PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo - cenowy

Transkrypt

1 Lp. Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 1 z 24 Symbol antybiotyku (stężenie w µg) Wymagana zawartość fiolki Średnie roczne zużycie w fiolkach / średnie roczne zużycie płytek/ średnie roczne zużycie opakowań 1 Amikacyna (30 µg) 50 krążków 80 2 Amoksycylina /kwas klwulanowy (20/10 µg) 50 krążków Ampicylina (10 µg) 50 krążków Ampicylina (2 µg) 50 krążków 25 5 Ampicylina / sulbaktam (10/10 µg ) 50 krążków 10 6 Amoksycylina /kwas klwulanowy (2/1 µg) 50 krążków 3 7 Aztreonam ( 30 µg) 50 krążków 6 8 Ertapenem (10ug) 50 krążków 35 9 Pefloksacyna (5ug) 50 krążków 3 10 Cefotaksym (5 ug) 50 krążków Ceftazydym (10µg) 50 krążków Cefaleksyna ( 30 µg) 50 krążków 6 13 Cefoksytyna (30 µg) 50 krążków Cefoperazon / sulbactam (75 /30 ug) 50 krążków 2 15 Cefpodoksym ( 10 µg) 50 krążków 2 16 Cefotaksym (30 µg ) 50 krążków Cefepim (30 ug) 50 krążków Doripenem (10ug) 50 krążków 5 19 Cefaclor (30µg) 50 krążków 5 20 Ceftazydym (30 µg) 50 krążków Cefttriakson( 30µg) 50 krążków Cefuroksym(30 µg) 50 krążków Chloramfenikol (30µg) 50 krążków 3 24 Ciprofloksacyna (5µg) 50 krążków Erytromycyna (15µg) 50 krążków Gentamycyna (10µg) 50 krążków Gentamycyna (30µg) 50 krążków Imipenem (10 ug) 50 krążków 130 PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo - cenowy fiolki netto / cena opak.płytek netto fiolki netto pod. Załącznik Nr 1 do siwz Część 1 - Krążki do określania lekowrażliwości metodą manualną, krążki diagnostyczne,podłoża do antybiogramów,zestawy testowe i wyposażenie do uistalania MIC

2 Strona 2 z Klindamycyna (2µg) 50 krążków Kwas fusydowy (10µg) 50 krążków 6 31 Linkomycyna (15µg) 50 krążków 3 32 Meropenem (10µg) 50 krążków Mupirocyn (200µg) 50 krążków 5 34 Penicylina G (penicylina benzylowa)( 1 UI) 50 krążków Nitrofurantoina (100µg) 50 krążków Netilmicyna (30µg) 50 krążków 6 37 Norfloksacyna (10µg) 50 krążków Ofloksacyna (5µg) 50 krążków 6 39 Oksacylina (1µg) 50 krążków Piperacylina (30µg) 50 krążków Piperacylina/Tazobactam (30/6µg) 50 krążków Cefoperazon ( 75 µg) 50 krążków 2 43 Rifampicyna (5µg) 50 krążków Trimetoprim/sulfametoksazol (1,25/23,75µg) 50 krążków Tetracyklina (30µg) 50 krążków Tikarcylina (75ug) 50 krążków Tikarcylina/kwas klawulanowy (75/10µg) 50 krążków Tobramycyna (10µg) 50 krążków Teikoplanina (30µg) 50 krążków Wankomycyna (5µg) 50 krążków Linezolid (10µg) 50 krążków Streptomycyna (300µg) 50 krążków 3 53 Chinupristyna/dalfopristyna (15µg) 50 krążków Lewofloksacyna (5µg) 50 krążków Krążki do identyfikacji mechanizmu oporności MBL 50 krążków 3 56 Krążki do identyfikacji mechanizmu oporności KPC 50 krążków 3 57 Kwas nalidyksowy 30µg 50 krążków 90 Novobiocyna do identyfikacji Staphylococcus 58 saprophyticus 50 krążków 2 Krążki diagnostyczne dla Streptococcus pneumoniae 59 (optochina) 50 krążków Tygecyklina (15 µg) 50 krążków 3 61 Krążki do wstępnej identyfikacji Moraxella catarrhalis 50 krążków 5 62 Krążki diagnostyczne dla Gardnerella vaginalis GV 50 krążków 2 Krążki z Furazolidonem do różnicowania 63 Staphylococcus od Micrococcus 50 krążków 5 Krążki do izol. i różnicowania pał. z rodz. Haemophilius 64 X, ( bez bacytracyny) 50 krążków 12

3 Strona 3 z Test do wykrywania oxydazy 50 pasków 3 Krążki do izol. i różnicowania pał. z rodz. Haemophilius 50 krążków V ( bez bacytracyny) Muller Hinton II Agar ( podłoże do wykonywania płytek 66 antybiogramów) opak max 100 szt. Płytek Mueller Hinton Agar z 5 krwią końską i NAD ( płytek 67 mg/l) opak max 20 szt. Płytek Mueller Hinton Agar z kloksacyliną opak max 20 szt. 120 płytek 68 Płytek 69 Neomycyna (30µg) 50 krążków 1 Wymagania graniczne : 1. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobow medycznych ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dla producenta - proszę dołączyć do oferty. 3. Krążki muszą mieć średnicę 6 mm. 4. Każda fiolka z krążkami antybiogramowymi musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem. 5. Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, data ważności i numerem serii. 6. Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane dwustronnie. 7. Wszystkie krążki antybiotykowe muszą pochodzić od jednego producenta. 8. Wszystkie krążki musza posiadać identyczne warunki przechowywania: od -20 do +8ºC z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych. 9. Na czas obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zdeponowania w siedzibie Zamawiającego, wraz z pierwszą dostawą krążków, sześciu sztuk dyspenserów ( w tym dwóch ośmiokanałowych) pasujących do zaoferowanych krążków. 10. Minimalny okres gwarancji na krążki musi wynosić 12 miesięcy licząc od daty dostawy. 11. Płytka z podłożem musi mieć średnicę 90 mm 12. Minimalny okres gwarancji na podłoża gotowe na płytkach nie zawierających w składzie krwi 5 tygodni, na podłoża z krwią 3 tygodnie, licząc od daty dostawy. 13. Na pojedynczej płytce wymagane następujące informacje: nazwa płytki, nazwa firmy, nr serii, data i godzina rozlania, data ważności, płytki zabezpieczone folią. 14. Na czas obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zdeponowania w siedzibie Zamawiającego, uniwersalnego densytometru netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata

4 Lp. Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 4 z 24 Część 2 - Szczepy wzorcowe Nazwa towaru Średnie roczne zużycie w sztukach Oferowana wielkość i ilość opak. uwzględniająca średnie roczne zużycie podane w kolumnie 3 (proszę podać wielkość opak x ilość opak.) opak. netto opak. netto pod Haemophilus influenzae ATCC Haemophilus influenzae NCTC Escherichia coli ATCC Streptococcus pneumoniae ATCC Staphylococcus aureus ATCC Enterococcus faecalis ATCC Enterococcus faecalis ATCC Pseudomonas aeruginosa ATCC Escherichia coli ATCC Staphylococcus aureus NCTC Haemophilus influenzae ATCC Klebsiella pneumoniae ATCC Haemophilus influenzae ATCC Pojemniki do zamrażania szczepów drobnoustrojów (typu Cryobank) - probówki Wymagania graniczne : 1. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobow medycznych ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 12 miesięcy licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata

5 Lp. Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 5 z 24 Część 3 - Podłoża mikrobiologiczne Nazwa towaru Średnie roczne zużycie Oferowana wielkość i ilość opak. uwzględniająca średnie roczne zużycie podane w kolumnie 3 (proszę podać wielkość opak x ilość opak.) opak. netto opak. netto pod Podłoża selektywne dla pał z rodz Haemophilius opak max 20 szt płytek płytek Podłoża selektywne dla pał. z rodz Neisseria gonorrhae i Neisseria meningitidis opak max 20 szt. płytek 100 płytek Agar czekoladowy z czynnikami wzbogacającymi 100 płytek (NAD, hemina) opak max 20 szt. płytek Agar do hodowli Gardnerella vaginalis opak max płytek szt. płytek Podłoża chromogenne identyfikacyjne dla grzybów z możliwością identyfikacji 4 gatunków opak max 20 szt. 350 płytek płytek Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych z 5 krwią barania, kanamycyną i wankomycyną opak max 20 szt. 200 płytek płytek Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji bakterii 3400 płytek w moczu opak max 20 szt. płytek Podłoże do kontroli jałowości środowiska 25 cm2 opak max 20 szt. Płytek, wraz z kompatybilnym aplikatorem 150 płytek na czas trwania umowy Podłoże transportowe do posiewu moczu zawierające dwa 2000 sztuk podłoża :CLED, MacConkey opak max 10 szt. 10 Columbia Agar z 5 krwią baranią opak max 100 szt. płytek płytek 11 Mannitol Salt-Agar na płytkach opak max 20 szt. płytek 2500 płytek 12 Mac Concey Agar na płytkach opak max 20 szt. płytek 7000 płytek

6 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 6 z 24 Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i gentamycyną na płytkach opak max 20 szt. płytek Podłoże MRS do hodowli Lactobacillus spp opak max 20 szt. płytek Podłoże chromogenne dla Streptococcus agalactiae opak max 20 szt. płytek 3000 płytek 200 płytek 1800 płytek 16 Agar tryptozowo-sojowy TSA opak max 20 szt. płytek 60 płytek Todd Hewitt Bulion z Gentamycyna lub kolistyną i/lub kw. Nalidyksowym (bul. 5 ml ) opak max 100 szt. Probówek szklanych z zakrecanym korkiem Podłoże zawierające w składzie cetrimid - dla pałeczek Pseudomonas opak max 20 szt. płytek Podłoża chromogenne do badań przesiewowych szczepów z rodz. Enterobacteriaceae wytwarzających KPC (+) opak 1000 probówek 60 płytek 300 płytek max 20 szt. płytek 20 Mueller Hinton II Broth opak 500 g 500 g 21 Mueller Hinton II Agar opak 500 g 1500 g 22 Trypticase Soy Broth bulion tryptozowo-sojowy opak 500 g 1500 g 23 Endo Agar podłoże Endo opak 500 g 500 g 24 Podłoże zawierające w składzie cetrimid - dla pałeczek Pseudomonas opak 500 g 500 g 25 BHI Broth- podłoże do hodowli drobnoustrojów o specjalnych wymaganiach odżywczych opak 500 g 500 g 26 Agar BHI opak 500 g 500 g 27 Agarek do przechowywania szczepów na skosach w probówkach opak. max 100 szt. 300 szt. 28 Trypticase Soy Broth bulion tryptozowo-sojowy w probówkach -5 ml szklanych z zakręcanym korkiem probówek 29 Podłoże tioglikolanowe bulion w probówkach 5 ml 1000 szklanych probówek BHI Broth- podłoże do hodowli drobnoustrojów o specjalnych wymaganiach odżywczych w probówkach szklanych z zakręcanym korkiem -5ml Podłoże chromogenne do hodowli Clostridium difficile opak max 20 szt. 200 probówek 200 szt. Wymagania graniczne: 1. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO proszę dołączyć do oferty

7 Strona 7 z Certyfikat kontroli jakości producenta dla każdego podłoża sypkiego i dla każdej partii pożywek na płytkach zawierający, co najmniej: ph pożywki, kolor pożywki, wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC; oznaczenie żyzności wraz z opisem morfologii wyrosłych kolonii, termin ważności, numer serii - proszę dołączyć przykładowe certyfikaty dla pozycji 5,15, W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 4. Płytka musi mieć średnicę 90 mm 5. Na pojedynczej płytce wymagane następujące informacje: nazwa płytki, nazwa firmy, nr serii, data i godzina rozlania, data ważności, płytki zabezpieczone folią. 6. Możliwość zwrotu przerośniętych płytek 7. Minimalny okres gwarancji na podłoża sypkie musi wynosić 12 miesięcy, na podłoża gotowe na płytkach nie zawierających w składzie krwi 5 tygodni, na podłoża z krwią 3 tygodnie, licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 4 - Odczynniki do manualnej identyfikacji mikroorganizmów Lp Nazwa towaru Zestaw do identyfikacji biochemicznej bakterii z rodziny Enterobacteriaceae wraz z odczynnikami wywołującymi reakcje Zestaw lateksowy do wykrywania Staphyloccocus areus Zestaw lateksowy do wykrywania paciorkowców ß hemolizujących ABCDFG Zestaw lateksowy do wykrywania paciorkowców z gr.b Wielkość opakowania Średnie roczne zużycie w opak. 25 szt ozn ozn ozn. 2 opak. netto opak. netto pod Zestaw lateksowy do wykrywania antygenów w PMR:H.influenzae, Str.pneumoniae,Str gr ser B (Stragalactiae), Neisseria mening. B/ E.coli, Neisseria mening. ACYW135 Zestaw do identyfikacji biochemicznej paciorkowców (w tym enterokoków) wraz z odczynnikami wywołującymi reakcje Test do szybkiego wykrywania bakterii wytwarzających karbapenemazy 25 ozn ozn. 3 5 ozn 2

8 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 8 z 24 Testy kasetkowe do wykrywania mechanizmów oporności typu KPC Testy kasetkowe do wykrywania mechanizmów oporności typu OXA 48 Giardia lamblia zestaw do oznaczania antygenów w kale - metoda ELISA/płytki; przeciwciała monoklonalne Giardia lamblia zestaw do oznaczania antygenów w kale - metoda immunochromatograficzna 20 testów 1 20 testów 1 96 ozn testów 4 12 Zestaw do wykrywania toksyn A i B Clostridium difficile w kale metodą immunochromatografii 25 testów Zestaw do wykrywania GDH Clostridium difficile w kale metodą immunochromatografii 25 testów Zestaw do diagnostyki zakażeń dróg moczowopłciowych (w tym Mycoplasma spp. i Ureaplasma spp.) umożliwiający hodowlę, identyfikację, ocenę ilościową i 25 testów 12 oznaczenie lekowrażliwości 15 Bulion transportowy do przechowywania i transportowania materiału pobranego do wykrywania 25 probówek 12 Mycoplasma 16 Zestaw do wykrywania antygenu Chlamydia 20 testów 8 Wymagania graniczne: 1. Certyfikat kontroli jakości ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO proszę dołączyć do oferty 3. W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 4. Na czas obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zainstalowania w siedzibie Zamawiającego, wraz z pierwszą dostawą odczynników, programu komputerowego do odczytu wyników testów oraz przeszkolenia pracowników Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego w siedzibie Zamawiającego w zakresie obsługi programu komputerowego. 5. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. 6. Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata

9 Lp. Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 9 z 24 Część 5 - Odczynniki do określania wrażliwości na antybiotyki metodą pasków z gradientem stężeń Nazwa towaru Wielkość opakowania Średnie roczne zużycie w opak. opak. netto opak. 1 Paski do oznaczania MIC z listy antybiotyków zawartych w Części 1 oraz kolistyna 30 szt Paski do wykrywania mechanizmów opornośc np.. ESBL, MBL i inne 30 szt Paski do oznaczania MIC voriconazol, itrakonazol, flukonazol, kaspofungina 30 szt. 2 4 Gotowe płytki do wykonywania oznaczania MIC rzeczywistego dla antybiotyków przeciwgrzybiczych 10 szt. 10 Wymagania graniczne: 1. Certyfikat kontroli jakości ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO proszę dołączyć do oferty 3. Paski muszą być pakowane w blistry lub pojedynczo 4. Minimum 15 podwójnych rozcieńczeń na pasku. netto pod. 5. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 3 miesiące licząc od daty dostawy. 6. Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 6 - Zestawy do hodowli w warunkach beztlenowych, mikroaerofilnych i w warunkach zwiększonego stężenia CO2 Lp. Nazwa towaru Wielkość Średnie roczne opak. netto opak. opakowania zużycie w opak. 1 Zestaw do hodowli w warunkach beztlenowych 25 szt Zestaw do hodowli w warunkach mikroaerofilnych 25 szt. 6 netto pod.

10 Strona 10 z 24 Zestaw do hodowli w warunkach zwiększonego 3 25 szt. 6 stężenia CO 2 Wymagania graniczne: 1. Certyfikat kontroli jakości ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO proszę dołączyć do oferty 3. Zestaw gotowy do pracy, bez konieczności dodawania wody i katalizatora 4. Zestawy muszą zawierać saszetki, torebki plastikowe z możliwością zamknięcia 5. Ofertowany towar musi pochodzić od jednego producenta 6. W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 7. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. 8. Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. Część 7 - Podłoża płynne w butelkach do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych do aparatu Bactec 9050, bedącego własnością Zamawiającego Lp. Nazwa towaru Wielkość Średnie roczne opak. netto opak. pod. opakowania zużycie w opak. netto 1 Butelki do posiewów krwi bez inaktywatora antybiotyków typu Standard warunki tlenowe 50 butelek netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Butelki do posiewów krwi bez inaktywatora antybiotyków typu Standard warunki beztlenowe Butelki do posiewów krwi z inaktywatorem antybiotyków warunki tlenowe Butelki do posiewów krwi z inaktywatorem antybiotyków i czynnikiem lizującym warunki beztlenowe 50 butelek butelek butelek 10

11 Strona 11 z 24 5 Butelki do posiewów krwi -do hodowli grzybów 50 butelek 10 Wymagania graniczne: 1. Certyfikat kontroli jakości ISO proszę dołaczyć do oferty 2. Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO proszę dołączyć do oferty 3. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. 4. Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań. 5. Na czas obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zdeponowania w siedzibie Zamawiającego, drukarki do kodów kreskowych netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 8 - Odczynniki do serologii grup krwi i prób zgodności metodą manualną Lp. Nazwa towaru Średnie roczne zuzycie Oferowana wielkość i ilość opak. uwzględniająca średnie roczne zużycie podane w kolumnie 3 (proszę podać wielkość opak x ilość opak.) netto opak. opak. netto podatku Odczynnik monoklonalny antya (dwie serie po ½) 300 ml 2 Odczynnik monoklonalny antyb (dwie serie po ½) 300 ml 3 Odczynnik monoklonalny anty D ( ½ Blend + ½ Rum) 300 ml 4 Standard anty D 100 ml 5 Surowica poliwalentna płynna 300 ml 6 Odczynnik monoklonalny anty IgG 30 ml 7 PEG 20 r-r glikolu polietylenowego 16 ml 8 Liss płynny o ph 6,9 w butelkach po 100 ml 120 butelek 9 Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO 12 zestawów 3x4ml

12 10 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 12 z 24 Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał Wymagania graniczne : 24 zestawy 3x4ml 1. Odczynniki muszą spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - odczynniki z wykazu A i/lub B wyżej wymienionego rozporządzenia (Klasyfikacja odczynników do diagnostyki in vitro) muszą być oznakowane znakiem CE z numerem jednostki notyfikowanej. Odczynniki spoza wykazu A i B wyżej wymienionego rozporządzenia muszą być oznakowane znakiem CE bez numeru jednostki notyfikowanej oraz posiadać deklarację zgodności CE. 2. Odczynniki określone w pozycji 1-6 i 9-10 muszą posiadać certyfikaty wydane przez jednostkę notyfikowaną WE zgodnie z dyrektywą 98/79/WE - proszę dołączyć do oferty. 3. Wykonawca zobowiązany jest wraz z dostawą odczynników dostarczyć świadectwo jakości dla każdej serii odczynnika. 4. Odczynniki muszą posiadać taki system zabezpieczeń potwierdzający, że nie były wcześniej otwierane np. folia termokurczliwa. 5. Odczynniki monoklonalne muszą posiadać miana zgodne z aktualnymi wytycznymi Instytutu Hematologii i Transfuzjologii. 6. Minimalny okres gwarancji na odczynniki musi wynosić 9 miesięcy, na krwinki 4 tygodnie, licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 9 - Odczynniki do analityki ogólnej Lp. Nazwa towaru Wielkość opakowania Średnie roczne zużycie w opak. 1 Odczynnik Extona 500 ml 2 2 Odczynnik Mac-Wiliama 500 ml 5 3 Odczynnik Ehrlicha 500 ml 3 4 Odczynnik Rosina 100 ml 2 5 Odczynnik Nonne-Apelta 100 ml 2 6 Odczynnik Pandy ego 100 ml 2 7 Odczynnik Weichbrodta 100 ml 2 8 Odczynnik Samsona 100 ml 3 9 Sudan III 50 ml 1 10 Płyn Lugola 100 ml 1 11 Odczynnik Turka 500 ml 1 12 Cytofix 200 ml 2 13 Na 2 HPO 4 x 12 H 2 O 250g 1 14 NaH 2 PO 4 x H 2 O 250g 1 15 Olejek immersyjny 15 ml 12 opak. netto opak. netto pod.

13 Strona 13 z Barwnik do retikulocytów 100 ml 4 17 Barwnik Giemza 500 ml 1 18 Barwnik May - Grunwalda 500 ml 1 19 Chlorek wapnia (bezwodn) 1 kg 1 20 Kalibratory do osmometru 50x2 ml 1 21 Błękit metylenowy 1 litr 1 22 Tusz chiński 20 ml 1 23 Purpura bromokrezolowa 10 ml 2 24 Bufor kalibrowany o ph 7 do kalibracji pehametru Mettler Toledo ml 2 25 Bufor kalibrowany o ph 4 do kalibracji pehametru Mettlet Toledo ml 2 26 Bufor kalibrowany o ph 10 do kalibracji pehametru Mettler Toledo ml 2 27 Latex LE 100 testów 4 28 Latex W-R 100 testów 6 29 Zestaw do oznaczania VDRL w surowicy test typu carbon 500 testów Zestaw do barwienia metodą Grama 4x250 ml 8 31 Zestaw do oznaczania TIBC 1 zestaw 3 32 Eozyna i błękit metylenowy do metody Wrighta - roztwór gotowy do użycia 0,5 litra Kwas boronowy 2 ml EDTA 2 ml Dezoksycholan sodu 2 ml Tabletki buforu ph 6,4 do przygotowania roztworu buforowego wg Weisego do barwienia rozmazów krwi 100 tabl Wymazówki jałowe pakowane pojedynczo w opakowaniu typu folia/papier (nie w probówce) 1000 szt Płynne podłoże transportowo-wzrostowe Amies 125 szt 1 39 Podłoże transportowe,żelowe zapewniające wzrost w warunkach tlenowych i beztlenowych przez 48 godz. 100 szt Suche wymazówki ( w sterylnej probówce bez żelu) 100 szt. 10 Wymagania graniczne: 1. Dla pozycji 27 i 28 - instrukcja wykonywania testu wraz z podaniem stanów klinicznych, w których mogą występować reakcje krzyżowe - proszę dołączyć do oferty. 2. W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 3. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy.

14 Strona 14 z Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 10 - Testy immunochromatograficzne, ELISA i inne Lp. Nazwa towaru Wielkość opakowania Średnie roczne zużycie w opak. 1 Test na krew utajoną w kale z p/c monoklonalnymi przeciwko Hgb. Ludzkiej, czułość 10 ng/ml z dołączoną 20 testów 18 kontrolą dodatnią płynną 2 Próby ciążowe - test kasetkowy 50 testów 6 3 Kalprotektyna /Laktoferyna 20 testów 3 4 Probówki polistyrenowe 12x 75 mm 1000 szt. 60 opak. netto opak. netto pod. 5 Probówki polistyrenowe 12x 86 mm, sterylne z korkiem 100 szt Zestaw do oznaczania antygenu Helicobacter pylori w kale 20 testów 3 7 Kamery do analizy osadu moczu typu Fast - Read, akrylowe z pojedynczą, regularną siateczką, całkowita pojemność celki 7 µl, dołączony opis w wersji polskiej i angielskiej, 10 -cio miejscowe 100 szt. 24 Wymagania graniczne: 1.W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy.

15 Strona 15 z Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 11 - Odczynniki do diagnostyki kologenoz i boreliozy Lp. Nazwa towaru Wielkość opakowania Średnie roczne zużycie w opak. 1. Test do oznaczania przeciwciał przeciwko ds-dna metodą ELISA 96 ozn Ana Profil 3 16 ozn Test do oznaczania przeciwciał przeciwko kardiolipinie w klasie IgM metodą ELISA 96 ozn Test do oznaczania przeciwciał przeciwko kardiolipinie w klasie IgG metodą ELISA 96 ozn Test do oznaczania przeciwciał przeciw Borrelia w klasie IgM metodą ELISA w surowicy i PMR Test do oznaczania przeciwciał przeciw Borrelia w klasie IgG metodą ELISA w surowicy i PMR Test do oznaczania przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej w klasie IgA metodą ELISA Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw beta-2 glikoproteinie 1 w klasie IgG metodą ELISA Test ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw beta-2 glikoproteinie 1 w klasie IgM metodą ELISA Test do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia w klasie IgM metodą Westernblot Test do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia w klasie IgG metodą Westernblot Test do oznaczania przeciwciał przeciwjądrowych metodą immunofluorescencji pośredniej 96 ozn ozn ozn ozn ozn ozn ozn ozn. 7 opak. netto opak. netto pod.

16 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax Strona 16 z 24 Test do oznaczania przeciwciał przeciwko cytoplazmie granulocytów metodą immunofluorescencji pośredniej Test do oznaczania przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), przeciw mitochondriom (AMA), antygenom LKM, mięśniom gładkim (ASMA) metodą immunofluorescencji pośredniej P/ciałą przeciwko deaminowanej gliadynie w klasie IgG met ELISA Zestaw do oznaczania Kalprotektyny w kale - ilościowo met ELISA Test do oznaczania przeciwciał przeciwko endomysium i gliadynie w klasie IgA metodą immunofluorescencji pośredniej Wymagania graniczne: Poz. 1-8 testy ilościowe, oparte na minimum 3-punktowej krzywej kalibracyjnej kontrole i kalibratory zawarte w zestawie odczynniki gotowe do użycia płytka mikrotitracyjna z dzielonymi studzienkami reakcyjnymi 30 ozn ozn ozn ozn ozn. 2 Poz. źródłem antygenu jest natywny dwuniciowy DNA (dsdna) 1 Poz. Jeden pasek przeznaczony dla każdego pacjenta. Zawiera antygeny nrnp/sm, Sm, SS-A, SS-B, Ro-52, Scl-70, Jo-1, rybosomalne białko P, centromerowe białko B, 2 dsdna, nukleosomy, histony, PCNA, AMA M2, PM-Scl, DFS70 test do diagnostyki surowicy i płynu mózgowo - rdzeniowego, wynik oparty o obliczenie wskaźnika specyficzności przeciwciał, antygen: pełen antygen Borrelia burgdorferi, B. Poz. garinii, B. afzelii 5 i 6 zestaw oprócz kalibratorów do surowicy zawiera zestaw kalibratorów do płynu mózgowo rdzeniowego (co najmniej 3 kalibratory) Poz. studzienki reakcyjne zostały opłaszczone rekombinowaną transglutaminazą tkankową 7 Poz. źródłem antygenu jest wysoce oczyszczona β2-glikoproteina 1 wyizolowana z surowicy ludzkiej 8 i 9 żródłem antygenu dla klasy IgM jest VIsE Borelia Burgdorferi oraz białko OspC z Borrelia afzelli w postaci dimerycznej. Poz. 10 i 11 źródłem antygenu w klasie IgG są atygeny rekombinowane (VIsE Borrelia burgdorferei, VIsE B. garinii, VIsE B. afzelii oraz białka OSpC, p58, p 21, p20, p19, p18. jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta. na czas obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zainstalowania w siedzibie Zamawiającego, wraz z pierwszą dostawą testów Westernblot, sprzętu do wykonywania testów Westernblot w skład, którego wchodzą: kołyska laboratoryjna, skaner oraz program do elektronicznej ewaluacji wyników badań oraz przeszkolenia pracowników Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego w siedzibie Zamawiającego w zakresie obsługi programu komputerowego i wykonywania oznaczeń. zestawy zawierają wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki

17 Strona 17 z 24 pasek zawiera linię kontrolną Poz. substrat: komórki HEp-2 oraz wątroba na jednym polu diagnostycznym 12 komplet odczynników niezbędnych do przeprowadzenia inkubacji w zestawie Poz. substraty: granulocyty ludzkie utrwalone etanolem, komórki HEp-2 pokryte granulocytami, granulocyty utrwalone formaliną na jednym okienku diagnostycznym 13 komplet odczynników niezbędnych do przeprowadzenia inkubacji w zestawie Poz. substraty: Hep-2, wątroba małpy, nerka szczura, żołądek szczura, małpy na jednym okienku diagnostycznym 14 komplet odczynników niezbędnych do przeprowadzenia inkubacji w zestawie Poz. substraty: jelito cienkie małpy i analogi peptydów gliadyny na jednym polu diagnostycznym 17 komplet odczynników niezbędnych do przeprowadzenia inkubacji w zestawie Poz 1-15 Zapewnienie uczestnictwa w kontoli zewnątrzlaboratoryjnej Poz Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej) Poz Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 12 miesięcy licząc od daty dostawy z zastrzeżeniem, iż płytki mikrotitracyjne oferowane w poz. 1-8 muszą mieć minimum 4-miesięczny okres trwałości po ich otwarciu. Poz Wykonawca może zaoferować inną wielkość opakowania niż określoną w Załączniku Nr 1 do siwz, z jednoczesnym przeliczeniem ilości oferowanych opakowań, z zastrzeżeniem, że wielkość oferowanego opakowania musi się mieścić w granicach +/- 20 wielkości opakowania wskazanego w siwz. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 12 - Odczynniki immunohistochemiczne dla Zakładu Patomorfologii wraz z dzierżawą aparatu do barwień Oferowana ilość opak./szt. Średnia Nazwa towaru/klon przeciwciała wg katalogu niezbędna do Lp. roczna ilość opak./ szt. producenta Roche wykonania ilości badań netto badań podanych w kolumnie 3 opak./ szt. netto pod Cytokeratin(Pan), AE1/AE3&PCK26 50 szt. 2 LCA, anticd45 50 szt. 3 Vimentin, Anti Vimentin V9 50 szt. 4 CD68, Anti-CD68 KP-1 50 szt. 5 CD3, Anti-CD3 2GV6 50 szt. 6 CD20, Anti-CD20 L26 50 szt. 7 CD5, Anti-CD5 CD szt. 8 CD23, Anti-CD23 SP23 50 szt.

18 Strona 18 z 24 9 CD30, Anti-CD30 Ber H2 50 szt. 10 CD15, Anti CD15 MMA 50 szt. 11 CD31, Anti CD31 JC70 50 szt. 12 CD43, Anti-CD43 L60 50 szt. 13 CD79a, Anti CD 79aSP18 50 szt. 14 CD10, Anti CD10 SP szt. 15 Ki67, Anti Ki szt. 16 CK7, SP52 50 szt. 17 CK20, Anti keratin 20 SP33 50 szt. 18 Desmin, Anti-desmin DE-R szt. 19 SMA, Anti- Smooth Muscle 1A4 50 szt. 20 GFAP, EP672Y 50 szt. 21 S100, Anti-S1004C szt. 22 HMB45, Antimelanosome HMB45 50 szt. 23 Chromogranin A, Antichromogranin LK2H10 50 szt. 24 Synaptophisin, Antysynaptophysin MRQ szt. 25 p63, Anti p63 4A4 150 szt. 26 P53, Anti-p53 Bp szt. 27 CKHMW, Anti keratin HMW 34betaE szt. 28 AMACR 150 szt. 29 bcl 2, Antibcl2 (124) 50 szt. 30 Cyklin D1, anticyklind1 SP4-R 50 szt. 31 Carcinoembrionic Antigen, CEA31 50 szt. 32 EMA, Epithelial Membrane Antigen E29 50 szt. 33 Von Willebrand Factor, Anti factor VIII polyclonal 50 szt. Placental Alkaline Phosphatase, Anti Placental 34 Alkaline phosphatase 50 szt. 35 hcg, Anti Human Chorionic Gonadotropin 50 szt. 36 CD38, SP szt. 37 Prostate Specific Antigen, Anti-PSA polyclonal 50 szt. 38 CD34, QBEnd/10 50 szt.

19 Strona 19 z 24 Zestaw wizualizacyjny dla przeciwciał mysich i króliczych, kompletny, wystarczający do wykonania 2200 badań rocznie. 39 Wykonawca musi określić i wycenić ilość zestawów wizualizacyjnych niezbędną do wykonania oznaczeń rocznie. Wymagania graniczne 1. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów równoważnych. 2. Zamawiajacy zastrzega sobie, iż ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia podane w kolumnie 3 średnie ilości badań mogą ulec zmianie w ramach łacznej rocznej ilości badań w liczbie Wszystkie przeciwciała, odczynniki i aparat do barwień immunohistochemicznych muszą być przeznaczone do diagnostyki in vitro i posiadać Certyfikat CE lub deklaracja zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (j. t. Dz.U. z 2015., poz. 876 ze zm.) - proszę dołączyć do oferty 4. W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 5. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. 6. Wszystkie przeciwciała muszą być gotowe do użycia i muszą być kompatybilne z oferowanymi zestawami wizualizacyjnymi i pochodzić od tego samego producenta 7. Protokoły barwień powinny być ujednolicone i gotowe do wykonania, bez potrzeby ich dalszej optymalizacji Parametry eksploatacyjno użytkowe - graniczne aparatu do barwień Lp Automatyczny aparat do barwienia preparatów histopatologicznych wykonanych z materiałów utrwalonych w formalinie System otwarty umożliwiający stosowanie przeciwciał innych producentów niż producent aparatu Automatyczne wykonywanie pełnego barwienia immunohistochemicznego od etapu odparafinowania do barwienia tkanki metodami immunohistochemii, z możliwością wykonania barwień podwójnych Czas barwienia w jednym cyklu 3,5 4 godzin Minimum 20 miejsc na preparaty mikroskopowe Możliwość oznaczenia od 1 do przynajmniej 17 przeciwciał w jednym cyklu pracy Aparat bezigłowy Określenie parametru Ilość dozowanego odczynnika jednolita dla każdego oznaczenia, niezależnie do wielkości badanego materiału na szkiełku Identyfikacja preparatów za pomocą kodów kreskowych Odczynniki barwiące wprowadzane za pomocą barkodów lub chipów Aparat zabezpieczający tkankę przed wysychaniem na każdym etapie barwienia bez konieczności stosowania dodatkowych nakładek na szkiełka Odpowiedź TAK/NIE

20 Strona 20 z Możliwość zaprogramowania opóźnionego startu 13 Możliwość stosowania bezksylenowej techniki przeprowadzania preparatów 14 Drukarka do barkodów (kodów kreskowych) 15 Odpady nie wymagające neutralizacji 16 Wyposażenie w system zasilania awaryjnego, umożliwiający bezpieczne zakończenie procesu 17 Aparat nowy i nieużywany Wymagania graniczne 1. Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy do przeszkolenia pracowników Zakładu Patomorfologii Szpitala Wojewódzkiego w siedzibie Zamawiającego w zakresie obsługi aparatu do barwień roczna dostawy odczynników roczna dzierżawy aparatu do barwień Razem roczna wartość zamówienia netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia dzielona przez 12 miesięcy x 42 miesiące netto Część 13 - Odczynniki chemiczne dla Zakładu Patomorfologii Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. 1 Ksylen cz.d.a. Opakowanie po 1 litr litr Aceton cz.d.a. Opakowanie po 1 litr litr 60 3 Hematoksylina Mayera. Roztwór gotowy do użycia. Opakowanie nieprzeźroczysta butelka HDPE 1 litr, litr 30 zakrętka HDPE z plombą. 4 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie gram 60 5 Odczynnik Alcian blue ph 2,5 ; opakowanie po 1 litr litr 3 6 Odczynnik Schiffa; opakowanie po 1 litr litr 3 Parafina do histopatologii, w łuskach, z dodatkiem 7 DSMO maksymalnie 1; opakowania po 1 kg kg 50 8 Tionina gram 10 netto netto pod.

21 Strona 21 z 24 9 Paraplast parafina do histopatologii. Parafina wysokiej jakości, temperatura topnienia od 56 do 57 kg 200 stopni C. 10 Medium do zatapiania po ksylenie bardzo szybko schnące, po zmieszaniu z ksylenem nie mętnieje. Nie litr 10 zawiera ftalanu dibutylu. 11 Odczynnik Giemsy gotowy do użycia litr 3 12 Zestaw do barwienia Alcian Blue ph 2,5 P.A.S. zestaw na 100 testów 1 Wymagania graniczne: 1. W przypadku zaoferowania towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne - proszę dołaczyć do oferty aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC. 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata Część 14 - Środki kontrastowe Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. Niejonowy niskoosmolarny środek kontrastowy o stężeniu 370mg jodu/ 1ml 1 A200ml szt A500ml szt A50ml szt. 100 netto Wymagania graniczne 1. Oferowane środki kontrastujące muszą być bezpieczne w stosowaniu i mieć zastosowanie do badań całego ciała. 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata netto pod.

22 Strona 22 z 24 Część 15 -Środki kontrastowe Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. Niejonowy środek kontrastowy paramagnetyczny do badań w rezonansie magnetycznym o wysokim stopniu bezpieczeństwa NSF 0,5g 1 a10ml szt a20ml szt. 350 netto netto Wymagania graniczne 1. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowane środki kontrastujące należą do grupy środków niskiego ryzyka - proszę dołączyć do oferty. 2. Oferowane środki kontrastujące muszą być bezpieczne w stosowaniu i mieć zastosowanie do badań całego ciała. 3. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata pod. Część 16 - Środki kontrastowe Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. Niejonowy niskoosmolarny środek kontrastowy o stężeniu 350mg jodu/ 1ml 1 A200ml szt A500ml szt. 300 netto Wymagania graniczne 1. Oferowane środki kontrastujące muszą być bezpieczne w stosowaniu i mieć zastosowanie do badań całego ciała. 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto pod. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata

23 Strona 23 z 24 Część 17 - Środki kontrastowe Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. Niejonowy środek kontrastowy paramagnetyczny do badań w rezonansie magnetycznym o wysokim stopniu bezpieczeństwa NSF 1,0g 1 a7,5ml szt a15ml szt. 250 netto Wymagania graniczne 1. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowane środki kontrastujące należą do grupy środków niskiego ryzyka - proszę dołączyć do oferty. 2. Oferowane środki kontrastujące muszą być bezpieczne w stosowaniu i mieć zastosowanie do badań całego ciała. 3. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata netto pod. Część 18 - Środki kontrastowe Lp. Nazwa towaru j.m. Średnie roczne zużycie w j.m. Jonowy środek kontrastowy do podawania doustnego o stężeniu 76 1 A100ml szt. 100 netto Wymagania graniczne 1. Oferowane środki kontrastujące muszą być bezpieczne w stosowaniu i mieć zastosowanie do badań całego ciała. 2. Minimalny okres gwarancji na przedmiot dostawy musi wynosić 6 miesięcy licząc od daty dostawy. netto pod. netto zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość netto zamówienia x 2 lata zamówienia w okresie obowiązywania umowy w - tj. roczna wartość zamówienia x 2 lata

24 Strona 24 z 24 Dotyczy wszystkich oferowanych Części: W przypadku przeliczenia ilości opakowań Wykonawca winien wycenić całkowitą lub ułamkową (do dwóch miejsc po przecinku) ilość opakowań, gwarantującą taką samą jak wymagana w siwz ilość oferowanego towaru Zatwierdził: Dyrektor Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej Ryszard Batycki