SzWNr2 ZP/250/028/2015/193 Rzeszów,

Transkrypt

1 SzWNr2 ZP/250/028/2015/193 Rzeszów, wg rozdzielnika Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy wyrobów medycznych i innych jednorazowego użytku. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (tekst jednolity Dz. U poz. 907 z późn. zm.) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. 1. Czy Zamawiający w pakiecie 20 dopuszcza: Poz. 1 Worek kolostomijny z wyposażony w filtr o kolorze cielistym oraz przezroczystym rozmiar (do docięcia) 10-76mm Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 1 Worek kolostomijny z wyposażony w filtr o kolorze cielistym oraz przeźroczystym rozmiar (do docięcia) 20-55mm Poz. 1 Worek kolostomijny z wyposażony w filtr o kolorze cielistym oraz przeźroczystym rozmiar (do docięcia) 10-70mm Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie z pozycji 2 płytek od worków, gdyż produkty te sprzedawane są oddzielnie i w różnej cenie. Jeżeli Zamawiający rozdzieli te pozycję to prosimy o określenie ile Zamawiający zamawia płytek, a ile worków stomijnych. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na podanie ceny jednostkowej za płytki (200szt) i za worki (200 szt). Poz. 2 płytkę stomijna, hydrokoloidową, rozmiar do docięcia 70/10-65mm Poz. 2 worek stomijny, dwuczęściowy, otwarty, rozmiar 70mm Poz. 3 Worek jednoczęściowy ileostomijny pediatryczny rozmiar startowy od 10mm Dotyczy projektu umowy: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego ( 5 pkt. 2) o dopuszczenie wysłania dokumentów przy złożeniu pierwszego zamówienia osobno nie wraz z dostawą, gdyż w przypadku naszej formy wszelkie dokumenty (w tym faktury) wysyłane są z biura z Warszawy natomiast sprzęt wysyłany jest z naszego magazynu na Węgrzech stąd brak możliwości wyżej wymienionych dokumentów wraz z towarem. Czy Zamawiający dopuszcza taką możliwość? Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie wysyłania faktury osobno nie wraz z towarem, gdyż w przypadku naszej firmy towary wysyłany jest z Magazynu na Węgrzech natomiast faktury z biura z Warszawy co uniemożliwia wysyłania towar i faktury razem. Do każdej dostawy dołączony jest dokument WZ, faktura dostarczana jest w ciągu 48 godzin (list polecony priorytetowy). Istnieje możliwość przesyłania skanu faktury na adres mailowy wskazany

2 przez Zamawiającego (zamiast faktury przesyłanej drogą pocztową, wybór opcji należy do Zamawiającego) Czy Zamawiający dopuszcza którąś z możliwości? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie faktury w ciągu 48 godzin listem. Czy Zamawiający dopuszcza składanie zamówień w pełnych opakowaniach handlowych (worki stomijne pakowane po 30 sztuk w opakowaniu handlowym, płytki stomijne pakowane po 5 sztuk w opakowaniu handlowym, zmywacz do stomii pakowany po 30 sztuk lub po 6 sztuk)? W przypadku naszej firmy nie ma możliwości sprzedawania w pojedynczych sztuk, gdyż magazyn znajduje się na Węgrzech skąd bezpośrednio wysyłany jest towar do Zamawiającego. Odpowiedź: Tak. II. Pakiet 13 Poz.1 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu min. 0,09mm, na dłoni 0,09mm. Poz. 1 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic gładkich. Poz. 2 Zwracamy się z prośba o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu min. 0,12 mm, na dłoni 0,10 mm. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem zachowania pozostałych parametrów. Poz. 1, 2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zgodnych z normą EN 374:1 Pakiet 17 Poz. 4 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie elektrody na piance. Pozostałe parametry bez zmian. Poz. 1-4 Czy Zamawiający dopuści podanie w ww. pozycji ceny jednostkowej dla opakowania zawierającego 50 sztuk elektrod, albo podanie ceny jednostkowej za sztukę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku? Ceny jednostkowe elektrod są bardzo niskie, proponowane rozwiązanie dałoby wykonawcom możliwość zaoferowania korzystniejszej ceny łącznej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza podanie ceny jednostkowej za opakowanie z odpowiednim przeliczeniem ilości. Wzór umowy 2 ust. 4.1 Zwracamy się z prośbą o modyfikację 2 ust. 4.1 projektu umowy, i dopuszczenie zmiany ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT przez cały okres obowiązywania umowy tj. 24 miesiące. W najbliższym czasie ma nastąpić podniesienie stawki VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%. Podniesienie stawki VAT o 15% punktów procentowych, przy utrzymywaniu cen brutto na niezmienionym poziomie, spowoduje, że przez część trwania umowy, wykonawca będzie sprzedawał towar ze stratą. Wykonawca nie może sobie pozwolić na złożenie oferty z góry zakładając, że będzie ponosić stratę, w związku z czym od razu będzie musiał wliczyć ewentualną podwyżkę podatku w przygotowanej ofercie. Takie rozwiązanie jest z kolei niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ spowoduje przekroczenie wartości przeznaczonych na realizację, jak również uzyskanie wyższych cen od początku trwania umowy przetargowej. Dodatkowo powszechnie przyjęta na gruncie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej mówi o konstrukcyjnej zasadzie neutralności VAT dla podatnika- podatek ten powinien obciążyć nabywcę (odbiorcę) towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę)- celem uniknięcia konieczności wprowadzenia zmian do treści umowy w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT. Obciążanie Wykonawcy negatywnymi skutkami zmiany stawki VAT stanowi nieuprawnione obniżenie wynagrodzenia należnego Wykonawcy, naruszając zasadę równowagi ekonomicznej pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy projektu umowy pozostają bez zmian. III. Pytanie 1 Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w pakiecie 34 poz. 1 i 2 zestawów do kaniulacji w jednej średnicy 7F pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ.

3 IV. 1. Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 33, dopuści złożenie oferty z bezpiecznymi igłami do portów naczyniowych, posiadającymi miękką podkładkę zabezpieczającą skórę pacjenta, mechanizm zabezpieczający operatora przed zakłuciem i zachlapaniem krwią oraz dren z zaciskiem do przerw w infuzji dostępnymi w następujących rozmiarach: 19 G x 15 mm; 19 G x 19 mm, 19.G x 25 mm, 19 G x 38 mm, 20 G x 12 mm, 20 G x 15 mm, 20 G x 19 mm, 20 G x 25 mm, 20 G x 38 mm, 22 G x 12 mm, 22 G x 15 mm, 22 G x 19 mm, 22 G x 25 mm, 22 G x 38 mm do wyboru przez Zamawiającego? Zgoda Zamawiającego na pytania umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów medycznych, natomiast Zamawiającemu wybór oferty spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza ww. igły. V. Pakiet nr 18 Pozycja nr 2. Proszę o określenie jakich kasetek oczekuje Zamawiający: z otworkami kwadratowymi czy z prostokątnymi, ponieważ opis kasetek tego dokładnie nie precyzuje. Odpowiedź: Zamawiający oczekuje kwadratowych otworków. VI. Ad. pakiet nr 4 igły do punkcji 1. W pakiecie 4 w pozycji nr 1 Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął długość igieł. Z pozostałych parametrów opisanych igieł wnioskujemy, że igły w poz. 1 przeznaczone mają być do punkcji u małych dzieci/noworodków. Prosimy o potwierdzenie, czy zaoferowane igły mają mieć długość 20mm i zakres regulacji do 20mm Odpowiedź: Igły mają mieć długość 20 mm, zakres regulacji do 20 mm. 2. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania w poz. 1-3 igieł posiadających szeroki zdejmowalny uchwyt poprzeczny typu motylkowego ułatwiający precyzyjne wkłuwanie igieł. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że oczekuje uchwytu typu poprzecznego motylkowego. VII. Pytanie 1, Dotyczy pakietu nr 33 Czy Zamawiający dopuści do przetargu igły Lifeguard przedstawione w załączniku nr 1 do zapytania? Jeżeli tak, prosimy o wskazanie, które. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozmiary zgodne z SIWZ. Pytanie 2, Dotyczy pakietu nr 33 W związku z wdrożeniem Dyrektywy 2010/32/UE dla placówek w rozporządzeniu dotyczącym ochrony przed zranieniami ostrymi narzędziami i koniecznością stosowania bezpiecznych wyrobów, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wymaga aby zaaferowane igły do portu były wyposażone w mechanizm zabezpieczający przed zakłuciem? Zamawiający wyrażając zgodę na ww. zmiany dopuści więcej niż jednego wykonawcę, tworząc tym samym konkurencję cenową, nie pogarszając jednocześnie zapisów SIWZ. W przypadku nie dopuszczenia lub braku zgody na zmiany SIWZ uprzejmie prosimy o uzasadnienie.

4 VIII. Pytanie 1 - Pakiet 3 poz. 2 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej luer-lock wykonanej z polipropylenu, bez zawartości lateksu, PVC, DEHP (informacja na opakowaniu jednostkowym w postaci piktogramu) o poj. 2-3 ml, opakowanie zbiorcze 100 szt. Pytanie 2 - Pakiet 3 poz. 2,4,6 Proszę o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga w w/w pozycjach strzykawek bursztynowych? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga strzykawek bursztynowych. Pytanie 3 Pakiet 3 poz. 4 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej luer-1ock wykonanej z polipropylenu, bez zawartości lateksu, PVC, DEHP (informacja na opakowaniu jednostkowym w postaci piktogramu) o poj. 5-6 ml, opakowanie zbiorcze 100 szt. Pytanie 4 - Pakiet 3 poz. 6

5 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej luer-lock wykonanej z polipropylenu, bez zawartości lateksu, PVC, DEHP (informacja na opakowaniu jednostkowym w postaci piktogramu) o poj ml, opakowanie zbiorcze 100 szt. Pytanie 5 - Pakiet 3 poz. 1,3,5,7 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki dwuczęściowej luer, o rozszerzeniu: Poj. 2 ml do 3 ml Poj. 5 ml do 6 ml Poj. 10 ml do 12 ml Poj. 20 ml do 24 ml. Pytanie 6 - Pakiet 3 poz. 10 Proszę Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej wykonanej z polipropylenu, z końcówką luer lock, kompatybilna z pompą Medima, poj. 20 ml, Pytanie 7 - Pakiet 3 poz. 11 Proszę Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej wykonanej z polipropylenu, z końcówką luer lock, kompatybilna z pompą Medima, poj. 50 ml. Pytanie 8 - Pakiet 3 poz. 12 Proszę Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej wykonanej z polipropylenu, z końcówką luer lock, kompatybilna z pompą Medima, poj. 50 ml bursztynowa- do podawania leków wrażliwych na światło. Pytanie 9 Pakiet 3 poz. 15 Proszę o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga aby w/w strzykawka posiadała końcówkę usytuowaną centrycznie/ecentrycznie? Odpowiedź: Zamawiający wymaga strzykawki z zakończeniem mimośrodowym. Pytanie 10 - Pakiet 3 poz. 26 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do nakłuć lędźwiowych w rozm. 0,9 x 75 mm. Pytanie 11 - Pakiet 3 poz. 28 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do nakłuć lędźwiowych w rozm. 1,1 x 88 mm. Pytanie 12 - Pakiet 3 poz. 29 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do nakłuć lędźwiowych w rozm. 1,3 x 88 mm. Pytanie 13 - Pakiet 3 poz. 30 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do pena, kompatybilnej ze wszystkimi rodzajami penów w rozm. 0,33 x 12 mm. Pytanie 14 Pakiet 3 poz. 31 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do pena, kompatybilnej ze wszystkimi rodzajami penów w rozm. 0,30 x 8 mm. Pytanie 15 Pakiet 3 poz. 32 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie igły do pena, kompatybilnej ze wszystkimi rodzajami penów w rozm. 0,25 x 5 mm. Pytanie 16 - Pakiet 7 poz. 1,2,28,29 Proszę o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie z nich oddzielnego pakietu. Pozwoli to zaoferować nam konkurencyjną cenowo ofertę. Ze względu na homogeniczność asortymentu prośba wydaje się być zasadna. Pytanie 17 Pakiet 7 poz. 1

6 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu do aspiracji z zastawką antyzwrotną i zatyczką zatrzaskową. Pytanie 18 - Pakiet 10 poz. 3,6,7 Proszę o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie z nich oddzielnego pakietu. Pozwoli to zaoferować nam konkurencyjną cenowo ofertę. Pytanie 19 Pakiet 10 poz. 6 Proszę o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga aby przedłużacz do pomp infuzyjnych luer lock o dł. 150 cm był przystosowany do podawania leków wrażliwych na światło? Standardowo oferowane przedłużacze są w kolorach bursztynowy, czarny, lub zwykły- bezbarwny. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby przedłużacz był w kolorze niebieskim. Pytanie 20 - Pakiet 10 poz. 9 Zwracam się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie kranika trójdrożnego typu luer, wykonanego z poliwęglanu, z trójramiennym pokrętłem i optycznym identyfikatorem pozycji otwarty/zamknięty. Wszystkie z wejść zabezpieczone fabrycznie zamontowanymi koreczkami. Przeznaczony między innymi do toczenia lipidów (tłuszczy, chemioterapeutyków). Dostępny w kolorze: biały, niebieski, czerwony. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SIWZ. Pytanie 21 - Pakiet 11 poz. 2 Proszę zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dożylnej wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu, z samodomykającym się korkiem portu bocznego, posiadająca 2 szerokie paski kontrastujące w promieniach RTG, opakowanie papier folia, rozmiary zgodnie z siwz. Pytanie 22 Pakiet 11 poz. 3 Proszę zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dożylnej wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu, z samodomykającym się korkiem portu bocznego z plastikową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem i zachlapaniem, posiadająca 3 szerokie paski kontrastujące w promieniach RTG, opakowanie papier folia, rozmiary zgodnie z siwz. Pytanie 23 - Pakiet 11 poz. 2,3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli posiadających CE deklarację zgodności producenta, wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. Badania kliniczne czy laboratoryjne stanowią jedynie dodatkowy koszt dla producenta, nie stanowią jednak bardziej wiarygodnej informacji niż dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu. Ponadto nasze kaniule z powodzeniem są użytkowane w placówkach medycznych w całej Polsce. Pytanie 24 - Pakiet 11 poz. 4,5 Proszę o wydzielenie w/w pozycji, i z pozostałych utworzenie oddzielnego pakietu. Pozwoli to zaoferować nam konkurencyjną cenowo ofertę. IX. Pakiet 30, pozycja 1 1. Prosimy o dopuszczenie resuscytatora dla dorosłych renomowanej firmy Ambu: silikonowy, wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji worka samorozprężalnego w autoklawie w temperaturze do 134 st. C, bez zawartości lateksu, opakowanie zawiera - maska silikonowa w rozmiarze 4 lub 5 - zastawka pacjenta z zastawką wyrównawczą 40cm H20 z zamknięciem (średnica zewnętrzna 22mm) - worek silikonowy o pojemności 1475 ml (objętość oddechowa 1100 ml) z podłączeniem dopływu gazów (6mm średnica zewnętrzna) - zastawka dla rezerwuaru tlenowego zintegrowana z zastawką wlotową - rezerwuar tlenowy o pojemności 2600ml, tworzywo PVC. Rozmiar resuscytatora (długość x średnica): 291x 128mm Waga z rezerwuarem tlenu i maską: 405g Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. sprzęt. Pakiet 30, pozycja 2 2. Prosimy o dopuszczenie resuscytatora dla dzieci renomowanej firmy Ambu: silikonowy, wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji worka samorozprężalnego w autoklawie w temperaturze do 134 st. C, bez zawartości lateksu, opakowanie zawiera - maska silikonowa w rozmiarze 3 lub 2

7 - zastawka pacjenta z zastawką wyrównawczą 40cm H20 z zamknięciem (średnica zewnętrzna 22mm) - worek silikonowy o pojemności 635 ml (objętość oddechowa 450 ml) z podłączeniem dopływu gazów (6mm średnica zewnętrzna) - zastawka dla rezerwuaru tlenowego zintegrowana z zastawką wlotową - rezerwuar tlenowy o pojemności 2600ml, tworzywo PVC. Rozmiar resuscytatora (długość x średnica): 245 x 99mm Waga z rezerwuarem tlenu i maską: 240g Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. sprzęt. Pakiet 30, pozycja 3 3. Prosimy o dopuszczenie resuscytatora dla noworodków renomowanej firmy Ambu: silikonowy, wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji worka samorozprężalnego w autoklawie w temperaturze do 134 st. C, bez zawartości lateksu, opakowanie zawiera - 3 maski silikonowe w rozmiarach 0, 1, 2 - zastawka pacjenta z zastawką wyrównawczą 40cm H20 z zamknięciem (średnica zewnętrzna 22mm) - worek silikonowy o pojemności 220 ml (objętość oddechowa 150 ml) z podłączeniem dopływu gazów (6 mm średnica zewnętrzna) - rezerwuar tlenu w postaci rury nie wymagający stosowania zastawek - pojemność rezerwuaru 100 ml, tworzywo polietylen. Rozmiar resuscytatora bez rezerwuaru (długość x średnica): 195 x 70mm Waga z rezerwuarem tlenu i maską: 129g Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. sprzęt. Pakiet 30, pozycja 4 4. Prosimy o dopuszczenie zastawki pacjenta do resuscytatora renomowanej firmy Ambu - średnica zewn. 22 mm wyposażonej w zastawkę nadciśnieniową ograniczającą ciśnienie w drogach oddechowych do 40cm H20. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. zastawkę. Pakiet 30, pozycja 5 5. Prosimy o dopuszczenie zastawki do worka z tlenem zintegrowanej z zastawką wlotową. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. zastawkę. X. Pytania dotyczące Pakietu 30 Resuscytatory oraz akcesoria: 1. Czy Zamawiający dopuści w Lp. 1 Resuscytator dla dorosłych - silikonowy, z workiem silikonowym z tłoczonym rozmiarem - w postaci wytłoczonego napisu ADULT, spełniający pozostałe wymagania? 2. Czy Zamawiający dopuści w Lp. 2 Resuscytator dla dzieci - silikonowy, z workiem silikonowym z tłoczonym rozmiarem - w postaci wytłoczonego napisu CHILD", spełniający pozostałe wymagania? 3. Czy Zamawiający dopuści w Lp. 3 Resuscytator dla noworodków - si1ikonowy z workiem silikonowym z tłoczonym rozmiarem w postaci wytłoczonego napisu INFANT", spełniający pozostałe wymagania? XI. 1) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 4 poz. 1 igły do punkcji mostka i talerza biodrowego z uchwytem wykonanym z tworzywa sztucznego, o konstrukcji umożliwiającej kontrolę głębokości punkcji w zakresie regulacji mm; śr. 18G 2) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 4 poz. 2 igły do punkcji mostka i talerza biodrowego z uchwytem wykonanym z tworzywa sztucznego, o konstrukcji umożliwiającej kontrolę głębokości punkcji w zakresie regulacji mm, dł. maks. 45 mm; śr. 16G. 3) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 4 poz. 3 igły do punkcji mostka i talerza biodrowego z uchwytem wykonanym z tworzywa sztucznego, o konstrukcji umożliwiającej kontrolę głębokości punkcji w zakresie regulacji mm, dł. maks. 70 mm lub mm, dł. maks. 60mm; śr. 16G 4) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 4 poz. 4 igły do treponobiopsji z ostrzem typu usta ryby", z mandrynem trójgraniastym, z ergonomicznym uchwytem w rozmiarach: 8, 9, 11G - dł. 10 lub 15 cm; 13G 10cm. XII. Dotyczy produktów zamówienia:

8 1. Pakiet 13, poz. 1: czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,08mm, na dłoni 0,08mm, teksturowane na palcach; pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ? 2. Pakiet 13, poz. 2: czy Zamawiający dopuści rękawice teksturowane na palcach, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ? 3. Pakiet 14, poz. 1 (dot. parametrów oceny jakościowej): czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby punkty w ramach oceny jakościowej były przyznane rękawicom, których zgodność z normą EN 455 oraz EN 374 jest potwierdzona na Kartach Danych Technicznych wydanych przez Producenta? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę parametrów oceny jakościowej. Dotyczy zapisów umowy: 1. Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy? Odpowiedź: Tak. 2. Czy Zamawiający zgadza się aby w 2 ust. 4 wzoru umowy został dodany podpunkt 4) o następującej (lub podobnej) treści: przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma miesięcznych lub kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%"? Dodanie powyższego podpunktu nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość podjęcia w przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak inflacja lub znaczna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy. 3. Czy Zamawiający zgadza się aby w 3 ust. 6 pkt 1), 6 ust. 1 oraz 6 ust. 2 wzoru umowy słowo opóźnienia zostały zastąpione słowem zwłoki? Uzasadnione jest aby kara była naliczana tylko za zwłokę (czyli opóźnienie zawinione przez wykonawcę), nie zaś za wszelkie opóźnienia, czyli także niezawinione przez wykonawcę. Nie ma uzasadnienia rozszerzanie odpowiedzialności wykonawcy także na niezawinione naruszenie terminu. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 17 lipca 2014 r. KIO 1338/14; KIO 1377/14, kara umowna należy się za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy (art. 483 i nast. Kodeksu cywilnego), a więc tradycyjnie za zwłokę, a nie każde opóźnienie w wykonaniu umowy. Udzielając odpowiedzi na powyższe pytania proszę wziąć pod uwagę bieżące orzecznictwo Krajowej Izby Odwoławczej dotyczące umów. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 29 czerwca 2009 r. KIO/UZP 767/09, mimo iż sytuacja Zamawiającego przy kształtowaniu treści umowy jest silniejsza, powinien on brać pod uwagę nie tylko swoje interesy, ale także interesy Wykonawcy i starać się ułożyć stosunek prawny tak, aby te interesy były jak najbardziej zrównoważone. Podobne stanowisko Krajowa Izba Odwoławcza zajęła w wyroku z dnia 21 lutego 2008 r. KIO/UZP 97/08, w wyroku z dnia 27 grudnia 2011 r. KIO 2649/11, w wyroku z dnia 17 grudnia 2012 r. KIO 2631/12, KIO 2655/12 oraz w wielu innych orzeczeniach. XIII. Pytanie 1, wzór umowy 4 ust. Wnosimy o usuniecie zapisu dotyczącego zapłaty kary umowne w wysokości wartości przekazanego świadczenia, ponieważ zgodnie z orzecznictwem powyższy zapis stanowi nadużycie prawa. Kary umowne w umowach o zamówienie publiczne powinny zmierzać do zabezpieczenia prawidłowego wykonania umowy. Natomiast wykorzystywanie przez Zamawiającego, będącego silniejszą stroną stosunku prawnego powstającego w wyniku udzielenia zamówienia publicznego, jego pozycji do zastrzegania na swoją rzecz kar umownych, które byłyby należne niezależnie od sposobu wykonania przedmiotu zamówienia, jest sprzeczne z zasadami współżycia społecznego, a tym samym winno być uznane za wykraczające poza dopuszczalne zgodnie z art k. c. granice swobody umów. Dodatkowo podkreślić należy, że Krajowa Izba Odwoławcza rozpatrując odwołanie dotyczące wykreślenia kar umownych niezwiązanych z przedmiotem zamówienia (sygn. akt. KIO 2397/13 z dnia 25 października 2013 roku) nakazała Zamawiającemu usunięcie postanowień dotyczących kar umownych niezwiązanych z przedmiotem zamówienia stwierdzając, że kary umowne zastrzeżone przez Zamawiającego nie mają żadnego związku z uchybieniami Wykonawcy w wykonaniu przedmiotu zamówienia oraz że kary umowne niezwiązane z przedmiotem zamówienia zastrzeżone przez Zamawiającego należy uznać za przekroczenie przez Zamawiającego przysługującego mu, co do zasady, uprawnienia do kształtowania postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, (...)Zgodnie z zasadami obowiązującego porządku prawnego uprawnienie zamawiającego do ustalenia warunków umowy nie ma charakteru absolutnego, gdyż zamawiający nie może swego prawa podmiotowego nadużywać." Zwracamy również uwagę na fakt, iż tak duża kara jest nie adekwatna do wartości poszczególnych pakietów. Jak również pragniemy podkreślić, iż w takim przypadku może dojść do sytuacji, że Zamawiający wzbogaci się kosztem Wykonawcy, ponieważ, nie dość, że otrzyma wyrób, za który nie zapłaci, to jeszcze zażąda od Wykonawcy karę umowna, za to iż Wykonawca

9 dochodzi własnych należnych mu pieniędzy. Mając powyższe na uwadze, wnioskujemy o usunięcie powyższego zapisu ze wzoru umowy. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy projektu umowy pozostają bez zmian. Pytanie 2, Pakiet nr 18 Prosimy o dopuszczenie torebek biopsyjnych o wymiarach 31x43mm XIV. Dotyczy Pakietu nr 26: 1. Czy Zamawiający będzie wymagał, aby obudowa filtru była kodowana kolorem, z rozróżnieniem dla filtrów do infuzji płynów oraz lipidów? Dotyczy Pakietu nr 27: 1. Czy Zamawiający będzie wymagał, ab obudowa filtru była kodowana kolorem, z rozróżnieniem dla filtrów do infuzji płynów oraz lipidów? Dotyczy Pakietu nr 33: 1. Czy Zamawiający dopuści igły do portów o rozmiarze 20 Ga (0,953mm) i 22 Ga (0,711 mm) o długościach [mm], posiadające odpinany uchwyt (pozwalający na zmniejszenie profilu igły)? 2. Czy Zamawiający dopuści igły do portów, w których przedłużka wykonana jest z PCV (non- DEHP)? XV. 1. Czy Zamawiający w Pakiecie 34 w pozycji 1 oraz 2 dopuści zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, z prowadnicą niklowo tytanową odporną na załamania, w rozmiarach 5,5F/20cm oraz 7/20cm? XVI. Pytanie 1 - dotyczy Pakiet 13 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe pudrowane o gładkiej powierzchni, grubości pojedynczej ścianki palca min. 0,11mm i dłoni min. 0,10mm, o pozostałych parametrach niezmienionych? Pytanie 2 dotyczy Pakiet 13 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe bezpudrowe o grubości pojedynczej ścianki palca min. 0,13mn i pozostałych parametrach niezmienionych? XVII. Firma XXX zwraca się z zapytaniem: - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 1 pozycję 1, 15, - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 3 pozycję 25, 26, 27, 28, 29 - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 5 pozycję 1 - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 7 pozycję 1, 2, 24, 25, 26 - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 10 pozycję nr 9 - czy zamawiający wydzieli z pakietu nr 11 pozycję nr 6 - czy zamawiający w pakiecie 33 będzie wymagał igieł w opakowaniu zabezpieczającym igłę przy transporcie w postaci sztywnego opakowania oraz oznaczeniami kolorystycznymi w zależności od rozmiaru, oraz przedłużką 30 cm z zaciskiem na linii zakończoną koreczkiem - czy zamawiający w pakiecie 33 dopuści igły w rozmiarach 20-22G i długościach mm

10 - czy zamawiający w pakiecie 34 pozycji nr 1 dopuści Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, przeznaczony do dostępu żyły szyjnej wewnętrznej i żyły podobojczykowej, służące do przewlekłego dostępu żylnego, kontrastujące w RTG sterylne. Skład zestawu: igła do nakłucia naczynia 18G dł. 70 mm, prowadnik J" rozszerzacz, skalpel, strzykawka, dodatkowe skrzydełka z zaciskiem do mocowania cewnika. Rozmiary: 5F/15 cm, 6F/20cm, 7F/20cm. - czy zamawiający utworzy osobny pakiet dla pozycji 1, 15 z pakietu 1, pozycji 25,26, 27 28,29 z pakietu 3. pozycji 1 z pakietu 5, pozycji 1, 2, 24, 25, 26 z pakietu 7, pozycji 9 z pakietu 10, pozycji 6 z pakietu 11, pozycji 1 z pakietu 34. Uzasadnienie: dopuszczenie w/w pozycji pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej, gdyż oferowany przez nas sprzęt jest sprzętem wysokiej jakości a taki zapis SIWZ nie pozwala na złożenia ofert innym firmom. XVIII. Pakiet 12: 1. Poz. 1 - Prosimy o wyrażenie zgody na złożenie oferty na rękawice z powierzchnią wewnętrzną pokrytą poliakrylanem, o grubości ścianki na palcach wynoszącej 0,21 mm, na dłoni 0,10mm i wytrzymałości na rozerwanie wynoszącej 13N oraz o odstąpienie od spełniania przez nie wymogów normy EN , spełniające wszystkie pozostałe wymogi s.i.w.z. 2. Poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do złożenia oferty na bezpudrową, sterylną rękawicę ochronną, lateksową z powierzchnią zewnętrzną mikroteksturowaną, chlorowaną oraz silikonowaną, z powierzchnią wewnętrzną pokrytą poliuretanem oraz silikonowaną, z mankietem prostym z taśmą adhezyjną. Oferowana rękawica posiada rejestrację CE jako środek ochrony osobistej kategorii III. Rękawica spełnia wszystkie pozostałe wymogi s.i.w.z. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów SIWZ (normy, odporność na cytostatyki lista substancji) 3. Poz. 3 Czy można zaoferować rękawice o grubości ścianki na palcach wynoszącej 0,22mm, na dłoni 0,26mm, posiadającą bardzo wysoką odporność wynoszącą 16N po starzeniu (przed starzeniem 17N). Rękawice posiadają rejestrację CE jako wyrób medyczny kl. IIa. Prosimy również o odstąpienie od wymogu przedstawienia badań dotyczących odporności na przenikanie cementu kostnego. Pakiet 15: 4. Czy zamawiający dopuści do zaoferowania bezpudrowej, sterylnej rękawicy chirurgicznej, lateksowej, powierzchnia zewnętrzna: mikroteksturowana, chlorowana powierzchnia wewnętrzna pokryta powłoką antybakteryjną opartą na glukonianie chlorheksydyny oraz pokryta poliuretanem. Grubość na palcu mm, grubość na dłoni mm grubość na mankiecie mm Przebadana przeciwbakteryjne w tym MRSA-1 min., przeciwwirusowo w tym HIV-1 min oraz BVDV (odpowiednik HCV) -1 min Pozytywne odpowiedzi na nasze pytania pozwolą na złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców, podniosą konkurencyjność postępowania i umożliwią Państwu zaoszczędzenie środków przeznaczonych na realizację zamówienia. XIX. 1. Pakiet 25 lp 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości rurki tracheostomijne foniatryczne Shiley umożliwiające mówienie z otworami bez mankietu pakowane pojedynczo sterylnie. Takie rurki są obecnie stosowane u Państwa w szpitalu. W skład zestawu wchodzą: - kaniula wewnętrzna z obrotową podstawą - kaniula wewnętrzna złącznikiem niskoprofilowym - kaniula wewnętrzna z otworami fenestracyjnymi - obturator o gładkim zaokrąglonym zakończeniu dla ułatwienia wprowadzania - zatyczka dekaniulacyjna - taśma mocująca Rozmiary: Rozmiar 4 - długość 65 mm, średnica wewnętrzna rurki 5,0 mm Rozmiar 6 - długość 76 mm, średnica wewnętrzna rurki 6,4 mm Rozmiar 8 - długość 81 mm, średnica wewnętrzna rurki 7,6 mm Rozmiar 10 - długość 81 mm, średnica wewnętrzna rurki 8,9 mm 2. Pakiet 5 lp 2

11 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurek intubacyjnych z mankietem w rozmiarze od 3,0 mm do 10,0 mm co 0,5mm. Pozostałe dane zgodne z SIWZ? 3. Pakiet 5 lp 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki intubacyjnej z mankietem dla rozmiaru 3,5mm oraz 4,5 mm z balonikiem kontrolny w kształcie stożka w kolorze takim samym jak przewód łączący balonik kontrolny z rurką. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. XX. Pytanie 1 dotyczy pakietu 12 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą: - o dopuszczenie rękawicy o siłach zrywu przed starzeniem min. 15,40 N, po starzeniu min. 13,40 N - odstąpienie od wymogu, aby rękawice były zgodne z normą 374:1-3? Jednocześnie zaznaczamy, iż oferowane rękawice przebadane są zgodnie z normą 374 i posiadają raport producenta na przenikanie substancji chemicznych. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pytanie 2 dotyczy pakietu 12 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą: - o dopuszczenie rękawic z warstwą polimerową jedynie po wewnętrznej stronie rękawicy - odstąpienie od wymogu, aby rękawice były zgodne z normą 374:1-3? Jednocześnie zaznaczamy, iż oferowane rękawice przebadane SĄ zgodnie z normą 374 i posiadają raport producenta na przenikani substancji chemicznych. - odstąpienie od wymogu środka ochrony indywidualnej kat. III Pozostałe parametry zgodnie z S1WZ. Pytanie 3 dotyczy pakietu 12 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą: - o dopuszczenie rękawic z wewnętrzną warstwą pokrytą poliuretanem, silikonowaną, zewnętrzną warstwę chlorowaną, silikonowaną - odstąpienie od wymogu środka ochrony indywidualnej kat. III Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pytanie 4 dotyczy pakietu 12 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą: - odstąpienie od wymogu środka ochrony indywidualnej kat. III Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie 5 dotyczy pakietu 13 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą: - o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,12 mm, na dłoni 0,09 mm - odstąpienie od wymogu, aby rękawice były zgodne z normą 374:3 Pozostałe parametry zgodnie z SŻWZ. Pytanie 6 dotyczy pakietu 13 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą rękawic o grubości na palcu 0,13 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. XXI. Pytanie 1 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 2. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do punkcji mostka i talerza biodrowego 16G x 30mm o całkowitej długości igły 44mm, regulacja w zakresie 10-30mm. Pytanie 2 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 3. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do punkcji mostka i talerza biodrowego 16G x 50mm o całkowitej długości igły 67mm, regulacja w zakresie 30-50mm. Pytanie 3 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 4. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do trepanobiopsji z mandrynem czterograniastym; ilość szlifów mandrynu nie ma wpływu na procedurę wkuwania.

12 Pytanie 4 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 4. Czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia przez Wykonawcę wszystkich rozmiarów igieł czy tylko wybranych? Zwracamy się z prośbą o oszacowanie ilości poszczególnych rozmiarów, które Szpital będzie zamawiał. Odpowiedź: Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę wszystkich rozmiarów, a poszczególne rozmiary będzie zamawiał wg bieżących potrzeb. Pytanie 5 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 1-3. Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli igły do punkcji mostka i talerza biodrowego z uchwytem motylkowym czy młotkowym? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli uchwyt poprzeczny motylkowy. Pytanie 6 Dotyczy pakietu nr 4, poz. nr 1. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igieł do punkcji mostka i talerza biodrowego w rozmiarze 18G, zakres regulacji od 10 do 30mm. XXII. 1. Paragraf 2 ust. 4 Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: Zmiana cen może być dokonywana w każdym czasie, w przypadku zmiany: (...) 2. Paragraf 2 ust. 7 Prosimy wykreślenie z umowy powyższego paragrafu. Odpowiedź: Zamawiający wykreśla ust. 7 2 Załącznika nr 6 do SIWZ (projekt umowy). XXIII. Dot. załącznik nr 3 do SIWZ pakiet nr 17 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie torebek biopsyjnych o wymiarach 30 x 45 mm? XXIV. Pakiet nr 1, poz. 2: Czy Zamawiający wymaga, aby na cewniku tuż pod konektorem była umieszczona skrócona nazwa producenta oraz rozmiar cewnika, co ułatwia proces identyfikacji nawet po wyjęciu cewnika z opakowania jednostkowego? Pakiet nr 1, poz. 3,4: Czy Zamawiający wymaga, aby cewniki posiadały nadrukowany rozmiar oraz pojemność balonu, co ułatwia proces identyfikacji oraz aby pakowane były podwójnie: wewnętrznie w opakowanie foliowe i zewnętrznie w opakowanie folia papier? Pakiet nr 1, poz. 5: Czy Zamawiający wymaga, aby cewnik posiadał znacznik RTG na całej długości? Pakiet nr 1, poz. 9: Czy Zamawiający wymaga, aby" cewnik posiadał powierzchnię. zmrożoną", która ułatwia zakładanie cewnika bez użycia dodatkowego żelu? Czy Zamawiający wymaga, aby kolorowy konektor posiadał otwór na środku oraz aby był wyposażony w zatyczkę? Pakiet nr 1, poz. 11: Czy Zamawiający wymaga, aby cewniki pozbawione były ftalanów? Czy Zamawiający wymaga, aby cewniki pakowane były na prosto (dotyczy cewników na długość 40cm)? Pakiet nr 1, poz. 12: Czy Zamawiający wymaga, aby dren posiadał cztery, podłużne wtopione paski powodujące, że dren nie załamuje się i nie zmyka światła" przepływu tlenu? Pakiet nr 1, poz. 13: Czy Zamawiający dopuści cewnik do tlenu o długości 2650 mm, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert?

13 Pakiet nr 3, poz. 8,9: Czy Zamawiający wymaga, aby strzykawki posiadały gwarancję podania pełnej dawki leku (brak przestrzeni martwej)? Pakiet nr 3, poz : Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie igły pochodziły od jednego producenta w celu zachowania jakości? Czy Zamawiający wymaga, aby igły posiadały typ szlifu igły LB/BL długo ścięty, który zapewnia niską siłę wkłucia i przesuwu? Czy Zamawiający wymaga, aby nadruk na pojedynczych opakowaniach był w kolorze rozmiaru igły zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO? Czy Zamawiający wymaga, aby na opakowaniu a'100 sztuk było oznaczenie kolorystyczne rozmiaru igły zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO w celu szybszej identyfikacji rozmiaru igły? Czy Zamawiający wymaga, aby na każdym opakowaniu pojedynczym i handlowym nadrukowany był rodzaj ścięcia igły? Czy Zamawiający wymaga, aby na opakowaniu pojedynczym znajdowała się nazwa producenta i importera? Pakiet nr 3, poz. 30: Czy Zamawiający dopuści igły do pena 29G x12,7, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert? Pakiet nr 3, poz. 32: Czy Zamawiający dopuści igły do pena 31G x 6, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert? Pakiet nr 7, poz. 2: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert? Pakiet nr 10, poz. 1: Czy Zamawiający mógłby doprecyzować co miał na myśli poprzez stwierdzenie, iż dwukanałowa igła biorcza powinna być wyposażona w kołnierz gwarantujący szczelne połączenie z różnego typu pojemnikami? Prosimy o doprecyzowanie w szczególności opisu kołnierza. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że kołnierz na igle biorczej oznacza pogrubienie igły, które gwarantuje szczelność igły z pojemnikiem na płyn infuzyjny. XXV. Pakiet 1, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści cewnik Nelaton o gładkiej powierzchni dostępny tylko w jednej standardowej wersji, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww cewnik. Pakiet 1, Pozycja 5 Czy Zamawiający oczekuje; aby w każdym opakowaniu z cewnikiem była osobno zapakowana sterylna zatyczka? Pakiet 1, Pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści Pezzery o długości 400mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ. Pakiet 1, Pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści T-kery wykonane z silikonu rozmiary CH8-CH24 o ramionach 450x180mm? Pakiet 1, Pozycja 11 Czy Zamawiający dopuści cewnik do karmienia bez skali, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 1, Pozycja 12,13 Czy Zamawiający oczekuje sterylnych cewników pakowanych w folię? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje cewników sterylnych lub czystych mikrobiologicznie. Pakiet 1, Pozycja 14 Czy Zamawiający dopuści zgłębnik żołądkowy z 4 otworami bocznymi spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 2, Pozycja 1

14 Czy Zamawiający dopuści cewniki w rozmiarze CH spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 2, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści cewniki o długości 45 cm? Pakiet 2, Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści cewnik do jamy otrzewnej o długości 500mm wykonany ze 100% silikonu w rozmiarze CH21-36? Pakiet 3, Pozycja Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji z zadania i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pakiet 3, Pozycja Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji z zadania 3 i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pakiet 3, Pozycja Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji z zadania 3 i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pakiet 4, Pozycja 1, 2 Czy Zamawiający dopuści igły z zakresem regulacji 15-30mm? Pakiet 4, Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści igły z zakresem regulacji 22-47mm? Pakiet 5, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne bez mankietu z min. 2 znacznikami głębokości spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne bez mankietu z 2 oznaczeniami rozmiaru rurki na korpusie i jednym na łączniku, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z mankietem z 2 oznaczeniami rozmiaru rurki na korpusie i jednym na łączniku, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z mankietem posiadające balonik kontrolny w kształcie walca, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, Pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby rurki były pozbawione ftalanów DEHP? Pakiet 6, Pozycja 1, 2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone z dwoma znacznikami głębokości w postaci półpierścieni, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 7, Pozycja 1

15 Czy Zamawiający oczekuje filtra bakteryjnego min. 0,1 µm oraz specjalnego wyżłobienia na kolcu min. 13mm zakończonego otworem umożliwiającym całkowite opróżnienie butelki? Pakiet 7, Pozycja 22, 23 Czy Zamawiający dopuści op. a'100szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? Pakiet 8, Pozycja 1 Czy Zamawiający oczekuje zestawu do lewatywy z miękkim cewnikiem posiadającym min. 2 otwory boczne? Pakiet 8, Pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści pojnik dla chorych o pojemności 300m1? Pakiet 8 Pozycja 19 Czy Zamawiający dopuści przeliczenie ilości i podanie ceny za opakowanie a'75 szt. Z zaokrągleniem ilości do pełnych opakowań? Pakiet 10, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do infuzji bez miejsca na uchwyt na dren, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 10, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do infuzji z regulatorem przepływu do 250 ml/godz? Pakiet 10, Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści dren 150cm? Pakiet 10, Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do ransfuzji bez miejsca na uchwyt na dren, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 10, Pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści przedłużacz w kolorze bursztynowym lub bezbarwny? Pakiet 10, Pozycja 9 Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny dostępny tylko w kolorze niebieskim? Odpowiedź: Zamawiający oczekuje kraników dostępnych w kolorach: białym, niebieskim, czerwonym. Pakiet 10, Pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny z przedłużaczem bez dodatkowego portu? Pakiet 12, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe, sterylne z polimerowaną oraz lekko chlorowaną powierzchnią wewnętrzna, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 13, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne lateksowe pudrowane o powierzchni gładkiej, grubość na palcach min. 0,10mm, dłoni min. 0,09mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 13, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice nie spełniające normy 374:1-3, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 13, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe o grubości na palcach 0,12+/-0,03mm, dłoni: 0,11 +/-0,03mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? XXVI. Pakiet nr 9, poz. 7

16 Czy Zamawiający dopuści przedłużacz tlenowy wykonany z PCV, odporny na załamania, o długości min. 2m, mikrobiologicznie czysty? Pakiet nr 26 Prosimy o określenie długości linii w jakie ma być wyposażony filtr do żywienia. Odpowiedź: Długość linii 5 10 cm. Pakiet nr 27 Prosimy o określenie długości linii, w jakie ma być wyposażony filtr infuzyjny. Odpowiedź: Długość linii 5 10 cm. Pakiet nr 30 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści resuscytator dla dorosłych z zastawką pacjenta 60cm H20? Prosimy o dopuszczenie resuscytatora o bez tłoczonego rozmiaru o pojemności 1800ml z rezerwuarem tlenowym o pojemności 2700ml i wadze niższej niż wymagana tj. 480g. Pakiet nr 30 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie resuscytatora o bez tłoczonego rozmiaru z rezerwuarem tlenowym o pojemności 2700m1. Pakiet nr 30 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie resuscytatora o bez tłoczonego rozmiaru o pojemności 320m1 z rezerwuarem tlenowym o pojemności 900ml i wadze niższej niż wymagana tj. 260g. Pakiet nr 30 poz. 1, 2, 3 Prosimy o doprecyzowanie jakich części resuscytatora dotyczą podane rozmiary Jednocześnie zwracamy się z prośbą o odstąpienie od tego wymogu. Określone przez Zamawiającego rozmiary resuscytatora nie posiadają żadnej tolerancji i nie mają klinicznego uzasadnienia zastosowania takiego wymogu. Ponadto w rażący sposób ograniczają liczbę oferentów mogących przystąpić do postępowania w zakresie pakietu nr 30. Odpowiedź: Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. XXVII. Dotyczy nr 3 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1, 3, 5, 7 strzykawki dwuczęściowe z tłokiem w kolorze kontrastującym, czarna czytelna skala oraz nazwa producenta na korpusie strzykawki - 2 ml rozszerzona do 2,5 ml, skala co 0,1 ml -5 ml rozszerzona do 6ml skala co 0,2 ml - 10 ml rozszerzona do 12 ml skala co 0,5 ml -20ml rozszerzona do 24 ml skala co 1,0 ml Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 3 ml Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów SIWZ. Czy Zamawiający dopuści w poz. 5 strzykawkę trzyczęściową 10(12) ml Czy Zamawiający dopuści w poz. 26 igłę do nakłuć lędźwiowych 20 G 0,9 X 75 Czy Zamawiający dopuści w poz. 27 igłę do nakłuć lędźwiowych 20 G 0,9 X 88 Czy Zamawiający dopuści w poz. 28 igłę do nakłuć lędźwiowych 19 G 1,1 X 88 Czy Zamawiający dopuści w poz. 29 igłę do nakłuć lędźwiowych 18G 1,3 X 88 Dotyczy Pakietu nr 10 Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 zestaw do przetaczania płynów o określonej objętości infuzji biureta 150ml, automatyczny zawór pływakowy zapobiegający zapowietrzeniu układu mikrokroplomierz 60 ml = 1 ml, szybkie i łatwe ustawienie poziomu płynu 15 um filtr infuzyjny Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów SIWZ. Dotyczy Pakiet Nr 10

17 Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny z przedłużaczem o długości 7 cm bez dodatkowego portu do iniekcji. XXVIII. Dot. Pakiet nr 5 - Rurki intubacyjne i tracheostomijne Poz 1. Prosimy o dopuszczenie Rurek intubacyjnych bez mankietu z medycznego, termoplastycznego PVC silikonowanego, z otworem Murphy'ego, ze znacznikami głębokości w postaci pionowych bloków, z podwójną podziałką centymetrową umieszczoną na korpusie rurki, 3 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie oraz na niebieskim łączniku 15 mm, znacznik rtg na całej długości rurki, jałowe. Rozmiary od 2,0 mm do 6,0 mm co 0,5 mm. Poz. 2. Prosimy o dopuszczenie Rurek intubacyjnych z mankietem z medycznego, termoplastycznego PVC silikonowanego, z otworem Murphy'ego, ze znacznikami głębokości w postaci pierścieni nad mankietem, 3 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie oraz na niebieskim łączniku 15 mm, balonik kontrolny w kształcie stożka w kolorze tym samym co przewód łączący z rurką jednakże obie te części przezierne, znacznik rtg na całej długości rurki, jałowe. Rozmiary od 2,0 mm do 10,0 mm co 0,5 mm Poz. 3 Prosimy o dopuszczenie Rurka tracheostomijna bez mankietu, wykonana z wysokiej klasy medycznego PVC, miękkiego, nieprzeźroczystego materiału, kołnierz rurki nieprzezroczysty, posiadająca podcięcie pod łącznikiem 15mm, skrzydełka kołnierza rurki ułożone pod większym kątem i lekko wywinięte do góry z otowami do mocowania tasiemki. Rozmiar rurki oznaczony na kołnierzu rurki. Rurka pozbawiona ftalanów DEHP - potwierdzenie na opakowaniu, obturator z gładko zaokrąglonym zakończeniu dla ułatwienia wprowadzania rurki, sterylna. Rozmiary od 2,5-5,5 Poz. 4 Prosimy o dopuszczenie Rurka tracheostomijna dla z mankietem wysokoobjętościowym niskociśnieniowym, z linią RTG, kształt anatomiczny, z oznaczeniem średnicy zewnętrznej i wewnętrznej rurki, transparentny balonik kontrolny oraz dren łączący z rurką transparentny łącznik 15 mm, w komplecie 2 tasiemki oraz prowadnica - mandryn. Rozmiar 5mm, 5,5mm 6mm, 6,5mm,7mm, 7,5mm 8mm; 8,5mm, 9mm, 9,5mm 10mm. Opakowanie zbiorcze 5 szt Pakiet 25 Prosimy o wyłączenie pozycji 1 z pakietu 25 w celu zwiększenia konkurencyjności ofert. Z naszej wiedzy wynika, że tylko jedna firma w Polsce może oferować podobne rurki jak z pozycji 1. Jako producenci możemy złożyć bardzo korzystna ofertę na pozycje 2, zwłaszcza że Państwa placówka korzystała już z rurek takich jak w pozycji 2. Odpowiedź: Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. XXIX. Czy Zamawiający w pakiecie 25 w pozycji 1 dopuści rurkę tracheotomijną bez mankietu, w rozmiarach 2,5-6,0 mm, wykonaną z czystego nieoddziałującego biologicznie i nie przywierającego silikonu, nieprzepuszczalną dla promieni Rtg (w rozmiarach 5,5) anatomiczne wygięcie, miękki zaoblony koniec, miękki silikonowy kołnierz dla zwiększenia bezpieczeństwa i wygody pacjenta, przezroczysty łącznik 15mm, w komplecie z zaoblonym mandrynem ułatwiający założenie bądź wymianę rurki, taśmą mocującą oraz klinem do rozłączania obwodu oddechowego (w rozmiarach 2,5-5,5) lub koreczkiem (w rozmiarze 6,0)? XXX. Pakiet 13, poz. 1-2 Prosimy o dopuszczenie rękawic zgodnych z normami EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4, EN z wyłączeniem punktu 5.3.2, EN 374-2, EN 420, ASTM F 1671, zarejestrowanych jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat I. Pakiet 13, poz. 1 Prosimy o dopuszczenie grubości rękawic: palec 0,11mm i dłoń 0,09mm. Pakiet 13, poz. 2 Prosimy o dopuszczenie grubości rękawic: palec 0,11-0,12mm i dłoń 0,09-0,10mm. Projekt umowy 1. Wnosimy o wykreślenie paragrafu 2 ust. 7 projektu umowy albowiem zwyżka wynagrodzenia o jakiej mowa w tym

18 przepisie winna być niezależna od arbitralnej woli zamawiającego który może poprzez brak uzasadnionej woli zablokować każdą zmianę wysokości wynagrodzenia wykonawcy nawet tę o charakterze obiektywnym której przyczynkiem może być zmiana stawki podatku VAT! W obecnej zatem postaci umowa rażąco narusza prawo poprzez fakt, ze zawiera w/w zapis abuzywny i wnosimy o jego bezwzględne wykreślenie! Odpowiedź: Zamawiający wykreśla ust. 7 2 Załącznika nr 6 do SIWZ (projekt umowy). 2. W paragrafie 3 ust. 5 wnioskujemy o zastąpienie słowa załatwić na rozpatrzyć. Zasada równości stron wynikająca z przepisów kodeksu cywilnego (w zw. z art. 139 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych) oraz doświadczenie życiowe nakazuje, aby wykonawca mógł odnieść się do żądań zamawiającego w przedmiotowym zakresie. Zatem w razie jeżeli są one zasadne zostaną one rozpatrzone w zakreślonym terminie pozytywnie. 3. W paragrafie 11 projektu umowy zamawiający pominą obligatoryjne zapisy dotyczące zmiany wysokości wynagrodzenia wykonawcy wymuszone okolicznościami o jakich mowa w art. 142 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wnioskujemy zatem o wprowadzenie tych obligatoryjnych zapisów, bez których ewentualna przyszła umowa zawiera wady które na obecnym etapie postępowania wymuszają konieczność jego unieważnienia gdyby nasz wniosek nie został zaspokojony Odpowiedź: Zmiany ujęto w 11 ust. 3. XXXI. 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy doda zapis w zakresie zapisów 3 ust 6,1: jednak nie więcej niż 10% wartości brutto przedmiotu umowy objętego reklamacją 6 ust 1: jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej w terminie części przedmiotu umowy. 6 ust 3: ( ) 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy ( ) XXXII. Dotyczy zadania 9: 1. Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści przedłużacz tlenowy czysty mikrobiologicznie lub sterylny tak jak w pozycjach od 1 do 6? Dotyczy wzoru umowy 1. Czy Zamawiający potwierdza, że w przypadku zmiany stawki VAT zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie bez zmian? Odpowiedź: Tak. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu 5 ust. 4 wzoru umowy na następujący: W przypadku upływu terminu ważności dokumentów, o których mowa w ust. 2 i nie przedłożenia aktualnych, Zamawiający odstąpi od umowy z winy Wykonawcy i naliczy kary umowne o których mowa w 6 ust. 3., po uprzednim wezwaniu Wykonawcy do dostarczenia tych dokumentów. Oświadczenie o odstąpieniu od umowy Zamawiający może złożyć w terminie 30 dni od daty upływu terminu dostawy"? Zapis w wersji proponowanej przez Zamawiającego przewiduje sankcje niewspółmierne do straty jaką mógłby ponieść Zamawiający w przypadku braku dostarczenia aktualny certyfikatów. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy projektu umowy pozostają bez zmian. 3. Prosimy Zamawiającego o modyfikację 4 ust. 2 projektu umowy w następujący sposób: Wykonawca zobowiązuje się nie podejmować, bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego żadnych czynności w szczególności nie zawierać umów, których skutkiem mogłoby być przejście na osobę trzecią, na podstawie umowy lub z mocy prawa wierzytelności przysługującej Wykonawcy w stosunku do Zamawiającego. W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k. c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące." Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy projektu umowy pozostają bez zmian. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu 8 ust. 2 wzoru umowy na następujący: W przypadku, gdy