WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Zespół Opieki Zdrowotnej Pl. Rydygiera Chełmno Tel NIP: REGON: sekretariat@zoz.chelmno.pl Chełmno, dnia r. N/znak: ZOZ.II/ZP/60/2013 WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie działając na podstawie: art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz.U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.) wyjaśnia treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia sporządzonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Chełmnie nr postępowania 24/2013. Pytanie nr 1 Dotyczy: Pakiet nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowego do użycia preparatu do dezynfekcji powierzchni małych i trudnodostępnych, również na oddziałach noworodkowych oraz w pionie żywieniowym, na bazie etanolu i propan-1-olu, spektrum działania: B, Tbc (M.tuberculossis, M.terrae), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Noro, Vaccinia, Rota), Adeno, Papova SV40, Polio. Preparat nie pozostawia zacieków, posiada pozytywną ocenę użytkową IMiD oraz opinię z Kliniki Neonatologii, nie zawiera aldehydów, wykazuje bardzo dobrą tolerancję materiałową, pozostawia przyjemny zapach. Opakowania 1L ze spryskiwaczem, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Wyrób medyczny. Pytanie nr 2 Dotyczy: Pakiet nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowego do użycia bezalkoholowego preparatu do szybkiej dezynfekcji powierzchni, sprzętów i wyposażenia medycznego, nie zawierającego alkoholi i z związku z tym szczególnie bezpiecznego w stosowaniu przy dezynfekcji powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu, opartego o mieszaninę rożnych czwartorzędowych związków amoniowych, spektrum działania: B, MRSA, Tbc (Mycobacterium terrae, Mycobacterium avium), F i V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papova SV40, Noro). Preparat posiada opinię z Oddziału Neonatologicznego i Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej oraz Oddziału Intensywnej Terapii Oddziału Klinicznego Kliniki Neonatologii. Opakowania 1L ze spryskiwaczem spieniającym, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Wyrób medyczny. Pytanie nr 3 Dotyczy: Pakiet nr 1 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i mycia wyrobów medycznych oraz wszelkiego rodzaju powierzchni nie medycznych, zawierającego benzylo-c alkilodimetylowe chlorki, 2-fenoksyetanol, aminoalkiloglicyna, niejonowe tenzydy, spektrum działania: B, Tbc (Mycobacterium Terre, Mycobacterium Avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, BVDV, Vaccinia, Polyoma SV40, Adeno, Noro)? Oferowany przez nas preparat można stosować również w pomieszczeniach związanych z przygotowaniem, obróbką, produkcją, przechowywaniem, przewozem surowców i produktów spożywczych, jak również w tzw. obszarach krytycznych, np. na oddziałach intensywnej opieki nad wcześniakami (inkubatory). Preparat można stosować również na oddziałach noworodków i wcześniaków, do mycia i dezynfekcji inkubatorów zaświadczenie producenta preparatu. Preparat posiada pozytywne opinie użytkowników o stosowaniu na oddziałach

2 noworodkowych i wcześniaków, blokach operacyjnych, w strefach najwyższego zagrożenia. Opakowania 2L. Wyrób medyczny. Pytanie nr 4 Dotyczy: Pakiet nr 1 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i mycia wyrobów medycznych oraz wszelkiego rodzaju powierzchni nie medycznych, zawierającego benzylo-c alkilodimetylowe chlorki, 2-fenoksyetanol, aminoalkiloglicyna, niejonowe tenzydy, spektrum działania: B, Tbc (Mycobacterium Terre, Mycobacterium Avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, BVDV, Vaccinia, Polyoma SV40, Adeno, Noro)? Oferowany przez nas preparat można stosować również w pomieszczeniach związanych z przygotowaniem, obróbką, produkcją, przechowywaniem, przewozem surowców i produktów spożywczych, jak również w tzw. obszarach krytycznych, np. na oddziałach intensywnej opieki nad wcześniakami (inkubatory). Preparat można stosować również na oddziałach noworodków i wcześniaków, do mycia i dezynfekcji inkubatorów zaświadczenie producenta preparatu. Preparat posiada pozytywne opinie użytkowników o stosowaniu na oddziałach noworodkowych i wcześniaków, blokach operacyjnych, w strefach najwyższego zagrożenia. Opakowania 5L. Wyr. medyczny. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga, przy czym wymaga się kraników przelewowych. Pytanie nr 5 Dotyczy: Pakiet nr 1 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowego do użycia preparatu do dezynfekcji powierzchni małych i trudnodostępnych, również na oddziałach noworodkowych oraz w pionie żywieniowym, na bazie etanolu i propan-1-olu, spektrum działania: B, Tbc (M.tuberculossis, M.terrae), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Noro, Vaccinia, Rota), Adeno, Papova SV40, Polio. Preparat nie pozostawia zacieków, posiada pozytywną ocenę użytkową IMiD oraz opinię z Kliniki Neonatologii, nie zawiera aldehydów, wykazuje bardzo dobrą tolerancję materiałową, pozostawia przyjemny zapach. Opakowania 1L, w tym 350 op. ze spryskiwaczem, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Wyrób medyczny. Pytanie nr 6 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego do higienicznej dezynfekcji rąk (30 sekund) oraz chirurgicznej (1,5 minuty), dezynfekcji rąk, o przedłużonym czasie działania do 3 godzin, o skuteczności mikrobiologicznej potwierdzonej badaniami na: B (łącznie z Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Rota), opartego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu i kwasu mlekowego, z zawartością substancji nawilżających i natłuszczających, zapobiegających wysuszaniu rąk i utrzymujących elastyczność skóry. ph 5,5. Preparat nie powoduje podrażnień skóry. Preparat jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych i posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka i opinię z Oddziału Neonatologicznego oraz Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej, o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Opakowania a 500ml i 5L z pompką dozującą.

3 Pytanie nr 7 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu opartego na bazie dichlorowodorku octenidyny, przeznaczonego do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, przed, w trakcie i po zabiegach diagnostycznych i operacyjnych w ginekologii, urologii, proktologii, dermatologii, geriatrii, wenerologii, położnictwie, stomatologii itd., skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, Herpes simplex), w opakowaniach 1L? Produkt leczniczy. Pytanie nr 8 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu bezbarwnego zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, w opakowaniach 250 ml z atomizerem (w miejsce op. a 350ml) i 1L (w miejsce op. a 1L i a 5L), z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papova SV 40). Czas działania przed zastrzykami i pobieraniem krwi: 15 sekund, przed punkcjami: 60 sekund. Preparat zgodnie z Charakterystyką produktu leczniczego nie posiada wykluczeń do stosowania go do dezynfekcji skóry dzieci i noworodków, co potwierdza jego szczególne bezpieczeństwo stosowania. Pytanie nr 9 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu barwionego zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, w opakowaniach 250 ml z atomizerem, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papova SV 40). Czas działania przed zastrzykami i pobieraniem krwi: 15 sekund, przed punkcjami: 60 sekund. Preparat zgodnie z Charakterystyką produktu leczniczego nie posiada wykluczeń do stosowania go do dezynfekcji skóry dzieci i noworodków, co potwierdza jego szczególne bezpieczeństwo stosowania. Pytanie nr 10 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu barwionego zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, w opakowaniach 1L? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować ma status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papova SV 40). Czas działania przed zastrzykami i pobieraniem krwi: 15 sekund, przed punkcjami: 60 sekund. Preparat zgodnie z Charakterystyką produktu leczniczego nie posiada wykluczeń do stosowania go do dezynfekcji skóry dzieci i noworodków, co potwierdza jego szczególne bezpieczeństwo stosowania.

4 Pytanie nr 11 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający etanol, 2-difenylol i 2-propanol, a ponadto substancje nawilżające i natłuszczające skórę, zapobiegające wysuszanie rąk i utrzymujące elastyczność skóry. Oferowany przez nas preparat wykazuje zdecydowanie szerszą, niż preparat opisany przez Zamawiającego, skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami wobec B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (HIV, HBV, HCV, HAV, Rota, Adeno, Herpes simplex, Polio, Noro, Vaccinia). Preparat, który chcielibyśmy zaoferować Państwa Jednostce przeznaczony jest do higienicznej (30 sekund) i chirurgicznej (3 minuty) dezynfekcji rąk, wykazuje przedłużony efekt działania do 4 godzin, jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych i posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka i opinię z Oddziału Neonatologicznego oraz Oddziału Intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej, o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Opakowania a 500ml i 5L z kranikami przelewowymi, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pytanie nr 12 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, alkoholowego preparatu do wcierania, zawierającego etanol, propan-2-ol i bifenyl-2-ol, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, ph ok. 6, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS)? Opakowania a 500ml i 5L z kranikami przelewowymi, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Produkt biobójczy. Pytanie nr 13 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, emulsji myjącej do gruntownego i ochronnego mycia rąk przed dezynfekcja higieniczną i chirurgiczną, do ogólnej higieny i mycia ciała pod prysznicem lub do kąpieli całego ciała, także przed zabiegami operacyjnymi, nie zawierającej mydła, dermatologicznie sprawdzonej, chroniącej i pielęgnującej skórę podczas mycia, odpowiedniej dla skóry wrażliwej i zniszczonej, nie zawierającej barwników i substancji zapachowych, zawierającej alantoinę, ph ok.5? Opakowania a 500ml i 5L z kranikami przelewowymi, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Kosmetyk. Pytanie nr 14 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie delikatnej, antybakteryjnej emulsji myjącej do mycia rąk, ciała i włosów pacjentów, zawierającej octenidynę, substancje pielęgnujące skórę, odpowiedniej dla wszystkich rodzajów skóry (nawet do skóry ze skłonnością do alergii i nadwrażliwością na mydło), do stosowania również u dzieci, przebadanej dermatologicznie, aktywnej wobec MRSA, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, o potwierdzonej skuteczności zgodnie z normą EN 12054, w opakowaniach a 150ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Wyjątkowy skład chemiczny oferowanego przez nas preparatu zapobiega również wysuszeniu skóry i pomaga w zachowaniu naturalnej bariery ochronnej skóry. Kosmetyk.

5 Pytanie nr 15 Dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie płynu do utrzymania prawidłowej higieny jamy ustnej, skutecznie chroniącego przed paradontozą i zapaleniem dziąseł, nie powodującego przebarwiania zębów, nie zawierającego jodu, alkoholu, chlorheksydyny, z zawartością octenidyny, o właściwościach antybakteryjnych i antygrzybicznych, wspierającego działanie w zakażeniach MRSA z jamy ustnej już w czasie 15 sekund, ph ok. 4 łagodnego w działaniu, tzn., nie podrażniającego i nie wysuszającego skóry i błon śluzowych, nie drażniącego oczu, śluzówek i nie wywołującego reakcji alergicznych, o łagodnym smaku, w opakowaniach a 250ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Kosmetyk. Pytanie nr 16 Dotyczy: Pakietu nr 3 poz. 1, 3, 4, 5 i Pakietu nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji, w których wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów równoważnych, do oddzielnego pakietu, co pozwoli na złożenie korzystnych ofert przez bezpośrednich przedstawicieli producentów, i w konsekwencji obniży wartość zamówienia? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 17 Dotyczy: projektu umowy Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający, w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT wynikającej z przepisów prawa, dopuszcza zmianę ceny brutto umowy, a więc zmianie ulegnie cena brutto umowy, a cena netto umowy pozostanie bez zmian. Powyższa zmiana ceny brutto umowy zostanie wprowadzona aneksem. Odpowiedź: Tak, na warunkach określonych 10 ust. 2 e) projektu umowy. Pytanie nr 18 Dotyczy: ogólne Prosimy o określenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)? Odpowiedź: Należy zaokrąglać ilość opakowań w górę. Pytanie nr 19 Dotyczy: pakiet nr 1 poz. 4 Czy w Pakiecie nr 1 poz. 4 Zamawiający dopuści preparat konfekcjonowany w kanistrach 5L spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Odpowiedź: Tak, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pytanie nr 20 Dotyczy: pakiet nr 1 poz. 2 Czy Zamawiający w pak. 1 zad. 2 wymaga preparatu skutecznego w wyższych stężeniach wobec Clostridium Difficile (badanie w warunkach wysokiego obciążenia białkowego erytrocytami baranimi). Zamawiający informuje również, iż wydłuża termin na składanie ofert do dnia r. do godz. 11:00. W załączeniu ogłoszenie o zmianie ogłoszenia.