PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

Podobne dokumenty
WYTYCZNE DLA LEKARZY I FARMACEUTÓW. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

WYTYCZNE DLA LEKARZY I FARMACEUTÓW

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Broszura dokumentacyjna z wykazem czynności kontrolnych, które należy wykonać przepisując lek Acitren

Wytyczne dla Lekarzy i Farmaceutów przepisujących i wydających lek Acitren

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO DO WDROŻENIA PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE

Isoderm. Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm. (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

PORADNIK DLA PACJENTKI

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

PL.EDU.ELI PRZEWODNIK DLA LEKARZY

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTKI. TOCTINO (Alitretynoina) INFORMACJE NA TEMAT ANTYKONCEPCJI

Przedstawiona ulotka nie zastępuje informacji zawartej w Charakterystyce Produktu Leczniczego Leflunomide Sandoz.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Isotrex, 500 μg/g, żel Isotretinoinum

Ciąża - radiofarmaceityki

Miejscowe oczyszczanie skóry: Wetrzeć niewielką ilość emulsji do kąpieli w zwilżoną uprzednio skórę, a następnie spłukać wodą i osuszyć ręcznikiem.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Wartec 1,5 mg/g, krem Podophyllotoxinum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produku Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Anneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Najważniejsze informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania produktu leczniczego Arava

INFORMACJE NA TEMAT ANTYKONCEPCJI

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

TOCTINO kapsułki miękkie 10 mg TOCTINO kapsułki miękkie 30 mg. Alitretinoinum

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ZGODA NA ZABIEG OPERACYJNY/CHIRURGICZNY DANE PACJENTA: IMIĘ I NAZWISKO:... PESEL:...

Kalendarz badań kontrolnych

Odczulanie na jad osy i pszczoły

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Symago (agomelatyna)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

2 I. Isoderm. Broszura informacyjna dla pacjentek i pacjentów

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.

Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Isotrexin (20,0 mg + 0,5 mg)/g, żel Erythromycinum + Isotretinoinum

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Brevoxyl, 40 mg/g (4%), krem Benzoylis peroxidum

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

CMS świadczenia dla chorych na choroby przewlekłe w lokalnej aptece

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

Aneks IV. Wnioski naukowe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Duofilm, (167 mg mg)/g, płyn na skórę (Acidum salicylicum + Acidum lacticum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Międzynarodowa nazwa. niezastrzeżona (INN) Ferri hydroxidum dextranum

ZALECENIA W ZAKRESIE ZAPOBIEGANIA PRÓCHNICY U DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH. Opracowanie

Plan Zarządzania Ryzykiem Dodatkowe czynności w celu minimalizacji ryzyka w związku ze stosowaniem worykonazolu

Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zorac, 0,5 mg/g (0,05%), żel Tazarotenum

Leczenie lekiem Acitren: Co należy wiedzieć

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Instrukcja użytkownika systemu medycznego. Pracownik medyczny Lekarz ZDLR

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

KEYTRUDA (pembrolizumab)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

ZGODA NA ZASTOSOWANIE TECHNIK WSPOMAGANEGO ROZRODU - INSEMINACJA DOMACICZNA

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

30. DWULETNIA OBSERWACJI WYNIKÓW PROFILAKTYKI I LECZENIA OSTEOPOROZY. PROGRAM POMOST

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Test w kierunku HIV. Niniejsza broszura skierowana jest do osób (lub ich opiekunów), którym zaproponowano lub zalecono wykonanie testu w kierunku HIV.

Ulotka dla pacjenta. żelaza tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów. Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot,

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Zgoda pacjenta na zabieg z zakresu protetyki stomatologicznej, w tym na szlifowanie zębów. Imię i nazwisko: Adres zamieszkania:...

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Transkrypt:

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO Karta pacjenta Imię i nazwisko pacjenta Podmiot odpowiedzialny Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo Irlandia Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego GSK Services Sp. z o. o. ul. Rzymowskiego 53 02-697 Warszawa tel. (22) 576-90-00

Lista kontrolna przepisywania leku Toctino TOCTINO należy do klasy leków, o których wiadomo, że powodują wady wrodzone. Jeśli lek TOCTINO jest stosowany w trakcie ciąży, nawet przez krótki okres, istnieje bardzo duże ryzyko wad rozwojowych u płodu. Z tego względu lek TOCTINO jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub u kobiet, u których istnieje możliwość zajścia w ciążę. Lekarz wydający receptę powinien upewnić się, że spełnione są następujące warunki przed rozpoczęciem leczenia (lub kontynuowaniem leczenia) preparatem TOCTINO. Przed wypisaniem recepty Sprawdzić wskazanie: Ciężki, przewlekły wyprysk rąk, oporny na leczenie silnymi kortykosteroidami miejscowymi. Sprawdzić przeciwwskazania: Lek TOCTINO jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: ciąża lub karmienie piersią, niewydolność wątroby, nieopanowana hipercholesterolemia, nieopanowana hipertrójglicerydemia, nieopanowana niedoczynność tarczycy, nadmiar witaminy A, nadwrażliwość na alitretynoinę, inne retinoidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku, pacjenci otrzymujący jednoczesne leczenie tetracykliną. Upewnić się, że pacjent został poinformowany (ustnie i na piśmie) oraz rozumie ryzyko działania teratogennego leku TOCTINO. Pouczyć pacjenta, że nie może być dawcą krwi w trakcie leczenia preparatem TOCTINO i przez 1 miesiąc po zaprzestaniu leczenia oraz że nie może nikomu odstępować swoich kapsułek. Udostępnić każdemu pacjentowi przydzielonemu do leczenia preparatem TOCTINO Broszurę informacji dla pacjenta. Udostępnić wszystkim pacjentkom w wieku rozrodczym broszurę Informacje na temat antykoncepcji podczas przyjmowania leku TOCTINO. Upewnić się, że pacjentki w wieku rozrodczym rozumieją wymagania w zakresie comiesięcznych wizyt kontrolnych. 2

Lista kontrolna przepisywania leku Toctino Upewnić się, że pacjentka rozumie wymagania w zakresie stosowania nieprzerwanej, skutecznej antykoncepcji w ramach programu zapobiegania ciąży przez jeden miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia oraz przez 1 miesiąc po zakończeniu leczenia. Dopilnować, aby pacjentki, u których nie występuje miesiączkowanie, lub pacjentki, które nie są aktywne seksualnie, również przestrzegały zaleceń podanych w broszurze Informacje na temat antykoncepcji. Wyjątek: Pacjentki po zabiegu histerektomii. Pierwszy test ciążowy: Przeprowadzić pierwszy test ciążowy o czułości co najmniej 25 miu/ml w ciągu 3 pierwszych dni cyklu lub, w przypadku nieregularnych miesiączek, 3 tygodnie po ostatnim stosunku płciowym pacjentki bez zabezpieczenia. W przypadku, gdy wynik pierwszego testu jest ujemny, pacjentka powinna rozpocząć stosowanie co najmniej jednej, a najlepiej dwóch wybranych metod antykoncepcji. Drugi test ciążowy: Po okresie stosowania przez co najmniej 4 tygodnie skutecznej antykoncepcji należy przeprowadzić drugi, nadzorowany przez personel medyczny, test ciążowy w dniu wypisania recepty na lek lub w ciągu 3 dni przed tą wizytą. Upewnić się, że pacjentka rozumie konsekwencje potencjalnego zajścia w ciążę i że w razie podejrzewanej ciąży natychmiast zaprzestanie przyjmowania leku TOCTINO i zasięgnie porady lekarza. Upewnić się, że pacjentka rozumie i zgadza się na comiesięczne testy ciążowe podczas leczenia oraz test po 5 tygodniach od zakończeniu leczenia. Dopilnować, aby pacjentka uzyskała wszelkie ustne i pisemne informacje na temat ryzyka i środków ostrożności, poświadczając ich otrzymanie własnoręcznym podpisem na właściwym formularzu. Zachować ten formularz w kartotece medycznej. Leczenie z użyciem leku TOCTINO można rozpocząć wyłącznie, jeśli pacjentka stosowała antykoncepcję przez co najmniej 4 tygodnie i jeśli dwa testy ciążowe, nadzorowane przez personel medyczny, przeprowadzone w ciągu 4 tygodni dały wynik ujemny. 3

Lista kontrolna przepisywania leku Toctino W trakcie leczenia Lek TOCTINO może zostać przepisany, jeśli zostaną spełnione wszystkie powyższe warunki. Recepta na lek dla kobiet w wieku rozrodczym powinna zostać wypisana w ciągu 3 dni po ostatnim teście ciążowym i przydzielać zapas leku na maksymalnie 30 dni. Dodatkowe testy ciążowe: Testy ciążowe nadzorowane przez personel medyczny o czułości co najmniej 25 miu/ml należy przeprowadzać w trakcie leczenia zgodnie z lokalną praktyką i co miesiąc w dniu przepisania nowej recepty lub w ciągu 3 dni poprzedzających wypisanie recepty. Należy podkreślić ryzyko teratogenności i odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące zapobiegania ciąży. W razie zajścia w ciążę pomimo stosowania środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia lub w ciągu miesiąca po jego zakończeniu, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem w celu omówienia dalszego postępowania. Przypadki zajścia w ciążę podczas stosowania leku TOCTINO należy zgłaszać do odpowiednich organów służby zdrowia i do firmy GSK. Na zakończenie leczenia Pouczyć pacjentkę, aby kontynuowała antykoncepcję i nie była dawcą krwi przez kolejny miesiąc po zakończeniu leczenia. Nie wolno odstępować niezużytych kapsułek innym osobom, lecz należy je zwrócić farmaceucie lub lekarzowi wydającemu lek. Poprosić pacjentkę o zgłoszenie się po 5 tygodniach od zakończenia leczenia w celu wykonania końcowego testu ciążowego. 4

Formularz potwierdzenia dla lekarzy prowadzących leczenie Pacjent(ka), (nazwisko, imię) urodzony( a), złożył(a) wizytę w mojej klinice dnia, Pacjent(ka) cierpi na, (wpisać rozpoznanie) oporne na. (wskazać poprzednie rodzaje leczenia) Z tej przyczyny rozważono rozpoczęcie leczenia preparatem TOCTINO. Na poprzedniej wizycie pacjent(ka) otrzymał(a) dokumenty: Broszura informacji dla pacjenta dotycząca leku TOCTINO oraz Broszura informacyjna na temat antykoncepcji podczas przyjmowania leku TOCTINO. Podczas dzisiejszej wizyty poinformowałem(-am) pacjenta(-kę) szczegółowo o wszystkich środkach zapobiegawczych wymaganych w związku z leczeniem preparatem TOCTINO i o ryzyku możliwego zajścia w ciążę związanym z leczeniem preparatem TOCTINO. Pacjent(ka) otrzymał(a) możliwość zadawania pytań. Zgodnie z moją oceną wiedza pacjenta(-ki) na temat ryzyka jest: obszerna niewystarczająca Wskazałem(-am) wymóg skutecznej antykoncepcji z powodu ryzyka teratogenności i pacjentka ostała skierowana do ginekologa w celu wybrania co najmniej jednej, a najlepiej dwóch odpowiednich metod antykoncepcji, oraz omówienia ich zastosowania. Według mojej oceny ten pacjent / ta pacjentka: posiada odpowiedni stopień odpowiedzialności brak mu/jej poczucia odpowiedzialności Pacjent(ka) został(a) poinformowany(-a) o leczeniu i wszelkich zagrożeniach z nim związanych i wyraża chęć rozpoczęcia leczenia z zastosowaniem leku TOCTINO. W wyniku czego Wyrażam zgodę na leczenie pacjenta(-ki) lekiem TOCTINO. Odmawiam leczenia tego pacjenta/tej pacjentki lekiem TOCTINO. Data Podpis 5

Wykonywanie testów ciążowych Przed rozpoczęciem leczenia Pierwszy test ciążowy należy przeprowadzić przed rozpoczęciem stosowania metod zapobiegania ciąży (chyba że już są aktualnie stosowane). W razie nieregularnych cykli miesiączkowych test ten należy przeprowadzić około 3 tygodni po ostatnio odbytym stosunku płciowym bez zabezpieczenia. Drugi test ciążowy należy przeprowadzić w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem leczenia, po 4 tygodniach stosowania skutecznej antykoncepcji. W trakcie leczenia Testy ciążowe należy przeprowadzać w odstępach miesięcznych na wizytach kontrolnych w celu przepisania nowych recept lub w ciągu 3 dni przed tymi wizytami. Na zakończenie leczenia Antykoncepcję należy kontynuować przez co najmniej jeden miesiąc po zakończeniu leczenia. Końcowy test ciążowy powinien zostać przeprowadzony po 5 tygodniach od zaprzestania leczenia preparatem TOCTINO. 6

Dokumentacja testów ciążowych Testy ciążowe o minimalnej czułości 25 miu/ml należy przeprowadzać pod nadzorem personelu medycznego. W tabeli poniżej należy wpisać datę każdego testu i jego wynik: Data ostatniej miesiączki Data testu ciążowego Wynik testu ciążowego Podpis Pierwszy test przed leczeniem Drugi test przed leczeniem Końcowy test po zakończeniu leczenia 7