Koszalin, ul. Chałubińskiego 7

Transkrypt

1 Kontakt: Koszalin, r. Centrala Sekretariat Dyrektora Fax http znak pisma: TP BS Do: Wykonawcy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dotyczy: Przetarg nieograniczony nr TP BS dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku: kaniule, opatrunki na wkłucia, igły, akcesoria do biopsji Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) udzielam wyjaśnień na zadane pytania: PYTANIE NR 1: dotyczy części nr 3, poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku do mocowania kaniul dożylnych sklasyfikowanego zgodnie z regułą 4 dotyczącą wyrobów medycznych jako wyroby klasy IIa? Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku jak opisał w SIWZ. PYTANIE NR 2: dotyczy części nr 3, poz. 2 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku sterylnego, półprzepuszczalnego, wykonanego z wodoszczelnego materiału, poliuretanu, przezroczystego, pokrytego hypoalergicznym klejem, posiadającego ramkę metkę do opisywania, który posiada dokument potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27nm, wydany przez niezależne laboratorium na podstawie badań na statystycznie znamiennej ilości próbek (zgodnie z wymogami ISO PB70: min. 32)? Bariera taka daje 100%-ową pewność zapewnienia szczelności opatrunku dla wirusów przenoszonych drogą krwi, takich jak HBV, HBC i HIV. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku jak opisał w SIWZ. PYTANIE NR 3: dotyczy części nr 2 Czy Zamawiający w Części nr 2 dopuści do zaoferowania kaniul wykonanych z FEP, o przepływie maksymalnym dla rozm. 24G 23ml/min. oraz dla rozm. 26G 17ml/min.? PYTANIE NR 4: dotyczy części nr 6, poz. 1 Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści igły w 2 rozmiarach w zakresie 20G x 19-25mm (20G x 19mm i 20G x 25mm)? PYTANIE NR 5: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści igły w 2 rozmiarach w zakresie 20G x 19-25mm (20G x 19mm i 20G x 25mm)? PYTANIE NR 6: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu bezpieczne wyposażone w gładkie, białe, odpinane uchwyty posiadające wyprofilowany kształt ułatwiający wkłucie? 1

2 PYTANIE NR 7: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu bezpieczne z uniwersalnym ostrzem Hubera dedykowane do podaży pod wysokim ciśnieniem do 300 psi, z drenem przejrzystym w kolorze niebieskim (dla odróżnienia igieł wysokociśnieniowych od standardowych), z drenem typu Non DEHP, z plastyfikatorem TOTM bezpiecznym dla pacjenta? PYTANIE NR 8: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu z mechanizmem zabezpieczającym przed samozakłuciem w postaci dźwigni, sygnalizującej klikiem bezpieczną pozycję igły podczas wyjmowania? PYTANIE NR 9: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu z klasyczną metodą zabezpieczenia drenu opatrunkiem w celu uniemożliwienia rotacji igły w porcie? PYTANIE NR 10: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu bez otworów w podstawie, dzięki czemu ograniczone jest ryzyko infekcji z zewnątrz? PYTANIE NR 11: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 igły do portu z kodowanym kolorem zaciskiem, który pozwala na łatwą identyfikację rozmiaru igły oraz z oznaczeniem maksymalnej prędkości przepływu jako ogólnie przyjętego parametru równoważnego do informacji o maksymalnym ciśnieniu? PYTANIE NR 12: dotyczy części nr 5, poz. 2 Prosimy o wydzielenie z zadania 5 - poz.2 (prowadniki do igieł do biopsji gruboigłowej) do osobnego zadania. Zamawiający wydziela z części nr 5, poz. 2 do oddzielnej części nr 8 (patrz zmiana SIWZ). PYTANIE NR 13: dotyczy części nr 1 Czy Zamawiający dopuści opakowanie jednostkowe typu ekologicznego (folia plus papier klasy medycznej), umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli? PYTANIE NR 14: dotyczy części nr 1, poz. 1 Czy Zamawiający w poz. 1 wymaga, aby port dostępu bocznego umieszczony był centralnie pomiędzy skrzydełkami kaniuli, zapewniając całkowitą stabilność podczas używania portu bocznego? Zamawiający wymaga jak opisał w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia. PYTANIE NR 15: dotyczy części nr 2 Czy Zamawiający dopuści: kaniule do żył obwodowych dla dzieci, bez portu bocznego i zdejmowalnego elementu, ze skrzydełkami ułatwiającymi wprowadzenie, wykonana z FEP, z 3 paskami widocznymi w promieniowaniach Rtg, opakowanie jednostkowe typu ekologicznego (folia plus papier klasy medycznej), umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli, rozmiary: 26G (0,64) dł. 19mm, przepływ 19ml/min; 24G (0,74)- dł. 19mm; przepływ 29 ml/min? 2

3 PYTANIE NR 16: dotyczy części nr 3, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opatrunku zgodnego z wymaganiami SIWZ, jednakże na kleju z syntetycznego kauczuku. Z badań klinicznych wynika, że opatrunki oraz przylepce posiadające warstwę przylepną zawierającą zarówno klej akrylowy jak i klej bazujący na syntetycznym lub naturalnym kauczuku są bezpieczne dla skóry. Wyżej wymienione kleje nie oddziałują toksycznie, alergizująco ani też uczulająco na skórę. PYTANIE NR 17: dotyczy części nr 3, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opatrunku sterylnego w rozmiarze 7 x 9 cm, z ramką? Pozostałe parametry opatrunku bez zmian. PYTANIE NR 18: dotyczy części nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający w zadaniu 6 pozycji 2 dopuści: Bezpieczna igła do portów zaopatrzona w mechanizm zabezpieczający przed zakłuciem, zagięta pod kątem 90º z ostrzem Hubera do portu, z poczwórnymi przeźroczystymi skrzydełkami, miękkimi od strony skóry pacjenta (dwa górne do trzymania podczas zakładania i usuwania igły, dwa dolne do przytrzymywania portu podczas usuwania igły), niskoprofilowa (najniższy profil na rynku), z poliuretanowym drenem przedłużającym o dł.21,5cm z zaciskiem i żeńskim łącznikiem typu Luer lock. Zacisk kodowany kolorem w zależności od rozmiaru igły, z informacją na zacisku : rozmiar igły, max przepływ ( 5ml/sek), max. ciśnienie (350psi). Poliuretanowa piankowa podkładka pod igłę w celu maksymalizacji komfortu pacjenta. Kompatybilna z tomografią komputerową i rezonansem magnetycznym. Produkt pobawiony lateksu. Możliwość podawania leków zawierających emulsję tłuszczową. Rozmiary 20G długości 20,25 mm do wyboru przez Zamawiającego. PYTANIE NR 19: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby igła biopsyjna wraz z drenami pod USG i/lub pod mammografem wyposażona była w dwa sterylnie zapakowane koszyki na pobierane bioptaty? Powyższe rozwiązanie daje możliwość operatorowi pobranie większej ilości materiału do badania bez konieczność zmieniania igły. Zamawiający nie wymaga. Zamawiający dopuszcza igłę biopsyjną wraz z drenami pod USG i/lub pod mammografem wyposażoną w dwa sterylnie zapakowane koszyki na pobierane bioptaty. PYTANIE NR 20: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby igła zakończona była ostrym chirurgicznym skalpelem ułatwiającym nacięcie skóry oraz penetracje gruczołu piersiowego? Ostrze skalpelowa typu chirurgicznego znacznie poprawia penetracje gruczołu piersiowego oraz zmniejsza traumatyzacje tkanki piersiowej. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 21: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga zaoferowania zestawu ssąco płuczącego ( kasety) w ilości igieł biopsyjnych jako dodatkowej pozycji w załączniku nr 2 do SIWZ, cześć 7 Wariant II, które są wymaganym akcesorium do każdej wykonywanej biopsji pod kontrola usg i mammografu? Informujemy, że zestaw ssąco płuczący jest wymagany ( obligatoryjny) do poprawnego wykonywania sterylnej biopsji bezpiecznej dla pacjenta. Tak (patrz zmiana SIWZ). PYTANIE NR 22: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga zaoferowania sterylnych prowadnic do igieł biopsyjnych jako dodatkowej pozycji w załączniku nr 2 do SIWZ, cześć 7 Wariant II wymaganych do wykonywania zabiegów biopsyjnych pod kontrolą mammografu? Informujemy, że prowadnice do igieł biopsyjnych są wymagane do każdej biopsji pod kontrola mammografu. Maja one za zadanie stabilizować tor igły biopsyjnej aby prawidłowo trafiała w wyznaczone miejsce zmienione chorobowo. 3

4 Tak (patrz zmiana SIWZ). PYTANIE NR 23: dotyczy części nr 7, wariant II Zwracamy się z uprzejma prośbą o informacje jakiego typu mammograf Państwo posiadają, z którym ma współpracować zaoferowany system biopsyjny? Zamawiający posiada mammograf typu HOLOGIC LORAD. PYTANIE NR 24: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z systemem biopsyjnym konektora łączącego rękojeść dedykowaną do biopsji pod mammografem z przystawka stereotaktyczna posiadanego mammografu? Informujemy, że dla prawidłowego i bezpiecznego wykonywania biopsji pod mammografem wymagany jest konektor (łącznik) łączący przystawkę stereotaktyczna z rękojeścią dedykowaną do zabiegów pod RTG. Zabiegi biopsyjne bez konektora nie są możliwe do wykonania. Tak (patrz zmiana SIWZ). PYTANIE NR 25: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga wraz z dostarczeniem systemu biopsyjnego skalibrowania (testów poprawnego trafiania w cel) systemu biopsyjnego z posiadanym mammografem? Tak PYTANIE NR 26: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby instrukcja obsługi papierowa, CD wraz z obsługą aparatu do biopsji (monitor dotykowy) była w języku polskim? Powyższe rozwiązanie znacznie ułatwi obsługę i definiowanie poleceń wyświetlanych na ekranie dotykowym monitora. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 27: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby aparat do biopsji piersi posiadał funkcje natychmiastowego zatrzymania noża tnącego w każdym momencie zabiegu biopsyjnego? Powyższa funkcja daje duże bezpieczeństwo operatorowi wykonującemu zabieg gdy zmiana jest położona np. bardzo blisko skory i w chwili zaciągnięcia jej przez system ssący lekarz wykonujący może zatrzymać ruch noża tnącego w dowolnym momencie. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 28: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania system biopsyjny z rękojeścią wyposażona w oświetlenie robocze? PYTANIE NR 29: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby oferowany system biopsyjny z roku 2018 był fabrycznie nowy, nie powystawowy, nie demonstracyjny? Zamawiający wymaga aby aparat był wyprodukowany w 2018 r. PYTANIE NR 30: dotyczy części nr 7, wariant II Czy Zamawiający wymaga aby system biopsyjny wyposażony był w przełącznik nożny ułatwiający prace operatorowi? PYTANIE NR 31: dotyczy części nr 1, poz. 3 Prosimy o wydzielenie poz. 3 do osobnego pakietu, gdyż takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i osiągnięcie niższych cen oraz racjonalne gospodarowanie finansami publicznymi. 4

5 Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 32: dotyczy części nr 1, poz. 3 Prosimy Zamawiającego dopuszczenie wyceny za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Zamawiający dopuszcza wycenę za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. PYTANIE NR 33: dotyczy części nr 1, poz. 3 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu koreczków tej samej firmy co kaniule, gdyż koreczek który oferujemy jest kompatybilny ze standardowym portem i nie musi być tego samego producenta co kaniule, więc taki wymóg nie jest konieczny. Zamawiający wymagając koreczków tego samego producenta co kaniule uniemożliwia przystąpienie do przetargu innym firmom, które nie posiadają w swoim asortymencie kaniul i koreczków tej samej firmy, a tym samym wpływa to na zakłócenie konkurencyjności postępowania i na zwiększenie cen ofert. Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 34: dotyczy części nr 5, poz. 1 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w tej pozycji igieł do biopsji gruboigłowej w rozmiarze 14G x 120mm (zamiast 14Gx130mm), przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ? PYTANIE NR 35: dotyczy części nr 6, poz. 1, 2 Punkt 1,2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie nastąpiła oczywista pomyłka bowiem w formularzu nr 2 do SIWZ Zamawiający w poz.1 wymaga 3 rozmiarów igieł w zakresie 20 G x 20-25mm, w pozycji 2 wymaga 3 rozmiarów igieł w zakresie 20 G x 20-27mm, natomiast w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia wymienia rozmiary 20G x 20mm, 20G x 25mm. Czy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jest właściwy i obowiązujący? Tak, w załączniku nr 2 do SIWZ, część 6 w poz. 1 i 2 winien być rozmiar 20G x 20mm, 20G x 25mm (patrz zmiana SIWZ). PYTANIE NR 36: dotyczy części nr 1, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul jałowych jednorazowego użytku pakowanych w standardowo dostępne na rynku sztywne opakowanie typu folia-papier. PYTANIE NR 37: dotyczy części nr 3 Czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta wymaga opatrunków w klasie IIa? Zamawiający wymaga opatrunków jak opisał w załączniku nr 3 do SIWZ. PYTANIE NR 38: dotyczy części nr 7, poz. 4, wariant II Czy Zamawiający dopuści nożycowy system noża tnącego? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. PYTANIE NR 39: dotyczy części nr 7, poz. 5, wariant II Czy Zamawiający dopuści regulację wielkości komory biopsyjnej w dwóch zakresach? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. PYTANIE NR 40: dotyczy projektu umowy W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia Sprzedawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 6 ust. 9 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. 5

6 Taki zapis jest w projekcie umowy. PYTANIE NR 41: dotyczy projektu umowy Czy w celu miarkowania kar umownych Kupujący dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 7 ust 1: 1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne w przypadku: 1) nienależytego wykonywania umowy, a w szczególności: a) nieterminowej realizacji dostaw w wysokości 0,2% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie dostarczonych w terminie towarów; b) realizacji dostaw, w którym stwierdzone zostały wady jakościowe w wysokości 0,2% wartości brutto realizowanej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwych towarów; c) realizacji dostaw, w którym stwierdzone zostały braki ilościowe w wysokości 0,2% wartości brutto realizowanej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto brakujących towarów, d) wymiany po upływie terminu, o którym mowa 6 ust. 9, przedmiotu umowy, w którym stwierdzone zostały wady jakościowe w wysokości 0,3% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwych towarów; e) wymiany po upływie terminu, o którym mowa 6 ust. 9, przedmiotu umowy, w którym stwierdzone zostały braki ilościowe w wysokości 0,3% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwych towarów Zamawiający nie dokona modyfikacji projektu umowy w wyżej proponowanym zakresie. PYTANIE NR 42: dotyczy części nr 3, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści opatrunki włókninowe pakowane indywidualnie a 1szt. z przeliczeniem i podaniem ceny za opakowanie a 100szt.? Zamawiający dopuszcza opatrunki włókninowe pakowane indywidualnie a 1szt. z przeliczeniem i podaniem ceny za opakowanie a 100szt. PYTANIE NR 43: dotyczy części nr 3, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści opatrunki pakowane indywidualnie a 1szt. z przeliczeniem i podaniem ceny za opakowanie a 100szt.? Zamawiający dopuszcza opatrunki pakowane indywidualnie a 1szt. z przeliczeniem i podaniem ceny za opakowanie a 100szt. PYTANIE NR 44: dotyczy części nr 2 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kaniul do żył obwodowych dla dzieci z możliwością diagnozowania obecności w naczyniu aparatem USG, bez markerów widocznych w promieniach rtg, jako mniej szkodliwe dla osoby wykonującej badanie i dla samego pacjenta niż dotychczas tradycyjne stosowane promienie X (rtg), spełniających pozostałe wymogi siwz. PYTANIE NR 45: dotyczy części nr 4 Prosimy o sprecyzowanie czy kaniula dotętnicza, tak jak obecnie stosowane, ma być wykonana z podwójnie oczyszczonego teflonu PTFE? Zamawiający opisał wymagania dla części nr 4 w załączniku nr 3 do SIWZ. PYTANIE NR 46: dotyczy części nr 4 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy w komplecie z kaniulą dotętniczą Zamawiający będzie wymagał dostarczenia opatrunku mocującego z okienkiem typu omega, dedykowanego do kaniuli dotętniczej? Zamawiający opisał wymagania dla części nr 4 w załączniku nr 3 do SIWZ, dopuszcza natomiast w komplecie z kaniulą dotętniczą opatrunek mocujący z okienkiem typu omega, dedykowany do kaniuli dotętniczej. PYTANIE NR 47: dotyczy części nr 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dotętniczej krótkiej do tętnicy promieniowej, która być wykorzystywana do pobierania próbek krwi tętniczej oraz przy inwazyjnym pomiarze ciśnienia tętniczego krwi połączonej, z zabezpieczeniem, z zaworem odcinającym obrotowym ze wskaźnikiem on/off, ze skrzydełkami ułatwiającymi mocowanie cewnika, wykonana z poliuretanu, kontrastująca w RTG, 20G x 45 mm, opakowanie 6

7 bezpośrednie: 1 szt./op. medyczny jałowy, jednorazowy, wolny od lateksu, wolny od ftalanów (DEHP). PYTANIE NR 48: dotyczy części nr 1, poz. 1 Prosimy o sprecyzowanie czy kaniule mają być sterylizowane radiacyjnie? Zamawiający nie określił w SIWZ sposobu sterylizacji w związku z czym dopuszcza kaniule sterylizowane radiacyjnie. PYTANIE NR 49: dotyczy części nr 1, poz. 1 Prosimy o sprecyzowanie czy kaniule mają posiadać wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej zabezpieczającej przed wypływem krwi w momencie wkłucia? Zamawiający opisał wymagania dla części nr 1 w załączniku nr 3 do SIWZ, dopuszcza natomiast kaniule posiadające wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej zabezpieczającej przed wypływem krwi w momencie wkłucia. PYTANIE NR 50: dotyczy części nr 1, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w celu podnoszenia kwalifikacji pielęgniarek i położnych zgodnie z Ustawą o zawodach pielęgniarki i położnej z dnia (Dz. U nr 174 poz z późn. zmianami) Zamawiający będzie wymagał przeprowadzenia w trakcie obowiązywania umowy przynajmniej 2 kursów dokształcających o różnej tematyce związanej z bezpieczną kaniulacją, ochroną przed ekspozycją zawodową, opieką nad dostępem naczyniowym, zarejestrowanych w Okręgowej Izbie Pielęgniarek i Położnych właściwej dla miejsca prowadzenia kształcenia i w związku z tym oczekuje dołączenia do oferty zestawienia zawierającego nr rejestracyjny oraz tematykę w/w kursów? Zamawiający nie będzie wymagał przeprowadzania kursów dokształcających. PYTANIE NR 51: dotyczy części nr 1, poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do koreczka do kaniul typu kombi rekomendowanego przez producenta kaniuli (o numerze katalogowym nadanym przez producenta kaniuli i umieszczonego w katalogu producenta kaniul), co gwarantuje pełną kompatybilność z oferowanymi w pakiecie kaniulami. PYTANIE NR 52: dotyczy części nr 3, poz. 1, 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości lub możliwość wyceny za sztukę do czterech miejsc po przecinku. Zgodnie z najnowszą linią orzecznictwa dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech, a nawet czterech m-c po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas, cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną. PYTANIE NR 53: dotyczy części nr 1, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli jałowej pakowanej po 100 szt. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. PYTANIE NR 54: dotyczy części nr 1 Prosimy Zamawiającego o dostąpienie od wymogu aby obturatory pochodziły od jednego producenta. Państwa zgoda pozwoli na łożenie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wymagany asortyment. Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 55: dotyczy części nr 1 Prosimy Zamawiającego o dostąpienie od wymogu aby koreczki do kaniuli pochodziły od jednego producenta. Państwa zgoda pozwoli na łożenie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wymagany asortyment. Zamawiający nie wyraża zgody. 7

8 PYTANIE NR 56: dotyczy części nr 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli wykonanych z FEP. Zarówno FEP=teflon jak i PTFE= teflon. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Państwa zgoda pozwoli na pozyskanie konkurencyjnej oferty jakościowej i cenowej na wymagany asortyment. PYTANIE NR 57: dotyczy części nr 3, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 70mm x 90mm. PYTANIE NR 58: dotyczy części nr 3, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 90mm x 110mm. 8