SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 14 / 2015/B Wieluń, 2015-04-21 WYKONAWCY WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Numer sprawy : SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 14/ 2015 Nazwa zadania : Zakup z dostawą jednorazowego wyrobu medycznego (strzykawki, rękawice, kraniki trójdrożne, przyrządy do rozpuszczania leków, igły) na potrzeby SPZOZ w Wieluniu. W odpowiedzi na skierowane do Zamawiającego zapytania dotyczące treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia informujemy: PYTANIE 1) z dnia 14.04.2015 roku. Pytanie 1 Zwracamy się z prośba o wyjaśnienie, czy w pakiecie 5 poz. 1 7 Zamawiający wymaga zaoferowania igieł do znieczuleń podpajęczynówkowych w rozmiarach kodowanych kolorem, pakowanych pojedyńczo w jednym sterylnym opakowaniu razem z prowadnicą. PYTANIE 2) z dnia 15.04.2015 roku. Pakiet 4, poz 1-5 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania sterylną, bezpieczną kaniulę posiadającą 3 paski RTG, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Poz. 8 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania bezpieczną igłę iniekcyjną w rozmiarze 1,1. Niewielka różnica w stosunku do parametru wymaganego przez Zamawiającego nie ma żadnego istotnego wpływu na właściwości użytkowe i jakościowe produktu. Odpowiedź Zamawiający dopuści. PYTANIE 3) z dnia 15.04.2015 roku. Pytanie 1 Pakiet nr 4 poz.1, poz. 2 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie kaniul wykonanych z termoplastycznego poliuretanu ze standardowym portem bocznym z membraną hydrofobową. Kaniula wyposażona w automatyczny zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, na całej długości 3 szerokie paski rtg. Pytanie 2 Pakiet nr 4 poz.3-5 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie kaniul wykonanych z poliuretanu ze standardowym portem bocznym z zastawka antyzwrotną. Kaniula wyposażona na całej długości 3 szerokie paski rtg. 1
Pytanie 3 Pakiet nr 4 poz.10 Prosimy o dopuszczenie: Przyrządy do przygotowywania i pobierania leków z butelek typu Mini Spike z filtrem przeciwbakteryjnym: Niska siła oporu. Filtr przeciwbakteryjny 0, 1 mikrona. Łatwa wbicie się w butelkę. Łatwa obsługa, ergonomiczny kształt. Łatwe zamknięcie jedną ręką zatrzaską. Ochrona przed skażeniem dzięki samozamykającemu się zatrzaskowi. Odporne na insulinę. Sterylny, apirogenny. Pytanie 4 Pakiet nr 7 poz.4 Prosimy o dopuszczenie w/w pozycji strzykawek pakowanych po 80 szt. z możliwością przeliczenia w formularzu cenowym. Odpowiedź Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie 5 Pakiet nr 7 poz.4 Prosimy o dopuszczenie strzykawki jednorazowej, sterylnej do insuliny z igłą 0,4 x 13 mm- 1 ml/40 j.m. Odpowiedź Pytanie nie dotyczy poz. 4. Pytanie 6 Pakiet nr 7 poz.11 Prosimy o dopuszczenie: Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych, wolny od ftalanów, pakowany pojedynczo, sterylny, długość drenu 150 cm, nazwa producenta na opakowaniu jednostkowym. Pytanie 7 Pakiet nr 7 poz.11 Obecny opis nie ma medycznego uzasadnienia, gdyż oznaczenie identyfikujące producenta umieszczone bezpośrednio na wyrobie nie może służyć za podstawę do ewentualnej reklamacji, bądź identyfikacji w przypadku zdarzenia medycznego, ponieważ zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 (Dz. U. nr 16, poz. 74 ust. 13 poz.5) wyrób medyczny i elementy do niego odłączalne muszą być identyfikowane kodem lub numerem partii lub serii, aby można było podjąć odpowiednie działania w celu wykrycia potencjalnego zagrożenia. Zamawiający nie ustanowił wymogu umieszczenia na samym wyrobie kodu, bądź nr serii, a jedynie oznaczenie producenta, co w świetle obowiązującego prawa wydaje się być bezzasadne. Wymóg ustanowiony przez Zamawiającego, skutecznie ogranicza możliwość wzięcia udziału w postępowaniu, w Pakiecie nr 1, potencjalnym Wykonawcom, którzy posiadają w swoim asortymencie wymagane przyrządy, lecz nie spełniają wymogu umieszczenia oznaczenia producenta na samym wyrobie medycznym. W związku z tym wnoszę o dostąpienie od wymogu oznaczenia identyfikującego producenta umieszczonego bezpośrednio na przyrządzie. W przypadku odmowy proszę o zastosowanie w/w wymogu w pozostałych pozycjach pakietu. Odpowiedź Zamawiający utrzymuje zapis SIWZ, który umożliwi mu spełnienie wewnętrznych wymagań i ma do tego prawo, gdyż orzecznictwo Krajowej Izby Odwoławczej (wyrok KIO z dn. 14.01.2008 roku sygnatura akt KIO/UZO80/07) stwierdza, że Zamawiający ma prawo opisać swoje potrzeby w taki sposób aby przedmiot zamówienia spełniał jego wymagania i zaspakajał potrzeby. Należy zauważyć, ze na rynku istnieją podmioty spełniające zapisy SIWZ. Pytanie 8 Pakiet nr 7 poz.14-18 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na złożenie oferty większej liczbie wykonawców. 2
Pytanie 9 Pakiet nr 6 poz.4-5 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na złożenie oferty większej liczbie wykonawców. Pytanie 10 Pakiet nr 6 poz.4-5 Czy Zamawiający wymaga aby kaniule dożylne dla dzieci i noworodków były wyposażone w paski widoczne w rtg jak pozostałe kaniule w grupie 3, rozwiązanie takie zwiększa bezpieczeństwo w razie oderwania się cewnika. Pytanie 11 Pakiet nr 6 poz.4-5 Czy zamawiający wymaga kaniul dla dzieci i noworodków z biokompatybilnego teflonu FEP lub biokompatybilnego poliuretanu potwierdzonego badaniami klinicznymi w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa dla małych pacjentów? PYTANIE 4) z dnia 16.04.2015 roku. 1.Pakiet nr 4 poz.1-5. Proszę o dopuszczenie kaniul z koreczkiem domykanym ręcznie z kliknięciem potwierdzającym właściwe zamknięcie. 2.Pakiet nr 4 poz.1-5. Czy kaniule maja posiadać zabezpieczenie blokadę koreczka przed przypadkowym otwarciem? 3.Pakiet nr 4 poz.3-5. Proszę o dopuszczenie kaniul z membraną hydrofobową zatrzymującą w 100% wypływ krwi zamiast zastawki antyzwrotnej. 4.Pakiet 4 poz.10. Czy kaniula do wielokrotnego pobierania ma posiadać zastawkę otwierającą drogę dla płynu tylko w chwili przyłączenia strzykawki. Rozwiązanie chroni przed przypadkowym wyciekiem płynu i oddziela zawartość opakowania od środowiska zewnętrznego. Odpowiedź TAK. 5.Pakiet 4 poz.10. Czy kaniula do wielokrotnego pobierania ma posiadać badania potwierdzające czas bezpiecznego użytkowania przez okres 8-72 godziny? 6.Pakiet 5 poz.1-5. Proszę o dopuszczenie igieł Spinocan Baez prowadnicy ponieważ są to ostre igły i nie wymagają użycia prowadnicy i dodatkowych kosztów. 7.Pakiet 5 poz. 1-5 i 7. Proszę o dopuszczenie igieł długości 88mm czyli 3,5 cala. 8.Pakiet 5. Czy Zamawiający oczekuje charakterystycznych rozwiązań dla igieł Spinocan i Pencan tkich jak: a) Dodatkowy pryzmat w uchwycie igły który sygnalizuje pojawienie się płynu zmianą barwy. b) Eliptyczny w przekroju ychwyt z 4 okienkami dla lepszej obserwacji kanału igły dający pewny chwyt o doskonałe czucie igły? 9.Pakiet 5 poz. 6,7. Czy Zamawiający wymaga rozwiązania aby prowadnica zmniejszała efektywną długość igły o nie więcej niż 12mm? PYTANIE 5) z dnia 16.04.2015 roku 3
1.Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycji 5 rękawic spełniających wszystkie wymogi Zamawiającego ale w opakowaniach foliowo-papierowych wyjątkowo odpornych na wilgoć dzięki zastosowaniu nowej technologii produkcji. 2.Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycji 7 rękawic spełniających wszystkie wymogi Zamawiającego ale o grubości na palcu 0,35-0,37 mm, na dłoni 0,33 mm i na mankiecie 0,24-0,25 mm. PYTANIE 6) z dnia 16.04.2015 roku Pakiet 1, poz. 4 Prosimy o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnego pakietu dla diagnostycznych rękawic nitrylowych. PYTANIE 7) z dnia 17.04.2015 roku Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności? Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach? Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu? Odpowiedź Zamawiający wymaga transportu zgodnego z zaleceniami producenta zaoferowanego produktu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego. Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2014r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej? Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach produktowych? Odpowiedź zgodnie z kartami charakterystyki poszczególnych produktów 4
Producenci asortymentu medycznego ustalają wymogi odnośnie przewożenia produkowanych przez nich wyrobów w odpowiednich temperaturach oraz przy określonej wilgotności. W związku z tym czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do stawianych przez producentów wymogów? W załączeniu przykładowe wytyczne jednego z największych producentów przyrządów infuzyjnych, przedłużaczy do pomp, strzykawek na terenie Polski. W załączeniu karta charakterystyki wystawiona przez jednego z producentów wyrobów medycznych w której określa on zakres temperatur w jakich należy przechowywać i przewozić asortyment jego produkowany przez tą firmę. Odpowiedź zgodnie z kartami charakterystyki poszczególnych produktów Czy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców beż udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Odpowiedź Do czasu dostarczania towaru do Zamawiającego ryzyko wszelkich niebezpieczeństw związanych z ewentualnymi uszkodzeniami lub utratą towaru ponosi Wykonawca na którego koszt dostawa jest realizowana. Czy Zamawiający wymaga aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą służyć przy leczeniu ludzi nie były przewożone np. z oponami lub innymi produktami niemedycznymi Odpowiedź Zamawiający wymaga aby dostarczane produkty były transportowane zgodnie z obowiązującymi przepisami prawnymi. Pakiet 3 Czy Zamawiający wymaga aby igły z poz. 1-10 pochodziły od jednego producenta Czy Zamawiający wymaga aby igły z poz. 9 i 10 były krótko i długościęte Pakiet 3 poz. 19-27 Czy Zamawiający wymaga aby opakowanie ostrza posiadało rysunek kształtu ostrza w skali 1:1 na jednostkowym opakowaniu oraz na opakowaniu 100szt. Pakiet 4 poz. 1 a) Czy Zamawiający wymaga aby port boczny był umieszczony centralnie nad skrzydełkami w celu lepszej stabilizacji kaniuli? b) Czy Zamawiający dopuści samozamykający się zawór portu bocznego? 5
c) Czy Zamawiający wymaga metalowego zabezpieczenia końca igły przed zakłuciem aktywującego się automatycznie po wyciągnięciu kaniuli? d) Czy Zamawiający wymaga nazwy producenta na kaniuli w celi szybkiej identyfikacji? e) Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną typu o rozmiarze Ø 0,9 długość 25-32 mm 22G? Poz.2 a) Czy Zamawiający wymaga aby port boczny był umieszczony centralnie nad skrzydełkami w celu lepszej stabilizacji kaniuli? b) Czy Zamawiający dopuści samozamykający się zawór portu bocznego? c) Czy Zamawiający wymaga metalowego zabezpieczenia końca igły przed zakłuciem aktywującego się automatycznie po wyciągnięciu kaniuli? d) Czy Zamawiający wymaga nazwy producenta na kaniuli w celi szybkiej identyfikacji? e) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tych pozycjach kaniule bezpieczne w rozmiarach: - Ø 1,1 długość 25-32 mm 20G - Ø 1,1 długość 33-45 mm 20G Poz. 3 a) Czy Zamawiający wymaga aby port boczny był umieszczony centralnie nad skrzydełkami w celu lepszej stabilizacji kaniuli? b) Czy Zamawiający dopuści samozamykający się zawór portu bocznego? c) Czy Zamawiający wymaga nazwy producenta na kaniuli w celi szybkiej identyfikacji? d) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tych pozycjach kaniule w rozmiarach rozmiarach: - 18G 1,3x45mm przepływ 96ml/min - 18G 1,3x33mm przepływ 103ml/min Poz. 4 a) Czy Zamawiajacy wymaga aby port boczny był umieszczony centralnie nad skrzydełkami w celu lepszej stabilizacji kaniuli? b) Czy Zamawiajacy dopuści samozamykający się zawór portu bocznego c) Czy Zamawiajacy wymaga nazwy producenta na kaniuli w celi szybkiej identyfikacji Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tych pozycjach kaniule w rozmiarach rozmiarach: - 20G 1,1x33mm przepływ 61ml/min - 20G 1,1x25mm przepływ 65ml/min Poz. 5 a) Czy Zamawiajacy wymaga aby port boczny był umieszczony centralnie nad skrzydełkami w celu lepszej stabilizacji kaniuli? b) Czy Zamawiajacy dopuści samozamykający się zawór portu bocznego c) Czy Zamawiajacy wymaga metalowego zabezpieczenia końca igły przed zakuciem aktywowanego po wyciagnieciu kaniuli? d) Czy Zamawiajacy wymaga nazwy producenta na kaniuli w celi szybkiej identyfikacji e) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tych pozycjach kaniule w rozmiarach rozmiarze: 22G 0,9x25mm przepływ 36ml/min 6
Poz. 1-5 Czy Zamawiający wymaga aby wszystkie kaniule pochodziły od jednego producenta? Poz. 8 Czy Zamawiający dopuści igłę iniekcyjną bezpieczną 1,1 pozostałe parametry bez zmian? Poz. 10 a) Czy Zamawiający wymaga aby kaniula pobierająca do wielokrotnego pobierania z butelek posiadała zastawkę antyzwrotną zapobiegającą wypływowi płynu po odłączeniu strzykawki? Odpowiedź Tak. b) Czy Zamawiający wymaga aby kaniula pobierająca do wielokrotnego pobierania z butelek posiadała samozamykający się korek zabezpieczający część do której personel podłącza strzykawkę? Poz. 11 Czy zamawiający wymaga aby zaoferowany koreczek do wenflonu był produkowany przez tego samego producenta co kaniule? Pakiet 5 Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Spinocan (ścięcie typu Quinkie) - bez prowadnicy 22G długość 88mm? Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Spinocan (ścięcie typu Quinkie) - z prowadnicą 25G długość 88mm? Poz. 3 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Spinocan (ścięcie typu Quinkie) - z prowadnicą 26G długość 88mm? Poz. 4 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Spinocan (ścięcie typu Quinkie) - z prowadnicą 27G długość 88mm? Poz. 5 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Spinocan (ścięcie typu Quinkie) - z prowadnicą 25G długość 120-130mm? Poz. 6 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Pencan (ścięcie typu Pencil Point) - z prowadnicą 25G długość 88mm? Poz.7 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajeczynówkowych typu Pencan (ścięcie typu Pencil Point) - z prowadnicą 27G długość 88mm? Pakiet 6 Zwracamy się z prośbą o wyodrębnienie poz. 4 i 5 do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty konkurencyjnej cenowo? Pakiet 7 poz. 5 i poz. 6 7
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę 50/60ml ze skalą przedłużoną do 60ml? Pakiet 7 poz. 7 Czy zamawiający wymaga aby strzykawka typu Janeta posiadała okres ważności 5 lat? Pakiet 7 poz. 9 Czy zamawiający dopuści "Strzykawka tuberkulinowa, sterylna 1x1ml z igłą 0,45x(12-16)mm, skalaczytelna i niezmywalna, z końcówką typu Luer; pakowane a=100szt. Pakiet 7 Poz. 15 Czy zamawiający wymaga aby zgłębnik żołądkowy 20x1250 lub 20x1200 jednorazowy sterylny posiadał zintegrowaną zatyczkę i reduktor luer? Pakiet 7 Poz. 17 Czy Zamawiający dopuści zgłębnik żołądkowy 28x1250 jednorazowy, sterylny, pakowany pojedynczo, pakowany pojedynczo folia-papier? PYTANIE 8) z dnia 16.04.2015 roku Pakiet 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice mikroteksturowane od zewnątrz, wewnętrzna warstwa polimeryzowana i chlorowana, poziom protein poniżej 50µg/g? Pakiet 1, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową zapewniającą pewny chwyt na zewnętrznej stronie, polimeryzowane, grubość na mankiecie 0,23mm, dłogość min. 280mm? Pakiet 1, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową zapewniającą pewny chwyt na zewnętrznej stronie, polimeryzowane obustronnie z warstwą żelu aloesowego, poziom protein poniżej 50µg/g, grubość na palcu 0,17mm, dłoni 0,16mm, mankiet 0,15mm, długość min. 275mm? Pakiet 1, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści rękawice z AQL=1,5, grubość na palcu 0,08mm? Pakiet 1, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową zapewniającą pewny chwyt na zewnętrznej stronie, polimeryzowane obustronnie, grubość na palcu 0,23mm, dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długość min. 285mm? Pakiet 1, pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice teksturowane na palcach, grubość na palcu 0,40mm, dłoni 0,30mm, mankiecie 0,20mm, długość min. 295mm? Pakiet 1, pozycja 8 8
Czy Zamawiający dopuści rękawice wykonane z poliizoprenu ze specjalną warstwą antypoślizgową zapewniającą pewny chwyt na zewnętrznej stronie, polimeryzowane obustronnie, grubość na palcu 0,23mm, dłoni 0,21mm, długość min. 280mm? Pakiet 1, pozycja 9 Czy Zamawiający dopuści rękawice długość 296-298mm? Pakiet 1, pozycja 9 Czy Zamawiający oczekuje załączenia certyfikat na ŚOI kat.iii, zgodnie z wymogami? Pakiet 1, pozycja 9 Czy Zamawiający oczekuje zgodności z normą ASTM 1671 a nie ASTM 16719? Pakiet 1, pozycja 9 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby rękawice były przebadane zgodnie z normą ASTM 6978? Pakiet 1, pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści rękawice długości 296-298mm, siła zrywu po starzeniu 9N? Pakiet 1, pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści rękawice przebadane zgodnie z normą EN374-1,2,3 na przenikanie substancji chemicznych, potwierdzone badaniami wytwórcy oraz przebadane na przenikanie 9 cytostatykówzgodnie z ASTM D 6978? Pakiet 3, pozycja 11 Czy Zamawiający dopuści igłę do nakłuć lędźwiowych 19G 1,1x90? Pakiet 3, pozycja 11 Czy Zamawiający dopuści igłę do nakłuć lędźwiowych 19G 1,1x90? Odpowiedź Tak. Pakiet 3, pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści igłę do nakłuć lędźwiowych 18G 1,2x90? Pakiet 3, pozycja 18 Czy Zamawiający ma na myśli opakowanie a 100 szt? Odpowiedź Zamawiający wymaga 12op a 100 szt lub odpowiednie przeliczenie ilości. Pakiet 4, pozycja 1-2 Czy Zamawiający dopuści kanikule bezpieczne z 3 paskami rtg? Pakiet 4, pozycja 3-5 Czy Zamawiający dopuści kanikule wykonane z teflonu z 2 paskami rtg? Pakiet 4, pozycja 6-8 9
Czy Zamawiający dopuści bezpieczne igły iniekcyjne pakowane a 50 sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości? Pakiet 5, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści igłę do znieczuleń 22G bez prowadnicy? Pakiet 5, pozycja 5 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjne ceny? Pakiet 7, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą do 2,5cm? Pakiet 7, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą do 5,5cm? Pakiet 7, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą do 11cm, skalowany co 0,2ml? Pakiet 7, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą do 22cm, skalowany co 0,5ml? Pakiet 7, pozycja 11 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z drenem o długości 150cm? Pakiet 7, pozycja 17 Czy Zamawiający dopuści zgłębnik żołądkowy o długości 1250mm? PYTANIE 9) z dnia 17.04.2015 roku Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 5 W razie nieterminowego wykonania przedmiotu umowy opóźnionej dostawy- z winy Wykonawcy Wykonawca na pisemne wezwanie Zamawiającego zapłaci mu tytułem odszkodowania karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto niedostarczonej w terminie partii towaru za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej w terminie partii towaru W razie odstąpienia od niezrealizowanej części umowy z winy jednej ze stron umowy, strona winna odstąpienia zapłaci na wezwanie pisemne drugiej strony, tytułem odszkodowania, karę w wysokości 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy. W razie nieterminowej zapłaty Zamawiający zapłaci Wykonawcy odsetki ustawowe w wysokości określonej obowiązującymi przepisami. PYTANIE 9 10) z dnia 17.04.2015 roku Pakiet nr 3 pozycja 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igieł do nakłuć lędźwiowych o rozmiarze 1,1X88 10
co odpowiada zapisowi G 19x88, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 3- pozycja 28: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbki oferowanego asortymentu w zamian dostarczenia folderów katalogowych z zaznaczeniem wymaganych parametrów? Odpowiedź Zgodnie z SIWZ. Pakiet nr 4 pozycja 1-2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul z 3 paskami RTG, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 4- pozycja 1-2: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbki oferowanego asortymentu w zamian dostarczenia folderów katalogowych z zaznaczeniem wymaganych parametrów? Odpowiedź Nie - Zamawiający nie wyraża zgody. Pakiet nr 4 pozycja 3-5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul z portem z standardowym zamknięciem, nie z samo domykającym się korkiem, cewnikiem z teflonu, z 2 paskami RTG, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 4 pozycja 6-8: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bezpiecznych igieł iniekcyjnych w opakowaniach po 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź Zamawiający wyraża zgodę na zmianę opakowania, pozostałe parametry bez zmian. Pakiet nr 4 pozycja 6-8: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu na opakowaniu 1 szt. umieszczony typ zastosowanego ścięcia igły na rzecz opakowania kodowanego kolorystycznie w zależności od rozmiaru, zawierającego nazwę handlową oraz nazwę producenta i rozmiar? Pakiet nr 4- pozycja 9: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbki oferowanego asortymentu w zamian dostarczenia folderów katalogowych z zaznaczeniem wymaganych parametrów? Odpowiedź Nie - Zamawiający nie wyraża zgody. Pakiet nr 7 pozycja 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek jednorazowych 2ml z rozszerzeniem do 2,5ml, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 7 pozycja 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek trzyczęściowych o pojemności 50ml z rozszerzeniem do 60ml, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 7 pozycja 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek trzyczęściowych o pojemności 50ml z rozszerzeniem do 60ml, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 7 pozycja 8: 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki do insuliny z igłą w rozmiarze 0,45x13 mm, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet nr 7 pozycja 10-11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionych pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli na zwiększenie konkurencyjności składanych ofert? Odpowiedź Zamawiający wydzielił z Pakietu nr 7 poz. 10 i 11 i utworzył nowy Pakiet 7a).PATRZ FORMULARZ CENOWY - PO ZMIANACH. Pakiet nr 7 pozycja 13: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionych pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli na zwiększenie konkurencyjności składanych ofert? Pakiet nr 7 pozycja 14: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbki oferowanego asortymentu w zamian dostarczenia folderów katalogowych z zaznaczeniem wymaganych parametrów? Odpowiedź Nie - Zamawiający nie wyraża zgody. Pakiet nr 7 pozycja 14: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na kanki doodbytniczej CH20x300mm? Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. Pakiet nr 7 pozycja 17: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zgłębników 28x1250 lub 1500, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający informuje, że pytania oraz odpowiedzi na nie stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Uprzejmie proszę o potwierdzenie otrzymania niniejszego pisma poprzez naniesienie podpisu, pieczęci i daty oraz zwrotne odesłanie na nr faksu: 43/ 84 06 801 lub e-mailem zp@spzozwielun.net2000.pl 12