ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 550 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 550 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 12 maja 2016 r. AB 550 Nazwa i adres: ZAKŁADY POMIAROWO-BADAWCZE ENERGETYKI ENERGOPOMIAR Sp. z o.o. ZESPÓŁ LABORATORIÓW ul. gen. J. Sowińskiego Gliwice Kod identyfikacji dziedziny/przedmiotu Dziedzina/przedmiot badań: badań C/9 Badania chemiczne wyciągu wodnego, gazów składowiskowych C/9/P, C/22/P Badania chemiczne i pobieranie próbek wody, wody do spożycia, ścieków, gleby, gruntów, osadów, odpadów, gazów odlotowych G/9 Badania dotyczące inżynierii środowiska hałas w środowisku ogólnym, gazy odlotowe, powietrze M/13 Badania inne: QAL2 i AST automatycznych systemów monitoringu (AMS) i urządzeń odpylających C/10 Badania chemiczne paliw stałych, paliw ciekłych, przetworów naftowych, materiałów smarnych C/5 Badania chemiczne wyrobów budowlanych, materiałów budowlanych N5 Badania właściwości fizycznych surowców, materiałów budowlanych N/9 Badanie właściwości fizycznych wyciągu wodnego, gazów składowiskowych N/9/P Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek wody, wody do spożycia, ścieków, gleby, gruntów, osadów, odpadów, gazów odlotowych, N/10 Badanie właściwości fizycznych paliw stałych, paliw ciekłych, przetworów naftowych, materiałów smarnych O/5; O/9, O/12, O/17 Badania radiochemiczne i promieniowania próbki wyrobów budowlanych, próbki materiałów budowlanych, próbki szkła i ceramiki, próbki odpadów produkcyjnych, próbki wyrobów innych P/22 Pobieranie próbek wody do spożycia P/9 Pobieranie próbek gazów odlotowych ZASTĘPCA DYREKTORA TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 550 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 1/40

2 Woda, ścieki, wyciągi wodne z odpadów, gleb, osadów Centralne Laboratorium ul. gen. J. Sowińskiego 3, Gliwice Barwa (5 100) mg/l Pt ph 2,0 12,0 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa 5 µs/cm 1,99 ms/cm Metoda konduktometryczna Zasadowość (0,40 20,00) mmol/l Stężenie węglanów, wodorowęglanów i wodorotlenków Stężenie chlorków (5, ) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,050 50,0) mg/l N-NH4 (0,064 64,4) mg/l NH4 Stężenie azotu azotanowego (0,04 30,0) mg/l N-NO3 (0,18 133) mg/l NO3 Stężenie azotu azotynowego (0,010 10,00) mg/l N-NO2 (0,033 32,8) mg/l NO2 Stężenie fosforu (0,005 40,0) mg/l P (0, ) mg/l PO4 Stężenie fosforu ogólnego (0,020 50,0) mg/l P (0, ,3) mg/l PO4 Stężenie wapnia (2,00 200) mg/l Stężenie wapnia i magnezu (2,00 200) mg/l Stężenie magnezu Twardość ogólna Twardość wapniowa Twardość magnezowa PN-EN ISO 7887:2012 PN-EN ISO 10523:2012 PN-EN 27888:1999 PN-EN ISO :2001+Ap1:2004 PN-ISO 9297:1994 PN-ISO :2002 PN-82/C PN-EN 26777:1999 PN-EN ISO 6878:2006+Ap2:2010 p. 4 PN-EN ISO 6878:2006+Ap1:2010 +Ap2:2010 PN-ISO 6058:1999 PN-ISO 6059:1999 PN-C :1999 Załącznik A I_TL_07_02:2010 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 2/40

3 Woda, ścieki, wyciągi wodne z odpadów, gleb, osadów Stężenie sodu i potasu Na (1,00 200) mg/l K (1,00 200) mg/l Metoda płomieniowej emisyjnej spektrometrii atomowej (FAES) Stężenie żelaza ogólnego (0,010 10,0) mg/l Stężenie żelaza rozpuszczonego (0,010 10,0) mg/l Stężenie siarczanów (10,0 5000) mg/l Substancje rozpuszczone TDS (10, ) mg/l Stężenie krzemionki zdysocjowanej (0,010 50,0) mg/l SiO2 Stężenie fluorków (0,020 20,0) mg/l Stężenie cyjanków wolnych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków związanych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków ogólnych (0,005 20,0) mg/l Indeks fenolowy (fenole lotne) (0,002 25,0) mg/l Stężenie rtęci 0,01 µg/l 50 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Stężenie rtęci 0,01 µg/l 10 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Indeks nadmanganianowy (0,50 25,0) mg/l O2 (2,00 100) mg/l KMnO4 Stężenie chromu (6+) i chromu (3+) (0,020 10,0) mg/l PN-ISO :1994+AK:1997 PN-ISO 6332:2001 PN-ISO 9280:2002 PN-EN 15216:2010 PN-89/C IB_TL_13_02:2010 z dnia r. PN-80/C-04603/01 PN-ISO 6439:1994 EPA Method 7473 PN-EN 1483:2007 PN-EN ISO 8467:2001 IB_TL_12_03:2011 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 3/40

4 Woda, ścieki, wyciągi wodne z odpadów, gleb, osadów Woda, ścieki Stężenie anionów: fluorki (0,20 50,0) mg/l chlorki (1, ) mg/l azotany (0,50 200) mg/l (0,11 45,2) mg/l N-NO3 fosforany (0,50 50,0) mg/l PO4 (0,16 16,3) mg/l P-PO4 siarczany (1, ) mg/l bromki (0,10 20,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie węgla organicznego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Stężenie węgla rozpuszczonego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Chemiczne zapotrzebowanie tlenu - ChZT (5, ) mg/l O 2 Indeks oleju mineralnego (węglowodory ropopochodne) (0,01-15) mg/l Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Stężenie jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX): benzen (0,0001 2,0) mg/l etylobenzen (0,0001 2,0) mg/l toluen (0,0001 2,0) mg/l o,m,p-ksyleny (0,0001 2,0) mg/l Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Suma BTX i BTEX Zawiesiny ogólne (3,0 1000) mg/l Sucha pozostałość, pozostałość po prażeniu ( ) mg/l Strata przy prażeniu Stężenie azotu Kiejdahla (0,5 60) mg/l Stężenie azotu ogólnego PN-EN ISO :2009 +AC 2012 PN-EN 1484:1999 PN-ISO 15705:2005 PN-EN ISO :2003 PN-ISO :2002 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 PN-78/C PN-EN 25663:2001 IB_TL_36_02:2010 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 4/40

5 Woda, ścieki Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Odpady, osady O) (wyciągi wodne) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Stężenie tlenu rozpuszczonego (0,2 20) mg/l Stężenie tlenu rozpuszczonego (0,1 20) mg/l Metoda elektrochemiczna Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZTn (3 6000) mg/l O2 Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZTn (3 6000) mg/l O2 Metoda elektrochemiczna Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZTn (0,5 6,0) mg/l O2 Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZTn (0,5 6,0) mg/l O2 Metoda elektrochemiczna Mętność (0,2 2000) NTU Metoda nefelometryczna Zawartość wilgoci (0,01 15) % Zawartość chloru (0,01 1,0) % Zawartość rtęci (0, ) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Zawartość fluorków (3 1000) mg/kg ph 2,0 12,0 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa 5 μs/cm 1,99 ms/cm Metoda konduktometryczna Zasadowość (0,40 20,00) mmol/l Stężenie węglanów, wodorowęglanów i wodorotlenków Stężenie chlorków (5, ) mg/l PN-EN 25813:1997 PN-EN ISO 5814: PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN ISO 7027:2003 PN-80/G PN-ISO 587:2000 EPA Method 7473 PN-82/G PN-EN ISO 10523:2012 PN-EN 27888:1999 PN-EN ISO :2001+Ap1:2004 PN-ISO 9297:1994 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 5/40

6 Odpady, osady O) (wyciągi wodne) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Stężenie azotu amonowego (0,050 50,0) mg/l N-NH4 (0,064 64,4) mg/l NH4 Stężenie azotu azotanowego (0,04 30,0) mg/l N-NO3 (0,18 133) mg/l NO3 Stężenie azotu azotynowego (0,010 10,00) mg/l N-NO2 (0,033 32,8) mg/l NO2 Stężenie fosforu (0,005 40,0) mg/l P (0, ) mg/l PO4 Stężenie fosforu ogólnego (0,020 50,0) mg/l P (0, ,8) mg/l PO4 Substancje rozpuszczone TDS (10, ) mg/l Stężenie krzemionki zdysocjowanej (0,010 50,0) mg/l SiO2 Stężenie cyjanków wolnych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków związanych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków ogólnych (0,005 20,0) mg/l Indeks fenolowy (fenole lotne) (0,002 25,0) mg/l Stężenie pierwiastków Zn, Cd, Cu, Pb, Cr, Ni, Ba, Sr, Li (0,001 5,00) mg/l B (0,030 5,00) mg/l As, Mo, Se, Sb (0,02 1,0) mg/l Na (0, ) mg/l K (0, ) mg/l Fe (0,005 10,0) mg/l Mn (0,001 5,00) mg/l Ca (0, ) mg/l Mg (0, ) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-ISO :2002 PN-82/C PN-EN 26777:1999 PN-EN ISO 6878:2006+Ap2:2010 PN-EN ISO 6878:2006+Ap1:2010 +Ap2:2010 PN-EN 15216:2010 PN-89/C PN-80/C-04603/01 PN-ISO 6439:1994 PN-EN ISO 11885:2009 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 6/40

7 Odpady, osady O) (wyciągi wodne) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Stężenie rtęci 0,01 μg/l 50 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Stężenie rtęci 0,01 μg/l 10 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CV AAS) Indeks nadmanganianowy (0,50 25,0) mg/l O2 (2,00 100) mg/l KMnO4 Stężenie chromu (6+) i chromu (3+) (0,020 10,0) mg/l Stężenie anionów: fluorki (0,20-50,0) mg/l chlorki (1, ) mg/l azotany (0,50 200) mg/l (0,11 45,2) mg/l N-NO3 fosforany (0,50 50,0) mg/l (0,16 16,3) mg/l P-PO4 siarczany (1, ) mg/l bromki (0,10-20,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie węgla organicznego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Stężenie węgla rozpuszczonego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Chemiczne zapotrzebowanie tlenu - ChZT (5, ) mg/l O2 Stężenie jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX): benzen (0,0001 2,0) mg/l etylobenzen (0,0001 2,0) mg/l toluen (0,0001 2,0) mg/l o,m,p-ksyleny (0,0001 2,0) mg/l Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Suma BTX i BTEX EPA Method 7473 PN-EN 1483:2007 PN-EN ISO 8467:2001 IB_TL_12_03:2011 z dnia r. PN-EN ISO :2009+AC:2012 PN-EN 1484:1999 PN-ISO 15705:2005 PN-ISO :2002 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 7/40

8 Odpady, osady O) (wyciągi wodne) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Wyroby z tworzyw sztucznych i gumy (wyciągi wodne) Stężenie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) naftalen (0,005 0,50) μg/l antracen (0,005 0,50) μg/l fenantren (0,005 0,50) μg/l benzo(b)fluoranten (0,005 0,50) μg/l benzo(k)fluoranten (0,005 0,50) μg/l benzo(ghi)perylen (0,005 0,50) μg/l indeno(1,2,3-cd)piren (0,005 0,50) μg/l benzo(a)piren: (0,001 0,10) μg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Suma WWA ph 2,0 12,0 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa 5 μs/cm 1,99 ms/cm Metoda konduktometryczna Zasadowość (0,40 20,00) mmol/l Stężenie węglanów, wodorowęglanów i wodorotlenków Stężenie chlorków (5, ) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,050 50,0) mg/l N-NH4 (0,064 64,4) mg/l NH4 Stężenie azotu azotanowego (0,04 30,0) mg/l N-NO3 (0,18 133) mg/l NO3 Stężenie azotu azotynowego (0,010 10,0) mg/l N-NO2 (0,033 32,8) mg/l NO2 Stężenie fosforu (0,005 40,0) mg/l P (0, ) mg/l PO4 Stężenie fosforu ogólnego (0,020 50,0) mg/l P (0, ) mg/l PO4 PN-EN ISO 17993:2005 PN-EN ISO 10523:2012 PN-EN 27888:1999 PN-EN ISO :2001+Ap1:2004 PN-ISO 9297:1994 PN-ISO :2002 PN-82/C PN-EN 26777:1999 PN-EN ISO 6878:2006+Ap2:2010 p. 4 PN-EN ISO 6878:2006+Ap1:2010+Ap2:2010 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 8/40

9 Wyroby z tworzyw sztucznych i gumy (wyciągi wodne) Substancje rozpuszczone TDS (10, ) mg/l Stężenie krzemionki zdysocjowanej (0,010 50,0) mg/l SiO2 Stężenie cyjanków wolnych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków związanych (0,005 10,0) mg/l Stężenie cyjanków ogólnych (0,005 20,0) mg/l Indeks fenolowy (fenole lotne) (0,002 25,0) mg/l Stężenie pierwiastków Zn, Cd, Cu, Pb, Cr, Ni, Ba, Sr, Li (0,001 5,00) mg/l B (0,030 5,00) mg/l As, Mo, Se, Sb (0,02 1,0) mg/l Na (0, ) mg/l K (0, ) mg/l Fe (0,005 10,0) mg/l Mn (0,001 5,00) mg/l Ca (0, ) mg/l Mg (0, ) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Stężenie rtęci 0,01 μg/l 50 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Stężenie rtęci 0,01 μg/l 10 mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CV AAS) Indeks nadmanganianowy (0,50 25,0) mg/l O2 (2,00 100) mg/l KMnO4 Stężenie chromu (6+) i chromu (3+) (0,020 10,0) mg/l Chemiczne zapotrzebowanie tlenu - ChZT (5, ) mg/l O2 PN-EN 15216:2010 PN-89/C PN-80/C-04603/01 PN-ISO 6439:1994 PN-EN ISO 11885:2009 EPA Method 7473 PN-EN 1483:2007 PN-EN ISO 8467:2001 IB_TL_12_03:2011 z dnia r. PN-ISO 15705:2005 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 9/40

10 Wyroby z tworzyw sztucznych i gumy (wyciągi wodne) Gleba, grunty Stężenie anionów: fluorki (0,20 50,0) mg/l chlorki (1, ) mg/l azotany (0,50 200) mg/l (0,11 45,2) mg/l N-NO3 fosforany (0,50 50,0) mg/l (0,16 16,3) mg/l P-PO4 siarczany (1, ) mg/l bromki (0,10-20,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie węgla organicznego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Stężenie węgla rozpuszczonego (1, ) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Stężenie jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX): benzen (0,0001 2,0) mg/l etylobenzen (0,0001 2,0) mg/l toluen (0,0001 2,0) mg/l o,m,p-ksyleny (0,0001 2,0) mg/l Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Suma BTX i BTEX Stężenie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) naftalen (0,005 0,50) μg/l antracen (0,005 0,50) μg/l fenantren (0,005 0,50) μg/l benzo(b)fluoranten (0,005 0,50) μg/l benzo(k)fluoranten (0,005 0,50) μg/l benzo(ghi)perylen (0,005 0,50) μg/l indeno(1,2,3-cd)piren (0,005 0,50) μg/l benzo(a)piren: (0,001 0,10) μg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Suma WWA ph(kcl) i ph(h2o) 4,00 10,00 Metoda potencjometryczna Kwasowość hydrolityczna (0,50 16) mmol/100 g PN-EN ISO :2009+AC:2012 PN-EN 1484:1999 PN-ISO :2002 PN-EN ISO 17993:2005 PN-ISO 10390:1997 PN-R-04027:1997 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 10/40

11 Gleba, grunty Zawartość wody (0,1 70) % Zawartość suchej masy Zawartość węgla całkowitego (0,1 5) % Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 1) % C (0,366 3,66) % CO2 Zawartość węgla organicznego TOC Zawartość rtęci (0,4 5000) µg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Zawartość rtęci 1,2 μg/kg 300 mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość benzyn (węglowodory C6 - C12) (1,0 750) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Indeks oleju mineralnego (2 200) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Zawartość jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX): benzen (0,020 20,0) mg/kg etylobenzen (0,020 20,0) mg/kg toluen (0,020 20,0) mg/kg o,m,p-ksyleny (0,020 20,0) mg/kg styren (0,020 50,0) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Suma BTEX Aktywność oddychania AT4 (2 50) mg/g O2 Metoda manometryczna Skład granulometryczny 30 µm 30 mm Metoda analizy dynamicznej obrazu PN-ISO 11465:1999 PN-EN 15936: PN-ISO 10694:2002 EPA Method 7473 PN-ISO 16772:2009 PN-EN ISO 22155: PN-EN ISO 16703:2011 PN-ISO 22155: IB_TL_59_01:2013 z dnia r. ISO :2006 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 11/40

12 Gleba, grunty, Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Paliwa stałe: węgiel kamienny Paliwa stałe: węgiel brunatny Stężenie cyjanków związanych, łatworozkładalnych i ogólnych (0,50 50) mg/kg Zawartość wilgoci pierwszego stopnia (przemijającej) (3,0 23,0) % Zawartość wilgoci drugiego stopnia (1,0 11,0) % Zawartość wilgoci całkowitej Zawartość wilgoci całkowitej (3,0 40,0) % Wydajność produktów wytlewania wydajność koksu K (40 90) % wydajność smoły TK (1,0 20) % wydajność wody rozkładowej (1,0 30) % Wydajność gazu GK PN-ISO 11262:2008 PN-ISO 589:2006 PN-ISO 589:2006, metoda A 2 PN-ISO 589:2006, metoda A 2 PN-ISO 589:2006, metoda B 2 ISO 647:1974 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 12/40

13 Paliwa stałe: węgiel kamienny, węgiel brunatny, koks, przetworzone paliwa stałe Zawartość wilgoci całkowitej Zawartość wilgoci przemijającej (1,0 50,0) % Zawartość wilgoci całkowitej w koksie (1,0 20,0) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (0,1 25,0) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (0,1 25) % (0,1 1,0) % - dla koksu Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 50,0) % (0,1 15,0) % - dla koksu Metoda termograwimetryczna Strata prażenia (0,1 50) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (1,0 50,0) % (0,1 15,0) % - dla koksu Zawartość części lotnych (2,50 65,00) % Zawartość części lotnych w koksie (0,1 10,0) % Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość siarki całkowitej (0,10 5,00) % (0,10 1,00) % - dla koksu Zawartość chloru całkowitego (0,01 1,0) % Zawartość chloru całkowitego (0,002 0,500) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 10) % C (0,366 36,6) % CO2 IB_TL_41_03:2012 z dnia r. PN-80/G p. 2.1 PN-ISO 579:2002 PN-80/G p a PN-G-04560:1998 PN-ISO 1171:2002 PN-G-04516:1998 ISO 562:2010 PN-ISO 1928:2002 PN-G-04584:2001 PN-ISO 587:2000 p DIN 51727:2001 PN-EN 15936: Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 13/40

14 Paliwa stałe: węgiel kamienny, węgiel brunatny, koks, przetworzone paliwa stałe Paliwa stałe: biomasa stała biopaliwo stałe Zawartość węgla (30,0 95,0) % (75,0 95,0) % - dla koksu Zawartość wodoru (1,00 6,00) % (0,10 4,50) % - dla koksu Zawartość azotu (0,10 2,50) % (0,80 2,50) % - dla koksu Metoda katarometryczna Zawartość fluoru (3 1000) mg/kg Zawartość fluoru (0,002 0,100) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zdolność spiekania 0 90 Metoda Rogi Wskaźnik emisji Współczynnik utlenienia Zawartość rtęci (0, ) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Skład granulometryczny 30 µm 30 mm Metoda analizy dynamicznej obrazu Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) o C Metoda mikroskopowa Zawartość wilgoci całkowitej (5,0 85,0) % Zawartość wilgoci w ogólnej próbce analitycznej (1,0 25,0) % Zawartość wilgoci (0,10 25,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 60,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 60,0) % Zawartość części lotnych (60,0 85,0) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 5,00) % PN-G-04571:1998 PN-82/G IB_TL_53_02:2015 z dnia r. PN-ISO 15585:2009 I_TL_05_03:2010 z dnia r. EPA Method 7473 ISO :2006 PN-ISO 540:2001 PN-82/G PN-EN :2010 PN-EN :2010 IB_TL_31_03:2010 z dnia r. IB_TL_31_03:2010 z dnia PN-EN 14775:2010 PN-EN 15148:2010 PN-G-04584:2001 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 14/40

15 Paliwa stałe: biomasa stała biopaliwo stałe Paliwa stałe: biomasa stała biopaliwo stałe Popiół z biomasy Popiół z biomasy Odpady O) kod: , , , , , , , Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość chloru całkowitego (0,01 1) % Zawartość chloru całkowitego (0,002 1,000) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość węgla całkowitego (27,0 60,0) % Zawartość wodoru (2,50 8,30) % Zawartość azotu (0,03 4,00) % Metoda katarometryczna Zawartość rtęci (0,43 100) µg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Zawartość chloru w popiele (0,01 5) % Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) C Metoda mikroskopowa Zawartość fluoru (3 1000) mg/kg Zawartość fluoru (0,002 0,100) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość chloru (0,01 5) % Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 10) % C (0,4 36,6) % CO2 Charakterystyczne temperatury topliwości ( ) C Metoda mikroskopowa Aktywność oddychania AT4 (2 50) mg/g Metoda manometryczna PN-EN 14918:2010 PN-ISO 587:2000 p PN-EN 15289:2011 PN-EN 15104:2011 EPA Method 7473 PN-EN 196-2: CEN/TS :2007 PN-82/G IB_TL_53_02:2015 z dnia r. PN-EN 196-2: PN-EN 15936: CEN/TS :2007 IB_TL_59_01:2013 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 15/40

16 Paliwa wtórne paliwa alternatywne: stałe paliwo wtórne (SRF), surowce do produkcji paliw z odpadów Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Zawartość wilgoci całkowitej (1,0 90,0) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (0,1 30,0) % Zawartość suchej masy (10,0 99,9) % Zawartość wilgoci w próbce analitycznej (0,1 30,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 65,0) % Metoda termograwimetryczna Zawartość popiołu (0,1 65,0) % Strata prażenia w 600 C (30 99) % Strata prażenia (1,0 60) % Zawartość części lotnych (1,0 85,0) % Zawartość siarki całkowitej (0,03 5,00) % Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość węgla całkowitego (5,0 85,0) % Zawartość wodoru (0,70 12,00) % Zawartość azotu (0,02 3,50) % Metoda katarometryczna Zawartość biomasy (1 100) % Zawartość benzyn (węglowodory C6-C12) (1,0 750) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) CEN/TS :2006 PN-Z :1993 PN-EN :2011 PN-EN 14346:2011 IB_TL_31_03:2010 z dnia r. PN-G-04560:1998 PN-EN 15403:2011 IB_TL_52_01:2011 z dnia r. PN-EN 15169:2011+Ap1:2012 PN-EN 15402:2011 PN-G-04584:2001 PN-EN 15400:2011 PN-EN 15407:2011 PN-EN 15440:2011 wg zał. A PN-EN ISO 22155: Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 16/40

17 Paliwa wtórne paliwa alternatywne: stałe paliwo wtórne (SRF) Surowce do produkcji paliw z odpadów Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Indeks oleju mineralnego (2 200) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Zawartość jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX) benzen (0,020 20,0) mg/kg etylobenzen (0,020 20,0) mg/kg toluen (0,020 20,0) mg/kg o,m,p-ksyleny (0,020 20,0) mg/kg styren (0,020 50,0) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcji płomieniowo-jonizacyjnej (HS-GC-FID) Suma BTEX PN-EN 14039:2008 PN-ISO 22155: Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 17/40

18 Surowce do produkcji paliw z odpadów, popiół z paliw odpadowych Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Zawartość chloru (0,01 12,0) % PN-EN 196-2: Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 18/40

19 Paliwa wtórne paliwa alternatywne: stałe paliwo wtórne (SRF), surowce do produkcji paliw z odpadów, popiół z paliw odpadowych Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Zawartość fluoru (3 1000) mg/kg Zawartość fluoru (0,002 0,100) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 12) % C (0,366 44,0) % CO2 Zawartość węgla organicznego TOC Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) C Metoda mikroskopowa Zawartość chloru całkowitego (0,01 1,0) % Zawartość chloru całkowitego (0,5 10,0) % Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość rtęci (0, ) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji PN-82/G PN-EN 15408:2011 PN-EN 13137:2004 CEN/TS 15404:2006 PN-ISO 587:2000 p PN-EN 15408:2011 EPA Method 7473 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 19/40

20 Paliw ciekłe: biomasa ciekła biopłyny, olej opałowy Inne przetwory naftowe: mazut, gudron Odpady O) kod: Paliwa ciekłe: olej opałowy Materiały smarne: olej silnikowy, olej turbinowy, olej hydrauliczny, olej przekładniowy, olej elektroizolacyjny Zawartość wody (0,5 99,99) % Metoda destylacyjna Zawartość wody (0,003 99,99) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 3,5) % Zawartość węgla (10 93) % Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość wodoru (0,1 15) % Zawartość azotu (0,03 2) % Metoda katarometryczna Zawartość pozostałości po spopieleniu (0,01 10) % Temperatura zapłonu ( ) C Metoda otwartego tygla Clevelanda Lepkość kinematyczna (20 100) mm2/s dla 40 C (2 10) mm2/s dla 100 C Metoda kapilarna Wskaźnik lepkości Liczba kwasowa (0,01 3,0) mg KOH/g Liczba zasadowa (1,0 10,0) mg KOH/g Metoda potencjometryczna Zawartość wody (0,003 99,99) % Zdolność wydzielania powietrza (1 15) min Liczba deemulgacyjna ( ) s Zawartość inhibitora aminowego (0 0,7) % Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni PN-ISO 3733:2008 PN-ISO 760:2001 IB_TL_55_01:2012 z dnia r. IB_TL_44_01:2010 z dnia r. IB_TL_44_01:2010 z dnia r. IB_TL_44_01:2010 z dnia r. IB_TL_44_01:2010 z dnia r. PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 2592:2008 z wyłączeniem p. 11 ASTM D92-12b PN-EN ISO 3104:2004 ASTM D PN-ISO 2909:2009+Ap1:2010 PN-ISO 6618:2011 ASTM D PN-ISO 3771:2012 ASTM D PN-ISO 760:2001 IB_TL_55_01:2012 z dnia r. PN-ISO 9120:2009 PN-C-04110:2001 IB_TL_17_03:2012 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 20/40

21 Paliwa ciekłe: olej opałowy Materiały smarne: olej silnikowy, olej turbinowy, olej hydrauliczny, olej przekładniowy, olej elektroizolacyjny Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Zawartość inhibitora fenolowego (0,05 0,7) % Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Odporność na utlenianie ( ) min Korozja na trzpieniu stalowym Metoda wizualna Pienienie - objętość piany: Sekw. I (0 700) ml Sekw. II (0 100) ml Sekw. III (0 700) ml Barwa 0 8 Metoda wizualna Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda areometryczna Odczyn wyciągu wodnego 1 14 Metoda wizualna Widmo IR ( ) cm -1 Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Stopień oksydacji (1 10) A/0,1 mm Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Stopień nitracji (1 10) A/0,1 mm Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Stopień sulfonowania (1 10) A/0,1 mm Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Zawartość wilgoci (0,01 15,0) % Zawartość wilgoci (0,1 1,5) % Metoda termograwimetryczna Strata prażenia (0,01 50,0) % Strata prażenia (0,1 17,0) % Zawartość chloru (0,01 5,00) % Zawartość wolnego tlenku wapnia CaO (0,03 100,00) % IB_TL_17_03:2012 z dnia r. ASTM D ASTM D PN-ISO 7120:2011 PN-ISO 6247:2009 ASTM D892-11a PN-ISO 2049:2010 ASTM D PN-EN ISO 3675:2004 PN-84/C ASTM E ASTM E ASTM E ASTM E PN-80/G p a IB_TL_31_03:2010 z dnia r. PN-G :1997 PN-EN 196-2: PN-EN 196-2: PN-EN A1: PN-EN 451-1:2004 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 21/40

22 Odpady O) kod: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Surowce, materiały budowlane, sorbenty Zawartość węgla całkowitego (0,01 35,0) % Zawartość węgla nieorganicznego (0,01 12,0) % C (0,037 44,0) % CO2 Zawartość węgla organicznego TOC Zawartość związków amonowych (5 200) mg/kg NNH4 Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) C Metoda mikroskopowa Charakterystyczne temperatury topliwości popiołu ( ) C Metoda mikroskopowa Zawartość rtęci (0, ) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Zawartość fluoru (3 1000) mg/kg Skład granulometryczny 30 µm 30 mm Metoda analizy dynamicznej obrazu Skład granulometryczny (0,1 600) µm Metoda dyfrakcji laserowej Zawartość wilgoci (0,1 10,0) % Zawartość wilgoci (0,02 1,5) % Metoda termograwimetryczna Zawartość suchej masy (90,0 30,0) % Strata prażenia (0,05 50,0) % Zawartość chlorków (0,01 5,0) % Zawartość części nierozpuszczalnych (0,05 10,0) % Zawartość rozpuszczalnych fosforanów (w przeliczeniu na P2O5) (0,10 10,0) mg/kg PN-EN 15936: VGB-B 401:1998 Blatt DIN :1983 PN-ISO :2002 PN-ISO 540:2001 PN-82/G EPA Method 7473 PN-82/G ISO :2006 ISO 13320:2009 PN-EN :2008 PN-EN :2007 załącznik A IB_TL_31_03:2010 z dnia r. PN-EN A1:2010 PN-EN 196-2: PN-EN 196-2: PN-EN A1: PN-EN 196-2: PN-EN 450-1:2012 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 22/40

23 Surowce, materiały budowlane, sorbenty Zawartość węgla całkowitego (0,1 12,0) % Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 14,0) % C (0,366 51,3) % CO2 Zawartość węgla organicznego TOC Zawartość siarczanów (0,01 20,0) % Zawartość siarczków (0,01 5,0) % Zawartość tlenku manganu (0,01 1,0) % MnO Zawartość dwutlenku krzemu (1,0 60,0) % Zawartość tlenku glinu (0,5 50,0) % Al2O3 Zawartość tlenku żelaza (0,1 15,0) % Fe2O3 Zawartość tlenku wapnia (0,1 70,0) % Zawartość tlenku magnezu (0,1 15,0) % Zawartość dwutlenku węgla (0,05 40,0) % Zawartość sodu (0,01 5,0) % Na2O Zawartość potasu (0,01 5,0) % K2O Metoda płomieniowej emisyjnej spektrometrii atomowej (FAES) Suma alkaliów Zawartość reaktywnego dwutlenku krzemu Zawartość reaktywnego tlenku wapnia Zawartość wolnego wapna (0,01 20,0) % Zawartość wolnego krzemu (0,1 3,0) % Metoda objętościowa PN-EN 15936: PN-EN 196-2: PN-EN 196-2: PN-EN A1: PN-EN 196-2: PN-EN 197-1:2012 PN-EN 450-1:2012 PN-EN 197-1:2012 PN-EN 450-1:2012 PN-EN A1: ISO 9286:1997 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 23/40

24 Surowce, materiały budowlane, sorbenty Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobrane na filtry Strata prażenia (0,05 50,0) % Zawartość siarczanów rozpuszczalnych w wodzie (0,01 20,0) % Zawartość siarczanów rozpuszczalnych w kwasie (0,01 20,0) % Zawartość siarki całkowitej (0,01 20,0) % Zawartość zanieczyszczeń lekkich (0 10,0) % Skład granulometryczny 30 µm 30 mm Metoda analizy dynamicznej obrazu Skład granulometryczny (0,1 600) µm Metoda dyfrakcji laserowej Zawartość węgla całkowitego (0,1 2) mg w próbce Zawartość węgla nieorganicznego (0,1 2) mg w próbce C (0,366 7,33) mg w próbce CO2 Zawartość węgla organicznego TOC Zawartość rtęci 0,50 ng 10,00 mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii techniką amalgamacji Zawartość rtęci 1,0 ng 10,0 mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Stężenie pyłu PM2,5 i PM10 (0 100) % Metoda dyfrakcji laserowej Zawartość pierwiastków cynk (1,0 80) 10-3 mg w próbce miedź (0,08 36) 10-3 mg w próbce nikiel (2,8 35) 10-3 mg w próbce chrom (2,0 30) 10-3 mg w próbce mangan (0,3 200) 10-3 mg w próbce ołów (2,0 30) 10-3 mg w próbce kadm (0,05 0,9) 10-3 mg w próbce arsen (0,3 16) 10-3 mg w próbce żelazo (0,08 2,0) mg w próbce Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-EN A1: ISO :2006 ISO 13320:2009 PN-EN 15936: EPA Method 7473 PN-EN 13211:2006 ISO 13320:2009 IB_TL_04_09:2013 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 24/40

25 Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobrane na filtry Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobranych do roztworu pochłaniającego Zawartość pierwiastków cynk (0,0001 2,00) mg w próbce miedź (0,0001 0,100) mg w próbce nikiel (0,0001 1,000) mg w próbce chrom (0,0001 0,100) mg w próbce mangan (0,0001 0,100) mg w próbce ołów (0,0001 0,100) mg w próbce kadm (0,0001 0,100) mg w próbce arsen (0,0001 0,100) mg w próbce żelazo (0,10 2,00) mg w próbce kobalt (0,0001 0,100) mg w próbce antymon (0,0001 0,100) mg w próbce tal (0,0001 0,100) mg w próbce wanad (0,0001 1,00) mg w próbce Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość fluorków (0,04 4,00) mg w próbce Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość fluorowodoru w próbce Zawartość amoniaku (0,01 6,00) mg w próbce Zawartość rtęci 0,013 µg 0,50 mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej techniką amalgamacji Zawartość rtęci 0,0055 μg 10,0 mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość dwutlenku siarki (0,20 100) mg w próbce Metoda chromatografii jonowej (IC) Zawartość dwutlenku siarki (0,20 100) mg w próbce Metoda toronowa Zawartość chlorków (0,048 19,5) mg w próbce Zawartość chlorowodoru w próbce PN-EN 14385:2005 PN-EN ISO :2009 IB_TL_20_03:2010 z dnia r. PN-ISO :2002 IB_TL_20_03:2010 z dnia r. EPA Method 7473 PN-EN 13211:2006 PN-EN 14791:2006 PN-EN 14791:2006 PN-EN 1911:2011 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 25/40

26 Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobranych do roztworu pochłaniającego Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobrane na rurki z sorbentem Zawartość pierwiastków cynk (0,0001 0,100) mg w próbce miedź (0,0001 0,100) mg w próbce nikiel (0,0001 0,100) mg w próbce chrom (0,0001 0,100) mg w próbce mangan (0,0001 0,100) mg w próbce ołów (0,0001 0,100) mg w próbce kadm (0,0001 0,100) mg w próbce arsen (0,0001 0,100) mg w próbce żelazo (0,0005 0,100) mg w próbce kobalt (0,0001 0,100) mg w próbce antymon (0,0001 0,100) mg w próbce tal (0,0001 0,100) mg w próbce wanad (0,0001 0,100) mg w próbce Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (BTEX) benzen (0,0005 3,0) mg w próbce etylobenzen (0,0005 3,0) mg w próbce toluen (0,0005 3,0) mg w próbce o,m,p-ksylen (0,0005 9,0) mg w próbce Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Suma BTEX Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA): benzo(a)piren (0, ,005) mg w próbce benzo(b)fluoranten (0, ,005) mg w próbce benzo(k)fluoranten (0, ,005) mg w próbce indeno(1,2,3-cd)piren (0, ,005) mg w próbce fluoranten (0, ,005) mg w próbce Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Suma WWA PN-EN 14385:2005 PN-EN 13649:2005 ISO :2003 O) Kody badanych odpadów podane według Rozporządzenia Ministra Środowiska w sprawie katalogu odpadów. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 26/40

27 Elastyczny zakres akredytacji 1), 2), 3) Woda, ścieki, Stężenie wielopierścieniowych wyciągi wodne z: odpadów, węglowodorów aromatycznych (WWA) 1) gleb, osadów Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Stężenie pierwiastków 1) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Gleba, grunty Zawartość wielopierścieniowych Paliwa wtórne paliwa węglowodorów aromatycznych alternatywne: (WWA) 1) stałe paliwo wtórne (SRF), Metoda wysokosprawnej chromatografii surowce do produkcji paliw cieczowej z detekcją fluorescencyjną z odpadów (HPLC-FLD) Odpady 3) Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) 3) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość pierwiastków 3) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków głównych 3) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Gleba, grunty Zawartość pierwiastków 1) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Paliwa stałe: węgiel kamienny, węgiel brunatny, koks, przetworzone paliwa stałe Paliwa wtórne paliwa alternatywne: stałe paliwo wtórne (SRF), surowce do produkcji paliw z odpadów, popiół z paliw odpadowych Zawartość pierwiastków 2) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-EN ISO ) PN-EN ISO ) PN-ISO ) PN-ISO ) IB_TL_04 3) IB_TL_21 3) PN-EN ISO ) PN-ISO ) PN-EN ) PN-EN ) IB_TL_04 2) Paliwa stałe: biomasa stała biopaliwo stałe, Popiół z biomasy Surowce, materiały budowlane, sorbenty Zawartość pierwiastków 1) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków 1) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-EN ) PN-EN ISO ) Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 27/40

28 Elastyczny zakres akredytacji Paliwa stałe: węgiel kamienny, węgiel brunatny, koks, przetworzone paliwa stałe Paliwa stałe: biomasa stała biopaliwo stałe Popiół z biomasy Paliwa wtórne paliwa alternatywne: stałe paliwo wtórne (SRF), surowce do produkcji paliw z odpadów, popiół z paliw odpadowych Surowce, materiały budowlane, sorbenty Paliwa ciekłe: olej opałowy Materiały smarne: olej silnikowy, olej turbinowy, olej hydrauliczny, olej przekładniowy, olej elektroizolacyjny 1), 2), 3) Zawartość pierwiastków głównych 2) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość pierwiastków 1) Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) IB_TL_21 2) ASTM D5185 1) 1) - Dopuszcza się: stosowanie zaktualizowanych metod znormalizowanych oraz zmianę zakresu pomiarowego metody badawczej i dodanie badanej cechy w ramach obiektu i metody. 2) - Dopuszcza się: modyfikację metod opracowanych przez laboratorium, zmianę zakresu pomiarowego metody badawczej i dodanie badanej cechy, w ramach obiektów i metody (techniki badawczej). 3) - Dopuszcza się: stosowanie zktualizowanych metod znormalizowanych oraz modyfikację metod opracowanych przez laboratorium, zmianę zakresu pomiarowego metody badawczej i dodanie badanej cechy, w ramach obiektów i metody (techniki badawczej) oraz dodanie obiektów w ramach grupy obiektów. Aktualna Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego jest dostępna na każde żądanie w akredytowanym podmiocie. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 28/40

29 Zakład Ochrony Środowiska, Dział Utylizacji Odpadów OU ul. Gen. J. Sowińskiego 3, Gliwice Próbki - wyrobów budowlanych i materiałów budowlanych - szkła i ceramiki Stężenie pierwiastków naturalnie promieniotwórczych: potasu K 40, radu Ra 226 i toru Th 228 PB_ZO_OU_05_07 wydanie 7 z dnia r. - wyrobów innych, w tym: - potas K 40 ( ) Bq/kg - żużli i popiołów - rad Ra 226 ( ) Bq/kg - produktów kopalnych - włókien szklanych i wyrobów z włókien szklanych - wapna i gipsu - kamienia naturalnego i wyrobów z niego - produktów mineralnych niemetalicznych - odpadów z produkcji żeliwa lub stali - tor Th 228 ( ) Bq/kg Próbka popiołu lotnego do betonu Miałkość PN-EN 451-2:1998 (10 90,0) % Metoda sitowa Wskaźnik aktywności pucolanowej PN-EN 450-1:2012 Wytrzymałość na ściskanie (10 150) kn Metoda pomiaru siły PN-EN 196-1:2006 Stałość objętości (0 5) mm Metoda za pomocą pierścienia Le Chateliera Początek wiązania ( ) min Metoda za pomocą aparatu Vicata Gęstość ziarn (1,5 3,0) Mg/m 3 Metoda piknometryczna Wodożądność (70 130) % Metoda za pomocą stolika rozpływowego PN-EN 450-1:2012 PN-EN A1:2011 PN-EN :2008 PN-EN 450-1:2012 Załącznik B Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 29/40

30 Zakład Ochrony Środowiska, Dział Pomiarów Emisji i Urządzeń Ochrony Powietrza OP ul. Gen. J. Sowińskiego 3, Gliwice Gazy odlotowe E) Strumień objętości gazu dla ciśnień dynamicznych 10 Pa Metoda spiętrzania PN-Z :1994 Prędkość (0,5 20) m/s Metoda anemometryczna Pomiar prędkości i strumienia objętości > 5 Pa Metoda pomiaru ciśnienia różnicowego Pobieranie próbek do oznaczania stężenia pyłu Stężenie pyłu (0, ) g/m 3 Metoda grawimetryczna Emisja pyłu Pobieranie próbek pyłu do oznaczania stężenia metali: As,Cd, Cr, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Tl,V Emisja metali w pyle : As,Cd, Cr, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Tl, V Pobieranie próbek pyłu do oznaczenia stężenia PM10, PM2,5 Stężenie masowe pyłów PM10 i PM2,5 (0,01 40) mg/m 3 Metoda impaktorowa Emisja pyłu PM10 i PM2,5 Pobieranie próbek do oznaczenia PCDDs/PCDFs (dioksyny i furany) Metoda aspiracyjna i kondensacyjna Emisja dioksyn i furanów Stężenie ditlenku siarki, tlenku azotu, ditlenku azotu, podtlenku azotu, amoniaku, tlenku węgla, ditlenku węgla, metanu, chlorowodoru, fluorowodoru, pary wodnej SO2 (0,6 580) mg/m 3 NO (0,4 400) mg/m 3 NO2 (0,2 50) mg/m 3 N2O (0,4 400) mg/m 3 NH3 (0,1 40) mg/m 3 CO (0,6 630) mg/m 3 CO2 (0,1 20) % CH4 (0,2 40) mg/m 3 HCl (0,3 330) mg/m 3 HF (0,2 40) mg/m 3 H2O (0,1 30)% Metoda spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) Stężenie O2 (0,1 40) % Metoda celi cyrkonowej E) Laboratorium spełnia wymagania dokumentu PKN-CEN/TS 15675:2009 ISO 10780:1994 PN-Z :1994 PN-EN :2007 PN-EN 14385:2005 PN-EN ISO 23210:2010 PN-EN :2006 PB_ZO_OP_18 wydanie 02 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 30/40

31 Gazy odlotowe E) Stężenie SO2 (0, ) mg/m 3 Metoda absorpcji w widmie ultrafioletu (UV) Emisja SO2 Stężenie NO, NO2, NOx (0, ) mg/m 3 Metoda chemiluminescencyjna (CLD) Emisja NO, NO2, NOx (NO i NO2 w przeliczeniu na NO2) Stężenie NO2 (0,45 410) mg/m 3 (UV-VIS) Stężenie NO (0, ) mg/m 3 Metoda niedyspersyjnej spektrometrii w podczerwieni (NDIR) PN-ISO 10396:2001 PN-ISO 7935:2000 PN-ISO 10396:2001 PN-EN 14792:2006 PN-ISO 10396:2001 PN-ISO 10849:2000 Emisja NO, NO2 Stężenie N2O (0, ) mg/m 3 Metoda niedyspersyjnej spektrometrii w podczerwieni (NDIR) Emisja N2O Stężenie CO (0, ) mg/m 3 Metoda niedyspersyjnej spektrometrii w podczerwieni (NDIR) Emisja CO Stężenie CO2 (0,05 100) % Metoda niedyspersyjnej spektrometrii w podczerwieni (NDIR) Emisja CO2 Stężenie O2 (0, ) % Metoda paramagnetyczna (PMD) Stężenie masowego ogólnego gazowego węgla organicznego (TVOC) (0,2 1030) mg/m 3 Metoda ciągłego pomiaru z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HFID) Emisja TVOC E) Laboratorium spełnia wymagania dokumentu PKN-CEN/TS 15675:2009 PN-ISO 10396:2001 PN-EN 21258:2010 PN-ISO 10396:2001 PN-EN 15058:2006 PN-ISO 10396:2001 ISO 12039:2001 PN-ISO 10396:2001 PN-EN 14789:2006 PN-EN 12619:2013 Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 31/40

32 Gazy odlotowe E) Stężenie LZO (0,2 1260) mg/m 3 Metoda ciągłego pomiaru z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HFID) Emisja LZO Stężenie NLZO (0,2 1260) mg/m 3 Emisja NLZO Stężenie CH4 (0,3 720) mg/m 3 Metoda ciągłego pomiaru z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HFID) Emisja CH4 Zawartość H2O (4 30) % Metoda kondensacyjno-absorpcyjna Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia HCl Emisja HCl Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia rtęci ogólnej Emisja Hg Pobieranie próbek do oznaczania stężenia rtęci utlenionej, elementarnej i pyłowej Metoda Ontario Hydro Emisja Hg 2+, Hg 0, Hgp Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia SO2 Emisja SO2 Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia SO3 Emisja SO3 E) Laboratorium spełnia wymagania dokumentu PKN-CEN/TS 15675:2009 IB_ZO_OP_17_PB06_04 wydanie 04 z r. PN-EN ISO 25140:2011 PN-EN 14790:2006 PN-EN 1911:2011 z wyłączeniem pkt. 6 PN-EN 13211:2006 ASTM D :2008 PN-EN 14791:2006 z wyłączeniem pkt. 8 i pkt. 9 IB_ZO_OP_18_PB06 wydanie 06 z dnia r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 32/40

33 Urządzenia ochrony powietrza Stężenie pyłu (0, ) g/m 3 Metoda grawimetryczna Skuteczność odpylania Pobieranie próbek pyłu do oznaczania stężenia metali: As,Cd, Cr, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Ti,V Skuteczność redukcji metali w pyle Stężenie SO2 (0, ) mg/m 3 Metoda absorpcji w widmie ultrafioletu (UV) Skuteczność redukcji SO2 Stężenie NO, NO2, NOx (0, ) mg/m 3 Metoda chemiluminescencyjna (CLD) Skuteczność redukcji NOx Stężenie chlorowodoru HCl (0,3 330) mg/m 3 Metoda spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia HCl Skuteczność redukcji HCl Pobieranie próbek do oznaczenia stężenia HF Stężenie fluorowodoru, HF (0,2 40) mg/m 3 Metoda spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) Skuteczność redukcji HF PN-Z :1994 PN-EN :2007 IB_ZO_OP_25 wydanie 02 z r. PN-EN 14385:2005 z wyłączeniem pkt 8.7, 8.8,9,10 IB_ZO_OP_25 wydanie 02 z r. PN-ISO 10396:2001 PN-ISO 7935:2000 IB_ZO_OP_25 wydanie 02 z r. PN-ISO 10396:2001 PN-EN 14792:2006 IB_ZO_OP_25 wydanie 02 z r. PB_ZO_OP_18 wydanie 02 z dnia r. PN-EN 1911:2011 z wyłączeniem pkt. 6 IB_ZO_OP_25 wydanie 01 z r. IB_ZO_OP_18_PB06 wydanie 06 z dnia r. PB_ZO_OP_18 wydanie 02 z dnia r. IB_ZO_OP_25 wydanie 02 z r. Wydanie nr 13, 12 maja 2016 r. str. 33/40