielstwa mutacji
3 rd International Conference of the Medical University of Lublin
3 rd International Conference of the Medical University of Lublin 10 th anniversary of the first Intraoperative Radiotherapy in Lublin Scientific Committee Chairman W. Polkowski Members A. Barański (the
Dr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Personalizowana profilaktyka nowotworów
Personalizowana profilaktyka nowotworów Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski Zakład Medycyny Genomowej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Nowych Technologii, Uniwersytet Warszawski Warsaw Genomics,
Genetyka kliniczna czerniaka Clinical genetics of malignant melanoma
Tadeusz Dębniak, Jan Lubiński Genetyka kliniczna czerniaka Clinical genetics of malignant melanoma Streszczenie Czerniak złośliwy jest jednym z najbardziej agresywnych nowotworów, jego częstość wzrasta
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist (IF-4) Dr n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii, Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie Warszawa
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Genetyka kliniczna raka prostaty Hereditary prostate cancer
Cezary Cybulski, Bartosz Gliniewicz, Andrzej Sikorski, Jan Lubiński Genetyka kliniczna raka prostaty Hereditary prostate cancer Streszczenie Badania epidemiologiczne ostatniego dwudziestolecia dowodzą,
Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów
Tadeusz Dębniak, Jan Lubiński Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów Szacuje się, Ŝe około 30% wszystkich nowotworów powstaje w wyniku wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji (1). Świadczą
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od
Chemotherapy with cisplatin for BRCA1-positive breast cancer patients. T.Byrski, S.Narod, J.Lubiński Sopot, r.
Chemotherapy with cisplatin for BRCA1-positive breast cancer patients T.Byrski, S.Narod, J.Lubiński Sopot, 03.09.2010r. INTERNATIONAL HEREDITARY CANCER CENTER POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY, SZCZECIN, POLAND
Genetyka kliniczna raka trzustki Clinical genetics of pancreas cancer
Katarzyna Nej-Wołosiak, Tomasz Huzarski, Jan Lubiński Genetyka kliniczna raka trzustki Clinical genetics of pancreas cancer Streszczenie Rak trzustki jest chorobą o agresywnym przebiegu i należy do nowotworów
lek. Jacek Krzanowski
lek. Jacek Krzanowski "Analiza ekspresji wybranych mikrorna w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B (B-ALL) z obecnością mikrodelecji genów dla czynników transkrypcyjnych" Streszczenie
Wpływ skryningu na przeŝycia pacjentów. Polska na tle wybranych krajów Impact of screening on cancer patient survival. Poland vs. selected countries
Wpływ skryningu na przeŝycia pacjentów. Polska na tle wybranych krajów Impact of screening on cancer patient survival. Poland vs. selected countries Urszula Wojciechowska Krajowy Rejestr Nowotworów Centrum
KONFERENCJA 14 GRUDNIA 2018 KRAKÓW, HOTEL CHOPIN SZKOLENIOWO-NAUKOWA NT. ZWOJAK ZARODKOWY WSPÓŁCZULNY
KONFERENCJA SZKOLENIOWO-NAUKOWA NT. ZWOJAK ZARODKOWY WSPÓŁCZULNY 14 GRUDNIA 2018 KRAKÓW, HOTEL CHOPIN Program Konferencji Szkoleniowo-Naukowej ZWOJAK ZARODKOWY WSPÓŁCZULNY 14 grudnia 2018 Miejsce obrad
Genetyka kliniczna raka piersi i jajnika Hereditary breast and ovarian cancer
Jacek Gronwald, Tomasz Byrski, Tomasz Huzarski, Anna Jakubowska, Bohdan Górski, Oleg Oszurek, Jolanta Szymańska-Pasternak, Janusz Menkiszak, Izabella Rzepka-Górska, Jan Lubiński Genetyka kliniczna raka
Opening ceremony (incl. President of UEG National Societies Committee Prof. Luigi Ricciardiello 20 min.)
PRELIMINARY PROGRAM FRIDAY, September 22 th 2017 8:30 do 9:30 Registration 9:30 do 10:00 Opening ceremony (incl. President of UEG National Societies Committee Prof. Luigi Ricciardiello 20 min.) Croatian
Wczesny i zaawansowany rak piersi
Warszawa, 14.12.2017 Wczesny i zaawansowany rak piersi Dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld 1 Breast Cancer (C50): 1971-2011 Age-Standardised One-Year Net Survival, England and Wales Please include
Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego
Lek. Łukasz Głogowski Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Opiekun naukowy: Dr hab. n. med. Ewa Nowakowska-Zajdel Zakład Profilaktyki Chorób
Profilaktyka nowotworów u kobiet genetyka czy wpływ środowiska?
Profilaktyka nowotworów u kobiet genetyka czy wpływ środowiska? Dr n. med. Marek Szwiec Kliniczny Oddział Onkologii Szpital Uniwersytecki w Zielonej Górze Katedra Chirurgii i Onkologii Uniwersytet Zielonogórski
Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania
Nazwisko i imię: Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl Wynik Badania Anonimowy Mikołaj PESEL: 99112233555 Identyfikator: 1812120000000 Adres: Piastowska 99 00-400 Warszawa
Dodatek F. Dane testowe
Dodatek F. Dane testowe Wszystkie dane wykorzystane w testach pochodzą ze strony http://sdmc.lit.org.sg/gedatasets/datasets.html. Na stronie tej zamieszczone są różne zbiory danych zebrane z innych serwisów
Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania
Nazwisko i imię: Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl Wynik Badania Anonimowa Aleksandra PESEL: 81112233000 Identyfikator: 1812120000000 Adres: Piastowska 99 00-400
Genetyka kliniczna raka prostaty. Hereditary prostate cancer
Genetyka kliniczna raka prostaty Hereditary prostate cancer 2 Streszczenie Badania epidemiologiczne ostatniego dwudziestolecia dowodzą, że czynniki genetyczne mają ogromne znaczenie w etiologii raka gruczołu
PodoNet. sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej. Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska
PodoNet sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska Katedra i Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia GUMed Liczba pacjentów w Rejestrze PodoNet- 1788 Liczba
Najbardziej obiecujące terapie lekami biopodobnymi - Rak piersi
Warszawa, 27.02.2018 MEDYCYNA XXI wieku III EDYCJA Leki biopodobne 2018 Najbardziej obiecujące terapie lekami biopodobnymi - Rak piersi Dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld 1 Breast Cancer (C50.0-C50.9):
leczenia personalizowanego
Diagnostyka molekularna jako podstawa leczenia personalizowanego Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna CO-I Warszawa medycyna personalizowana Definicja wg Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej: Kluczowe
b e z z d r o w i u O ta j e m n i c Środowisko a gospodarka hormonalna u kobiet część 1 i 2 redaktor naukowy Maria Kapiszewska
z d r o w i u b e z O ta j e m n i c Środowisko a gospodarka hormonalna u kobiet część 1 i 2 redaktor naukowy Środowisko a gospodarka hormonalna u kobiet Environment and hormone (im)balance in women część
Katedra i Klinika Ginekologii Operacyjnej i Onkologii Ginekologicznej Dorosłych i Dziewcząt PUM w Szczecinie, Polska
Charakterystyka wybranych aspektów klinicznych u kobiet, nosicielek mutacji genu BRCA1 poddanych operacjom profilaktycznym narządu płciowego leczonych uprzednio z powodu raka piersi Characteristics of
Jak interpretować testy genetyczne?
Jak interpretować testy genetyczne? Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna Zakład Profilaktyki Nowotworów Definicja: Co to są testy genetyczne? Testy genetyczne ( badania genetyczne) są to badania medyczne,
Evaluation of the main goal and specific objectives of the Human Capital Operational Programme
Pracownia Naukowo-Edukacyjna Evaluation of the main goal and specific objectives of the Human Capital Operational Programme and the contribution by ESF funds towards the results achieved within specific
Konferencje, kursy SIERPIEŃ WRZESIEŃ. W dniach 31 sierpnia 2 września 2007 r. odbędą się w Łebie IV Usteckie Dni Onkologiczne
Konferencje, kursy SIERPIEŃ W dniach 31 sierpnia 2 września 2007 r. odbędą się w Łebie IV Usteckie Dni Onkologiczne Tematami Konferencji będą: Rak tarczycy Powikłania leczenia onkologicznego: - występowanie,
Rak przypadek, geny, lifestyle?
Rak przypadek, geny, lifestyle? Cancer Cancer may affect people at all ages, even fetuses but risk for the more common varieties tends to increase with age. Early diagnosis and early treatment are vital,
diagnostyka raka piersi
diagnostyka raka piersi Jedyne w Polsce badanie genetyczne połączone z badaniem obrazowym piersi 1 Czy jesteś pewna, że nie grozi Ci zachorowanie na raka piersi? Aktualny stan wiedzy medycznej umożliwia
Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe
lek. Krzysztof Kołodziejczyk Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr hab. n. med. Andrzej
Załącznik nr 2 AUTOREFERAT. 1. Imię i Nazwisko: Paweł Domagała
AUTOREFERAT 1. Imię i Nazwisko: Paweł Domagała 2. Posiadane dyplomy, stopnie naukowe/ artystyczne z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej. Dyplom lekarza: Pomorska
Plan of Study : call for 2012/2013 and subsequent PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION YEAR I. 1. Subject to choose from (university-wide) 1 15 15
Plan of Study : call for 0/0 and subsequent Field of study: Specialty: Type of study: System: Academic year: PUBLIC HEALTH PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION I degree full-time 0/0 and subsequent YEAR I NUMBER
Mutacja BRCA1 4153delA ( bałtycko-czarnomorska ) u chorych na raka piersi na Ukrainie
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2014, volume 64, number 3, 246 250 DOI: 10.5603/NJO.2014.0039 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029-540X www.nowotwory.viamedica.pl
Has the heat wave frequency or intensity changed in Poland since 1950?
Has the heat wave frequency or intensity changed in Poland since 1950? Joanna Wibig Department of Meteorology and Climatology, University of Lodz, Poland OUTLINE: Motivation Data Heat wave frequency measures
Genetyka kliniczna raka piersi i jajnika. Hereditary breast and ovarian cancer
Genetyka kliniczna raka piersi i jajnika Hereditary breast and ovarian cancer 2 Streszczenie W ostatnich latach udało się wykazać u niemal wszystkich pacjentów z rakami piersi lub jajnika charakterystyczne
Ocena efektów leczenia chorych na raka piersi ze zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA 1
Oncology and Radiotherapy 1 (43) 2018: 062-066 ARTYKUŁ ORYGINALNY Ocena efektów leczenia chorych na raka piersi ze zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA 1 Maksymilian Kruczała 1, Marek Jasiówka 2, Elżbieta
Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej
Zespół BRCA klinika i leczenie Ewa Nowak-Markwitz Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej Wykład powstał przy wsparciu firmy AstraZeneca dziedziczenie każdy ma dwie kopie genu
SNORING 2014 SLEEP APNEA & for ENT Surgeons 3 rd INTERNATIONAL SEMINAR. CHRAPANIE i BEZDECHY. Warsaw, 6 th December Warszawa, 6 grudnia 2014
SLEEP APNEA & SNORING 2014 for ENT Surgeons 3 rd INTERNATIONAL SEMINAR Warsaw, 6 th December 2014 CHRAPANIE i BEZDECHY DLA LARYNGOLOGÓW III MI DZYNARODOWE SEMINARIUM Warszawa, 6 grudnia 2014 Organizatorzy
Dziedziczne podłoże czerniaka wyniki badań własnych na tle piśmiennictwa
Dziedziczne podłoże czerniaka wyniki badań własnych na tle piśmiennictwa Genetic background of melanoma results of own studies and the literature data Tadeusz Dębniak 1,2, Romuald Maleszka 1, Jan Lubiński
Badania przesiewowe w kierunku raka jajnika u nosicielek mutacji genów BRCA1/BRCA2
Badania przesiewowe w kierunku raka jajnika u nosicielek mutacji genów BRCA1/BRCA2 Screening for ovarian cancer in BRCA1/BRCA2 mutations carriers 1 1 1 1 1 Klinika Onkologii, Wojskowy Instytut Medyczny
Diagnostyka genetyczna raka jajnika
Diagnostyka genetyczna raka jajnika Genetic diagnosis of ovarian cancer Ewelina Mazurek 1, Magdalena Lewicka 2, Magdalena Sulima 2, Agata Filip 3 1 Studentka kierunku położnictwo, Wydział Nauk o Zdrowiu,
PROGRAM. Ogólnopolskiej konferencji pn.: Ewidencja świadczeń zdrowotnych podstawą bezpieczeństwa prawno-finansowego placówki medycznej
PROGRAM Ogólnopolskiej konferencji pn.: Ewidencja świadczeń zdrowotnych podstawą bezpieczeństwa prawno-finansowego placówki medycznej Świętokrzyskie Centrum Onkologii, ul. Artwińskiego 3C, w dniach: 23
Meetings, courses MARCH
Meetings, courses MARCH Warsztaty z psychoonkologii Rehabilitacja chorych na nowotwory warsztaty z psychoonkologii dla lekarzy Moduł szkoleniowy finansowany z grantu firmy Amgen Szkoła PTOK nr 67 16-18
Wpływ skrinigu na trendy zachorowalności i umieralności. Polska na tle wybranych krajów Europy
Wpływ skrinigu na trendy zachorowalności i umieralności. Polska na tle wybranych krajów Europy Joanna Didkowska MORTALITY TIME TRENDS IN POLAND MALES FEMALES 1 MALIGNANT CANCERS Until the age of 2: the
Consequences of the Military Conflict in Ukraine for the European Security in 21 st Century
Institute of International Relations National Defence Faculty National Defence University http://www.aon.edu.pl Al. Gen. Chruściela 103, 910 Warszawa Invites to the International Scientific Conference
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 ONKOLOGIA Załącznik nr 4 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena ONK-001 Genetyczna do raka piersi - panel Analiza mutacji
Symptomatologia chorób alergicznych u dzieci marsz alergiczny
PODYPLOMOWA SZKOŁA PEDIATRII / POSTGRADUATE SCHOOL OF PAEDIATRICS 141 Symptomatologia chorób alergicznych u dzieci marsz alergiczny The symptomatology of allergic diseases in children allergic march Grażyna
Diagnostyka i leczenie raka piersi FALENTY 2019 Diagnosis and Treatment of Breast Cancer FALENTY st Polish American Conference
CONFERENCE PROGRAMME Diagnostyka i leczenie raka piersi FALENTY 2019 Diagnosis and Treatment of Breast Cancer FALENTY 2019 1 st Polish American Conference April 11 13, 2019 WARSAW PLAZA H*O*T*E*L 8:00
HOT TOPICS 2014 w ginekologii onkologicznej. Predyspozycje dziedziczne do nowotworów ginekologicznych
HOT TOPICS 2014 w ginekologii onkologicznej Predyspozycje dziedziczne do nowotworów ginekologicznych Małgorzata Stawicka Niełacna Centrum Genetyki Medycznej GENESIS Poznań Najistotniejsze odkrycie w genetyce
Analiza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Rozprawa doktorska streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów u chorych w podeszłym
52 Probl Hig Epidemiol 2009, 90 (suplement 1)
52 Probl Hig Epidemiol 2009, 90 (suplement 1) Sesja ONKOLOGIA: PROFILAKTYKA, LECZENIE, OPIEKA ONKOLOGICZNA ONCOLOGY: PREVENTION, TREATMENT, ONCOLOGICAL CARE Populacyjny program profilaktyki raka piersi
Rodzinny rak jajnika. Rola dysfunkcji genu BRCA1 w odpowiedzi na leczenie chemiczne
Rodzinny rak jajnika. Rola dysfunkcji genu BRCA1 w odpowiedzi na leczenie chemiczne Hereditary ovarian cancer. The role of BRCA1 gene dysfunction in response to chemotherapy Blecharz Paweł, Karolewski
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Molekularne markery diagnostyczne w medycynie Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów
Low doses of the ionizing radiation
Low doses of the ionizing radiation mgr inż.. Krzysztof Wojciech Fornalski Dział Szkolenia i Doradztwa Instytut Problemów w Jądrowych, J Świerk krzysztof.fornalski@gmail.com Seminarium Doktoranckie 26
Gdański Uniwersytet Medyczny. Polimorfizm genów receptorów estrogenowych (ERα i ERβ) a rozwój zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie
Gdański Uniwersytet Medyczny Mgr Karolina Kuźbicka Polimorfizm genów receptorów estrogenowych (ERα i ERβ) a rozwój zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie Rozprawa doktorska Promotor: dr hab. n.
Multiple multiparity is a negative prognostic factor for endometrial cancer in Poland
Multiple multiparity is a negative prognostic factor for endometrial cancer in Poland Wielokrotne wielorództwo jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym raka błony śluzowej trzonu macicy w Polsce 1 1 1
A DIFFERENT APPROACH WHERE YOU NEED TO NAVIGATE IN THE CURRENT STREAMS AND MOVEMENTS WHICH ARE EMBEDDED IN THE CULTURE AND THE SOCIETY
A DIFFERENT APPROACH WHERE YOU NEED TO NAVIGATE IN THE CURRENT STREAMS AND MOVEMENTS WHICH ARE EMBEDDED IN THE CULTURE AND THE SOCIETY ODMIENNE PODEJŚCIE JAK NAWIGOWAĆ W OBECNYCH NURTACH I RUCHACH, KTÓRE
WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCZNY. Agnieszka WALCZYK
WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCZNY Agnieszka WALCZYK Analiza porównawcza wpływu aktywującej mutacji p.v600e w genie BRAF na przebieg kliniczny raka brodawkowatego tarczycy o różnym stopniu zaawansowania choroby
10TH EUROPEAN REGIONAL CONFERENCE ON THORACIC ONCOLOGY AND PULMONOLOGY FIGHTING TABACCO-RELATED DISEASES
AGENDA 10TH EUROPEAN REGIONAL CONFERENCE ON THORACIC ONCOLOGY AND PULMONOLOGY FIGHTING TABACCO-RELATED DISEASES June 14-16 2018 - Hotel Gołębiewski, Białystok, Poland Scientific Committee: prof. Robert
H11 advanced stage HL trial
H11 advanced stage HL trial Baseline PET/CT + tumortarc and plasmatarc Experimental Arm Standard Arm 1 x ABVD 1 x BEAesc PET/CT + plasmatarc PET+ PET- PET+/- 3 x BEAesc 3 x ABVD 3 x BEAesc CT + plasmatarc
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki maria.sasiadek@am.wroc.pl Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej Badania genetyczne: jak to się zaczęło Genetyka a medycyna
EPIDEMIOLOGIA. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne
EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH EPIDEMIOLOGIA prof. dr hab. med. Jan Kornafel Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM we Wrocławiu Mierniki epidemiologiczne Mierniki epidemiologiczne
POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY in SZCZECIN Department of Biochemistry and Human Nutrition Broniewskiego str. 24, 71-460 Szczecin
- UDA POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY in SZCZECIN Department of Biochemistry and Human Nutrition Broniewskiego str. 24, 71-460 Szczecin Plan of study visit 13-24.05.2014 12 th. May Arrival to the Campanille
Udział czynników demograficznych w kształtowaniu wyników leczenia raka jajnika na podstawie materiału Gdyńskiego Centrum Onkologii
Lek. med. Andrzej Kmieć Udział czynników demograficznych w kształtowaniu wyników leczenia raka jajnika na podstawie materiału Gdyńskiego Centrum Onkologii Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Zakład
Postępowanie chirurgiczne w profilaktyce raka jajnika u nosicielek mutacji genów BRCA1/ BRCA2
Ginekol Pol. 2012, 83, 51-56 P R A C E P O G L Ñ D O W E Postępowanie chirurgiczne w profilaktyce raka jajnika u nosicielek mutacji genów BRCA1/ BRCA2 Surgical treatment in ovarian cancer prevention in
Zastosowanie metabolomiki w diagnostyce medycznej Nowoczesne metody wykrywania chorób
Zastosowanie metabolomiki w diagnostyce medycznej Nowoczesne metody wykrywania chorób Wojciech Wojtowicz wojciech.wojtowicz@pwr.edu.pl Bioorganic Chemistry Group Department of Chemistry Wrocław University
Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
PL 214402 B1. Zastosowanie selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi lub jajnika
PL 214402 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214402 (21) Numer zgłoszenia: 361597 (22) Data zgłoszenia: 11.08.2003 (13) B1 (51) Int.Cl.
3 Zespół czerwonego ucha opis, diagnostyka i leczenie Antoni Prusiński. 4 Zawroty głowy w aspekcie medycyny ratunkowej Antoni Prusiński
VERTIGOPROFIL VOL. 3/Nr 3(11)/2009 Redaktor naczelny: Prof. dr hab. n. med. Antoni Prusiński Zastępca redaktora naczelnego: Dr n. med. Tomasz Berkowicz 2 XXXVI Międzynarodowy Kongres Towarzystwa Neurootologicznego
Znaczenie szkolenia onkologicznego lekarzy rodzinnych w profilaktyce nowotworów złośliwych w POZ
Sesja tematyczna XXV 151 Znaczenie szkolenia onkologicznego lekarzy rodzinnych w profilaktyce nowotworów złośliwych w POZ Relevance of oncological training of general practitioners in malignant neoplasms
Rola i zakres limfadenektomii w raku pęcherza moczowego
Tomasz Borkowski Department of Urology Medical University of Warsaw Rola i zakres limfadenektomii w raku pęcherza moczowego VII Pomorskie spotkanie Uroonkologiczne Rak pęcherza moczowego Henry Gray (1825
Opieka medyczna i psychologiczna nad pacjentami onkologicznych poradni genetycznych
A R T Y K U Ł P O G L Ą D O W Y Izabella Michałowska-Wieczorek Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Opieka medyczna i psychologiczna nad pacjentami onkologicznych poradni genetycznych Medical and psychological
Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości
Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości OTYŁOŚĆ Choroba charakteryzująca się zwiększeniem masy ciała ponad przyjętą normę Wzrost efektywności terapii Czynniki psychologiczne Czynniki środowiskowe
aforementioned device she also has to estimate the time when the patients need the infusion to be replaced and/or disconnected. Meanwhile, however, she must cope with many other tasks. If the department
limfocytów T CD8+ z ekspresją czynnika transkrypcyjnego FoxP3+ w zrębie guza, jako niezależnych i często pomocniczych czynników prognostycznych, u cho
STRESZCZENIE Rak jelita grubego (RJG) jest jednym z najczęstszych nowotworów występujących zarówno w polskiej jak i europejskiej populacji. Nowotwór ten wykrywany jest w zdecydowanej większości przypadków
Zapytaj swojego lekarza.
Proste, bezpieczne badanie krwi, zapewniające wysoką czułość diagnostyczną Nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa; opcjonalnie umożliwia również
Diagnostyka i leczenie raka piersi FALENTY 2019 Diagnosis and Treatment of Breast Cancer FALENTY st Polish American Conference
CONFERENCE PROGRAMME Diagnostyka i leczenie raka piersi FALENTY 2019 Diagnosis and Treatment of Breast Cancer FALENTY 2019 1 st Polish American Conference April 11 13, 2019 WARSAW PLAZA H*O*T*E*L Thursday,