ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 288

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 288 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16, Data wydania: 22 lipca 2016 r. Nazwa i adres AB 288 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W RZESZOWIE ul. Wierzbowa Rzeszów ODDZIAŁ LABORATORYJNY W TARNOBRZEGU ul. 1 Maja Tarnobrzeg Kod identyfikacji dziedziny/przedmiotu badań C/1; C/9; C/22 C/9/P; C/22/P Dziedzina/przedmiot badań: Badania chemiczne - produktów rolnych, powietrza, pyłów, wody, wody do spożycia,wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności Badania chemiczne i pobieranie próbek wody, wody do spożycia G/9 Badania dotyczące inżynierii środowiska drgania, hałas w środowisku pracy i środowisku ogólnym, oświetlenie, mikroklimat, wydatek energetyczny K/1; K/3; K/9; K/22 Badania mikrobiologiczne - produktów rolnych obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań, wody, wody do spożycia, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności K/9/P; K/22/P Badania mikrobiologiczne i pobieranie próbek wody, wody do spożycia N/1; N/9; N/22 N/9/N; N/22/P Badanie właściwości fizycznych wyrobów rolnych, powietrza, wody, wody do spożycia, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek wody, wody do spożycia P/9 Pobieranie próbek powietrza ZASTĘPCA DYREKTORA TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 288 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 1/23

2 Kał Wymaz z odbytu Szczep bakteryjny Biologiczne wskaźniki kontroli skuteczności procesu sterylizacji Laboratorium Diagnostyki Medycznej ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Obecność i identyfikacja pałeczek Salmonella i Shigella Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność drobnoustrojów wskaźnikowych Geobacillus stearothermophilus. Metoda hodowlana Obecność drobnoustrojów wskaźnikowych Bacillus subtilis. Metoda hodowlana PB/DM/01 wyd. 5: w oparciu o publikację metodyczną Etiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeń przewodu pokarmowego i zatruć pokarmowych - Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych PB/DM/46 wyd. 3: w oparciu o instrukcję producenta testu PB/DM/47 wyd. 3: w oparciu o instrukcję producenta testu Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 2/23

3 Środowisko - powietrze Środowisko pracy - powietrze Środowisko pracy - pyły Laboratorium Higieny Pracy ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Pobieranie próbek powietrza wewnątrz pomieszczeń w celu oceny narażenia ludzi na substancje szkodliwe Pobieranie próbek powietrza na stanowiskach pracy w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły frakcja wdychalna frakcja respirabilna - włókna respirabilne - substancje chemiczne organiczne frakcja wdychalna nieorganiczne frakcja wdychalna frakcja torakalna frakcja respirabilna metale frakcja wdychalna frakcja respirabilna Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia Stężenie pyłu - frakcja wdychalna (0,1 46) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu - frakcja respirabilna (0,1 43) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki (0,5 100) % PB/C/30 wyd. 1: PN-Z-04008/07:2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-91/Z PN-91/Z PN-91/Z Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 3/23

4 Środowisko pracy - powietrze Stężenie amoniaku (1,33 133) mg/m 3 Stężenie tlenków azotu Ditlenek azotu (0,08 16) mg/m 3 Stężenie chlorowodoru (0,167-42,7) mg/m 3 Metoda turbidymetryczna Stężenie ozonu (0,02 4) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna Stężenie tlenku węgla (2,34 234) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna Stężenie gazów Tlenek azotu: (0,25-62,5) mg/m 3 Ditlenek azotu: (0,192-38,2) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna Stężenie chromu (VI) (0,0003-0,233) mg/m 3 Stężenie olejów mineralnych wysokorafinowanych z wyłączeniem cieczy obróbkowych frakcja wdychalna (0,14 27,8) mg/m 3 Stężenie kwasu siarkowego (VI) frakcja torakalna (0,0043 0,434) mg/m 3 Metoda chromatografii jonowej (IC) PN-71/Z z wyłączeniem pkt. 2.4 PN-Z :2008 z wyłączeniem pkt. 7 PN-93/Z z wyłączeniem punktu 7 PB/C/10 wyd.4: PB/C/14 wyd.4: PB/C/20 wyd.4: Metodyka NIOSH nr 7600 wyd. 4: PN-Z :2006+Az1:2009 PIMOŚP 2012, 1(71) s Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 4/23

5 Środowisko pracy - oświetlenie Środowisko pracy - wydatek energetyczny Środowisko pracy mikroklimat gorący Środowisko pracy mikroklimat umiarkowany Środowisko pracy mikroklimat zimny Natężenie oświetlenia (0, ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Temperatura powietrza (0 60) C Przepływ powietrza (5 65) dm 3 /min Metoda kalorymetrii pośredniej Wydatek energetyczny Temperatura powietrza (10 80) C Temperatura wilgotna naturalna (10 40) C Temperatura poczernionej kuli (10 80) C Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik WBGT Temperatura powietrza (5 50) C Wilgotność (10 80) % Prędkość powietrza (0,05 3) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik PMV Wskaźnik PPD Temperatura powietrza (-30 20) C Temperatura poczernionej kuli (-30 20) C Wilgotność powietrza (10 100) % Prędkość powietrza (0,05 3,0) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik Twc Wskaźnik IREQ PN-83/E PB/F/12 wyd. 4: PB/F/27 wyd. 2: PN-EN 27243:2005 PN-EN ISO 7730:2006 PN-EN ISO 11079:2008 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 5/23

6 Środowisko - powietrze Elastyczny zakres akredytacji Środowisko pracy - powietrze Laboratorium Higieny Pracy Laboratorium Analiz Instrumentalnych ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Stężenie związków organicznych PB/CHR/14 wyd. 8: etylobenzen (2,8 138,9) µg/m 3 octan butylu (2,8 138,9) µg/m 3 octan etylu (2,8 138,9) µg/m 3 toluen (2,8 138,9) µg/m 3 m+p-ksylen (1,7 83,3) µg/m 3 o-ksylen (1,1 55,6) µg/m 3 benzen (0,7 41,7) µg/m 3 Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) 1), 2) Stężenie lotnych związków organicznych 1) Normy, dokumenty normatywne i procedury badawcze 1) Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo- jonizacyjną (GC-FID) Stężenie pierwiastków 2) Normy i dokumenty normatywne 2) Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) 1) - Dopuszcza się: modyfikację własnych metod badawczych, stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych i dokumentów normatywnych, dodanie nowej metody znormalizowanej, dokumentu normatywnego i własnej metody badawczej, zmianę zakresu pomiarowego i dodanie badanej cechy w ramach obiektu i metody 2) - Dopuszcza się: stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych i dokumentów normatywnych, dodanie nowej metody znormalizowanej i dokumentu normatywnego, zmianę zakresu pomiarowego i dodanie badanej cechy w ramach obiektu i metody Aktualna Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego jest dostępna na każde żądanie w akredytowanym podmiocie. Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 6/23

7 Napoje bezalkoholowe Mleko i produkty mleczne, Mięso i produkty mięsne, Wyroby garmażeryjne Nasiona roślin oleistych Wyroby cukiernicze, ciastkarskie, piekarnicze Zboża i przetwory zbożowe Suplementy diety Koncentraty spożywcze Owoce, warzywa i przetwory owocowowarzywne Ziarna zbóż i przetwory zbożowe Koncentraty spożywcze Mięso i przetwory mięsne Wyroby cukiernicze Zioła i przyprawy Laboratorium Higieny Żywności i Żywienia ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Zawartość kwasów PN-85/A pkt w przeliczeniu na kwas cytrynowy bezwodny (0,01-0,60) g/100 cm 3 Metoda miareczkowa Zawartość azotu Kjeldahla PN-75/A Az3:2002 (0,02-14,0) % PN-85/A Metoda miareczkowa Zawartość białka (0,12-90,0) % Zawartość dwutlenku siarki (2,0-4000) mg/kg Metoda destylacyjna Zawartość popiołu ogólnego (całkowitego) (0,10-20,0) % Zawartość popiołu ogólnego (całkowitego) (0,10-10,0) % Zawartość popiołu nierozpuszczalnego w roztworze kwasu solnego (0,002-5,0) % Zawartość popiołu ogólnego (całkowitego) (0,10-10,0) % Zawartość popiołu ogólnego (całkowitego) (0,10-10,0) % Zawartość popiołu nierozpuszczalnego w roztworze kwasu solnego (0,002-5,0) % Zawartość popiołu ogólnego (całkowitego) (0,10-20,0) % Zawartość popiołu nierozpuszczalnego w roztworze kwasu solnego (0,005-10,0) % PN-90/A-75101/23 pkt 3 PN-EN ISO 2171:2010 PN-A :1998 pkt 2 PN-A :1998 pkt 3 PN-ISO 936:2000 PN-59/A pkt 2-5 PN-59/A pkt 2 5 i pkt 8 PN ISO 928:1999 PN ISO 930:1999 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 7/23

8 Przetwory zbożowe Przetwory owocowe i warzywne Wyroby ciastkarskie i cukiernicze Warzywa, owoce, przetwory Sól (chlorek sodowy) Pieczywo Mięso, przetwory mięsne i wyroby garmażeryjne Zawartość popiołu nierozpuszczalnego w roztworze kwasu solnego (0,005-10,0) % Zawartość popiołu nierozpuszczalnego w roztworze kwasu solnego (0,005-10,0) % Kwasowość ogólna w przeliczeniu na kwas cytrynowy: (0,10-10,0) g/100 g lub g/100 cm 3 w przeliczeniu na kwas jabłkowy: (0,10-10,0) g/100 g lub g/100 cm 3 w przeliczeniu na kwas szczawiowy: (0,08-7,0) g/100 g lub g/100 cm 3 w przeliczeniu na kwas mlekowy: (0,16-13,0) g/100g lub g/100 cm 3 w przeliczeniu na kwas octowy: (0,10-9,0) g/100g lub g/100 cm 3 Metoda miareczkowa Zawartość soli kuchennej (0,1-7,0) g /100 g Metoda miareczkowa (Mohra) Zawartość cukrów (2,5 80) % Metoda miareczkowa LAYNE-EYNONA Zawartość azotanów ( ) mg NO3 - /kg Zawartość jodku potasowego (6,54-100,00) mg /kg Zawartość jodanu potasu Kwasowość (0,5-15) O K Metoda miareczkowa Zawartość soli kuchennej (0,1-7,0) g /100 g Metoda miareczkowa (Mohra) Zawartość fosforu (0,028-1,0) % P2O5 ( ) mg/kg P2O5 Zawartość azotynów NaNO2: (20 320) mg /kg PN-A-74014:1994 PN-90/A-75101/18 pkt 2 PN-90/A pkt 3 PN-90/A pkt 2 PN-61/A PN-A-74252:1998 pkt i pkt PN-92/A pkt 3 PN-80/C PN-A-74108:1996 pkt 3.4 PN-73/A Az1:2002 PN-85/A pkt 2.7 PN-A-82060:1999 PN-EN :2006 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 8/23

9 Mięso i przetwory mięsne Wyroby cukiernicze Koncentraty spożywcze Przetwory zbożowe Przetwory jajowe Lody Wyroby garmażeryjne Zawartość tłuszczu (0,10-30,0) % (Soxhleta) Zawartość tłuszczu (0,10-45,0) % (Soxhleta) Zawartość tłuszczu (0,10-56,4) % (Soxhleta) Zawartość tłuszczu (0,10-30,0) % (Soxhleta) Zawartość tłuszczu (0,10-56,4) % Zawartość tłuszczu (0,10-35,0) % Zawartość tłuszczu (0,10-35,0) % (Weibulla-Stoldta) PN-ISO 1444:2000 PN-71/A pkt 2.1 PN-A :1998 pkt 2.2 PN-64/A PN-A-86509:1994 pkt PN-EN ISO 7328:2010 PN-85/A pkt Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 9/23

10 Elastyczny zakres akredytacji Żywność 1) Laboratorium Higieny Żywności i Żywienia ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg 1), 2), 3),4),5) Obecność przypuszczalnych Escherichia coli Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym Obecność bakterii z grupy coli Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym Obecność gronkowców koagulazo dodatnich (Staphylococcus aureus i innych gatunków) Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym Obecność pałeczek z rodzaju Salmonella Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym Obecność Salmonella Enteritidis i Salmonella Typhimurium Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym Obecność Listeria monocytogenes Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym Obecność termotolerancyjnych bakterii z rodzaju Campylobacter Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym Liczba gronkowców koagulazododatnich (Staphylococcus aureus i innych gatunków) od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew powierzchniowy Liczba drobnoustrojów od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew wgłębny Liczba bakterii z grupy coli od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew wgłębny PN-ISO ) PN-ISO ) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) Schemat White'a-Kaufmanna-Le Minora 1) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) PN-ISO ) Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 10/23

11 Żywność 1) Liczba drożdży i pleśni PN-ISO ) od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew powierzchniowy Liczba drożdży i pleśni PN-ISO ) od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew powierzchniowy Liczba Enterobacteriaceae PN-ISO ) od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew wgłębny Liczba przypuszczalnych Bacillus PN-EN ISO ) cereus od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew powierzchniowy Liczba β-glukuronidazo-dodatnich PN-ISO ) Escherichia coli od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew wgłębny Liczba Listeria monocytogenes PN-EN ISO ) od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa posiew powierzchniowy Obecność enterotoksyn Dokument normatywny 1) gronkowcowych przy użyciu immunoanalizatora MINI VIDAS Metoda enzymoimmunofluorescencyjna Żywność 2) Obecność patogenów przy użyciu Procedury badawcze 2) immunoanalizatora MINI VIDAS 2) Metoda enzymoimmunofluorescencyjna ) Żywność 3) Zawartość wody/suchej masy/ Normy 3) wilgotności/ubytku masy po suszeniu Żywność 4) Zawartość syntetycznych barwników Dokument normatywny 4) organicznych 4) Identyfikacja: Metoda chromatografii cienkowarstwowej Żywność 5) Obecność sztucznego zabarwienia Metoda wizualna PN-90/A-75101/29 1) - Dopuszcza się: stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych, dokumentu normatywnego, dodanie obiektu w ramach grupy obiektów i metody 2) - Dopuszcza się: modyfikację własnych metod badawczych, dodanie własnej metody badawczej, dodanie obiektu, badanej cechy w ramach grupy obiektów i metody 3) - Dopuszcza się: stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych, dodanie nowej metody znormalizowanej, dodanie obiektu w ramach grupy obiektów i metody 4) - Dopuszcza się: stosowanie zaktualizowanego dokumentu normatywnego, dodanie obiektu, badanej cechy w ramach grupy obiektów i metody 5) - Dopuszcza się: dodanie obiektu w ramach grupy obiektów i metody Aktualna Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego jest dostępna na każde żądanie w akredytowanym podmiocie. Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 11/23

12 Mleko, Napoje bezalkoholowe, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego (produkty dla dzieci) Mięso i produkty mięsne, Produkty mleczne, Napoje alkoholowe i wyroby spirytusowe, Owoce, warzywa, przetwory owocowe i warzywne oraz warzywno-mięsne, Słodycze i wyroby cukiernicze, Oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne, Zboża i przetwory zbożowe Ryby i przetwory rybne Kawa i herbata Przetwory zielarskie, przyprawy Suplementy diety Dodatki do żywności Laboratorium Higieny Żywności i Żywienia Laboratorium Analiz Instrumentalnych ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,008 4,000) mg/kg Kadm (0,001 2,000) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,02 4,00) mg/kg Kadm (0,002 2,000) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,040 4,000) mg/kg Kadm (0,004 2,00) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,050 4,000) mg/kg Kadm (0,005 2,000) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,100 4,00) mg/kg Kadm (0,010 2,00) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Miedź (0,05 50,00) mg/kg Cynk (0,05-100,00) mg/kg Ołów (0,2 4,0) mg/kg Kadm (0,02 2,0) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość metali Ołów (0,20 4,00) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Metodyka PZH:1996 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 12/23

13 Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego (mleko proszku, produkty mleczne, mleczno-zbożowe i mleczno-zbożowo-owocowe), Wyroby spirytusowe Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego (produkty zbożowe, zbożowo- owocowe, przetwory owocowe i warzywne, produkty mięsne i warzywno-mięsne, produkty bezglutenowe), Owoce i przetwory owocowe, Mleko i produkty mleczne, Słodycze i wyroby cukiernicze, Oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne, Napoje bezalkoholowe, Napoje alkoholowe Warzywa, przetwory warzywne i warzywno-mięsne, Zboża i przetwory zbożowe, Mięso i produkty mięsne, Koncentraty spożywcze, Surowce, przetwory zielarskie, przyprawy, Drożdże, Kawa, herbata, kakao, Grzyby świeże, Wyroby garmażeryjne Ryby i przetwory rybne Suplementy diety Dodatki do żywności Grzyby suszone Zboża i przetwory zbożowe, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Kawa, kakao Suplementy diety Produkty mleczne Produkty mięsne Produkty rybne Produkty owocowe i warzywne oraz mięsno-warzywne i rybno-warzywne Produkty dla dzieci Napoje bezalkoholowe Napoje alkoholowe Zawartość rtęci (0,001 2,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość rtęci (0,002 2,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość rtęci (0,005 2,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość rtęci (0,010 2,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość rtęci (0,02 2,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość żelaza (0,5-2000,0) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość cyny ( ) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Metodyka PZH:1990 PB/ŻŻ/09 wyd. 1: PB/ASA/15 wyd. 3: PB/ŻŻ/08 wyd. 2: PB/ASA/11 wyd. 4: Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 13/23

14 Kawa i herbata, Mięso i produkty mięsne, Mleko i produkty mleczne, Napoje bezalkoholowe, Napoje alkoholowe i wyroby spirytusowe, Owoce, warzywa, przetwory owocowe i warzywne oraz warzywno-mięsne, Ryby i przetwory rybne, Słodycze i wyroby cukiernicze, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego, Oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne, Zboża i przetwory zbożowe, Koncentraty spożywcze Nasiona roślin oleistych, Suplementy diety Dodatki do żywności Koncentraty spożywcze: -buliony, rosoły, zupy i sosy w proszku Zawartość arsenu (0,01-1,25) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem wodorków (HGAAS) Zawartość arsenu (0,05-6,25) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem wodorków (HGAAS) Zawartość 3-monochloropropano- 1,2-diolu (10,0 400,0) µg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC-MS) Metodyka PZH:2005 PN-EN 14573:2005 Koncentraty spożywcze: -hydrolizaty białkowe, sosy sojowe, przyprawy w płynie Zawartość 3-monochloropropano- 1,2-diolu (6,2 250,0) µg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC-MS) Koncentraty spożywcze: -ekstrakty słodowe Oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne, Produkty mleczne Zboża i przetwory zbożowe, Wyroby cukiernicze i ciastkarskie, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego, Przetwory warzywne, warzywnomięsne, mięsne. Zawartość 3-monochloropropano- 1,2-diolu (5,0 200,0) µg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC-MS) Zawartość 3-monochloropropano- 1,2-diolu (2,5 200,0) µg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC-MS) Zawartość 3-monochloropropano- 1,2-diolu (5,0 200,0) µg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC-MS) Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 14/23

15 Koncentraty spożywcze, Owoce, warzywa, przetwory owocowe i warzywne oraz warzywno- mięsne (z wyjątkiem suszonych owoców i marmolad), Ryby i przetwory rybne, Słodycze i przetwory cukiernicze, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Wyroby garmażeryjne, Majonezy, musztardy, sosy, Suplementy diety Mleko i przetwory mleczne, Napoje bezalkoholowe, Napoje alkoholowe i wyroby spirytusowe Suplementy diety, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego, Słodycze i przetwory cukiernicze Zawartość acesulfamu K ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość aspartamu ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość sacharyny (sacharynianu sodu) w przeliczeniu na sacharynę ( ) mg /kg ( ) mg /l Zawartość kwasu sorbowego ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu benzoesowego (27,5 5000) mg/kg (27,5 5000) mg/l Zawartość kofeiny ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kofeiny ( ) mg/kg ( ) mg/l PN-EN 12856:2002 PN-EN 12856:2002 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 15/23

16 Zboża i przetwory zbożowe, Suszone owoce, Marmolady, Pieczywo cukiernicze i wyroby ciastkarskie, Chipsy ziemniaczane Mięso i przetwory mięsne, Oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne Zawartość acesulfamu K ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość aspartamu ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość sacharynianu sodu w przeliczeniu na sacharynę: ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu sorbowego ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu benzoesowego ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu sorbowego ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu benzoesowego (27,5 5000) mg/kg (27,5 5000) mg/l PN-EN 12856:2002 PN-EN 12856:2002 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 16/23

17 Mleko i przetwory mleczne, Napoje bezalkoholowe, Napoje alkoholowe i wyroby spirytusowe Zawartość acesulfamu K ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość aspartamu ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość sacharynianu sodu w przeliczeniu na sacharynę: ( ) mg /kg ( ) mg /l Zawartość kwasu sorbowego ( ) mg/kg ( ) mg/l Zawartość kwasu benzoesowego (27,5 2000) mg/kg (27,5 2000) mg/l PN-EN 12856:2002 Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 17/23

18 Woda do spożycia Środowisko - powietrze pobrane na rurki z węglem aktywnym Elastyczny zakres akredytacji 1) Środowisko pracy powietrze pobrane na rurki z węglem aktywnym Laboratorium Analiz Instrumentalnych ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Stężenie wybranych lotnych PN-EN ISO 10301:2002 związków organicznych chloroform: (0,0012-0,0477) mg/dm³ bromodichlorometan: (0,0003-0,0126) mg/dm³ dibromochlorometan: (0,0004-0,0155) mg/dm³ bromoform: (0,0009-0,0366) mg/dm³ tetrachloroeten: (0,13-5,2) µg/dm³ trichloroeten: (0,23-9,2) µg/dm³ 1,2-dichloroetan: (0,59 12) µg/dm³ Metoda chromatografii gazowej z detekcją wychwytu elektronów (GC-ECD) Zawartość etylobenzenu, ksylenu, PB/CHR/14 wyd. 8: octanu etylu, octanu butylu, toluenu benzenu etylobenzen, octan butylu, octan etylu, toluen: (2,00 100,00) µg w próbce m+p-ksylen: (1,20 60,00) µg w próbce o-ksylen: (0,80 40,00) µg w próbce benzen: (0,50 30,00) µg w próbce Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Zawartość lotnych związków organicznych 1) Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Normy, dokumenty normatywne i procedury badawcze 1) 1) - Dopuszcza się: modyfikację własnych metod badawczych, stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych i dokumentów normatywnych, dodanie nowej metody znormalizowanej, dokumentu normatywnego i własnej metody badawczej, zmianę zakresu pomiarowego i dodanie badanej cechy w ramach obiektu i metody Aktualna Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego jest dostępna na każde żądanie w akredytowanym podmiocie. Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 18/23

19 Woda do spożycia Woda Laboratorium Higieny Komunalnej ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Pobieranie próbek wody do badań fizycznych i chemicznych Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu (twardość ogólna) (0,050-5,0) mmol/dm 3 Metoda miareczkowa Stężenie chlorków (5,0 175) mg/dm 3 Metoda miareczkowa (Mohra) Stężenie azotu amonowego (0,10-2,0) mg/dm 3 Stężenie amoniaku (0,13-2,58) mg/dm 3 Stężenie żelaza (0,010-5,000) mg/dm 3 Stężenie azotynów (0,0125-1,25) mg/dm 3 Stężenie azotu azotanowego (0,90-30,0) mg/dm 3 Stężenie azotanów (4,0 132) mg/dm 3 Metoda potencjometryczna ph 2,0-12,0 Metoda potencjometryczna Mętność (0 40) FNU Metoda nefelometryczna Stężenie fluorków (0,10 5,0) mg/dm 3 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa w 25 0 C ( ) µs/cm Metoda konduktometryczna Barwa (5 70) mg/dm 3 Pt Metoda wizualna Stężenie manganu (0,040 2,000) mg/dm 3 Stężenie glinu (0,020 0,280) mg/dm 3 PN-ISO :2003 PN-ISO 6059:1999 PN-ISO 9297:1994 PN-C :1994 z wyłączeniem pkt. 6b PN-ISO 6332:2001 PN-EN 26777:1999 PN-86/C PN-EN ISO 10523:2012 PN-EN ISO 7027:2003 pkt 1c, 6.3 PN-78/C PN-EN 27888:1999 PN-EN ISO 7887:2012 rozdz. 7 PN-92/C PN-92/C Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 19/23

20 Woda do spożycia Woda Woda do spożycia Pobieranie próbek wody do badań mikrobiologicznych Obecność i liczba enterokoków kałowych od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Ogólna liczba mikroorganizmów na agarze odżywczym w temp C od 1 jtk/1 ml Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Ogólna liczba mikroorganizmów na agarze odżywczym w temp C od 1 jtk/1 ml Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Obecność i liczba Pseudomonas aeruginosa od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii grupy coli od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Escherichia coli od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii z rodzaju Legionella od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/1000 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba gronkowców koagulazo-dodatnich od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Clostridium perfringens (łącznie z przetrwalnikami) od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej PN-EN ISO 19458:2007 PN-EN ISO :2004 PN-ISO 6222:2004 PN-EN ISO 16266:2009 PN-EN ISO : PN-EN ISO :2008 Metodyka PZH ZHK:2007 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2015 r. w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi (Dz.U.2015, poz. 1989) Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 20/23

21 Środowisko pracy hałas Środowisko pracy hałas infradźwiękowy Środowisko pracy hałas ultradźwiękowy Laboratorium Hałasu i Wibracji ul. 1 Maja 5, Tarnobrzeg Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Szczytowy poziom dźwięku C Poziom ciśnienia akustycznego w pasmach częstotliwościowych oktawowych i tercjowych (24 147) db (RMS) (35 150) db (PEAK) Metoda pomiarowa bezpośrednia) Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy Ekspozycja na hałas odniesiona do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy Równoważny poziom ciśnienia akustycznego skorygowany charakterystyką częstotliwościową G Szczytowy nieskorygowany poziom ciśnienia akustycznego (24 147) db (RMS) (35 159) db (PEAK) Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom ciśnienia akustycznego skorygowany charakterystyką częstotliwościową G odniesiony do: 8 godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy tygodnia pracy Poziom ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych khz Maksymalny poziom ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych khz (42 147) db (RMS) Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom ciśnienia akustycznego odniesiony do: 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych 10 40kHz tygodniowego wymiaru czasu pracy w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych khz PN-EN ISO 9612:2011 PN-N-01307:1994 PN-ISO 7196:2002 PB/HW/02 wyd. 6: PB/HW/03 wyd. 7: Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 21/23

22 Środowisko pracy drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne Środowisko pracy drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka Środowisko ogólne hałas w pomieszczeniach do przebywania ludzi Środowisko ogólne hałas pochodzący od instalacji, urządzeń i zakładów przemysłowych Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,06 300) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnej energetycznie dla 8-godzin działania sumy wektorowej skutecznych, skorygowanych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej wyrażona w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz) Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0, ) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnego energetycznie dla 8-godzin działania skutecznego, skorygowanego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4awx, 1,4awy, awz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej wyrażona w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4awx, 1,4awy, awz) Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (22 147) db (RMS) Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom dźwięku A, (25-137) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Równoważny poziom dźwięku A dla czasu odniesienia T wyrażony wskaźnikami LAeqD i LAeqN Osoby odpowiedzialne za opinie i interpretacje włączane do sprawozdań z badań: PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004/A1: PN-EN A1:2011 PN-87/B Załącznik nr 7 do Rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 30 października 2014 r. (Dz. U. 2014, poz. 1542) z wyłączeniem p. F Inż. Dariusz Fugiel odpowiedzialny za włączane do sprawozdań z badań opinie i interpretacje formułowane na podstawie wyników badań wykonanych metodami oznaczonymi w kolumnie 3 znakiem Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 22/23

23 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 288 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian ZASTĘPCA DYREKTORA HOLOGRAM HOLOGRAM HOLOGRAM HOLOGRAM TADEUSZ MATRAS dnia: r. Wydanie nr 16, 22 lipca 2016 r. str. 23/23