WYJAŚNIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Znak sprawy: RSS /ZPFSiZ /P-37/.../ 2012 Radom, dnia 2012.09.07 Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 200 tys. Euro na zakup i dostawę płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. WYJAŚNIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010r. nr 113, poz. 759 ze zm.) Zamawiający - Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy - Części nr 12 - Ceftazydym 1. Pytanie nr 1, dot. części nr 12, poz. 1 i 2: Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycja 1 i 2 wymaga, aby Ceftazydym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich?. Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ, w Rozdziale I, w ust. 7.13 wymaga, aby oferowany towar posiadał dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, natomiast Zamawiający nie określa co ma być w treści w/w dokumentów. 2. Pytanie nr 2, dot. części nr 12, poz. 1 i 2: Czy Zamawiający, w pakiecie 12 pozycja 1 i 2 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ określił sposób podawania leku oraz jego postać. Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp. zmienia treść SIWZ w części nr 12, poz. 2, a mianowicie w poz. 2, w kol. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania zapis sust zmienia się na subst. Dptyczy-Części nr 2 - Interferon beta 1-b 3. Pytanie nr 3, dot. części nr 2 - Interferon beta 1-b Czy zamawiający wymaga by oferowany produkt spełniał poniższe parametry: Interferon beta 1-b 0,3mg/9,6 mln j.m. (250 mcg w 1 ml) konfekcjonowany w opakowaniu zbiorczym w którym znajduje się 15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań każdy zestaw zawiera: 1 fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 300 mcg/9,6 mln j.m.) 1

ampułkostrzykawkę z 1,2 ml rozpuszczalnika (adapter) łącznik fiolki z igłą, do autowstrzykiwacza, oraz 2 waciki nasączone alkoholem?. Odpowiedź: Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp. zmienia treść SIWZ, w części nr 2, gdzie treść tej części otrzymuje nowe brzmienie, a mianowicie: Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b Interferon beta 1-b /orientacyjna ilość na 1 rok/ Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1. Intreferon beta 1-b a 0,3 mg - 9,6 mln jm x 15 kpl. op Obowiązek dostarczania pojemników na zużyte opakowania razem z dostawą leku. Zamawiający za 1 komplet uważa cały zestaw (wszystkie akcesoria) niezbędne do podania leku. Dotyczy wzoru umowy 4.Pytanie nr 4, dot. wzoru umowy: Czy Zamawiający zawrze we wzorze umowy przybliżony harmonogram ilościowy dostaw? Uzasadnienie do pytania 1: Pytanie zasadne jest ze względu na to, że Wykonawca musi wkalkulować w cenę materiału koszty dostawy. Odpowiedź: Zamawiający nie będzie określał we wzorze umowy przybliżonego harmonogramu ilościowego dostaw. Zamawiający wyjaśnia, że dostawy odbywają się średnio raz w tygodniu. Dotyczy - warunków udziału 5. Pytanie nr 5, dot. warunków udziału: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu żądania zapisu SIWZ w Rozdziale I pkt. 7 ppkt. 7.2. (str.7 SIWZ)? Uzasadnienie do pyt. 2: Na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym na materiały hemostatyczne (gąbka i gaza) zgodnie z przepisami prawa nie jest wymagana koncesja, zezwolenie ani licencja Odpowiedź: Zamawiający w części nr 17 materiały hemostatyczne odstępuje od wymogu posiadania przez Wykonawców zezwolenia na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi. Zgodnie z art. 38, ust. 4 ustawy pzp zmienia się treść SIWZ, w Rozdziale I, ust. 6.1, lit. a, pkt. 1 wykreśla się. Dotyczy cz. 17.. -zmiany w załączeniu pisma. Dotyczy wzoru umowy 6. Pytanie nr 6, dot. wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację 8 ust. 5.5. wzoru umowy w następujący sposób na : Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych, pod warunkiem, że zmniejszenie nie będzie większe niż 20% wartości umowy.? Uzasadnienie do pytania 3: Opis przedmiotu zamówienia powinien wskazywać w szczególności zakres zamówienia. Innymi słowy powinien on określać ilość zamówienia (por. wyrok KIO z dnia 4 grudnia 2008r., sygn. akt KIO/UZP 1329/08). Precyzyjny opis przedmiotu zamówienia pod względem ilościowym umożliwia bowiem wykonawcom prawidłowe skalkulowanie ceny oferty, bez narażania się na ewentualne straty. Odrębną kwestią jest to, że Zamawiający tylko wskutek prawidłowego przedmiotu zamówienia będzie mógł prawidłowo oszacować wartość zamówienia z należytą starannością. Wskazać należy, że przepis art. 29 ust. 1 ustawy Pzp nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od precyzyjnego i wyczerpującego opisu przedmiotu zamówienia z podaniem jego ilości/wielkości, nawet w przypadku, gdy jego zapotrzebowanie jest trudno przewidywalne. Powyższe potwierdza stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej zaprezentowane w wyroku z dnia 24 kwietnia 2009 r. (sygn. akt KIO/UZP 458/09, KIO/UZP 460/09), zgodnie z którym przepis art. 29 ust. 1 ustawy nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od wyczerpującego i jednoznacznego opisu przedmiotu zamówienia w sytuacji, gdy zapotrzebowanie Zamawiającego jest trudno-przewidywalne. Sam fakt, że w dacie wszczęcia postępowania Zamawiający 2 432

nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów leczniczych, nie może prowadzić do utrudnienia uczciwej konkurencji. Stosownie do postanowienia art. 29 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty, przy czym przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. Przedmiot zamówienia należy opisać w sposób wyczerpujący (art. 29 ust.1 in principio ustawy Pzp), co implikuje, iż z opisu musi wynikać dokładny zakres zamówienia i warunki jego realizacji. Tym samym, Zamawiający nie może zastrzec sobie prawa arbitralnego ukształtowania zakresu zamówienia po jego udzieleniu, a postanowienia w tym zakresie należy uznać za nieskuteczne. Powyższe znajduje także potwierdzenie na gruncie judykatury. Niedopuszczalne jest zatem zastrzeżenie przez Zamawiającego możliwości ograniczenia zakresu umowy oraz prawa wyłączenia z zakresu umowy części dostaw, gdyż takie postanowienia specyfikacji (w tym projektu umowy) sprowadzają się praktycznie do przyznania sobie przez Zamawiającego nieograniczonego prawa do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji, co stanowi rażące naruszenie przepisów ustawy Pzp, a w szczególności z art. 29 tejże ustawy (arg. z wyroku Zespołu Arbitrów z 25 stycznia 2005 r., sygn. akt. UZP/ZO/0-79/05). Ponadto, jak zauważył Sąd Okręgowy w Warszawie (orzeczenie SO dla Warszawy Pragi z 23 listopada 2005 r., sygn. akt IV Ca 508/05), niedopuszczalne jest uzależnienie możliwości zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości od potrzeby Zamawiającego i odpowiednio od kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych, gdyż jest to sformułowanie tak ogólne, że nie stanowi w istocie żadnego realnego ograniczenia. W konsekwencji, specyfikacja istotnych warunków zamówienia, wzór czy warunki przyszłej umowy powinny zawierać wyraźne i precyzyjne uregulowania dotyczące tej części zamówienia, która będzie realizowana na pewno oraz równie precyzyjne określenie tej części zamówienia, której realizacja będzie poddana uznaniu Zamawiającego. Wyszczególnione w ten sposób części wchodzą w zakres tego samego zamówienia, są elementem ściśle określonego zakresu przedmiotowego zamówienia o ustalonej łącznie wartości szacunkowej zamówienia, na które Zamawiający przewidział określone środki finansowe (por. art. 34 ust. 5 ustawy Pzp, który określa tzw. prawo opcji ). W orzeczeniu Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 11 stycznia 2008 r. (sygn. akt KIO/UZP 22/07) Izba wskazała, że niedopuszczalną praktyką jest określenie przez Zamawiającego jedynie górnej granicy swojego zobowiązania, bez wskazania nawet minimalnej ilości, czy wartości, którą na pewno wyda na potrzeby realizacji przedmiotu zamówienia. Taki sposób określenia przedmiotu zamówienia nie spełnia wymogów art. 29 ust. 2 ustawy Pzp, który nakazuje, aby przedmiot zamówienia był opisany w sposób wyczerpujący i konkretny. Izba uznała ponadto w tym przypadku, że Zamawiający zastosował praktykę handlową, która pozostawia wykonawcę w niepewności, co do zakresu, jaki uda mu się zrealizować w ramach umowy, oraz uniemożliwia kalkulację ceny umownej. W efekcie na wykonawcę zostaje przerzucone całe ryzyko gospodarcze kontraktu, co z kolei stoi w sprzeczności z zasada równości stron umowy. Należy mieć przy tym na uwadze treść art. 140 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy powinien być tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie. Podkreślenia wymaga również fakt, że również zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający może zastrzec w umowie, że wielkość zamówienia może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaże minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman-Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40) Mając na względzie powyższe, jak również jednolite stanowisko doktryny i judykatury w zakresie przedmiotowej kwestii, postulowana zmiana zapisu wzoru przyszłej umowy jest konieczna i w pełni uzasadniona. Wprowadzenie żądanej modyfikacji spowoduje, że opis przedmiotu zamówienia będzie jednoznaczny, wyczerpujący i Zamawiającemu nie będzie można postawić zarzutu naruszenia art. 29 ust. 1 ustawy Pzp i pociągnąć go z tego tytułu do odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych. W przypadku proponowanej zmiany zapisu umownego każdy wykonawca będzie miał możliwość prawidłowego skalkulowania wartości oferty. Na Zamawiającym będzie z kolei ciążył wynikający z umowy o zamówienie publiczne obowiązek spełnienia świadczenia co zakresu określonego w 3

umowie z wykonawcą jako minimalny (w tym przypadku 80 % wartości umowy) i uprawnienie do zmniejszenia zakresu zamawianych dostaw maksymalnie o 20% wartości umowy w zakresie objętym opcją. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację 8 ust. 5.5. wzoru umowy. Dotyczy - Części nr 17 Materiały hemostatyczne 7. Pytanie nr 7, dot. części nr 17, poz. 4: Czy Zamawiający w Części nr 17 poz. 4 dopuści gąbki pakowane po 32szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Pozostałe parametry bez zmian. 8. Pytanie nr 8, dot. części nr 17, poz. 4 Czy Zamawiający w Części nr 17 poz. 4 dopuści gąbki blister a 8szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Pozostałe parametry bez zmian. 9. Pytanie nr 9, dot. części nr 17: W Części nr 17 proszę o podanie ilości orientacyjne w sztukach do każdej pozycji? Odpowiedź na pyt. 7, 8 i 9: Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp zmieni treść SIWZ w części nr 17, zamiast opakowań będą sztuki, z odpowiednim przeliczeniem ilości. Zamawiający w SIWZ nie określa rodzaju opakowania, natomiast wymaga, aby towar był zapakowany sterylnie zmiany w załączeniu. 10. Pytanie nr 10, dot. części nr 17, poz. 3 : Czy Zamawiający wymaga aby gaza hemostatyczna w Części nr 17 poz. 3 posiadała dodatkowo następujące cechy: a) wartość ph poniżej 3, Odpowiedź: Zamawiający wymaga obojętnego ph, Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 zmieni treść SIWZ w części nr 17, do poz. 3 dopisuje się ph obojętne ok. 7. b) wykazywał działanie bakteriobójcze na szczepy MRSE, MRSA, PRSP, VRE potwierdzone w badaniach, c) czas wchłaniania 7-14 dni? Odpowiedź: na pyt. 10 b i 10 c: Zamawiający w SIWZ określił parametry graniczne i te parametry musi spełnić oferowany towar, jeżeli natomiast Wykonawca zaoferuje towar, który oprócz parametrów granicznych posiada dodatkowe cechy, to jego oferta nie będzie odrzucona. Dotyczy - Części nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran 11. Pytanie nr 11, dot. Części nr 13, poz. 6 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o spektrum działania B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie do 2 minut oraz Papova do 10 min, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ Odpowiedź: TAK. 12. Pytanie nr 12, dot. Części nr 13, poz. 7: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o spektrum działania B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie do 2 minut oraz Papova do 10 min, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ. Odpowiedź: TAK. Dotyczy - Część 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk 13. Pytanie nr 13, dot. Części nr 14, poz. 1 Prosimy o potwierdzenie, że wystąpiła omyłka pisarska i Zamawiający oczekuje zaoferowania dozownika dostosowanego do opakowań o pojemności 500ml i 1L, w tym także do opakowań z pakietu 13 Poz. 1, 2, 3, 16, 17. 4

Odpowiedź: TAK, wystąpiła pomyłka, Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp poprawi zapisy SIWZ /zmiany w załączeniu/. Dotyczy Części nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran 14.Pytanie nr 14, dot. części nr 13, poz. 1: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści preparat alkoholowy do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk zawierający w składzie kwas undecylowy, alkohol izopropylowy i chlorek benzalkoniowy, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: TAK. Zmiany w załączeniu. Dotyczy - Części nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran 15. Pytanie nr 15., dot. części nr 13 poz. 1: 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu, który nie zmienia neutralnego ph skóry, dla którego producent nie określa ph, ponieważ jest to nieuzasadnione dla produktów zawierających więcej niż 60% alkoholu w objętości, bez kwasu undecylowego, produkt biobójczy pozostały opis zgodnie z SIWZ Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę. 16. Pytanie nr 16, dot. części nr 13, poz. nr 2: 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu, który nie zmienia neutralnego ph skóry, dla którego producent nie określa ph, ponieważ jest to nieuzasadnione dla produktów zawierających więcej niż 60% alkoholu w objętości, oparty na bazie: etanolu (85g), propan-1-olu, bez zawartości difenylolu pozostały opis zgodnie z SIWZ?. Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę. 17. Pytanie nr 17, dot. części nr 13, poz. nr 3: 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu, który nie zmienia neutralnego ph skóry, dla którego producent nie określa ph, ponieważ jest to nieuzasadnione dla produktów zawierających więcej niż 60% alkoholu w objętości, opartego na bazie: propan-1-olu, propan-2-olu, etylosiarczanu mecetroniowego, bez zawartości: kwasu mlekowego, produkt biobójczy - pozostały opis zgodnie z SIWZ?. Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę. 18. Pytanie nr 18,dot. części nr 13, poz. 1, 13: Poz. 1, 13 Zwracamy się z prośbą o wyłączenie pozycji 1 i 13 z części 13 i utworzenie nowego zadania. Pozwoli to na złożenie oferty większej liczbie wykonawców, a zatem umożliwi Zamawiającemu uzyskanie oferty najkorzystniejszej cenowo. Nasza firma jest jednym z głównych dystrybutorów w Polsce środków dezynfekcyjnych firm Braun i Ecolab, które zostały opisane w powyższych pozycjach, w związku z czym możemy zaoferować Państwu bardzo korzystne ceny. Jednakże obecna konstrukcja zadania uniemożliwia nam wzięcie udziału w tym postępowaniu przetargowym, a zatem narusza Art. 7.1. oraz Art. 29.2 Ustawy Prawo zamówień publicznych. Pragniemy również zaznaczyć, iż wyłączenie powyższych pozycji umożliwi także wzięcie udziału w postępowaniu producentowi pozostałych środków dezynfekcyjnych opisanych w zadaniu, a zatem Zamawiający będzie mógł uzyskać najkorzystniejsze dla niego oferty przy zachowaniu wymaganych parametrów Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę, Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp zmienia treść SIWZ, z części nr 13 wydziela poz. 1 i 13 do nowej części i po zmianach będą to części o treści: Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran I Część nr 27 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran II Dotyczy - Części nr 1 Płyny infuzyjne 19. Pytanie nr 19, dot. części nr 1, poz. 2, 15, 30, 46, 51 5

Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 w poz. 2, 15, 30, 46, 51 aby pojemność dodatkowa do opakowania bez odciągania powietrza pozwalała na dostrzyknięcie: Dla pojemności 500 ml pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 300 ml Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ w części nr 1 określił parametry graniczne i te parametry musi spełnić oferowany towar, jeżeli natomiast Wykonawca zaoferuje towar, który oprócz parametrów granicznych posiada dodatkowe cechy, to jego oferta nie będzie odrzucona. 20. Pytanie nr 20, dot. części nr 1, poz. 4, 17, 32: Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 w poz. 4, 17, 32 aby pojemność dodatkowa do opakowania bez odciągania powietrza pozwalała na dostrzyknięcie: Dla pojemności 250ml pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 125 ml Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ w części nr 1 określił parametry graniczne i te parametry musi spełnić oferowany towar, jeżeli natomiast Wykonawca zaoferuje towar, który oprócz parametrów granicznych posiada dodatkowe cechy, to jego oferta nie będzie odrzucona. 21. Pytanie nr 21, dot. części nr 1, poz. 45, 47: Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 w poz. 45, 47, aby pojemność dodatkowa do opakowania bez odciągania powietrza pozwalała na dostrzykniecie: Dla pojemności 1000 ml pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 240 ml. Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ w części nr 1 określił parametry graniczne i te parametry musi spełnić oferowany towar, jeżeli natomiast Wykonawca zaoferuje towar, który oprócz parametrów granicznych posiada dodatkowe cechy, to jego oferta nie będzie odrzucona. 22. Pytanie nr 22, dot. części nr 1, poz. 39, 40, 41, 42: Czy Zamawiający w pak. 1, poz. 39, 40, 41, 42 wymaga leku w opakowaniu z dwoma portamii? Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ w części nr 1 określił parametry graniczne i te parametry musi spełnić oferowany towar, jeżeli natomiast Wykonawca zaoferuje towar, który oprócz parametrów granicznych posiada dodatkowe cechy, to jego oferta nie będzie odrzucona. Dotyczy dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunków udziału: 23. Pytanie nr 23, dot. dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunków udziału: Czy ze względu na dużą ilość asortymentu (118 pozycji) zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia świadectw rejestracji do oferty i zastąpi je oświadczeniem o posiadaniu takich dokumentów udostępnieniu ich na każde wezwanie Zamawiającego? Odpowiedź: NIE. Dotyczy części nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran 24. Pytanie nr 24, dot. dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunków Czy zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z dnia 31 października 2001r.), oraz rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki 6 i 18, dla zaoferowanych środków dezynfekcyjnych będących produktami leczniczymi Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków dotyczących przedmiotu zamówienia na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego? Odpowiedź: Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków dotyczących przedmiotu zamówienia na podstawie załączonych ulotek informacyjnych lub kart charakterystyki (Rozdział I, ust. 7.11 SIWZ) 25. Pytanie nr 25: W odniesieniu do stanowiska Ministerstwa Zdrowia z 14 grudnia 2006 roku oraz zasad etycznych uwzględnionych w Deklaracji Helsińskiej z 1964 r. stosowanie produktów leczniczych poza wskazaniami określonymi w ChPL powinno być poprzedzone czynnościami mającymi na celu 6

sprawdzenie istnienia innych metod leczenia o udowodnionej skuteczności w zaproponowanym wskazaniu, uzyskaniem pisemnej zgody pacjenta oraz poinformowaniem go o możliwości wystąpienia trudnych do przewidzenia działań niepożądanych oraz stałym monitorowaniem stanu zdrowia pacjenta w trakcie stosowania produktu leczniczego. W związku z powyższym prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuszcza możliwość stosowania produktów leczniczych ujętych w SIWZ poza wskazaniami, a tym samym ponosi pełną odpowiedzialność za ewentualne działania niepożądane i bierze na siebie ryzyko zaspokojenia ewentualnych roszczeń pacjentów, wynikających z działań niepożądanych produktu leczniczego, stosowanego niezgodnie ze wskazaniami rejestracyjnymi. Odpowiedź: Produkty określone w SIWZ Zamawiający będzie stosował zgodnie ze wskazaniami określonymi w ulotkach informacyjnych lub kartach charakterystyki. 26. Pytanie nr 26, Część 13 pozycje 1, 13,17 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie wyżej wymienionych pozycji i utworzenie odrębnego zadania, przez co Zamawiający będzie mógł uzyskać ofertę korzystniejszą cenowo. Odpowiedź: Zamawiający, odpowiadając na pyt. nr 18 wydzielił z części 13 poz. 1 i 13 i utworzył część 27, natomiast z poz. 17 Zamawiający utworzył kolejną część nr 30 o treści Część nr 30 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran V. 27. Pytanie nr 27, dot. Część 13 Pozycja 4 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie preparatu: - w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z tkanek martwiczych, biofilmu bakteryjnego - zawierający poliheksanidynę jako substancję zabezpieczającą przed wzrostem bakterii oraz betainę jako substancję powierzchniowo czynną - bez alkoholu, chlorheksydyny - bezbarwny, bezwonny - pochłaniający przykre zapachy - absorbujący wysięk z rany - regulujący bilans wilgoci w ranie - możliwość utrzymywania w ranie do 5 dni - okres trwałości preparatu po otwarcie 8 tygodni - wyrób medyczny Opisany w SIWZ wymóg zaoferowania preparatu zawierającego dichlorowodorek octenidyny wskazuje na konkretny produkt Octenilin, firmy Schulke, uniemożliwiając tym samym wszystkim innym Wykonawcom zaoferowanie produktów konkurencyjnych. Zapis, iż preparat ma nie posiadać w składzie poliheksanidyny jest celowym działaniem uniemożliwiającym złożenie oferty naszej firmie i nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego, gdyż substancja ta ma działanie zabezpieczające przed wzrostem bakterii w ranie.działanie takie stanowi naruszenie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust 2 Pzp. Zgodnie z art. 7 ustawy Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców. Czynności związane z przygotowaniem oraz przeprowadzeniem postępowania o udzielenie zamówienia wykonują osoby zapewniające bezstronność i obiektywizm. Przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty (art. 29). Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w preparat. 28. Pytanie nr 28, Część 13 pozycja 5 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności preparatu: - w płynie do nawilżania do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran - docierający w trudno dostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia) 7

- ułatwiający bezpieczną i bezbolesną zmianę opatrunku - nietoksyczny w stosunku do tkanki - zawierający poliheksanidynę jako substancję zabezpieczającą przed wzrostem bakterii oraz betainę jako substancję powierzchniowo czynną - bez alkoholu, chlorheksydyny - bezbarwny, bezwonny - usuwający skutecznie biofilm bakteryjny - okres trwałości preparatu po otwarciu 8 tygodni - wyrób medyczny Pragniemy jednocześnie poinformować, iż preparat, o który pytamy (Prontosan Płyn) był i jest z powodzeniem stosowany w Państwa Szpitalu. Opisany w SIWZ wymóg zaoferowania preparatu zawierającego di chlorowodorek octenidyny wskazuje na konkretny produkt Octenilin, firmy Schulke, uniemożliwiając tym samym wszystkim innym Wykonawcom zaoferowanie produktów konkurencyjnych. Zapis, iż preparat ma nie posiadać w składzie poliheksanidyny jest celowym działaniem uniemożliwiającym złożenie oferty naszej firmie i nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego, gdyż substancja ta ma działanie zabezpieczające przed wzrostem bakterii w ranie. Działanie takie stanowi naruszenie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust 2 Pzp. Zgodnie z art. 7 ustawy Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców. Czynności związane z przygotowaniem oraz przeprowadzeniem postępowania o udzielenie zamówienia wykonują osoby zapewniające bezstronność i obiektywizm. Przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty (art. 29). Zaznaczyć należy również, iż preparat naszej firmy został przez Zamawiającego opisany w postępowaniu uzupełniającym na okres 3 miesięcy na zakup i dostawę płynów infuzyjnych i środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-63/ /2012, które jest obecnie w trakcie. Potwierdza to, iż Prontosan zyskał uznanie Zamawiającego jako skuteczny i nie ma podstaw eliminowania go poprzez zapisy SIWZ z postępowania, którego dotyczy powyższe zapytanie. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w preparat, pod warunkiem pełnej jego zgodności chemicznej i farmaceutycznej ze stosowanym w szpitalu antyseptykiem. 29. Pytanie nr 29, Część 13 pozycja 4 i 5 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie wyżej wymienionych pozycji i utworzenie odrębnego zadania, przez co Zamawiający będzie mógł uzyskać ofertę korzystniejszą cenową. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę i wydzieli w/w pozycje do oddzielnej części, o nazwie Część nr 28 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran III. 30. Pytanie nr 30, Część 13 pozycje 6, 7 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie preparatu spełniającego poniższy opis: - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry - bezbarwny (dla pozycji 6), barwiony (dla pozycji 7) - na bazie etanolu i 2-propanolu - bez zawartości związków amoniowych i chlorheksydyny - przedłużone działanie do min 6 godzin Pozwolenie MZ na obrót Produktem Leczniczym Jednocześnie informujemy, iż zapisy SIWZ, w których Zamawiający określił, iż wymaga preparatu na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu nie znajdują uzasadnienia merytorycznego i prawnego, a zarazem stanowią naruszenie przepisów Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Art. 7.1 i Art. 29.2, 29.3 poprzez postawienie wymogu zaoferowania konkretnego preparatu Kodan bezbarwny 8

i Kodan barwiony firmy Schulke (wyłączenie te preparaty na rynku zawierają w swoim składzie difenylol).również zapis o wymaganiu preparatu bez zawartości etanolu nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego, gdyż zamawiający wymaga preparatu do dezynfekcji skóry alkoholowego. Zaznaczyć również należy, iż np. w pozycji 2 tego samego zadania Zamawiający opisał preparat do dezynfekcji rąk zawierający etanol. W związku z powyższym w przypadku negatywnej odpowiedzi wnosimy o uzasadnienie merytoryczne dla tak postawionych wymagań. Preparaty do dezynfekcji skóry naszej firmy są z powodzeniem stosowane w wielu szpitalach w Polsce, a jednocześnie pozwalają Zamawiającym na ograniczenie kosztów, ponieważ są korzystniejsze cenowo. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w preparat. 31. Pytanie nr 31, Część 13 pozycje 6,7 Prosimy o dopuszczenie opakowań 1000 ml zamiast opakowań 500 ml w odpowiednim przeliczeniu ilości. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Odpowiedź: Zamawiający w w/w pozycjach dopuścił również opakowania 1000 ml (1L), dlatego też pytanie jest bezprzedmiotowe. 32. Pytanie nr 32, Część 13 pozycje 6,7 Zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z dnia 31 października 2001r.), brak przeciwwskazań nie jest równoznaczny z możliwością stosowania produktu leczniczego. W związku z tym, że Zamawiający wymaga preparatu, który możne być stosowany u noworodków i niemowląt prosimy o informację na podstawie jakich dokumentów Zamawiający potwierdzi możliwość stosowania produktu u noworodków i niemowląt. Odpowiedź: Na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotek informacyjnych zgodnie z zapisami siwz w pkt. 7.11. 33. Pytanie nr 33, Część 13 pozycje 6,7 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie wyżej wymienionych pozycji i utworzenie odrębnego zadania, przez co Zamawiający będzie mógł uzyskać ofertę korzystniejszą cenową. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę i wydzieli w/w pozycje do oddzielnej części, o nazwie Część nr 29 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran IV. Zamawiający na podst. art. 12 a, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r Prawo Zamówień Publicznych /t.j. Dz.U. 2010, Nr 113, poz. 759 ze zm./. przedłuża termin składania ofert i wpłaty wadium do dnia 01.10.2012r., do godz. 11:00. Otwarcie ofert odbędzie się w tym samym dniu o godz. 11:30. Zamawiający w załączeniu przesyła zmienione strony SIWZ, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk.... Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła Justyna Kapusta 9

(po zmianach z dnia 2012.09.07) Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Zawiera: Rozdział I Instrukcja dla Wykonawców Rozdział II- Opis przedmiotu zamówienia Rozdział III- Formularz Oferty i formularze załączników do Oferty Załącznik nr 1 do oferty: oświadczenie wykonawcy zgodnie z art.24 ust.1 ustawy Pzp Załącznik nr 2 do oferty: oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp. Załącznik nr 3 do oferty: wykaz wykonanych dostaw Załącznik nr 4-33 do oferty: formularze cenowe od części nr 1 do 30. Rozdział IV - Wzór umowy 10

(po zmianach z dnia 2012.09.07) ( ) 4.3. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia w Rozdziale II SIWZ. 5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Termin realizacji umowy: 1) Część nr 1, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 24, 25, 26, 27, 28, 29 i 30 - dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy, z tym że realizacja umowy w części nr 16, 17, 19, 20, 24 i 25 nastąpi od listopada 2012r. 2) Część nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 18 - dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy. 3) Część nr 21, 22, 23 dostawy sukcesywne od daty zawarcia umowy do 14.12.2012r. 6 WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 6.1. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: a) Warunki podmiotowe: 1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r nr 45, poz. 271 ze zm.) dotyczy części 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 15, 16,18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 i 25. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie. 2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min. : 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne 700.000,00 zł, 2) Część nr 2 Interferon beta 1-b 600.000,00 zł, 3) Część nr 3 Bicalutamid 4.000,00 zł, 4) Część nr 4 Pegylowany interferon alfa 2-b 200.000,00 zł, 5) Część nr 5 Pegylowany interferon alfa 2-a 300.000,00 zł, 6) Część nr 6 Interferon alfa naturalny laukocytarny 80.000,00 zł, 7) Część nr 7 Lamivudyna 30.000,00 zł, 8) Część nr 8 Entecavir 150.000,00 zł, 9) Część nr 9 Adefovir 30.000,00 zł, 10) Część nr 10 - Tenofovir 45.000,00 zł, 11) Część nr 11 Vancomycyna 10.000,00 zł, 12) Część nr 12 Ceftazydym 20.000,00 zł, 13) Część nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran I - 150.000,00 zł, 14) Część 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk 5.000,00 zł, 15) Część nr 15 Leki 1 40.000,00 zł 16) Część nr 16 Leki 2 100.000,00 zł 17) Część nr 17 Materiały hemostatyczne 50.000,00 zł 18) Część nr 18 Plastry dla Rehabilitacji 600,00 zł 11

19) Część nr 19 Diety, preparaty melkozastępcze 100.000,00 zł 20) Część nr 20 Koncentraty dla Oddziału Dializ 300.000,00 zł 21) Część nr 21 Szczepionka pneukokowa dla dzieci 8.000,00 zł 22) Część nr 22 Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu Split 15.000,00 zł 23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu sub-unit 4.000,00 zł 24) Część nr 24 Leki 3 150.000,00 zł 25) Część nr 25 Leki 4-150.000,00 zł 26) Część nr 26 Zestawy do nebulizatora 1.000,00 zł 27) Część nr 27 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran II 45.000,00 zł 28) Część nr 28 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran III 15.000,00 zł 29) Część nr 29 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran IV 35.000,00 zł 30) Część nr 30 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran V 5.000,00 zł Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego (http:// www.nbp.pl) na dzień przekazania ogłoszenia o zamówieniu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, tj. 2012.08.07 ( ) 7.11. Próbki, opisy lub fotografie - dotyczy części nr 13, 14, 18, 26, 27, 28, 29 i 30: Zamawiający wyjaśnia, że dla części nr 13 i 27, 28, 29 i 30 Wykonawcy do oferty muszą załączyć ulotki informacyjne lub karty charakterystyki, potwierdzające że oferowane produkty posiadają żądane spektrum i czas działania, Zamawiający dla części nr 14 i 26 wymaga załączenia opisu oferowanego towaru /katalogi, foldery, itp./ Natomiast dla części nr 18 Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek oferowanego towaru 2 szt. Wykonawca ma prawo do ubiegania się na pisemny wniosek o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy. (.) 7.13. Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności wystawiona przez jednostkę notyfikowaną lub zaświadczenie o wpisie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, wydane przez uprawniony organ, dla części nr 13, poz. 3, 6, 9, 10 i dla części 30-poz. 1 dokument potwierdzający przyjęcie formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu. (..) 7 WADIUM 7.1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium. 7.2. Zamawiający określa wadium w wysokości: 1) Część 1: 29.629,63 zł /słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy sześćset dwadzieścia dziewięć złotych sześćdziesiąt trzy grosze/, 2) Część nr 2: 24.851,85 zł /dwadzieścia cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt jeden złotych osiemdziesiąt pięć groszy/ 3) Część nr 3: 166,67 zł /słownie: sto sześćdziesiąt sześć złotych sześćdziesiąt siedem groszy/ 4) Cześć nr 4: 8.333,33 zł /słownie: osiem tysięcy trzysta trzydzieści trzy złote trzydzieści trzy grosze/ 5) Część nr 5: 12.592,59 zł /słownie: dwanaście tysięcy pięćset dziewięćdziesiąt dwa złote pięćdziesiąt dziewięć groszy/ 12

6) Część nr 6: 3.240,74 zł /słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych siedemdziesiąt cztery grosze/ 7) Część nr 7: 1.222,22 zł /słownie: jeden tysiąc dwieście dwadzieścia dwa złote dwadzieścia dwa grosze/, 8) Część nr 8: 6.481,48 zł /słownie: sześć tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden złotych czterdzieści osiem groszy/ 9) Część nr 9: 1.333,33 zł /słownie: jeden tysiąc trzysta trzydzieści trzy złote trzydzieści trzy grosze/, 10) Część nr 10: 1.894,67 zł /słownie: jeden tysiąc osiemset dziewięćdziesiąt cztery złote sześćdziesiąt siedem groszy/, 11) Część nr 11: 555,56 zł /słownie: pięćset pięćdziesiąt pięć złotych pięćdziesiąt sześć groszy/ 12) Część nr 12: 925,93 zł /słownie: dziewięćset dwadzieścia pięć złotych dziewięćdziesiąt trzy grosze/ 13) Cześć nr 13: 7.494,23.zł /słownie: siedem tysięcy czterysta dziewięćdziesiąt cztery złote i dwadzieścia trzy grosze/ 14) Cześć nr 14: 420,00 zł /słownie: czterysta dwadzieścia złotych/, 15) Część nr 15: 1.800,00 zł /słownie: jeden tysiąc osiemset złotych/, 16) Część nr 16: 4.400,00 zł /słownie: cztery tysiące czterysta złotych/, 17) Część nr 17: 2.000,00 zł /słownie: dwa tysiące złotych/, 18) Cześć nr 18: 25,60 zł /słownie: dwadzieścia pięć złotych sześćdziesiąt groszy/, 19) Część nr 19: 6.000,00 zł /słownie: sześć tysięcy złotych/, 20) Część nr 20: 14.814,81 zł /słownie: czternaście tysięcy osiemset czternaście złotych osiemdziesiąt jeden groszy/, 21) Część nr 21: 368,89 zł /słownie: trzysta sześćdziesiąt osiem złotych osiemdziesiąt dziewięć groszy/, 22) Część nr 22: 777,78 zł /słownie: siedemset siedemdziesiąt siedem złotych siedemdziesiąt osiem groszy/, 23) Część nr 23: 164,86 zł /słownie: sto sześćdziesiąt cztery złote osiemdziesiąt sześć groszy/, 24) Część nr 24: 6.111,11 zł /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych jedenaście groszy/, 25) Cześć nr 25: 6.111,11 zł /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych jedenaście groszy/, 26) Część nr 26: 38,00 zł /słownie: trzydzieści osiem złotych/ 27) Część nr 27: 1.200,00 zł /słownie: jeden tysiąc dwieście złotych/ 28) Część nr 28: 295,20 zł /słownie: dwieście dziewięćdziesiąt pięć złotych i dwadzieścia groszy/ 29) Część nr 29: 1.080,56 zł /słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych i pięćdziesiąt sześć groszy/, 30) Część nr 30: 115,20 zł / słownie: sto piętnaście złotych i dwadzieścia groszy/ 7.3. Wadium musi być wniesione do dnia 2012.10.01, do godz. 11:00 ( ) 8. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 8.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na poszczególną część. 8.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Ilość części 30: 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne, 2) Część nr 2 Interferon beta 1-b, 3) Część nr 3 - Bicalutamid, 4) Część nr 4 Pegylowany interferon alfa 2-b, 5) Część nr 5 Pegylowany interferon alfa 2-a, 6) Część nr 6 Interferon alfa naturalny laukocytarny, 7) Część nr 7 Lamivudyna, 8) Część nr 8 Entecavir, 9) Część nr 9 Adefovir, 10) Część nr 10 - Tenofovir 11) Część nr 11 - Vancomycyna 12) Część nr 12 - Ceftazydym 13) Część nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran I 13

14) Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk. 15) Część nr 15 Leki 1 16) Część nr 16 Leki 2 17) Część nr 17 Materiały hemostatyczne 18) Część nr 18 Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping. 19) Część nr 19 Żywienie, preparaty mleko zastępcze. 20) Część nr 20 Koncentraty dla Oddziału Dializ 21) Część nr 21 Szczepionka pneumokokowi dla dzieci. 22) Część nr 22 Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu split. 23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu sub-unit. 24) Część nr 24 Leki 3 25) Część nr 25 Leki 4 26) Część nr 26 Zestawy do nebulizatora 27) Część nr 27 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran II 28) Część nr 28 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran III 29) Część nr 29 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran IV 30) Część nr 30 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran V ( ) 11. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 11.1 Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu w pok. 308 lub 313 /Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia/, III piętro w terminie do 2012.10.01, do godz. 11:00. 11.2 Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane Oferta przetargowa na zakup i dostawę płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr., nie otwierać przed dniem 2012.10.01., godz.11:30 (..) 13. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT 13.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pok. nr 411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu 2012.10.01 o godz. 11:30. ( ) OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, według poniższego asortymentu: ( ) Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b Interferon beta 1-b /orientacyjna ilość na 1 rok/ Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1. Intreferon beta 1-b a 0,3 mg - 9,6 mln jm x 15 kpl. op Obowiązek dostarczania pojemników na zużyte opakowania razem z dostawą leku. Zamawiający za 1 komplet uważa cały zestaw (wszystkie akcesoria) niezbędne do podania leku. (..) 14 432

Część nr 12 - Ceftazydym Ceftazydym - orientacyjna ilość na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1 Ceftazydym inj iv 0,5g s/subst. fiol max 30 ml fiol 100 2 Ceftazydym inj iv 1 g s/subst. fiol max 30 ml fiol 4000 Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu. Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran I Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 2 lat L.p. Opis preparatu Zakres działania Opakowanie J.m. Ilość Rodzaj Pojemność pojemnika 1. - preparat etanolowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk - zawierający w składzie min. 2 alkohole + difenylol - zawartość etanolu 75-80g w 100g płynu - bezbarwny, bez substancji zapachowych - z dodatkiem substancji natłuszczających - czas dezynfekcji chirurgicznej do 1,5 minuty - bez chlorheksydyny i związków amoniowych Produkt Leczniczy lub Biobójczy Lub preparat, który nie zmienia neutralnego ph skóry /bez określenia ph/, zawierający nie więcej niż 60% alkoholu w objętości, oparty na bazie: etanolu (85g), propan-1-olu, bez zawartości difenylolu, bezbarwny, bez substancji zapachowych z dodatkiem substancji natłuszczających, czas dezynfekcji chirurgicznej do 1,5 min., gotowy do użycia, bez chlorheksydyny i związków anoniowych, Produkt Leczniczy lub Biobójczy 2. - preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk - zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas mlekowy B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, Noro, Herpes simplex, HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, SARS) B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Rota, Vaccinia) butelka 500ml opak. 3.600 butelka 1L opak. 1000 butelka 500ml opak. 3600 15

- bezbarwny - z dodatkiem substancji natłuszczających - czas dezynfekcji chirurgicznej do 5 minut - bez chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych Produkt Leczniczy Lub preparat, który nie zmienia neutralnego ph skóry /bez określenia ph/, zawierający nie więcej niż 60% alkoholu w objętości, opartego na bazie: propan-1-olu, propan-2-olu, etylosiarczanu mecetroniowego, bez zawartości: kwasu mlekowego, bezbarwny z dodatkiem substancji natłuszczającej, czas dezynfekcji do 5 min., bez chlorheksydyny, etanolu i związków anoniowych Produkt biobójczy 3. - preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA przed zabiegami operacyjnymi - możliwość stosowania u wcześniaków i noworodków - zawierający dichlorowodorek octenidyny - z dodatkiem kwasu mlekowego - bez poliheksanidyny, mydła, chlorheksydyny i triclosanu - okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące - Kosmetyk 4. - preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, skóry i błon śluzowych - możliwość użycia przy cewnikowaniach - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez chlorheksydyny, poliheksanidyny i jodu - Produkt Leczniczy MRSA, E. hirae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty B (łącznie z MRSA, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, HSV) w czasie 1 minuty butelka 1L opak. 1000 butelka 1L opak. 1200 butelka 50ml z atomizerem opak. 1600 butelka 1L opak. 4400 16

5. - preparat alkoholowy do jednoczesnego mycia i dezynfekcji higienicznej rąk oraz ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi - zawierający min. 3 substancje aktywne, tym difenylol - bez triclosanu, poliheksanidyny i chlorheksydyny Produkt Leczniczy 6. - preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej, bezbarwny - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, jodu - nie przebarwiający szkliwa zębów - możliwość zastosowania u dzieci - posiadający przedłużone działanie do 24 godzin - okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące - kosmetyk 7. - chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk wyciągane pojedynczo z pojemnika - nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym min. 2 alkohole - nie zawierające chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych - chusteczki o wymiarach min. 14cm na 20cm Produkt Leczniczy lub Biobójczy 8. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i przed cewnikowaniem żył - bezbarwny, gotowy do użycia - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez chlorheksydyny, etanolu, poliheksanidyny i jodu Produkt leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Papova, HIV, HBV, HCV) B w czasie do 30 sekund (MRSA do 15 sekund) B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno) B, F, V w czasie do 1 minuty butelka 1L z pompką opak. 1000 butelka 250ml opak. 300 box butelka 90 szt. chusteczek 250ml z atomizerem opak. 1200 opak. 240 17

9. - preparat antybakteryjny do mycia ciała pacjentów - w postaci rękawic - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez mydła, chlorheksydyny, poliheksanidyny, alkoholu, triclosanu - nie wymagający użycia wody - nie wymagający spłukiwania - kosmetyk 10. - preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk - możliwość zastosowania także do mycia ciała i włosów pacjenta oraz pomocniczego zastosowania w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt - zawierający substancje pielęgnujące skórę - z dodatkiem kwasu mlekowego - bez mydła i chlorheksydyny - wykazujący działanie przeciwbakteryjne (w tym na E. coli) i przeciwgrzybicze - ph 5,0-6,0 - dermatologicznie przebadany - kosmetyk B opakowanie zawierające 10 rękawic ------------- opak. 480 ---------- butelka 1L opak. 960 Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk Orientacyjna ilość na 2 lata L.p. Parametry techniczne wymagane J.m. Ilość 1 - dozownik ścienny, łokciowy do preparatów do dezynfekcji rąk Szt. 300 - uniwersalny, dostosowany do oryginalnych opakowań z preparatami dezynfekującymi - zarówno o pojemności 500ml i 1L, w tym także opakowań z części 13, Poz. 1,2, i 10, cz. 27, poz. 1 i cz. nr 30, poz. 1. - posiadający możliwość regulacji wypływającego preparatu w zakresie 1-3ml - długość ramienia min. 19cm - obudowa wykonana z tworzywa sztucznego ABS - budowa dozownika umożliwiająca kontrolę ilości płynu dzięki widocznej butelce z preparatem - posiadający wyjmowaną pompkę oraz ramię konstrukcja dozownika musi zabezpieczać przed ulatnianiem się substancji aktywnej z płynu z zainstalowanej butelki oraz przed przedostawaniem się do butelki zanieczyszczeń z zewnątrz (..) Część nr 17 - MATERIAŁY HEMOSTATYCZNE Orientacyjna ilość na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość 1 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 mm Każda sztuka sterylnie zapakowana Szt. 10.000 18

2 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 cm Szt. 200 Każda sztuka sterylnie zapakowana 3 Gaza lub gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna o rozmiarze min. 20 cm x min. 10 Szt. 10 cm, ph obojętne ok. 7, Każda sztuka sterylnie zapakowana 4 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna,dental, o rozmiarze 1 cm x 1 cm x 1 cm Szt. 1500 Każda sztuka sterylnie zapakowana Umowa od 11 2012 r (..) Część nr 27 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran II Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 2 lat L.p. Opis preparatu Zakres działania Opakowanie J.m. Ilość Rodzaj Pojemność pojemnika B, Tbc, F, V butelka 500ml opak. 4000 (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) 1. - preparat alkoholowy do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk - zawierający w składzie: kwas undecylowy, alkohol izopropylowy i chlorek benzalkoniowy, - z substancjami natłuszczającymi - bez chlorheksydyny, etanolu - dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut - ph 5,0-6,0 Produkt Leczniczy Lub preparat, który nie zmienia neutralnego ph skóry /bez określenia ph/, zawierający nie więcej niż 60% alkoholu w objętości, bez kwasu undecylowego; Produkt biobójczy 2. - preparat do dezynfekcji ran - na bazie PVP-jodu Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V butelka 1L opak. 1000 19