Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Podobne dokumenty
Państwo Członkowskie. Droga podania. Nazwa. farmaceutyczna

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

PRODUKTY LECZNICZE ZAWIERAJĄCE APROTYNINĘ DOPUSZCZONE DO OBROTU W UNII EUROPEJSKIEJ

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

(4) Belgia, Niemcy, Francja, Chorwacja, Litwa i Rumunia podjęły decyzję o zastosowaniu art. 11 ust. 3 rozporządzenia

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

ZAŁĄCZNIK. sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady

Zakończenie Summary Bibliografia

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten

KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia C(2018) 1762 final DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia r. ustalająca ostateczny przydział pomocy u

Droga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna

Warszawa, dnia 25 września 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 19 września 2019 r.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 marca 2017 r. (OR. en)

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 292/19

ZAŁĄCZNIK. Odpowiedzi państw członkowskich w sprawie wprowadzania w życie zaleceń Komisji w sprawie wyborów do Parlamentu Europejskiego

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 18 maja 2017 r. (OR. en)

Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne

(2008/C 276/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Euro 2016 QUALIFIERS. Presenter: CiaaSteek. Placement mode: Punkte, Direkter Vergleich, Tordifferenz, Anzahl Tore. Participant.

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych

C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Zakupy on-line w europejskich gospodarstwach domowych. dr inż. Marlena Piekut Kolegium Nauk Ekonomicznych i Społecznych Politechnika Warszawska

TABELA I: FLOTY RYBACKIE PAŃSTW CZŁONKOWSKICH (UE-28) W 2014 R.

Wysokość stawek w programie Erasmus+ 2019

L 90/106 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KOMISJA. L 272/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

ZAŁĄCZNIK KOMUNIKATU KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY EUROPEJSKIEJ I RADY

Wniosek DECYZJA RADY. ustalająca skład Komitetu Ekonomiczno-Społecznego

Bruksela, dnia r. COM(2016) 85 final ANNEX 4 ZAŁĄCZNIK

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 10 listopada 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

dla Pracowników i Doktorantów

ZASIĘG USŁUGI FOTORADARY EUROPA I NIEBEZPIECZNE STREFY

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 165 I. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Rocznik lipca Wydanie polskie.

2002L0004 PL

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

L 185/62 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Bruksela, dnia r. C(2014) 6767 final KOMUNIKAT KOMISJI

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 218/9

Regulamin dodatkowy 1. Rozdział I - Wnioski o pomoc prawną (art. 1-3)...000

A8-0392/328

9187/2/16 REV 2 dh/mkk/gt 1 DGG 1A

Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych oraz znajdujących się w trudnej sytuacji materialnej PO WER 2017/2018

Informacja na temat rozwiązań dotyczących transgranicznej działalności zakładów ubezpieczeń w Unii Europejskiej

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.

Wniosek DECYZJA RADY

ZAŁĄCZNIKI. Komunikatu Komisji

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15

STATYSTYKI PROGRAMU MŁODZIEŻ W DZIAŁANIU: ZA 2012 ROK

Cennik połączeń krajowych CloudPBX. Cennik połączeń międzynarodowych CloudPBX

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

(Akty, których publikacja nie jest obowiązkowa) KOMISJA

farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań Dawka 2 ml: 50 jednostek ELISA, indukujących 4,6 log2 jednostek VN

Bruksela, dnia XXX [ ](2013) XXX draft KOMUNIKAT KOMISJI

Ratyfikacja drugiego okresu rozliczeniowego Protokołu z Kioto do Ramowej konwencji Narodów Zjednoczonych w sprawie zmian klimatu ZAŁĄCZNIK

Statystyki programu Młodzież w działaniu za rok 2009 (wg stanu na dzień 1 stycznia 2010 r.)

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH

Mapa Unii Europejskiej

Procedura Europejska EPO

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument na powyższy temat, w brzmieniu uzgodnionym przez Radę ds. WSiSW w dniu 20 lipca 2015 r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH. Nr 36/ września 2014 r.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 196. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Rocznik sierpnia Wydanie polskie.

Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands

Wykorzystanie możliwe wyłącznie z podaniem źródła

Załącznik 1 FORMULARZE ZGŁOSZENIOWE. Kategoria 1: bezpieczeństwo produktów sprzedawanych przez internet. Pytania kwalifikujące

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH. Nr 41/ października 2014 r.

A8-0249/139. Julie Girling Emisje niektórych rodzajów zanieczyszczenia atmosferycznego COM(2013)0920 C7-0004/ /0443(COD)

Chcesz zobaczyć Akropol? Nowe interesujące obiekty lub nowe drogi: aktualizacja nawigacji 2015 bezbłędnie wskaże drogę.

GŁÓWNY URZĄD STATYSTYCZNY

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH. Nr 45/ listopada 2014 r.

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH. Nr 38/ września 2015 r.

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH. Nr 40/ października 2015 r.

solutions for demanding business Zastrzeżenia prawne

Wykorzystanie możliwe wyłącznie z podaniem źródła

Wykorzystanie możliwe wyłącznie z podaniem źródła

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

Transkrypt:

28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 ) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady ( 2 )) (2008/C 77/03) Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji 5.1.2008 Carisoprodol Patrz załącznik I Patrz załącznik I 6.2.2008 15.2.2008 Aprotinin Patrz załącznik II Patrz załącznik II 19.2.2008 15.2.2008 Simvastatin Krka Patrz załącznik III Patrz załącznik III 19.2.2008 ( 1 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67. ( 2 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA I PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Republika Czeska Dania Finlandia Grecja Grecja Grecja EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnafjördur Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia Scutamil C 150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol Tabletka drażowana Podanie doustne Somadril 350 mg Tabletka powlekana Podanie doustne Somadril Comp 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine Tabletka powlekana Podanie doustne Artifar 350 mg Tabletka powlekana Podanie doustne Relacton-C 200 mg carisoprodol/300 mg paracetamol Tabletka Podanie doustne Relacton-C 400 mg carisoprodol/600 mg paracetamol Czopek Podanie doodbytnicze C 77/10 PL Węgry EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Scutamil-C 150 mg carisoprodol, 100 mg paracetamol Tabletka Podanie doustne Islandia Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Somadril 350 mg Tabletka powlekana Podanie doustne Islandia Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Somadril Comp 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol Tabletka powlekana Podanie doustne Włochy TEOFARMA Srl Sede legale: via F.lli Cervi, 8 I-27010 Valle Salimbene (PV) Soma complex 140 mg carisoprodol/500 mg metamizole sodium Tabletka powlekana Podanie doustne 28.3.2008

Włochy Norwegia Słowacja Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Hiszpania Hiszpania Szwecja Szwecja Zjednoczone Królestwo Zjednoczone Królestwo TEOFARMA Srl Sede legale: via F.lli Cervi, 8 I-27010 Valle Salimbene (PV) Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Laboratorios BELMAC SA Teide, 4-planta baj. Polígono Empresarial La Marina E-28700 San Sebastian de los Reyes Madrid Laboratorios Rimafar Polígono industrial Malpica c, n o 4 E-50057 Zaragoza Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Forest Laboratories UK Limited Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX Forest Laboratories UK Limited Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX Soma complex 600 mg carisoprodol/1 000 mg metamizole sodium Czopek Podanie doodbytnicze Somadril 350 mg Tabletka powlekana Podanie doustne Scutamil C 150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol Tabletka powlekana Podanie doustne Mio Relax 350 mg Tabletka Podanie doustne Relaxibys 200 mg carisoprodol/500 mg paracetamol Tabletka Podanie doustne Somadril 350 mg Tabletka Podanie doustne Somadril comp. 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine Tabletka Podanie doustne Carisoma 125 mg Tabletka Podanie doustne Carisoma 350 mg Tabletka Podanie doustne 28.3.2008 PL C 77/11

ANEKS II WYKAZ NAZW WŁASNYCH, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA I PODMIOTÓW POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Produkty lecznicze zawierające Aprotyninę dopuszczone do obrotu w Unii Europejskiej Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Austria Austria Austria Austria Belgia Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Bayer Austria GmbH Herbststraße 6-10 A-1160 Wien Bayer NV Avenue Louise 143 B-1050 Bruxelles Pantinol 100 000 KIU/10 ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Pantinol 200 000 KIU/10 ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Pantinol 500 000 KIU/15 ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Trasylol 10 000 KIU/ml 500 000 KIU/50 ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Trasylol 20 000 KIU/ml Roztwór C 77/12 PL Belgia Bayer NV Avenue Louise 143 B-1050 Bruxelles Trasylol 10 000 KIU/ml Roztwór Bułgaria Gedeon Richter Plc. Gordox 100 000 KIU Roztwór do wstrzykiwań Bułgaria Gedeon Richter Plc. Gordox 500 000 KIU Roztwór do wstrzykiwań Bułgaria Bayer AG Trasylol 500 000 KIU/50 ml Roztwór do wstrzykiwań 28.3.2008

Cypr Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Bayer Hellas Abee Σορού 18-20/Sorou 18-20 GR-15125 Μαρούσι-Αθήνα GR-15125 Marousi-Athens Republika Czeska Spofa a. s. Poděbradská 5 CZ-180 47 Praha 9 Republika Czeska Republika Czeska Dania Estonia Finlandia Francja Francja Francja Chemical Works of Gedeon Richter Ltd. Gedeon Richter Ltd Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Trasylol 500 000 KIU/50 ml Roztwór do wstrzykiwań Antilysin Spofa 55,55 Ph.Eur.U./10 ml Roztwór do wstrzykiwań Gordox 60 Ph.Eur.U./10 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 KIU 70 mg Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Gordox 10 000 IU/50 ml Koncentrat do roztworu do Trasylol 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Trasylol 1 000 000 KIU/100 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 2 000 000 KUI/200 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 UIK/50 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasynin 0,5 70,0 mg/50 ml Roztwór do wstrzykiwań 28.3.2008 PL C 77/13

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Grecja Węgry Węgry Bayer Vital GmbH Bayer Vital GmbH Bayer Vital GmbH EMRA-MED Arzneimittel GmbH Otto-Han-Str. 11 D-22946 Trittau Bayer Hellas Abee Σορού 18-20/Sorou 18-20 GR-15125 Μαρούσι-Αθήνα GR-15125 Marousi-Athens Bayer Hungária Kft Alkotás u. 50. H-1123 Budapest Richter Gedeon NyRt.. Trasynin 1,0 140,0 mg/100 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasynin 2,0 280,0 mg/200 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 0,5 70,0 mg/50 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 1,0 140,0 mg/100 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 2,0 280,0 mg/200 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 0,5 70,0 mg/50 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 KIU/50 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 KIU Roztwór do wstrzykiwań Gordox 500 000 KIU Roztwór do wstrzykiwań C 77/14 PL Węgry Richter Gedeon NyRt.. Gordox 100 000 KIU Roztwór do wstrzykiwań Łotwa Bayer Healthcare AG Trasylol 0,5 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Łotwa Bayer Healthcare AG Trasylol 1,0 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Łotwa Bayer Healthcare AG Trasylol 2,0 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań 28.3.2008

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Łotwa Litwa Luksemburg Malta Malta Malta Malta Niderlandy Gedeon Richter Ltd. Gedeon Richter Ltd. Bayer S.A 143, avenue Louise B-1050 Bruxelles Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer B.V. Postbus 80 3640 AB Mijdrecht Nederland Gordox 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Gordox 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 U/50 ml Roztwór do wstrzykiwań /podskórnego Trasylol 500 000 KIU (fiolka 50 ml) Roztwór do wstrzykiwań Trasylol Trasylol 1 000 000 KIU (fiolka 100 ml) 2 000 000 KIU (fiolka 200 ml) Roztwór do wstrzykiwań Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 10 000 KIE/ml Roztwór do wstrzykiwań 28.3.2008 PL C 77/15

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Polska Polska Polska Polska Portugalia Portugalia Portugalia Rumunia Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. ul. Wincentego Pola 21 PL-58-500 Jelenia Góra Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Traskolan 500 000 J.I.K./10 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 277,8 j.ph.eur. Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 555,6 j.ph.eur. Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 1 111,1 j.ph.eur. Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 U.I.K./50 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 1 000 000 U.I.K./100 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 2 000 000 U.I.K./200 ml Roztwór do wstrzykiwań Trasylol 500 000 UIK Roztwór do wstrzykiwań C 77/16 PL Rumunia Gedeon Richter Ltd. Győmrői ut 19-21 Gordox 100 000 UIK Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania domięśniowego. Słowacja SPOFA a. s. Husinecká 11a CZ-130 00 Praha 3 Antilysin Spofa 100 000 TIJ/10 ml Roztwór do wstrzykiwań Słowacja Gedeon Richter Ltd. Győmrői ut 19-21 Gordox 100 000 TIJ/10 ml Roztwór do wstrzykiwań Słowenia Bayer d.o.o. Bravničarjeva 13 SLO-1000 Ljubljana Trasylol 10 000 KIE/ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do 28.3.2008

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Szwecja Zjednoczone Królestwo Zjednoczone Królestwo Dania Państwo członkowskie Finlandia Norwegia Szwecja Bayer plc Nordic Pharma Limited Abbey House 1650 Arlington Business Park Theale, Reading Berkshire RG7 4SA United Kinddom Trasylol 10 000 KIE/ml Roztwór do wstrzykiwań i roztwór do Trasylol 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań Aprotinine 10 000 KIU/ml Roztwór do wstrzykiwań ANEKS III WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, DAWEK PRODUKTU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW I POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm Simvastatin Krka 80 mg Tabletki powlekane Do stosowania doustnego Simvastatin Krka 80 mg Tabletki powlekane Do stosowania doustnego Simvastatin Krka 80 mg Tabletki powlekane Do stosowania doustnego Simvastatin Krka 80 mg Tabletki powlekane Do stosowania doustnego 28.3.2008 PL C 77/17