Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Podobne dokumenty
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Metformini hydrochloridum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metformax 500, 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Formetic SR, 1000 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etform 500, 500 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta. Sophamet, 850 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GLUCOPHAGE XR 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metformini hydrochloridum)

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Formetic SR, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Metformini hydrochloridum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metfogamma 850, 850 mg, tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum)

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metfogamma 850, 850 mg, tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metformax 500, 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Metformin Bluefish, 1000 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metformin-1A Pharma, 850 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Flexove, 625 mg, tabletki. Glucosaminum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GLUCOPHAGE XR, 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Metformini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metformax SR 500, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metformini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Vertisan 24, tabletki, 24 mg. Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek

Metfogamma (Metformini hydrochloridum) 1000 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

SIOFOR mg, tabletki powlekane Do stosowania u dzieci w wieku powyżej 10 lat oraz u dorosłych Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Formetic 850 mg, tabletki powlekane. Metformini hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SIOFOR 850, 850 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan Allergy, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Transkrypt:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Metformin XR SymPhar, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformin XR SymPhar, 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformin XR SymPhar, 1000 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metformini hydrochloridum Ten lek przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. Co to jest Metformin XR SymPhar i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin XR SymPhar 3. Jak stosować Metformin XR SymPhar 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Metformin XR SymPhar 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest Metformin XR SymPhar i w jakim celu się go stosuje Metformin XR SymPhar zawiera metforminy chlorowodorek, który należy do grupy leków nazywanych biguanidami i stosowany jest w leczeniu cukrzycy. Metformin XR SymPhar jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 (zwanej insulinoniezależną) u pacjentów dorosłych, u których sama dieta i wysiłek fizyczny nie wystarczają, by uzyskać odpowiednią kontrolę stężenia glukozy (cukru) we krwi. Insulina to hormon, który pozwala organizmowi pobierać glukozę z krwi i wykorzystywać ją do wytwarzania energii lub magazynować ją do późniejszego wykorzystania. U pacjentów chorych na cukrzycę typu 2, trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub organizm nie jest w stanie właściwie wykorzystać wytworzonej insuliny. Prowadzi to do nadmiernego zwiększenia stężenia glukozy we krwi, co może spowodować szereg poważnych i długotrwałych problemów, w związku z tym ważne jest kontynuowanie przyjmowania leku nawet, jeśli nie ma żadnych wyraźnych objawów. Lek Metformin XR SymPhar powoduje większą wrażliwość organizmu na działanie insuliny i pomaga powrócić organizmowi do właściwego wykorzystywania glukozy. Przyjmowanie leku Metformin XR SymPhar jest związane z utrzymaniem stałej masy ciała lub jej umiarkowanym zmniejszeniem. Lek Metformin XR SymPhar został specjalnie opracowany w taki sposób, aby lek wolno uwalniał się z tabletki do organizmu i to odróżnia go od wielu innych typów tabletek zawierających metforminę. PL/H/0435/01-03/DC 1

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metformin XR SymPhar Kiedy nie stosować leku Metformin XR SymPhar: jeśli pacjent ma uczulenie na metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może spowodować wysypkę, swędzenie lub skrócenie oddechu; jeśli u pacjenta występuje kwasica ketonowa (jest to objaw niekontrolowanej cukrzycy, w której substancje zwane ciałami ketonowymi kumulują się we krwi pacjent może wyczuć niezwykłą, owocową woń oddechu); jeśli u pacjenta występują długotrwałe zaburzenia nerek i wątroby; jeśli u pacjenta występowały poważne powikłania cukrzycy lub inne poważne stany powodujące gwałtowną utratę masy ciała, nudności, wymioty lub odwodnienie; jeśli u pacjenta występuje ciężkie zakażenie lub pacjent niedawno przebył ciężki uraz; jeśli pacjent był leczony z powodu niewydolności serca lub niedawno przebył zawał mięśnia sercowego, lub ma ciężkie zaburzenia krążenia albo trudności w oddychaniu; jeśli pacjent nadużywa alkoholu; jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Po rozpoczęciu przyjmowania leku Jeśli pacjent choruje na cukrzycę, powinien regularnie badać krew i mocz na obecność glukozy. Należy zgłaszać się na kontrolę do lekarza, co najmniej jeden raz w roku, aby ocenić czynność nerek (częściej na kontrolę powinni zgłaszać się pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci z zaburzeniami czynności nerek). Jeśli u pacjenta wystąpi nieoczekiwany spadek masy ciała lub silne nudności albo wymioty, niekontrolowany przyspieszony oddech, bóle brzucha, uczucie zimna lub skurcze mięśni, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Mogą to być objawy rzadkiego ale bardzo poważnego powikłania cukrzycy, zwanego kwasicą mleczanową, co oznacza, że we krwi znajduje się za dużo kwasu (patrz także punkt 4 Możliwe działania niepożądane ). Pacjent może w stolcu zauważyć resztki tabletek. Nie należy się tym martwić, ponieważ w przypadku tego typu tabletek jest to normalne. Jeśli konieczne jest wykonanie badania radiologicznego wymagającego wstrzyknięcia do krwi środka kontrastującego, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Metformin XR SymPhar, ponieważ pacjent może wymagać przerwania leczenia na kilka dni po badaniu. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zamierza poddać się zabiegowi w znieczuleniu ogólnym, ponieważ może to wymagać przerwania przyjmowania leku Metformin XR SymPhar na kilka dni przed i kilka dni po zabiegu. Należy kontynuować wszelkie zalecenia lekarza dotyczące diety i upewnić się, że pacjent spożywa węglowodany regularnie w ciągu dnia. Nie należy przerywać stosowania tego leku bez porozumienia z lekarzem. Metformin XR SymPhar a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jeśli pacjent jednocześnie stosuje niżej wymienione leki, może być konieczne częstsze wykonywanie oznaczeń stężenia glukozy we krwi, a dawka przyjmowanego leku może wymagać dostosowania: glikokortykosteroidy takie jak: prednizolon, mometazon, beklometazon; PL/H/0435/01-03/DC 2

diuretyki (leki moczopędne) takie jak furosemid; leki sympatykomimetyczne w tym epinefrynę i dopaminę, stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego i niskiego ciśnienia tętniczego krwi. Epinefryna jest również składnikiem niektórych leków znieczulających w stomatologii. Należy unikać spożywania alkoholu i leków zawierających alkohol, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej (patrz punkt 4 Możliwe działania niepożądane ). Metformin XR SymPhar z jedzeniem i piciem Metformin XR SymPhar należy przyjmować z posiłkiem lub bezpośrednio po posiłku. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Sam lek Metformin XR SymPhar nie powoduje hipoglikemii (objawy zbyt niskiego stężenia glukozy we krwi, takie jak: omdlenie, dezorientacja i wzmożone pocenie się) i dlatego też nie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli stosuje się Metformin XR SymPhar jednocześnie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować niskie stężenie glukozy we krwi. 3. Jak stosować Metformin XR SymPhar Lekarz może zalecić stosowanie samego leku Metformin XR SymPhar lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy połknąć tabletki w całości, popijając szklanką wody. Tabletek nie należy żuć. Leczenie zwykle rozpoczyna się od dawki 500 mg leku Metformin XR SymPhar raz na dobę. Po około dwóch tygodniach przyjmowania leku, lekarz może, na podstawie pomiaru stężenia glukozy we krwi, dostosować dawkę leku. Maksymalna dawka leku Metformin XR SymPhar to 2000 mg na dobę. Zwykle należy przyjmować tabletki jeden raz na dobę z wieczornym posiłkiem. W niektórych przypadkach, lekarz może zalecić przyjmowanie tabletek dwa razy na dobę. Tabletki należy zawsze przyjmować z posiłkiem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metformin XR SymPhar W przypadku przyjęcia przez przypadek dodatkowych tabletek leku nie należy się niepokoić, ale jeśli wystąpią nietypowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Objawy mogą obejmować: osłabienie, dezorientację, przyśpieszony oddech i wystąpienie nudności, wymiotów lub bólu brzucha. Jeśli przedawkowanie jest znaczne, prawdopodobieństwo wystąpienia kwasicy mleczanowej jest większe. Jest to stan zagrażający życiu, który wymaga leczenia w szpitalu (patrz także punkt 4 Możliwe działania niepożądane ) Pominięcie zastosowania leku Metformin XR SymPhar Jak tylko pacjent sobie o tym przypomni, należy zażyć pominiętą dawkę z jakimkolwiek posiłkiem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. PL/H/0435/01-03/DC 3

4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli pacjent zauważy którekolwiek z poniżej wymienionych działań niepożądanych powinien przerwać stosowanie leku Metformin XR SymPhar i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: nieoczekiwany spadek masy ciała, bardzo silne nudności lub wymioty, bardzo szybkie oddychanie, którego nie można powstrzymać, ból brzucha lub uczucie zimna. Mogą to być objawy poważnych powikłań cukrzycy i można w tej sytuacji podejrzewać wystąpienie bardzo rzadkiego zjawiska zwanego kwasicą mleczanową (zbyt dużo kwasu we krwi). Jeśli się to zdarzy, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ pacjent może potrzebować natychmiastowego leczenia. nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i zapalenie wątroby, które może powodować żółtaczkę. Jeśli wystąpi zażółcenie oczu i (lub) skóry, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Inne możliwe działania niepożądane zostały wymienione zgodnie z częstością występowania: Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha lub utrata apetytu. Jeśli wystąpią takie działania niepożądane, nie należy przerywać przyjmowania tabletek, ponieważ objawy te zwykle ustępują w ciągu około 2 tygodni. Pomocne może być przyjmowanie tabletek z posiłkiem lub bezpośrednio po posiłku. Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): zaburzenia smaku. Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): zmniejszone stężenie witaminy B 12, wysypki skórne w tym: zaczerwienienie skóry, świąd skóry i pokrzywka. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać Metformin XR SymPhar Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. PL/H/0435/01-03/DC 4

6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera Metformin XR SymPhar Substancją czynną jest metforminy chlorowodorek. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg, 750 mg lub 1000 mg substancji czynnej, metforminy chlorowodorku. Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, bezwodna, powidon K30 i hypromeloza. Jak wygląda Metformin XR SymPhar i co zawiera opakowanie Metformin XR SymPhar, 500 mg: białe lub białawe, tabletki niepowlekane w kształcie kapsułki o wymiarach 16,50 mm x 8,20 mm, z wytłoczonym XR500 po jednej stronie i gładkie po drugiej Metformin XR SymPhar, 750 mg: białe lub białawe, tabletki niepowlekane w kształcie kapsułki o wymiarach 19,60 mm x 9,30 mm, z wytłoczonym XR750 po jednej stronie i gładkie po drugiej Metformin XR SymPhar, 1000 mg: białe lub białawe, tabletki niepowlekane w kształcie kapsułki o wymiarach 21,10 mm x 10,10 mm, z wytłoczonym XR1000 po jednej stronie i gładkie po drugiej Metformin XR SymPhar, 500 mg oraz 1000 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry po: 30, 60, 90 lub 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Metformin XR SymPhar, 750 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry po: 30 lub 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny SymPhar Sp. z o.o. ul. Włoska 1 00-777 Warszawa Importer SymPhar Sp. z o.o. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Portugalia: Metformina SymPhar Polska: Metformin XR SymPhar Data ostatniej aktualizacji ulotki: PL/H/0435/01-03/DC 5