VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego SecuLact przeznaczone do publicznej wiadomości



Podobne dokumenty
Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Seasonique

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Produkt leczniczy złożony: zawierający Drospirenonei Ethinylestradiol SUBSTANCJE CZYNNE

Anneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Być może największym zagrożeniem związanym ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest powstawanie zakrzepów krwi.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cerazette, 75 mikrogramów, tabletki powlekane Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Seculact, 75 mikrogramów, tabletki powlekane Desogestrelum

Wnioski naukowe i podstawy do tych wniosków

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ovulan, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lemena, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Limetic, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Azalia, 75 mikrogramów, tabletki powlekane Desogestrelum

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symonette, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symonette, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Desirett, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Desandrelle, 75 mikrogramów, tabletki powlekane Desogestrelum

Przewodnik dla pacjentek

ULOTKA DLA PACJENTA 1

PORADNIK DLA PACJENTKI

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Pradaxa jest lekiem zawierającym substancję czynną eteksylan dabigatranu. Lek jest dostępny w postaci kapsułek (75, 110 i 150 mg).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Escapelle tabletka 1500 mikrogramów 1500 mikrogramów, tabletka (Levonorgestrelum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ovulan, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Limetic, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

Postrzeganie preparatów stosowanych w antykoncepcji hormonalnej

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Orgametril, 5 mg, tabletki Linestrenolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Primolut-Nor, 5 mg, tabletki (Norethisteroni acetas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ramonna, 1500 mikrogramów, tabletka Levonorgestrelum

Escapelle tabletka 1500 mikrogramów 1500 mikrogramów, tabletka (Levonorgestrelum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Diamilla, 75 mikrogramów, tabletki powlekane. Desogestrelum

#Antykoncepcja_w_pigułce

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ARTILLA 0,075 mg + 0,020 mg, tabletki drażowane Gestodenum + Ethinylestradiolum

Etymologicznie słowo antykoncepcja znaczy tyle co anty-przeciw, koncepcja-poczęcie czyli działanie przeciwko poczęciu.

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Orgametril, 5 mg, tabletki Lynestrenolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Midiana, 3 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane Drospirenonum + Ethinylestradiolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Drosfemine forte, 0,03 mg + 3 mg, tabletki powlekane. Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANTYKONCEPCJA. Warszawski Uniwersytet Medyczny Klinika Endokrynologii Ginekologicznej. lek med Katarzyna Suchta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Doustna antykoncepcja hormonalna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. REGULON, 0,03 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane. Ethinylestradiolum + Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vagifem, 10 mikrogramów, tabletki dopochwowe. Estradiol

Empil, 0,75 mg, tabletki Levonorgestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lutenyl Nomegestroli acetas 5 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Rozpoczęcie stosowania antykoncepcji po urodzeniu dziecka


Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Bonadea, 2,0 mg +0,03 mg, tabletki powlekane Dienogestum+ Ethinylestradiolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Diane-35, 2 mg + 0,035 mg, tabletki powlekane Cyproteroni acetas + Ethinylestradiolum

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Sylvie 30, 30 µg + 75 µg, tabletki drażowane. Ethinylestradiolum + Gestodenum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Asubtela 3 mg + 0,03 mg tabletki powlekane Drospirenonum + Ethinylestradiolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Microgynon 21; 30 µg µg, tabletki powlekane. (Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PROGESTERONE EFFIK, 100 mg, kapsułki miękkie PROGESTERONE EFFIK, 200 mg, kapsułki miękkie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Femoden, 30 μg + 75 μg, tabletki powlekane. (Ethinylestradiolum + Gestodenum)

Metody planowania rodziny

Empil, 0,75 mg, tabletki Levonorgestrelum

6.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Mupirocin InfectoPharm przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Syndi-35 2 mg + 0,035 mg, tabletki drażowane. Cyproteroni acetas + Ethinylestradiolum

Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dezogestrel Besins, 75 mikrogramów, tabletki powlekane Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kostya, 0,075 mg + 0,020 mg, tabletki drażowane. Gestodenum + Ethinylestradiolum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg, tabletki Desogestrelum + Ethinylestradiolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Rigevidon, 0,03 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

Yasmin, 0,03 mg + 3,00 mg, tabletki powlekane. (Ethinylestradiolum + Drospirenonum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks IV. Wnioski naukowe

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bimican przeznaczone do publicznej wiadomości

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg, tabletki Desogestrelum + Ethinylestradiolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Syndi-35 2 mg + 0,035 mg, tabletki drażowane. Cyproteroni acetas + Ethinylestradiolum

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna: 55 mg, olej sojowy (maksymalnie 0,026 mg).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novynette, 0,02 mg + 0,15 mg, tabletki powlekane. Ethinylestradiolum + Desogestrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ARTILLA 0,075 mg + 0,020 mg, tabletki drażowane Gestodenum + Ethinylestradiolum

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 75 mikrogramów dezogestrelu (Desogestrelum).

Transkrypt:

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 37 VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego SecuLact przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Nieplanowane ciąże mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne dla młodych kobiet, włączając zagrożenia związane z niebezpiecznymi lub nielegalnymi aborcjami. Każdego roku w ciążę zachodzi niemal 750 000 kobiet w wieku od 15 do 19 lat. W 2005 roku częstość ciąż wśród nastolatek była na najniższym poziomie od 1969 roku (70 na 1000 kobiet w wieku od 15 do 19 lat); jednak w ostatnich latach wskaźnik ten nieznacznie się zwiększył (72 na 1000 w 2006 roku). Pomimo coraz szerszego stosowania środków antykoncepcyjnych wskaźnik ciąż u nastolatek w Stanach Zjednoczonych pozostaje najwyższy wśród krajów uprzemysłowionych: jest on ponad dwukrotnie większy niż w Kanadzie (28 na 1000 kobiet w wieku od 15 do 19 lat w 2006 roku) oraz w Szwecji (31 na 1000). 1 W zapobieganiu ciąży stosowane są m.in. doustne środki antykoncepcyjne zawierające wyłącznie progestagen (POP, ang. Progestogen-only Pills). Wszystkie POP zmieniają właściwości śluzu szyjkowego, co zapobiega penetracji plemników do górnych dróg rodnych. Ponadto, tradycyjne POP hamują owulację, jednak to działanie może być zmienne. U kobiet stosujących tabletki zawierające sam lewonorgestrel do 60% cykli ma charakter bezowulacyjny. U kobiet stosujących tabletki zawierające sam dezogestrel nawet 97% cykli ma charakter bezowulacyjny, a hamowanie owulacji stanowi podstawowy mechanizm działania tych leków. 2 VI.2.2 Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Doustne środki antykoncepcyjne są najskuteczniejszą dostępną metodą antykoncepcyjną za wyjątkiem sterylizacji. Wyróżnia się następujące typy metod antykoncepcyjnych: 3-4 1) Nieodwracalne a. Sterylizacja chirurgiczna mężczyzny lub kobiety 2) Odwracalne a. Metody mechaniczne i. Prezerwatywy męskie lateksowe/poliuretanowe ii. Prezerwatywy żeńskie iii. Środek plemnikobójczy iv. Błona dopochwowa ze środkiem plemnikobójczym; kapturek naszyjkowy 1 Robert Wm. Blum, William H. Gates, Farah Qureshi. Morbidity and Mortality among Adolescents and Young Adults in the United States. AstraZeneca Fact Sheet 2011 [przytoczone: 10/02/2014] Dokument dostępny na stronie: http://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/center-for-adolescent-health/az/_images/us%20fact%20s heet_final.pdf 2 CEU Guidance Document. Progestogen-only Pills. Faculty of Sexual & Reproductive Healthcare Clinical Guidance [przytoczone: 10/02/2014] Dokument dostępny na stronie: http://www.fsrh.org/pdfs/ceuguidanceprogestogenonlypill09.pdf 3 Micromedex 2.0. [dostęp online 11/02/2014] 4 WHO: Medical eligibility criteria for contraceptive use. Wydanie 4. 2009 POUFNE Moduł 1 Strona 37

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 38 b. Metody oparte na obserwacji cyklu płodności (FAB, ang. Fertility awareness-based methods) i. Metody objawowe (np. obserwacja śluzu szyjkowego, temperatury podstawowej ciała) ii. Metody oparte na kalendarzu (np. metoda rytmu, metoda dni standardowych) c. Stosunek przerywany d. Metoda laktacyjnego braku miesiączki (LAM, ang. Lactational amenorrhoea method) e. Hormonalne środki antykoncepcyjne i. Środki zawierające sam progestagen (POP, minipigułki) ii. Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne (tabletka, iniekcja, plaster, pierścień) 1. Produkty monofazowe 2. Produkty dwufazowe/trójfazowe 3. Produkty czterofazowe 4. Produkty do stosowania przedłużonego (dłuższego niż standardowe 21+7 lub 24+4 dni) 5. Produkty do stosowania ciągłego (takiego, które eliminuje występowanie krwawień z odstawienia) iii. Antykoncepcja postkoitalna iv. Wkładki wewnątrzmaciczne (IUD, ang. Intrauterine devices) v. Wkładka miedziana do antykoncepcji doraźnej Codzienne przyjmowanie tabletek zawierających wyłącznie progestagen (POP) pozwala utrzymać skuteczność antykoncepcyjną. W przypadku stałego i prawidłowego przyjmowania skuteczność POP w zapobieganiu ciąży wynosi ponad 99%. Odsetek niepowodzeń w przypadku tradycyjnych POP jest różny (0,3 i 8,0 na 100 kobietolat), lecz jest niższy wśród kobiet w wieku powyżej 40 lat (0,3 na 100 kobietolat) w porównaniu z kobietami w młodszym wieku. Większa liczba ciąż jest związana ze wzrostem skuteczności, choć może to też być związane z wiekiem. W jedynym badaniu porównawczym (oceniającym tabletki zawierające sam dezogestrel lub sam lewonorgestrel) łączny odsetek niepowodzeń w grupie tabletek z dezogestrelem wynosił 0,41 na 100 kobietolat (95% CI: 0,085 1,204), a w przypadku tradycyjnych tabletek z lewonorgestrelem wynosił 1,55 na 100 kobietolat (95% CI: 0,422 3,96). 2 VI.2.3 Niewiadome związane z korzyściami z leczenia Nie stwierdzono brakujących danych odnoszących się do korzyści wynikających z leczenia. POUFNE Moduł 1 Strona 38

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 39 VI.2.4 Podsumowanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania Istotne zidentyfikowane ryzyko Ryzyko Dostępne informacje Możliwość zapobiegania Uszkodzenie wątroby (hepatotoksyczność) Nieregularne krwawienia Zaburzenia czynności wątroby zazwyczaj są łagodne i mają odwracalny charakter; jednak nie można wykluczyć biologicznego wpływu progestagenów na raka wątroby; u kobiet z rakiem wątroby należy przeprowadzić indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Po zastosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających sam progestagen często występują: nieregularne miesiączkowanie, brak miesiączki, krwawienia śródcykliczne lub krwawienia międzymiesiączkowe. Nieprawidłowości miesiączkowania występują częściej po zastosowaniu takich środków ze względu na brak stabilności strukturalnej endometrium (wewnętrzna warstwa macicy), jaką zapewnia estrogenowy składnik produktów złożonych. Środki antykoncepcyjne zawierające sam progestagen są najskuteczniejsze w przypadku stałego zablokowania owulacji. Często prowadzi to do braku miesiączki lub długich przerw pomiędzy krwawieniami miesiączkowymi. A zatem u wielu kobiet skuteczność jest związana z nieprawidłowymi schematami krwawienia. Jeżeli u pacjentki występuje lub w ostatnim czasie występowała żółtaczka (zażółcenie skóry) lub ciężka choroba wątroby oraz czynność wątroby wciąż nie jest prawidłowa, wówczas nie należy stosować tego produktu leczniczego. Jeżeli wystąpią ostre lub przewlekłe zaburzenia czynności wątroby, kobietę należy skierować do specjalisty w celu przeprowadzenia badania i udzielenia porady. Z reguły nie jest konieczne podejmowanie żadnych działań należy kontynuować przyjmowanie produktu leczniczego. Jednak jeżeli krwawienie jest nasilone lub przedłuża się, wówczas należy skonsultować się z lekarzem. POUFNE Moduł 1 Strona 39

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 40 Ryzyko Dostępne informacje Możliwość zapobiegania Nieplanowane lub niechciane ciąże (Niepożądane ciąże) Istotne potencjalne zagrożenia Niektóre leki mogą zakłócać prawidłowe działanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających sam progestagen. Te środki antykoncepcyjne mogą również wpływać na działanie pewnych leków, powodując nasilenie lub osłabienie ich działania. Pacjentki powinny powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich innych lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planują przyjmować. Dotyczy to w szczególności leków stosowanych w leczeniu padaczki, gruźlicy, zakażeń wirusem HIV, zaburzeń żołądkowych lub nastrojów depresyjnych. Ryzyko Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowozatorowa) Wzrost ciśnienia tętniczego (nadciśnienie tętnicze) Rak piersi Rak wątroby Udar mózgu Dostępne dane (włączające przyczynę uznania za potencjalne ryzyko) Zakrzepica oznacza powstawanie zakrzepów krwi, które mogą blokować naczynie krwionośne. Zakrzepica występuje czasem w żyłach głębokich kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich). Jeżeli zakrzep oderwie się od żyły, w której powstał, może on dotrzeć do tętnic płuc i je zablokować, powodując tak zwaną zatorowość płucną. W efekcie może to doprowadzić do zagrożenia życia. Zakrzepica żył głębokich występuje rzadko. Może ona rozwinąć się niezależnie od tego, czy pacjentka przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne. Może ona także wystąpić w przypadku zajścia w ciążę. Choć informacje dotyczące kobiet stosujących środki antykoncepcyjne zawierające sam progestagen są ograniczone ze względu na ich ograniczoną liczbę, dane Światowej Organizacji Zdrowia sugerują, że stosowanie tabletek zawierających sam progestagen jest związane tylko z niewielkim wzrostem ryzyka zakrzepów żylnych lub w ogóle nie jest z nim związane. Jeżeli w trakcie leczenia rozwinie się trwałe nadciśnienie tętnicze lub jeżeli istotny wzrost ciśnienia krwi nie będzie odpowiednio reagował na leczenie przeciwnadciśnieniowe, należy rozważyć odstawienie tabletek. Ryzyko raka piersi zazwyczaj wzrasta wraz z wiekiem. Zagrożenia związane ze stosowaniem środków antykoncepcyjnych zawierających sam progestagen (POC, ang. progestogen-only contraceptives), takich jak dezogestrel, są prawdopodobnie zbliżone do zagrożeń związanych ze stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Jednak w przypadku antykoncepcji progestagenowej dowody są mniej przekonujące. Nie można wykluczyć potencjalnego wpływu biologicznego progestagenów na raka wątroby. Nie należy przyjmować tego leku, jeżeli u pacjentki stwierdzono lub podejrzewa się nowotwór, który jest wrażliwy na hormony płciowe (rozpuszczalne substancje, które odgrywają ważną rolę w reprodukcji, funkcjach seksualnych oraz rozwoju płciowym). Środki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych POUFNE Moduł 1 Strona 40

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 41 Ryzyko (Incydenty naczyniowomózgowe) Ciąża pozamaciczna (ciąża ektopowa) Dostępne dane (włączające przyczynę uznania za potencjalne ryzyko) (w naczyniach krwionośnych mogą rozwinąć się potencjalnie niebezpieczne zakrzepy krwi). Jeżeli zakrzepy krwi przedostaną się do mózgu, mogą one spowodować udar. Postulowano, że doustne środki antykoncepcyjne zawierające sam progestagen są czynnikiem ryzyka ciąży ektopowej, na co wskazuje większy stosunek ciąż ektopowych do wewnątrzmacicznych, gdy ciąża jest związana z nieskutecznością antykoncepcji. Pomimo faktu, że dezogestrel skutecznie hamuje owulację, w przypadku stwierdzenia u kobiety braku miesiączki lub bólów brzucha, w rozpoznaniu różnicowym należy brać pod uwagę ciążę pozamaciczną. Brakujące informacje Ryzyko Ograniczone informacje na temat stosowania produktu u młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Ograniczone informacje na temat stosowania produktu u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Wpływ na masę kości (Wpływ na gęstość mineralną kości) Dostępne informacje Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania dezogestrelu w tej podgrupie pacjentek. Brak dostępnych danych. Nie ma doświadczeń klinicznych związanych ze stosowaniem produktu u pacjentek z niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania dezogestrelu u tych kobiet, dopóki czynność nerek nie powróci do normy. Leczenie dezogestrelem prowadzi do obniżenia poziomu estradiolu. Estrogen jest hormonem żeńskim, który chroni układ kostny i pomaga w utrzymaniu mocnych i zdrowych kości. Gdy poziom estrogenów zmniejsza się, u wielu kobiet dochodzi do utraty gęstości kości. Dotychczas nie wyjaśniono, czy dezogestrel wykazuje jakikolwiek klinicznie istotny wpływ na masę kości. VI.2.5 Podsumowanie dodatkowych aktywności minimalizujących ryzyko w odniesieniu do określonych zagrożeń Nie dotyczy, ponieważ nie proponuje się żadnych dodatkowych środków minimalizacji ryzyka. VI.2.6 Przewidywany plan rozwoju po wprowadzeniu do obrotu Nie dotyczy VI.2.7 Podsumowanie zmian w prowadzonych w planie zarządzania ryzykiem w porządku chronologicznych Istotne zmiany w planie zarządzania ryzykiem wprowadzone na przestrzeni czasu Wersja dokumentu Data Zagadnienie Komentarze 1.0 12/02/2014 Istotne zidentyfikowane zagrożenia Wstępna wersja RMP POUFNE Moduł 1 Strona 41

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 42 Wersja dokumentu Data Zagadnienie Komentarze Hepatotoksyczność Nieregularne krwawienia Istotne potencjalne zagrożenia Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Nadciśnienie tętnicze Rak piersi Ciąża ektopowa Brakujące informacje Bezpieczeństwo u młodzieży poniżej 18 lat Bezpieczeństwo w zaburzeniach czynności nerek 1.0A 24/10/2014 Istotne zidentyfikowane zagrożenia Hepatotoksyczność Nieregularne krwawienia Nieplanowane ciąże Istotne potencjalne zagrożenia Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Nadciśnienie tętnicze Rak piersi Rak wątroby Incydenty naczyniowo-mózgowe Ciąża ektopowa Brakujące informacje Bezpieczeństwo u młodzieży poniżej 18 lat Bezpieczeństwo w zaburzeniach czynności nerek Wpływ na gęstość mineralną kości RMP uaktualniono w związku z wymaganiami RMS określonymi we wstępnym sprawozdaniu oceniającym z 08/08/2014 (komentarze z dnia 70. w ramach zdecentralizowanej procedury rejestracji CZ/H/0543/001/DC). Dodano ciąże nieplanowane do istotnych zidentyfikowanych zagrożeń. Dodano raka wątroby ze względu na fakt, że spełnia on kryteria istotnego potencjalnego zagrożenia według GVP moduł V, gdyż nie można wykluczyć potencjalnego biologicznego wpływu progestagenów na raka wątroby. Dodano incydenty naczyniowo-mózgowe do istotnych potencjalnych zagrożeń. Dodano wpływ na gęstość mineralną kości do brakujących informacji. Leczenie dezogestrelem prowadzi do obniżenia poziomu estradiolu, lecz nie wiadomo, czy spadek ten ma jakikolwiek istotny wpływ na gęstość mineralną kości. Ponieważ jest to informacja dotycząca bezpieczeństwa produktu, która nie była dostępna w chwili składania dokumentacji i która stanowi ograniczenie danych dotyczących POUFNE Moduł 1 Strona 42

Dezogestrel CTD Moduł 1.8.2, wersja 1.0A Strona 43 Wersja dokumentu Data Zagadnienie Komentarze bezpieczeństwa, powinna ona zostać umieszczona w RMP jako Brakująca informacja. POUFNE Moduł 1 Strona 43