Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ Wszyscy

Transkrypt

1 SZPITAL POWIATOWY IM. DR TYTUSA CHAŁUBIŃSKIEGO W ZAKOPANEM Zakopane, ul. Kamieniec 10 tel. (0-18) , fax (0-18) szpital_zakopane@wp.pl ZP / 08 / 14 pyt. i odp. do SIWZ Nr 1 Zakopane, dnia 16 kwietnia 2014 roku Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ Wszyscy W wyniku otrzymanych pisemnych pytań dotyczących postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Wykonanie dostawy sprzętu, aparatury i wyrobów medycznych dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (j.t. Dz. U. z dnia 09 sierpnia 2013 roku, poz. 907 ze zm.), przesyłam Państwu treść pisemnych pytań, odpowiedzi związaną z udzielonymi wyjaśnieniami na zadane pytania oraz treść modyfikacji, zmian zapisów przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. I. Pytania i odpowiedzi do SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 wyżej cytowanej ustawy, przesyłam Państwu treść pisemnych pytań oraz wyjaśnienia na zadane pytania w związku z przedmiotowym postępowaniem przetargowym: 1. Pakiet nr 14: Czy Zamawiający dopuszcza zakres obrotów wirówki rpm? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 14, pozycji 2 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Wirówka laboratoryjna sztuk 1 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 2. Zakres obrotów RPM. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 14 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego 1

2 pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 2. Pakiet nr 14: Czy Zamawiający dopuszcza wirnik kątowy 24 x 15/10 (kąt 30 stopni) o maksymalnym przyśpieszeniu wirnika kątowego 4800 RCF z reduktorami dla probówek 15/10 ml i 10/6 ml bez dodatkowych pojemników z podkładkami gumowymi, które nie są konieczne w oferowanej konfiguracji wirówki? Jeśli nie, to prosimy o podanie przyczyny negatywnej odpowiedzi. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku, gdyż proponowane urządzenie jest za zbyt małe na potrzeby naszego laboratorium. 3. Pakiet nr 15: Czy Zamawiający dopuszcza zakres obrotów RPM? Jeśli nie, to prosimy o uzasadnienie odpowiedzi. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 15, pozycji 2 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Wirówka laboratoryjna sztuk 1 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 2. Zakres obrotów RPM. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 15 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 4. Pakiet nr 15: Czy Zamawiający dopuszcza wkładki redukcyjne 3 x 15/10 ml na probówki, pozwalające na jednoczesne wirowanie 12 probówek? Jeśli nie, to prosimy o uzasadnienie odpowiedzi. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku, gdyż proponowane urządzenie jest za zbyt małe na potrzeby naszego laboratorium. II. 5. Pytanie dotyczy Pakiet nr 17 Szafa chłodnicza 2

3 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafę chłodniczą o szerokości 1440 mm i pozostałych parametrach spełniających wymagania zawarte w SIWZ opis przedmiotu zamówienia? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 17, pozycji 3 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. 3. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Szafa chłodnicza sztuk 1 Wysokość mm, głębokość mm, szerokość mm. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 17 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 6. Pytanie dotyczy Pakiet nr 17 Szafa chłodnicza Prosimy o dopisanie w warunkach gwarancji i serwisu pkt usunięcie awarii (wykonanie naprawy w terminie do 5 dni z wyłączeniem świąt i dni ustawowo wolnych od pracy. Odpowiedź: III. Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 7. Pakiet nr 6 KTG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby aparat pracował na baterii min. 4 godziny? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 8. Pakiet nr 6 KTG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby aparat posiadał uniwersalne złącza do przetworników (działające równolegle, nie ma różnicy w które gniazdo podłączy się dany przetwornik) z wysokiej klasy 12-kryształowym przetwornikiem? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 9. Pakiet nr 6 KTG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby wydruk odbywał się na standardowym papierze o szerokości 152 mm? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako 3

4 warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 10. Pakiet nr 6 KTG 1szt. Czy Zamawiający będzie oczekiwał aby oferowany aparat KTG posiadał możliwość pracy w systemie centralnego monitoringu z możliwością komunikacji bezprzewodowej? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 11. Pakiet nr 8 EKG 1szt. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na aparat EKG 6-kanałowy z możliwością wydruku 12- kanałowego zapisu EKG na 2 kartkach papieru EKG formatu 140x110 mm? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 12. Pakiet nr 8 EKG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby aparat posiadał min. 8 ekran z obsługą dotykową dla uproszczenia obsługi? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 13. Pakiet nr 8 EKG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby aparat zapamiętywał min. 300 badań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 14. Pakiet nr 8 EKG 1szt. Czy Zamawiający będzie wymagał aby oferowane aparaty posiadały graficzną mapę stanu odprowadzeni? Taka funkcja umożliwia szybszą identyfikację odłączonego odprowadzenia. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 15. Pakiet nr 13 Kardiomonitory 6szt. Czy Zamawiający będzie wymagał obsługi za pomocą ekranu dotykowego oraz przycisków funkcyjnych z pokrętłem? Ekran dotykowy znacznie ułatwia obsługę. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 16. Pakiet nr 13 Kardiomonitory 6szt. Czy z uwagi na większą przejrzystość i czytelność danych Zamawiający będzie wymagał min. 12 ekranu? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako 4

5 warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 17. Pakiet nr 13 Kardiomonitory 6szt. Prosimy o wyjaśnienie ilu czujników saturacji będzie wymagał Zamawiający dla każdego kardiomonitora? Czy wymagany będzie 1 czujnik czy 3 czujniki na każdy kardiomonitor co znacznie wpłynie na cenę końcową? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że wymagana jest dostawa do każdego z kardiomonitorów 3 czujników, tj. dla dorosłych na palec i ucho oraz dla dzieci na dłoń lub stopę. 18. Pakiet nr 13 Kardiomonitory 6szt. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na kardiomonitory współpracujące z czujnikami jedo- i wielorazowymi dla wszystkich grup wiekowych, bez uwzględnienia czujników na ucho? Odpowiedź: IV. Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 19. Pakiet Nr 3 materac przeciwodleżynowy Czy Zamawiający pod pojęciem nakładka na materac rozumie dodatkowy pokrowiec na materac? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że pod pojęciem nakładka na materac rozumie dodatkowy pokrowiec na materac. 20. Pakiet Nr 3 materac przeciwodleżynowy Prosimy o dopuszczenie materaca o wymiarach 85 x 200 cm Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.5. SIWZ w zakresie Pakietu Nr 3, pozycji 10 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Materac przeciwodleżynowy sztuk 6 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 10. Wymiary: szerokość cm, długość cm. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 3 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 21. Pakiet Nr 3 materac przeciwodleżynowy 5

6 Czy Zamawiający oczekuje zgrzewanych szwów w pokrowcu na materac? Jest to parametr poprawiający jakość użytkowania materaca, zabezpiecza przed wnikaniem patogenów do wewnątrz materaca. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 22. Pakiet Nr 16 szafa termostatyczna Czy Zamawiający dopuści szafę termostatyczną o następujących parametrach: - wymiary zewnętrzne: 600 x 860 x 590 mm - regulacja temperatury: od +35 C do + 45 C w skokach co 1 C z niezależnym zabezpieczeniem temperaturowym powyżej 45 C, - alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu zadanej temperatury o 2 C spełniającą pozostałe warunki SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 16, pozycji 2 i 4 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowych pozycji: L.P. 2. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Szafa termostatyczna sztuk 1 Wymiary zewnętrzne szerokość x wysokość x głębokość mm. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 4. Regulacja temperatury minimum co 1,0 º C. V. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 16 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. Ponadto w pozostałych częściach pytania Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku 23. Pakiet 10 p.6 Czy Zamawiający dopuści pompy dwustrzykawkowe z możliwością stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych oraz o pojemności w zakresie minimum 20-50/60 ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 10, pozycji 6 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: 6

7 L.P. 6. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Pompa infuzyjna 2 strzykawkowa sztuk 6 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych oraz o pojemności w zakresie minimum 20-50/60 ml. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 10 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 24. Pakiet 11 p.5 Czy Zamawiający dopuści pompy dwustrzykawkowe z możliwością stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych oraz o pojemności w zakresie minimum 20-50/60 ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 11, pozycji 5 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. 5. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Pompa infuzyjna 1 strzykawkowa sztuk 2 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych oraz o pojemności w zakresie minimum 20-50/60 ml. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 11 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 25. Pakiet 12 pompa objętościowa Czy zamawiający oczekuje pompy objętościowej umożliwiającej poprzez dedykowane zestawy, podaż dożylną, dotętniczą, dojelitową, podaż leków cytostatycznych, krwi i preparatów krwiopochodnych, żywienia parenteralnego i enteralnego? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że zgodnie z postaniowiniami SIWZ oczekuje dostawy pompy objętościowej do przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych. VI. 26. dot. pakietu nr 16 (szafa termostatyczna) Czy Zamawiający dopuści szafę o wymiarach: 550 x 880 x 600 mm (szer. x wys. x głęb.) i pojemności 155l? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 22 niniejszego pisma. 7

8 Ponadto Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 16, pozycji 1 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Szafa termostatyczna sztuk 1 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 1. Drzwi pełne i wymuszony obieg powietrza, pojemność L. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 16 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 27. dot. pakietu nr 17 (szafa chłodnicza) Proszę o sprecyzowanie zakresu temperatur: czy w SIWZ jest napisane: +2º C do +8 º C czy -2º C do +8º C? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w SIWZ jest określony zakres temperatury +2 º C do +8 º C. 28. dot. pakietu nr 17 (szafa chłodnicza) Czy Zamawiający dopuści szafę o wymiarach: 2020 x 860 x 1440 mm (wys. x głęb. x szer.) spełniającą kryterium pojemności l? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 5 niniejszego pisma. VII. 29. Dotyczy: Pakiet Nr 1 Aparat elektrochirurgiczny do dermatologii sztuk 1 Czy zamawiający wymaga dostarczenie aparatu z funkcją autostart dla instrumentów bipolarnych? Takie rozwiązanie nie wymaga aktywacji pincety bipolarnej z włącznika nożnego co ułatwia pracę operatorowi. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 30. Dotyczy: Pakiet Nr 1 Aparat elektrochirurgiczny do dermatologii sztuk 1 pozycja 8 Jeśli zamawiający pozytywnie odpowie na pytanie powyżej i wymaga dostarczenia aparatu z funkcją autostart dla instrumentów bipolarnych to czy zrezygnuje w pkc. 8 z włącznika nożnego który tylko wygeneruje większe koszty a nie będzie niezbędny podczas pracy instrumentami bipolarnymi z autostartu? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 29 niniejszego pisma. 8

9 VIII. 31. Pakiet 8 aparat EKG Dot. pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG drukujący na papierze termicznym w postaci składanki? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu SIWZ w zakresie Pakietu Nr 8, pozycji 9 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Aparat EKG sztuk 1 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 9. W kpl 10 rolek lub składanek papieru odpowiednio na rozruch lub składanki. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 8 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 32. Pakiet 8 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga szerokiego, rekomendowanego przez amerykańskie i europejskie towarzystwa kardiologiczne, pasma częstotliwości diagnostycznych sygnałów: 0, Hz? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 33. Pakiet 8 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga możliwości wykorzystania bezprzewodowego modułu pacjenta? Jest to nowoczesne, bardzo wygodne rozwiązanie ułatwiające wykonywanie badań w pomieszczeniach, gdzie jest utrudniony dostęp z aparatem ekg do badanego, lub podczas zabiegów przy pacjencie, gdzie kable pacjenta ograniczają swobodny dostęp do badanego. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 34. Pakiet 8 aparat EKG Czy Zamawiający wymaga funkcji pozwalającej automatycznie wydobyć 10 najlepszych pod względem diagnostycznym sekund badania? Oferowany aparat posiada funkcję BEST-10, która z 5-miniotowego zapisu automatycznie wybiera i wyświetla 10 najlepszych sekund. Skraca to czas wykonywania badania, zwiększa to jego wartość diagnostyczną i zapobiega konieczności jego powtarzania. 9

10 Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. IX. 35. Pytania dotyczące pakietu nr 3 Materace przeciwodleżynowe 6 szt. Czy Zamawiający dopuści do udziału w przetargu materac przeciwodleżynowy o poniższych cechach: 1. Materac zmiennociśnieniowy, komory winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co druga w cyklu 7-minutowym system 1:2 2. Funkcja szybkiego spuszczania powietrza z zaworem CPR w czasie nie dłuższym niż 10 sekund; zawór CPR zabezpieczony zewnętrzną klapką celem uniknięcia przypadkowego otwarcia 3. Materac zbudowany z 17 poprzecznych pojedynczo wymiennych komór wykonanych z poliuretanu 4. Materac jednowarstwowy (kładzony na materac szpitalny) z możliwością łatwego przekształcania w dwuwarstwowy (kładzony na ramę łóżka); materac wyposażony w zintegrowaną kieszeń na materac podkładowy o grubości minimum 4 cm. 5. Wysokość komór materaca 13cm. 6. Wymiary materaca 83x200cm +- 2cm 7. Limit wagi pacjenta (skuteczność terapeutyczna) nie mniej niż 150kg 8. Stabilny zagłówek (3 komory statyczne pod głowę) 9. Konstrukcja materaca umożliwiająca łatwe odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem realizowania terapii bezdotykowej, tzn. wypinanie pojedynczych komór. Podłączenia komór do materaca (szybkozłączki) wyposażone w automatyczne zawory zamykające się po odłączeniu danej komory. 10. Przewody materaca w pokrowcu ochronnym zakończone końcówką umożliwiającą ich łatwe zespolenie i odłączenie od pompy zasilającej materac 11. Materac pokryty pokrowcem półprzepuszczalnym poliuretanowym, dwukierunkowo rozciągliwym, z możliwością mycia i dezynfekcji. 12. Pompa ze sterowaniem elektronicznym wyposażona w: - manualną regulację ciśnienia - funkcję wyboru trybu statycznego - alarm wizualny i dźwiękowy spadku ciśnienia - alarm wizualny i dźwiękowy braku zasilania - funkcję resetowania alarmów - wydajność pompy nie mniejsza niż 10l/min - przewód elektryczny łatwo odłączany od pompy celem łatwej wymiany w miejscu użytkowania - gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem - pobór mocy nie większy niż 8W 13. Model z produkcji seryjnej, nie modyfikowany dla potrzeb przetargu. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie 10

11 niniejszego wniosku. X. 36. Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator LIFEPAK, renomowanego producenta, bez możliwości zatrzymania przebiegu na ekranie monitora, ale z możliwością jego wydruku, nawet z 8-sekundowym opóźnieniem? Podana różnica nie ma znaczenia diagnostycznego? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.4. SIWZ w zakresie Pakietu Nr 2, pozycji 7 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. 7. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Defibrylator dwufazowy sztuk 2 Zatrzymanie przebiegów lub bez możliwości zatrzymania przebiegu na ekranie monitora, ale z możliwością jego wydruku. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 2 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. XI. 37. Pakiet 8 aparat EKG Czy poprzez wydruk w trybie 3, 6 i 12 kanałów na papierze termicznym Zamawiający rozumie 6 i 12 kanałów drukowanych pod sobą czy tryb 6 kanałów 3 kanały x 2 i 12 kanałów 3 kanały x 4? Uzależniona jest od tego szerokość stosowanego papieru, a tym samym model i cena aparatu. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia szczególnych wymagań w zakresie sposobu wydruku przez co należy rozumieć, że dopuszcza się różnego rodzaju sposoby wydruku bądź po sobie czy też pod sobą. 38. Pakiet 8 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści aparat EKG drukujący zapis na papierz e w formir składanki zamiast rolki? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 31 niniejszego pisma. 39. Pakiet 8 aparat EKG Czy Zamawiający dopuści termin dostawy do 45 dni? Prosimy o dopuszczenie terminu 45 dniowego zważywszy iż Zamawiający specyfikuje aparaturę medyczną w określonej konfiguracji, która zazwyczaj jest produkowana na zamówienie dla konkretnego klienta, pod wyznaczone wymagania przetargowe. 11

12 Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. XII. 40. Dot. pak. 11 Czy Zamawiający dopuści pompę różniącą się względem SIWZ: - praca na akumulatorze 4 godz. przy przepływie 5 ml/h - możliwość pracy na strzykawkach 20, 30 50/60 ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że odnosząc się do pierwszej części pytania nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. W zakresie drugiej części pytania patrz odpowiedź na pytanie nr 24 niniejszego pisma. 41. Czy Zamawiający oczekuje prostej i bezpiecznej pompy, w której strzykawka mocowana jest od frontu pompy? Rozwiązanie takie pozwala na znaczne zwiększenie poziomu bezpieczeństwa a także wygody użytkowania wyklucza możliwość zalania pompy zawartością strzykawki, a mocowanie jest zdecydowanie wygodniejsze? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. XIII. 42. Pakieyt 7 dot. pkt.i.1. Czy Zamawiający będzie wymagać dodatkowego oświetlenia blatu roboczego, które jest niezbędne podczas zabiegów laparoskopowych? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 43. Pakieyt 7 dot. pkt. II. 13 Czy Zamawiający będzie wymagać dodatkowego przepływomierza dla O2? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 44. Pakieyt 7 Dot. pkt. III. 15 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego kompaktowy zespół oddechowy o objętości (włącznie z napełnionym workiem, bez przewodów) o poj. 1,7 L + worek? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w naszej ocenie przedstawiony opis funkcji aparatu spełnia wymagiania Zamawiającego określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 12

13 45. Pakieyt 7 Dot. pkt. VIII.44 Czy Zamawiający będzie oczekiwać prezentacji tego ciśnienia wraz z wartością cyfrową? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że mając na uwadze wymagania określone w pozycji nr 11 tabeli wymaganych parametrów i funkcji aparatu naturalnym jest, że oczekuje cyfrowej prezentacji tego parametru. 46. Pakieyt 7 Dot. pkt. VIII.45 Czy Zamawiający będzie oczekiwać prezentacji tego ciśnienia wraz z wartością cyfrową? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że mając na uwadze wymagania określone w pozycji nr 11 tabeli wymaganych parametrów i funkcji aparatu naturalnym jest, że oczekuje cyfrowej prezentacji tego parametru. 47. Pakieyt 7 Dot. pkt. VIII. 46 Czy Zamawiający będzie oczekiwać prezentacji tego ciśnienia wraz z wartością cyfrową? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że mając na uwadze wymagania określone w pozycji nr 11 tabeli wymaganych parametrów i funkcji aparatu naturalnym jest, że oczekuje cyfrowej prezentacji tego parametru. 48. Pakieyt 7 Dot. pkt. IX.47 Czy Zamawiający będzie wymagać monitora o przekątnej powyżej 10 z prezentacją min. 5 krzywych, który miałby zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 3 godz. pracy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 49. Pakieyt 7 Dot. pkt. IX. 48 Czy Zamawiający będzie wymagać bezpiecznego zamontowania monitora na stanowisku za pomocą odpowiedniej stacji dokującej, która zapewniałaby także zasilanie elektryczne dla monitora? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 50. Pakieyt 7 Dot. pkt. IX. 49 Czy Zamawiający będzie wymagać konwekcyjnego chłodzenia monitora? Odpowiedź: 51. Pakieyt 7 Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 13

14 Dot. pkt. IX.50 Czy zgodnie z obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Zamawiający będzie wymagać pomiaru stopnia zwiotczenia pacjenta za pomocą modułu monitora sterowanego z poziomu monitora? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 52. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagał ekranu o przekątnej 15? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 53. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagał sterowania monitorem za pomocą ekranu dotykowego? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 54. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagał, aby kardiomonitor był wyposażony we wbudowany rejestrator? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 55. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagał wyposażenia kardiomonitora w 120 godzinne trendy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 56. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagać, aby monitory mogły pracować w sieci i współpracować z dedykowaną dla nich centralą pielęgniarską? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 57. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagać, aby monitor miały zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 180 min. pracy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 58. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie wymagać, aby monitory mogły mierzyć ciśnienie metodą krwawą? 14

15 Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 59. Pakieyt 13 Czy Zamawiający będzie oczekiwał dostarczenia monitora z analizą odcinka ST (zakres min. -/+20 mm) i pełną analizą arytmii? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. XIV. 60. Pytanie nr 1, dotyczy pakiet 6: Proszę o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający wymaga aby oferowany kardiotokograf wyposażony był w funkcję automatycznej analizy zapisu KTG? Automatyczny zapis analizy KTG w sposób znaczący wpływa na wzrost wartości diagnostycznej wykonanych zapisów KTG. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 61. Pytanie nr 2, dotyczy pakiet 6: Proszę o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający wymaga aby oferowany kardiotokograf posiadał menu w języku polskim, czy dopuści też kardiotokograf posiadający menu w języku obcym (np. koreański, niemiecki)? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa produkty sprzedawane na terenie naszego kraju muszą posiadać menu w języku polskim. W związku z powyższym Zamawiający jak najbardziej oczekuje dostawy KTG posiadającego menu w języku polskim. 62. Pytanie nr 4, dotyczy pakiet 5, punkt 8: Zamawiający wymaga aby czujniki (głowice) oferowane do KTG były odporne na wodę. Proszę o sprecyzowanie czy ochrona przed skondensowanymi kroplami wody jest wystarczająca (indeks IPX1) czy zamawiający wymaga też aby głowicę umożliwiały przeprowadzanie porodów w wodzie (indeks min IPX8)? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że ochrona przed skondensowanymi kroplami wody jest wystarczająca i spełnia wymagania Zamawiającego. XV. 63. Dotyczy pakietu nr 1 Punkt nr 6. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia posiadającego na panelu sterowania przełącznik umożliwiający ustawienie pracy włącznika nożnego jednoprzyciskowego w trybie cięcia lub koagulacji? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie 15

16 niniejszego wniosku. 64. Dotyczy pakietu nr 1 Punkt nr 6. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie włącznika nożnego z dwoma przyciskami: do cięcia i do koagulacji bez potrzeby przełączania trybu pracy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.3. SIWZ w zakresie Pakietu Nr 1, pozycji 6, 7 i 8 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowych pozycji: L.P. 6. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Aparat elektrochirurgiczny do dermatologii sztuk 1 Przełącznik nożny umożliwiający zmiany trybu pracy cięcie/koagulacja lub włącznika nożnego z dwoma przyciskami: do cięcia i do koagulacji. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 7. Zasilanie 230 V. 8. Wyposażenie minimalne: Dwuprzyciskowa rączka do końcówek, silikonowa elektroda neutralna, pojedynczy lub dwuprzyciskowy przełącznik nożny, elektroda nożowa, igłowa, igłowa zakrzywiona, kulowa. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 65. Dotyczy pakietu nr 1 Punkt nr 8. Czy Zamawiający ma na myśli elektrodę nożową? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 64 niniejszego pisma. 66. Dotyczy pakietu nr 1 Punkt nr 7. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia posiadającego jeden sposób zasilania? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 64 niniejszego pisma. XVI. 67. Pakiet nr 2 - Defibrylator dwufazowy Pkt. 8 Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga zakresu sk/min z sygnału EKG? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że wymaga zakresu sk/min z sygnału EKG. 68. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 12 tygodni? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania 16

17 zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 69. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 11 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania ogólnego z podświetlanymi przepływomierzami rotametrycznymi podwójnymi dla O2, N2O oraz powietrza z wyświetlaczem elektronicznym przepływu gazów? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 70. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 12 Czy Zamawiajacy dopuści system automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie co najmniej 30% +/-3%? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 71. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 27 Czy Zamawiający zaakceptuje respirator anestetyczny z trybami wentylacji: ręczny, spontaniczny, kontrolowany objętością VCV, kontrolowany ciśnieniem PCV oraz trybami wentylacji wspomaganej PSV, SIMV i SMMV? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 72. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści PEEP w zakresie 4-20 cm H2O? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 73. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 50 Czy Zamawiający dopuści pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem z czujnikiem SpO32 Biolight? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 74. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 64 Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie jako "kalkulator parametrów MAC"? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że kalkulator dotyczy wartości MAC w zależności od wieku pacjenta i stosowanej mieszaniny gazów. 17

18 75. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 64 Czy Zamawiający dopuści monitor z obliczeniem parametru MAC? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 76. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 69 Czy Zamawiający wydłuży czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48h oraz usunięcie awarii do 14 w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 77. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulania Pkt. 70 Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu udostępniania urządzenia zastępczego? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. XVII. 78. Pakiet nr. 13 Kardiomonitory 6 sztuk Czy Zamawiający wymaga aby kardiomonitor wyposażony był w kapnografie w strumieniu głównym czy też bocznym? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu może być kapnografia w strumieniu głównym lub bocznym. 79. Pakiet nr. 13 Kardiomonitory 6 sztuk Czy w celu zapewnienia komfortu pracy personelu medycznego Zamawiający wymaga lekkiego kompaktowego kardiomonitora o wadze nieprzekraczającej 4,5 kg? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 80. Pakiet nr. 13 Kardiomonitory 6 sztuk Czy Zamawiający wymaga aby pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną (NIBP) odbywał się w minimalnym zakresie mmhg? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. XVIII. 81. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia 1 szt. 18

19 Pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści PEEP regulowany w szerszym zakresie 4 30 cmh2o? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 82. Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia 1 szt. Pkt. 52 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z technologią SpO2 Masimo z zakresem pomiarowym częstości pulsu od 25 do 240 P/min.? Urządzenia wyposażone w pomiar saturacji technologii Masimo nie mogą posiadać innego zakresu pomiarowego niż P/min ponieważ taki parametr jest oferowany przez dostawcę czyli firmę Masimo. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ w zakresie Pakietu Nr 7, pozycji 52 tabeli wymaganych parametrów i funkcji, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Aparat do znieczulenia sztuk 1 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 52. Zakres pomiarowy tętna minimum l/min. XIX. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 7 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 83. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 1 pkt. 8 Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy aparat do znieczulenia z awaryjnym zasilaniem elektrycznym na 30 min w warunkach ekstremalnych i 90 minut w warunkach standardowych? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 84. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 2 pkt. 11 Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy aparat do znieczulenia z precyzyjnymi podwójnymi, mechanicznymi, rotametrycznymi przepływomierzami dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania 19

20 zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 85. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 3 pkt. 15 Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy aparat do znieczulenia z układem oddechowym o objętości 2,7 l w trybie wentylatora (z pochłaniaczem) i 1,2 l w trybie worka? Objętość rur pacjenta zależy od ich średnicy i długości. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w naszej ocenie przedstawiony opis funkcji aparatu spełnia wymagiania Zamawiającego określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 86. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 4 pkt. 32 Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy aparat do znieczulenia z regulacją PEEP w zakresie : wyłączony, 4 do 30 cmh2o? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 87. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 5 pkt. 33 Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy aparat do znieczulenia z regulacją ciśnienia wdechu przy PCV od 5 do 50 cmh2o? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 88. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 7 pkt. 50 Czy Zamawiający zaakceptuje pomiar saturacji (wysycenia hemoglobiny tlenem) w technologii GE Datex Ohmeda? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 89. Dotyczy: Zał. Nr 1 Pakiet nr 7 Aparat do znieczulenia sztuk1 Pytanie 8 pkt. 52 Czy Zamawiający zaakceptuje pomiar tętna w zakresie ud/min? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 82 niniejszego pisma. 90. Dotyczy: SIWZ i wzoru umowy Pytanie 1 20

21 Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na czasu podjęcia reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48 godzin w dni robocze? Wymagany minimalny termin na reakcję jest wyjątkowo krótki, co może powodować w sytuacjach wyjątkowych jego przekraczanie. Urealnienie tego wymogu pozwoliłoby wykonawcom racjonalnie zaplanować działania serwisowe, co prowadziłoby do zwiększenia efektywności samej naprawy urządzeń i znacząco wpłynęłoby na obniżenie ostatecznej ceny oferowanego urządzenia. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 91. Dotyczy: SIWZ i wzoru umowy Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu usunięcia awarii do 5 dni roboczych jeżeli naprawa nie wymaga sprowadzenia części zamiennych z zagranicy i do 10 dni roboczych jeżeli zaistnieje taka konieczność? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 92. Dotyczy: SIWZ i wzoru umowy Pytanie 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu 9 ust. 4 wzoru umowy na następujący: Zamawiający zastrzega, że w przypadku wystąpienia w okresie gwarancji trzykrotnej awarii tego samego podzespołu dostarczonego urządzenia, aparatu czy też wyrobu, zostanie ten podzespół wymieniony na nowy wolny od wad? Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 93. Dotyczy: SIWZ i wzoru umowy Pytanie 4 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w przypadku dostarczenia urządzenia zastępczego kary wynikające z zapisu 7 ust. 2.3 nie będą naliczane. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 21

22 II. Modyfikacja (zmiana) zapisów SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku o Prawo Zamówień Publicznych, postanawia się wprowadzić modyfikacje, zmiany zapisów przedmiotowej SIWZ, które stają się jej integralną częścią. Dokonane zmiany są wiążące dla Wykonawców, którzy pobrali materiały przetargowe (SIWZ). 1. Ulega zmianie punkt 3.3. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.3. SIWZ Dostawa fabrycznie nowego aparatu elektrochirurgicznego do dermatologii dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Kamieniec 10, o którym mowa w punkcie 3.1.1) SIWZ obejmuje urządzenie o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych: PAKIET Nr 1 L.P. 1. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Aparat elektrochirurgiczny do dermatologii sztuk 1 Wyraźny wyświetlacz cyfrowy mocy wyjścia, minimum 3 tryby pracy z możliwością ich modulacji. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 2. Umożliwia: cięcie, cięcie z koagulacją, koagulacja kontaktowa i bipolarna. 3. Mikroprocesorowa stabilizacja mocy wyjściowej. 4. Diodowa i dźwiękowa sygnalizacja trybu pracy (Ciecie, Koagulacja, Koagulacja Bipolarna). 5. Ciągła kontrola jakości styku elektrody neutralnej z pacjentem. 6. Przełącznik nożny umożliwiający zmiany trybu pracy cięcie/koagulacja lub włącznika nożnego z dwoma przyciskami: do cięcia i do koagulacji. 7. Zasilanie 230 V. 8. Wyposażenie minimalne: Dwuprzyciskowa rączka do końcówek, silikonowa elektroda neutralna, pojedynczy lub dwuprzyciskowy przełącznik nożny, elektroda nożowa, igłowa, igłowa zakrzywiona, kulowa. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 9. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. 10. Bezpłatny serwis gwarancyjny. 11. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski. 22

23 L.P WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 2. Ulega zmianie punkt 3.4. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.4. SIWZ Dostawa fabrycznie nowych defibrylatorów dwufazowych dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Kamieniec 10, o których mowa w punkcie 3.1.2) SIWZ obejmuje urządzenia o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych: L.P. PAKIET Nr 2 WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Defibrylator dwufazowy sztuk 2 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 1. Zasilanie 230 V + zasilanie akumulatorowe. 2. Tryb pracy synchroniczny oraz asynchroniczny. 3. Energia dwufazowa w minimalnym zakresie energii od 2 do 200 J. 4. Czas monitorowania EKG minimum 150 minut. 5. Wbudowana drukarka termiczna. 6. Wyświetlacz LCD lub TFT minimum 5 cali. 7. Zatrzymanie przebiegów lub bez możliwości zatrzymania przebiegu na ekranie monitora, ale z możliwością jego wydruku. 8. Minimalny zakres rytmu sk/min. 9. Odprowadzenia EKG I, II, III, avr, avl, avf. 10. Pulsoksymetr. 11. Wózek pod defibrylator. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 12. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. 13. Bezpłatny serwis gwarancyjny. 23

24 L.P. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 14. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych. 3. Ulega zmianie punkt 3.5. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.5. SIWZ Dostawa fabrycznie nowych materacy przeciwodleżynowych dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Kamieniec 10, o których mowa w punkcie 3.1.3) SIWZ obejmuje urządzenia o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych: L.P. PAKIET Nr 3 WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Materac przeciwodleżynowy sztuk 6 WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 1. Materac samoregulujący się. 2. Automatyczne dostosowanie poziomu ciśnienia w komorach do wagi i ułożenia pacjenta, bez pompy i zasilania elektrycznego. 3. Obniżona sekcja pięt. 4. Materac do połozenia bezposrednio na łózko. 5. Profilaktyka i leczenie odleżyn wg 4 stopniowej skali do 3 stopnia włącznie. 6. Waga pacjenta od kg. 7. Higieniczny, paroprzepuszczalny pokrowiec. 8. Pokrowiec wierzchni z możliwością prania, czyszczenia do 95 stopni. 9. Nakladka na materac. 10. Wymiary: szerokość cm, długość cm. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 11. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. 24

25 4. Ulega zmianie punkt 3.9. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.9. SIWZ Dostawa fabrycznie nowego aparatu do znieczulenia dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Kamieniec 10, o którym mowa w punkcie 3.1.7) SIWZ obejmuje urządzenie o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych: L.P. PAKIET Nr 7 WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Aparat do znieczulenia sztuk 1 I. Parametry ogólne WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 1. Zasilanie 230 V AC 50 Hz. 2. Aparat na podstawie jezdnej z możliwością blokady kół. 3. Szuflada na drobne akcesoria minimum 2 szt, blat do pisania. 4. Uchwyt buli tlenowej i podtlenku azotu. 5. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V ( minimum 3 gniazda zintegrowane z aparatem). 6. Zasilanie gazowe (O2, powietrze) z sieci centralnej. 7. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2). 8. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu minimum 40 minut Reduktory do butli O2 i N2O ze złączami gwintowanymi zgodnie z PN wyposażone w manometr i przyłączone do aparatu. Ssak inżektorowy napędzany powietrzem lub tlenem z cieci centralnej z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny. II. System dystrybucji gazów Elektroniczny mieszalnik gazów z możliwością eksportu danych dotyczących przepływów gazów w trakcie znieczulenia do komputera osobistego lub systemu monitorującego, lub precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie co najmniej 23 %. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskimi przepływami minimalny przepływ świeżych gazów na poziomie 500ml/min. lub niższy. III. Układ oddechowy Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności. Objętość systemu oddechowego z układem rur pacjenta bez worka poniżej 3 litrów + zestaw rur + worek dla dzieci 20 kg. 25

26 L.P. 16. WYMAGANE PARAMETRY I FUNKCJE / WARUNKI Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji. WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU 17. Obejście tlenowe. 18. Regulowana zastawka bezpieczeństwa. 19. Pochłaniacz dwutlenku węgla wielorazowego użytku o obudowie przeziernej i pojemności minimum 1200 ml. 20. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną. IV. Zintegrowany respirator anestetyczny Zintegrowany respirator anestetyczny umożliwiający prowadzenie wentylacji pacjentów w szerokim przedziale wiekowym (małe dzieci dorośli). Możliwość prowadzenia wentylacji dzieci i dorosłych bez wymiany oprzyrządowania. 23. Napęd elektryczny lub pneumatyczny respiratora. 24. Elektroniczne sterowanie i kontrola respiratora. V. Tryb wentylacji 25. Tryb ręczny. 26. Oddech spontaniczny. 27. Wentylacja kontrolowana objętościowo (typ VCV, CMV, IPPV). 28. Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo (typ PCV). VI. Regulacje 29. Regulacja stosunku wdechu do wydechu 1: Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 60 min. 31. Regulacja objętości oddechowej minimum od ml. 32. PEEP- dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 3 do 20 cm H2O. 33. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 hpa. 34. Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum od 10 % do 50 % czasu wdechu. VII. Alarmy 35. Niskiej i wysokiej objętości minutowej. 36. Alarmy minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego. 37. Alarm braku zasilania w energię elektryczną. 26