SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE

Podobne dokumenty
Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

EUROPEJSKI INSTYTUT SUPLEMENTÓW I ODŻYWEK JAK CZYTAĆ ETYKIETY SUPLEMENTÓW DIETY?

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

elixir zdrowia.pl Wrzesień - Październik 2011

Leki vs suplementy diety - kryteria wyboru. Marta Barecka I Andrzej Smutkiewicz CF Hasco-Lek

RAPORT Z MONITORINGU ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I SUPLEMENTÓW DIETY W 2007 ROKU

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium specjalizacyjne

CO WARTO WIEDZIEĆ O SUPLEMENTACH DIETY

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Suplementy diety a leki, sytuacja na rynku polskim

Część I wprowadzanie suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz żywności wzbogacanej.

Kompetencje organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie suplementów diety kontrola

PRAWO SUPLEMENTÓW DIETY

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 marca 2011 r.

USTAWA z dnia 24 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz innych ustaw

Preambuła. Zważywszy, że:

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH pudełko tekturowe

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Jak prowadzić aptekę internetową? Obowiązki wynikające z ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną

Agnieszka Ogrodowczyk Departament Strategii Biura KRRiT

Wyższa Szkoła Ekonomii i Administracji w Bytomiu

Suplementy diety. Część I. Suplementy diety a leki porównanie wymagań prawnych

ZNAKOWANIE ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH, W TYM PRODUKTÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I MEDYCZNEGO, SUPLEMENTY DIETY

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Kampania edukacyjna Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Lek Bezpieczny

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

WYBRANE ZAGADNIENIA Z PRAWOZNAWSTWA W ASPEKCIE PRAWA ŻYWNOŚCIOWEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Nadzór nad rynkiem leków w Polsce

Obowiązuje od r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.

Ustawa prawo farmaceutyczne

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

Reklama a koncepcja społecznej odpowiedzialności przedsiębiorstw z branży farmaceutycznej

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie suplementów diety. (Dz. U. z dnia 17 lutego 2003 r.)

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

PRAWO FARMACEUTYCZNE. Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie:

WIADOMOŚĆ DATA: LICZBA STRON: 5

Katarzyna Hys Wpływ przekazu handlowego na sprzedaż produktów leczniczych i suplementów diety w Polsce

Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, r.

USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej 1)

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

Regulamin serwisu oraz sklepu internetowego hashimotoplan.com

Import równoległy w ustawie Prawo farmaceutyczne - konieczność wyrównania szans na rynku

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

I MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Suplementy diety w Polsce

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego

REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU

Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk

Zastosowanie rozporządzenia w sprawie wzajemnego uznawania do suplementów diety

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

USTAWA. z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia. (Dz. U. z dnia 22 czerwca 2001 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

BEZPIECZEŃSTWO FARMAKOLOGICZNE

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

Funkcjonowanie apteki

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zmiany w reklamie i oznakowaniu środków spożywczych specjalnego przeznaczenia dla niemowląt

SZPITAL OGÓLNY W KOLNIE KOLNO, UL. WOJSKA POLSKIEGO 69

LEK ROŚLINNY SUPLEMENT DIETY

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 lipca 2007 r. w sprawie sposobu znakowania żywności wartością odżywczą 2)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Transkrypt:

SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE KONIECZNIE MUSISZ O TYM WIEDZIEĆ!!!

Suplement diety zgodnie z definicją zawartą w art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2015r. poz. 594 z późn. zm.) to środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny, wprowadzany do obrotu w formie umożliwiającej dawkowanie, w postaci m.in. kapsułek, tabletek, drażetek, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i innych, przeznaczonych do spożywania w małych, odmierzonych ilościach jednostkowych, z wyłączeniem produktów posiadających właściwości produktu leczniczego w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego. Suplementy diety cieszą się dużą popularnością, najczęściej utożsamiane są przez konsumentów z lekami, z uwagi na to, że sprzedawane są w postaci kapsułek, tabletek, drażetek głównie w aptekach. W związku z dynamicznym wzrostem liczby suplementów diety pojawiających się na rynku, producenci poszukują nowych sposobów na zachęcenie konsumentów do korzystania z ich produktów. W tym celu niejednokrotnie sięgają po opisy powodujące, że przeciętny odbiorca ma problem z odróżnieniem suplementów diety od leków. Promocja i reklama suplementów diety jest często myląca i skutkuje zatarciem w świadomości konsumentów różnicy między suplementami a lekami. Reklamy suplementów są tak konstruowane, aby przekonać klientów do ich właściwości leczniczych, których w rzeczywistości nie mają. W związku z powyższym kluczową kwestią staje się edukacja konsumentów oraz kontrola przedsiębiorców w zakresie przestrzegania przepisów prawa żywnościowego. Konsumenci powinni każdorazowo upewniać się czy mają do czynienia z lekiem, czy suplementem diety oraz być świadomi, że suplementy diety nie są zamiennikiem leków oraz nie mogą zastąpić zróżnicowanej diety.

Rodzaj produktu SUPLEMENT DIETY Środek spożywczy/żywność Cel stosowania Uzupełnienie normalnej diety w witaminy, składniki mineralne lub inne substancje wykazujące efekt odżywczy lub inny fizjologiczny w celu: utrzymywania, podtrzymywania, wspierania, optymalizacji efektów fizjologicznych Sposób wprowadzania na rynek Powiadomienie Głównego Inspektora Sanitarnego o pierwszym wprowadzeniu lub zamiarze wprowadzenia do obrotu na terenie RP (nieodpłatnie.) Brak ograniczeń terminowych. LEK Produkt leczniczy Zapobiega chorobom, leczy istniejące stany patologiczne, a także służy do diagnozowania stanów wskazujących na chorobę, Ma za zadanie: przywracać, odzyskać, odbudować, odnawiać, wznawiać, rekonstruować, korygować, poprawiać, modyfikować, zmieniać, przeciwdziałać, przekształcać, przeobrażać funkcje fizjologiczne Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w formie decyzji (odpłatnie.) Pozwolenie wydawane na 5 lat. Bezpieczeństwo Brak ustawowego wymogu ciągłego monitorowania bezpieczeństwa stosowania. Jakość jest nadzorowana przez Inspekcję Sanitarną. Ciągły nadzór i monitorowanie jakości przez inspekcję farmaceutyczną, ponadto monitorowanie bezpieczeństwa stosowania przez lekarzy, farmaceutów i podmiot wprowadzający do obrotu (pharmacovigilance).

Rejestry Rejestr produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej prowadzony jest przez Głównego Inspektora Sanitarnego. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej prowadzony przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Etykietowanie, prezentacja i reklama Etykietowanie, prezentacja i reklama nie mogą przypisywać suplementom diety właściwości zapobiegania chorobom lub leczenia chorób bądź też odwoływać się do takich właściwości. Dobrowolnie można stosować dozwolone oświadczenia żywieniowe i zdrowotne dotyczące składników. Reklama powinna obiektywnie prezentować produkt leczniczy oraz informować o jego racjonalnym stosowaniu. Reklama w mediach zawiera ostrzeżenie: Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Sposób użycia Spożywany doustnie. Stosowany doustnie, podjęzykowo, iniekcyjnie, wziewnie, domięśniowo, doodbytniczo, przez skórę. Przeznaczenie Przeznaczony dla osób zdrowych, pełni funkcję odżywczą lub wspomagającą prawidłowo funkcjonujący organizm. Przeznaczony dla osób chorych, dla osób wymagających przywrócenia, poprawienia czy modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu, bądź dla osób wymagających diagnostyki.

Formy produktu Działanie na człowieka Jak odróżnić lek od suplementu? Sprzedawany w postaci kapsułek, pastylek, tabletek, pigułek, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i w innych podobnych postaciach płynów lub proszków przeznaczonych do przyjmowania w niewielkich odmierzanych ilościach jednostkowych. Nie leczy! Nie zapobiega chorobie! Zwrot suplement diety umieszczony jest na opakowaniu produktu, brak numeru pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Sprzedawany w postaci tabletek, tabletek rozpuszczalnych lub musujących, kapsułek, granulatu, proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, syropu, zawiesiny doustnej, mikrokapsułki, ampułki, fiolki, czopka, aerozolu, maści, kremu, żelu, pianki, plastrów. Leczy! Zapobiega rozwojowi choroby, hamuje przyczyny lub objawy choroby. Zwrot lek wydawany bez recepty lub produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza umieszczone na opakowaniu, posiada numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Szczegółowe informacje na temat suplementów diety znajdują się na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Sanitarnego http://suplementy.gis.gov.pl/ Wykaz zgłoszonych suplementów diety znajduje się na stronie www.rejestrzp.gis.gov.pl W ten sposób można sprawdzić, czy dany produkt jest suplementem diety. Działania niepożądane suplementów diety należy zgłaszać do Głównego Inspektoratu Sanitarnego na adres: sekretariat@gis.gov.pl lub sekretariat.zp@gis.gov.pl