Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r.

Podobne dokumenty
[Wartość domyślna] xmlns : mz 1 Przestrzeń nazw Definiuje przestrzeń nazw (namespace)

Słownik danych komunikatu elektronicznego

Słownik danych komunikatu elektronicznego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.

Warszawa, dnia 27 lutego 2015 r. Poz. 278 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 16 lutego 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

Komunikat ze słownikiem produktów handlowych wykorzystanych w chemioterapii, programach terapeutycznych i programach lekowych

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.

Komunikat szczegółowy NFZ * o listach oczekujących

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Komunikaty szczegółowe NFZ. Jednorodne Grupy Pacjentów Faza 0

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2014 r. Poz. 473 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 kwietnia 2014 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 31 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE. z dnia 28 grudnia 2018 r.

Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Komunikat ze słownikiem produktów handlowych wykorzystanych w chemioterapii i programach terapeutycznych

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r.

Warszawa, dnia 11 stycznia 2017 r. Poz. 64. Rozporządzenie. z dnia 28 grudnia 2016 r.

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 26 sierpnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 sierpnia 2016 r.

Warszawa, dnia 1 marca 2019 r. Poz. 404

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

Komunikat szczegółowy NFZ * Zaopatrzenia w przedmioty ortopedyczne i środki pomocnicze

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

Warszawa, dnia 23 kwietnia 2013 r. Poz. 491 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 10 kwietnia 2013 r.

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

Warszawa, dnia 18 października 2017 r. Poz. 1935

WZÓR BUDOWY KOMUNIKATÓW ELEKTRONICZNYCH

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Warszawa, dnia 15 września 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA FINANSÓW 1) z dnia 13 września 2016 r.

Warszawa, dnia 6 sierpnia 2018 r. Poz. 1487

Warszawa, dnia 31 października 2017 r. Poz. 2028

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Komunikat szczegółowy NFZ * Zaopatrzenia w przedmioty ortopedyczne i środki pomocnicze

Warszawa, dnia 14 kwietnia 2017 r. Poz. 787 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROZWOJU I FINANSÓW 1) z dnia 12 kwietnia 2017 r.

Warszawa, dnia 12 września 2012 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 sierpnia 2012 r.

Ustawa prawo farmaceutyczne

Warszawa, dnia 13 stycznia 2014 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW. z dnia 23 października 2013 r.

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

Komunikat szczegółowy NFZ * Zaopatrzenia w przedmioty ortopedyczne i środki pomocnicze

Lista warunków weryfikacji komunikatów XML dotyczących list oczekujących

Warszawa, dnia 13 czerwca 2014 r. Poz. 779 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 czerwca 2014 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 15 marca 2017 r. Poz. 547

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 marca 2011 r.

Warszawa, dnia 8 stycznia 2016 r. Poz. 31 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 stycznia 2016 r.

Ograniczenia i inne zależności. 1 Komunikat Element główny komunikatu typ 1 Typ komunikatu 3 znaków Typ komunikatu - deklaracje POZ.

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

- o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw.

Warszawa, dnia 11 czerwca 2012 r. Poz. 646 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 29 maja 2012 r.

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 maja 2010 r.

Warszawa, dnia 17 stycznia 2019 r. Poz. 99

Warszawa, dnia 29 grudnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 16 grudnia 2016 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza 2)

1) warunki prowadzenia wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza, zwanych dalej "produktami leczniczymi";

Warszawa, dnia 1 marca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA Rozwoju i FINANSÓW 1) z dnia 28 lutego 2017 r.

Komunikat szczegółowy NFZ * Deklaracji POZ / KAOS

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

Warszawa, dnia 19 sierpnia 2016 r. Poz. 1293

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Warszawa, dnia 28 lutego 2017 r. Poz. 407

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

ZARZĄDZENIE Nr 67/2016/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 30 czerwca 2016 r.

Warszawa, dnia 13 stycznia 2014 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW. z dnia 23 października 2013 r.

Warszawa, dnia 2 kwietnia 2014 r. Poz. 426 OBWIESZCZENIE MINISTRA FINANSÓW. z dnia 7 lutego 2014 r.

Warszawa, dnia 9 czerwca 2015 r. Poz. 768 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA FINANSÓW 1) z dnia 13 maja 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

Warszawa, dnia 2 kwietnia 2014 r. Poz. 426 OBWIESZCZENIE MINISTRA FINANSÓW. z dnia 7 lutego 2014 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2010 r.

2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia 3).

PROJEKT r. z dnia.

z dnia 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego

Warszawa, dnia 28 lutego 2017 r. Poz. 417

z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1)

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH

RAPORT NOWE OBOWIĄZKI HURTOWNI FARMACEUTYCZNYCH NA GRUNCIE NOWELIZACJI PRAWA FARMACEUTYCZNEGO STAN NA

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego. (Dz.U. z 2002 r. Nr 126, poz i Nr 122, poz.1032)

Transkrypt:

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne Na podstawie art. 78 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm. 2) ) zarządza się, co następuje: 1. Rozporządzenie określa sposób i zakres przekazywania Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych danych zawartych w kwartalnych raportach dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi, zwanych dalej raportami, wraz ze strukturą tego obrotu, przez hurtownie farmaceutyczne. 2. Raporty zbiorcze i szczegółowe są przekazywane w terminie miesiąca po upływie kwartału, za który są przekazywane dane. 3. 1. Raport zbiorczy jest przekazywany w formie elektronicznej. Wzór raportu zbiorczego określa załącznik nr 1 do rozporządzenia. 2. Raport szczegółowy jest przekazywany w postaci komunikatu elektronicznego. Wzór raportu szczegółowego określa załącznik nr 2 do rozporządzenia. 4. Pierwszy raport zbiorczy i szczegółowy sporządzony według wzorów określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia i załączniku nr 2 do rozporządzenia przekazuje się za okres od dnia 1 kwietnia 2015 r. do dnia 30 czerwca 2015 r. w terminie do dnia 31 lipca 2015 r. 5. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. 3) Minister Zdrowia: wz. S. Neumann 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej zdrowie, na podstawie 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1268). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679, z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696, z 2012 r. poz. 1342 i 1544, z 2013 r. poz. 1245, z 2014 r. poz. 822 i 1491 oraz z 2015 r. poz. 28, 277, 788 i 875. 3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2003 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne (Dz. U. Nr 41, poz. 359), które utraciło moc z dniem wejścia w życie ustawy z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2015 r. poz. 28).

Dziennik Ustaw 2 Poz. 888 Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2015 r. (poz. 888) Załącznik nr 1 WZÓR RAPORT ZBIORCZY DOTYCZĄCY WIELKOŚCI OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI PRZEZ HURTOWNIE FARMACEUTYCZNE miesiąc kwartału 1 2 3 kwartał razem Lp. grupa odbiorców ilość wartość ilość wartość ilość wartość ilość wartość 1 podmioty lecznicze 2 apteki ogólnodostępne 3 punkty apteczne 4 sklepy zielarsko-medyczne 5 6 sklepy specjalistycznego zaopatrzenia medycznego 7 sklepy ogólnodostępne 8 9 zakłady lecznicze dla zwierząt oraz lekarze weterynarii 10 hurtownia farmaceutyczna Razem

Dziennik Ustaw 3 Poz. 888 WZÓR RAPORT SZCZEGÓŁOWY DOTYCZĄCY WIELKOŚCI OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI Słownik danych komunikatu elektronicznego o obrocie produktami leczniczymi przez hurtownie Poziom Znaczniki Krotność Nazwa Format (wartość domyślna) Opis Ograniczenia i inne zależności Element Atrybuty 0 komunikat 1 Komunikat Element główny komunikatu typ 1 Typ komunikatu 3 znaki (duże litery) Identyfikuje rodzaj przesyłu oraz decyduje o szczegółach składni Przyjmuje wartość LKH" wersja 1 Numer wersji Do 2 cyfr + kropka + 2 cyfry Numer wersji komunikatu może decydować o szczegółach składni Przyjmuje wartość 1.00" 1 producent 0-1 Producent Element zawierający informacje o producencie oprogramowania, które generuje komunikat nazwa 1 Nazwa producenta Do 20 Nazwa producenta oprogramowania wersja 1 Wersja oprogramowania Do 10 Wersja oprogramowania, które wygenerowało przesłany komunikat Załącznik nr 2

Dziennik Ustaw 4 Poz. 888 e-adres 0-1 Adres elektroniczny Do 40 Adres elektroniczny, na który można przekazywać informacje związane z problemami dotyczącymi komunikatu 1 nadawca 1 Nadawca dokumentu Dane nadawcy dokumentu 2 podmiot 1 Dane identyfikacyjne nadawcy Dane identyfikujące nadawcę typ 0-1 Typ symbolu 1 cyfra (0) Typ symbolu identyfikującego nadawcę 0 9 pierwszych cyfr numeru REGON, 1 12 cyfr (9 cyfr REGON + 3 cyfry), 9 inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą symbol 1 Symbol nadawcy Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol nadawcy 1 odbiorca 1 Odbiorca dokumentu Dane odbiorcy dokumentu 2 podmiot 1 Dane identyfikacyjne odbiorcy Dane identyfikujące odbiorcę

Dziennik Ustaw 5 Poz. 888 typ 0-1 Typ symbolu 1 cyfra (0) Typ symbolu identyfikującego odbiorcę 0 9 pierwszych cyfr numeru REGON, 1 12 cyfr (9 cyfr REGON + 3 cyfry), 9 inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą symbol 1 Symbol odbiorcy Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol odbiorcy 1 sprawozdanie 1 Sprawozdanie Zestaw danych objętych sprawozdaniem symbol 1 Symbol sprawozdania Ciąg Uzgodniony między nadawcą i odbiorcą symbol sprawozdania data 1 Data sprawozdania RRRR- MM-DD Data przygotowania sprawozdania 2 okres 1 Okres sprawozdawczy Dane definiujące okres, którego dotyczy sprawozdanie typ 1 Typ 1 duża litera Kod typu, którego dotyczą przesyłane dane zawsze K R rok, K kwartał, M miesiąc, P pół miesiąca rok 1 Rok 4 cyfry Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy

Dziennik Ustaw 6 Poz. 888 nr 1 Numer Do 2 cyfr Numer kolejny w roku (np. dla kwartału 1 4) Zawsze od 1 do 4 data-od 1 Początek RRRR- MM-DD Data pierwszego dnia Dla celów kontrolnych data-do 1 Koniec RRRR- MM-DD Data ostatniego dnia Dla celów kontrolnych 2 komórka-org 1 Komórka sprawozdająca Dane identyfikujące hurtownię, której dotyczy sprawozdanie Podany tu identyfikator hurtowni oznacza zarówno komórkę sprawozdającą, jak i komórkę, której dotyczą przekazane dane regon 1 REGON 9 cyfr Pierwsze 9 cyfr numeru REGON nr 0-1 Nr komórki 3 cyfry [000] Dodatkowy nr hurtowni w przypadku, kiedy 1 podmiot gospodarczy ma wiele hurtowni 2 lek-hurt 1-n Dane szczegółowe o sprzedanych przez hurtownie lekach Zestaw danych opisujących leki wydane katalog 0-1 Rodzaj kodu 1 cyfra Określa, z jakim typem kodu leku mamy do czynienia. Brak oznacza katalog EAN13 Zawsze 0 kod EAN13 dla leków kod 0-1 Kod leku 13 cyfr Kod leku (EAN13) uwzględniający wielkość opakowania Występuje, jeżeli został nadany

Dziennik Ustaw 7 Poz. 888 3 Lek-opis 0-1 opis leku Opis leku występuje, jeśli nie został nadany kod EAN-13 nazwa-powszechna 1 Nazwa powszechna leku do 40 zgodnie z art. 2 pkt 15 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne nazwa-produktu 1 Nazwa produktu leczniczego do 40 zgodnie z art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne postać 1 Postać leku do 20 dawka 1 dawka leku do 20 opakowanie 1 wielkość opakowania podmiot 1 Nazwa podmiotu odpowiedzialnego kraj 1 Kraj podmiotu odpowiedzialnego 3 leki-okres miesiąc 3 numer miesiąca w kwartale 1 lub 2, lub 3 4 wydanie 1-n leki wydane dla poszczególnych grup odbiorców

Dziennik Ustaw 8 Poz. 888 typ-odbiorcy 1-10 grupa odbiorców ilość 1 Ilość leku wydana w ciągu miesiąca wartość 1 Wartość leku Liczba zawierająca dwie cyfry po kropce dziesiętnej Liczba wydanych opakowań leku o określonym kodzie EAN13 Wartość leków o tym kodzie EAN13 w cenie sprzedaży przez hurtownię bez podatku VAT 1 Podmioty lecznicze 2 Apteki ogólnodostępne 3 Punkty apteczne 4 Sklepy zielarsko- -medyczne 5 6 Sklepy specjalistycznego zaopatrzenia medycznego 7 Sklepy ogólnodostępne 8 9 Zakłady lecznicze dla zwierząt oraz lekarze weterynarii 10 Hurtownie farmaceutyczne Możliwość liczb ułamkowych do pięciu cyfr po kropce dziesiętnej z precyzją pięciu cyfr po kropce dziesiętnej Objaśnienia: 1) RRRR-MM-DD jest formatem daty, w którym pierwsze cztery cyfry oznaczają rok, dwie następne numer miesiąca w roku, a dwie ostatnie numer dnia w miesiącu. 2) Sposób zapisu danych w strukturze określonej przez powyższe elementy i atrybuty jest zgodny z zasadami języka XML wersja 1.0.