Mikroprzerzuty w wartowniczym węźle chłonnym u chorych na raka endometrium

Transkrypt

1 P R A C E O R Y G I N A L N E Mikroprzerzuty w wartowniczym węźle chłonnym u chorych na raka endometrium Micrometastases in sentinel lymph node in endometrial cancer patients Katedra i Klinika Ginekologii, Ginekologii Onkologicznej i Endokrynologii Ginekologicznej, Gdański Uniwersytet Medyczny, Polska 2 Katedra i Klinika Patomorfologii, Gdański Uniwersytet Medyczny, Polska 3 Katedra Medycyny Nuklearnej i Informatyki Radiologicznej, Gdański Uniwersytet Medyczny, Polska 4 Instytut Fizyki Doświadczalnej, Uniwersytet Gdański, Polska Streszczenie Wstęp: Technika identyfikacji węzła wartowniczego (SLNB) pozwala na dokładną ocenę zaawansowania choroby w obrębie układu limfatycznego, jednak kliniczna przydatność tej metody nie została jeszcze jednoznacznie określona. Cel pracy: Celem pracy jest określenie częstości mikroprzerzutów w wartowniczych węzłach chłonnych (SLN) oraz analiza wczesnych wznów u pacjentek z rakiem endometrium. Materiał i metoda: Analizie poddano 54 pacjentki z endometroidalnym rakiem błony śluzowej trzonu macicy, u których wykonano usunięcie macicy z przydatkami, (miedniczą i przyaortalną limfadenektomię u pacjentek wysokiego ryzyka) oraz SLNB z wykorzystaniem dwóch metod detekcji: doszyjkowego podania albuminy znakowanej 99mTc lub błękitu metylenowego oraz podsurowicówkowego podania błękitu metylenowego w obrębie dna macicy. Węzły wartownicze poddano procedurze ultrastaging z wykorzystaniem immunohistochemii (AE1/AE3, odstępy 150 μm). Wyniki: Przynajmniej jeden SLN wykryto w 94,4%, obustronna detekcja SLN wyniosła 80,4%. U 3 pacjentek wykryto makroprzerzuty w węzłach chłonnych (6,3%): w dwóch przypadkach SLNB umożliwiła prawidłowe wykrycie makroprzerzutów; u trzeciej pacjentki po wykonaniu ultrastaging wykryto mikroprzerzuty w SLN (co pozwoliło na właściwą ocenę zaawansowania choroby w układzie limfatycznym i uniknięcie fałszywie negatywnego wyniku SLNB). U 48 pacjentek, u których wykryto SLN w usuniętych 184 SLN stwierdzono 4 mikroprzerzuty (8,3%) oraz 4 ogniska izolowanych komórek nowotworowych (ITC) (8,3%). Nie stwierdzono korelacji pomiędzy czynnikami ryzyka (inwazja podścieliska szyjki, mięśniówki, grade, zajęcie przestrzeni limfatyczno-naczyniowej) a obecnością mikroprzerzutów lub ITC. Wnioski: Detekcja mikroprzerzutów pozwala zmniejszyć częstość występowania przypadków fałszywie ujemnych, a tym samym zwiększyć bezpieczeństwo SLNB. Słowa kluczowe: rak endometrium / / / / Adres do korespondencji: Sambor Sawicki Katedra i Klinika Ginekologii, Ginekologii Onkologicznej i Endokrynologii Ginekologicznej, Gdański Uniwersytet Medyczny Polska, Gdańsk, ul. Kliniczna 1a tel.: sambor@amg.gda.pl Otrzymano: Zaakceptowano do druku: Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Nr 4/2015

2 P R A C E O R Y G I N A L N E Abstract Background: Detection of micrometastases in sentinel lymph nodes (SLN) extends our knowledge of lymphatic spread in endometrial cancer, although its clinical significance has not yet been confirmed. Objectives: The aim of study was to determine the incidence of SLN micrometastases and to analyze the association between micrometastases and disease relapse. Material and methods: Fifty-four patients with endometrioid endometrial cancer underwent routine surgical therapy and sentinel lymph node biopsy (SLNB). SLNB was performed using two techniques: cervical injection of 99mTc-labelled albumin or blue dye and fundal injection of blue dye. SLNs were subjected to ultrastaging with immunohistochemistry (AE1/AE3, 150μm). Results: At least one SLN was detected in 51 patients (94.4%) and bilateral SLN detection was achieved in 80.4%. Nodal macrometastases were found in 3 patients (6.3%). SLNB enabled us to detect nodal macrometastases in 2 out of those 3 patients. In the third case, detection of SLN micrometastasis allowed to correctly determine the nodal status, thus avoiding the false negative result of SLNB. In 48 patients with detected 184 SLNs, there were 4 patients (8.3%) with micrometastases and 4 (8.3%) with ITC foci. No significant associations between the presence of risk factors (grade, myometrial invasion, cervical invasion, lymphovascular space invasion) and incidence of micrometastases and/or ITC foci in SLNs were found. Conclusions: Detection of micrometastases may result in lower false-negative rate, thus increasing SLNB safety. Key words: endometrial cancer / / / / Wstęp Cel pracy Materiał i metoda grade Nr 4/2015 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne 263

3 P R A C E O R Y G I N A L N E ultrastaging Wyniki Tabela I. Charakterystyka pacjentów 62 lat (40-85) 26,9 (19,4-35,3) IA II IIIC Grade (n=51) LVSI (n=51) <50% >50% Tak Nie Tak Nie Zakres limfadenektomii (n=54) Miednicza i przyaortalna Miednicza tylko SLNB tylko (n=54) 29 (53,7%) 10 (18,5%) 11 (20,4%) 1 (1,8%) 3 (5,6%) 15 (29,4%) 28 (54,9%) 8 (15,7%) 28 (54,9%) 23 (45,1%) 5 (9,8%) 46 (90,2%) 14 (27,4%) 37 (72,6%) 16 (29,7%) 3 (5,5%) 35 (64,8%) 155 min. (85-310) SLNB: sentinel lymph node biopsy; BMI: body mass index; FIGO: Fédération Internationale de Gynécologie et d Obstétrique, LVSI: inwazja przestrzeni limfatycznonaczyniowej ultrastaging grade, 264 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Nr 4/2015

4 P R A C E O R Y G I N A L N E Tabela II. Lista pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych Nr Typ przerzutu Grade Naciekanie 1 1 makro SLN H&E 2 >50% 2 mikro 2 1 makro SLN H&E 1 >50% 6 mikro 3 1 makro non-sln H&E 2 >50% 1 mikro, 5 ITC 4 1 mikro SLN H&E, IHC 2 >50% 5 1 mikro SLN IHC 2 <50% 6 2 mikro, 1 ITC SLN H&E, IHC 2 >50% 7 1 mikro SLN H&E, IHC 2 >50% 8 1 ITC SLN IHC 2 >50% 9 1 ITC SLN IHC 2 <50% 10 1 ITC SLN IHC 1 <50% 11 1 ITC SLN IHC 3 >50% IHC: immunohistochemistry, H&E: hematoksylina&eozyna, MAKRO: makroprzerzut, MIKRO: mikroprzerzut, ITC: isolated tumor cells, Dyskusja ultrastaging ultrastaging overtreatment Nr 4/2015 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne 265

5 P R A C E O R Y G I N A L N E ultrastaging ultrastaging Wnioski ultrastaging Oświadczenie autorów: 1. Sambor Sawicki autor koncepcji i założeń pracy, zebranie materiału, analiza i interpretacja wyników, analiza statystyczna wyników, przygotowanie manuskryptu i piśmiennictwa autor zgłaszający i odpowiedzialny za manuskrypt. 2. Juliusz Kobierski zebranie materiału. 3. Marcin Liro Zebranie materiału. 4. Szymon Wojtylak wykonanie badań histopatologicznych. 5. Piotr Lass akceptacja manuskryptu. 6. Dariusz Wydra uzyskanie funduszy na realizację badań, ostateczna weryfikacja i akceptacja manuskryptu. Źródło finansowania: Praca finansowana z badań statutowych Katedry i Kliniki Ginekologii, Ginekologii Onkologicznej i Endokrynologii Ginekologicznej, Gdański Uniwersytet Medyczny badanie ST74 nr: Konflikt interesów: Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów oraz nie otrzymali żadnego wynagrodzenia związanego z powstawaniem pracy. Piśmiennictwo 1. Brown AP, Gaffney DK, Dodson MK et al. Survival analysis of endometrial cancer patients with positive lymph nodes. Int J Gynecol Cancer. 2013, 23 (5), de Boer M, van Deurzen CH, van Dijck JA, [et al.]. Micrometastases or isolated tumor cells and the outcome of breast cancer. N Engl J Med. 2009, 361 (7), Colleoni M, Rotmensz N, Peruzzotti G, [et al.]. Size of breast cancer metastases in axillary lymph nodes: clinical relevance of minimal lymph node involvement. J Clin Oncol. 2005, 23 (7), Iddings D, Ahmad A, Elashoff D, Bilchik A The prognostic effect of micrometastases in previously staged lymph node negative (N0) colorectal carcinoma: a meta-analysis. Ann Surg Oncol. 2006, 13 (11), Bilchik A, Nissan A, Wainberg Z, [et al.]. Surgical quality and nodal ultrastaging is associated with long-term disease-free survival in early colorectal cancer: an analysis of 2 international multicenter prospective trials. Ann Surg. 2010, 252 (3), Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Nr 4/2015

6 P R A C E O R Y G I N A L N E 6. Sloothaak DA, Sahami S, van der Zaag-Loonen HJ, [et al.]. The prognostic value of micrometastases and isolated tumour cells in histologically negative lymph nodes of patients with colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Eur J Surg Oncol. 2014, 40 (3), Cibula D, Abu-Rustum NR, Dusek L, [et al.]. Prognostic significance of low volume sentinel lymph node disease in early-stage cervical cancer. Gynecol Oncol. 2012, 124 (3), Śniadecki M, Sawicki S, Wojtylak S, [et al.]. Clinical feasibility and diagnostic accuracy of detecting micrometastatic lymph node disease in sentinel and non-sentinel lymph nodes in cervical cancer: outcomes and implications. Ginekol Pol. 2014, 85 (1), Weaver DL. Pathology evaluation of sentinel lymph nodes in breast cancer: protocol recommendations and rationale. Mod Pathol. 2010, 23, Suppl 2, Bézu C, Coutant C, Ballester M, [et al.]. Ultrastaging of lymph node in uterine cancers. J Exp Clin Cancer Res. 2010, 29, 5. doi: / Creasman WT, Morrow CP, Bundy BN, [et al.]. Surgical pathologic spread patterns of endometrial cancer. A Gynecologic Oncology Group Study. Cancer. 1987, 60 (8 Suppl), Kim CH, Soslow RA, Park KJ, [et al.]. Pathologic ultrastaging improves micrometastasis detection in sentinel lymph nodes during endometrial cancer staging. Int J Gynecol Cancer. 2013, 23 (5), Holloway RW, Bravo RA, Rakowski JA, [et al.]. Detection of sentinel lymph nodes in patients with endometrial cancer undergoing robotic-assisted staging: a comparison of colorimetric and fluorescence imaging. Gynecol Oncol. 2012, 126 (1), Perrone AM, Casadio P, Formelli G, [et al.]. Cervical and hysteroscopic injection for identification of sentinel lymph node in endometrial cancer. Gynecol Oncol. 2008, 111 (1), Niikura H, Kaiho-Sakuma M, Tokunaga H, [et al.]. Tracer injection sites and combinations for sentinel lymph node detection in patients with endometrial cancer. Gynecol Oncol. 2013, 131 (2), Raimond E, Ballester M, Hudry D, [et al.]. Impact of sentinel lymph node biopsy on the therapeutic management of early-stage endometrial cancer: Results of a retrospective multicenter study. Gynecol Oncol. 2014, 133 (3), Erkanli S, Bolat F, Seydaoglu G. Detection and importance of micrometastases in histologically negative lymph nodes in endometrial carcinoma. Eur J Gynaecol Oncol. 2011, 32 (6), Ballester M, Dubernard G, Lécuru F, [et al.]. Detection rate and diagnostic accuracy of sentinelnode biopsy in early stage endometrial cancer: a prospective multicentre study (SENTI-ENDO). Lancet Oncol. 2011, 12 (5), Barlin JN, Khoury-Collado F, Kim CH, [et al.]. The importance of applying a sentinel lymph node mapping algorithm in endometrial cancer staging: beyond removal of blue nodes. Gynecol Oncol. 2012, 125, How J, Lau S, Press J, [et al.]. Accuracy of sentinel lymph node detection following intraoperative cervical injection for endometrial cancer: a prospective study. Gynecol Oncol. 2012, 127 (2), Bats AS, Buénerd A, Querleu D, [et al.]. SENTICOL collaborative group. Diagnostic value of intraoperative examination of sentinel lymph node in early cervical cancer: a prospective, multicenter study. Gynecol Oncol. 2011, 123 (2), Torné A, Pahisa J, Vidal-Sicart S, [et al.]. Transvaginal ultrasound-guided myometrial injection of radiotracer (TUMIR): a new method for sentinel lymph node detection in endometrial cancer. Gynecol Oncol. 2013, 128 (1), Solima E, Martinelli F, Ditto A, [et al.]. Diagnostic accuracy of sentinel node in endometrial cancer by using hysteroscopic injection of radiolabeled tracer. Gynecol Oncol. 2012, 126 (3), D Eredità G, Troilo VL, Giardina C, [et al.]. Sentinel lymph node micrometastasis and risk of nonsentinel lymph node metastasis: validation of two breast cancer nomograms. Clinical Breast Cancer. 2010, 10, Cyr A, Gillanders WE, Aft RL, [et al.]. Micrometastatic disease and isolated tumor cells as a predictor for additional breast cancer axillary metastatic burden. Ann Surg Oncol , Suppl 3, Oonk MH, van Hemel BM, Hollema H, [et al.]. Size of sentinel-node metastasis and chances of non-sentinel-node involvement and survival in early stage vulvar cancer: results from GROINSS-V, a multicentre observational study. Lancet Oncol. 2010, 11 (7), Frimer M, Khoury-Collado F, Murray MP, [et al.]. Micrometastasis of endometrial cancer to sentinel lymph nodes: Is it an artifact of uterine manipulation? Gynecol Oncol. 2010, 119 (3), K O M U N I K A T Nr 4/2015 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne 267