Wykonawcy biorący udział w postępowaniu

SAMODZIELNY PUBLICZNY WOJEWÓDZKI SZPITAL PSYCHIATRYCZNY W RADECZNICY ul. Klasztorna 4, 22-463 Radecznica, Powiat zamojski, Województwo lubelskie. REGON: 000291049, klasa działalności wg PKD: 8610Z, NIP 922-22-94-159, fax: (084) 68 18 792, centrala: (084) 68 18 020, e-mail: poczta@.radecznica.pl Radecznica, dn. 06-05-2015r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu Dot. postępowania o udzielenie zamówienia prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na zakup wraz z dostawą produktów farmaceutycznych oraz urządzeń medycznych dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Psychiatrycznego w Radecznicy, 22-463 Radecznica, ul. Klasztorna 4 (Kod CPV - 33600000-6; 33100000-1; 33700000-7) - nr ogłoszenia BZP 98312-2015. W postępowaniu wymienionym wyżej wpłynęły wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia zawierające następujące zapytania: 1. Zadanie nr VIII Poz. 1, 2, 3 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,12 mm+/-0,01 mm. 2. Zadanie nr VIII Poz. 4, 5 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o poziomie protein < 100µg/g. 3. Zadanie nr V - Czy Zamawiający wyodrębni z powyższego pakietu pieluchomajtki dla dorosłych, tworząc dla powyższego asortymentu oddzielny pakiet zamówienia? Obecny wykaz produktów należących do różnej grupy wyrobów medyczno-pielęgnacyjnych pozwala na przedstawienie oferty konkurencyjnej bezpośrednio jednemu wykonawcy produkującemu łącznie wszystkie wyroby w ramach ww. zadania. 4. Pytanie 1 dotyczy nadania VIII - poz. 1-3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic pakowanych a'200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Umożliwi to złożenie oferty na ten sam produkt w korzystniejszej dla Zamawiającego cenie. Strona 1

5. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 1. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów GlucoDr. auto. charakteryzujących się poniższymi parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAG dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru (brak interferencji z substancjami endo- i egzogennymi); d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim) zgodnie z wymogami producenta ; h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; J) zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; k) wyniki zgodne i normą ISO15197:2013 i zaleceniami PTD przy zakresie hematokrytu 20%-60%; Zamawiający dopuszcza inne paski; warunek bezpłatne przekazanie lub użyczenie kompatybilnych glukometrów oraz pełny i bezpłatny serwis w okresie trwania umowy. 6. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 2. Czy w przypadku zaoferowania produktu równoważnego w pozycji 236 Zamawiający będzie wymagał żeby zaoferowane paski testowe miały parametry pomiarowe i zakres zastosowań nie gorszy od pasków opisanych w SIWZ? 7. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 3. Czy Zamawiający wymaga paski testowe z enzymem dehydrogenaza glukozy, eliminującym zafałszowania pomiaru niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi? 8. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 4. Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami zaoferowanych pasków testowych do glukometrów, maksymalny błąd pomiarowy nie przekraczał ±15mg/dl dla stężenia glukozy <100mg/dl oraz ±15% dla stężenia glukozy >100mg/dl? 9. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 5. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku? Strona 2

10. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 6. Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do Zamawiającego? 11. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr II poz. 236 w przedmiotowym 7. Czy Zamawiający dopuści paski testowe bez automatycznego blokowania możliwości wykonania pomiaru w chwili, w której próbka krwi pobrana przez pasek jest zbyt mała? Przy każdym pomiarze paski tego rodzaju wymagają od użytkownika dokładnego obserwowania czy pole testowe paska zostało idealnie wypełnione. 12. Dotyczy zadania nr VII Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 igłę 0,5 x 25 13. Dotyczy zadania nr VII Czy Zamawiający dopuści poz. 13,14, 15, 17 strzykawki z tłokiem w kolorze kontrastującym, czarna czytelna skala oraz nazwa producenta na korpusie strzykawki - 2 ml rozszerzona do 2,5 ml, skala co 0,1 ml - 5 ml rozszerzona do 6 ml skala co 0,2 ml - 10 ml rozszerzona do 12 ml skala co 0,5 ml - 20 mi rozszerzona do 24 ml skala co 1,0 ml 14. Dotyczy zadania nr VII Czy Zamawiający dopuści koreczki do venflonów luer lock pakowane po 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowy 15. Dotyczy zadania VIII poz. 1,2,3 Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe teksturowane na palcach, spełniające normy ASTMF 1671, EN 455-1,2,3 oraz EN 374-1,2,3, oznaczone na opakowaniu jako wyrób medyczny kl. 1 oraz środek ochrony indywidualnej kl. III, z podanymi na opakowaniu poziomami ochrony na min. 25 substancji chemicznych. AQL-l, Grubość: dłoń w mm 0.07 ± 0,01 czubki palców mm 0,10 ±0,01 rękaw mm 0 06 ± 0,01. 16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w poz. 4, 5 na zaoferowanie rękawiczek latexowych niesterylne lekkopudrowane o zawartości protein lateksowych <180ug/g. Strona 3

17. 1. Zadanie nr V poz. 12-13: Czy Zamawiający miał na myśli chłonność pieluchomajtek powyżej 2000 ml? 18. 2. Zadanie nr V poz. 12-13: Czy Zamawiający wymaga na potwierdzenie wymogów SIWZ dot. pieluchomajtek załączenia do oferty katalogów oraz próbek po 5 szt. z każdego rozmiaru? 19. 3. Zadanie VIII poz. 1-3; Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe bezpudrowe o grubości pojedynczej ścianki mankiet 0,07 mm AQL= 1,5? 20. 4. część VIII poz.4-5 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania rękawice latex niesterylne lekkopudrowane o zawartości protein 80 ug/g? 21. Dot umowy. 1. Czy terminy podane są w dniach roboczych czy kalendarzowych? Jeżeli w roboczych, to czy za dni robocze będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy? Termin określony w 2 ust. 3 - określony w dniach kalendarzowych, termin określony w 3 ust. 1 - określony w dniach roboczych, termin określony w 5 ust. 1 - określony w dniach kalendarzowych. Za dni robocze będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 22. Dot umowy. 2. Czy Zamawiający zgadza się, aby w 10 ust. 2 pkt. 2 wzoru umowy zdanie: "w wysokości 5% ustalonej przez Strony w niniejszej umowie ceny brutto za przedmiot sprzedaży" zostało zmienione na: "w wysokości 5% ustalonej przez Strony w niniejszej umowie ceny brutto niezrealizowanego przedmiotu sprzedaży"? Zamawiający nie zmienia zapisu wzoru Umowy. 23. Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr VI - Płyny infuzyjne w pozycjach: 1,3,5,6 płynów infuzyjnych w opakowaniach stojących z dwoma różnej wielkości portami typu Kabi Pac / KabiClear? Strona 4

24. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr VI - Płyny infuzyjne w pozycji nr 2 płynu w butelce szklanej? 25. Pytanie nr 3 W związku z zaprzestaniem produkcji Mannitolu 20% w worku zwracam się z zapytaniem: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadania nr VI- Płyny infuzyjne w pozycji nr 4 Mannitolu 20% w butelce szklanej? 26. Czy Zamawiający wyrazi zgodą na wydzielenie z zadania 1 pozycji numer 51, 52, 59, 60 oraz utworzenie z wydzielonych pozycji oddzielnego pakietu? Zgoda na powyższe pytanie umożliwi przystąpienie do tego postępowania większej ilości oferentów, a co za tym idzie uzyskanie korzystniejszej cenowo oferty. 27. Pytanie 1 zadanie nr VII poz,l-4 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnego pakietu. Pozwoli to zaoferować większej liczbie wykonawców korzystną ofertę zarówno jakościową i cenową. 28. Pytanie 2 zadanie nr VII poz.13-17 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnego pakietu. Pozwoli to zaoferować większej liczbie wykonawców korzystną ofertę zarówno jakościową i cenową 29. Pytanie 3 zadanie nr VII poz,13-15,poz 17 Prosimy o dopuszczenie strzykawek 2-częściowych Luer z rozszerzaną skalą tj. Poj. 2 ml do 3 ml Poj. 5 ml do 6 ml Poj. 10 ml do 12 ml Poj. 20 ml do 24 ml 30. Pytanie 4 zadanie nr VII poz.14 Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w/w pozycji strzykawki pakowanej po 80 szt. z możliwością przeliczenia ilości w formularzu ofertowym 31. Pytanie 5 zadanie nr VII poz. 2 Prosimy o dopuszczenie w/w pozycji igły j.u w rozmiarze 0,5 x 25 mm. Strona 5

32. Pytanie 6 zadanie nr VII poz, 8 Czy Zamawiający wymaga aby trzpień korka był poniżej jego krawędzi co zwiększa aseptykę pracy (minimalizuje ryzyko zainfekowania) i był pakowany pojedynczo? 33. Pakiet V poz.11-13 Czy Zamawiający wydzieli ww, pozycje i utworzy z nich osobny pakiet? 34. Pakiet VII poz.2 Czy Zamawiający dopuści igłę w rozmiarze v0,5x25mm lub 0,5x40mm spełniającą pozostałe parametry SIWZ? Zamawiający dopuszcza igłę w rozmiarze 0.5 x 25 mm. 35. Pakiet VIII poz.1-3 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości mankietu 0,06mm,palca 0,08mm poziomie AQL 1,5? 36. Pakiet VIII poz.1-3 Czy Zamawiający dopuści rękawice w opakowaniu a'200szt z przeliczeniem ilości? 37. Pakiet VIII poz.4-5 Czy Zamawiający dopuści rękawice o poziomie protein 150ug/g? 38. Pakiet VIII Poz. 1-3 Prosimy o dopuszczenie rękawicy z AQL 1,5 39. Pakiet VIII Poz. 1-3 Prosimy o dopuszczenie rękawicy o grubości na palcu od 0,10 do 0,11 40. Pakiet VIII Poz. 4-5 Prosimy o dopuszczenie rękawicy o zawartości protein nie więcej jak 105 ug/g Strona 6

41. Zadanie 4 poz 1 Czy Zamawiający dopuści preparat do dezynfekcji czystych powierzchni zmywalnych, zanieczyszczonych substancjami organicznymi oraz do dezynfekcji rozlanej krwi, wydzielin i wydalin, oparty na bazie aktywnego chloru, z dodatkiem kwasu adypinowego, o ph lekko alkaicznym, przeznaczony do codziennej dezynfekcji, likwidacji zakażeń ogniskowych, z możliwością użycia także w przemyśle spożywczym,, konfekcjonowany w tabletkach (a 300 tabletek), o gramaturze tabletki 3,3g, o aktywności roztworu roboczego 24h (potwierdzone oświadczeniem), przebadany w obszarze medycznym, zgodnie z normami europejskimi: B (EN13727, EN1 276), F (EN13624, EN1650), V(w tym Polio, Adeno EN14476), Tbc (Mycobacterium terrae i avium w warunkach czystych EN14348, Mycobacterium terrae w warunkach brudnych), S (Clostridium difficile EN13704) w czasie do 15 minut. Z przeliczeniem i zaokrągleniem ilości wymaganej? 42. Zadanie 4 poz. 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu zawierającego : etanol 96%, propan-2-ol 10g i bifenyl-2-ol, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 90 sek., o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, możliwość stosowania przez alergików, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS)? 43. Zadanie 4 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu bezalkoholowego do bezbolesnego odkażania ran, błon śluzowych i skóry zawiera substancje czynną: oktenidyny dichlorowodorek o szerokim spektrum skuteczności mikrobiologicznej. Lek działa bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo. Skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z MR SA, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, Herpes simplex). W opakowaniach a 250ml.z atomozerem? 44. Zadanie 4 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści chusteczki dezynfekuące tuba 100 szt., wymiar 13/22cm. Spectrum działania: bakterie, wirusy, grzyby,polio, adeno, MRSA do 1 minuty. Nasączone izopropanol oraz czwartorzędowe zw. Amonowe? 45. Zadanie 4 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści preparat w postaci syntetycznej emulsji do mycia rak, ciała oraz włosów, przed zabiegami chirurgicznymi, zawierający alantoine. Bez zawartości mydła, barwników i substancji zapachowych w opakowaniach a 500 ml? 46. Zadanie 4 poz. 7 Czy Zamawiający dopuści specjalny balsam do rąk skóry i ciała którego głównym składnikiem jest biały olej (parafinum liquidum)? Strona 7

47. Zadanie 4 poz. 12 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego na bazie octenidyny, do oczyszczania ran, nawilżania rany i opatrunku, o bardzo wysokiej tolerancji wykazywanej przez skórę i tkanki, docierającego w trudnodostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia), wytwarzającego idealne warunki dla gojenia się rany, zalecanego do bezbolesnego i delikatnego zdejmowania opatrunków przyschniętych lub pokrytym skrzepem, oczyszczającego rany z patogenów tworzących biofilm, w postaci płynu, z możliwością stosowania do 8 tygodni po otwarciu opakowania w postaci płynu opakowanie a 350ml z końcówką umożliwiającą łatwe stosowanie preparatu i z aplikatorem zabezpieczającym przed nadmiernym wylewaniem się preparatu podczas stosowania. 48. Zadanie 4 poz. 13 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Octenilin żel przeznaczonego do oczyszczania, nawilżania i dekontaminacji ran, opartego na bazie octenidyny w opakowaniach 20 ml, po odpowiednim przeliczeniu. 49. Zadanie 4 poz. 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bezbarwnego preparatu o szerokim spektrum działania: B, F, MRSA,Tbc, V / HIV, HBV, Rota, Adeno, HSV, Wirus drypy azjatyckiej H2N2, zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru w opakowaniach a 1L? 50. Zadanie 4 poz. 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bezbarwnego preparatu o szerokim spektrum działania: B, F, MRSA,Tbc, V / HIV, HBV, Rota, Adeno, HSV, Wirus drypy azjatyckiej H2N2 zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru w opakowaniach a 250ml z atomizerem? 51. Zadanie 4 poz. 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego na bazie bis(peroksymonosiarczan)-bis(siarczan) pentapotasu, działania B, V, F w czasie do 15 min, w opakowaniach a 40g z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? 52. Zadanie 4 poz 16 Czy Zamawiający dopuści preparat do dezynfekcji czystych powierzchni zmywalnych, zanieczyszczonych substancjami organicznymi oraz do dezynfekcji rozlanej krwi, wydzielin i wydalin, oparty na bazie aktywnego chloru, z dodatkiem kwasu adypinowego, o ph lekko alkaicznym, przeznaczony do codziennej dezynfekcji, likwidacji zakażeń ogniskowych, z możliwością użycia Strona 8

także w przemyśle spożywczym,, konfekcjonowany w tabletkach (a 300 tabletek), o gramaturze tabletki 3,3g, o aktywności roztworu roboczego 24h (potwierdzone oświadczeniem), przebadany w obszarze medycznym, zgodnie z normami europejskimi: B (EN13727, EN1276), F (EN13624, EN1650), V(w tym Polio, Adeno EN14476), Tbc (Mycobacterium terrae i avium w warunkach czystych EN14348, Mycobacterium terrae w warunkach brudnych), S (Clostridium difficile EN13704) w czasie do 15 minut. z odpowiednim przeliczenim ilości wymaganej i zaokrągleniu do pełnego opakowania? 52. Pytanie ogólne: - W momencie wyrażanie zgody na dopuszczenia innego preparatu niż wymagany w SIWZ prosimy o możliwość przeliczenia ilości opakowań zgodnie z zasadą arytmetyczną. Zasady przeliczania produktów równoważnych opisane są w specyfikacji istotnych warunków zamówienia (rozdział III ust. 5). 53. Zadanie nr VIII, poz. 1-3 Prosimy o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,10-0,11mm, reszta parametrów bez zmian. 54. Zadanie nr VIII, poz. 5 Prosimy o dopuszczenie rękawic z zawartością protein dla rozmiaru S 67,007, reszta parametrów bez zmian. 55. Projekt umowy, paragraf 4 Wnioskujemy o jednoznaczne zapisanie, że ilości asortymentu opisane umową zostaną przez zamawiającego zakupione co najmniej w ilości 80% wolumenu asortymentu opisanego umową. Zakwestionowany zapis stanowi rażące naruszenie prawa i oznacza jednostronne kształtowanie warunków umowy w sposób niedopuszczalny poprzez nie zastrzeżenie minimalnej ilości asortymentu jaką Zamawiający zmuszony będzie zakupić w wyniku udzielonego zamówienia publicznego. W związku z powyższym twierdzimy, że taka stylizacja SIWZ nie pozwala należycie wyszacować ceny oferty która zależy w głównej mierze od wolumenu zamówienia oraz stanowi tzw. zapis abuzywny i jest sprzeczny w szczególności z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (!) gdyż przy sporządzeniu oferty nie pozwala na uwzględnia wszystkich okoliczności mających na to wpływ (art. 29 ust. 1 PZP in fine). Zważyć należy, że przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, a podstawą ustalenia wartości zamówienia jest całkowite szacunkowe wynagrodzenie wykonawcy, bez podatku od towarów i usług, ustalone przez zamawiającego z należytą starannością. Tym samym zakwestionowany zapis stanowi obrazę w/w podstawowych zasad udzielania zamówień publicznych w polskim porządku prawnym, gdyż podważa jednoznaczność opisu przedmiotu zamówienia i ma wpływa na ustaloną wartość zamówienia (pomniejsza ją). Zapis ten sprowadza się zatem praktycznie do przyznania sobie przez Zamawiającego nieograniczonego prawa do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia. W tym miejscu należy zauważyć, iż zmiana umownego zakresu zamówienia jest sprzeczna także z treścią art. 140 ust. 1 PZP, który przewiduje tożsamość zakresu świadczenia umownego ze zobowiązaniem ofertowym. Tym samym kwestionowany zapis projektu umowy narusza również wskazaną regulację ustawy. W tym kontekście określenie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego w zakwestionowanym brzmieniu nastąpiło w sposób niejednoznaczny i niezrozumiały dla wykonawców co uniemożliwia nie tylko sporządzenie prawidłowej konkurencyjnej oferty lecz wręcz nie daje możliwości sporządzenia jakiejkolwiek kalkulacji ceny oferty. Strona 9

Z uwagi na powyższe, że SIWZ w obecnym kształcie jest w sposób rażący sprzeczna z prawem, narusza zasadę równości i uczciwej konkurencji wnosimy o jej modyfikacje poprzez albo alternatywnie wykreślenie zakwestionowanego zapisu, względnie jak zaznaczono powyżej wprowadzenie minimalnego zakresu wykonania umowy, np. 80% wolumenu zamówienia. 4 wzoru Umowy otrzymuje brzmienie: Ilość faktycznie zakupionego przez Kupującego przedmiotu sprzedaży zależeć będzie od potrzeb Kupującego i może być niższa, jednak nie mniej niż 80% wartości całego zadania określonego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w stosunku do ilości podanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i z faktu tego Sprzedawca nie będzie wywodził żadnych skutków prawnych. Z poważaniem Strona 10