Odpowiedź: Wymagania Zamawiającego określa modyfikacja SIWZ z dnia r.

Transkrypt

1 Celestynów, dnia r. WOJSKOWY OŚRODEK FARMACJI I TECHNIKI MEDYCZNEJ ul. Wojska Polskiego Celestynów DO WSZYSTKICH ZAINTERESOWANYCH Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na realizację zadania pod nazwą: Dotyczy postępowania przetargowego : Dostawa defibrylatorów AED oraz fantomów do nauki resuscytacji krążeniowo oddechowej sprawa nr WOFiTM/7/2017/PN Szanowni Państwo, Zamawiający, Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej w Celestynowie przedstawia treść pytań Wykonawców, które wpłynęły w przedmiotowym postępowaniu. Zamawiający informuje, iż w związku z poniższymi pytaniami w dniu r. zmodyfikował treść SIWZ. Pytanie nr 1 Czy Zamawiający będzie podtrzymywał wymagania zawarte w SIWZ odnośnie wymogu zaoferowania modelu anatomicznego osoby dorosłej uwzględniającego budowę anatomiczną ciała, elementy dróg oddechowych (zęby, część ustna gardła, język, krtań, tchawica, struny głosowe, płuca, żołądek) i czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie Zamawiający dopuści fantom z tchawicą odwzorowaną w postaci okrągłej rurki i płucami odwzorowanymi jako jeden worek, co jest typowym rozwiązaniem w manekinach do nauki RKO z opcją intubacji dotchawiczej i umożliwia prezentację ruchu klatki piersiowej podczas wentylacji, oraz dopuści wagę samego torsu 9,5 kg? Pytanie nr 2 Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności fantom do nauki resuscytacji krążeniowo oddechowej o poniższych parametrach (zgodnych z parametrami manekinów posiadanych już przez Zamawiającego): Model anatomiczny osoby dorosłej uwzględniający budowę anatomiczną ciała, dróg oddechowych nos z otworami nosowymi, usta, górne zęby, płuca w postaci worka, zestaw wymiennych worków oraz masek do wentylacji metodą bezprzyrządową (usta-usta lub za pomocą worka samorozprężalnego) Posiada możliwość symulowania tętna na tętnicach szyjnych, wentylacji zastępczej, prawidłowego i nieprawidłowego udrażniania dróg oddechowych, brzuch unoszący się brzuch po wdmuchnięciu powietrza do żołądka

2 Podgląd na wskaźnikach prawidłowości wykonywanych czynności: objętość wentylacji wdmuchnięcia powietrza do żołądka, głębokość uciskanie klatki piersiowej, poprawność ułożenia rąk Płynna regulacja sztywności klatki piersiowej Wymiary dopuszczalne: 80cm/ 40cm/30cm +/- 5 cm. Waga dopuszczalna samego torsu max: 9,5 kg? Pytanie nr 3 Dotyczy zadania nr 2 - Fantom do nauki resuscytacji krążeniowo- oddechowej: Czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści fantom do nauki resuscytacji krążeniowo-oddechowej o następujących parametrach: Fantom torsu z możliwością prowadzenia zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych. Posiada: wyczuwalne i widoczne anatomiczne punkty orientacyjne, w pełni ruchomą szyję, głowę i żuchwę, realistyczną budowę ust, języka, gardła, krtani, strun głosowych, nagłośni, przełyku i tchawicy. posiada symulator tętna na tętnicy szyjnej Pozwala na wykonywanie: resuscytacji krążeniowo oddechowej manewru Sallicka, symulowanego odsysania, intubacji drogą ustną i nosową potwierdzenie poprawności wykonania intubacji poprzez osłuchanie płuc (oddzielne prawe i lewe płuco) pozwala na użycie defibrylatora Waga wynosi około 13,6 kg Zestaw zawiera: fantom torsu z głową do intubacji, lubrykant. Pytanie nr 4 Dotyczy defibrylatora AED Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmianę zapisu w poniższym punkcie na: Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia do momentu rozpoczęcia naprawy max 96 h. Czas naprawy na terenie Polski 14 dni roboczych. W przypadku wydłużenia czasu naprawy powyżej 14 dni roboczych aparat zastępczy o parametrach równoważnych z naprawianym nie dotyczy materiałów zużywalnych. Odpowiedź: Wymagania zamawiającego określa modyfikacja SIWZ z dnia r.

3 Pytanie nr 5 Dotyczy część 1 defibrylator AED: zdolności techniczna lub zawodowa Zgodnie z zapisem siwz w punkcie dotyczącym zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający,żąda aby Wykonawca biorący udział w postępowaniu, startując w zadaniu nr 1 wykazał się minimum 1 (jedną) główną dostawę, odpowiadającą swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia na kwotę ,00 zł. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyrażenie zgody, na to aby Wykonawca w celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu wykazał się kilkoma dostawami na łączną wartość określoną dla tego zadania czyli ,00 zł. Pytanie nr 6 Dotyczy defibrylatora AED: ( Zadanie nr 1) W związku z tym, iż defibrylator spełniający wymogi SIWZ w obecnej formie na polskim rynku medycznym może zaoferować tylko jeden Wykonawca prosimy Zamawiającego o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora innego renomowanego producenta o parametrach wg poniższych pytań, co umożliwi złożenie ofert także innym Wykonawcom. Pkt. 14 dwufazowa fala defibrylacji o energii maksymalnej 200J W związku z sytuacją, że Zamawiający wymaga defibrylatora pracującego w trybie automatycznym lub półautomatycznym zwracamy się z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora AED, znajdujący się na wyposażeniu polskich wojskowych służb medycznych, który dostarcza pacjentom energię defibrylacji o impedancji w zakresie od 25 do 180 omów J (dorośli) lub 50 J (dzieci) w postaci dwufazowej, ściętej wykładniczo fali kompensowanej impedancyjnie. Kształt fali jest dostosowywany tak, aby skompensować impedancję zmierzoną u pacjenta. Wyżej opisane dawki energii są wystarczające do przerwania mechanizmu migotania komór, najczęstszego zaburzenia rytmu serca powodującego Nagłe Zatrzymanie Krążenia. Chcielibyśmy jednocześnie zaznaczyć, że wymóg 200J znajduje głównie uzasadnienie w przypadku defibrylatorów AED, posiadających funkcję defibrylacji manualnej, której Zamawiający w tym przypadku nie wymaga.

4 Pytanie nr 7 Dotyczy punktu 15 Defibrylacja przy pomocy elektrod naklejanych na klatkę piersiową w kpl. 2 pary elektrod o okresie przydatności min. 5 lat w dniu składania ofert. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania dwóch kompletów elektrod, z których każdy będzie posiadał termin ważności min. 24 miesiące od daty produkcji? Chcielibyśmy jednocześnie zaproponować skorzystanie z rozwiązania, polegającego na tym że drugi komplet elektrod zostanie dostarczony przez firmę we wskazane miejsce w momencie zbliżającego się upływu terminu ważności pierwszego kompletu elektrod. Pytanie nr 8 Dotyczy: Monitorowanie głębokości i częstości uciśnięć klatki piersiowej z informacją zwrotną na ekranie i komunikatami głosowymi o prawidłowości działań zgodnie z Wytycznymi Resuscytacji Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie defibrylatora, który poprzez komunikaty głosowe oraz graficzny instruktaż wyświetlany na ekranie prowadzi i wspomaga ratownika przez kolejne sekwencje działań ratowniczych a poprzez zastosowanie metronomu narzuca prawidłowe tempo prowadzonych ucisków klatki piersiowej? Pytanie nr 9 Czy Zamawiający, mając na względzie, iż w obecnym kształcie, wymagane przez Państwo parametry wskazują bezpośrednio na urządzenie jednego producenta, defibrylator AED Pro produkowany przez firmę ZOLL, której dystrybutorem w Polsce jest firma Paramedica Polska Sp. z o.o. dopuści na zasadzie równoważności defibrylator zbliżony, a niejednokrotnie lepszy w zakresie oferowanych parametrów, LIFEPAK 1000, renomowanego producenta firmy Physio-Control Inc., sprawdzony do działania w najcięższych warunkach i jako jedyny używany na międzynarodowych bazach kosmicznych amerykańskiej agencji kosmicznej NASA? Oferowane parametry urządzenia: Półautomatyczny, przenośny, dwufazowy defibrylator zewnętrzny AED z trybem manualnym Komendy głosowe i wizualne (wyświetlane na ekranie) w j. polskim Automatyczna ocena rytmu EKG i analiza impedancji klatki piersiowej pacjenta dla określenia czy wyładowanie jest zalecane Widoczny i dostępny wskaźnik naładowania baterii Zakres energii defibrylacyjnej J Ładowanie do 200J do 7sek Pamięć wewnętrzna umożliwiająca automatyczne zapisywanie wszystkich danych EKG i zdarzeń medycznych (około 40min na jednego pacjenta) Możliwość zapisu rekordu dwóch pacjentów. Możliwość bezprzewodowego przesyłania zapamiętanych danych poprzez port IrDA do komputera Dwufazowa fala defibrylacji

5 Maksymalna energia defibrylacji 360J przy obciążeniu 50 Ώ Protokół wyładowań u dorosłych: 200 / 300 / 360J Protokół wyładowań u dzieci: 50/70/85 J Możliwość stosowania elektrod pediatrycznych i dla dorosłych Automatyczna analiza EKG Ekran LCD do podglądu krzywej EKG Przekątna ekranu 5,8", rozdzielczość ekranu 480 x 320 pixeli Bateria LiMnO2 (5 lat żywotności, 440 wyładowań lub 1030 min. monitorowania z nową baterią) Torba transportowa w kolorze czarnym Waga 3,2 kg Parametr wytrzymałości urządzenia ze wskaźnikiem IP55, Udarność: 15 g, 1000 uderzeń (IEC ) Wstrząsy: 40 G szczyt., ms, częstotliwość drgań 45 Hz Wytrzymałość na upadki: Upadek z wysokości 1m na każde naroże, krawędź i płaszczyznę boczną (MIL-STD-810F, 516.5, Procedura IV) Możliwość prowadzenia standardowego monitorowania za pomocą kabla trzyżyłowego. Pytanie nr 10 Czy Zamawiający wymaga, mając na względzie grupę docelową o wysokoopornej klatce piersiowej oraz najnowsze badania z dziedziny medycyny, aby defibrylator dostarczał energii w zakresie do 360J? Poniżej załączamy tytuły badań klinicznych na potwierdzenie powyższej tezy: 1. Eames P, Larsen P, Galletly D. Comparison of ease of use of three automated external defibrillators by untrained lay people. Resuscitation. 2003;58(1): Moore J, Eisenberg M, Cummins R, et al. Lay person use of automatic external defibrillation. Annals of Emerg Med. 1987;16(1): Heames R, Sado D, Deakin C. Do doctors position defibrillation paddles correctly? Observational study. BMJ. 2001;322: Larose D. Teaching optimal paddle position for defibrillation [letter]. Ann Emerg Med. 1993;22: Lakhotia M, Jain P, Sharma S, et al. Placement of Defibrillator Paddles How Correct Are We? JIACM. 2003;4(3): Stiell I, Walker R, Nesbitt L, et al. The BIPHASIC Trial: A randomized comparison of fixed lower verses escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115: Koster R, Walker R, Chapman F. Recurrent ventricular fibrillation during advanced life support care of patients with prehospital cardiac arrest. Resuscitation. 2008;78: Walker R, Koster R, Sun C, et al. Defibrillation probability and impedance change between shocks during resuscitation from out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2009;80:

6 Pytanie nr 11 W jakich warunkach pogodowych i klimatycznych Zamawiający planuje użycie urządzeń i czy mając na względzie te warunki wymaga, aby defibrylator AED miał możliwość użycia w temperaturach ujemnych, w których niejednokrotnie zabezpiecza się zarówno ćwiczenia poligonowe jak i działania taktyczne? Pytanie nr 12 Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wyświetlaczem tekstowym, na którym wyświetlane SA komendy tekstowe, czas akcji oraz ilość wstrząsów? Krzywa EKG zapisywana jest do pamięci urządzenia i możliwa jest do sczytania poprzez pamięć USB na dowolny komputer, na którym zainstalowane jest oprogramowanie do obsługi defibrylatora. Pozostałe parametry defibrylatora jak w SIWZ. Ponadto, w dokonanej modyfikacji zapisów SIWZ Zamawiający przewidział możliwość zwrócenia się do o ponowne wyjaśnienie treści SIWZ w przypadku gdy nowe zapisy budziłyby wątpliwości Wykonawców. W wyniku modyfikacji do Zamawiającego wpłynęły poniższe pytania: Pytanie nr 1 W związku z modyfikacją zapisów SIWZ, przedmiotu zamówienia oraz dopuszczeniem do udziału większej liczby Wykonawców, a także dużą liczbą urządzeń będących przedmiotem dostawy, zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydłużenie dostawy do 60 dni od daty podpisania umowy. Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany defibrylator posiadał możliwość wyboru języka (polski lub angielski), oraz napisów z pozycji wyświetlacza urządzenia. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Wymaga jako minimum języka polskiego.

7 ZMIANA TREŚCI SIWZ: I. Zmianie ulega Rozdział VII Termin i miejsce wykonania zamówienia, otrzymuje brzmienie: 1. Przedmiot zamówienia należy dostarczyć do Wojskowego Ośrodka Farmacji i Techniki Medycznej ul. Wojska Polskiego 57, Celestynów, maksymalny termin wykonania zamówienia wynosi: 1) Przedmiot zamówienia objęty zamówieniem gwarantowanym należy dostarczyć w terminie wynikającym z najkorzystniejszej oferty nie dłuższym jednak niż 60 dni licząc od dnia podpisania umowy, jednakże nie później niż do r. (w zależności od tego, który z w/w terminów upłynie wcześniej). 2) Przedmiot umowy, objęty zamówieniem opcjonalnym należy dostarczyć do Zamawiającego w terminie wynikającym z najkorzystniejszej oferty nie dłuższym jednak niż 60 dni licząc od dnia przedstawienia przez Zamawiającego ilości, z których skorzysta w ramach prawa opcji, jednakże nie później niż do r. (w zależności od tego, który z w/w terminów upłynie wcześniej). II. Zmianie ulega zapis w Rozdziale XVI SIWZ pkt. 14 i otrzymuje brzmienie: 14. Jeżeli Wykonawca zaoferuje termin wykonania zamówienia dłuższy niż do 60 dni, oferta takiego Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niezgodna z SIWZ. III. Zmianie ulega zapis w Formularzu Oferty stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ i otrzymuje brzmienie: *** Jeżeli Wykonawca zaoferuje termin realizacji zamówienia dłuższy niż 60 dni lub nie uzupełni ilości dni kalendarzowych, oferta takiego wykonawcy zostanie odrzucona, jako niezgodna z SIWZ. IV. Zmianie ulega zapis w pkt. 8 Wymagań taktyczno - technicznych stanowiących Załącznik nr 5a do SIWZ i otrzymuje brzmienie: Ekran o przekątnej min. 3 lub wskaźniki dźwiękowe i wizualno-graficzne informujące o kolejności prowadzonych czynności, wymaganej defibrylacji lub braku wskazań do jej przeprowadzenia, prowadzonej analizie rytmu pracy serca i ewentualnych zakłóceniach (np. o wykrytym ruchu pacjenta) zgodnie z Wytycznymi resuscytacji 2015.

8 V. Pozostała treść SIWZ nie ulega zmianie. Zał. nr 1 - Załącznik nr 1 do SIWZ po modyfikacji Zał. nr 2 - Załącznik nr 5a do SIWZ po modyfikacji KOMENDANT wz. ppłk Piotr LEWANDOWSKI

9 Załącznik nr 1. (pieczęć firmy). (miejscowość, data) Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej ul. Wojska Polskiego Celestynów Dane Wykonawcy*): Nazwa: Siedziba: Adres poczty elektronicznej: Strona internetowa: Numer telefonu: Numer faksu: Numer REGON: Numer NIP: FORMULARZ OFERTY Nawiązując do treści ogłoszenia o zamówieniu prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego pn.: Dostawa defibrylatorów AED oraz fantomów do nauki resuscytacji krążeniowo oddechowej sprawa nr WOFiTM/7/2017/PN, oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z wypełnionym formularzem cenowym stanowiącym integralną część oferty. 1. Oświadczamy, że w cenie oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia i realizacji przyszłego świadczenia umownego. 2. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z SIWZ i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty. 3. Oświadczamy, że złożona przez nas oferta jest zgodna z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ. 4. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni. 5. Oświadczamy, że**: a) Przedmiot zamówienia wykonamy samodzielnie, b) Powierzymy podwykonawcom realizację następujących części zamówienia: część (zakres) przedmiotu zamówienia 6. Oświadczamy, że zawarte w SIWZ istotne postanowienia umowy zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy na warunkach w nich wymienionych w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 7. Oświadczamy, że oferowany asortyment posiada ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Polski i zobowiązujemy się do ich dostarczenia na każde żądanie Zamawiającego. 8. Oświadczamy, że zobowiązujemy się wykonać zamówienie w terminie...dni***

10 9. W przypadku konieczności udzielenia wyjaśnień dotyczących przedstawionej oferty prosimy o zwracanie się do: Tel. (w przypadku niepodania powyższych danych osoby do bezpośredniego kontaktu, prosimy o zwracanie się do osoby/osób podpisujących ofertę) 10. Załącznikami do niniejszej oferty są: Formularz cenowy (czytelny podpis osoby/osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy lub podpis i stempel) *) Jeżeli podmioty wspólnie ubiegają się o zamówienie należy podać pełne nazwy i adresy wszystkich podmiotów **) Wykreślić niepotrzebne. W przypadku niewykreślenia, którejkolwiek z pozycji i nie wypełnienia pola w pkt. 5 pozycji b) Zamawiający uzna, że Wykonawca nie zamierza powierzyć wykonania żadnej części zamówienia podwykonawcom. ***) Jeżeli Wykonawca zaoferuje termin realizacji zamówienia dłuższy niż 60 dni lub nie uzupełni ilości dni kalendarzowych, oferta takiego wykonawcy zostanie odrzucona, jako niezgodna z SIWZ. Załącznik nr 2

11 WYMAGANIA TYCZNO - TECHNICZNE DLA DEFIBRYLATORA AED Lp. OPIS I CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA Wartość wymagana Wartość oferowana PARAMETRY TECHNICZNE 1 Defibrylator przenośny dwufazowy do pracy w warunkach polowych i środkach transportu medycznego (ambulans, śmigłowiec, samolot, okręt) zgodny z normą IEC , EN , EN oraz RTCA/DO 160D (transport lotniczy). 2 Torba transportowa na defibrylator i akcesoria, w kolorze ciemnozielonym lub czarnym, wykonana z wytrzymałego materiału. 3 Ciężar kompletnego aparatu max 3,5 kg. 4 Zasilanie bateryjne, baterie wymienne. Wyposażony w widoczny wskaźnik naładowania baterii. 5 Czas przydatności baterii min. 4 lata Czas pracy z 1 pakietem baterii min. 200 defibrylacji. W przypadku defibrylatora z wyświetlaniem krzywej EKG min. 8h ciągłego monitorowania. Komunikaty dźwiękowe i graficzne dotyczące działań ratowniczych. Ekran o przekątnej min. 3 lub wskaźniki dźwiękowe i wizualnograficzne informujące o kolejności prowadzonych czynności, wymaganej defibrylacji lub braku wskazań do jej przeprowadzenia, prowadzonej analizie rytmu pracy serca i ewentualnych zakłóceniach (np. o wykrytym ruchu pacjenta) zgodnie z Wytycznymi resuscytacji Temperatura pracy urządzenia w zakresie od 0 st.c do +50 st.c Temperatura przechowywania urządzenia wraz z akcesoriami w zakresie od 0 st.c do +50 st.c. Wstrząsoodporny min. 100 g wg IEC /EN , dopuszczalne jest zastosowanie normy MIL-STD-810F Odporny na wodę /wilgoć i kurz min. klasa IP Tryb pracy całkowicie automatyczny lub półautomatyczny Dwufazowa fala defibrylacji o energii dostosowanej dla dorosłego i dziecka. Defibrylacja przy pomocy elektrod naklejanych na klatkę piersiową, w kpl. 2 pary elektrod o okresie przydatności min. 24 miesiące od daty produkcji. Funkcja automatycznego testu programowana częstotliwość wykonywania testu. Dopuszczalny jest defibrylator z zaprogramowaną na stałe funkcją automatycznego testu w cyklu codziennym.

12 INNE Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski załączyć autoryzację producenta oraz wykaz punktów serwisowych. Dostawa urządzenia u zamawiającego, szkolenie personelu u końcowego odbiorcy potwierdzone protokołem, w terminie uzgodnionym pomiędzy wykonawcą, a końcowym odbiorcą. Instrukcja użytkowania i eksploatacji w języku polskim dostarczona wraz z wyrobem. Gwarancja min. 5 lat, w okresie gwarancji koszty wymaganych przeglądów serwisowych wliczone w cenę oferty. Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia do momentu rozpoczęcia naprawy max 96 h. Czas naprawy na terenie Polski 14 dni roboczych. W przypadku wydłużenia czasu naprawy powyżej 14 dni roboczych aparat zastępczy o parametrach równoważnych z naprawianym, nie dotyczy materiałów zużywalnych. Oświadczenie, że przedmiot oferty jest fabrycznie nowy, kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów Do oferty dołączyć niezbędne materiały informacyjne (katalogi) jednoznacznie potwierdzające spełnienie wymagań zawartych w SIWZ Klauzula kodyfikacyjna 1. Przedmiot zamówienia w postaci wyrobów wyszczególnionych w umowie wraz z częściami zamiennymi, materiałami eksploatacyjnymi, konserwacyjnymi i narzędziami, podlega kodyfikacji zgodnie z zasadami Systemu Kodyfikacyjnego NATO (NCS NATO Codification System). 2. Wykonawca - na wniosek Zamawiającego - zobowiązany jest do: 2.1 Wykonania identyfikacji wstępnej oraz udostępnienia aktualnych danych technicznych wyrobów wyszczególnionych w pkt. 1., wykorzystując aktualne dane własne lub pozyskane od podwykonawców i poddostawców. 2.2 Sporządzenia w umowie wykazu wszystkich wyrobów będących przedmiotem zamówienia z uwzględnieniem: Numeru Referencyjnego - RN (oznaczenia wyrobu pod jakimi jest on rozpoznawany przez Wykonawcę - producenta, dostawcę, podwykonawcę); Numeru Magazynowego NATO - NSN (jeżeli został już przydzielony); Kodu Podmiotu Gospodarki Narodowej - NCAGE (jeżeli został przydzielony) lub - gdy brak NCAGE - danych teleadresowych odpowiednio: producenta lub dostawcy, podwykonawcy. 2.3 Przekazania danych, o których mowa w ppkt i 2.2. w terminie do 30 dni od momentu otrzymania wniosku, w uzgodnionej formie i bez dodatkowych opłat. 3. Odbiorcą danych określonych w ppkt i 2.2. w imieniu Zamawiającego, będzie polskie biuro kodyfikacyjne ( NCB of Poland POL NCB ) Wojskowe Centrum Normalizacji, Jakości i Kodyfikacji, ul. Krajewskiego 1a, Warszawa, tel ; fax W przypadku, gdy wyroby

13 9 wyszczególnione w pkt. 1. są dostarczane przez dostawców zagranicznych, odbiorcą danych będzie biuro kodyfikacyjne kraju producenta/dostawcy tych wyrobów. Dostarczany wyrób oznakowany zgodnie z decyzją nr 3/MON Ministra Obrony Narodowej z dnia r. w sprawie wytycznych określających wymagania w zakresie znakowania kodem kreskowym wyrobów dostarczanych do resortu obrony narodowej Dz. Urz. MON z , poz. 11