onkurs szkolny istrz genetyki etap II 1.W D pewnego pierwotniaka tymina stanowi 28 % wszystkich zasad azotowych. blicz i zapisz, jaka jest zawartość procentowa każdej z pozostałych zasad w D tego pierwotniaka. = 28% =... % =... % =... % 2.W oparciu o rysunki uzupełnij zdania - (wpisz w każdą lukę odpowiedni numer rysunku; numery mogą się powtarzać).. Jądro komórki haploidalnej przedstawia schemat oznaczony numerem... B. Jądro komórki diploidalnej przedstawia schemat..... Jądro komórki diploidalnej o liczbie chromosomów 2n = 8 przedstawia schemat.... D. Jądro komórki, której liczba haploidalna chromosomów wynosi n = 2, przedstawia schemat..... Jądro komórki, której liczba haploidalna chromosomów wynosi n = 3, przedstawia schemat.... 3. W trakcie jednego z podziałów jądra komórkowego obserwuje się ciekawy proces: kiedy chromosomy homologiczne ustawiają się obok siebie w płaszczyźnie równikowej komórki, splatają się częściowo swoimi ramionami, poczym odbywa się wymiana ich krótkich fragmentów. Uzupełnij poniższe zdania (wybierz poprawne pojęcia):. azwa tego procesu to interferencja / mutacja / crossing over. B. Proces ten zachodzi w trakcie mitozy / mejozy / replikacji.. W konsekwencji tego zjawiska dochodzi do rekombinacji / transkrypcji / homologacji genetycznej. D. Powstają wtedy komórki potomne o identycznym / zmienionym / zduplikowanym genotypie w stosunku do komórki macierzystej.. Zjawisko to towarzyszy rozmnażaniu płciowemu / bezpłciowemu. F. dyby na powyższej ilustracji nie doszło do omawianego procesu, utworzone komórki rozrodcze miałyby następujące genotypy: B, B, B, B / B, B, ab, ab / b, b, ab, ab. 1
4. Ile z 1200 osobników potomnych (F1) będzie miało fenotyp form rodzicielskich (P), jeżeli skrzyżujemy ze sobą dwa osobniki heterozygotyczne pod względem jednej pary genów? Wskaż odpowiedź.. 1000 B. 900. 200 D. 500 5. ceń prawdziwość informacji dotyczących kodu genetycznego.. od genetyczny to informacja genetyczna zapisana w D. P / F B. Według kodu genetycznego odczytywana jest informacja o kolejności aminokwasów w cząsteczce białka. P / F. Dany kodon zawiera informację o budowie kilku aminokwasów. P / F D. Jeden aminokwas może być zakodowany przez kilka różnych kodonów. P / F. od genetyczny u każdego organizmu jest inny i charakterystyczny tylko dla niego. P / F 6. a schemacie przedstawiono etapy przekazywania informacji genetycznej zawartej w D, występujące w organizmach żywych. B D R białka azwij wszystkie trzy procesy: -. B -.. - 7. Uzupełnij tabelę, wpisując w odpowiednie miejsca cyfry oznaczające rodzaj mutacji powodujących wymienione choroby oraz litery oznaczające sposób ich dziedziczenia (oznaczenia mogą się powtarzać; nie wszystkie oznaczenia muszą zostać wykorzystane). azwa choroby Rodzaj mutacji Sposób dziedziczenia fenyloketonuria pląsawica untingtona zespół urnera daltonizm zespół Downa mukowiscydoza Rodzaj mutacji: 1. genowa 2. chromosomowa dotycząca zmian w liczbie chromosomów 3. chromosomowa dotycząca zmiany struktury chromosomów Sposób dziedziczenia:. recesywna autosomalna B. dominująca autosomalna. recesywna sprzężona z płcią D. dominująca sprzężona z płcią. 2n+1; potrójny chromosom 21 F. 2n-1; tylko jeden chromosom X. 2n+1; podwójny chromosom X u mężczyzny. 2
8. Zdania opisują zasady dziedziczenia zgodne z prawami endla. Zdecyduj czy są prawdziwe czy fałszywe:. enotypy homozygoty dominującej i heterozygoty determinują powstanie takiego samego fenotypu. P / F B. U heterozygoty allel dominujący maskuje obecność allelu recesywnego. P / F. Podczas krzyżowania homozygoty dominującej z homozygotą recesywną, cecha recesywna nie ujawnia się fenotypowo w pokoleniu F1, ale może ujawnić się w pokoleniu F2. P / F D. Podczas krzyżowania dwóch heterozygot w pokoleniu F1 ujawnia się tylko cecha dominująca. P / F 9. aria i Jan owakowie mają dwie córki: Zosię i gatę. ażda z nich wyszła za mąż i założyła swoją rodzinę. Drzewo rodowodowe tych osób przedstawione zostało poniżej. Pokazuje ono dziedziczenie grup krwi i czynników Rh w tej rodzinie. Uzupełnij genotypy wskazanych osób (genotypy zapisz posługując się symbolami: I, I B, i oraz D, d) i napisz, w którym małżeństwie mamy do czynienia z konfliktem serologicznym. aria B(-) 0 (+) Jan B(+) (-) B (+) 0 (-) Piotr Zosia gata Filip B (+) B(-) 0 (-) amil Paweł Zuzia soba Fenotyp enotyp aria B (-) I I B dd Jan 0 (+) Zosia (-) amil B (+) gata B (+) Filip 0 (-) onflikt serologiczny występuje u: 3
4 10. en uproszczony schemat przedstawia pewien chromosom, a litery słów oznaczają liniowo ułożone w nim geny. ateriał genetyczny może ulegać mutacjom. Jeden typ mutacji polega na zmianie struktury (budowy) chromosomu. Istnieją cztery podstawowe rodzaje takich mutacji : delecja - duplikacja - inwersja - translokacja Dopasuj do każdego rodzaju mutacji odpowiednią ilustrację: duplikacja delecja inwersja translokacja W F. B.. D.
1. =28% =22% =22% 2. II, B-I,III,IV -I D-III -IV 3..crossing over B.mejoza.rekombinacji D.zmienionym.płciowemu F.B B ab ab 4. B 5. FPFPF 6. replikacja, B transkrypcja, translacja 7. fenyloketonuria 1 pląsawica untingtona zespół urnera 2F daltonizm 1 zespół Downa 2 mukowiscydoza 1 1B 8.PPPF 9. soba Fenotyp enotyp aria B (-) I I B dd Jan 0 (+) ii Dd Zosia (-) I i dd amil B (+) I B i Dd gata B (+) I B i Dd Filip 0 (-) ii dd onflikt serologiczny występuje u: arii i Jana oraz Zosi i Piotra 10. delecja duplikacja - inwersja D translokacja - B 5