leczenia personalizowanego

Podobne dokumenty
Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

BRCA1/2, CHEK2, HER +

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

UMOWA nr.. zawarta dnia 2019 roku w...

Profilowanie somatyczne BRCA1, BRCA2

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

Atlas genomowy raka jajnika

Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii

Rak prostaty. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. BRCA1 Rak piersi, Rak jajnika, Czerniak, Rak prostaty AD 1161

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej

Rak płuc. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

Nowotwory piersi, jajnika, endometrium

Rak piersi i jajnika

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty.

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Medgenetix sp. z o.o.

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

Rak tarczycy - prognostyka

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Personalizowana profilaktyka nowotworów

Kompleksowa Diagnostyka Raka Płuca Diagnostyka Molekularna

Stwardnienie guzowate

Rak trzustki. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. APC Rodzinna polipowatość gruczolakowata, Zespół Gardnera, Guzy desmoidalne AD 201

diagnostyka raka piersi

Anemia Fanconiego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATM Rak piersi, Ataksja-Telangiektazja AD/AR 260

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Choroba syropu klonowego

Acrodermatitis enteropathica

Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć

Choroba Niemanna-Picka, typ C

Galaktozemia. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia GALE AR 12. GALK1 Niedobór galaktokinazy AR 14. GALT Galaktozemia AR 233

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

Porażenie okresowe. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1S Porażenie okresowe hipokaliemiczne, Hipertermia złośliwa AD 14

O G Ł O S Z E N I E. Przedmiotem konkursu jest wybór realizatorów wymienionego zadania na rok 2011

Rak skóry. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

Kwasica metylomalonowa

Zapalenie trzustki. Częstość występowania dziedzicznego zapalenia trzustki szacuje się na 1 na osób. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia

Zespół Alporta. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. COL4A3 Zespół Alporta AD/AR 100. COL4A4 Zespół Alporta AD/AR 84. COL4A5 Zespół Alporta XL 583

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

ISTOTNE POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO UMOWY. Przedmiot umowy

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

Test BRCA1. BRCA1 testing

Przytarczyce, zaburzenia metabolizmu wapnia

Choroba Leśniowskiego i Crohna

Wrodzony przerost nadnerczy

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych

Hiperaldosteronizm rodzinny

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

Moczówka prosta nerkowa

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatosis AR 5. HFE Hemochromatosis, choroba Alzheimera, postać późna AR/Digenic 7

Zespół hemolityczno-mocznicowy

Jak interpretować testy genetyczne?

Ryzyko otyłości. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ADRB3 Otyłość MG 1. APOA2 Otyłość MG 0. FTO Otyłość MG 4. MC4R Otyłość MG 28

Sekwencje akinezji płodu

Przewlekła choroba ziarniniakowa

Zespół Robinowa. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. DVL1 Zespół Robinowa AD 17. ROR2 Zespół Robinow, Brachydaktylia AD/AR 17

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

W dniu odbyło się posiedzenie grupy ekspertów powołanych przez Zarząd

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Zespół Marfana, zespół Bealsa

Zespół zaburzeń oddychania noworodka

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatoza, Choroba Alzheimera, postać późna AR 2

Zespół krótkiego QT. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1C Zespół Brugadów, Zespół Timothy AD 15

Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki

Zespół Adamsa-Olivera

Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.

Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej

Rak jelita grubego-terapie celowane i chemioterapia

Niedobory czynników krzepnięcia

Warszawa, 7 września 2015

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Zaburzenia czynności płytek krwi

Molekularne markery nowotworowe

Hiperfenyloalaninemie

Zgrubienie paznokci. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AAGAB Keratoderma, palmoplantar, punctate AD 6. GJB6 Deafness AR/Digenic 8

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Wielotorbielowatość wątroby

Zespół Brugadów. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ANK2 Zaburzenia rytmu serca, Zespół długiego QT AD 7

Zespół Coffin-Siris i zespół Nicolaides-Baraitser

Zespół Seckela. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATR Teleangiektazje skórne i rodzinnie występujący rak (gardła), Zespół Seckela AD/AR 8

Niedobór glikokortykosteroidów

Zespół Aicardiego-Goutièresa

Rak jelita grubego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 3

Zaburzenia błony erytrocytów

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Zespół Ehlersa-Danlosa i choroby podobne

Choroba Parkinsona. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATP13A2 Parkinson disease (Kufor-Rakeb syndrome) AR 11. DNAJC6 Juvenile Parkinsonism AR 2

Transkrypt:

Diagnostyka molekularna jako podstawa leczenia personalizowanego Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna CO-I Warszawa

medycyna personalizowana Definicja wg Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej: Kluczowe są: medycyna szyta na miarę - zastosowanie kryteriów molekularnych do doboru właściwej strategii terapeutycznej dla właściwego pacjenta we właściwym czasie - określenie molekularnych predyspozycji do konkretnej choroby u konkretnej osoby, w celu podjęcia właściwych działań prewencyjnych we właściwym czasie pkmp.org.pl

Cele diagnostyki molekularnej odczytanie unikalnej informacji zapisanej w komórce nowotworowej znalezienie cech różniących komórkę nowotworową od prawidłowej

komórka nowotworowa a prawidłowa zaburzenia w zakresie różnicowania, dojrzewania komórki zaburzenia apoptozy patologiczne tworzenie naczyń zmieniony metabolizm zaburzona odpowiedź immunologiczna niestabilność genomowa powstawanie nowych mutacji

Surowiczy rak jajnika high grade i rak piersi jako choroba deficytu homologicznej rekombinacji (HRD=homologous recombination deficiency) kluczowe białka kodowane przez geny: BRCA1,2, RAD51, PALB2, ATM, MRE11, NBN

leczenie personalizowane Gynecol Oncol. 2016 Jul;142(1):176-183. Targeting the hallmarks of ovarian cancer: The big picture Petrillo M, Nero C

Cele diagnostyki molekularnej Precyzyjne postawienie rozpoznania - identyfikacja specyficznych dla danego podtypu zmian genetycznych. dokładna diagnoza molekularna precyzyjne rozpoznanie optymalne leczenie Przewidywanie (predykcja) przebiegu choroby - ocena ryzyka progresji choroby, ocena wrażliwości na leki Potwierdzenie/wykluczenie obecności celu dla terapii ukierunkowanej molekularnie Monitorowanie skuteczności leczenia - potwierdzenie/wykluczenie obecności klonu komórek nowotworowych o specyficznych cechach Wykrywanie dziedzicznych predyspozycji do zachorowania na nowotwory cel=ustalenie mutacji markerowej dla rodziny umożliwia dokładną ocenę ryzyka zachorowania i prewencję /wczesne wykrywanie zachorowania

Cele diagnostyki molekularnej Precyzyjne postawienie rozpoznania - identyfikacja specyficznych dla danego podtypu zmian genetycznych

Cele diagnostyki molekularnej Przewidywanie (predykcja) przebiegu choroby - ocena ryzyka progresji choroby, ocena wrażliwości na leki Przykład surowiczy rak jajnika Low Grade - 5%, 5-letnie przeżycie -85%, 10-letnie 50% High Grade - 95%, 5-letnie przeżycie 20%

Cele diagnostyki molekularnej Potwierdzenie/wykluczenie obecności celu dla terapii ukierunkowanej molekularnie Przykłady: Nowotwór Zmiana molekularna Terapia celowana Rak płuca mutacja EGRF erlotynib, getitynib, kryzotynib Rak płuca rearanżacja ALK kryzotynib Rak piersi Rak jajnika nadekspresja Her2 mutacje BRCA1,2 trastuzumab, pertuzumab olaparyb Czerniak mutacja BRAF wemurafenib GIST ekspresja c-kit imatynib

Cele diagnostyki molekularnej Wykrywanie dziedzicznych predyspozycji do zachorowania na nowotwory

Najczęstsze mutacje patogenne BRCA1 tradycyjny 185delAG rekomendowany HGVS inne rs c.68_69delag 185_186delAG, 187delAG 80357713 T300G c.181t>g C61G; Cys61Gly 28897672 3819del5 c.3756_3759delgtct 3819delGTAAA 80357609 4153delA c.4035dela c.4035_4035dela 80357711 c.5263_5264insc 5382insC c.5266dupc HGVS Human Genome Variation Society 80357906

częstość mutacji BRCA1/2 u chorych na raka piersi w Polsce 17.220 nowych zachorowań na raka piersi w 2012 roku w Polsce (źródło: Krajowy Rejestr Nowotworów ) około 5-8 % to nosicielki mutacji BRCA1/2 a zatem każdego roku w Polsce w grupie chorych ze świeżo wykrytym rakiem piersi jest leczonych około 1000 nosicielek mutacji BRCA1/2 aktualnie ogromna większość tych pacjentek i ich lekarzy prowadzących nie wie o tym obciążeniu w chwili podejmowania decyzji diagnostycznych i terapeutycznych

Kod genetyczny= przepis na białko GEN = jednostka DNA zawierająca sekwencję kodującą białko Kod genetyczny jest kombinacją ułożenia zasad azotowych w nici DNA Informacja genetyczna zależy od sekwencji (kolejności) par zasad Kod jest trójkowy 3 kolejne pary zasad (nukleotydy ) wyznaczają ściśle określony aminokwas

Czy mówiąc o mutacji mamy na myśli to samo? MUTACJA łac. mutatio =zmiana MUTACJA - nagła i trwała zmiana w liczbie i strukturze elementów dziedzicznych (def. wg Słownika Języka Polskiego PWN) MUTACJA - każda zmiana w sekwencji genomowego DNA (Lewin, 1997) MUTACJA SOMATYCZNA poza komórkami rozrodczymi, nie jest przekazywana potomstwu MUTACJA GERMINALNA dziedziczna, obecna w gametach

Przykłady mutacji: rodzaj mutacji opis przykład substytycja - tranzycja substytucja - transwersja zamiana puryny na purynę (A /G) zamiana pirymidyny na pirymidynę (T/C) zamiana puryny na pirymidynę (np. A /T) zamiana pirymidyny na purynę (T/G) delecja insercja Utrata zasady (pz) lub fragmentu sekwencji Wstawienie dodatkowej zasady lub kilku par zasad

Rodzaje mutacji: substytycja -tranzycja substytucja -transwersja zamiana puryny na purynę (A /G) zamiana pirymidyny na pirymidynę (T/C) Najważniejsze pytania klinicysty do diagnosty - specjalisty laboratoryjnej genetycznej zamiana puryny na pirymidynę (np. A /T) zamiana pirymidyny na purynę (T/G) medycznej: delecja insercja Czy ta Utrata mutacja nukleotydu skraca lub białko? fragmentu Czy ta mutacja sekwencji powoduje zmiany funkcji białka? Czy białko jest produkowane? Wstawienie dodatkowego nukleotydu lub kilku nukleotydów Czy to mutacja patogenna?

Panele diagnostyczne NGS sekwencjonowanie nowej generacji w jednym badaniu analiza sekwencji kilku - kilkudziesięciu genów predyspozycji do zachorowania, wystarcza niewielka ilość DNA unikalna możliwość diagnostyki przy nietypowych lub niepełnych danych rodowodowych i klinicznych (zmiana rozpoznania oraz korekta planu nadzoru onkologicznego) problem mutacji o niepewnym znaczeniu klinicznym [Rozwiązanie: dedykowane bazy danych] wskazane potwierdzenie wykrytych mutacji tradycyjnym sekwencjonowaniem trudności w wykrywaniu dużych delecji/duplikacji [Rozwiązanie: uzupełnienie o MLPA] wysoki koszt

NGS porównanie z tradycyjnym sekwencjonowaniem

www.zbadajbrca.pl/jak-badac/jak-interpretowaćwyniki Standardy i zalecenia interpretacji zmian w sekwencji wg American College of Medical Genetics and Genomics klasa patogenności znaczenie kliniczne 5 mutacja patogenna 4 mutacja prawdopodobnie patogenna 3 wariant o niejasnym znaczeniu klinicznym (VUS) 2 mutacja prawdopodobnie niepatogenna 1 mutacja niepatogenna

Jakość diagnostyki genetycznej

Jakość diagnostyki genetycznej

komercyjne panele diagnostyczne - przykłady

Dlaczego ClinVar?

Interpretacja wyzwania NGS

Wykrywanie mutacji germinalnych przy pomocy NGS Moduł 1 NPZCHN pierwsze doświadczenia CO-I WARSZAWA 8 mutacji /31 chorych na raka jajnika (25,8%) GUMED dane dzięki uprzejmości Prof. B. Wasąga 7 mutacji/24 chore (29%) BRCA2 c.8595_8598delttc(fs) BRCA2 c.6825_6825delg(clinvar) BRCA2 c.6402_6406deltaact (ClinVar) BRCA1 c.1696insg (BIC) BRCA1 c.4516_4516delg (BIC) BRCA1 p..arg1443ter (BIC) BRCA2 c.7216_7217deltt(fs) BRCA2 c.657_658deltg(fs) ClinVar

Wykrywanie mutacji germinalnych przy pomocy NGS Moduł 1 NPZCHN pierwsze doświadczenia CO-I WARSZAWA 8 mutacji /31 chorych na raka jajnika (25,8%) GUMED dane uzyskano dzięki uprzejmości Prof. B. Wasąga 7 mutacji/24 chore (29%) BRCA2 c.8595_8598delttc(fs) BRCA1 c.4516_4516delg (BIC) BRCA1 p..arg1443ter (BIC) UWAGI: skuteczność wykrywania mutacji powyżej 25% osiągnięto BRCA2 c.6825_6825delg(clinvar) dla bardzo wyselekcjonowanej grupy chorych BRCA2 (w modelu c.6402_6406deltaact MYRIADPRO (ClinVar) prawdopodobieństwo mutacji BRCA1,2 c.1696insg wyliczono (BIC) powyżej 20% http://www.myriadpro.com/brca-riskcalculator/calc.html przy wycenie 790 zł płatne tylko za wykrytą nosicielkę BRCA2 jest c.7216_7217deltt(fs) to zupełnie nieopłacalne BRCA2 (koszty c.657_658deltg(fs) za 31 badań, ClinVar przychód za 8 badań )

Kontrola jakości testów genetycznych w Polsce Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych rejestr laboratoriów Sieć referencyjnych laboratoriów Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Międzynarodowe programach akredytacyjne np. EMQN (European Molecular Quality Network) Ustawy i rozporządzenia dotyczące laboratoryjnej diagnostyki genetycznej

Nie lokalizacja narządowa a cechy guza jako wyznacznik terapii Przyszłość