POMAGAMY ZUZI OSZUKAĆ GENETYKĘ



Podobne dokumenty
MOJE DZIECKO MA ZESPÓŁ PRADERA-WILLIEGO

Dziecko przedszkolne Jakie jest? Jak możemy wspierać jego rozwój?

Praca bez barier Jak POMÓC znaleźć pracę?

Barbara Przybylska Związek Biur Porad Obywatelskich. Alina Wasilewska, Fundacja Batorego, program Obywatele dla Demokracji.

Jak ćma przejawy depresji w różnych okresach życia

Diagnoza rozwoju ucznia rozpoczynającego edukację szkolną.

Przewodnik do umowy dotacji Programu Działaj Lokalnie VIII

MOC ŚWIĄTECZNYCH PRZEPISÓW

Podstawowe parametry sali do terapii integracji sensorycznej. Zbigniew Przyrowski

Pracownia Rzeczy Różnych SYNAPSIS

Jak zostać człowiekiem wolnym finansowo i uchronić się przed stratą pieniędzy?

GDY RODZICE SIĘ ROZSTAJĄ Jak pomóc dziecku. Barbara Jakubowska Joanna Markiewicz

URATUJ MIŁOŚĆ. Dziecko czeka Rozmowa z Anną Szolc Kowalską, dyrektorem Archidiecezjalnego Ośrodka Adopcyjno Opiekuńczego w Łodzi

GDYŃSKA DEBATA MŁODYCH

M AT E R I A Ł Y P O M O C N I C Z E D L A U C Z N I Ó W

Podręcznik do ćwiczenia umysłu dla osób starszych

Uniwersytet Jagielloński

Nie jestem inny... mam tylko hemofilię

Wiedzieć znaczy działać

Warunki dla rozwoju przedsiębiorczości w powiecie kościerskim

Jacek Bliźniak PROBLEM TYPOWOŚCI I NIETYPOWOŚCI ROZWOJU PSYCHOSPOŁECZNEGO DZIECKA NIEPEŁNOSPRAWNEGO 1. WSTĘP

Jak organizować i prowadzić gimnazjalne projekty edukacyjne

Inny Wrocław jest możliwy?

Diagnoza problemów osób niepełnosprawnych w Gliwicach

Tabela 1. zawiera prawidłowy rozwój psychoruchowy dziecka od urodzenia do 6 roku życia. według dr Radosława Piotrowicza:

System nieodpłatnego poradnictwa prawnego i obywatelskiego w Polsce

Zdolne dziecko. Pierwsza pomoc

Pomoc dzieciom. wykorzystywanym seksualnie.

Popękane lustra Widzenia punkt inny

Transkrypt:

APEL O POMOC H/8 ZUZIA HAJNCE POMAGAMY ZUZI OSZUKAĆ GENETYKĘ Zuzia urodziła się w Poznaniu 27.07.2010 roku jako pozornie zdrowa dziewczynka. Wyniki badań i opinie lekarzy nie wskazywały na żadne nieprawidłowości. Gdy miała 13-ście miesięcy, a jej rozwój przebiegał nieharmonijnie, zdiagnozowano u Zuzi wadę genetyczną. Jest to aberracja chromosomowa duplikacja w krótkim ramieniu chromosomu 8 pary. Mimo złości na lekarzy, którzy zignorowali nasze podejrzenia o chorobie, rozpoczęliśmy wyścig z czasem i powrót do zdrowia naszej córeczki. Straciliśmy rok rehabilitacji i teraz staramy się ten stracony rok nadrobić. Na obecną chwilę choroba Zuzi objawia się opóźnieniem w rozwoju psychoruchowym. Rezonans magnetyczny głowy wykonany w 2011 roku wykazał hipoplazję ciała modzelowatego oraz poszerzone przestrzenie podpajęczynówkowe ( miejscami sięgające 8cm.) Mimo dużych postępów ruchowych ( raczkowanie, wstawanie przy meblach i próby samodzielnego chodzenia ) Zuzia ma bardzo duże problemy z równowagą i komunikacją nie mówi, nie gaworzy, nie wskazuje palcem i nie kiwa głową na znak tak lub nie ; nie umie sama jeść, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Zaburzona jest motoryka duża i mała, problemy z koncentracją, planowaniem ruchu, logicznym myśleniem itp.

Rezonans magnetyczny wykonany we wrześniu 2013 roku wykazał zmniejszenie przestrzeni podpajęczynówkowych o około 4cm. Z informacji radiologa dowiedzieliśmy się, że mózg Zuzi rośnie i zaczyna nadrabiać straty. Niestety pojawiły się hiperintensywne ogniska zapalne niewiadomego pochodzenia, występujące na prawej i lewej półkuli. Abyśmy mogli się czegoś więcej dowiedzieć, musimy czekać do przyszłego roku, wówczas zostanie przeprowadzony kolejny rezonans, a lekarze pobiorą płyn mózgowy w celu ustalenia etiologii stanów zapalnych. Nie wiemy co będzie dalej, wiemy natomiast jedno, Zuzia musi być intensywnie rehabilitowana i stymulowana we wszystkich sferach. Wiąże się to niestety z dużymi kosztami. Zuzia wymaga rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, pedagogicznej, psychologicznej oraz terapii Integracji Sensorycznej i terapii ręki. Miesięczne koszty terapii to 1500zł Bardzo widoczne postępy Zuzia poczyniła na turnusach rehabilitacyjnych, koszt turnusu to jednak 5100zł, a powinny się one odbywać od 3 6 razy w roku. Poza tym istnieje wiele metod i sposobów rehabilitacji, które mogą pomóc Zuzi, niestety większość z nich jest bardzo kosztowna i przewyższa znacznie nasze możliwości finansowe. Te dwa lata intensywnej i trudnej rehabilitacji dały nam nadzieję, że nasza praca nie poszła na marne. Mózg Zuzi rośnie, a co za tym idzie tworzy się coraz więcej połączeń neuronowych. Wada genetyczna Zuzi jest na tyle rzadka, że nie została opisana jako zespół. Nic tak naprawdę o tej chorobie nie wiemy. Nie wiemy też z czym przyjdzie nam się zmierzyć w przyszłości. Nie uda nam się oszukać genetyki, ale możemy walczyć ze skutkami jakich dokonała w organizmie Zuzi. Liczymy na Państwa pomoc. Dzięki naszej pracy i zaangażowaniu oraz Waszemu wsparciu razem możemy jej pomóc. Zuzia jest dla nas jak ten nieoszlifowany diament, który dzięki Wam może stać się brylantem. Zuzia jest podopieczną Fundacji Złotowianka Przekazując 1% podatku wystarczy w zeznaniu podatkowym wpisać : KRS: 0000308316. Cel szczegółowy : H/8 Zuzia Hajnce

Darowizny prosimy przekazywać na konto : Fundacja Złotowianka ul. Widokowa 1 77 400 Złotów Nr konta 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010 z dopiskiem: darowizna na rzecz Zuzi Hajnce H/8 Musimy dodać, że środki pieniężne gromadzone na subkoncie Zuzi nie trafiają na nasze prywatne konto, a na konto fundacji i dopiero po przedstawieniu zasadnych faktur przekazywane są na konto wystawcy faktury. Wszystkim ludziom szlachetnego serca serdecznie dziękujemy Rodzice Zuzi Justyna i Marcin Hajnce Kontakt z Rodzicami : zuzanna.hajnce@onet.eu