Wymagania dotyczące zestawów urządzeń mobilnych BIOFEEDBACK (aparatura):

Transkrypt

1 MCLNP /15 Warszawa, dn r. ZAPYTANIE O WARTOŚĆ SZACUNKOWĄ dostawy 5 szt. urządzenia do biofeedback w Warszawie realizuje projekt Mazowieckie Centrum Laboratoryjne Nauk Przyrodniczych UKSW źródłem zwiększenia transferu wiedzy ze świata nauki do gospodarki dzięki wzmocnieniu infrastruktury badawczo-rozwojowej w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego , Priorytet I. Tworzenie warunków dla rozwoju potencjału innowacyjnego i przedsiębiorczości na Mazowszu, Działanie 1.1. Wzmocnienie sektora badawczo-rozwojowego. W związku z przestrzeganiem zasady należytego zarządzania finansowego, której obowiązek stosowania wynika z postanowień art. 14 i 60 rozporządzenia Rady (WE) nr 1083/2006 z dnia 11 lipca 2006 r. zwracam się z uprzejmą prośbą, w ramach rozeznania rynku i w celu oszacowania wartości zamówienia, o przedstawienie wartości szacunkowej (brutto i netto) na dostawę 5 szt. urządzenia do biofeedback. OPIS PRZEDMIOTU Przedmiotem zapytania o cenę jest dostawa 5 szt. urządzenia do biofeedback o następujących parametrach: 5 szt. urządzeń mobilnych do BIOFEEDBACK, umożliwiających prowadzenie badań naukowych, terapii i treningów. Jeden zestaw składa się z kodera, czujników oraz oprogramowania do rejestracji i analizy danych. Wymagania dotyczące zestawów urządzeń mobilnych BIOFEEDBACK (aparatura): aparatura powinna posiadać min. 24 miesięczną gwarancję producenta, aparatura powinna posiadać certyfikat wyrobu medycznego CE kl I, System spełnia standardy IEEE,

2 aparatura powinna zawierać koder 8-kanałowy lub lepszy, możliwość obsługi czujników do pomiaru SEMG (powierzchniowego EMG), BVP lub EKG (rytmu serca), Temp (temperatury), oddychania, SC przewodności skóry, możliwość jednoczesnej rejestracji min. 8 czujników, możliwość sterowania urządzeniami zewnętrznymi za pośrednictwem przekaźnika USB Relay Interface I/O (wymaga dodatkowego interfejsu), możliwość współpracy z aparaturą do prowadzenia terapii HEG Biofeedback (hemoencefalografia) w technologii nir i pir, możliwość pomiaru impedancji (parametry), czujnik zewnętrzny, możliwość prowadzenia dwukanałowej diagnostyki EEG, możliwość rozszerzenia systemu o bazę normatywną uwzględniającą wiek pacjenta, lokalizację elektrod i warunki badania, możliwość rozszerzenia o czujnik do pomiaru czasu reakcji oraz przeprowadzenia testu typu ciągłego wykonywania, możliwość prowadzenia treningów z wykorzystaniem wolnych potencjałów korowych (SCP), czujnik SC ma dokonywać pomiaru zmian przewodnictwa skóry na palcach dłoni. Pomiar tego parametru ma być dokonywany w jednostkach microsiemens. Czujnik ma być wyposażony w paski na palce z elektrodami Ag-AgCl, które powinny być wymienne, czujnik BVP ma dokonywać pomiaru objętości pulsu (inaczej zwany fotopletysmograf). Z pomocą podczerwieni ma mierzyć takie parametry, jak: tętno, amplituda BVP, kształt fal BVP, zmienność HR, czujnik Oddychania ma służyć do pomiaru amplitudy i rytmu oddychania. Zakładany ma być na pas przeponowy piersiowy na pasku z rzepem, czujnik EMG z kablem do elektrod EMG ma służyć do pomiaru powierzchniowej elektromiografii rejestrującym sygnał w postaci RMS (Root Mean Square) sygnał widziany na ekranie ma być wygładzony automatycznie, czujnik EKG z kablem do elektrod EKG czujnik elektrokardiografii ma służyć do pomiaru RSA i HRV (zmienności rytmu serca), ma wspomagać prowadzenie treningu biofeedback z

3 pomiarem rytmu serca. Elektrody czujnika mają być sercowego, zakładane w okolicy mięśnia elektrody do czujnika EMG i EKG pojedyncze, jednorazowe, nasączone żelem przewodzącym min. 10 kompletów (1 komplet zawiera min. 100 szt.). Wymagania dotyczące oprogramowania: oprogramowanie współpracujące z dostarczanym zestawem, które pozwala na badanie wzajemnych zależności między procesami fizjologicznymi i poznawczymi u badanego. Oprogramowanie powinno zawierać ekrany i skrypty do treningu z wykorzystaniem czujników: przewodność skóry, BVP, oddech, napięcia mięśniowego EMG, EKG, polska wersja językowa, możliwość zarządzania bazą danych pacjentów, możliwość zapisu i analizy sesji treningowych i badań, zestaw minimum 120 plansz diagnostycznych i treningowych, minimum 80 animacji/gier z możliwością rozszerzenia do co najmniej 200 animacji, możliwość samodzielnego dołączania do systemu animacji, muzyki, ćwiczeń, obrazu z kamery wideo, możliwość korzystania z bajek i filmów DVD, CD, plików AVI Wave, BMP, MP3, stymulacja dźwiękowa przy pomocy dudnień binauralnych (binaural beats), możliwość korzystania z gier typu Flash, możliwość samodzielnej budowy lub edycji ekranu terapeuty i pacjenta, możliwość samodzielnej budowy lub edycji skryptów terapeutycznych, możliwość automatycznego usuwania artefaktów, możliwość zapisu surowego sygnału EEG i odtwarzanie go po sesji, możliwość tworzenia raportów i trendów (automatycznie generowany raport z przebiegu wszystkich sesji), możliwość implementowania do systemu skryptów terapeutycznych przygotowanych przez innych terapeutów, możliwość archiwizacji danych oraz eksport ich do plików doc, docx, xls, xlsx,

4 możliwość eksportowania danych do formatu ASCII, analiza widma EEG: transformacja Fouriera, JTFA, filtry: IIR, FIR, możliwość zapisywania surowego sygnału EEG, duża ilość narzędzi wyświetlania statystyk dla całych sesji i wybranych fragmentów sesji (wykresy liniowe, słupkowe, okresowe, 3D, liczbowe, JTFA), pakiet dodatkowych gier do treningu na płycie CD, gra powinna mieć rozbudowane możliwości i sterowanie przy pomocy różnych parametrów fizjologicznych takich jak: EEG, pomiar tętna, przewodność skóry, EMG, oddech. Powinna mieć możliwość podłączenia i obsługi przez zewnętrzny interfejs I/O Relay dla zabawek mechanicznych i ruchomych urządzeń zewnętrznych (np. robotów). Dodatkowe akcesoria do kodera: kabel optyczny łączący koder z USB, urządzenie USB łącznik kodera z komputerem, sensor z funkcją pomiaru impedancji, elektrody w montażu jedno/dwubiegunowym, zewnętrzny moduł zdalnego przesyłania danych do komputera, który zapewnia bezprzewodowe przesyłanie danych do kodera. Do zastosowania gdy nie można użyć połączenia kablem światłowodowym. Zasięg: do 100 m lub lepszy, pasta klej, pasta oczyszczająca. Dodatkowe wymagania: Gwarancja jakości wykonawcy min. 24 miesięcy Gwarancja producenta Termin dostawy do 6 tygodni Fabrycznie nowe, egzemplarz z roku 2014 lub 2015

5 Znak CE (Conformité Européenne) Instrukcja obsługi w języku polskim lub angielskim Dostarczenie wszystkich niezbędnych akcesoriów Instalacja, montaż, uruchomienie i instruktaż w zakresie obsługi i konserwacji min. 5 godzin dla minimum 5 użytkowników po instalacji urządzenia w siedzibie zamawiającego Prosimy o zawarcie informacji o wymaganych podłączeniach i warunkach środowiskowych Prosimy o osobną wycenę(brutto i netto) w formularzu cenowym Załącznik 1. Formularz cenowy. Niniejsze szacowanie nie stanowi oferty w myśl art. 66 Kodeksu Cywilnego, jak również nie jest ogłoszeniem w rozumieniu ustawy Prawo zamówień publicznych. Kalkulację kosztów należy przesyłać na adres mclnp@uksw.edu.pl na załączonym formularzu cenowym w terminie do r. do godziny 10:00.