POWIATOWY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKUŃCZO - LECZNICZY BRZESKO, UL. KOŚCIUSZKI 33

Transkrypt

1 Nr Spr. 5/2015 Brzesko, r. POWIATOWY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKUŃCZO - LECZNICZY BRZESKO, UL. KOŚCIUSZKI 33 Ogłasza przetarg nieograniczony na: DOSTAWA MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH I SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DLA POWIATOWEGO PUBLICZNEGO ZAKŁADU OPIEKUŃCZO - LECZNICZEGO SPEŁNIAJĄCA WYMAGANIA ZAWARTE W SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Stosownie do Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych ( t. j. Dz. U. z 2013 poz. 907 z późniejszymi zmianami) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ KOD CPV Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów medycznych i sprzętu jednorazowego użytku dla Powiatowego Publicznego Zakładu Opiekuńczo Leczniczego w Brzesku. Pakiet Nr 1 L.P. Nazwa towaru JM Ilość 1 2 Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i 2 naprzeciwległymi, barwne i numeryczne oznaczenie rozm. na cewniku, rozm. CH 16, CH 18 Cewnik typu Foley dwudrożny, silikonowany, sterylizowany radiacyjnie, opakowanie wewn. folia, zewn. folia-papier, rozm. 16 CH, 18 CH, 20 CH szt szt Cewnik do podawania tlenu przez nos, dł. 2,1m szt Strzykawka jałowa cewnikowa 100ml szt Strzykawka j. u. przezroczysta 20ml, skala co 1 ml, czarna czytelna skala odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo firmy na korpusie, 6 Strzykawka j. u. przezroczysta 5ml, skala co 0,2 ml, czarna czytelna skala odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo firmy na korpusie, op. 60 op. 20

2 7 Strzykawka j. u. przezroczysta 10ml, skala co 0,5 ml, czarna czytelna skala odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo firmy na korpusie, op Strzykawka j. u. przezroczysta 2ml, skala co 0,1 ml, czarna czytelna skala odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo firmy na korpusie, op Igła j. u. do iniekcji 0,5; a 100szt op Igła j. u. do iniekcji 0,8; a 100szt op Igła j. u. do iniekcji 0,9; a 100szt op Igły Motylki, z drenem 30 cm: 21G 22 G szt Kaniula do wlewów dożylnych bez portu górnego, z dodatkowym zdejmowanym chwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, wykonana z PTFE o przepływie 13 ml/min, rozmiar 24G- żółty, Posiadająca wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej, opakowanie Tyvek. Opakowanie 50 sztuk 14 Kaniula dożylna wykonana z PTFE, z samodomykającym się zaworem portu górnego, całkowicie widoczna w USG bez pasków radiocieniujących, z zastawką antyzwrotną, sterylna,, nazwa własna wyrobu umieszczona bezpośrednio na kaniuli w celu jej identyfikacji po użyciu, opakowanie Tyvek. rozm. 0,8 x 25mm x 22 G niebieski, min. przepływ 31 ml/min. Opakowanie 50 sztuk. op. 30 op Kaniula dożylna wykonana z PTFE, z samodomykającym się zaworem portu górnego, całkowicie widoczna w USG bez pasków radiocieniujących, z zastawką antyzwrotną, sterylna,, nazwa własna wyrobu umieszczona bezpośrednio na kaniuli w celu jej identyfikacji po użyciu, opakowanie op. 8 Tyvek. rozm.1,0 x 32mm x 20 G różowy, min. przepływ 54 ml/min. Opakowanie 50 sztuk. 16 Zatyczki do cewników sterylne, opakowanie zbiorcze 100 sztuk op Korki sterylne typu luer-lok do kaniul dożylnych, krótkie, na opakowaniu jednostkowym informacja o numerze katalogowym, nazwie producenta, dacie, ważności i numerze serii. Opakowanie 200 sztuk. 18 Rurka intubacyjna wykonana z medycznego PCV, z mankietem niskociśnieniowym, ze znacznikiem głębokości intubacji w postaci jednego grubego ringu wokół całego obwodu rurki, minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki i dodatkowo na łączniku 15 mm, gładkie atraumatyczne krawędzie, linia RTG na całej długości rurki, skalowana jednostronnie co 1 cm, niebieski balonik kontrolny, sterylna, w rozmiarach od 6 do nr 8 co pół Rurka tracheostomijna, z termowrażliwego PVC, z mankietem uszczelniającym nisko-ciśnieniowym, z przezroczystą ramką, z obrotowym zintegrowanym łącznikiem 15 mm, anatomicznie ukształtowana, niebieski balonik kontrolny, rozmiar rurki i średnica mankietu na ramce, z ciągłą linią znacznika RTG, w zestawie tasiemka na szyję oraz mandryn, sterylna, w rozmiarach : od 6 do 8 co pół. Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych, wolny od ftalanów, opakowanie zbiorcze 200 sztuk op. 12 szt. 6 szt. 4 op Przyrząd do przetaczania krwi, wolny od ftalanów szt. 200

3 22 Nebulizator do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie stopni, o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych cząstek(mmad) 2,7 szt. 80 μm potwierdzona w testach, czysty biologicznie, w zestawie dren 210cm, maska dla dorosłych 23 Worek do lewatywy z kanką niejałowy szt Worek na mocz z odpływem 2l niesterylny szt Zgłębnik żołądkowy CH 16- CH 20 szt Kieliszki jednorazowe do leków (opakowanie a 100 sztuk) op Skalpel jednorazowego użytku nr 20 a 10 szt. op Opaska identyfikacyjna dla dorosłych a 100szt op Przedłużacze do pomp infuzyjnych 90 cm szt Igła bezpieczna, z ostrzem zorientowanym w kierunku osłony zabezpieczającej, która umożliwia iniekcje pod małym kątem. igła i osłona igły integralnie ze sobą połączone (bez możliwości odłączenia igły od osłony zabezpieczającej).słyszalne kliknięcie potwierdzające bezpieczne zamontowanie igły i słyszalne potwierdzenie aktywacji mechanizmu zabezpieczającego jednym palcem, bez potrzeby użycia twardej op. 4 powierzchni. Kompatybilne ze strzykawkami luer lock i Luer. Wykonane w technologii umożliwiającej pewne i bezpieczne mocowanie na końcówce luer (metalowy zatrzask wewnątrz nasadki igły (opakowanie 100szt.). Rozm. 0,5; 0,7; 0,8; 0,9. Opakowanie a 100 sztuk 31 Kaniula obwodowa dożylna bezpieczna, z samodomykającym się korkiem portu bocznego. Wykonana z poliuretanu, który w ciele pacjenta mięknie do 70%, wyposażona w automatyczny zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem, zadrapaniem, oraz przed zachlapaniem krwią ze światła igły; uruchamiany zaraz po użyciu igły wyposażony w zespół kapilar. Posiadająca wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej, oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym, oraz minimum 5 pasków radiocieniujących. Opakowanie Tyvek, odporne na rozerwanie i utratę jałowości.22g(25x0,9)-niebieski.20g(32x1,1)-różowy szt. 40 Pakiet nr 2 LP Nazwa towaru JM Ilość 1 Rękawice diagnostyczna nitrylowa bezpudrowa, z rantem, pasujące na obie dłonie, teksturowane końcówki palców. Opakowanie a 100 sztuk. Rozmiar XS, S, M, L, XL. Opakowanie zróżnicowane kolorystycznie w zależności od rozmiaru. Na opakowaniu jednostkowym wymagana: data produkcji, data ważności. Długość rękawicy min. 240 mm, grubość pojedynczej ścianki palca min. 0,10 mm, dłoni min. 0,06 mm, mankietu min. 0,05 mm. AQL 1,5. Siła zrywania przed starzeniem min 7,0 N. Spełnienie wymagań( długość, grubość, poziom AQL, siła zrywania) potwierdzić protokołami badań producenta z kraju pochodzenia, nie starszymi niż z 2014 roku. Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Przebadane na izopropanol 70-procentowy z czasem przenikania min. 30 minut (załączyć wyniki przez rapory). Dopuszczono do kontaktu z żywnością Op. 1800

4 ( załączyć certyfikat jednostki niezależnej). Zgodnie z EN455-1,2,3,4, EN374-3 oraz ASTM F Rękawice chirurgiczne z naturalnego lateksu, bezpudrowe, sterylizowane radiacyjne, mikroteksturowe, pokryte poliuretanem, w rozmiarze 6,0; 6,5;7,0;7,5;8,0;5,8,5.Mankiet zakończony równomiernie rolowanym rantem. Długość min.295 mm, grubość pojedynczej ścianki palca min. 0,22 mm, poziom protein 30 µg/g,. AQL 1,0. Spełnienie wymagań( długość, grubość, poziom protein i AQL) potwierdzić Para 320 protokołami badań producenta z kraju pochodzenia nie starszymi niż w 2014 roku. Pakowane w opakowania folia-folia. Na opakowaniu jednostkowym wymagana: data produkcji, data ważności. Zgodne z normą EN455-1,2,3,4. 3 Rękawice diagnostyczne, winylowe, bezpudrowe, z rantem, w rozmiarach S, M, L, XL. Opakowanie a 100 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym wymagana: data produkcji, data ważności. Pasujące na obie dłonie, grubość pojedynczej ścianki palca min.0,11 mm, długość min.245 mm, AQL 1,5. Wymagane parametry ( grubość, długość, poziom AQL) potwierdzić protokołami badań producenta z kraju Op pochodzenia nie starszymi niż 2014 r. Podwójnie zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością (załączyć deklarację producenta). Zgodne z normą EN-455-1,2,3,4; EN374-3,ASTM F Rękawice foliowe w rozmiarach S, M, L. op. a 100 sztuk. Op. 120 W przetargu mogą brać udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 pzp oraz niewykluczeni na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 pzp. 1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej ustawą których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu, zaproszeniu do negocjacji lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w postępowaniach określonych w art. 26 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda, a w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 2 ustawy Zamawiający może żądać następujących dokumentów: Zamawiający żąda: - Opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda, a w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 2 ustawy Zamawiający może żądać następujących dokumentów: Zamawiający żąda: - Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 pzp, Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty wystawione w kraju, w

5 którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu metodą 0 1, tj. spełnia, nie spełnia w oparciu o dokumenty, oświadczenia i inne materiały dołączone do oferty. Inne oświadczenia i dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty 1. Załącznik Nr 1 Wypełniony i podpisany formularz ofertowy; 2. Załącznik Nr 2 Oświadczenie; 3. Załącznik Nr 3 Formularz kosztorysu cenowego; 4. Pełnomocnictwo, jeżeli oferta będzie podpisana przez pełnomocnika; 5. Zaparafowany przez osoby upoważnione wzór umowy; 6. Wykonawca, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 (Ustawy prawo zamówień publicznych), albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. 7. Certyfikat jednostki niezależnej dopuszczenia do kontaktu z żywnością (dotyczy Pakiet 2 poz. 1); 8. Protokoły badań producenta z kraju pochodzenia potwierdzające wymagane parametry (Pakiet 2 poz. 1,2,3) Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty wariantowej. Zamawiający dopuszcza składanie oferty częściowej. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. Zamawiający nie przewiduje ustanowienia dynamicznego systemu zakupów. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień uzupełniających. Zamawiający informuje o możliwości dokonania zmian w zawartej umowie: - zmiany mogą dotyczyć terminu wykonania zamówienia oraz innych zmian nie powodujących zmian zawartej umowy co do treści złożonej oferty. Oferty będą oceniane według poniższego kryterium - cena oferty 100 % Wykonawca, który zaproponuje najniższą cenę otrzyma 100 pkt. natomiast pozostali Wykonawcy odpowiednio mniej punktów według wzoru: C = C min / C x * 100 C liczba punktów za kryterium cena C min najniższa cena wynikająca ze złożonych ofert C x cena oferty badanej Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać ze strony Zamawiającego:

6 odebrać w Sekretariacie (Recepcji) Zamawiającego pok. 3., w godz lub na pisemną prośbę za zaliczeniem pocztowym. Cena SIWZ 15 zł netto Cena SIWZ (wysłanie za zaliczeniem pocztowym) 25 zł Miejsce składania ofert Sekretariat (Recepcja) Zamawiającego pok. Nr 3 w godz Termin składania ofert upływa r. o godz Otwarcie ofert nastąpi w dniu r. o godz w siedzibie Zamawiającego. Termin związania z ofertą: 30 dni od daty terminu składania ofert Termin wykonania zamówienia: czerwiec 2015 r. czerwiec 2017 r. Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu ( numer ogłoszenia ). Zainteresowanych udziałem w przetargu prosimy o porozumiewanie się telefoniczne. Osobami upoważnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: W sprawach merytorycznych: Pani mgr Marzena Czernik Tel. (14) W sprawach przedmiotu zamówienia: Pani mgr Dorota Janusz Tel. (14) Procedura do EURO Śr. Kurs Euro na podst. Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie średniego kursu złotego w stosunku do euro stanowiącego podstawę przeliczania wartości zamówień publicznych (Dz. U. poz.1692) w zw. z art. 35 ust. 3 pzp = 4,2249 zł