Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLUPOL, 100 mg tabletki. (Allopurinolum)

Podobne dokumenty
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLUPOL, 300 mg tabletki (Allopurinolum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLUPOL, 100 mg tabletki ALLUPOL, 300 mg tabletki (Allopurinolum)

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Klimakt-HeelT. tabletki

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GROPRINOSIN, 500 mg, tabletki. Inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Milurit, 100 mg, tabletki Milurit, 300 mg, tabletki Allopurinolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 1000 mg, tabletki Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 500 mg, tabletki Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

FOLIK, 0,4 mg, tabletki

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zilola, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Groprinosin Forte, 1000 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego. Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Groprinosin, 250 mg/5 ml, syrop. Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Groprinosin, 250 mg/5 ml, syrop. Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Groprinosin, 250 mg/ml, krople doustne, roztwór. Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane. Nifuroxazidum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ELOPRINE FORTE, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Argadopin, 100 mg, tabletki Argadopin, 300 mg, tabletki Allopurinolum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Transkrypt:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALLUPOL, 100 mg tabletki (Allopurinolum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. - Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki 1. Co to jest Allupol i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allupol 3. Jak stosować Allupol 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Allupol 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest Allupol i w jakim celu się go stosuje Lek Allupol zawiera substancję czynną o nazwie allopurynol. Działa poprzez spowalnianie szybkości niektórych reakcji chemicznych w organizmie. Lek Allupol stosowany jest: - w zapobieganiu dnie moczanowej. Jest to choroba, w której organizm produkuje zbyt dużo substancji zwanej "kwasem moczowym". Kwas moczowy odkłada się stawach i ścięgnach pacjenta w postaci kryształów. Kryształy te powodują reakcję zapalną. Zapalenie powoduje, że skóra wokół niektórych stawów jest obrzęknięta, wrażliwa i bolesna, nawet przy lekkim dotyku. Można również odczuwać silny ból, gdy staw jest w ruchu. - w zapobieganiu innym chorobom, w których dochodzi do odkładania kwasu moczowego w organizmie. Dotyczy to kamicy nerkowej i niektórych innych rodzajów chorób nerek oraz sytuacji, kiedy pacjent przyjmuje terapię przeciwnowotworową. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allupol Kiedy nie stosować leku Allupol Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6). Nie należy przyjmować leku Allupol, jeśli powyższa uwaga dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości przed przyjęciem leku Allupol, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. 1

Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Allupol należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli: - pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Lekarz może zalecić mniejszą dawkę lub zalecić przyjmowanie leku rzadziej niż każdego dnia. Lekarz będzie też dokładnie obserwował pacjenta. - pacjent ma problemy z sercem lub wysokie ciśnienie krwi, - pacjent ma obecnie atak dny moczanowej. W trakcie przyjmowania allopurynolu zostały odnotowane przypadki występowania poważnej wysypki skórnej (zespół nadwrażliwości, zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Wysypka może często obejmować owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy). Te poważne wysypki są często poprzedzone objawami, takimi jak gorączka, bóle głowy, bóle kości (objawy grypopopobne). Wysypka może prowadzić do wystąpienia znacznej ilości pęcherzy i łuszczenia się skóry. Powyższe ciężkie reakcje skórne mogą częściej występować u osób chińskiego lub tajskiego pochodzenia. Jeżeli zaobserwowano wystąpienie wysypki lub innych objawów skórnych, należy przerwać przyjmowanie allopurynolu i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W razie wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, przed przyjęciem leku Allupol należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Inne leki i Allupol Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty, w tym leków ziołowych. Lek Allupol może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Allupol. Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków: - aspirynę, - teofilinę (lek stosowany przy problemach z oddychaniem), - leki przeciwdrgawkowe (leki stosowane w leczeniu padaczki), - antybiotyki, - dydanozynę (lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV), - leki stosowane w leczeniu raka, - leki stosowane w celu osłabienia działania układu odpornościowego (leki immunosupresyjne), - leki stosowane w leczeniu cukrzycy, - leki stosowane w leczeniu zaburzeń serca lub wysokiego ciśnienia krwi, takie jak inhibitory ACE lub leki moczopędne (diuretyki), - leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi (leki przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna, - jakiekolwiek inne leki stosowane w leczeniu dny. Allupol z jedzeniem i piciem Lek Allupol należy przyjmować po posiłku, popijając wodą. Ciąża i karmienie piersią W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy nie ma bezpieczniejszej alternatywy a sama choroba niesie ze sobą ryzyko dla matki lub nienarodzonego dziecka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 2

Pacjent może czuć senność, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji ruchowej. W przypadku pojawienia się takich objawów, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Allupol zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. 3. Jak stosować Allupol Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Sposób podawania Lek Allupol należy stosować doustnie, raz na dobę, po posiłku. Lek Allupol jest dobrze tolerowany przez pacjentów, szczególnie jeśli przyjmowany jest po posiłkach. Jeśli dobowa dawka leku jest większa niż 300 mg i wystąpią objawy nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego, lek można podawać w dawkach podzielonych. Stosowanie u dorosłych Zwykle stosowane dawki wynoszą od 100 do 900 mg na dobę. Dawka początkowa wynosi zwykle od 100 do 300 mg na dobę. Stosowanie u dzieci (poniżej 15 lat) Zwykle stosowane dawki wynoszą od 100 do 400 mg na dobę. Stosowanie u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) U pacjentów w podeszłym wieku lekarz zwykle stosuje najmniejszą dawkę leku Allupol, która pozwala na najlepszą kontrolę objawów. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek U pacjenta może być konieczne zastosowanie dawki mniejszej niż 100 mg na dobę. Pacjent może również przyjmować dawkę o mocy 100 mg na dobę, ale w odstępach czasowych dłuższych niż jeden dzień. W przypadku pacjentów dializowanych dwa lub trzy razy na tydzień, lekarz może zalecić przyjmowanie leku w dawce 300 lub 400 mg na dobę, którą stosuje się natychmiast po dializie, Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Allupol W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Allupol należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z tabletkami. Pominięcie przyjęcia dawki leku Allupol Jeśli pominięto dawkę leku, należy przyjąć następną przepisaną dawkę najszybciej jak to możliwe. Jeżeli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie przyjmowania leku Allupol Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, nawet, jeżeli pacjent czuje się lepiej. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane 3

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Reakcje alergiczne (występują u mniej niż 1 na 10000 osób) W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Allupol i skontaktować się z lekarzem. Objawy mogą obejmować: - wysypkę, łuszczenie się skóry, czyraki lub ból warg i jamy ustnej, - bardzo rzadko mogą wystąpić objawy obejmujące nagłą duszność, kołatanie lub ucisk w klatce piersiowej i zapaść. Nie należy przyjmować więcej tabletek, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z następujących działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tabletek i jak najszybciej porozmawiać z lekarzem: Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 osób): - ból stawów lub bolesne obrzęki pachwiny, pachy lub szyi, - zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka), - zaburzenia wątroby lub nerek, - nudności, wymioty, czasami z domieszką krwi, - jakiekolwiek zmiany na skórze, na przykład pęcherze lub łuszczenie, - jakiekolwiek zmiany skórne, na przykład: owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy), powszechnie występujące pęcherze i łuszczenie skóry, - ciężkie reakcje nadwrażliwości obejmujące gorączkę, wysypki skórne, bóle stawów, zmiany w wynikach badań krwi i próbach wątrobowych (mogą być to objawy niewydolności wielonarządowej), - gorączka i dreszcze, bóle głowy, bóle mięsni (objawy grypopodobne) i ogólne złe samopoczucie, - krwawienie warg, oczu, ust, nosa lub narządów płciowych. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 osób): - łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków. Może również wystąpić ból gardła lub inne objawy zakażenia. Należy jak najszybciej porozmawiać z lekarzem. Sporadycznie tabletki leku Allupol mogą wpływać na układ krwionośny lub limfatyczny. Tego typu działanie występuje zwykle u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, - wysoka gorączka, - krew w moczu (hematuria), - wysokie stężenie cholesterolu we krwi (hiperlipidemia), - ogólne złe samopoczucie, - osłabienie, drętwienie, niestabilność w nogach, uczucie niemożności ruchu mięśni (paraliż) lub utrata świadomości, - ból głowy, zawroty głowy, senność lub zaburzenia wzroku, - ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi lub wolne tętno, - niepłodność lub zaburzenia erekcji u mężczyzn, - powiększenie piersi u mężczyzn i kobiet, - zmiany w normalnej czynności jelit, - zaburzenia smaku, - zaćma, - utrata lub odbarwienie włosów, - napady drgawkowe, - depresja, - nagromadzenie płynu prowadzące do obrzęku, szczególnie kostek, - uczucie pragnienia, zmęczenia i spadek masy ciała; mogą to być objawy cukrzycy. Lekarz może zalecić zbadanie poziomu cukru we krwi pacjenta, aby to sprawdzić. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4

5. Jak przechowywać Allupol Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera Allupol Substancją czynną leku jest allopurynol. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, Powidon K-25, magnezu stearynian. Jak wygląda lek Allupol i co zawiera opakowanie Tabletki koloru białego, okrągłe, obustronnie płaskie, przedzielone rowkiem ułatwiającym dzielenie tabletki. Opakowanie leku Allupol zawiera 50 tabletek oraz ulotkę informacyjną. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki tel.: +48 (22) 755 50 81 Polska W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. Dział Medyczny ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki Tel. +48 (22)755 96 48 lekalert@grodzisk.rgnet.org faks: +48 (22) 755 96 24 Data ostatniej aktualizacji ulotki: ((logo podmiotu odpowiedzialnego)) ((farmakod)) 5