Zmienność wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi *

Podobne dokumenty
Frekwencja genotypów dopełniających i restorujących dla systemu cms-t. timopheevi u pszenżyta ozimego

Hodowla dopełniaczy i restorerów dla systemu cms-t. timopheevi u pszenżyta jarego

Zróżnicowanie zdolności do przywracania płodności wśród linii męskosterylnych żyta z cytoplazmą Pampa

Przywracanie płodności pyłku u mieszańców żyta CMS-Pampa restorer

Otrzymywanie nasion mieszańcowych pszenżyta ozimego w siewie pasowym linii cms i restorera oraz w mieszaninach tych form

Identyfikacja genotypów przywracających płodność mieszańców z cytoplazmą Pampa wśród linii wsobnych żyta o różnym pochodzeniu

Identyfikacja donorów genów przywracających męską płodność u mieszańców żyta ze sterylizującą cytoplazmą Pampa

Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2010, Agric., Aliment., Pisc., Zootech.

Próba zastosowania żytniej cytoplazmy typu Pampa w hodowli heterozyjnej pszenżyta

NR 252 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009

ANNALES. Wanda Kociuba, Aneta Kramek. Analiza niektórych właściwości biologii kwitnienia pszenżyta przydatnych dla hodowli i reprodukcji odmian

Markery molekularne sprzężone z locus genu przywracającego płodność u mieszańców żyta z cytoplazmą CMS-C *

Ocena zmienności i współzależności cech ilościowych w kolekcji jarej pszenicy twardej pochodzenia afgańskiego

Molekularna analiza linii męskosterylnych, dopełniaczy sterylności i restorerów płodności żyta

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń

Analiza zróżnicowania genetycznego komponentów mieszańców żyta

Wartościowe komponenty rodzicielskie dla hodowli mieszańców żyta

Zależność plonu ziarna pszenicy ozimej o skróconym źdźble od jego składowych

Tom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu

Badania nad metodą hodowli linii restorerów dla genowo-cytoplazmatycznej męskiej niepłodności typu CMS ogura u rzepaku ozimego*

Zdolność kombinacyjna wybranych form rodzicielskich żyta

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia

Wzrost siewek wybranych odmian żyta ozimego (Secale cereale L.) po traktowaniu jonami glinu

Reakcja odmian pszenżyta ozimego na długoterminowe przechowywanie w banku genów

Ocena interakcji rodów pszenżyta jarego i żyta jarego ze środowiskiem Komunikat

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

Zdolność kombinacyjna odmian lnu oleistego pod względem cech plonotwórczych

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy

Wartość kombinacyjna rodów i odmian pszenżyta jarego oraz efekt heterozji mieszańców F 1

Architektura łanu żyta w zależności od warunków glebowych

Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy

Znaczenie interakcji genotypowo-środowiskowej na plonowanie i cechy składowe plonu u wybranych gatunków zbóż ozimych

Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum sativum L.)

Efektywność uzyskiwania haploidów pszenicy z mieszańców F 1 i ich form wyjściowych poprzez krzyżowanie z kukurydzą

Wartość hodowlana wybranych linii wsobnych kukurydzy

Kilka Nowych Translokacji. Adam Lukaszewski University of California, Riverside

1. Jednoczynnikowa analiza wariancji 2. Porównania szczegółowe

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Efekty zdolności kombinacyjnej w potomstwie wybranych odmian truskawki (Fragaria ananassa Duch.)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

Nowa męskosterylna linia Nicotiana tabacum L. z cytoplazmą N. wuttkei Clarkson et Symon

Mutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L.

WZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania bada ń podstawowych na rzecz post ę pu biologicznego w produkcji ro ś w 2012 roku

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

Wpływ zasolenia na kiełkowanie i wzrost siewek linii wsobnych żyta ozimego Komunikat

SPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE

Evaluation of Fusarium head blight resistance types in winter triticale using phenotypic and metabolic markers

21. Poszukiwanie markerów molekularnych genów przywracania płodności pyłku u żyta ( Secale cereale

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat

ANNALES. Daniela Gruszecka

Zmienność i współzależność niektórych cech struktury plonu żyta ozimego

Analiza dialleliczna mieszańców pojedynczych kukurydzy

Matematyka i statystyka matematyczna dla rolników w SGGW

Interakcja odmian pszenicy ozimej w zmiennych warunkach środowiskowych na podstawie wyników badań ankietowych

BADANIA PODSTAWOWE NA RZECZ POSTĘPU BIOLOGICZNEGO W PRODUKCJI ROŚLINNEJ.

ANNALES. Krystyna Szwed-Urbaś, Zbigniew Segit. Charakterystyka wybranych cech ilościowych u mieszańców pszenicy twardej

Plonowanie, struktura plonu oraz kształtowanie się morfotypu pszenżyta jarego w zależności od odmiany i ilości wysiewu

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego

Zawartość morfiny w makówkach z pędu głównego i pędów bocznych rośliny maku lekarskiego Papaver somniferum L.

Wpływ dodanych i podstawionych chromosomów żyta (Secale cereale L.) na wybrane cechy ilościowe pszenicy (Triticum aestivum L.)

Tom XXII Rośliny Oleiste 2001

Analiza genetyczna długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta ozimego (Secale cereale L.)

Porównanie reakcji nasion różnych odmian pszenicy i pszenżyta na promieniowanie laserowe

WYNIKI. z realizacji zadania na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2014 roku

Reakcja odmian gryki na długoterminowe przechowywanie w banku genów

Sposoby epistatycznego działania genów u żyta ozimego

Wrocław, dnia 28 listopada 2008 r.

1.4 PROWADZENIE CENTRALNEJ DŁUGOTERMINOWEJ PRZECHOWALNI NASION ZASOBÓW GENETYCZNYCH ROŚLIN UŻYTKOWYCH, PROWADZENIE HERBARIUM Grzegorz Gryziak

Ocena plonowania i cech jakościowych różnego typu odmian mieszańcowych rzepaku ozimego

Autorzy: dr Piotr Kamiński dr Marzena Nowakowska mgr Renata Nowak

Charakterystyka podwojonych haploidów rzepaku ozimego uzyskanych z odmiany Bor

Zawartość glukozynolanów w nasionach siewnych i konsumpcyjnych odmian mieszańcowych rzepaku ozimego z cytoplazmą CMS ogura

Zastosowanie analizy współczynników ścieżek do badań zależności i współzależności plonu oraz wybranych cech plonotwórczych rzepaku ozimego

PW Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S.

Analiza dziedziczenia cech ilościowych pszenicy ozimej

FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin., Agric., Aliment., Pisc., Zootech. 2017, 338(44)4,

Kierownik: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina Wykonawcy: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina, mgr Hanna Pudelska, mgr Jolanta Woźna

Wpływ temperatury na kiełkowanie wybranych odmian pszenżyta jarego

Zakres zmienności i współzależność cech technologicznych u trzech wielkoowocowych odmian papryki rocznej (Capsicum annuum L.)

Liść jest rozwinięty wówczas, gdy widoczne jest jego języczek (ligula) lub szczyt następnego liścia

WPŁYW NAWOŻENIA AZOTEM NA PLONOWANIE I ZAWARTOŚĆ BIAŁKA W ZIARNIE ODMIAN PSZENŻYTA OZIMEGO

Metody statystyczne wykorzystywane do oceny zróżnicowania kolekcji genowych roślin. Henryk Bujak

Hodowla roślin genetyka stosowana

Tom XXII Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu

FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2010, Agric., Aliment., Pisc., Zootech.

WPŁYW SUMY I ROZKŁADU OPADÓW NA PLONOWANIE PSZENŻYTA OZIMEGO UPRAWIANEGO NA RÓŻNYCH KOMPLEKSACH GLEBOWO-ROLNICZYCH W ŚRODKOWEJ CZĘŚCI POLSKI

Odmiany mieszańcowe rzepaku osiągnięcia i perspektywy

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

Stabilność produktywności nasiennej kostrzewy łąkowej ze szczególnym uwzględnieniem osypywania nasion

Analiza zmienności porażenia odmian żyta ozimego przez grzyb Puccinia recondita na Dolnym Śląsku

Uwarunkowania genetyczne oraz współzależności plonu i wybranych cech użytkowych pszenicy ozimej (Triticum aestivum L.)

Określenie reakcji nowych rodów i odmian pszenicy jarej na wybrane czynniki agrotechniczne

Ocena zróżnicowania genetycznego materiałów kolekcyjnych pszenżyta ozimego. stabilny pod względem cech plonotwórczych,

WPŁYW CZYNNIKÓW AGROTECHNICZNYCH NA WŁAŚCIWOŚCI ENERGETYCZNE SŁOMY 1

WPŁYW SUMY I ROZKŁADU OPADÓW NA PLONOWANIE PSZENŻYTA OZIMEGO UPRAWIANEGO NA RÓŻNYCH KOMPLEKSACH GLEBOWO-ROLNICZYCH W PÓŁNOCNEJ CZĘŚCI POLSKI

Transkrypt:

NR 236 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005 HALINA GÓRAL GRZEGORZ JAGODZIŃSKI Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa Akademia Rolnicza, Kraków Zmienność wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi * Variation of anther development in individual plants of winter triticale with Triticum timopheevi cytoplasm Przeprowadzono ocenę wizualną wykształcenia pylników u roślin populacji F 2 pochodzącej z krzyżowania męskosterylnej linii Salvo 15/1 z linią przywracającą płodność Bogo 5/3. Ocenę prowadzono w skali 5 punktowej. Stwierdzono istotne zróżnicowanie stopnia wykształcenia pylników między roślinami, kłosami, stronami kłosa, lokalizacjami kłoska w kłosie i kwiatu w kłosku. W obrębie roślin największą zmienność zaobserwowano w obrębie kłosa (28,75% ogólnej zmienności) i pomiędzy pylnikami w obrębie kwiatu (21,25%). Pylniki szczytowej części kłosa były bardziej zdeformowane niż pylniki części środkowej i dolnej. Słowa kluczowe: męska sterylność, pszenżyto ozime, wykształcenie pylników Winter triticale anthers were evaluated in F 2 plants obtained by crossing male sterile line Salvo 15/1, with fertility restoring line Bogo 5/3. The anthers were scored using a 5 grade scale. The results showed a varying degree of anther development among plants, ears, sides of ear, spikelets in ear and flowers in spikelet. The highest variation was observed among spikelets (28.75%) and anthers in flowers (21.25%). The anthers in apical spikelets were deformed more than those in the middle and basal parts of the ear. Key words: anther development, male sterility, winter triticale WSTĘP W systemie cytoplazmatyczno-genowej męskiej sterylności u pszenżyta opartej na cytoplazmie Triticum timopheevi większość rodów i odmian przywraca męską płodność w potomstwie męskosterylnych roślin (Warzecha i in., 2002; Góral, 2002). Przywracanie płodności nie zawsze jest pełne. Pokolenie F 1, pochodzące z krzyżowania męsko- * Praca finansowana w ramach projektu 6 PO6 2002C/05926 49

sterylnych roślin z roślinami odmian i rodów jest często zróżnicowane pod względem męskiej płodności (Góral, 2002). Zmienność stopnia męskiej płodności w pokoleniu F 1 może wynikać z heterozygotyczności lub braku kompletu alleli przywracających płodność u różnych ojcowskich genotypów pszenżyta, ale także ze zmienności tej cechy w różnych warunkach środowiska. Zróżnicowanie przywracania płodności w potomstwie roślin męskosterylnych w zależności od warunków środowiska, szczególnie od temperatury, występuje u pszenicy z cytoplazmą T. timopheevi (Sage, 1972; Mihaljev, 1976), żyta (Scoles i Evans, 1979; Geiger i Miedaner, 1996; Geiger i in., 1995), rzepaku w systemie polima (Bartkowiak-Broda 1996). Występowanie zmienności męskiej płodności w obrębie roślin stwierdzono u żyta (Łapiński, 1977) i pszenżyta (Góral, 2002). W całym procesie hodowli heterozyjnej z wykorzystaniem cytoplazmatyczno-genowej męskiej sterylności konieczna jest ocena męskiej płodności. Zwykle wykonuje się ją w czasie kwitnienia, określając wizualnie stopień degeneracji pylników i obecność lub brak w nich pyłku. Ze względu na obserwowaną zmienność tej cechy w obrębie roślin pszenżyta z cytoplazmą T. timopheevi, szczególnie tych o niepełnej ekspresji cechy, należało określić źródła tej zmienności, co może ułatwić miarodajną ocenę sterylności/płodności poszczególnych roślin w czasie kwitnienia. Celem badań było określenie zmienności stopnia wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą T. timopheevi oraz ocena udziału poszczególnych źródeł zmienności w ogólnej zmienności stopnia degeneracji pylników. MATERIAŁ I METODY Obserwacje stopnia wykształcenia pylników przeprowadzono w 2004 roku w Stacji Doświadczalnej AR Prusy, koło Krakowa. Materiał badawczy stanowiła populacja F 2 roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą T. timopheevi, otrzymana z krzyżowania męskosterylnej linii Salvo 15/1 (pokolenie B 13 ) z linią przywracającą płodność Bogo 5/3 (pokolenie S 7 ). Przed kwitnieniem na 12 roślinach o różnym stopniu degeneracji pylników dokonano wizualnej oceny wykształcenia pylników. Ocenę przeprowadzono na 4 kłosach z rośliny wybieranych sukcesywnie, w miarę zbliżania się do kwitnienia. Oceniono pylniki w trzech kolejnych kwiatach w trzecim, siódmym i jedenastym kłosku, po obu stronach osadki kłosowej. W obrębie kwiatów pylniki były oceniane w tej samej kolejności. Do oceny zastosowano skalę 5-stopniową, w której ocenę 1 przyznawano pylnikom najsłabiej rozwiniętym, tj. zdeformowanym, krótkim, cienkim, ostro zakończonym, zasychającym, niepękającym i pozbawionym pyłku, natomiast 5 pylnikom prawidłowo wykształconym, dużym, pękającym i uwalniającym po roztarciu pyłek. Oceny 2 4 przyznawano pylnikom o pośrednim stopniu degeneracji (rys. 1). Analizę zmienności przeprowadzono według klasyfikacji hierarchicznej dla modelu mieszanego. Uwzględniono wpływ sześciu czynników, z których zmienność roślin, kłosów i stron kłosa traktowano jako czynniki losowe, natomiast zmienność części kłosa, kwiatów i pylników były czynnikami stałymi. Oszacowano komponenty wariancyjne, które wyrażono w procentach w stosunku do całej zmienności. 50

1 2 3 4 5 Rys. 1. Ocena wizualna pylników (1 męskosterylne, 2 męskosterylne pośrednie, 3 pośrednie, 4 pośrednie męskopłodne, 5 męskopłodne) Fig. 1. Visual score of anthers (1 male sterile, 2 male sterile intermediate, 3 intermediate, 4 intermediate male fertile, 5 male fertile) WYNIKI I DYSKUSJA Analiza wariancji wykazała wysoce istotne zróżnicowanie stopnia wykształcenia pylników między roślinami, kłosami, stronami kłosa, lokalizacjami kłoska w kłosie i kwiatu w kłosku (tab. 1). Tabela 1 Analiza zmienności stopnia wykształcenia pylników u roślin pszenżyta z cytoplazmą T. timopheevi Analysis of variance of anther development in winter triticale plants with T. timopheevi cytoplasm Źródło zmienności Source of variation Liczba stopni swobody Degrees of freedom Średni kwadrat Mean square Całkowita Total 2591 Rośliny Plants 11 125,66** Kłosy w roślinie Ears in plant 36 3,39** Strony kłosa Ear s sides 48 0,85** Kłoski w kłosie Spikelets in ear 192 4,51** Kwiaty w kłosku Flowers in spikelet 576 0,82** Pylniki w kwiecie Anthers in flower 1728 0,34 ** Istotne przy α = 0,01 ** Significant at α = 0.01 Największa zmienność, tj. 35,63% ogólnej zmienności wynikała z różnic pomiędzy roślinami (tab. 2). W obrębie roślin największą zmienność (28,75%) zaobserwowano między kłoskami kłosa oraz pomiędzy pylnikami w kwiatach (21,25%). Zmienność między kłosami, stronami kłosa i kwiatami w kłosku były znacznie mniejsze (tab. 2). Pylniki w kwiatach szczytowej części kłosa były bardziej zdegenerowane niż w części środkowej i dolnej (tab. 3). Podobne wyniki otrzymał Łapiński (1977) badając zróżnicowanie sterylności pyłku w obrębie roślin Secale montanum z cytoplazmą Secale cereale. Zwiększoną sterylność apikalnej części kłosa u roślin pszenicy z cytoplazmą T. 51

timopheevi zaobserwował Sage (1972). Według tego autora w wyniku ekspresji genów przywracających płodność powstaje substancja o charakterze hormonalnym, która jest transportowana akropetalnie do kłosa. Jej stężenie maleje w szczytowej części kłosa, co w konsekwencji powoduje występowanie sterylnych pylników. Tabela 2 Wartości oczekiwane średnich kwadratów i udział komponentów wariancji w ogólnej zmienności stopnia wykształcenia pylników Expected mean square values and proportion of variance components in total variation of anther development Źródło zmienności Source of variation Wartości oczekiwane średnich kwadratów Expected values of mean squares Rośliny Plants (r) σ 2 p + pkcσ 2 s + pkcsσ 2 2 kł + pkcskłσ r Kłosy Ears (kł) σ 2 p + pkcσ 2 2 s + pkcsσ kł Strony Sides (s) σ 2 2 p + pkcσ s Kłoski Spikelets (c) σ 2 2 p + pkσ c Kwiaty Flowers (k) σ 2 2 p + pσ k Pylniki Anthers (p) 2 σ p Komponenty wariancji Components of variance (%) 35,63 3,12 1,25 28,75 10,00 21,25 Średni stopień wykształcenia pylników w różnych kłoskach kłosa Mean development of anthers in different spikelets in the ear Kłosek Spikelet Skala 5 5 scale Trzeci Third 2,29 Siódmy Seventh 2,05 Jedenasty Eleventh 1,19 Tabela 3 Otrzymane wyniki wskazują, że ocenę męskiej płodności roślin w czasie kwitnienia należy prowadzić na kilku kłosach zwracając szczególną uwagę na wykształcenie pylników w różnych częściach kłosa i w obrębie kwiatu. Klasyfikacja roślin tylko na podstawie oceny stanu pylników w środkowej części kłosa jest niewystarczająca i może być błędna szczególnie w przypadku roślin zaliczanych do klasy męskosterylnych. WNIOSKI 1. Wykazano wysoce istotne zróżnicowanie stopnia wykształcenia pylników między roślinami i w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą T. timopheevi. 2. W obrębie roślin największa zmienność (28,75% ogólnej zmienności) występowała między kłoskami kłosa oraz między pylnikami w kwiatach (21,25%). Zmienność między kłosami, stronami kłosa i kwiatami w kłosku były znacznie mniejsze. 3. Pylniki w kwiatach szczytowej części kłosa były bardziej zdegenerowane niż w części środkowej i dolnej. 4. Ocenę męskiej płodności roślin w czasie kwitnienia należy prowadzić na kilku kłosach zwracając szczególną uwagę na wykształcenie pylników w różnych częściach kłosa i w obrębie kwiatu. 52

LITERATURA Bartkowiak-Broda I., Popławska W., Liersch A., Gazecka B. 1996. Badania nad genowo-cytoplazmatyczną niepłodnością typu CMS pol u rzepaku ozimego. Rośliny Oleiste, XVII: 21 32. Geiger H. H., Miedaner T. 1996. Genetic basis and phenotypic stability of male fertility restoration in rye. Vortr. Pflanzenzüchtg. 35: 27 38. Geiger H. H., Yuan Y., Miedaner T., Wilde P. 1995. Environmental sensitivity of cytoplasmic genic male sterility (CMS) in Secale cereale L. In: Genetic Mechanisms for Hybrid Breeding. Eds. U. Kück, G. Wricke. Adv. Plant Breed. 18: 7 17. Góral H. 2002. Ocena męskiej płodności mieszańców F 1 pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi. Folia Univ. Agric. Stetin., Agricultura 228 (91): 17 22. Łapiński M. 1977. Genowa i cytoplazmatyczna męska niepłodność u żyta (Secale spp.). Rozprawy, Akademia Rolnicza w Szczecinie, 49. Mihaljev I. 1976. The influence of some factors on the fertility restoration in cytoplasmic male sterile wheat lines. Poljoprivredna Znanstvena Smotra, 38 (48): 79 84. Sage G. C. M. 1972. The inheritance of fertility restoration in male sterile wheat carrying cytoplasm derived from Triticum timopheevi. Theor. Appl. Genet. 42: 233 243. Scoles G. J., Evans L. E. 1979. The genetics of fertility restoration in cytoplasmic male-sterile rye. Can. J. Genet. Cytol. 21: 417 422. Warzecha R., Salak-Warzecha K. 2002. Hybrid triticale prospects for research and breeding Part II: Development of male sterile lines. In: Proc. 5 th Int. Triticale Symp., IHAR Radzików, Poland, 30 June 5 July 2002, vol. I: 193 198. 53