Ciąża - radiofarmaceityki



Podobne dokumenty
Ochrona radiologiczna kobiet w ciąży

Pacjent SOR w aspekcie ochrony radiologicznej - kobiety w ciąży. dr Piotr Pankowski

RYZYKO RADIACYJNE ZWIĄZANE Z EKSPOZYCJĄ PŁODU. Dariusz Kluszczyński

Warszawa, dnia 5 maja 2017 r. Poz. 884 OBWIESZCZENIE. z dnia 3 kwietnia 2017 r.

Projekt z dnia 24 listopada 2010 r. Strona 1/78

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 lutego 2011 r.

Warszawa, dnia 4 września 2013 r. Poz OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 26 kwietnia 2013 r.

RYZYKO RADIACYJNE ZWIAZANE Z EKSPOZYCJĄ PŁODU

Rozdział 1 Przepisy ogólne

Informacja dla pacjentów

Warszawa, dnia 4 września 2013 r. Poz OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 26 kwietnia 2013 r.

Ochrona przed promieniowaniem jonizującym. Źródła promieniowania jonizującego. Naturalne promieniowanie tła. dr n. med.

OCHRONA PACJENTÓW I PERSONELU MEDYCZNEGO PRZED SZKODLIWYM PROMIENIOWANIEM RENTGENOWSKIM

System zarządzania jakością

ZASADY OCHRONY RADIOLOGICZNEJ PRACOWNIKÓW. Magdalena Łukowiak

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

Rozdział 1 Przepisy ogólne

METODY OBLICZANIA DAWEK I WYMAGANYCH GRUBOŚCI OSŁON. Magdalena Łukowiak

J E Z I E R S K A K A R O L I N A

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Program szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień Inspektora Ochrony Radiologicznej

Ramowy program szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta

OCENA OCHRONY RADIOLOGICZNEJ PACJENTA W RADIOTERAPII ONKOLOGICZNEJ

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

Wymagany zakres szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień

Szczegółowy zakres szkolenia wymagany dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej

Spis treści Wykaz skrótów Wstęp Rozdział I. Status prawny podmiotu chronionego Rozdział II. Rodzice a dziecko poczęte

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

PROGRAM SZKOLENIA W ZAKRESIE OCHRONY RADIOLOGICZNEJ dla pracowników zatrudnionych w pracowni rtg w warunkach narażenia na promieniowanie jonizujące.

Przyczyny i czynniki powodujące wypadki w radioterapii.

Warunki bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej kwalifikacje personelu. Jezierska Karolina

Warunki bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej: Zasady ograniczania dawek dla pacjentów

PROFILAKTYKA WAD NARZĄDU ŻUCIA. Zakład Ortodoncji IS Warszawski Uniwersytet Medyczny

Inspektor ochrony radiologicznej Jezierska Karolina

Wniosek o wydanie zezwolenia na:

ORGAN/JEDNOSTKA WŁAŚCIWA DO ZAJĘCIA SIĘ SPRAWĄ Podkarpacki Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny ul. Wierzbowa 16, Rzeszów

Wymagania ogólne dla wszystkich części zamówienia

...data... (pieczątka jednostki organizacyjnej) (miejscowość ) WNIOSEK. Nazwa... Numer REGON. Numer NIP. Adres (ulica, kod, miasto,).. ...

Informacje dla jednostek ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z udziałem promieniowania jonizującego

Warszawa, dnia 1 sierpnia 2013 r. Poz. 874

Wniosek. Rzecznika Praw Obywatelskich. Na podstawie art. 191 ust. 1 pkt 1 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 2

Wstępne obliczenia dla Projektu Osłon Stałych

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Podstawy ochrony radiologicznej pacjenta

Wytyczne dla Lekarzy i Farmaceutów przepisujących i wydających lek Acitren

Aktualny stan prawny w zakresie ochrony radiologicznej

WYTYCZNE DLA LEKARZY I FARMACEUTÓW

DAWKI OTRZYMYWANE PRZEZ PACJENTA W EFEKCIE STOSOWANIA WŁAŚCIWYCH DLA DANEJ DZIEDZINY PROCEDUR RADIOLOGICZNYCH. ZASADY OPTYMALIZACJI.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Promieniowanie jonizujące

Informacja dla jednostek organizacyjnych pragnących prowadzić działalność w zakresie:

Wniosek o wydanie zezwolenia na:

Wymagania prawne wydawanie zgody na udzielanie świadczeń zdrowotnych

PODSTAWY DOZYMETRII. Fot. M.Budzanowski. Fot. M.Budzanowski

WYTYCZNE DLA LEKARZY I FARMACEUTÓW. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Broszura dokumentacyjna z wykazem czynności kontrolnych, które należy wykonać przepisując lek Acitren

WYMAGANIA DLA PRACOWNI RENTGENOWSKIEJ. Magdalena Łukowiak

B. ULOTKA DLA PACJENTA DLA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

RMZ z25 sierpnia 2005 Dz. U Nr 194 poz. 1625

SYSTEM OCHRONY RADIOLOGICZNEJ

Warszawa, dnia 31 grudnia 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r.

SYSTEM ZAPEWNIENIA JAKOŚCI W RENTGENODIAGNOSTYCE I RADIOLOGII ZABIEGOWEJ. mgr Aneta Krawiec

Zgoda pacjenta na udzielenie świadczenia zdrowotnego

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Wymagania ogólne dla wszystkich części zamówienia

Jeśli myślisz. o posiadaniu dziecka po przebytej chorobie nowotworowej, chcemy przekazać Ci potrzebne informacje, które pomogą spełnić to marzenie.

Październik 2013 Grupa Voxel

1 S t r o n a ZAŁĄCZNIK NR 1 P1.1 PODEJŚCIE DO KLASYFIKACJI DLA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ - AKTUALNY STAN PRAWNY

Dotyczy : ISO 9001: 2008, AKREDYTACJA CMJ. Procedura. Stanowisko: Imię i Nazwisko Data Podpis. Opracował: Położna Anna Zimny

4) wzorcowanie przyrządów dozymetrycznych, sprawdzanie ich sprawności

PROJEKT OSŁON STAŁYCH

Optymalizacja w radiologii zabiegowej

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz U. Nr 78, poz 483), określone w ustawach:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Całkowita aktywność produktu w fiolce w tym czasie wynosi od 0,2 GBq do 16,5 GBq.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2015 r. w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia ośrodka medyczn

Obrazowanie MRI Skopia rtg Scyntygrafia PET

ZARZĄDZENIE Nr Or BURMISTRZA KOLONOWSKIEGO. z dnia 15 lutego 2017 r.

Informacja o grupowym ubezpieczeniu Wojażer dla uczestników i wolontariuszy Światowych Dni Młodzieży 2016

OCHRONA RADIOLOGICZNA PERSONELU. Dariusz Kluszczyński

Oznaczenie sprawy: W.Sz. II.1/188/2011 Załącznik nr 6 do SIWZ Wykaz procedur zakładowych i wewnątrzoddziałowych VII. WZORY DRUKÓW MEDYCZNYCH

WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO DO WDROŻENIA PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE

Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Rzeszowie

Zastosowanie technik nuklearnych jako działalność związana z narażeniem

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

OGÓLNE ZAŁOŻENIA OCHRONY RADIOLOGICZNEJ

OCHRONA RADIOLOGICZNA PACJENTA. System Zarządzania Jakością

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

7a. Kontrola fizycznych parametrów urządzeń radiologicznych w jednostce ochrony zdrowia obejmuje wykonywanie

Warszawa, dnia 22 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 grudnia 2017 r.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

SPECYFICZNE DLA DANEJ DZIEDZINY ASPEKTY OCHRONY RADIOLOGICZNEJ PACJENTA (W TYM DZIECI I MŁODZIEŻ)

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Tematyka zajęć (z uwzględnieniem zajęć teoretycznych i praktycznych).

Transkrypt:

Warunki bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej: Ekspozycje medyczne dzieci, kobiet w ciąży i kobiet karmiących Jezierska Karolina

Ciąża - radiofarmaceityki Badania diagnostyczne przy użyciu produktów radiofarmaceutycznych u kobiet w ciąży są ograniczone do przypadków, które nie mogą być wykonane po porodzie. Należy: ograniczyć aktywności produktów radiofarmaceutycznych najmniejszej wartości umożliwiającej badanie do zwiększyć podaż płynów badanej pouczyć badaną o konieczności częstego oddawania moczu. Gdy dawka dla zarodka lub płodu może przekroczyć 5 msv, uzasadnienie badania musi być potwierdzone w dokumentacji medycznej przez lekarza wykonującego lub nadzorującego to badanie.

Ciąża - radiofarmaceutyki Niedopuszczalne jest stosowanie do celów diagnostycznych i leczniczych jodków znakowanych jodem 131 u kobiet w ciąży po 8 tygodniach od zapłodnienia.

Ciąża diagnostyka rtg Wykonywanie badań rentgenodiagnostycznych u kobiet w ciąży jest ograniczone do niezbędnych przypadków, jeżeli nie mogą być one wykonane po porodzie. Badania należy wykonywać w sposób zapewniający maksymalną ochronę zarodka lub płodu przed ekspozycją na promieniowanie jonizujące (właściwa techniki badania, osłony osobiste). Uzasadnienie badania powinno być potwierdzone w dokumentacji medycznej przez lekarza wykonującego lub nadzorującego to badanie. W przypadku gdy doszło do napromienienia zarodka lub płodu bezpośrednią wiązką promieniowania jonizującego, jednostka ochrony zdrowia jest zobowiązana dokonać obliczenia dawki dla zarodka lub płodu.

Ciąża radiologia zabiegowa U kobiet w ciąży procedury z zakresu radiologii zabiegowej mogą być wykonywane tylko wówczas, gdy są niezbędne dla ratowania zdrowia i życia matki. W przypadku gdy doszło do napromienienia zarodka lub płodu bezpośrednią wiązką promieniowania jonizującego, jednostka ochrony zdrowia jest obowiązana dokonać obliczenia dawki dla zarodka lub płodu. Kobietę w ciąży należy niezwłocznie poinformować na piśmie o wynikach obliczeń oraz o rodzajach zagrożeń dla zarodka lub płodu i poziomie ryzyka ich wystąpienia.

Ciąża - radioterapia Zastosowanie radioterapii u kobiet w ciąży wynikające z braku zadowalających alternatywnych metod postępowania wymaga: lokalizacji guza w stosunku do zarodka lub płodu zastosowania osłon chroniących zarodek lub płód w przypadku, gdy odległość i położenie guza to umożliwiają ustalenia ryzyka dla matki wynikającego z leczenia innego niż radioterapia obliczenia dawki dla zarodka lub płodu, która będzie wynikiem proponowanej radioterapii ustalenia prawdopodobieństwa uszkodzenia zarodka lub płodu, z uwzględnieniem okresu ciąży, w którym proponuje się radioterapię.

Ciąża - radioterapia Jeżeli wykaże się wysokie prawdopodobieństwo powstania ciężkiego uszkodzenia zarodka lub płodu polegającego na powstaniu wad rozwojowych poszczególnych narządów, ciężkiego niedorozwoju umysłowego lub wysokiego prawdopodobieństwa indukcji nowotworu, który może ujawnić się w okresie pierwszych 20 lat życia dziecka, kobietę w ciąży należy o tym niezwłocznie poinformować na piśmie.

Karmienie piersią W przypadku konieczności wykonania badania lub leczenia przy użyciu produktów radiofarmaceutycznych u kobiety karmiącej, lekarz wykonujący lub nadzorujący badanie lub leczenie jest obowiązany poinformować pacjentkę o konieczności przerwania karmienia piersią lub okresowego zaprzestania karmienia, z podaniem długości tego okresu.

Kobiety w wieku rozrodczym U kobiet w wieku rozrodczym można wykonywać procedury z zakresu radiologii zabiegowej lub przystąpić do radioterapii wyłącznie po uzyskaniu negatywnego testu ciążowego, przeprowadzonego u pacjentki bezpośrednio przed planowanym zabiegiem lub leczeniem. Od wykonania testu można odstąpić, jeżeli istnieją bezsporne okoliczności świadczące o niemożliwości zajścia pacjentki w ciążę.

Osoby poniżej 16 roku życia Wykonywanie badań rentgenodiagnostycznych u osób poniżej 16. roku życia wymaga dodatkowo: niemowlęta lub małe dzieci - unieruchomienia przy użyciu bobiksu lub innego urządzenia spełniającego tę funkcję stosowania osłon na narządy promienioczułe, gdy w trakcie badania mogą znaleźć się w obrębie lub pobliżu pierwotnej wiązki promieniowania jonizującego, jeżeli nie uniemożliwi to poprawnego wykonania badania. Wpis do książeczki zdrowia bądź zaświadczenie