LEKI PRZECIWPIERWOTNIAKOWE
|
|
- Błażej Markowski
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 LEKI PRZECIWPIERWOTNIAKOWE 1. Leki stosowane w zimnicy zimnica wywoływana przez Plasmodium, które są przenoszone przez komary; pierwotniaki rozmnażają się w erytrocytach; rozpad krwinek czerwonych i wysiew postaci potomnych powoduje napady gorączki i dreszcze; choroba ma charakter przewlekły i nawracający. A. Chinina skuteczna szczególnie w zakażeniach P. falciparum; może powodować zaburzenia laryngologiczne, upośledzenie widzenia, nudności, wymioty; szczególna ostrożność w zaburzeniach rytmu serca. B. Chlorochina hamuje aktywność enzymów oddechowych pierwotniaków i zaburza oddychanie tkankowe; działa na P. vivax, P. malariae, P. ovale oraz niektóre szczepy P. falciparum; wykazuje również aktywność bójczą wobec trofozoitów pełzaka czerwonki (Entamoeba histolytica) oraz lamblii (Gardia lamblia); hamuje proliferację fibroblastów i może zahamować postęp choroby w niektórych kolagenozach i chorobach reumatologicznych; dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; przeciwwskazania: nadwrażliwość na chlorochinę, uszkodzenia siatkówki, nerwu wzrokowego; ostrożnie stosuje się u chorych z uszkodzeniem wątroby lub nerek, porfirią, łuszczycą, a także u osób z zaburzeniami w obrazie morfologii krwi, z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; działania niepożądane: nudności, wymioty, wzdęcia, biegunki; rzadko bóle i zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia słuchu, parestezje, świąd skóry, zmiany barwnikowe skóry, pokrzywka, napady padaczkowe, zmiany psychotyczne, utrata włosów, porfiria; długotrwałe podawanie chlorochiny może prowadzić do uszkodzenia narządu wzroku (zaburzenia akomodacji, uszkodzenie rogówki, zwyrodnienie plamki lub nerwu wzrokowego) konieczne okresowe kontrole okulistyczne. C. Hydroksychlorochina D. Meflochina 1
2 E. Pirymetamina nieodwracalnie hamuje syntezę kwasów nukleinowych przez hamowanie reduktazy kwasu dihydrofoliowego (duże powinowactwo do enzymów pierwotniaków); większe dawki mogą powodować u ludzi objawy niedoboru kwasu foliowego; wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego; stosowana w leczeniu: zimnicy, toksoplazmozy, pneumocystodozy, czerwienicy; przeciwwskazania: nadwrażliwość na pirymetaminę, niewydolność wątroby, niedokrwistość megaloblastyczna związana z niedoborem kwasu foliowego; działania niepożądane: nadwrażliwość, objawy hematologiczne (niedokrwistość megaloblastyczna, małopłytkowość, leukopenia), zaburzenia neurologiczne (bóle i zawroty głowy, niezborność, napady drgawek, bezsenność i depresja), zmiany na skórze i błonach śluzowych; w trakcie leczenia należy często kontrolować obraz krwi; podczas leczenia wskazane jest podawanie kwasu foliowego. 2. Leki stosowane w pełzakowicy zakażenie Entamoeba histolytica; zmiany w jelitach, powikłania ropnie wątroby i płuc; przebieg ostry lub przewlekły. A. Emetyna alkaloid korzenia wymiotnicy; stosowana tylko, gdy leczenie metronidazolem jest nieskuteczne; podawana s.c. lub i.m. (ból lub ropień w miejscu wstrzyknięcia); działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowo-mięśniowego i OUN; konieczność nadzoru (EKG); przeciwwskazana w ciąży, u osób z chorobami serca, nerek i układu nerwowo-mięśniowego. B. Metronidazol C. Paromomycyna antybiotyk aminoglikozydowy; D. Mepakryna lek z wyboru w leczeniu lambliozy E. Dehydroemetyna 2
3 3. Leki stosowane w lambliozie (Giardia intestinalis) A. Furazolidon pochodna nitrofuranu; działa bakteriobójczo, pierwotniakobójczo (G. lamblia, T. vaginalis); jest inhibitorem monoaminooksydazy; podczas leczenia furazolidonem nie spożywać pokarmów zawierających tyraminę (sery żółte, wędzone ryby i mięso, czekolada, czerwone wino); nie należy pić alkoholu podczas leczenia furazolidonem i 4 dni po leczeniu (reakcja disulfiramowa). B. Mepakryna pochodna akrydyny; ostrożnie u osób po 60 r.ż., z zaburzeniami psychotycznymi, u osób z uszkodzoną wątrobą; przeciwwskazana w ciąży (uszkadza płód); może wywoływać objawy ośrodkowe (pobudzenie, psychozy); wywołuje żółte zabarwienie skóry i moczu. 4. Leki stosowane w rzęsistkowicy (Trichomonas vaginalis) A. Chlorchinaldol (Chlorchinaldin) ma działanie przeciwpierwotniakowe, przeciwgrzybicze oraz przeciwbakteryjne; niewielka część leku wchłania się z przewodu pokarmowego, przedostaje do krwiobiegu i podobnie jak inne pochodne chinoliny może wywoływać ciężkie uszkodzenia OUN; zastosowanie: miejscowe leczenie stanów zapalnych skóry i błon śluzowych wywołanych rzęsistkiem oraz zakażeniami bakteryjnymi, grzybiczymi; działania niepożądane: ciężkie uszkodzenia neurologiczne, nudności, bóle, zawroty głowy, alergiczne reakcje skórne, objawy dyspeptyczne; po 4 tyg. leczenia należy przeprowadzić badanie neurologiczne i okulistyczne. B. Natamycyna antybiotyk o działaniu grzybobójczym oraz pierwotniakobójczym zależnym od dawki; po podaniu p.o. prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego; zastosowana miejscowo na skórę lub błony śluzowe również nie ulega wchłonięciu. C. Policresulen ma działanie bakteriobójcze, rzęsistkobójcze i hemostatyczne. D. Metronidazol 3
4 LEKI PRZECIWROBACZE 1. Leki stosowane przeciw przywrom choroby wywoływane głównie przez Schistosomatidae; środki te należą do: o organicznych związków antymonu (stibofen), o pochodnych tioksantonu (lukanton), o pochodnych nitrotiazolu (niridazol), o pochodnych chinoliny (prazykwantel). mechanizm działania zaburzanie metabolizmu przywr. 2. Leki stosowane w zakażeniach tasiemcami A. Niklozamid hamuje cykl beztlenowego wytwarzania ATP; skuteczny w zakażeniach tasiemcem nieuzbrojonym (T. saginata), bruzdogłowcem szerokim (D. latum) i tasiemcem karłowatym (H. nana); nie wchłania się z przewodu pokarmowego, jest nietoksyczny; podaje się na czczo w 2 dawkach co 1 h; po 2 h od drugiej dawki można podać środek przeczyszczający. B. Prazykwantel wywołuje skurcz i unieruchomienie pasożytów oraz zmiany w oskórku wora powłokowo-mięśniowego; działa na przywry patogenne dla człowieka, tasiemce i niektóre ich postaci larwalne; dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; wskazania: zarażenia Schistosoma, przywrami wątrobowymi i płucnymi, stosowany jest również w inwazjach tasiemcami T. saginata, T. solium, H. nana, D. pacificum; dotyczy to także OUN, gdzie mogą tworzyć się wągry T. solium (wągrzyca); przeciwwskazania: wągrzyca gałki ocznej; ostrożnie u chorych z niewydolnością serca leczonych glikozydami naparstnicy, u chorych z uszkodzoną wątrobą i(lub) nerkami; działania niepożądane: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunki, bóle i zawroty głowy, uderzenia gorąca i podwyższenie temperatury, senność, reakcje alergiczne, świąd skóry; objawy te mogą być również związane z rozpadem pasożytów i ich toksyczno-alergicznym oddziaływaniem na organizm żywiciela; w przypadku leczenia wągrzycy OUN należy równocześnie podawać deksametazon i niekiedy leki przeciwpadaczkowe w celu zapobiegania reakcjom związanym z rozpadem wągrów (bóle głowy, gorączka, drgawki, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe); w czasie leczenia i dobę po jego zakończeniu nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn. 4
5 3. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi A. Pyrantel pochodna benzoimidazolu; działa na nicienie poprzez zablokowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego pasożytów (blok typu depolaryzującego) znajdujących się w świetle przewodu pokarmowego; skuteczny w zakażeniach glistą ludzką i owsikiem; działa też na tęgoryjce; słabo wchłania się z przewodu pokarmowego; w przypadku owsicy leczenie powtarza się po 2 tygodniach; przeciwwskazania: niewydolność wątroby; działania niepożądane: rzadko zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, niewielkie zwiększenie aktywności aminotransferaz, wyjątkowo bóle i zawroty głowy, senność lub bezsenność, osutka. B. Mebendazol nieodwracalnie zaburza przyswajanie glukozy przez pasożyty, powodując ich obumieranie z powodu braku związków energetycznych; działa na owsiki, glistę ludzką, tęgoryjca amerykańskiego i dwunastniczego, włosogłówkę i węgorka jelitowego; słabo wchłania się z przewodu pokarmowego i podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie; przeciwwskazania: dzieci do 2 r.ż. (można stosować tylko w szczególnych przypadkach), stwierdzona nadwrażliwość na lek; działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy, reakcje alergiczne, zwiększenie aktywności aminotransferaz, leukopenia, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zawroty głowy, łysienie; w czasie leczenia i dobę po jego zakończeniu nie można pić napojów alkoholowych. C. Tiabendazol działa podobnie do mebendazolu. D. Albendazol lek o szerokim spektrum działania przeciwpasożytniczego; hamuje polimeryzację tubuliny; może wchłaniać się z przewodu pokarmowego i częściej powoduje działania niepożądane. 5
6 E. Lewamizol szybko i krótkotrwale poraża mięśnie nicieni; skuteczny wobec glisty ludzkiej i tęgoryjca amerykańskiego; poprawia wydolność immunologiczną przez zwiększenie aktywności fagocytarnej makrofagów, normalizuje zaburzoną czynność limfocytów T, przez co wywiera efekt immunostymulujący (u ludzi zdrowych nie wywiera tego efektu); wzmaga odporność zarówno przeciwnowotworową, jak i ogólną przeciw zakażeniom i zarażeniom, które zagrażają chorym w stanie immunosupresji; wskazania: zarażenia glistą ludzką i tęgoryjcem dwunastniczym oraz innymi nicieniami; jako lek immunostymulujący w wielu chorobach przebiegających z upośledzeniem odpowiedzi immunologicznej: zespół Wiskotta i Aldricha, ataksja teleangiektazja, hipogammaglobulinemia, niedobory jakościowe i ilościowe limfocytów T i B, w chorobach nowotworowych w połączeniu z chemioterapią podtrzymującą; przeciwwskazania: alergia na lek; ostrożnie w przypadku upośledzenia czynności wątroby lub nerek oraz chorób krwi; działania niepożądane: nudności, wymioty, bóle brzucha i(lub) głowy; po dłuższym stosowaniu może dojść do leukopenii, agranulocytozy, uszkodzenia nerek, osutki skórnej; może wystąpić reakcja nadwrażliwości na lek przebiegająca z gorączką, bólami stawowymi, mięśniowymi, zaburzeniami smaku; bardzo rzadko dochodzi do zaburzeń ze strony układu nerwowego; w czasie leczenia nie spożywać alkoholu. 6
7 LEKI STOSOWANE W ZAKAŻENIACH WYWOŁANYCH PRZEZ STAWONOGI A. Lindan preparat o działaniu kontaktowym, niszczy owady (nie działa na jaja) i roztocza; wnika bezpośrednio do ciała pasożytów; stosowany zewnętrznie przeciw wszawicy i świerzbowi; przeciwwskazania: nadwrażliwość na lindan lub pozostałe składniki preparatu (glikol propylenowy), poważne uszkodzenie powierzchni naskórka; ostrożnie u chorych na padaczkę, nie stosować u wcześniaków; działania niepożądane: preparat toksyczny; przedostanie się do krwi podczas przypadkowego spożycia lub poprzez uszkodzony naskórek (głównie u dzieci poniżej 2 r.ż.) może powodować drgawki, pobudzenie, wymioty, biegunkę, duszność, sinicę, spadek ciśnienia tętniczego, ciężkie uszkodzenie wątroby, uszkodzenie szpiku, a nawet zgon. B. Benzoesan benzylu lek łatwo przenikający zrogowaciały naskórek, o działaniu przeciwświerzbowym i przeciwwszawiczym; środek stosunkowo bezpieczny; działania niepożądane: u osób uczulonych osutka, przemijające zmiany o charakterze pokrzywki, uczucie pieczenia. C. Krotamiton środek o działaniu świerzbobójczym, przeciwświądowym i bakteriostatycznym, o nieznanym mechanizmie działania; przeciwwskazania: ostre stany zapalne skóry przebiegające z sączeniem; nie wolno stosować u dzieci do 2 r.ż.; nie stosować w okolicy oczu i ust; działania niepożądane: reakcje uczuleniowe, zaczerwienienie i podrażnienie skóry. 7
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Zentel, 400 mg/20 ml, zawiesina doustna Albendazolum
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Zentel, 400 mg/20 ml, zawiesina doustna Albendazolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA
ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA 1 POPRAWKI DO WSTAWIENIA W ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ZAWIERAJĄCEGO MOKSYFLOKSACYNĘ poprawki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VITAMINUM B 12 WZF 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań VITAMINUM B 12 WZF 500 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Cyanocobalaminum Należy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zentel, 400 mg/20 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 20 ml zawiesiny zawiera 400 mg albendazolu (Albendazolum) oraz
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PENTASA, 4 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu. Mesalazinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 4 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g płynu do stosowania na skórę zawiera 100
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 400 mg, tabletki. Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Heviran PPH, 400 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane. Tinidazolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane Tinidazolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane. Tinidazolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane Tinidazolum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. PARACETAMOL FILOFARM 500 mg, tabletki Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika PARACETAMOL FILOFARM 500 mg, tabletki Paracetamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zentel, 400 mg/20 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 20 ml zawiesiny zawiera 400 mg albendazolu (Albendazolum). Substancje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. urofuraginum, 50 mg, tabletki Furaginum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA urofuraginum, 50 mg, tabletki Furaginum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Paracetamol APTEO MED, 500 mg, tabletki Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol APTEO MED, 500 mg, tabletki Paracetamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PENTASA, 1 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu. Mesalazinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VINPOTON, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY (Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum) 400 mg + 50 mg, tabletki
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY (Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum) 400 mg + 50 mg, tabletki Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488
Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Acidum Folicum Richter, 5 mg, tabletki Acidum Folicum Richter, 15 mg, tabletki ( Acidum folicum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Furazolidon Medana, 17 mg/5 ml, zawiesina doustna. Furazolidonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Furazolidon Medana, 17 mg/5 ml, zawiesina doustna Furazolidonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel
VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel Wskazania do stosowania Voltaren MAX jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat. Produkt działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Folacid, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 5 mg kwasu foliowego (Acidum folicum). Substancje pomocnicze:
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Heviran PPH, 800 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera: paracetamol (Paracetamolum) Substancje pomocnicze, patrz: pkt 6.1.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO PARACETAMOL FILOFARM 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera: paracetamol (Paracetamolum)
Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon
VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny (Clindamycinum) w postaci klindamycyny fosforanu.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO KLINDACIN T, 10 mg/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny (Clindamycinum) w postaci klindamycyny fosforanu.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 5 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHLORCHINALDIN, 30 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 30 mg chlorchinaldolu (Chlorquinaldolum).
Ulotka dla pacjenta. PENTAZOCINUM WZF (Pentazocinum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
KOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg + 100 mg + 50 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg + 100 mg + 50 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VERMOX, 100 mg, tabletki. Mebendazolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VERMOX, 100 mg, tabletki Mebendazolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
CIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Zentel, 400 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Albendazolum
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Zentel, 400 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Albendazolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka miękka zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani hydrobromidum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO TUSSIDEX, 30 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka miękka zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani
Mieszkańcy przewodu pokarmowego jak wyglądają, jak można ich rozpoznać i leczyć?
Mieszkańcy przewodu pokarmowego jak wyglądają, jak można ich rozpoznać i leczyć? Dariusz M. Lebensztejn Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Alergologii Dziecięcej UM w Białymstoku Pasożyty przewodu
Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Codipar 250, 250 mg, czopki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 czopek zawiera 250 mg paracetamolu (Paracetamolum). Pełny wykaz substancji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 500 mg tynidazolu (Tinidazolum) Pełny
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Elektrostymulacja zamiast leków?
15.12.2014 Nowa metoda leczenia migreny jest już dostępna w Polsce Elektrostymulacja zamiast leków? Pacjenci cierpiący na uporczywe bóle głowy mają alternatywę. Zamiast farmakologii powodującej liczne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VERMOX, 100 mg, tabletki. Mebendazolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VERMOX, 100 mg, tabletki Mebendazolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi
Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ACODIN 300, (15 mg + 50 mg)/5 ml, syrop Dextromethorphani hydrobromidum + Dexpanthenolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ACODIN 300, (15 mg + 50 mg)/5 ml, syrop Dextromethorphani hydrobromidum + Dexpanthenolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYMELON, 1,5 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 3 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 4,5 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 6 mg, kapsułki, twarde Rivastigminum Należy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Arechin, 250 mg, tabletki Chloroquini phosphas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Arechin, 250 mg, tabletki Chloroquini phosphas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BIODRIBIN, 1 mg/ml, roztwór do infuzji. Cladribinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BIODRIBIN, 1 mg/ml, roztwór do infuzji Cladribinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil
TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada 0,924 mg butamiratu.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Omnitussin, 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada 0,924
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. UROintima FuragiActive, 50 mg, tabletki Furaginum
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika UROintima FuragiActive, 50 mg, tabletki Furaginum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Nazwa produktu leczniczego i nazwa powszechnie stosowana: Aerius 0,5 mg/ml, roztwór doustny, desloratadyna Skład jakościowy i ilościowy w odniesieniu do substancji czynnych oraz tych substancji pomocniczych,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. neofuragina, 50 mg, tabletki (Furaginum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta neofuragina, 50 mg, tabletki (Furaginum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tussal Antitussicum, 15 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg dekstrometorfanu
ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA
ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta są wersją obowiązującą
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Heviran, 200 mg, tabletki powlekane Heviran, 400 mg, tabletki powlekane Heviran, 800 mg, tabletki powlekane Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest
Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Działania niepożądane radioterapii
Działania niepożądane radioterapii Powikłania po radioterapii dzielimy na wczesne i późne. Powikłania wczesne ostre występują w trakcie leczenia i do 3 miesięcy po jego zakończeniu. Ostry odczyn popromienny
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Furaginum Hasco MAX, 100 mg, tabletki Furazidinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Furaginum Hasco MAX, 100 mg, tabletki Furazidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Paracetamol Aflofarm, 125 mg, czopki Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Aflofarm, 125 mg, czopki Paracetamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. W 5 ml zawiesiny znajduje się 250 mg pyrantelu (Pyrantelum) w postaci pyrantelu embonianu (721 mg).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pyrantelum Medana, 250 mg/5 ml, zawiesina doustna. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY W 5 ml zawiesiny znajduje się 250 mg pyrantelu (Pyrantelum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins
Spis treści Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware 1 Badanie układu krążenia 2 2 Badania dodatkowe stosowane w chorobach układu krążenia 8 3 Leczenie zastoinowej niewydolności serca 29 4 Zaburzenia
NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane. Nifuroxazidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane Nifuroxazidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum 400 mg + 50 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum 400 mg + 50 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Neosine forte, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Hydroxyzinum VP, 2 mg/ml, syrop. Hydroxyzini hydrochloridum
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Hydroxyzinum VP, 2 mg/ml, syrop Hydroxyzini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
1. CO TO JEST LEK AMBROTAXER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ambrotaxer, 15 mg/5 ml syrop Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. BELODERM, 0,5 mg/g, maść. Betamethasonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika BELODERM, 0,5 mg/g, maść Betamethasonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje
Tribux Forte 200 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 kapsułka twarda VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera 300 mg trokserutyny (o-βhydroksyetylorutozydy).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VENOTREX 200 mg kapsułki twarde VENOTREX 300 mg kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka twarda VENOTREX 200 mg kapsułki
ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów
Katalog produktów. ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów 7-14 porodu 5-10 Linde: Living healthcare. 3 Charakterystyka produktu leczniczego Przeciwwskazania Z powodu zwiększonej zdolności podtlenku
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Furazolidon Medana, 17 mg/5 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml zawiesiny zawiera 17 mg furazolidonu (Furazolidonum).
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pyrantelum Polpharma, 250 mg, tabletki Pyrantelum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pyrantelum Polpharma, 250 mg, tabletki Pyrantelum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PENTASA, 1 g/100 ml zawiesina doodbytnicza Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 500 mg tynidazolu (Tinidazolum).
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FURAGINUM ADAMED, 50 mg, tabletki. Furazidinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FURAGINUM ADAMED, 50 mg, tabletki Furazidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje