Trzebnica, r. Nr postępowania: ZP/4/2015

Transkrypt

1 SZPITAL IM. ŚW. JADWIGI ŚLĄSKIEJ W TRZEBNICY ul. Prusicka 53-55, Trzebnica Tel Fax sekretariat@szpital-trzebnica.pl NIP: REGON: KRS: Nr postępowania: ZP/4/2015 Trzebnica, r. Odpowiedzi 2 Szpital im. Św. Jadwigi Śląskiej w Trzebnicy, jako Zamawiający w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na sukcesywną dostawę drobnego sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego użytku, zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 ze zm.), odpowiada na pytania Wykonawców: Pakiet nr 1. Strzykawki Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane strzykawki powinny być w pełni zgodne z PN-EN ISO 7886 Jałowe strzykawki iniekcyjne do jednorazowego użytku? 2. Prosimy o potwierdzenie, iż zgodnie Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz zgodnie z Ustawą o języku polskim z dnia 07 października 1999 oferowane strzykawki powinny być oznakowane w języku polskim zarówno na opakowaniu jednostkowym jak i opakowaniu zbiorczym? Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że oferowane strzykawki powinny być oznakowane w języku polskim zarówno na opakowaniu jednostkowym jak i opakowaniu zbiorczym Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane strzykawki 50ml to strzykawki przeznaczone do użytkowania w pompach infuzyjnych? Jeżeli tak - prosimy o potwierdzenie, iż jako strzykawki przeznaczone do współpracy z pompami infuzyjnymi powinny być typowymi strzykawkami perfuzyjnymi t.j. wyposażonymi w elementy konstrukcyjne takie jak zakończenie luer-lock z dodatkowym pierścieniem stabilizującym wokół ujścia oraz poprzeczne wcięcie na tłoku, umożliwiające w pełni stabilne osadzenie strzykawki w ramieniu pompy infuzyjnej, a tym samym w pełni precyzyjną podaż leku, zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi. Odpowiedź: Strzykawki powinny mieć zakończenie luer-lock. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane strzykawki do pomp infuzyjnych powinny być skalowane co min. 1ml na całej długości wyskalowania? Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy zgodnie z PN-EN ISO 7886 Jałowe strzykawki iniekcyjne do jednorazowego użytku, oferowane strzykawki powinny posiadać nominalną skalę pomiarową, o dokładności adekwatnej do poszczególnych pojemności? Jeżeli nie - prosimy o wskazanie wymaganej przez Zamawiającego wielkości skali dla poszczególnych pojemności strzykawek. Pakiet nr 4. Kaniule Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane kaniule dożylne powinny być w pełni zgodne z obowiązującą normą PN-EN Jałowe cewniki wewnątrznaczyniowe do jednorazowego użytku.

2 2. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający dopuszcza do składania ofert na kaniule dożylne, których rozmiary średnicy zewnętrznej cewnika wyrażone są w międzynarodowych jednostkach Gauge, których dokładna konwersja na milimetry nie jest możliwa ze względu na obowiązujące przy przeliczeniach przybliżenia i dopuszcza tolerancję +/- 0.1mm /zgodnie z pkt. PN-EN ISO , która ustanawia równoważne rozmiary średnic w milimetrach, odpowiadające temu samemu rozmiarowi w Gauge'ach. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane kaniule bez portu bocznego w rozmiarach 0,6 i 0,7mm (noworodkowe) - powinny być ze względów na szczególne wymogi bezpieczeństwa pakowane w opakowania typu bezpiecznego t.j. takie gdzie część papierowa wykonana jest z papieru klasy tyvek odpornego na uszkodzenia, rozdarcia i mikrorozszczelnienia - tak jak np. w kaniulach noworodkowych światowego lidera w ich produkcji firmy Becton-Dickinson /USA/. Poz Prosimy o potwierdzenie, iż zgodnie z pkt normy PN-EN ISO Jałowe cewniki wewnątrznaczyniowe do jednorazowego użytku oferowane kaniule dożylne, ze względu na zwiększone możliwości terapeutyczne powinny charakteryzować się maksymalnie dużym przepływem, wyrażonym w ml/min, a wskazane w siwz przepływy należy traktować jako przykładowe przepływy minimalne, nie wskazujące na konkretnego producenta kaniul. Tym samym prosimy o dopuszczenie do składania ofert na kaniule dożylne o przepływach wyższych niż opisane w siwz, przy zachowaniu wszelkich pozostałych wymogów siwz. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza i dopuszcza do składania ofert na kaniule dożylne o przepływach wyższych niż opisane w siwz, przy zachowaniu wszelkich pozostałych wymogów siwz Pakiet nr 6. Aparaty do przetaczania płynów infuzyjnych Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych powinny być w pełni zgodne z obowiązującą normą PN-EN ISO Sprzęt infuzyjny do użytku medycznego - Zestawy jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. w komorach kroplowych po zakończeniu infuzji musi być zachowany poziom płynów oznacza wymóg zaoferowania przyrządów, które powinny posiadać filtr hydrofilny w komorze kroplowej, zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu oraz filtr hydrofobowy na końcu drenu odprowadzającego, lub inne rozwiązania równoważne, zapobiegające wyciekaniem płynu z przyrządu, a tym samym wypełnienie postawionego wymogu siwz. Poz Prosimy o odstąpienie od wymogu, aby wszystkie oferowane wyroby pochodziły od jednego producenta, gdyż wymóg ten wobec zgodności oferowanych wyrobów z PN-EN nie znajduje merytorycznego uzasadnienia, a może jedynie ograniczać konkurencję, co z pewnością nie leżało u podstaw zapisów siwz. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu, aby wszystkie oferowane wyroby pochodziły od jednego producenta. Pakiet nr 7. Przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, przedłużacze Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje złożenia oferty na przyrządy do przetoczeń z możliwością pomiaru OCŻ z dodatkową skalą pomiarową, wykonaną z odpornego na złamania plastiku i dokładnością pomiaru w zakresie od +35 do -15cm H₂O? 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane przyrządy do przetoczeń możliwością pomiaru OCŻ powinny posiadać na samym wyrobie oraz opakowaniu jednostkowym i zbiorczym logo lub nazwę producenta, umożliwiając tym samym identyfikacje wyrobu medycznego. 2

3 Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowana kaniula dotętnicza powinna posiadać kulkowy zawór odcinający, typu Floswitch lub inny równoważny, zapewniający bezpieczeństwo i wygodę użytkowania kaniuli - tak jak np. w kaniulach tego typu światowego lidera w ich produkcji firmy Becton-Dickinson /USA/. Pakiet nr 8. Koreczki, kraniki Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane koreczki do kaniul, powinny ze względów na wymaganą aseptykę użytkowania posiadać trzpień zamykający światło kaniul położony poniżej własnej krawędzi? 2. Prosimy o doprecyzowanie, czy w związku z wymogiem identyfikacji wyrobu medycznego określającym jego pochodzenie i rodzaj (po wyjęciu z opakowania i użyciu), a związanym z postępowaniem dotyczącym obowiązku zgłoszenia przez użytkownika wystąpienia incydentów medycznych (zgodnie z Art. 74 Ustawy o wyrobach medycznych) - oferowane koreczki do kaniul, powinny posiadać minimum logo lub nazwę producenta lub nazwę własną lub numer identyfikacyjny (REF) lub inne równoważne dane identyfikacyjne na samym wyrobie? Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane kraniki trójdrożne powinny posiadać optyczny i wyczuwalny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty ułatwiając ich użytkowanie i zapewniając tym samym pełny tor przepływu zakładany przez producenta wyrobu medycznego oraz system bezpieczeństwa zapobiegający samoistnemu lub niezamierzonemu rozłączeniu się od linii infuzyjnej? 2. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane kraniki trójdrożne ze względu na zamknięty kształt wyrobu medycznego oraz ewentualne niepożądane działania EO w przemysłowym procesie sterylizacji oraz degazacji, powinny być sterylizowane inną metodą niż tlenkiem etylenu? Odpowiedź: Nie. 3. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane kraniki trójdrożne, powinny być wykonane z odpornego na pękanie poliamidu lub o wskazanie z jakiego materiału powinny być one wykonane. Odpowiedź: Oferowane kraniki powinny być wykonane z odpornego na pękanie poliamidu. Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane koreczki i kraniki, ze względu na wymagana kompatybilność powinny pochodzić od jednego producenta. Odpowiedź: Zamawiający zaleca, aby oferowane koreczki i kraniki pochodziły od jednego producenta. Pakiet nr 9. Zestawy do kaniulacji Poz. 8. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na zestawy do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera jednokanałowe, w rozmiarze 3Fx10-20cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 10. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na zestawy do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera jednokanałowe, w rozmiarze 4Fx15-20cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 11. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na zestawy do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera jednokanałowe, w rozmiarze 4Fx10-15cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 12. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na zestawy do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera jednokanałowe, w rozmiarze 5Fx10-20cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. 3

4 Pakiet nr 11. Zestawy do punkcji opłucnej, do drenażu nadłonowego Poz. 3. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na zestawy do nakłucia opłucnej z igłą Veressa 14G, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 18. Zgłębniki żołądkowe Poz 14. Czy Zamawiający dopuści sondę znanej marki, wykonaną z wysokiej jakości silkolatexu? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Poz 13. Czy Zamawiający wymaga korka sterylnego o budowie schodkowej? Pakiet nr 19. Cewniki Foley`a, Tiemann`a, Nelaton`a, worki Poz Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. latex oznacza wymóg zaoferowania cewników wykonanych z lateksu obustronnie pokrytego elastomerem silikonu /tzw. silikonowanych/, co zapobiega alergizującemu działaniu lateksu na błony sluzowe cewki moczowej. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki Foleya powinny posiadać długość 40cm (+/- 1cm) dla mężczyzn i 24cm (+/- 1cm) dla kobiet - do dowolnego wyboru przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy przetargowej. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania wyrobów zgodnie z opisem w SIWZ. Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane worki do godzinowej zbiórki moczu w celu zapewnienia długiego utrzymania u pacjenta, powinny być wyposażone z minimum dwie zastawki antyrefluksyjne ograniczające migrację bakterii wewnątrz systemu, z czego przynajmniej jedna powinna znajdować się powyżej komory pomiarowej t.j. jak najbliżej połączenia zestawu z cewnikiem foleya? Odpowiedź: Tak 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane worki do godzinowej zbiórki moczu powinny być wyposażone w antyzałamaniowy dren łączący o dł. min. 120cm, ze sprężyną antyzagięciową w miejscu ujścia z komory pomiarowej oraz dwuświatłowym odpływem moczu, które to elementy zapewniają wygodna i długotrwałą obsługę worka. Odpowiedź: Tak Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki Foleya silikonowe powinny być wykonane z przeźroczystego 100% silikonu oraz powinny zawierać w komplecie osobno pakowana strzykawkę 10ml wypełnioną roztworem wodnym 10% gliceryny do wypełnienia balonu stabilizującego. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby cewniki Foleya silikonowe były wykonane z przeźroczystego 100% silikonu, nie wymaga natomiast aby w komplecie zawierał osobno pakowana strzykawkę 10ml wypełnioną roztworem wodnym 10% gliceryny do wypełnienia balonu stabilizującego Pakiet nr 20. Rurki Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy zgodnie z zapisami załącznika I Dyrektywy 67/548/EWG oraz załącznika II Dyrektywy 2007/47/EC oferowane rurki ustno-gardłowe powinny być wykonane z materiałów pozbawionych szkodliwych dla zdrowia ftalanów (sklasyfikowanych jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne) jak również pcv i lateksu, co zapewnia bezpieczeństwo anafilaktyczne pacjenta, a jednocześnie powoduje iż produkt jest przyjazny środowisku? 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane rurki ustno-gardłowe, powinny posiadać kolorystyczny kod rozmiaru widoczny wzdłuż całej rurki, zgodny z międzynarodową skalą rozmiarów ISO, co zapewnia ich identyfikowalność w trakcie całego okresu użytkowania. 4

5 Poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na rurki ustno-gardłowe w rozmiarze 1 o długości 6.5-7cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 4 Poz. 6 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na rurki ustno-gardłowe w rozmiarze 0 o długości 5.5-6cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na rurki ustno-gardłowe w rozmiarze 000 o długości 3.5-4cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane rurki bez mankietu w najmniejszych z pediatrycznych rozmiarów, ze względu na bezpieczeństwo ich użytkowania, powinny posiadać skalowane co min. 0,5cm co umożliwia bardzo dokładną identyfikację położenia rurki przez cały okres zaintubowania najmłodszych pacjentów, a co za tym idzie zwiększa bezpieczeństwo przeprowadzenia intubacji. Poz Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane rurki intubacyjne z mankietem uszczelniającym dla dorosłych, powinny posiadać wyraźne czytniki głębokości oraz odłączany, łącznik w standardowym rozmiarze 15mm, zgodny z ISO , o zróżnicowanych kolorach dla poszczególnych rozmiarów, odpowiadających kompatybilnej wielkości cewników do odsysania, których kolorystyczne oznaczenie zgodne z ISO ułatwia dobór odpowiedniego cewnika do odpowiedniej rurki intubacyjnej? Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że oferowane rurki intubacyjne z mankietem uszczelniającym dla dorosłych, powinny posiadać wyraźne czytniki głębokości oraz odłączany, łącznik w standardowym rozmiarze 15mm, zgodny z ISO Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby były o zróżnicowanych kolorach dla poszczególnych rozmiarów, odpowiadających kompatybilnej wielkości cewników do odsysania, których kolorystyczne oznaczenie zgodne z ISO ułatwia dobór odpowiedniego cewnika do odpowiedniej rurki intubacyjnej. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż w związku z wymogiem identyfikacji wyrobu medycznego określającym jego pochodzenie i rodzaj (po wyjęciu z opakowania i użyciu), a związanym z postępowaniem dotyczącym obowiązku zgłoszenia przez użytkownika wystąpienia incydentów medycznych (zgodnie z Art. 74 Ustawy o wyrobach medycznych) - oferowane rurki intubacyjne, powinny posiadać minimum logo lub nazwę producenta, rozmiar oraz numer serii oznaczone na samym wyrobie, co zapewnia ich pełną identyfikację oraz wypełnienie powyższych obowiązków. Pakiet nr 25. Ostrza chirurgiczne Poz Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane ostrza powinny być w pełni zgodne z PN-EN Narzędzia chirurgiczne - skalpele z wymiennymi ostrzami. 2. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane ostrza powinny posiadać wygrawerowane na każdym ostrzu: nazwę producenta oraz rozmiar, w celu identyfikacji wyrobu medycznego także po zakończeniu procedury? Odpowiedź: Oferowane ostrza powinny posiadać wygrawerowany na każdym ostrzu rozmiar, w celu identyfikacji wyrobu medycznego także po zakończeniu procedury 5

6 Pakiet nr 55. Worki ogrzewajace Poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na woreczki ogrzewające, dwuwarstwowe, wykonane z przeźroczystego, miękkiego i nie szeleszczącego polietylenu, z pianką, pomagającą utrzymać otwarte drogi oddechowe i zapewniające komfort dziecku, z regulowanym kapturkiem, centralnym otwieraniem woreczka na rzep, sterylne, w 3 rozmiarach do dowolnego wyboru przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy przetargowej: mały poniżej 1 kg (38x30cm); średni 1kg-2,5kg (44cmx38cm), duży powyżej 2,5kg (50cmx38cm) - światowego lidera w ich produkcji firmy Vygon/Francja/. Pakiet nr Czy Zamawiający w pozycji 1 Pakietu nr 74 dopuści zaoferowanie ENDOBAG a o pojemności 300 ml. 2. Czy Zamawiający w pozycji 1 Pakietu nr 74 dopuści zaoferowanie ENDOBAG a o pojemności 435 ml. 3. Czy Zamawiający w pozycji 2 Pakietu nr 74 dopuści zaoferowanie ENDOBAG a o rozmiarze 16 x 20 cm, pojemność 800 ml. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 80. Kieliszki, pojemniki, maski, nebulizatory, opaski, termometry Poz.1 Czy Zamawiający wymaga kieliszka ze skalą dookólną co 5ml, pokrywającą się z meniskiem płynu, co ułatwia precyzyjny pomiar leku? Poz. 2,3 Czy ze względu na bezpieczeństwo personelu, Zamawiający wymaga aby pojemniki były wyposażone w specjalny otwór w pokrywie, służący do zdejmowania ostrzy chirurgicznych z trzonków skalpela? Odpowiedź: Nie. Poz. 17 Czy Zamawiający dopuści opakowania a50szt? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. W takim przypadku należy zaoferować 48 opakowań a`50 szt. Pakiet nr 4 - Poz Prosimy o dopuszczenie kaniul dożylnych o przepływach dopuszczonych i opisanych w pkt oraz załączniku B, obowiązującej normy dotyczącej kaniul dożylnych t.j. PN-EN ISO , spełniających pozostałe wymogi siwz. Pakiet nr 4 - Poz Prosimy o określenie wymaganego przez użytkownika sposobu wypełnienia przez oferowane kaniule zapisu pkt. 4.2 obowiązującej normy PN-EN ISO odnoszącego się do wykrywalności radiologicznej. 2. Ze względu na równe traktowanie wykonawców oraz nie ograniczanie uczciwej konkurencji, prosimy o dopuszczenie kaniul pochodzących od różnych producentów. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga w SIWZ, aby kaniule pochodziły od jednego producenta. Pakiet nr 6 - Poz Prosimy o odstąpienie od wymogu jednego producenta, gdyż nie znajduje on żadnego uzasadnienia merytorycznego, a może podważać fundamentalne zapisy ustawy PZP odnoszące się do równego traktowania wykonawców i nie ograniczania konkurencji. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu, aby wszystkie oferowane wyroby pochodziły od jednego producenta. 6

7 2. Prosimy o wskazanie wymaganych przez użytkownika rozwiązań technicznych przyrządów do przetoczeń płynów, umożliwiających, utrzymanie poziomu płynów infuzyjnych w komorach kroplowych po zakończeniu infuzji. Odpowiedź: Filtr w komorze - w komorach kroplowych po zakończeniu infuzji musi być zachowany poziom płynów. Pakiet nr 7 - Poz. 1. Jakimi parametrami pomiarowymi powinna charakteryzować się skala pomiarowa przyrządów do OCŻ, aby spełnić wymogi użytkownika? Prosimy o określenie wymogu na podstawie Art. 30 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2007r, Nr 233, poz z późniejszymi zmianami), mówiącym o tym, iż cyt. Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia za pomocą cech technicznych i jakościowych z zachowaniem Polskich Norm przenoszących normy europejskie lub norm innych państw członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszących te normy, Odpowiedź: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na przyrządy do przetoczeń z możliwością pomiaru OCŻ z dodatkową skalą pomiarową, wykonaną z odpornego na złamania plastiku i dokładnością pomiaru w zakresie od +35 do -15cm H₂O Pakiet nr 7 - Poz. 6. Prosimy o bliższy opis przedmiotu zamówienia zgodnie z Art. 30 Ustawy PZP. Odpowiedź: Pojemnik pojedynczy do pobierania i przechowywania krwi. Pakiet nr 8 - Poz Prosimy o określenie z jakiego materiału mają być wykonane oferowane kraniki trójdrożne (poliamid, poliwęglan, inne), aby spełnić oczekiwania użytkownika? Odpowiedź: Poliamid. 2. Prosimy o określenie wymaganego rodzaju sterylizacji oferowanych kraników trójdrożnych. Odpowiedź: Każdy rodzaj dopuszczanej sterylizacji. Pakiet nr 12 - Poz. 1. Prosimy o bliższy opis przedmiotu zamówienia zgodnie z Art. 30 Ustawy PZP. Odpowiedź: Dwukomorowy zestaw do drenażu klatki piersiowej, butelka 1000 ml, 3000 ml, dreny łączące Pakiet nr 13 - Poz Czy oferowane cewniki do odsysania powinny posiadać numeryczne i kolorystyczne oznaczenie rozmiaru, zgodne z międzynarodowym kodem i obowiązującymi normami, zarówno na cewniku jak i opakowaniu jednostkowym, co umożliwia szybką i bezbłędną identyfikację rozmiaru, w każdym momencie wykonywania procedury? 2. Czy oferowane cewniki do odsysania powinny być pakowane na wprost /bez zawijania/ w opakowanie typu folia-papier z dodatkowym otworem, umożliwiającym ich zawieszenie na uniwersalnych wieszakach przy łóżkach (stanowiskach) pacjenta? Odpowiedź: Tak Pakiet nr 15 - Poz Z jakiego materiału mają być wykonane cewniki dopępowinowe z PCV czy poliuretanu? Odpowiedź: Z poliuretanu. 2. Czy oferowane cewniki powinny być pakowane na wprost /bez zagięć/ w sztywną tubę, co podtrzymuje ich właściwości termoplastyczne? Odpowiedź: Powinny być pakowane na wprost /bez zagięć. Zamawiający nie wymaga aby były pakowane w sztywną tubę. Pakiet nr 15 - Poz. 2. Prosimy o dopuszczenie cewników w rozmiarze CH-05-06, spełniających pozostałe wymogi siwz. Pakiet nr 17 - Poz. 1. Prosimy o dopuszczenie zestawu o następującym składzie: tupfery gazowe 20x20cm 5szt., kompresy gazowe 8 warstwowe 7,5x7,5cm 4szt., serweta samoprzylepna 45x45cm 1szt., serweta włókninowa 75x90cm 1 szt., ręcznik celulozowy do rąk 1szt., strzykawka 5ml ju 1szt., igła iniekcyjna 0,7mm ju 1 szt. 7

8 Pakiet nr 17 - Poz. 2. Prosimy o dopuszczenie zestawu o następującym składzie: tupfery gazowe 30x30cm 5szt., kompresy gazowe 8 warstwowe 7,5x7,5cm 6szt., kompresy gazowe 8 warstwowe 5x5cm 2szt., serweta włókninowa barierowa 2warstwowa 75x90cm 1 szt., serweta włókninowa barierowa 2warstwowa 75x90cm z otworem 1 szt., opatrunek foliowy poliuretanowy do zabezpieczenia wkłucia 10x12cm 1szt., taca medyczna 11x13x5cm 1szt., pęseta anatomiczna ju 1szt., nożyczki ju metalowe 1szt., igłotrzymacz metalowy ju 1szt., kleszczyki ju 1szt., skalpel ju 1 szt., strzykawka ju 10ml 1szt., strzykawka ju 20ml 1szt., igła iniekcyjna ju 0,7mm 1 szt., igła iniekcyjna ju 1,2mm 1szt. Pakiet nr 20 - Poz Czy rozmiar rurek ustno-gardłowych powinien być widoczny w każdych klinicznych warunkach anatomicznych, poprzez oznaczenie numeryczne na rurce w widocznym miejscu lub kolorystyczne (zgodne z ISO) oznaczenie rozmiaru wzdłuż całej rurki? Pakiet nr 20 - Poz Czy oferowane rurki intubacyjne z mankietem powinny posiadać czytelne oznaczenie znaczników głębokości, z których ostatni czytnik znajdujący się powyżej mankietu uszczelniającego jest w postaci szerokiego, czarnego, pełnego oringu, umożliwiającego łatwą wizualną lokalizację rurki w stosunku do laryngoskopu, w każdych warunkach anatomicznoklinicznych? 2. Prosimy o określenie zgodnie z Art. 30 Ustawy PZP, wymaganych oznaczeń na baloniku kontrolnym (rozmiar rurki, producent, nr serii lub inne wymagane), Odpowiedź: rozmiar rurki, producent, nr serii. Pakiet nr 22 - Poz. 2. Prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pakiet nr 26 - Poz. 2-4, 13. Czy igły do nakłuć lędźwiowych z ostrzem Quinckego powinny posiadać wbudowany pryzmat zmieniający barwę po wypełnieniu płynem mózgowo-rdzeniowym, co ułatwia przeprowadzenie procedury? Pakiet nr 26 - Poz Prosimy o dopuszczenie igły Tuohy o długości 80-90mm, przy zachowaniu pozostałych wymogów siwz. Pakiet 32 - Poz Czy opisując zamknięty system do odsysania zamawiający ma na myśli systemy do odsysania górnych dróg oddechowych poprzez rurkę intubacyjną lub tracheostomijną /do dowolnego wyboru/, przeznaczonych do odsysania w okresie do 72 godzin, zawierających w opakowaniu cały, kompletny system jak również fiolki z solą fizjologiczną do niezbędnego płukania (czyszczenia) systemu. Odpowiedź: Zamawiający opisując zamknięty system do odsysania zamawiający ma na myśli systemy do odsysania górnych dróg oddechowych poprzez rurkę intubacyjną lub tracheostomijną /do dowolnego wyboru/, przeznaczonych do odsysania w okresie do 72 godzin. Zamawiający nie wymaga zawierających w opakowaniu cały, kompletny system jak również fiolki z solą fizjologiczną do niezbędnego płukania (czyszczenia) systemu Pakiet nr 33 - Poz Prosimy o bliższy opis przedmiotu zamówienia zgodnie z Art. 30 Ustawy PZP. Odpowiedź: Zamawiający szczegółowo opisał katetery w formularzu asortymentowo-cenowym. Pakiet nr 56 - Poz. 1. Czy oferowane czujniki powinny być kalibrowane cyfrowo, czy wystarczy aby były kalibrowane analogowo? Odpowiedź: Wystarczy, aby były kalibrowane analogowo. 8

9 Pakiet nr 75 - Poz Prosimy o odstąpienie od podania średnic drenów i końcówek do odsysania w mm, z dokładnością do setnej części milimetra, co nie znajduje żadnego merytorycznego uzasadnienia, a jedynie wskazuje na opis konkretnego produktu oraz dopuszczenie do składania ofert na produkty oznaczone w międzynarodowych jednostkach CH (Charrie), zgodnie z wymogami siwz. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pakiet nr 75 - Poz. 5. Prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pakiet nr 76 - Poz Czy zapis siwz cyt. dren Pezzera oznacza wymóg zaoferowania drenów posiadających zakończenie w postaci główki z 4 otworami przelewowymi, czy z 4 skrzydełkami stabilizującymi w miejscu założenia? Odpowiedź: Zapis siwz cyt. dren Pezzera oznacza wymóg zaoferowania drenów posiadających zakończenie w postaci główki z 4 otworami przelewowymi Pakiet nr 10. Czy zamawiający w pakiecie nr 10 wymaga złożenia oferty na: w poz. 1 Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera dł. 20 cm dwukanałowy rozmiar 8,5F lub 7F (do wyboru) ; poz. 2 Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera dł. 20 cm trzykanałowy rozmiar 8,5F lub 7F (do wyboru). Odpowiedź: Nie. Zgodnie z SIWZ. Pakiet nr 80. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie nr 80 poz. 9 maski do podawania tlenu z drenem dla dorosłych w rozmiarze uniwersalnym. Pakiet nr 87. Czy Zamawiający dopuści okulary ochronne nie rozciągające się podczas użytkowania, dostępne w rozmiarach od: 28 do 34 cm >34, z regulowanym zapięciem z obu stron głowy, zapinanie na rzep? Pakiet nr 78 poz. 1, 2. Czy Zamawiający dopuści podanie w ww. pozycji ceny jednostkowej dla opakowania zawierającego 50 sztuk elektrod, albo podanie ceny jednostkowej za sztukę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku? Ceny jednostkowe elektrod są bardzo niskie, proponowane rozwiązanie dałoby wykonawcom możliwość zaoferowania korzystniejszej ceny łącznej. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na podanie w ww. pozycjach ceny jednostkowej za sztukę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Pakiet nr 78 poz. 10. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 10 należy zaoferować papier gładki czy w kratkę? Odpowiedź: Należy zaoferować papier w kratkę. Pakiet nr 12. Wnosimy o dopuszczenie możliwości zaoferowania w w/w pakiecie zestawów do drenażu klatki piersiowej o następujących parametrach: butelka 700 ml do wodnej regulacji siły ssania, butelka 3000 ml na wydzielinę od pacjenta, komplet drenów łączących z nakrętkami i uszczelkami oraz dren do pacjenta z łącznikiem schodkowanym, możliwość regulacji siły ssania za pomocą słupa wody, sterylny, jednorazowego użytku. W/w zestawy które chcemy Państwu zaoferować były już wcześniej dostarczane do szpitala przez naszą firmę w ramach zawartych poprzednich umów przetargowych. Pakiet nr 71. Prosimy o potwierdzenie czy wymagane przez Zamawiajacego zasobniki z 6 sztukowymi klipsami mają posiadać taśmę samoprzylepną? 9

10 Pakiet nr 82 - pozycja 1. Prosimy o potwierdzenie czy wkłady z pozycji nr 1 mają posiadać spłaczony kształt? Pakiet nr 82 pozycja 1 i 2. Prosimy o potwierdzenie czy wymagany jeden króciec łączący w pokrywie wkładu workowego powinien być typu obrotowego, schodkowany, kompatybilny z drenami o różnych średnicach? Ponadto prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający w trosce o zachowanie właściwych standardów sanitarno-epidemiologicznych wymaga, aby na wkładach workowych znajdowało się trwałe oznakowanie znakiem CE potwierdzające spełnianie europejskich norm medycznych. W przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje przedmiot zamówienia dopuszczony przez Zamawiającego odpowiedziami, należy zamieścić odpowiednią adnotację. Niniejsze pismo stanowi integralną część SIWZ i dotyczy wszystkich Wykonawców biorących udział w ww. postępowaniu. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę z uwzględnieniem powyższego. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Opracowała: Ewa Sajewicz Zatwierdził: z up. lek. med. Paweł Orzechowski 10