Kolejne pismo do Ministra Zdrowia

Podobne dokumenty
STOWARZYSZENIE CHORYCH NA NIEMANNA PICKA I CHOROBY POKREWNE

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Stanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

Sytuacja pacjentów z chorobami reumatycznymi 2015 Monika Zientek

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Chemioterapia niestandardowa

Choroba Wilsona pozbawienie refundacji penicylaminy sprawa ciągłe niezałatwiona Anna Członkowska

Pan. Pozwalam sobie przedstawić Panu Ministrowi obawy w zakresie dostępu. obywateli, po dniu 1 lipca 2012 r., do leków stosowanych w ramach programów

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Ferie już we wspomnieniach

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Lek. med. Krzysztof Łanda. Niekonstytucyjna nierówność dostępu do chemioterapii niestandardowej na obszarze Polski

Seminarium edukacyjne pt.: Choroby rzadkie i ultrarzadkie dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

Agencja Oceny Technologii Medycznych

POMOC FINANSOWA DLA JEDNOSTEK SAMORZĄDU TERYTORIALNEGO Z OBSZARU WOJEWÓDZTWA ZACHODNIOPOMORSKIEGO Z PRZEZNACZENIEM NA DOFINANSOWANIE

Ogólnopolska Konferencja Naukowa Farmaceuta na oddziale szpitalnym korzyści i wyzwania. Wrocław, 22 kwietnia 2017.

Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Dostęp do nowych leków onkologicznych perspektywa prawnika

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.

Na czym polega odpowiedzialność firmy farmaceutycznej? Raport Społeczny. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals


Warszawa, Lidia Popek. Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży Instytut Psychiatrii i Neurologii Warszawa, ul.

Towarzystwo Wspierania Chorych Na Idiopatyczne Włóknienie Płuc- IPF

Marek Michalak. RZECZPOSPOLITA POLSKA Warszawa, :C maja 2014 ro Rzecznik Praw Dziecka. Pani Joanna Kluzik-Rostkowska Minister Edukacji Narodowej

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

POLAKÓW ZDROWIA PORTRET WŁASNY 2015

Choroby płuc dzieci stan aktualny i perspektywy nowej specjalizacji

Pan. Zwracam się do Pana Ministra w sprawie pominięcia lekarzy geriatrów w wykazie lekarzy

Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego Gladiator Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami

Wartość leczenia preparatami biopodobnymi - perspektywa pacjenta.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację po wejściu w życie Ustawy o refundacji

Warszawa, 10 listopada 2011 r.

Prawa pacjenta w obliczu ograniczonej dostępności leków

PROTOKÓŁ Z ZEBRANIA PREZYDIUM ZARZĄDU GŁÓWNEGO PTO

Ustawa. z dnia.. Art. 1

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

Poniżej prezentuję treść własnego wystąpienia w ramach spotkania okrągłego stołu. Główne punkty wystąpienia:

Klinika Budzik. Przyjmuje dzieci w śpiączce od lipca 2013 roku. Andrzej Lach. A. Lach, H. Grycza Klinika Budzik Al. Dzieci Polskich 20, Wa- wa

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu rehabilitacji leczniczej

II JURAJSKIE SPOTKANIA ONKOLOGICZNE

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Podsumowanie spotkania Parlamentarnego Zespołu ds. Diabetyków 20 czerwca 2013 roku

Przeworsk 12 maja 2017r. godz

Finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej z zastosowaniem wyrobów medycznych (MD)

Finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej. wyrobów medycznych (MD) więcej pytań czy odpowiedzi? Maciej Nowicki MD, MBA

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Finansowanie świadczeń z zakresu angioplastyki w Polsce

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.

BADANIE NA TEMAT WIEDZY OCZEKIWAŃ I DOSTĘPNOŚCI TERAPII BIOLOGICZNYCH W POLSCE #KUPAPYTAŃ

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

Jaka jest przyszłość pacjentów chorych na łuszczycę w Polsce?

Łukasz Gibała Poseł na Sejm RP

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO

O STOWARZYSZENIU historia, fakty, dzień dzisiejszy - 8 lat działalności

UCHWAŁA NR 182/XXX/2016 RADY MIASTA PODKOWA LEŚNA z dnia 22 listopada 2016 r.

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

Gospodarka lekami w szpitalu

W związku z postępującym procesem starzenia się społeczeństwa ochrona osób

Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie pana Czesława Hoca, posła na Sejm RP, przesłane przy piśmie z dnia 17 września 2014 r.

V Krajowa Konferencja

UCHWAŁA XXIX/549/12. z dnia 17 grudnia 2012 roku

Badanie kliniczne a eksperyment medyczny 23 października 2014 r.

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

ZALECENIA W ZAKRESIE ZAPOBIEGANIA PRÓCHNICY U DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH. Opracowanie

MINISTER ZDROWIA Warszawa,

Dlaczego rejonizacja poprawi bezpieczeństwo, dostępność i jakość leczenia w systemie Państwowe Ratownictwo Medyczne.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Konferencja prasowa 29 października 2012

Warszawa, Pan Minister Bartosz Arłukowicz Ministerstwo Zdrowia. Szanowny Panie Ministrze,

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Finansowanie i rozliczanie świadczeń gwarantowanych dedykowanych żywieniu klinicznemu w warunkach szpitalnych

Konferencja podsumowująca projekt szkoleniowy

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie psychologii klinicznej za rok 2014

HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE

Biologiczne leki biopodobne w pytaniach

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Protokół. z 50 posiedzenia Rady do Spraw Zwalczania Chorób Nowotworowych z dnia 16 grudnia 2013 r.

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

II. Postulaty przedstawicieli organizacji pacjentów z dnia 6 czerwca br.ws. dokumentu Założeń zmian w systemie refundacji leków

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie Psychologia Kliniczna za rok 2015

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

Transkrypt:

Kolejne pismo do Ministra Zdrowia Prezes Stowarzyszenia Chorych na Niemanna-Picka i Choroby Pokrewne kika dni temu wysłał do ministra Bartosza Arłukowicza kolejne już pismo. Nie wiemy czy tym razem odniesie ono jakikolwiek skutek. Faktem jest, że Minosterstwo Zdrowia podtrzymując stronnicze, niekompletne, i pełne błędów merytorycznych stanowisko, opóźniając proces oceny programu lekowego i odmawiając od wielu tygodni możliwości spotkania i przedyskutowania argumentów merytorycznych, postępuje ze szkodą dla chorych oraz wbrew opinii Europejskiego Komitetu Ekonomiczno-Społecznego. Środa, 08 Maj 2013 10:41 Sz.P. Bartosz Arłukowicz Minister Zdrowia Pragnę ustosunkować się do ostatnich pism, które jako stowarzyszenie chorych na Niemanna Picka typ C (NPC) otrzymaliśmy w związku z zakończoną procedurą refundacyjną leku Zavesca (Miglustat) w leczeniu choroby NPC (pisma z dni 27.02, 07.03 i 18.04.2013r.). Z lektury wspomnianych pism nasuwa się jednoznaczna refleksja, że Ministerstwo Zdrowia nie miało zamiaru utworzyć programu lekowego z zastosowaniem leku Zavesca w leczeniu choroby NPC. Procedury, które są etapami powstawania programu były czynnościami, które należy przeprowadzić, jednak decyzja negatywna była z góry przesądzona. Jak inaczej można sądzić, skoro w ostatnich pismach z Ministerstwa uzasadniających odmowę umieszczenia Zaveski na liście refundacyjnej, ani razu nie wspomina się o fakcie, że w 2011 r. prezes AOTM-u wydał pozytywną opinię w przedmiotowej sprawie, natomiast eksponuje się mocno, że Rada

Konsultacyjna wydała negatywną opinię (stanowisko RK Nr 28/2011 z dn. 20.03.2011r.). Taka argumentacja jest mijaniem się z prawdą. Jeszcze bardziej bulwersującą sprawą jest fakt argumentacji Ministerstwa w uzasadnieniu odmowy, że nie zaakceptowano przedłożonej oferty cenowej Wnioskodawcy. Oznacza to, że Wnioskodawca nie zaproponował odpowiedniej ceny, która była by do zaakceptowania przez Ministerstwo. Fakty Panie Ministrze są takie: na negocjacjach cenowych z Wnioskodawcą to Zespół Negocjacyjny zaproponował cenę Zaveski, która została przez Wnioskodawcę zaakceptowana!!! Ponadto jesteśmy w posiadaniu dowodów potwierdzających powyższy fakt. To, że później Komitet Ekonomiczny w skład którego wchodziły m.in. osoby negocjujące cenę nie zaakceptował swojej propozycji, to już inna sprawa i ewidentnie potwierdza niechęć do powstania programu lekowego dla dzieci z chorobą NPC. Świadczy to tylko o pewnych mechanizmach w podejmowaniu decyzji o umieszczeniu, bądź nie, danego leku na liście refundacyjnej, a procedury to tylko proforma. Panie Ministrze, chciałbym tylko parę zdań skreślić w związku z brakiem rekomendacji objęcia refundacją przedmiotowego produktu leczniczego i jego uzasadnienia (Rekomendacja Nr 120/2012 r. z 26.11.2012r.). Żadne dziecko z naszego stowarzyszenia nie było objęte badaniami, które miałyby związek z podsumowaniem prac AOTM-u co do efektywności klinicznej Miglustatu. Więc skąd to stanowisko? Literatura światowa nie pozostawia złudzeń co do skuteczności leczenia chorych z NPC Miglustatem. Patrz opracowania takich specjalistów jak: profesorowie: M. Patterson, A. Rolfs, J. Wraith i inni. W Polsce są cztery osoby, które otrzymują Zavescę i są konsultowane przez znakomitych specjalistów, którzy także potwierdzają efektywność leczenia Zavescą u tych dzieci i

gdzie postępy choroby zostały zatrzymane. Przytoczyć tu trzeba opinie prof. Marka Kacińskiego z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, prof. Juliusza Wendorffa ze Szpitala Centrum Matki Polki w Łodzi, czy stanowisko Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych podpisane przez Panią prof. Barbarę Steinborn, które nie pozostawiają w tej materii żadnych złudzeń. Te opinie Ministerstwo zna, bo je otrzymywało w odpowiednim czasie. Jakich więc dowodów Ministerstwo jeszcze potrzebuje, aby taki program lekowy powstał? Odpowiedź brzmi: żadnych, bo tak naprawdę to nie chodzi tu o dowody, ale o pieniądze. Począwszy od złożenia pierwszego wniosku w 2011r., jak również w tym z 2012r., pojawiała się mniej lub bardziej zawaluowana kwestia dużych kosztów przy ewentualnym powstaniu takiego programu. Nie możemy jako rodzice przyjąć do wiadomości i zaakceptować stwierdzenia, że koszty leczenia są niewspółmiernie wysokie w stosunku do oczekiwanych efektów leczenia. Panie Ministrze, Pan doskonale wie, że nie ma możliwości wykazania efektywności kosztowej w przypadku chorób rzadkich. Niedozwolone jest także stawianie czynnika ekonomicznego nad ratowanie życia ludzkiego. Pan również wie, że w przypadku chorób rzadkich nie ma możliwości prowadzenia badań klinicznych na większą skalę. Gdy po raz pierwszy złożony był wniosek przez Krajowego Konsultanta d.s. Neurologii w 2011r., po przejściu tzw. procedur i konsultacji społecznych, na stronie ministerialnej ukazał się projekt programu terapeutycznego dla dzieci z NPC z zastosowaniem Zaveski, a rzecznik Ministerstwa na antenie TVN obwieścił, że taki program powstanie jeszcze w październiku 2011r. Potem nastąpiła cisza, która trwa do dziś. Rozbudzono tym samym nadzieję na zmianę losu naszych cierpiących dzieci, a w efekcie okrutnie nas oszukano. Zakończona niedawno realizacja wniosku złożonego tym razem przez producenta Miglustatu firmę Actelion, to kolejne rozczarowanie i dramat naszych dzieci i nas rodziców.

Pytam Pana Ministra w imieniu tych dzieci, dlaczego tak się dzieje, że odmawia się nam możliwości ich ratowania, do czego mamy niezbywalne prawo? Dlaczego taki program nie powstał już we wspomnianym 2011r., gdy Krajowy Konsultant ds. Neurologii Dziecięcej wnioskował o wprowadzenie leczenia Zavescą u dzieci chorych na NPC na okres 2 lat, które następnie miałoby być monitorowane w celu sprawdzenia jego skuteczności? Taka sugestia jest także zawarta w rekomendacji Nr 20/2011 Prezesa AOTM z 29.03.2011r. Panie Ministrze, pytań bardziej dramatycznych w tej godnej ubolewania sprawie można by zadać znacznie więcej. Programy lekowe z zastosowaniem Zaveski w leczeniu choroby NPC są już w 44 krajach świata, w tym w wielu z Unii Europejskiej, ponieważ nie ma alternatywnych farmakologicznych metod leczenia tej choroby. Ponadto NPC jest to jedna z nielicznych już rzadkich chorób lizosomalnych, w przypadku której w Polsce pomimo rejestracji leku Zavesca nie zagwarantowano dostępności do leczenia dla pacjentów. Dostępne obecnie dla naszych podopiecznych leczenie objawowe i paliatywne w niczym nie wpływa na zmniejszenie postępu klinicznie istotnych objawów neurologicznych. Mamy Ministerstwo Zdrowia, które nie robi nic w naszej sprawie, a czas jest nieubłagalnym wrogiem naszych dzieci. W naszym stowarzyszeniu jest 30 osób w wieku od 2 do 27 lat i w różnym stanie zaawansowania choroby. Każdego roku umiera nam 2-3 osoby. Panie Ministrze, nie zgadzamy się na bezczynność Pańskiego resortu, nie spoczniemy w staraniach, które przyniosą ratunek naszym powolnie umierającym dzieciom. Będziemy walczyć i dochodzić naszych praw wszędzie, przed wszystkimi krajowymi i międzynarodowymi instytucjami. Mamy do tego konstytucyjne prawo. Z poważaniem Prezes Stowarzyszenia

Jerzy Szydłowski Do wiadomości: Igor Radziewicz-Winnicki w-ce Minister Zdrowia Artur Fałek Departament Polityki Lekowej i Farmacji Prof. dr hab. Sergiusz Jóżwiak Krajowy Konsultant ds. Neurologii Dziecięcej Prof. dr hab. Barbara Steinborn Przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej. Prof. dr hab. Jolanta Sykut- Cegielska Klinika Chorób Metabolicznych Prof. dr hab. Mieczysław Walczak Przewodniczący Zespołu ds. Spraw Ultrarzadkich Dr hab. Irena Lipowicz Rzecznik Praw Obywatelskich Krystyna Barbara Kozłowska Rzecznik Praw Pacjenta Przewodniczący Sejmowej Komisji Zdrowia