OPIS TECHNICZNY Aparat do hodowli, identyfikacji oraz oznaczania lekooporności prątków gruźlicy ZADANIE 16

Transkrypt

1 Aparat do hodowli, identyfikacji oraz oznaczania lekooporności prątków gruźlicy ZADANIE 16 Aparat do hodowli, identyfikacji oraz oznaczania lekooporności prątków gruźlicy 1 szt. 1. W pełni automatyczny aparat do hodowli, identyfikacji oraz oznaczania lekooporności prątków gruźlicy nie starszy niŝ 4 lata. 2. Posiadający minimum 320 miejsc pomiarowych. 3. MoŜliwość hodowli mykobakterii. 4. Automatyczne oznaczanie lekowraŝliwości na leki przeciwprątkowe (streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pirazynamid). 5. Hodowla i test lekowraŝliwości wykonywane w oddzielnych modułach. 6. Fluorometryczna metoda detekcji próbek. 7. W analizie lekowraŝliwości moŝliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lekami) dla poszczególnych pacjentów. 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/prawidłowych parametrów procesu. 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umoŝliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu. 10. Komunikacja z uŝytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu. 11. Podłączenie do szpitalnej sieci komputerowej Eskulap na koszt Wykonawcy. 12. Aparat wyposaŝony w UPS (zasilacz awaryjny). 13. Automatyczna kontrola jakości pracy aparatu data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy

2 Aparaty do wykonywania badań koagulogicznych - ZADANIE 18 Aparat do wykonywania badań koagulogicznych 1 szt. 1. Aparat w pełni automatyczny, fabrycznie nowy rok produkcji nie wcześniej niŝ przed 2009r. 2. Wydajność aparatu minimum 250 oznaczeń na godzinę. 3. MoŜliwość oznaczania PT, APTT, fibrynogenu i AT III w jednym biegu aparatu i w czasie poniŝej 10 minut. 4. Oznaczanie D-dimerów w czasie poniŝej 15 minut, metodą wystandaryzowaną na jednostkę FEU. 5. MoŜliwości równoczesnego wykonywania pomiarów metodą: wykrzepialną na zasadzie optycznej, chromogenną i immunologiczną. 6. Oznaczanie fibrynogenu metodą Clauss a (bez wstępnego rozcieńczania osocza w zakresie od 0,8-9,0 g/l). 7. MoŜliwość z dwoma metodami oznaczeń antytrombiny: opartej na pomiarze FXA (do badań przesiewowych) i opartej na trombinie słuŝączej do wykluczenia AT Cambridge II i Denver. 8. WyposaŜony w 3 filtry optyczne 340, 405, Pracujący z minimum 6 seriami tego samego odczynnika. 10. MoŜliwość wprowadzenia aplikacji zdefiniowanych przez uŝytkownika. 11. Liniowość dla INR powyŝej MoŜliwość kalibracji INR i ustawienia własnego ISI dla laboratorium. 13. Automatyczne wczytywanie danych dotyczących danej serii odczynnika. 14. Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników. 15. Automatyczne powtarzanie pomiarów w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody oraz automatyczne rozcieńczanie próbki. 16. Automatyczny odczyt barkodów próbek i odczynników. 17. MoŜliwość oznaczania jednoczesnego metodą wykrzepiania, chromogenną i immunologiczną. 18. MoŜliwość ekstrapolacji w wyniku poza zmierzony zakres krzywej kalibracyjnej. 19. MoŜliwość swobodnego doładowywania odczynników, próbek, kuwet oraz kalibracji i oznaczania próbek kontrolnych w trakcie pracy aparatu. 20. System kontrolowania odczynników z pomiarem ich objętości z uwzględnieniem numerów seryjnych. 21. MoŜliwość przeprogramowania priorytetu próbki (na CITO) w trakcie pracy aparatu. 22. MoŜliwość pracy bezpośrednio z probówek (bez konieczności przenoszenia osocza do kubeczków), statywy, podajniki itp. dostosowania do wymiarów probówek próŝniowo-sapiracyjnych systemów pobierania krwi. 23. Minimum 100 pozycji na próbki badane. 24. Minimum 30 pozycji na odczynniki. 25. Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu (na minimum 20 pozycji). 26. MoŜliwość podglądu krzywych reakcyjnych. 27. MoŜliwość wprowadzenia dowolnych wskaźników przeliczalnych między róŝnymi testami. 28. MoŜliwość drukowania kodów kreskowych z programu uŝytkownika.

3 29. System operacyjny umoŝliwiający pracę wielozadaniową tj. podczas wykonywania serii pomiarów moŝna jednocześnie przygotowywać listę roboczą dla następnej serii i wykonywać kalibrację innego parametru. 30. Rozbudowany system kontroli jakości uwzględniający karty Levey-Jeningsa i reguły Westgarda. 31. Dwukierunkowa transmisja danych podłączenie do informatycznej sieci szpitala Eskulap. Aparaty do wykonywania badań koagulologicznych 2 szt. 1. Rok produkcji aparatów nie wcześniej niŝ przed 2007 r. 2. Wydajność aparatu minimum 40 oznaczeń na godzinę. 3. MoŜliwość oznaczania PT, APTT, fibrynogenu, D-dimerów i AT III w jednym biegu aparatu i w czasie poniŝej 10 minut. 4. Oznaczanie parametrów krzepnięcia metodą chromogenną lub wykrzepialną (optyczna na zasadzie nefelometrii). 5. Automatyczne pobieranie kuwet do badań i ich automatyczne usuwanie po wykonaniu oznaczenia. 6. MoŜliwość oznaczania pojedynczych testów metodą mikro. 7. Wykonywanie oznaczeń bezpośrednio z probówek pierwotnych, bez konieczności przenoszenia osocza do kubeczków lub innych pojemników. 8. Automatyczne chłodzenie odczynników. 9. Automatyczne monitorowanie zuŝycia odczynników. 10. Automatyczna kalibracja. 11. Automatyczne rozcieńczanie próbek i kalibratorów. 12. MoŜliwość pracy bezpośrednio z probówek (bez konieczności przenoszenia osocza do kubeczków), statywy, podajniki itp. dostosowania do wymiarów probówek próŝniowo-sapiracyjnych systemów pobierania krwi. 13. Podgląd krzywych reakcyjnych. 14. Wbudowana lub zewnętrzna drukarka. 15. Czytnik kodów kreskowych. 16. Wbudowany system kontroli jakości. 17. Pojemność bazy danych wyników pacjentów minimum 300 wyników. 18. Dwukierunkowa transmisja danych podłączenie do informatycznej sieci szpitala Eskulap (dostarczenie wraz z aparatem dokumentacji protokołu wymiany z zewnętrznym hostem) data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy

4 Aparaty do oznaczenia badań analitycznych parametrów równowagi kwasowo-zasadowej ZADANIE 20 A. Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz oksymetrii oraz elektrolitów 1 szt. 1. Analizator rok produkcji nie wcześniej niŝ 2008 r. 2. Ilość oznaczeń parametrów krytycznych Analizator z panelem pomiarowym do wykonywania następujących parametrów: ph, po 2, pco 2, HHb, MetHb, COHb, thb, SO 2, tbil, HbF, Na, K, Cl, Ca, glukoza, mleczany. 4. Analizator przeznaczony do pracy całodobowej w systemie ciągłym natychmiastowe przejście z trybu czuwania do trybu pracy. 5. Analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. 6. Analizator musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczone były w jednym torze pomiarowym z wykorzystaniem jednej elektrody referencyjnej dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak i materiału kontrolnego. 7. Analizator musi posiadać moŝliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy, powietrzu wydychanym oraz płynach będących kontrolą jakości. 8. Objętość badanej próbki potrzebna do uzyskania wyniku we wszystkich parametrach (elektrolity, gazometria, metabolity, oksymetria) nie większa niŝ 125 µl. 9. Czas uzyskania wyniku dla pełnego panelu badań nie dłuŝszy niŝ 3 minuty. 10. Analizator musi posiadać moŝliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta. 11. Analizator musi posiadać moŝliwość uzyskania wyniku osmolarności badanej próbki, ponadto analizator musi posiadać moŝliwość konfigurowania wybranych parametrów pomiarowych oraz ich wydruku wg potrzeb Zamawiającego. 12. Czas wymaganych kalibracji dla oferowanego analizatora łącznie w ciągu doby nie dłuŝszy niŝ 1,5 godziny. 13. Analizator musi posiadać moŝliwość przerwania kalibracji dla wykonania badania próbki pilnej (cito). 14. Analizator musi posiadać w swoim menu moŝliwość oceny wizualnej na ekranie bieŝącego stanu wykorzystania odczynników i stanu napełnienia pojemnika ścieków. 15. MoŜliwość wymiany pojedynczych opakowań wykorzystanego odczynnika bez konieczności wymiany kilku odczynników w zestawie. 16. Wyniki badań pacjenta muszą być przedstawione w języku polskim, równieŝ w formie graficznej wraz z ich interpretacją. 17. Analizator musi posiadać bezpośrednio w oprogramowaniu system kontroli jakości, moŝliwość pełnych analiz statystycznych krzywych L-J, zastosowanie reguł Westgarda. 18. Analizator musi być wyposaŝony w moduł automatycznej kontroli jakości. 19. Minimalna Ŝywotność elektrod: gazowych, mleczanowych, elektrolitowych nie krótsza niŝ 24 miesiące (czas trwania umowy).

5 20. Analizator w celu wyeliminowania uszkodzenia elektrod musi posiadać zabezpieczenie wewnętrzne elektrod pomiarowych przed zapychaniem ich mikroskrzepami. 21. UPS umoŝliwiający dokończenie wszystkich rozpoczętych testów w przypadku zaniku zasilania integralna część systemu. 22. Oprogramowanie oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim. 23. Analizator musi posiadać czytnik kodów kreskowych zapewniający odczytywanie danych z próbek badanych i odczynników. 24. Analizator musi być wyposaŝony w wewnętrzną pamięć umoŝliwiającą zapis w ilości minimum 2000 badań pacjentów, 1000 badań kalibracji oraz 1500 badań kontroli (w okresie 2 lat). 25. Dwukierunkowa transmisja danych moŝliwość pracy w komputerowej sieci szpitalnej opartej na systemie Eskulap, podłączenie na koszt Wykonawcy. B. Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz elektrolitów 1 szt. 1. Aparaty automatyczny nie starszy niŝ 2010 r. produkcji. 2. Masa aparatu 10 kg. 3. Aparat z zasilaniem akumulatorowym. 4. Parametry mierzone: ph, pco2, po2, Na, K, Cl, wapń zjonizowany. 5. Parametry wyliczane: HCO3, HCO3(st), nadmiar zasad, niedobór zasad, wapń zjonizowany (7,4), cto2, so2, hematokryt, luka anionowa, luka anionowa (K). 6. Zakresy pomiarowe dla elektrolitów: - wapń zjonizowany od 0-5 mmol/l, - chlorki od mmol/l, - potas 0-20 mmol/l, - sód mmol/l. 7. Korekcja temperaturowa parametrów mierzonych i wyliczanych. 8. Czas oznaczania próbki do 2 minut. 9. System pracujący w oparciu o dwa elementy: - kasety sensorowe, - pakiet zawierający odczynniki, kontrole i kalibratory umoŝliwiające wielokrotne pomiary. 10. Trwałość kasety sensorowej od momentu zainstalowania w aparacie minimum 15 dni. 11. Odczynniki zintegrowane z pojemnikiem ściekowym. 12. Wbudowana drukarka i czytnik kodów kreskowych. 13. Dwukierunkowa transmisja danych moŝliwość pracy w komputerowej sieci szpitalnej opartej na systemie Eskulap, podłączenie na koszt Wykonawcy data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy

6 Aparaty do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, oksymetrii oraz elektrolitów ZADANIE 21 Aparaty do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, oksymetrii oraz elektrolitów 2 szt. 1. Aparaty rok produkcji nie wcześniej niŝ Parametry mierzone: ph, pco2, po2, Na, K, Cl, Hct, Hb, SO 2, Ca. 3. MoŜliwość wykonywania analizy z surowicy, krwi pełnej oraz osocza. 4. Pomiar wszystkich parametrów jednocześnie. 5. Podanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary. 6. Ścieki odprowadzane do niezaleŝnych zamkniętych pojemników. 7. Prosta komunikacja z operatorem przejrzyste oprogramowanie. 8. MoŜliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta. 9. Automatyczna kalibracja jedno i dwu punktowa bez uŝycia butli gazowych wolnostojących, nie będących częścią składową aparatu. 10. System kontroli jakości, pamięć wyników kontroli. 11. Odczynniki w zamkniętych, oddzielnych pojemnikach, wymieniane zaleŝnie od zuŝycia. 12. Wbudowana drukarka. 13. Termin waŝności odczynników po zainstalowaniu aparatu nie krótszy niŝ 28 dni. 14. Bezpieczny system pobierania próbki i eliminację mikroskrzepu. 15. Wszystkie elektrody bezobsługowe, wymieniane pojedynczo w zaleŝności od zuŝycia. 16. Mała objętość próbki potrzebnej do wykonania oznaczeń (nie więcej niŝ 70 mikrolitrów podanej zarówno z kapilary jak i strzykawki). 17. Dwukierunkowa transmisja danych moŝliwość pracy w komputerowej sieci szpitalnej opartej na systemie Eskulap, podłączenie na koszt Wykonawcy data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy