Terapia Hormonalna Wieku Menopauzalnego. Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny



Podobne dokumenty
Korzyści ze stosowania HTZ

Klinika Endokrynologii Ginekologicznej WUM

PROGESTAGENY W HORMONALNEJ TERAPII ZASTĘPCZEJ

ekarz ginekolog przepisał Pani złożony środek hormonalny Velbienne mini.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Unikalne połączenie. estradiolu z dydrogesteronem rekomendowane przez PTG 2

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 1 mg estradiolu (Estradiolum) i 5 mg dydrogesteronu (Dydrogesteronum).

Przekwitanie. Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny

Decyzja MZ z dnia r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda biała tabletka powlekana zawiera 2,0 mg estradiolu walerianianu (Estradioli valeras).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Decyzja MZ z dnia r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

prof. Grzegorz Stachowiak Stosowanie terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.

Wst p. Elementy sk adowe programu WHI: Kontrowersje dotyczàce stosowania terapii hormonalnej okresu menopauzy

Decyzja MZ z dnia r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Transdermalne systemy hormonalne

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Wpływ hormonalnej terapii okresu menopauzalnego na układ sercowo-naczyniowy przesłanki teoretyczne

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Decyzja MZ z dnia r.

Choroby związane z wygasaniem czynności jajników.

Decyzja MZ z r.

Decyzja MZ z dnia r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Charakterystyka Produktu Leczniczego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Decyzja Mz z dnia r. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Seasonique

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO


CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna saszetka 0,5 g żelu zawiera 0,5 mg estradiolu (Estriadiolum) w postaci estradiolu półwodnego.

Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Decyzja Mz z dnia r.

ANTYKONCEPCJA. Warszawski Uniwersytet Medyczny Klinika Endokrynologii Ginekologicznej. lek med Katarzyna Suchta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Estreva (Estradiolum) 0,1%, żel

Tabletka. Białe lub prawie białe, płaskie, okrągłe tabletki, z wytłoczonym znakiem

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

Metody planowania rodziny

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

CHA RAK TE RY STY KA PRO DUK TU LECZ NI CZE GO

Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. SYSTEN 50; 3,2 mg, system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Luteina 50, 50 mg, tabletki podjęzykowe Progesteronum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

BADANIA KONTROLNE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PROVERA, 10 mg, tabletki Okrągłe, białe tabletki z wytłoczonym znakiem Upjohn 50 po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zasady postępowania w osteoporozie. skrócona wersja

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Menopauzy i Andropauzy na temat hormonalnej terapii menopauzy stan wiedzy na grudzieñ 2013 roku

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Profilaktyka Raka Piersi i Raka Szyjki Macicy prezentacja dla uczniów szkół gimnazjalnych i ponadgimnazjalnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LADYBON, 2,5 mg, tabletki Tibolonum

Być może największym zagrożeniem związanym ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest powstawanie zakrzepów krwi.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Livial 2,5 mg, tabletki. Tibolonum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg estradiolu walerianianu (Estradioli valeras).

Wnioski naukowe i podstawy do tych wniosków

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. LADYBON 2,5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Czerwona tabletka powlekana zawiera 1 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA

Niskie dawki w terapii hormonalnej okresu menopauzy

Transkrypt:

Terapia Hormonalna Wieku Menopauzalnego Klinika Endokrynologii Ginekologicznej Warszawski Uniwersytet Medyczny

Rekomendacje PTG w sprawie stosowania HT HT nie może być stosowana u wszystkich kobiet w okresie menopauzy Należy precyzyjnie ustalać wskazania do stosowania HT Przed wdrożeniem HT należy przeprowadzić badanie ginekologiczne, pobrać cytologię, wykonać USG TV oraz badanie piersi (MMG, USG) Dokładnie omówić z pacjentką zalety i wady terapii, wykluczyć przeciwwskazania Rozważyć HT w okresie przedmenopauzalnym HT rozpocząć krótko po menopauzie

Rekomendacje PTG w sprawie stosowania HT Zaleca się indywidualizację drogi podania, dawki i rodzaju stosowanej HT Zaleca się częste wizyty kontrolne i staranne monitorowanie przebiegu stosowania HT Stosowanie HT po 60 r.ż. powinno być ograniczone do wyjątkowych sytuacji po uważnym rozważeniu relacji korzyści do ryzyka Zaleca się rozważyć alternatywne metody leczenia problemów wieku menopauzalnego

Wskazania do stosowania HT Objawy wazomotoryczne Leczenie atrofii urogenitalnej i objawów seksuologicznych Profilaktyka i/lub leczenie osteopenii i osteoporozy pomenopauzalnej Przedwczesna menopauza (POF, menopauza chirurgiczna)

Przeciwwskazania do stosowania HT Czynna choroba zakrzepowo-zatorowa Niewydolność wątroby Estrogenozależna choroba nowotworowa Niestabilna choroba wieńcowa Niezdiagnozowane krwawienie z narządów płciowych

Prowadzenie HT wymaga: regularnych kontroli lekarskich (nie rzadziej niż raz do roku) corocznej oceny stanu gruczołów sutkowych (badanie palpacyjne, MMG/USG) badania ginekologicznego i USG TV badania cytologicznego (nie rzadziej niż raz na trzy lata) innych badań dodatkowych - w wybranych przypadkach

Strategia leczenia Premenopauza niskodawkowa antykoncepcja hormonalna progestageny HT Perimenopauza progestageny niskodawkowa antykoncepcja hormonalna HT Postmenopauza HT

Drogi podania HT doustna donosowa (Calidiol) domięśniowa (Gynodian depot) przezśluzówkowa dopochwowa (globulki, kremy) domaciczna (Mirena) przezskórna plastry żele

sekwencyjna sekwencyjna - ciągła Schematy HT 7 dni 1 21 1 21 10-14 dni 10-14 dni ciągła estrogen progestagen

Hormonalna Terapia Doustna stabilność stęż. E2, E1 efekt pierwszego przejścia angiotensynogen SHBG TG, chol, LDL chol, IGF-1, PAI-1 Przezskórna większa biodostępność estradiolu, E2 > E1 tworzenie depot w tkance podskórnej

Estrogeny w HT skoniugowane estrogeny końskie (CEE): Premarin, Oestrofeminal 17- estradiol: Estrofem, Calidiol walerianian estradiolu: Progynowa 21 estriol: Ovestin, Oekolp forte, Ortho-Gynest

Progestageny w HT profilaktyka przerostu, rozrostu i/lub raka endometrium negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy i gruczoły piersiowe różne powinowactwo do receptorów progesteronowych i różna aktywność: androgenowa glikokortykoidowa mineralokortykoidowa estrogenowa antyestrogenowa

Progestageny naturalne mikronizowany progesteron (Luteina) poch. 17-OH progesteronu dydrogesteron octan medroksyprogesteronu (MPA) syntetyczne poch. 19-nortestosteronu lewonorgestrel (Klimonorm) octan noretisteronu (NETA): Primolut Nor, Trisequens, Systen conti, Estalis sequi octan cyproteronu (Climen) poch. 17 spironolaktonu drospirenon (Angeliq)

Tibolon (Livial 2,5 mg p.o.) syntetyczny związek steroidowy o właściwościach: estrogennych, progestagennych, androgenowych nie zwiększa gęstości tkanki gruczołowej sutków w MMG po podaniu p.o. metabolizowany do: 3 - hydroksytibolonu 3 - hydroksytibolonu o powinowactwie do ER (kości, pochwa) 4 tibolonu o powinowactwie do: PR, AR (endometrium, kości)

Rekomendacje PTG w sprawie stosowania HT Niskodawkowa terapia hormonalna Ogólne względy bezpieczeństwa Redukcja objawów niepożądanych (mastalgii, zatrzymywania płynów, obniżenia nastroju, niepożądanych krwawień) Możliwość dłuższego stosowania Skuteczność porównywalna z większymi dawkami

Rekomendacje PTG w sprawie stosowania HT Terapia hormonalna niskodawkowa 1 mg estradiolu p.o. 50 g 17 -estradiolu s.c. 0,3 mg estrogenów skoniugowanych p.o.

Korzyści stosowania HT Objawy wazomotoryczne duża liczba randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych potwierdza skuteczność stosowania estrogenów już po 1 m-cu terapii Objawy urogenitalne i seksuologiczne Osteopenia i osteoporoza pomenopauzalna duża liczba randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych potwierdza skuteczność stosowania HT w redukcji ryzyka złamań osteoporotycznych standardowa dawka estradiolu doustnie - 2 mg, przezskórnie - 50 g Rak okrężnicy redukcja ryzyka o ok. 1/3 w trakcie stosowania HT

Ryzyko stosowania HT Rak sutka Rak błony śluzowej trzonu macicy Żylna choroba zakrzepowo zatorowa

Przyczyny zaprzestania stosowania HT Przyczyna Krwawienie z dróg rodnych Zagrożenie zdrowia (z wyjątkiem raka sutka) Obrzmienie sutków Obawa przed Ca sutka Bóle głowy Przybór masy ciała Depresja Wzdęcia brzucha Brak motywacji leczenia Kobiety w wieku 50 55 (N = 180) 29% 9% 3% 7% 7% 6% 4% 4% 2% > 65 (N = 174) 52% 3% 18% 1% < 1% 2% < 1% 1% 1% Ettinger B. i in. Menopause 1999, 6, 282

Rak sutka a HT Ryzyko nowotworu wraz z długością terapii (RR 1,35; 95% CI=1,2-1,49) Progestageny dodatkowo ryzyko raka sutka Kobiety 50-59 lat 5 nowych przypadków raka sutka/10 tys./ 1 rok Kobiety 60-69 lat 8 nowych przypadków raka sutka/10 tys./ 1 rok Niezależnie od rodzaju HT w ciągu 5 lat od odstawienia terapii ryzyko raka sutka do wartości charakterystycznych dla kobiet, które nigdy nie stosowały HT Nie stwierdzono wpływu HTZ na długość przeżycia chorych na raka sutka

Rak endometrium a HT ryzyko - niezrównoważona estrogenowa HT ryzyko - długotrwała (powyżej 5 lat), cykliczna HT brak wpływu - ciągła, estrogenowoprogestagenowa HT

Żylna choroba zakrzepowo zatorowa a HT dwukrotny ryzyka, zwłaszcza w pierwszym roku HT Istotna rola czynników: otyłości zaawansowanego wieku kobiet epizod choroby w wywiadzie

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT Choroby serca i naczyń Choroba Alzheimera Rak jajnika Jakość życia

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - choroby serca i naczyń Starsze badania kliniczne i epidemiologiczne (lata 90 Stampfera i wsp.; Grady i wsp.) korzystny wpływ HTZ vs placebo, o 50% ryzyko ch.n.s. Nurses Health Study (NHS) 1996, 1997 korzystny kardioprotekcyjny wpływ HTZ w profilaktyce pierwotnej i wtórnej HERS I, II (prospektywne, randomizowane wieloośrodkowe badanie kliniczne, 1998) niekorzystny (ns) wpływ HTZ w profilaktyce wtórnej śr. czas obserwacji 6,8 lat; śr. wiek badanych 66,7 lat; HTZ: 0,625 mg CEE +2,5 mg MPA

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - choroby serca i naczyń Women s Health Initiative (WHI) 2002, 2004 stosowanie HTZ w profilaktyce pierwotnej 26 tys. badanych; śr. wiek 63,2 lat (50-79); śr. czas obserwacji 5,2 lat; HTZ: 0,625 mg CEE +2,5 mg MPA Wyniki: o 7 nowych przypadków ch.n.s./ 10 tys./1 rok, o 8 nowych przypadków udarów mózgu i o 8 - powikłań zakrzepowo-zatorowych Wnioski: brak wskazań do stosowania HTZ w profilaktyce pierwotnej chorób serca u kobiet po menopauzie; największe ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych w 1 roku terapii (niestabilność blaszki miażdżycowej, stęż. czynników prozapalnych pod wpływem estrogenów)

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - choroby serca i naczyń Women s Health Initiative (WHI-CACS) (IV.2007 JAMA) powtórna analiza badania WHI-Coronary Artery Calcium Study 27 tys. badanych; śr. wiek 63,2 lat (50-79); 10 tys. kobiet po histerektomii HTZ: 0,625 mg CEE +2,5 mg MPA vs placebo 0,625 mg CEE vs placebo Wnioski: kobiety, które rozpoczynały stosowanie HT w okresie okołomenopauzalnym miały tendencję do mniejszego ryzyka chns w porównaniu do kobiet będących dawno po menopauzie; podobny trend obserwowano dla całkowitej śmiertelności; powyższe dane powinno brać się pod uwagę przy kwalifikowaniu kobiet do krótkoterminowej HT w celu leczenia u nich objawów wypadowych

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - choroby serca i naczyń ESTHER Estrogen and Thromboembolism Risk (Circulation 2007) badanie wieloośrodkowe kliniczno-kontrolne 271 badanych w wieku 45-70 z udokumentowanym epizodem zakrzepowo-zatorowym vs grupa kontrolna Wniosek: przezskórna HT nie powoduje ryzyka zakrzepowozatorowego w przeciwieństwie to terapii doustnej

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - choroba Alzheimera stosowanie estrogenów może opóźniać rozwój lub ryzyko choroby, nie poprawia natomiast jej przebiegu dwukrotny ryzyka demencji u kobiet powyżej 75 r.ż. stosujących HT (badanie WHI)

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - rak jajnika stosowanie estrogenów ryzyko nowotworu po 10 latach terapii brak wpływu ciągłej estrogenowo - progestagenowej terapii

Problemy niejasne związane ze stosowaniem HT - jakość życia silny efekt placebo wpływ różnych czynników zewnętrznych na efekt terapeutyczny HT

Alternatywne sposoby leczenia kobiet w okresie okołomenopauzalnym dieta z suplementacją witamin i minerałów (wit. D3 i preparaty wapnia) aktywność fizyczna techniki relaksacyjne konsultacja psychologiczna / psychiatryczna fitoestrogeny (soja, tofu, zielona herbata, czerwona koniczyna) zioła: pluskwica groniasta (Cimicifuga racemosa), miłorząb japoński (Ginkgo biloba) statyny bisfosfoniany SSRI, wenlafaksyna