APARAT RTG CYFROWY TYPU TELEKOMANDO 1 szt Producent..

Załącznik nr 1 do SIWZ Pn-11/12/AR ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH GRANICZNYCH PAKIET NR 1 poz. Nr 1 APARAT RTG CYFROWY TYPU TELEKOMANDO miejsce realizacji zamówienia 02-781 Warszawa ul. W.K.Roentgena 5 Zakład Diagnostyki Obrazowej Przedmiot zamówienia APARAT RTG CYFROWY TYPU TELEKOMANDO 1 szt Producent.. Model Rok Prod min. 2011 r... PARAMETR 1. WYMAGANIA OGÓLNE 1.1. Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy. Rok produkcji aparatu nie wcześniej niż: 2011 1.2. Deklaracja zgodności CE dla oferowanego aparatu RTG (nie dla części składowych). 2. ŚCIANKA ZDALNIE STEROWANA WARTOŚĆ WYMAGANA TYP: 2.1. Zakres pochylania [ ] Min. Od +90 do 90 2.2. Najniższe położenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] 55 cm 2.3. Najwyższe położenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] 2.4. Zakres ruchu wysokości blatu stołu 2.5. Wysokość blatu stołu płynnie regulowana pomiędzy krańcowymi pozycjami 95 cm 40 cm 2.6. Ruch lampy rtg i detektora [cm] 110 cm 2.7. Blat stołu płaski 2.8. Zakres ruchu poprzecznego +/- 12,5 cm blatu ścianki [cm] 2.9. Obciążalność blatu ścianki z możliwością pochylania (możliwy ruch) [kg] 150 kg 2.10. Wymiary blatu [cm x cm] 210 cm x 73 cm Parametry potwierdzenie spełnienia wymogów PRODUCENT: 2.11. Obszar blatu przezierny dla promieniowania [cm x cm] 2.12. Pochłanialność blatu, ekwiwalent [mm Al] 190 cm x 50 cm 0.8 mm Al 1

2.13. Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu pacjenta z czterech stron w pozycji poziomej ścianki 2.14. Wszystkie ruchy ścianki silnikowe 2.15. Zakres obrazowania pacjenta 200 cm w pionowej i poziomej pozycji stołu 2.16. Odległości SID [cm] Min. SID 115 cm Max SID 150 cm SID ustawiane silnikowo 2.17. Projekcje skośne, zakres kątów Min. +/- 40 [ ] 2.18. Sterowanie ruchami systemu z konsoli operatora w sterowni z pulpitu umieszczonego na ściance 2.19. Wyświetlanie położenia aparatu na pulpicie umieszczonym na ściance lub na konsoli (kąt pochylenia ścianki, kąt lampy) 2.20. Konsola sterująca wyposażona w urządzenie sygnalizujące akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji, podać 2.21. Odległość blat-detektor [mm] 95 mm 2.22. Kratka przeciwrozproszeniowa Min. 60 l/cm, opisać o parametrach zapewniających obrazowanie w oferowanych skrajnych zakresach SID zgodnie z PN-EN 60627 2.23. Kratka przeciwrozproszeniowa - możliwość usuwania z wiązki promieniowania bez użycia narzędzi, opisać 2.24. System AEC w ściance, czujnik min 3 polowy 2.25. Akcesoria uchwyty dla, min. 2 szt. pacjenta 2.26. Akcesoria podnóżek, który, 1 szt. można demontować 2.27. Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją parkującą poza wiązką RTG 2.28. Wyzwalanie promieniowania w sterowni przyciskiem ręcznym i nożnym. Przycisk nożny umożliwiający wykonywanie radiografii i fluoroskopii. 2.29. Wykonywanie badań tomografii liniowej w zakresie min 3 kątów: 8º, 20 º,40º 2.30. Prędkość ruchu wzdłużnego lampy i detektora regulowana przez operatora Podać zakres regulacji i prędkość 2

3. GENERATOR TYP: PRODUCENT: 3.1. Generator wysokoczęstotliwościowy 3.2. Moc generatora wg IEC 60601-80 kw 2-7 [kw] 3.3. Zakres napięć radiografii [kv] Min. od 40 kv do 150 kv 3.4. Prąd max. radiografii [ma] 1000 ma 3.5. Zakres mas [mas] Min. od 0,5 mas do 800 mas 3.6. Minimalny czas ekspozycji [ms] 1 ms 3.7. Techniki ustawiania parametrów ekspozycji Min. technika 1-2-3 punktowa 3.8. Zakres napięć fluoroskopii [kv] Min. od 50 kv do 110 kv 3.9. Liczba i wartości dostępnych częstotliwości pracy fluoroskopii pulsacyjnej ( 15 p/s) Min. 3, podać 3.10. Prąd max. fluoroskopii Podać pulsacyjnej [ma] 3.11. Zasilanie 3 fazowe (400V) 3.12. Konsola generatora zintegrowana z konsolą sterującą ruchami ścianki 3.13. Automatyka zabezpieczenia przed przegrzaniem lampy 4. LAMPA, FILTRY, TYP LAMPY: PRODUCENT LAMPY: KOLIMATORY, MIERNIK DAWKI 4.1. Maksymalne napięcie lampy 150 kv [kv] 4.2. Wielkość małego ogniska 0,6 (IEC 60336) 4.3. Moc małego ogniska [kw] 35 kw (IEC 60613) 4.4. Wielkość dużego ogniska 1,2 (IEC 60336) 4.5. Moc dużego ogniska [kw] 80 kw (IEC 60613) 4.6. Całkowita filtracja [mm Al] 2,5 mm Al. 4.7. Pojemność cieplna anody 700 khu [khu] 4.8. Szybkość chłodzenia anody 150 khu/min [khu/min] 4.9. Pojemność cieplna kołpaka z lampą [khu] 2400 khu 4.10. Anoda wysokoobrotowa 8.500 obr/min 4.11. Kolimator prostokątny 4.12. Zakres obrotu kolimatora Min. od +45 do 45, możliwość unieruchomienia w pozycji 0 4.13. Możliwość motorowego wprowadzenia dodatkowych, min. 2, podać materiał i grubość filtrów w kolimatorze 4.14. Świetlny symulator pola rtg (centrator) 3

4.15. Zintegrowany w kolimatorze miernik dawki 4.16. Zakres skręcenia lampy z Min. Od +90 do 180 kołpakiem [ ] 5. DETEKTOR CYFROWY ZINTEGROWANY W ŚCIANCE DO PRZEŚWIETLEŃ TYP: 5.1. Materiał Podać PRODUCENT: 5.2. Wielkość detektora [cm x cm] Min.43 cm x 43 cm +/- 5% 5.3. Matryca detektora Min. 2840 pixeli x 2840 pixeli 5.4. Wielkość pixela [µm] 150 µm 5.5. Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) [bit] 14 bitów 5.6. Rozdzielczość [pl/mm] 3,2 pl/mm 5.7. Rozdzielczość akwizycji w trybie radiografii cyfrowej (z całego pola aktywnego detektora) [pixele x pixele] 2840 pixeli x 2840 pixeli 6. STACJA AKWIZYCYJNA TYP: PRODUCENT: 6.1. Funkcja LIH 6.2. Pamięć obrazów Min. 4000 obrazów w matrycy min. 1024 x 1024 pixeli 6.3. Szybkość akwizycji podczas fluoroskopii pulsacyjnej w matrycy 1024 pixeli x 1024 pixeli/12-bit [kl/s] 6.4. Szybkość akwizycji podczas radiografii seryjnej [ob./s] 6.5. Dostępne programy anatomiczne w polskiej wersji językowej 6.6. Przetwarzanie obrazu: Wyostrzanie krawędzi Regulacja kontrastu i jasności Kolimacja elektroniczna Odbicie lustrzane (w pionie i poziomie) Powiększenie elektroniczne (zoom) Negatyw obrazu Dodawanie znaczników na obrazie Dodawanie komentarzy 15 kl/s, 8 ob./s Min. 1000, podać liczbę 6.7. Pomiar odległości i kątów 6.8. Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu, podać nazwę funkcji, opisać 6.9. Możliwość przeszukiwania listy pacjentów według różnych kryteriów 6.10. Obsługa stacji przy pomocy klawiatury i myszki 6.11. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć 6.12. Funkcjonalność DICOM Min. DICOM Send, ; format: DICOM 3.0 4

DICOM Storage Commitment, DICOM Print DICOM Worklist DICOM MPPS DICOM Query/Retrieve 6.13. Jedno oprogramowanie stacji akwizycyjnej zarówno do obsługi fluoroskopii, radiografii wykonywanej na ściance zdalnie sterowanej 6.14. Wykonywanie automatycznej rekonstrukcji ( sklejanie obrazów) dla badań całego kręgosłupa lub kończyn na długości min. 120 cm 6.15. Wyświetlanie zmierzonej wartości parametrów zdjęciowych i skopii oraz wielkości dawki na konsoli z przeniesieniem warunków ekspozycji na zdjęcie 6.16. UPS umożliwiający skończenie badania (obróbkę obrazów i ich archiwizację) oraz zamknięcie systemu 7. MONITORY STACJI AKWIZYCYJNEJ 7.1. Monitor Min 1 monitor w sterowni 7.2. Przekątne ekranu monitorów/ Min. 18 /1280x1024 rozdzielczość 7.3. Kontrast monitorów Min. 600:1 7.4. Monitor na wózku jezdnym przy aparacie RTG - 1 szt. 8. LEKARSKA STACJA DIAGNOSTYCZNA szt.4 8.1. Producent Podać 8.2. Nazwa i typ 8.3. Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, 4 GB pamięci RAM, dysk twardy 160 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny 8.4. Monitor diagnostyczny klasy 2MP 2 sztuki z kartą graficzną - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, - jasność co najmniej 1600 cd/m2, - kontrast co najmniej 850:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, Podać, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania 5

- wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. 8.5. Monitor LCD kolorowy, min. 20, o min. parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m2, kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 8.6. Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy 8.7. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 8.8. Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej 4 licencje 8.9. Producent 8.10. Nazwa i typ 8.11. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera 4 szt. 8.12. Otwieranie badań CR/DR/US i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 8.13. Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na trzecim kolorowym monitorze stacji 8.14. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 8.15. Oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych badań systemu (architektura klient - serwer) 8.16. Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych obrazowych ani bazy danych wykonanych badań/pacjentów 8.17. Oprogramowanie oparte na koncepcji licencji przyznanych, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę i typ Podać Podać 6

użytkownikowi systemu a nie stacji roboczej, a zarządzanie nimi realizowane jest przez system (licencja pływająca) 8.18. Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej wraz z jej ustawieniami na innym komputerze bez interwencji serwisowej 8.19. Oprogramowanie przechowuje na serwerze ustawienia interfejsu użytkownika uruchomienie przez użytkownika oprogramowania na dowolnej stacji powoduje przywrócenie jego specyficznego interfejsu użytkownika oraz otwartych przez niego w poprzedniej sesji badań 8.20. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu ; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania; 8.21. Programowe szyfrowanie połączenia z systemem 8.22. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania 8.23. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 8.24. Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - jak korzystać z systemu pomocy - opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - nawigacja po systemie - wyszukiwanie badań - odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - przygotowywanie badań do kominków i konferencji 7

8.25. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 8.26. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku 8.27. Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 8.28. Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego 8.29. Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny 8.30. Obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej - kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetla obraz na monitorze diagnostycznym 8.31. Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod: - obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi istotnymi obrazami (patrz poprzedni punkt). 8.32. Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. 8.33. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań 8

8.34. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania 8.35. Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, - ustawienie zakresu obrazów do animacji. 8.36. Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię 8.37. Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii 8.38. Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu - Tag DICOM (0020,0052) 8.39. Zmiana kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością trwałego jej zapisania 8.40. Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: - numer obrazu, - czas akwizycji obrazu, - lokalizacja warstwy. 8.41. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 8.42. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 8.43. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 8.44. Funkcja kolimacji obrazu badania 8.45. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie 8.46. Funkcja wyświetlenia dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR 8.47. Funkcja powiększania obrazu, min.: 9

- powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. 8.48. Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.: - replikacji pikseli, - interpolacji. 8.49. Pomiar kątów 8.50. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 8.51. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 8.52. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 8.53. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 8.54. Funkcja pomiaru stosunku długości dwóch linii zdefiniowanych przez użytkownika 8.55. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo 8.56. Funkcja płynnego obrotu obrazu o dowolnie wybrany przez użytkownika kąt wraz z aktualną prezentacją kąta podczas wykonywania obrotu 8.57. Możliwość zapisania adnotacji i przetworzeń z punktów od 38 do 45 na obrazie. Zapisane adnotacje są widoczne na stacjach diagnostycznych. 8.58. Funkcja wybrania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres: - wybrany obraz, - wybrana seria badania, - całe badanie. 8.59. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia 10

8.60. Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), - zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 8.61. Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu 8.62. Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu 8.63. Narzędzie aktywnej lokalizacji wybrany przez użytkownika punkt na obrazie należący do jednej płaszczyzny rzutu (np. sagittal) automatycznie pojawia się na odpowiadającym obrazie w innej płaszczyźnie (np. coronal i transverse) 8.64. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania 8.65. Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego wielokąta wraz z informacjami: - liczba pikseli w regionie zainteresowania, - długość obwodu regionu zainteresowania, - powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, - odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania). 8.66. Inwersja pozytyw/nagatyw w obrazie badania 8.67. Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, - import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. 8.68. Funkcja tworzenia badania 11

podsumowującego zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania 8.69. Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne (np. umożliwiających segmentację 3D) 8.70. MIP (Maximum Intensity Projection) projekcja największej wartości natężenia 8.71. MinIP (Minimum Intensity Projection) projekcja najmniejszej wartości natężenia 8.72. AveIP (Average Intensity Projection) projekcja średniej wartości natężenia 8.73. Regulacja grubości warstwy w projekcji MIP, MinIP i AveIP 8.74. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z możliwością zmiany parametrów warstwy: - rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard) - rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) - rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) 8.75. Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o: - wykonywanie rekonstrukcji 3D (kolorowe volume 3D, jednoczesna prezentacja min. 2 serii) - wykonywanie fuzji obrazów CT/MR/PET CT (fuzja i subtrakcja) - wirtualna kolonoskopia (kolorowe 3D, oznaczanie polipów) - analiza angiograficzna (pomiar przewężeń naczyń krwionośnych) - wykonywanie pomiarów ortopedycznych (schematy pomiarowe dla min. kręgosłupa, stopy, dłoni, nogi, ręki, całej kończyny/całego kręgosłupa) - wykonywanie planowań ortopedycznych (min. protezowanie biodra, kolana, ramienia, łokcia, ręki, nadgarstka, kostki, stopy, kręgosłupa, osteotomia, koksometria i w urazach, dostępna baza szablonów podać nazwę dostępnego oprogramowania 12

różnych światowych producentów) 8.76. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 8.77. Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem 8.78. Oprogramowanie medyczne spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Key Image Note, Consistent Time, Portable Data for Imaging 8.79. Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć certyfikat wyrobu medycznego 9. Sprzęt komputerowy 1 szt. stacja do Sali seminaryjnej Wolnostojąca stacja robocza PACS (1szt.), parametry min. Procesor Intel Xeon E5620 lub równoważny, 12 GB Ram, HDD 3x300 GB SAS 15 k RAID 5, System operacyjny Windows 7 x 64 Proffesional PL, 1 1 Gbit Ethernet, Next Buissness Day On Site Dwa kolorowe monitory medyczne min 4 MPix, o parametrach min: rozdzielczość przestrzenna 2048x1536 pix, przekątna 29, kontrast 10000:1, jasność max 350 cd/m2, głębia palety wyświetlanych kolorów 10 bit, kalibracja zgodna z Dicom, zewnętrzny zasilacz, złącze DVI-D, odpowiednia karta graficzna Licencja oprogramowania 1 szt. 13

10. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych- 1 szt. 10.1 Producent podać 10,2 Nazwa i typ urządzenia podać 10.3 Głębia szarości obrazu generowanego min. 16 bitów, podać 10.4 Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 16, podać bitów 10.5 Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 10.6 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej, podać wszystkie kasety do badań rodzaje i formaty ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x 43 cm 10.7 Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm, podać min. 35 płyt/godz. 10.71 Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 10.72 Masa mx. 75 kg, podać 10.72 Moc pobierania max 400 W, podać 10.73 Skaner (czytnik) zarejestrowany /zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej lla lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej Ila stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 11 Kasety z płytami obrazowymi 11.1 Producent podać Nazwa i Typ podać, załączyć dokumenty Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43 cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 3 szt., podać 14

Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane /zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, załączyć dokumenty 12 INNE 12.1 Podłączenie aparatu do systemu RIS firmy CGM, podłączenie bezpośrednio aparatu i stacji diagnostycznych systemu RIS firmy CGM 12.2 Interkom do komunikacji głosowej sterownia pokój badań 12.3 Pas do kompresji 12.4 Wykonanie w cenie oferty testów akceptacyjnych dla instalowanych urządzeń przez jednostkę uprawnioną 12.5 Wykonanie w cenie oferty szkolenia techników i lekarzy w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu 12.6 Zamawiający wymaga podłączenia bezpośrednio dostarczonego systemu obrazowego aparatów do centralnego systemu PACS Zamawiający wymaga integracji z posiadanym przez zamawiającego systemem NetRAAD w zakresie pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), wysyłania badań do archiwum PACS oraz przyjmowanie komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS ( Storage Commitment ) 15

12.7 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczana z aparatem 12.8 Oprogramowanie i aparatura do kontroli jakości cyfrowego aparatu RTG 13. GWARANCJA I SERWIS 13.1 13.2 Okres gwarancji dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji min. 48 miesięcy. Gwarancja liczona będzie od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem Protokołu odbioru po przeprowadzonym szkoleniu Przeglądy gwarancyjne zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Oferenta, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 13.3 13.4 13.5 13.6 13.7 13.8 13.9 13.10 13.11 Uzgodniony harmonogram przeglądów zostanie dostarczony do kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej w terminie 14 dni od podpisania umowy Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca Czas reakcji na zgłoszoną awarię maksymalny czas podjęcia działań zmierzających do usunięcia awarii do 24 godz. w dni robocze Konsultacje, dotyczące poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji, poprzez bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym ( np. telefon komórkowy ) Oferent zobowiązuje się do usunięcia usterek i wad w terminie 72 godzin w dni robocze licząc od momentu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, a w przypadku konieczności sprowadzania części spoza granic Polski w terminie do 10 dni W okresie gwarancji Oferent zapewnia min 95% czas bezawaryjnego działania dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji W przypadku przekroczenia czasu naprawy danego urządzenia powyżej 18 dni kalendarzowych będą naliczane kary umowne Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas przestoju aparatu i/lub stanowiska obrazowo-opisowego. Oferent gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 13.13 Dostawa do 11 tygodni od podpisania umowy Oświadczenie Wykonawcy: Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry. Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. Uwaga; W rubryce Parametry potwierdzenie spełnienia wymogów należy wpisać oraz potwierdzić spełnienie warunków. 16

Brak wypełnienia tej rubryki lub wpisanie NIE spowoduje odrzucenie oferty jako nie spełniającej wymaganych warunków. j.m Ilość Cena Wartość Stawka Wartość brutto w jednostkowa netto w PLN VAT PLN netto w PLN Szt. 1 Wartość dostawy netto PLN (słownie: ) Wartość dostawy brutto PLN (słownie: ).(data + podpis + pieczęć) 17

Prace budowlane Prace adaptacyjne dla potrzeb zakupu RTG Warszawa ul. Roentgena 5 1. Roboty budowlane : - odświeżyć powłoki malarskie ścian - wymienić sufit na sufit panelowy, podwieszony - zamontować nowy samozamykacz do drzwi - wymiana wykładziny podłogi (typu tarkett wersja prądoprzewodząca - przystosowanie pomieszczenia obecnej ciemni na pomieszczenie na potrzeby UPS, skaner(czytnik do płyt obrazowych), serwer - nowa lokalizacja sterowni zapewniająca obserwację pacjenta w czasie badania (brak dobrej możliwości obserwacji pacjenta w czasie badania z pomieszczenia w sterowni) - prace- przystosowanie starej ciemni fotograficznej na skaner płyt obrazowych, UPS i miejsca na składowanie kaset do czytnika (radiografia pośrednia) 2. Roboty elektryczne: - wymiana oświetlenia sufitowego - wymiana instalacji elektrycznej oświetlenia sufitowego wraz z zasilaniem oraz wymiana instalacji gniazdowej 230 V wraz z WLZ -nowe skrzynki zasilające wyposażone-( listwy rozgałęźne oraz konieczne zabezpieczenia aparatu i peryferii), okablowanie zasilania aparatu RTG i peryferii - wykonanie dokumentacji powykonawczej wraz z pomiarami elektrycznymi instalacji i wykładziny. 3. Wentylacja-Klimatyzacja: - dotychczasowa instalacja wentylacyjna jest w stanie zapewnić do 3 wymian na godzinę. Jeżeli jest aparat wymaga większej liczby wymian na godzinę to należy wykonać modernizację centrali wentylacyjnej, - należy usprawnić system wentylacji sterowni, - przystosowanie wentylacji starej ciemni fotograficznej do potrzeb zainstalowanych urządzeń 4. Wykonanie okablowania strukturalnego do podłączenia dostarczonego aparaty RTG wraz ze stacjami diagnostycznymi kat. Min. 6E. Podłączenie światwodem lokalnego punktu dystrybucyjnego RTG min. 6 parowy z serwerownią główną COI. 18

Uwaga dot. bezpośredniego zasilania aparatu RTG, jeżeli moc elektryczna pobierana przez nowe urządzenie będzie porównywalna z mocą pobieraną dotychczas-nie ma potrzeby wykonania nowego zasilania. Wartość prac budowlanych netto PLN (słownie: ) Wartość prac budowlanych brutto.pln (słownie: ) w tym VAT..% kwota VAT.PLN (słownie kwotavat...).(data + podpis + pieczęć) 19

Harmonogram spłat-wg raty annuitetowej 1. Wartość brutto ( dostawa + prace budowlane ).PLN 2.płatność w 36 ratach po PLN każda zgodnie z poniższym harmonogramem spłat: Nr miesiąca 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Rata wartości przedmiotu zamówienia Koszty finansowe Kwota raty miesięcznej Razem: Zastosowano koszt finansowania na poziomie...% w skali roku 20

Razem poz. nr 1 Wartość netto( w PLN) Razem poz. nr 1 Wartość brutto ( w PLN) Dostawa (a) Prace budowlane (b) Razem PLN: (dostawa + prace budowlane) a+b = c poz. Nr 1 Razem na kwotę brutto... Słownie:..........(data + podpis + pieczęć) 21

Załącznik nr 1 do SIWZ Pn-11/12/AR ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH GRANICZNYCH PAKIET NR 1 poz. Nr 2 APARAT RTG CYFROWY TYPU TELEKOMANDO miejsce realizacji zamówienia 02-781 Warszawa ul. Wawelska 15 Zakład Diagnostyki Obrazowej Przedmiot zamówienia APARAT RTG CYFROWY TYPU TELEKOMANDO 1 szt Producent.. Model Rok Prod min. 2011 r... PARAMETR 1. WYMAGANIA OGÓLNE 1.1. Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy. Rok produkcji aparatu nie wcześniej niż: 2011 1.2. Deklaracja zgodności CE dla oferowanego aparatu RTG (nie dla części składowych). 2. ŚCIANKA ZDALNIE STEROWANA 2.1. WARTOŚĆ WYMAGANA TYP: Zakres pochylania [ ] Min. Od +90 do 90 Parametry potwierdzenie Spełnienia wymogów PRODUCENT: 2.2. Najniższe położenie blatu ścianki 55 cm od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] 2.3. Najwyższe położenie blatu ścianki 95 cm od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) [cm] 2.4. Zakres ruchu wysokości blatu 40 cm stołu 2.5. Wysokość blatu stołu płynnie regulowana pomiędzy krańcowymi pozycjami 2.6. Ruch lampy rtg i detektora [cm] 110 cm 2.7. Blat stołu płaski 2.8. Zakres ruchu poprzecznego blatu +/- 12,5 cm ścianki [cm] 2.9. Obciążalność blatu ścianki 150 kg z możliwością pochylania (możliwy ruch) [kg] 2.10. Wymiary blatu [cm x cm] 210 cm x 73 cm 2.11. Obszar blatu przezierny dla 190 cm x 50 cm promieniowania [cm x cm] 2.12. Pochłanialność blatu, ekwiwalent [mm Al] 0.8 mm Al 1

2.13. Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu pacjenta z czterech stron w pozycji poziomej ścianki 2.14. Wszystkie ruchy ścianki silnikowe 2.15. Zakres obrazowania pacjenta w 200 cm pionowej i poziomej pozycji stołu 2.16. Odległości SID [cm] Min. SID 115 cm Max SID 150 cm SID ustawiane silnikowo 2.17. Projekcje skośne, zakres kątów Min. +/- 40 [ ] 2.18. Sterowanie ruchami systemu z konsoli operatora w sterowni z pulpitu umieszczonego na ściance 2.19. Wyświetlanie położenia aparatu, podać na pulpicie umieszczonym na ściance lub na konsoli (kąt pochylenia ścianki, kąt lampy) 2.20. Konsola sterująca wyposażona w urządzenie sygnalizujące akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji 2.21. Odległość blat-detektor [mm] 95 mm 2.22. Kratka przeciwrozproszeniowa o Min. 60 l/cm, opisać parametrach zapewniających obrazowanie w oferowanych skrajnych zakresach SID zgodnie z PN-EN 60627 2.23. Kratka przeciwrozproszeniowa -, opisać możliwość usuwania z wiązki promieniowania bez użycia narzędzi 2.24. System AEC w ściance, czujnik min 3 polowy 2.25. Akcesoria uchwyty dla pacjenta, min. 2 szt. 2.26. Akcesoria podnóżek, który, 1 szt. można demontować 2.27. Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją parkującą poza wiązką RTG 2.28. Wyzwalanie promieniowania w sterowni przyciskiem ręcznym i nożnym. Przycisk nożny umożliwiający wykonywanie radiografii i fluoroskopii. 2.29. Wykonywanie badań tomografii liniowej w zakresie min 3 kątów: 8º, 20 º,40º 2.30. Prędkość ruchu wzdłużnego lampy i detektora regulowana przez operatora Podać zakres regulacji i prędkość 3. GENERATOR TYP: PRODUCENT: 3.1. Generator wysokoczęstotliwościowy 3.2. Moc generatora wg IEC 60601-2- 80 kw 7 [kw] 2

3.3. Zakres napięć radiografii [kv] Min. od 40 kv do 150 kv 3.4. Prąd max. radiografii [ma] 1000 ma 3.5. Zakres mas [mas] Min. od 0,5 mas do 800 mas 3.6. Minimalny czas ekspozycji [ms] 1 ms 3.7. Techniki ustawiania parametrów ekspozycji Min. technika 1-2-3 punktowa 3.8. Zakres napięć fluoroskopii [kv] Min. od 50 kv do 110 3.9. Liczba i wartości dostępnych częstotliwości pracy fluoroskopii pulsacyjnej ( 15 p/s) 3.10. Prąd max. fluoroskopii pulsacyjnej [ma] kv Min. 3, podać Podać 3.11. Zasilanie 3 fazowe (400V) 3.12. Konsola generatora zintegrowana z konsolą sterującą ruchami ścianki 3.13. Automatyka zabezpieczenia przed przegrzaniem lampy 3.14. Obsługa dwóch lamp RTG 4. LAMPA, FILTRY, KOLIMATORY, MIERNIK DAWKI TYP LAMPY: 4.1. Maksymalne napięcie lampy [kv] 150 kv 4.2. Wielkość małego ogniska 0,6 (IEC 60336) 4.3. Moc małego ogniska [kw] 35 kw (IEC 60613) 4.4. Wielkość dużego ogniska 1,2 (IEC 60336) 4.5. Moc dużego ogniska [kw] 80 kw (IEC 60613) 4.6. Całkowita filtracja [mm Al] 2,5 mm Al. 4.7. Pojemność cieplna anody [khu] 700 khu 4.8. Szybkość chłodzenia anody 150 khu/min [khu/min] 4.9. Pojemność cieplna kołpaka z 2400 khu lampą [khu] 4.10. Anoda wysokoobrotowa 8.500 obr/min 4.11. Kolimator prostokątny 4.12. Zakres obrotu kolimatora Min. od +45 do 45, możliwość unieruchomienia w pozycji 0 4.13. Możliwość motorowego wprowadzenia dodatkowych filtrów w kolimatorze 4.14. Świetlny symulator pola rtg (centrator) 4.15. Zintegrowany w kolimatorze miernik dawki 4.16. Zakres skręcenia lampy z kołpakiem [ ] 5. DETEKTOR CYFROWY ZINTEGROWANY W ŚCIANCE DO PRZEŚWIETLEŃ, min. 2, podać materiał i grubość Min. od +90 do 180 TYP: 5.1. Materiał Podać PRODUCENT LAMPY: PRODUCENT: 3

5.2. Wielkość detektora [cm x cm] Min.43 cm x 43 cm +/- 5% 5.3. Matryca detektora Min. 2840 pixeli x 2840 pixeli 5.4. Wielkość pixela [µm] 150 µm 5.5. Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) [bit] 14 bitów 5.6. Rozdzielczość [pl/mm] 3,2 pl/mm 5.7. Rozdzielczość akwizycji w trybie radiografii cyfrowej (z całego pola aktywnego detektora) [pixele x pixele] 6. STANOWISKO ZDJĘCIOWE LAMPA NA ZAWIESZENIU SUFITOWYM, STATYW DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH Z DETEKTOREM WiFi 6.1. Zakres ruchu lampy rtg umożliwiający badania na ściance telekomando, stole mobilnym oraz badań pacjenta w pozycji pionowej i poziomej na statywie do zdjęć odległościowych 2840 pixeli x 2840 pixeli 6.2. zasięg lampy rtg w poziomie, Min. 300 cm wzdłużnie 6.3. zasięg lampy rtg w poziomie, Min. 250 cm poprzecznie 6.4. zasięg lampy w pionie Min. 140 cm 6.5. Zakres ruchu głowicy lampy min. +/-150º wokół osi pionowej 6.6. Zakres ruchu wokół osi poziomej min. +/-120º 6.7. Automatyczne ustawianie się lampy w osi detektora w statywie do zdjęć odległościowych (autotracking) 6.8. Centralne zwalnianie blokad 3- ech ruchów liniowych kolumny i wysięgnika kołpaka za pomocą jednej ręki 6.9. Lampa rtg 6.10. Pojemność cieplna anody lampy rtg Min. 600 khu 6.11. Pojemność cieplna obudowy Min. 1900 khu lampy rtg 6.12. Prędkość wirowania anody lampy Min. 8500 obr/min rtg 6.13. Wielkość ognisk lampy rtg Maks. 0,6 / 1,2 mm 6.14. Moce ognisk lampy rtg Min. 30/70 kw 6.15. Automatyczne zabezpieczenie lampy rtg przed przegrzaniem z prezentacją na ekranie sterowniczym aparatu aktualnego stopnia nagrzania lampy rtg 6.16. Kolimator 6.17. Motorowa kolimacja prostokątna 6.18. Zdalnie sterowana zmiana filtrów dodatkowych z konsoli aparatu umieszczonej w sterowni 6.19. Możliwość obrotu kolimatora 6.20. System pomiaru wielkości dawki zintegrowany z kolimatorem, 4

wyświetlanie dawki na pulpicie sterowniczym aparatu z archiwizacją wartości 6.21. Statyw do zdjęć odległościowych 6.22. Najniższe położenie środka blatu 45 cm statywu (dla promienia centralnego) od podłogi 6.23. Najwyższe położenie środka blatu 170 cm statywu (dla promienia centralnego) od podłogi 6.24. Możliwość wykonania zdjęć płuc na detektorze cyfrowym z odległości 180 cm 6.25. Pochłanialność przedniej płyty, 0,6 mm Al. ekwiwalent [mm Al] 6.26. Odległość przód płyty-detektor 50 mm [mm] 6.27. System AEC w statywie, min 3 polowy 6.28. Kratka przeciwrozproszeniowa parametry Min. 60l/cm, ogniskowa 180 cm 6.29. Detektor bezprzewodowy TYP: PRODUCENT: 6.30. Możliwość użycia detektora w statywie odległościowym 6.31. Możliwość użycia detektora do ekspozycji wolnych np. pacjenci na łóżkach, wózkach inwalidzkich 6.32. Materiał warstwy scyntylacyjnej detektora w oparciu o jodek cezu (CSI) 6.33. Wielkość detektora [cm] Min.43x35 cm ± 5% 6.34. Wielkość Piela 150 µm 6.35. Czas transferu pełnego obrazu do 20 s konsoli akwizycyjnej 6.36. Ciężar detektora < 5 kg bezprzewodowego 6.37. Obciążalność detektora dla 80 kg pacjenta stojącego 6.38. Możliwości ładowania baterii detektora 6.39. Zintegrowana bateria w /Nie detektorze 6.40. Ilość wykonanych ekspozycji na detektorze bezprzewodowym bez ładowania baterii 90 6.41. Min. jedna zakładana na detektor kratka przeciwrozproszeniowa do, podać parametry kratki użycia podczas ekspozycji pacjentów na wózkach i łóżkach 7. STACJA AKWIZYCYJNA TYP: 7.1. Funkcja LIH 7.2. Pamięć obrazów Min. 4000 obrazów w matrycy min. 1024 x 1024 pixeli 7.3. Szybkość akwizycji podczas fluoroskopii pulsacyjnej w matrycy 1024 pixeli x 1024 pixeli/12-bit [kl/s] 15 kl/s, 5

7.4. Szybkość akwizycji podczas 8 ob./s radiografii seryjnej [ob./s] 7.5. Dostępne programy anatomiczne w polskiej wersji językowej Min. 1000, podać liczbę 7.6. Przetwarzanie obrazu: Wyostrzanie krawędzi Regulacja kontrastu i jasności Kolimacja elektroniczna Odbicie lustrzane (w pionie i poziomie) Powiększenie elektroniczne (zoom) Negatyw obrazu Dodawanie znaczników na obrazie Dodawanie komentarzy 7.7. Pomiar odległości i kątów 7.8. Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu, podać nazwę funkcji, opisać 7.9. Możliwość przeszukiwania listy pacjentów według różnych kryteriów 7.10. Obsługa stacji przy pomocy klawiatury i myszki 7.11. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć ; format: DICOM 3.0 7.12. Funkcjonalność DICOM Min. DICOM Send, DICOM Storage Commitment, DICOM Print DICOM Worklist DICOM MPPS DICOM Query/Retrieve 7.13. Wyświetlanie zmierzonej wartości parametrów zdjęciowych i skopii oraz wielkości dawki na konsoli z przeniesieniem warunków ekspozycji na zdjęcie 7.14. UPS umożliwiający skończenie badania (obróbkę obrazów i ich archiwizację) oraz zamknięcie systemu 7.15. Jedno oprogramowanie stacji akwizycyjnej zarówno do obsługi fluoroskopii, radiografii wykonywanej na ściance zdalnie sterowanej jak i do radiografii na statywie płucnym. 7.16. Zintegrowane oprogramowanie z detektorem bezprzewodowym w sensie akwizycji promieniowania z czasowym zsynchronizowaniem wyzwalania promieniowania z konsoli sterowania generatora 7.17. Zintegrowane oprogramowanie z generatorem w aspekcie : - programów anatomicznych - wyzwalanie promieniowania - dokumentacji dawki 6

7.18. Monitor na wózku jezdnym przy aparacie RTG - 1 szt. 8. MONITORY STACJI AKWIZYCYJNEJ 8.1. Monitor Min 1 monitor w sterowni 8.2. Przekątne ekranu monitorów/ Min. 18 /1280x1024 rozdzielczość 8.3. Kontrast monitorów Min. 600:1 9. LEKARSKA STACJA DIAGNOSTYCZNA szt. 2 9.1. Producent Podać 9.2. Nazwa i typ 9.3. Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, 4 GB pamięci RAM, dysk twardy 160 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny 9.4. Monitor diagnostyczny klasy 2MP 2 sztuki z kartą graficzną - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, - jasność co najmniej 1600 cd/m2, - kontrast co najmniej 850:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. 9.5. Monitor LCD kolorowy, min. 20, o min. parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m2, kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 9.6. Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy 9.7. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Podać, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę i typ 7

9.8. Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej 2 licencje 9.9. Producent 9.10. Nazwa i typ 9.11. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera 2 szt. 9.12. Otwieranie badań CR/DR/US/CT/MR i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 9.13. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 9.14. Oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych badań systemu (architektura klient - serwer) 9.15. Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych obrazowych ani bazy danych wykonanych badań/pacjentów 9.16. Oprogramowanie oparte na koncepcji licencji przyznanych użytkownikowi systemu a nie stacji roboczej, a zarządzanie nimi realizowane jest przez system (licencja pływająca) 9.17. Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej wraz z jej ustawieniami na innym komputerze bez interwencji serwisowej 9.18. Oprogramowanie przechowuje na serwerze ustawienia interfejsu użytkownika uruchomienie przez użytkownika oprogramowania na dowolnej stacji powoduje przywrócenie jego specyficznego interfejsu użytkownika oraz otwartych przez niego w poprzedniej sesji badań 9.19. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu ; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania; 9.20. Programowe szyfrowanie połączenia z systemem 9.21. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz Podać Podać 8

wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania 9.22. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 9.23. Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: - jak korzystać z systemu pomocy - opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować - nawigacja po systemie - wyszukiwanie badań - odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań - przygotowywanie badań do kominków i konferencji 9.24. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 9.25. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku 9.26. Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego 9.27. Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny 9.28. Obrazy zaznaczone w badaniu jako istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej - kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetla obraz na monitorze diagnostycznym 9.29. Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod: - obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi istotnymi obrazami (patrz poprzedni punkt). 9.30. Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych 9

jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. 9.31. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań 9.32. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania 9.33. Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, - ustawienie zakresu obrazów do animacji. 9.34. Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię 9.35. Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii 9.36. Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu - Tag DICOM (0020,0052) 9.37. Zmiana kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością trwałego jej zapisania 9.38. Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: - numer obrazu, - czas akwizycji obrazu, - lokalizacja warstwy. 9.39. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 9.40. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 9.41. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 9.42. Funkcja kolimacji obrazu badania 9.43. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie 9.44. Funkcja wyświetlenia dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR oraz jednostek Hounsfielda dla badań TK 10

9.45. Funkcja powiększania obrazu, min.: - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. 9.46. Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.: - replikacji pikseli, - interpolacji. 9.47. Pomiar kątów 9.48. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 9.49. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 9.50. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 9.51. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 9.52. Funkcja pomiaru stosunku długości dwóch linii zdefiniowanych przez użytkownika 9.53. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo 9.54. Funkcja płynnego obrotu obrazu o dowolnie wybrany przez użytkownika kąt wraz z aktualną prezentacją kąta podczas wykonywania obrotu 9.55. Możliwość zapisania adnotacji i przetworzeń z punktów od 38 do 45 na obrazie. Zapisane adnotacje są widoczne w systemie dystrybucji obrazów. 9.56. Funkcja wybrania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres: - wybrany obraz, - wybrana seria badania, - całe badanie. 9.57. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia 9.58. Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), 11

- zapisywanie powiększenia obrazu, - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). 9.59. Funkcja cofnięcia ostatnio wykonanej zmiany obrazu 9.60. Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu 9.61. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK i MR 9.62. Narzędzie aktywnej lokalizacji wybrany przez użytkownika punkt na obrazie należący do jednej płaszczyzny rzutu (np. sagittal) automatycznie pojawia się na odpowiadającym obrazie w innej płaszczyźnie (np. coronal i transverse) 9.63. Możliwość dyktowania głosowego opisu badania za pomocą mikrofonu. Stworzony głosowy opis jest zapisany w formacie DICOM Audio Basic Voice Audio Waveform (klasa SOP 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.1) i archiwizowany w systemie PACS. Zarchiwizowany opis głosowy (audio) jest natychmiast dostępny do odsłuchania dla wszystkich użytkowników (klientów) systemu dystrybucji obrazów 9.64. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania 9.65. Inwersja pozytyw/nagatyw w obrazie badania 9.66. Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, - import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. 9.67. Funkcja tworzenia badania podsumowującego zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania 9.68. Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne (np. umożliwiających segmentację 3D) 9.69. MIP (Maximum Intensity Projection) projekcja największej wartości natężenia 9.70. MinIP (Minimum Intensity Projection) projekcja 12

najmniejszej wartości natężenia 9.71. AveIP (Average Intensity Projection) projekcja średniej wartości natężenia 9.72. Regulacja grubości warstwy w projekcji MIP, MinIP i AveIP 9.73. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z możliwością zmiany parametrów warstwy: - rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard) - rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) - rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) 9.74. Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o: - wykonywanie rekonstrukcji 3D (kolorowe volume 3D, jednoczesna prezentacja min. 2 serii) - wykonywanie fuzji obrazów CT/MR/PET CT (fuzja i subtrakcja) - wirtualna kolonoskopia (kolorowe 3D, oznaczanie polipów) - analiza angiograficzna (pomiar przewężeń naczyń krwionośnych) - wykonywanie pomiarów ortopedycznych (schematy pomiarowe dla min. kręgosłupa, stopy, dłoni, nogi, ręki, całej kończyny/całego kręgosłupa) - wykonywanie planowań ortopedycznych (min. protezowanie biodra, kolana, ramienia, łokcia, ręki, nadgarstka, kostki, stopy, kręgosłupa, osteotomia, koksometria i w urazach, dostępna baza szablonów różnych światowych producentów) 9.75. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 9.76. Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne, badania tomograficzne z kontrastem 9.77. Oprogramowanie medyczne spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Key Image Note, Consistent Time, Portable Data for Imaging, podać nazwę dostępnego oprogramowania zgodnie ze stanem na dzień składania oferty, załączyć certyfikat wyrobu medycznego, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę http://product- 13

9.78. Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC registry.ihe.net, załączyć dokumenty 10. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 1 szt. 10.1. Producent Podać 10.2. Nazwa i typ urządzenia Podać 10.3. Głębia szarości obrazu generowanego min. 16 bitów 10.4. Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 16 bitów 10.5. Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 10.6. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm 10.7. Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 35 płyt/godz., podać, podać, podać wszystkie rodzaje i formaty, podać 10.8. Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 10.9. Masa max. 75 kg, podać 10.10. Moc pobierana max. 400 W, podać 10.11. Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 11. Kasety z płytami obrazowymi, załączyć dokumenty 11.1. Producent Podać 11.2. Nazwa i typ Podać 11.3. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000, podać (ilość cyklów zapisu i odczytu) 11.4. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, 14