Bezpieczeństwo Skuteczność Komfort Leczenie trudno gojących się ran
Bezpieczeństwo, skuteczność i komfort leczenia trudno gojących się ran Stopa cukrzycowa w Polsce: Dlaczego warto zastosować terapię Biofenicia w postaci opatrunku? 4-5 tys. Nowa era opatrunków pacjentów zagrożonych zespołem stopy cukrzycowej 18 tys. 9 tys. amputacji = trwałe inwalidztwo Dzięki siateczce larwy nie wychodzą poza opatrunek Siatka PET pacjentów dotkniętych zespołem stopy cukrzycowej Gąbka PVA Biomateriał 246 mln ludzi na świecie cierpi na cukrzycę 5 53 mln ludzi w UE cierpi na cukrzycę Skuteczność biochirurgii w leczeniu stopy cukrzycowej % całkowitych wyleczeń zakwalifikowanych 1, 2, 3, 4 do amputacji Rana Enzymatyczne usuwanie martwych tkanek Fibroblasty Migracja i proliferacja komórek Bakterie Eradykacja bakterii w tym MRSA Siatka PET Biofilm Usuwanie enzymatyczne
Terapia Bezpieczeństwo, skuteczność i komfort leczenia trudno gojących się ran Skuteczność Cztery obszary działania biomateriału Oczyszczanie Usuwanie martwej tkanki Stymulacja Proliferacja i migracja komórek przyspieszająca gojenie się ran Necrotic tissue surface area (in cm 2 ) 1 8 6 4 2 Maggot therapy Conventional therapy 1 2 3 4 Time (in weeks) Zmiany średniej powierzchni (cm 2 ) tkanki nekrotycznej w terapii larwalnej i konwencjonalnej, (* p<.5) 5 Cell surface area coverage (%) 6 5 4 3 2 1 ES absent.1 ug/ml ES 24 48 Incubation time (h) Migracja fibroblastów w warunkach in vitro z czynnikami wydzielanymi przez Ph. sericata i bez tych czynników. 7 Dezynfekcja Eradykacja bakterii (w tym szczepów metycylinoopornych) Zapobieganie Hamowanie tworzenia i rozwoju biofilmu 2 (A) 16 S. aureus Growth (%) 12 8 4 14 (B) 12 1 MRSA Growth (%) 8 6 4 2 CFU/5 mm biopsy 1E + 8 1E + 7 1E + 6 1E + 5 1E + 4 1E + 3 1E + 2 1E + 1 1E + PA 1 SA 35556 nes >1 kda.5-1 kda <.5 kda nes >1 kda.5-1 kda <.5 kda Total bacteria Antibiotic-tolerant biofilm 1-day larvae treatment 2-day larvae treatment Aktywność antybakteryjna substancji bioczynnych nes oraz poszczególnych frakcji molekularnych przesączu w warunkach in vitro mierzona metoda turbidometryczną, A Staphylococus aureus, B szczepy bakterii opornych na metacylinę. 6 Zagęszczenie kolonii bakteryjnych przed i po zastosowaniu larwoterapii. 8
Bezpieczeństwo, skuteczność i komfort leczenia trudno gojących się ran Bezpieczeństwo Komfort pacjenta Biomateriał zamknięty w specjalnych siatkach gwarantujących brak niekontrolowanego kontaktu z ciałem pacjenta Unikalna struktura siatki zapobiega adhezji białek, redukując uczucie bólu w trakcie zmiany opatrunku Biomateriał hodowany wyłącznie na pożywkach roślinnych eliminuje ryzyko chorób odzwierzęcych Rygorystyczny monitoring mikrobiologiczny procesu produkcji opatrunku prowadzony w specjalistycznym laboratorium Eliminacja bezpośredniego kontaktu pacjenta z biomateriałem Eliminacja podrażnień związanych z przemieszczaniem się larw Kontakt z raną mają wyłącznie substancje biologicznie czynne Możliwość zastosowania w obrębie dużych naczyń czy otwartej jamy ciała Łatwa aplikacja i zmiana opatrunku przez personel medyczny Rozmiary opatrunku dostosowane do wymagań pacjenta.
Biomantis sp. z o.o. to firma innowacyjna, mieszcząca się w Park Life Science Jagiellońskiego Centrum Innowacji w Krakowie. W nowoczesnym laboratorium spełniającym najwyższe normy monitoringu mikrobiologicznego prowadzimy prace skoncentrowane na terapii trudno gojących się ran. Zajmujemy się rozpowszechnieniem biochirurgii będącej nowoczesną, bezpieczną i bardzo skuteczną metodą leczenia. Według MIĘDZYNARODOWEJ KLASYFIKACJI PROCEDUR MEDYCZNYCH (ICD-9-CM wersja 5.19) larwoterapia objęta jest procedurą nr. 86.289. pod nazwą Inne oczyszczenie rany, zakażenia lub oparzenia bez wycinania Literatura 1 Mumcuoglu KY, Ingber A, Gilead L, Stessman J, Friedmann R, Schulman H, Bichucher H, Ioffe-Uspensky I, Miller J, Galun R, Raz I. Maggot therapy for the treatment of diabetic foot ulcers. Diabetes Care; 1998; 21(11): 23 1. 2 Sherman RA, Sherman J, Gilead L, Lipo M, Mumcuoglu KY. Maggot débridement therapy in outpatients. Arch Phys Med Rehabil; 21; 82(9): 1226 9. 3 Jukema GN, Menon AG, Bernards AT, Steenvoorde P, Rastegar AT, van Dissel JT. Amputation-sparing treatment by nature: surgical maggots revisited. Clin Infect Dis; 22; 35(12): 1566 71. 4 Armstrong DG, Salas P, Short B, Martin BR, Kimbriel HR, Nixon BP, Boulton AJ. Maggot therapy in lower-extremity hospice wound care: fewer amputations and more antibiotic-free days. J Am Podiatr Med Assoc; 25; 95(3): 254 7. 5 Sherman RA 22 Maggot versus conservative debridement therapy for the treatment of pressure ulcers. Wound Repair Regen; 22; 1(4): 28-14. 6 Nigam Y, Bexfield A, Thomas S and Ratcliffe NA Maggot Therapy: The Science and Implication for CAM Part II - Maggots Combat Infection Evidence-based Complementary and Alternative Medicine (ecam); 26; 3: 39-316. 7 Horobin AJ et al. Promotion of human dermal fibroblast migration, matrix remodelling and modification of fibroblast morphology within a novel 3D model by Lucilia sericata larval secretions; J Invest Dermatol. 26; 126: 141-8. 8 Cowan LJ, Stechmiller JK, Phillips P, Yang Q and Schultz G Chronic Wounds, Biofilms and Use of Medicinal Larvae, Ulcers; 213; Article ID 48724, 7 pages, doi: 1.1155/213/48724. Biomantis sp. z o.o. ul. Bobrzyńskiego 14 3-348 Kraków Dział Sprzedaży: zamówienia tel.: 728 728-843-836 834 94, 728 849 55 Dział Medyczny: tel.: 66 962 266 www.biomantis.pl biuro @ biomantis.pl