OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 1 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA 1 SZT. REZONANSU MAGNETYCZNEGO. Pełna nazwa urządzenia, typ lub model:.( ) Producent:..( ) Rok produkcji 2016, system fabrycznie nowy, nie-rekondycjonowany, nie-powystawowy L.p. a. Nazwa / Opis parametru b. Parametr wymagany (graniczny) i/lub oceniany c. Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych podać numerem strony w materiałach promocyjnych z potwierdzeniem zaoferowanej wartości) (wypełnia Wykonawca) d. Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Podać Zasady oceny w kryterium parametry techniczne e. I Rok produkcji 2016, system fabrycznie nowy, nierekondycjonowany i nie powystawowy. MAGNES 1. Natężenie pola 1,5 T., podać 2. System chłodzenia zamknięty, chłodzenie helem 3. Korekta homogeniczności pola (po, podać wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych) sprzętowa lub software`owa, konieczna do przeprowadzenia każdego typu badań (w tym w szczególności badań spektroskopowych). 4. Magnes systemu zbudowany w technologii zero-boil-off (zerowego zużycia helu) -nie tylko jako komercyjna nazwa technologii, ale i w normalnych warunkach pracy zapewniająca zużycie helu nie więcej niż 0,01 l/godz. 5. Wymiar pola 5G (oś X x Y x Z) 2,5 x 2,5 x, podać 4,0 m 6. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm, podać mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z 1 / 20

informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w podpunktach do tego punktu. 7. O średnicy 10 cm 0,007 ppm, podać 8. O średnicy 20 cm 0,04 ppm, podać 9. O średnicy 30 cm 0,15 ppm, podać 10. O średnicy 40 cm 1,0 ppm, podać 11. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicy 50 cm, 3,3 ppm 12. Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 70 cm 13. Minimalna odległość od powierzchni stołu wraz z cewką kręgosłupową we wnętrzu magnesu do górnej powierzchni otworu nad stołem 48 cm 14. Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne) funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych 15. System redukcji hałasu poprzez rozwiązania software owe (QuietX, ART, Pianissimo, Softone, lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta) oraz sprzętowe / Nie Jeśli, podać wartość w [ppm], podać podać /nazwy i opisać 3 pkt. 0 pkt - 48 cm 2 pkt.- największa wartość, II SYSTEM GRADIENTOWY 16. Cewki gradientowe chłodzone wodą. 17. Maksymalna amplituda dla jednej osi w, podać maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi równocześnie 40 mt/m. 18. Max efektywna wartość gradientu (rozumiana, podać jako wypadkowa wektorów we wszystkich osiach) 69 mt/m 19. Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa do zastosowania dla wartości amplitudy wymaganej z punktu 17. 200 T/m/s., podać 2 / 20

20. Max efektywna wartość Slew Rate dla wartości gradientu zdefiniowanej w pkt. 18. 345 T/m/s. III CEWKI 21. Zintegrowana cewka do badania całego ciała nadawczo-odbiorcza (whole body). 22. Cewka nadawczo-odbiorcza przeznaczona do badania głowy, badań spektroskopowych ( 1 H) mózgu, spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa 23. Wielokanałowa cewka typu Array do badania głowy, o wysokiej rozdzielczości, posiadająca min. 15 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta), kompatybilna ze spektroskopią, z lusterkiem mocowanym na cewce, umożliwiającym kontakt wzrokowy z pacjentem; 24. Możliwość podłączenia cewki do badania głowy opisanej w punkcie 23 z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole ( head first lub feet first ) 25. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych), posiadająca min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta). 26. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), posiadająca min. 32 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta). Zakres pokrycia cewki lub zestawu cewek powinien być nie mniejszy, niż max FOV aparatu w osi z. Cewka, lub zestaw cewek inne niż uniwersalne cewki typu flex lub loop., podać, podać cewki, podać cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie / Nie, podać cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie 0 pkt - 15 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, 3 pkt. 0 pkt - 20 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, 0 pkt - 32 elementy 4 pkt.- największa ilość elementów, 3 / 20

27. Wielokanałowa cewka do badania całego kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 32- elementowa, umieszczona pod pacjentem. 28. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 40 elementów pomiarowych, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta) 29. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu barkowego o minimum 3 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. 30. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie, nadawczo-odbiorcza) do badania stawu kolanowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w punktach 31, 32. 31. Cewka elastyczna (płachtowa) lub sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania małych stawów (ręki, nadgarstka, łokieć itp.), o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w punktach 30, 32. 32. Cewka elastyczna (płachtowa) z dedykowanym pozycjonerem lub cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu skokowego i stopy o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w punktach 30, 31. 33. Cewka sztywna(dopasowana anatomicznie) dedykowana do badania nadgarstka, inna niż w pkt.31, podać cewki i ilość elementów pomiarowych, podać cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych, podać cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać cewki i ilość elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, podać cewki i ilość elementów pomiarowych 0 pkt - 32 elementy 4 pkt.- największa ilość elementów, 0 pkt - 40 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, 0 pkt - 3 elementy 4 pkt.- największa ilość elementów, 0 pkt - 8 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, 0 pkt - 8 elementów 4 pkt.- największa ilość elementów, Bez punktacji 4 / 20

34. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych, umożliwiająca wykonywanie biopsji, posiadająca min. 8 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta) 35. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych, w tym spektroskopii sutka, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie. Uwaga: Cewka opisana w tym punkcie nie musi być oferowana, jeśli cewka opisana w punkcie poprzednim (33) umożliwia badania spektroskopii sutka. IV. SYSTEM RF 36. Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową (przedwzmacniacz, przetwornik analogowocyfrowy, wejście w rekonstruktorze) wykorzystywanych jednocześnie w maksymalnym statycznym FoV (w zaoferowanym systemie MR wraz z zaoferowanym wyposażeniem) 32. 37. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1000 khz obrazujących jednocześnie, podać cewki, podać cewki, podać ilość kanałów, podać wartość, niezależnie od przyjętej koncepcji odbiorczego toru RF 0 pkt - 32 kanały 4 pkt.- największa ilość kanałów, 38. Rozdzielczość odbiornika 16 bit., podać 39. Cyfrowa filtracja RF. 40. Kontrola częstotliwości. 41. Kontrola fazy. 42. Kontrola amplitudy. 43. Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost, podać 5 / 20

stosunku SNR wynikowego obrazu oraz umożliwiający przesył znacznej ilości danych (np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji 3D) (OpTix, dstream, Direct RF lub równoważny, zgodnie z nomenklaturą producenta). 44. Tor transmisji odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej (niegalwanicznej) zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu. (OpTix, dstream, Direct RF lub równoważny, zgodnie z nomenklaturą producenta). V. POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA 45. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym 200 kg. 46. Odłączany cały stół spełniający następujące funkcje: - ułożenie / przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu magnetycznego i wjazd z pacjentem do pomieszczenia badań - regulację wysokości położenia blatu w zakresie minimum 20 cm, podczas transportu pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań - awaryjną ewakuację pacjenta (procedura nie dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania przy braku zasilania). 47. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 205 cm. 48. Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji head-first lub feet-first dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych. 49. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. 50. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)., podać, podać, podać wagę stołu 0 pkt największa waga stołu 4 pkt najmniejsza waga stołu Inne proporcjonalnie, podać / Nie, podać 5 pkt. 51. Wentylacja i oświetlenie tunelu. 52. Marker laserowy lub świetlny. 53. Możliwość dokonania szybkiego, podać zaprogramowania środka obszaru skanowania (landmarking) za pomocą rozwiązania innego 6 / 20

niż pozycjonowanie przy użyciu markera laserowego lub świetlnego 54. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących. 55. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV, dla pola badania 205 cm. 56. Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone na obudowie magnesu po obu stronach łóżka pacjenta. 57. Możliwość wprowadzania/korekty danych pacjenta (np. waga) za pomocą paneli sterujących 58. Wysokorozdzielczy monitor kolorowy, zintegrowany z obudową gantry aparatu MR, umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np. poprawność podłączenia cewek, czujników: oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów fizjologicznych, ustawienia parametrów skanowania, wprowadzania danych pacjenta, itp. 59. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji VI. KONSOLA OPERATORSKA (PODSTAWOWA) 60. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R, CD lub DVD z przeglądarką, DICOM umożliwiającą odtwarzanie obrazów na PC 61. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD 110 000. 62. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym FOV 30 000 obrazów/s. 63. Maksymalna matryca rekonstrukcyjna 1024x1024. 64. Interface użytkownika lokalizacja trójwymiarowa, możliwość planowania, podać typ / Nie 1 pkt. / Nie, opisać, podać ilość obrazów, podać ilość obrazów/s, podać 5 pkt. 0pkt.- 110 000 obrazów 8 pkt.- największa zaoferowana wartość, 0pkt.- 30 000 obrazów/s. 10 pkt.- największa zaoferowana wartość, 7 / 20

własnych sekwencji. 65. Oprogramowanie konsoli operatorskiej co najmniej rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT (lub równoważne według nomenklatury producenta), pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC, mapy perfuzji (CBF (Cerebral Blood Flow), CBV (Cerebral Blood Volume), MTT (Mean Transit Time) oraz TTP (Time to Peak)). 66. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru 67. Filtr obrazów 68. Analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS i CSI 69. Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji 70. Funkcja zgłoszenia awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej urządzenia tomografu rezonansu magnetycznego za pomocą funkcjonalności wbudowanej w UI (Interfejs Użytkownika) systemu MR. 71. Monitor kolorowy, typu LCD, o przekątnej co najmniej 19 cali i rozdzielczości co najmniej 1280x1024 72. UPS-do podtrzymania pracy konsoli operatorskiej umożliwiający zakończenie badania (min. 6 min) VII PRACA W SIECI, podać rozmiar przekątnej 0 pkt.- 19 cali 2 pkt.- największa zaoferowana wartość, 73. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 74. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 75. DICOM 3.0 WORKLIST 76. DICOM 3.0 DICOM BASIC PRINT 77. DICOM 3.0 STORAGE COMMITMENT VIII PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING) 78. Maksymalny statyczny FOV (w osiach x,y), podać 50 cm 79. Maksymalny statyczny FOV (w osi z) 45 cm, podać w cm 0 pkt.- 45 cm 10 pkt.- największa zaoferowana wartość, 8 / 20

80. Matryca akwizycyjna 1024x1024, podać 81. Minimalna grubość warstwy (skany 2D) 0,5, podać mm 82. Minimalna grubość warstwy (skany 3D) 0,1, podać mm 83. Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach typu Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz Inversion Recovery (FLAIR, STIR). 84. Protokoły bazujące na sekwencjach typu Gradient Echo. 85. Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH). 86. Refocused GRE T1/T2-w (FLASH). 87. Half Fourier Single Shot TSE. 88. Hydrografia MR (mielografia, urografia,, podać cholangiografia) akwizycja 2D i akwizycja 3D, rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem. 89. Maksymalny współczynnik TURBO dla, podać FSE/TSE/HASTE (lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta) 256. 90. Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas normalnej pracy klinicznej (widoczne w parametrach sekwencji) 91. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,95 ms, podać w ms 92. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,25 ms., podać w ms 93. Min TR dla EPI (256x256 matryca) 10,0 ms., podać w ms 94. Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,7 ms., podać w ms 95. Specjalna sekwencja 3D pracująca z parametrem TE=0 ms, widocznym w parametrach sekwencji, możliwa do wykonania co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek wielokanałowych. / Nie Jeśli, podać sekwencji 0 pkt.- 0,95 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, 0 pkt.- 0,25 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, 0 pkt.- 10,0 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, 0 pkt.- 2,7 ms 5 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, 15 pkt. 9 / 20

96. Echo Planar Imaging (obrazowanie echoplanarne: single shot/multi shot). 97. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) < 0,66 ms., podać w ms 0 pkt.- 0,66 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, IX. APLIKACJE KLINICZNE 98. Badania neurologiczne 99. Rutynowe badania neurologiczne 100. Badania obszaru głowy 101. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego 102. Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważny) 2D/3D. 103. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w, podać postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości sekwencji oraz (SPACE, BRAVO, CUBE lub równoważny typ techniki (np. odpowiednik zgodny z nomenklaturą FSE/TSE, GRE) producenta). oraz uzyskiwane kontrasty 104. Wysokorozdzielcze badania neurologiczne głowy umożliwiające badania z cienką warstwą pozbawione przerw między kolejnymi warstwami (tzw. badania wolumetryczne, izotropowe 3D) oraz pozbawione artefaktów ruchowych, co najmniej w dwóch kontrastach 105. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging SWI, SWAN lub równoważny) 106. Możliwość zdefiniowania i rozróżnienia (krwawienie/zwapnienie) za pomocą zaoferowanej sekwencji 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging SWAN lub równoważny), bez konieczności stosowania skanu kalibracyjnego 107. Morfologiczne badania neurologiczne głowy ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 3 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (SilentScan, lub równoważny odpowiednik,, podać sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty, podać / Nie Jeśli, podać sekwencji / Nie Jeśli, podać sekwencji 2 pkt. 10 pkt. 10 / 20

zgodnie z nomenklaturą producenta, inny niż przedstawiony w punkcie 15). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej na zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej cewce do badania głowy. 108. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie cech anatomicznych głowy 109. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie zestawów warstw skanujących przestrzenie międzykręgowe na podstawie cech anatomicznych kręgosłupa 110. Dyfuzja 111. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje EPI 112. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max. 10000 s/mm2. 113. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b min. 10 s/mm2., podać / Nie Jeśli, podać sekwencji /Nie 2 pkt. 5 pkt Nie 0 pkt 114. Liczenie map ADC i TRACE 115. Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji TSE lub FSE), inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 109., podać 116. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub równoważny odpowiednio do nomenklatury producenta). 117. Dyfuzyjne badania w obszarze głowy (mózgu) ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 12 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (SilentScan, lub równoważny odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej / Nie Jeśli, podać sekwencji / Nie Jeśli, podać sekwencji 10 pkt. 10 pkt. 11 / 20

na zaoferowanej w punkcie 23 wielokanałowej cewce do badania głowy. 118. Tensor dyfuzji (DTI) 119. DTI w oparciu o Single Shot EPI 120. Pomiary DTI z różnymi kierunkami 100, podać kierunków liczbę kierunków 121. Traktografia Tensora Dyfuzji, podać 122. Spektroskopia 123. Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS) 124. Chemical Shift Imaging (CSI), 2D, 3D 125. Aplikacje do postprocessingu badań spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na konsoli operatora 126. Perfuzja 127. Sekwencje EPI do perfuzji mózgowej. 128. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 129. Generowanie map TTP (Time-to-Peak) oraz MTT (Mean Transit Time) przy badaniach perfuzji MR 130. Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) GRE, EPI itp. 131. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na konsoli operatorskiej 132. Angiografia 133. 2D/3D Time-of-Flight (angiografia czasu przelotu w projekcjach 2D i 3D) 134. Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia kontrastowo-fazowa w opcji statycznej i dynamicznej do oceny wolnych przepływów) 135. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania tętnic, (co najmniej mózgu, szyjnej, udowej, podkolanowej, nerkowych) z możliwością tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego. / Nie Jeśli, podać techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 3 pkt. Nie 0 pkt dodatkowo 0 pkt.- EPI 1 pkt. - GRE 2 pkt.- FSE/TSE oraz 0 pkt. sekwencja typu 2D 2 pkt. - sekwencja typu 3D, podać techniki 12 / 20

136. Angiografia z kontrastem: 137. 3D GE z saturacją tłuszczu, 138. Angiografia naczyń obwodowych i mózgowych 139. Detekcja kontrastu Bolus Timing (typu Bolus Trak, Care Bolus lub równoważny) 140. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (typu TRICKS, TWIST, 4D- TRAK, lub równoważny), podać techniki 141. Obrazowanie wyników angiografii w 3D 142. MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe (SSD) i objętościowe (VRT). 143. Badania ortopedyczne 144. Protokoły i sekwencje do badań stawów 145. Badanie stawu kolanowego, biodrowego 146. Badanie barku 147. Badanie nadgarstka, stawu łokciowego 148. Badanie stawu skokowego 149. Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub równoważny odpowiednik producenta) wykorzystywana m.in. do badań szyi, mięśnio-szkieletowych (np. kolano). 150. Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania. (podać ) 151. Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów,umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie ((MAVRIC lub równoważny odpowiednik producenta) 152. Badania abdominalne 153. Badania w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej / Nie Jeśli, podać techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 4 pkt. Nie 0 pkt dodatkowo 0 pkt.- EPI 1 pkt. - GRE 2 pkt.- FSE/TSE 13 / 20

154. Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE, LAVA lub równoważny odpowiednik). 155. Cholangiografia MR 156. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub równoważny) 157. Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 154. (np. dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral lub równoważnej) 158. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w / Nie 10 pkt. oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i Jeśli, podać powiększonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub równoważny odpowiednio do nomenklatury producenta). sekwencji 159. Badania abdominalne całe, kompletne badanie jamy brzusznej (morfologia, badania dynamiczne, cholangiografia, dyfuzja), możliwe do wykonania bez bramkowania ze swobodnym oddechem, każdego typu pacjentów, niezależnie od wieku, rozmiaru czy wagi, w tym w szczególności dzieci (Navigator możliwy do zastosowania ze wszystkimi sekwencjami ) 160. Badania kardiologiczne / Nie Jeśli, podać techniki 3 pkt. Nie 0 pkt 161. Cardiac Morphology (morfologia serca) 162. Functional Imaging/CINE (obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną) 163. Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału krwi) 164. First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia) 165. Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D) 166. Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu TI w badaniach opóźnionego wzmocnienia podać 167. Badania mammograficzne 168. Pakiet do szybkiego, dynamicznego obrazowania piersi z wysoką rozdzielczością podać techniki 14 / 20

piersi, pozwalający na wykorzystanie technik równoległych (typu VIEWS+VIBE, VIBRANT, THRIVE+BLISS lub równoważny) 169. Dedykowana spektroskopia piersi (typu GRACE, BREASE lub równoważny) 170. Badania całego ciała 171. Badanie całego ciała whole body MR (min. 205 cm). podać techniki 172. Badania dyfuzyjne w obszarze ciała 173. Obrazowanie równoległe 174. Równoległe techniki akwizycyjne, podać przyśpieszające akwizycję min. 4 razy 175. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub równoważny odpowiednio wg nomenklatury producenta) 176. Obrazowanie równoległe w oparciu o (podać algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM, ARC lub równoważny odpowiednio do nomenklatury producenta) ) 177. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek X. TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 178. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i częstotliwości. 179. Kompensacja przepływu krwi. 180. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów serca). 181. Bramkowanie oddechowe (również retrospektywne). 182. Bramkowanie EKG (również retrospektywne). 183. Presaturacja przestrzenna. 184. Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych. 185. Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, outphase. 186. Korekcja dla cewek powierzchniowych. 187. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD - ważone (BLADE,PROPELLER, JET lub równoważny, odpowiednio do nomenklatury 15 / 20

producenta) 188. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach występujących w różnych kierunkach bazująca na sekwencjach T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD, wykorzystująca radialną akwizycję przestrzeni K, umożliwiająca akwizycje z matrycą 512 x 512 (podać ) / Nie 3 pkt. 189. Asymetryczne pole widzenia. 190. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu "susceptibility") w badaniu DWI 191. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu (podać ) / Nie 2 pkt. "susceptibility") w badaniu DWI przy użyciu algorytmu wykorzystującego radialną akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub równoważny odpowiednio do nomenklatury producenta) XI. KONSOLA SATELITARNA OPISOWA 2 sztuki (podać ) 192. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD:, podać przekątna ekranu 19 cali,spełniające wymogi monitorów opisowych do badań MR. 193. Platforma sprzętowa oferowanej konsoli, podać - wielkość pamięci RAM (Min.12 GB) i HDD (Min. 500 GB) - urządzenia do archiwizacji obrazów (DVD- RW) 194. Konsola działająca po całkowitym wyłączeniu konsoli głównej (podstawowej) aparatu - konsola nie może być realizowana jako tzw. cienki klient dla konsoli operatorskiej. Konsola postprocessingowa od tego samego producenta, co system MR. Podać konsoli postprocessingowej. 195. Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli 500 000., podać liczbę obrazów 0 pkt.- 500 000 obrazów 4 pkt.- największa zaoferowana wartość > 500 000 obrazów, 196. Oddzielna baza danych pacjentów 197. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe 198. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique). 199. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, 16 / 20

powierzchnie, objętość) 200. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique). 201. Analiza dyfuzji, mapy ADC 202. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - TTP (Time-to-Peak) - relmtt (relative Mean Transit Time) - relcbv (relative Cerebral Blood Volume) - relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 203. Obróbka badań spektroskopowych SVS, 2D i 3D CSI 204. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL 205. Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji 206. Możliwość nakładania na siebie (fuzji) obrazów CT, MR, NM, PET 207. Oprogramowanie do analiz onkologicznych (podać zawierające m.in. analizę badań kontrolnych ) 208. Konsola tego samego producenta, co zaoferowany system rezonansu magnetycznego 209. UPS - do podtrzymania pracy konsoli opisowej, umożliwiający zakończenie badania (min.5min). 210. Komputer z monitorem min.21cali, klawiaturą i myszką oraz UPSem,do obsługi szpitalnego systemu informatycznego opisów badań na stanowisku opisowym (parametry wg. załącznika 1a do SIWZ).Opisany w tym punkcie dodatkowy komputer nie jest wymagany o ile została zaoferowana stacja opisowa 3 monitorowa z możliwością obsługi szpitalnego systemu informatycznego opisów badań. XII WYPOSAŻENIE DODATKOWE, WYMAGANIA DODATKOWE 17 / 20

211. Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi). Dodatkowe wymagania: elementy wizualne sufit, ściany boczne wg. projektu do uzgodnienia na etapie montażu. 212. Instalacja aparatu MR w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego 213. Dostępność części zamiennych min. 10 lat,liczona od momentu uruchomienia systemu 214. Okres gwarancji minimum 24 mies., liczony od momentu uruchomienia systemu 215. Przeglądy techniczne systemu w okresie gwarancji w częstotliwości zalecanej przez producenta, nie mniej niż raz w roku oraz ostatni dodatkowy przegląd gwarancyjny tuz przed zakończeniem okresu trwania gwarancji. 216. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu. 217. Dwa zestawy podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań. 218. Zestaw szafek do przechowywania fantomów i cewek w pomieszczeniu MR 219. Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczana wraz z aparatem. 220. Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu. 221. Uzupełnienie helu w magnesie do zalecanego poziomu w przypadku stwierdzenia ubytków w okresie trwania gwarancji, np. podczas przeglądów technicznych. 222. Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów- w ramach czynności związanych z uruchomieniem, podać, podać ile 18 / 20

223. Automatyczny dwutłokowy wstrzykiwacz, podać jaki kontrastu (z podwójna głowica na ruchomym statywie),zdolny do pracy w silnym polu magnetycznym,z możliwością współpracy ze skanerem MR o natężeniu pola co najmniej 1,5-3T: -z możliwością zasilania sieciowego ( możliwość instalacji modułu ciągłego ładowania ICBC), -z dwoma bateriami oraz z kompletem okablowania ( w tym światłowód ) -z dotykowym kolorowym monitorem /panelem sterującym -regulowana prędkością przepływu w zakresie od 0,01 do 10ml/s( w interwalach 0,01-0,1) -z funkcja KVO umożliwiającą iniekcje roztworu 0,25ml roztworu soli fizjologicznej w regulowanych interwalach czasowych(interwały 15,20,30,45,60,75s) - z zakresem ciśnienia min. 100-320 PSI -z funkcja wstrzymania iniekcji (do 20 min), funkcja pauzy ( do 15min ), możliwością iniekcji wielofazowych, funkcja pomiaru czasu od chwili rozpoczęcia iniekcji; -z możliwością zapamiętywania protokółów iniekcji (min 30) 224. Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań 225. Detektor implantów metalowych 226. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z podłączeniem do systemu muzycznego, do odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 227. Łóżko niemagnetyczne do transportu pacjenta do pomieszczenia badań 228. Wózek niemagnetyczny do transportu pacjenta w pozycji siedzącej. 229. Kamera do obserwacji pacjenta podczas badania, z monitorem umieszczonym w sterowni. 230. Gaśnica niemagnetyczna 231. Pełne zintegrowanie,bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego,całości dostarczonego sprzętu z użytkowanym przez Zamawiającego systemem informatycznym szpitala (łącznie z wykupieniem niezbędnych licencji). 232. Szkolenie aplikacyjne w siedzibie 19 / 20

Zamawiającego min.12 dni roboczych po 8 godz.-do wykorzystania sukcesywnie od daty podpisania protokołu przekazania uruchomionego sprzętu. 233. Możliwość zgłaszania awarii systemu całodobowo także po zakończeniu okresu gwarancji. 234. Szybkość usuwania usterek systemu w okresie trwania gwarancji,wymagających wizyty serwisanta w siedzibie Zamawiającego, a nie wymagających sprowadzenia części zamiennych -do 36 godz. 235. W przypadku przerwy dłuższej niż 3 dni w wykonywaniu badan spowodowanej awarią,w okresie trwania gwarancji-przedłużenie okresu trwania gwarancji o czas trwania przerwy.... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) Uwagi i objaśnienia: Parametry określone jako tak są parametrami wymaganymi. Udzielenie odpowiedzi nie przy parametrze wymaganym będzie oznaczało brak spełnienia tego wymogu. Parametry o określonych warunkach liczbowych ( > lub < ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku = oznacza wartość wymaganą. Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać wszystkie parametry określone jako wymagane. W przypadku nie posiadania przez oferowany przedmiot zamówienia któregoś z parametrów wymaganych oferta podlega odrzuceniu. Wykonawca jest zobowiązany wpisać właściwe słowo TAK oznaczające zgodność z parametrami wymaganymi lub NIE - oznaczające niezgodność z parametrami wymaganymi oraz opis (jeśli jest wymagany) zgodny ze stanem faktycznym i parametr mieszczący się w zakresie wskazanym przez zamawiającego w rubryce parametr oferowany. W przypadku braku odpowiedzi w pozycjach podlegających dodatkowej punktacji lub braku potwierdzenia parametrów ocenianych w dokumentach, o których mowa w pkt VIII G ppkt. 2 SIWZ Zamawiający przyzna 0 pkt. za dany parametr. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym opisie. Celem weryfikacji zaoferowanych przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu wartości (nie tylko liczbowych) parametrów w relacji do parametrów wymaganych i / lub spełnienia warunków wymaganych i oferowanych parametrów ocenianych, Wykonawca zobowiązany będzie przedstawić dokumenty opisane w pkt. VIII G ppkt. 2 SIWZ. W dokumentach tych Wykonawca powinien zaznaczyć zapisy potwierdzające parametry wymagane i oceniane. Należy wypełnić wszystkie pozycje tabeli (patrz pkt VIII G ppkt 3 i VIII H ppkt 4 SIWZ). Wypełniony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia w kolumnie "parametr oferowany" musi być podpisany na każdej stronie przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń w imieniu Wykonawcy. Na dzień wymagane jest podanie nazwy, modelu oferowanych urządzeń i producenta oraz parametrów, które podlegają ocenie - zaznaczone w tabeli opisem».pozostałe oświadczenia będą wymagane na wezwanie Zamawiającego po terminie składania ofert. Wyspecyfikowany wyżej sprzęt musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 20 / 20