WYKAZ oczekiwanych parametrów techniczno-użytkowych oferowanego tomografu komputerowego Pełna nazwa urządzenia, typ, model.. Producent.. Kraj pochodzenia.. Rok produkcji L.p. OPIS PARAMETRÓW Parametr wymagany, graniczny Punktacja WARTOŚĆ OFEROWANA 1. 2. 3. 4. 5. 6. TOMOGRAF KOMPUTEROWY 1 SZTUKA Urządzenie oraz wszystkie oferowane elementy fabrycznie nowe, nieużywane, nieregenerowane, nie powystawowe, rok produkcji 2016 Dokumenty dopuszczające do użytkowania i obrotu na terenie RP zaoferowany tomograf, stanowisko diagnostyczne, oraz urządzenia dodatkowe zgodnie z obowiązującym przepisami prawa w tym zakresie, załączone do oferty. Urządzenie umożliwiające akwizycję minimum 16 nienakładających się warstw o grubości < 1 mm (submilimetrowych) oraz minimum 16 warstw o grubości 1 mm w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa/detektor w oparciu o matrycę detektora o min. 16 rzędach elementów akwizycyjnych w osi z urządzenia Ilość rzędów detektora dołączyć do oferty Podać ilość Możliwość rozbudowy systemu na miejscu u klienta (bez wymiany gantry i / lub całego systemu) do wersji umożliwiającej uzyskanie min. 32 warstw submilimetrowych w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa detektor lub zaoferowanie systemu min. 32 warstwowego Urządzenie umożliwiające wykonanie pełnego zakresu badań klinicznych obejmującego: - badania mózgowia, - badania klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, - badania naczyń domózgowych, wewnątrzczaszkowych, dużych naczyń oraz naczyń obwodowych wraz z automatyczną analizą ich przebiegu oraz oceną ilościową wymiarów, - akwizycję submilimetrową niewielkich struktur anatomicznych, takich jak narządy wewnątrz piramid kości skroniowych, - badania ortopedyczne, - badania wielonarządowe GANTRY I STÓŁ 7. Średnica otworu gantry [cm] 8. Kąt pochylania gantry [ ] 70 cm ± 30 O 16 0 pkt > 16 20 pkt 70 0 pkt >70 5 pkt >76 10 pkt
9. 10. 11. Możliwość sterowania pochylaniem gantry: -z obu stron gantry (lewa/prawa) -z konsoli w sterowni -automatycznie z programu badania Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu, dla precyzji pozycjonowania ± 0,25 mm, [kg]. Wyposażenie stołu w: - materac, - podpórkę pod głowę pozbawioną elementów metalowych, - pasy unieruchamiające - podpórka pod głowę i ręce 200 kg 200 0 pkt > 200 10 pkt 55 0 pkt Minimalne położenie stołu do badań (poza gantry) w cm, < 55 cm 12. < 55 5 pkt mierzone od podłoża [cm] < 35 10pkt 13. Dwukierunkowy interkom Wyświetlanie filmów instruktażowych dla pacjenta na monitorze 14. na gantry Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów 180 cm 15. metalowych, umożliwiający skanowanie GENERATOR I LAMPA RTG 42 kw 16. Maksymalna moc generatora [kw]. 17. Zakres napięć anody możliwych do zastosowania w protokołach badań [kv] 180 0 pkt > 180 10 pkt > 80-135 kv 18. Liczba możliwych nastaw kv [N] > 4 19. Modulacja prądu anody jednocześnie w osiach x,y,z. Pojemność cieplna anody lampy lub jej odpowiednik w 20. przypadku lampy RTG o konstrukcji chłodzenia innej niż 5 MHU klasyczna jeśli jej szybkość chłodzenia nie jest mniejsza niż 5 MHU/min [MHU] 21. Prędkość chłodzenia anody lampy [khu/min] 22. Liczba ognisk lampy rtg > 850 khu/min 2 Maksymalny prąd anody możliwy do zastosowania w 23. protokołach badań [ma] > 300 ma 24. Automatyczny wybór ognisk DETEKTORY I SYSTEM SKANOWANIA Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w jednoczesnej 25. akwizycji min. 16 warstwowej [mm] 26. Szerokość zespołu detektorów [mm] Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg - 27. detektor [s] Możliwość wykonania skanu aksjalnego z gantry pochylanym w 28. pełnym oferowanym zakresie Możliwość wykonania skanu spiralnego z gantry pochylanym w 29. pełnym oferowanym zakresie 30. Maksymalny czas trwania ciągłego skanu spiralnego [s] 31. Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego [cm] < 0,625 mm > 20 mm < 0,6 s 100 s > 175 cm 0,625 0 pkt <0,625 10 pkt < 0,5 30 pkt 175 0 pkt > 175 5 pkt 32. Maksymalna wartość współczynnika pitch 1,5
33. Pozycje projekcji skanu topograficznego min. 2 (AP, LAT) 34. Możliwość śledzenia i podglądu topogramu w czasie rzeczywistym (w trakcie wykonywania topogramu tj. uwidaczniania na monitorze konsoli akwizycyjnej obrazu obszaru potencjalnego badania). Możliwość zatrzymania skanowania w trybie topogramu w dowolnym czasie w celu ostatecznego zdefiniowania właściwego zakresu badania i wyeliminowania naświetlania obszaru niezwiązanego z danym badaniem. Maksymalna długość skanu topograficznego [cm] > 175 cm 35. 36. Maksymalne, diagnostyczne pole widzenia [cm] 50 cm 37. Liczba dostępnych pól skanowania 38. Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy w płaszczyźnie XY zgodna z wielkością pola skanowania 39. Matryca rekonstrukcyjna 40. Matryca prezentacyjna 41. 42. Rozdzielczość wysokokontrastowa w płaszczyźnie XY wyrażona w ( pl/cm) w punkcie 2% krzywej MTF Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego [mm] 43. Monitor obrazowy LCD przekątną [ ] 44. 45. 46. 47. Pojemność HD dla obrazów (w części HD przeznaczonej na zrekonstruowane obrazy) wyrażona liczbą obrazów w matrycy 512x512 [n obrazów] Możliwość zaprogramowania min. 6 współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów dobór parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów Akwizycja obrazów do badań pulmonologicznych. Akwizycja obrazów do badań kolonoskopowych. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych. > 3, ilość i wymiary w cm 175 0 pkt > 175 5 pkt 3 0 pkt 4 5 pkt > 5 20 pkt > 512x512 > 1024x1024 18 0 pkt 18 pl/cm > 18 10 pkt > 20 20 pkt < 0,35 mm KONSOLA OPERATORSKA 19 100 000 0,35 0 pkt < 0,35 10 pkt < 0,33 20 pkt 48. Oprogramowanie do oceny badań subtrakcyjnych głowy i szyi 49. Oprogramowanie do oceny kości metodą subtrakcji umożliwiające ocenę zmian istoty korowej (usunięcie obrazu kości, pozostawienie obrazu istoty korowej 50. Oprogramowanie do akwizycji i oceny płuc metodą subtrakcji (obraz z maską i bez maski) umożliwiające automatyczne wyodrębnienie tkanki płucnej lub naczyń płucnych (ocena mikrozatorowości tętnic płucnych), możliwość fuzji map subtrakcyjnych z obrazem badania z kontrastem lub bez kontrastu
51. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: DICOM Print DICOM Storage Commitment DICOM Sent / Recive DICOM Query/Retrieve DICOM Worklist Archiwizacja badań pacjentów na DVD w standardzie DICOM 52. 3.0 z przeglądarką obrazów 53. Rekonstrukcje 2D, 3D 54. MIP 55. VR 56. SSD 57. MPR 58. Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości. 59. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, histogramy). 60. Automatyczne usuwanie struktury kostnej w obrazach 3D Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość 61. automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle Automatyczny dobór zakresu badania, w zależności od rodzaju 62. badania, na podstawie znaczników anatomicznych 63. Oprogramowanie umożliwiające rekonstrukcję iteracyjną. Iteracyjny algorytm rekonstrukcji, automatycznie przetwarzający wielokrotnie dane surowe (RAW) w cyklach iteracyjnych, poprawiający co najmniej jakość obrazu i rozdzielczość niskokontrastową, umożliwiający obniżenie dawki promieniowania do 60% w porównaniu z rekonstrukcją FBP przy tej samej jakości obrazu oraz zapewniający usuwanie i zapobieganie szumom i artefaktom obrazowym (nazwa wg nomenklatury producenta SAFIRE, VEO, ADIR 3D). Algorytm automatycznie (bez udziału operatora) dostosowuje dawkę do założonej jakości obrazu. Algorytm iteracyjny zintegrowany z system automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) 64. Prędkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512x512 z wykorzystaniem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. > 15 obr/s 63 65. Oprogramowanie do automatycznego startu badania spiralnego po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę; wraz z możliwością opóźnienia zaprogramowanego startu badania w np. przypadku pojawienia się błędnego odczytu wartości gęstości kontrastu w naczyniu, a następnie kontynuowania go bez ponownego wprowadzania zaplanowanego protokołu badania. Możliwość pracy w trybie bolus tracking z wykorzystaniem 20 pkt 66. algorytmu iteracyjnego opisanego w pkt. 63 /NIE NIE 0 pkt 67. 68. Możliwość pracy w trybie topogramu z wykorzystaniem algorytmu iteracyjnego opisanego w pkt. 63 Dawka (CTDIvol) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm, mierzonej w maksymalnym polu akwizycyjnym min 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy warstwie 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 110kV, w płaszczyźnie x, y z użyciem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. 63 (Parametr potwierdzony w oficjalnych materiałach producenta) /NIE < 10,7 mgy 20 pkt NIE 0 pkt < 10,7 0 pkt < 5,0 10 pkt < 3,0 30 pkt
69. 70. Dawka (CTDIvol) konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej 2 mm, mierzonej w maksymalnym polu akwizycyjnym min 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy warstwie 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 110kV, w płaszczyźnie x, y z użyciem algorytmu iteracyjnego zaoferowanego w pkt. 63 (Parametr potwierdzony w oficjalnych materiałach producenta) Dedykowany algorytm rekonstrukcji obrazów redukujący artefakty pochodzące od elementów metalowych i umożliwiający obrazowanie otaczających je tkanek miękkich. W przypadku stwierdzenia artefaktów pochodzących od elementów metalowych po wykonaniu badania, możliwość ich redukcji za pomocą zaoferowanego w niniejszym punkcie algorytmu, bez konieczności powtarzania badania (wykonania kolejnej akwizycji). Podać nazwę < 27,0 0 pkt < 22,0-10 pkt < 20,0-30 pkt STANOWISKO DIAGNOSTYCZNE (1 szt.) - 71. Stanowisko diagnostyczne: niezależna, zaawansowana konsola diagnostyczna jednomonitorowa lub dwumonitorowa, zasilana niezależnie od tomografu i konsoli operatorskiej, tak by po wyłączeniu konsoli operatorskiej możliwe było opracowywanie wykonanych badań. Niezależna baza danych wykonywanych badań TK na konsoli lekarskiej 72. Stanowisko diagnostyczne wyposażone w min. 1 monitor diagnostyczny LCD/TFT. Przekątna pojedynczego monitora min. 21. 73. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: - DICOM Print - DICOM Storage Commitment - DICOM Sent / Recive - DICOM Query/Retrieve OPROGRAMOWANIE Import badań poprzednich z archiwum PACS na potrzeby 74. porównania z badaniem bieżącym 75. Pomiary geometryczne (długości, kątów, powierzchni) Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, histogramy, 76. inne). 77. Prezentacje Cine 78. MIP 79. VR 80. MPR Elementy manipulacji obrazem (m. in. przedstawienie w 81. negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu). 82. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych w czasie rzeczywistym 83. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia, automatyczne wyznaczenie stenozy, automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia. 84. Pakiet oprogramowania do endoskopii wirtualnej przestrzeni powietrznych i płynnych (w tym bronchoskopii, kolonoskopii, itd.). 85. Pakiet oprogramowania do kolonoskopii.
Możliwość w pełni swobodnego poruszania się w obrębie jelita. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej. Interaktywna zmiana położenia kursora i automatyczna koleracja obrazu na rozwinięciach wnętrza jelita z badania pacjenta na plecach i brzuchu. 86. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program komputerowy, z możliwością zapamiętywania położenia zmian, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian 87. Najnowsza wersja oprogramowania do oceny perfuzji mózgu umożliwiająca ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia). WSTRZYKIWACZ ŚRODKA CIENIUJĄCEGO 1 SZTUKA Fabrycznie nowy, automatyczny, dwukomorowy, 88. specjalizowany do badań TK wstrzykiwacz kontrastu, POZOSTAŁE WYMAGANIA DLA APARATU TK Zestaw fantomów serwisowych do kalibracji i kontroli jakości 89. obrazowania UPS podtrzymanie min 3 minut dla każdego stanowiska 90. diagnostycznego i serwera 91. Moc podłączeniowa tomografu [kva] Podać Wykonanie testów akceptacyjnych po 92. oddaniu aparatu do użytku i testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych zawarte w cenie oferty 93. SZKOLENIA Szkolenie w siedzibie zamawiającego dla personelu w zakresie obsługi oferowanych urządzeń i oprogramowania: 1) po instalacji systemu min. 3 dni robocze po min. 5 godz. 2) dodatkowe 2 dni, w innym terminie ustalonym z kierownikiem pracowni, ale nie dłużej niż 3 miesiące po instalacji Uwagi i objaśnienia: Parametry określone jako tak są parametrami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi nie lub innej nie stanowiącej jednoznacznego potwierdzenia spełniania warunku będzie skutkowało odrzuceniem oferty. Parametry o określonych warunkach liczbowych ( > lub < ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku = oznacza wartość wymaganą. Brak odpowiedzi w przypadku pozostałych warunków, punktowany będzie jako 0. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym opisie. Celem weryfikacji zaoferowanych przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu wartości (nie tylko liczbowych) parametrów w relacji do parametrów wymaganych i / lub spełnienia warunków granicznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty materiały opisowe pochodzące od producenta takie jak: oryginalne ulotki, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną oferowanego sprzętu/ przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi itp. Materiały te należy załączyć w oryginale lub jako kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem. UWAGA: Oferta przedstawiająca urządzenia nie spełniające warunków granicznych wymaganych przez Zamawiającego w poniższym formularzu zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią SIWZ.