Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Podobne dokumenty
Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Zakaźne choroby mózgu

Co wiemy o HD w Chinach?

Co powoduje chorobę Huntingtona?

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Który region mózgu powoduje HD?

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Czym jest model zwierzęcy?

Co to jest długość powtórzeń?

Mitochondria i stres oksydacyjny

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Przypomnienie z genetyki

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Coś znanego, coś niebieskiego

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Wszyscy potrzebujemy snu

Melatonina i szyszynka

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Huntingtyna: sedno sprawy

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Palce cynkowe? Co to jest?

Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

Badanie zrealizowano metodą CAPI, na reprezentatywnej próbie dorosłych Polaków n=1048

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga

Przewodnik dla instruktora dotyczący rozwoju leków. (Informacje o narzędziach) POZNAJ NAJNOWSZE INFORMACJE NA TEMAT BADAŃ NAD ZDROWIEM FINANSOWANIE:

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

to jest właśnie to, co nazywamy procesem życia, doświadczenie, mądrość, wyciąganie konsekwencji, wyciąganie wniosków.

DZIŚ STAWIĘ CZOŁA IPF. walczzipf.pl. Dla osób, u których zdiagnozowano IPF: Porady, jak rozmawiać z lekarzem o chorobie i opcjach jej kontrolowania

Polskie fundacje korporacyjne - najważniejsze fakty Wyniki badania 2012

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Spersonalizowana medycyna

Biologiczne leki biopodobne w pytaniach

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

DIAGNOZA LOKALNA Krok po kroku o tym, jak się czegoś dowiedzieć i nie zwariować

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Deficyt publiczny - jak mu zaradzić piątek, 07 października :10 - Poprawiony sobota, 19 kwietnia :28

ANKIETA dla osób chorych, leczących się na boreliozę oraz wyleczonych

Kwestionariusz stylu komunikacji

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: Kierownictwo CHDI

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki promielocytowej

Dzięki ćwiczeniom z panią Suzuki w szkole Hagukumi oraz z moją mamą nauczyłem się komunikować za pomocą pisma. Teraz umiem nawet pisać na komputerze.

zdrowia Zaangażuj się

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Badanie zrealizowano metodą CAPI, na reprezentatywnej próbie dorosłych Polaków n=1069, w dniach listopad 2005.

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Proszę wypełnić całą ankietę (około 20 minut).

Wszystkie problemy leżą w testach. ForProgress spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.

1 GRUDNIA 2015R. Światowy Dzień Walki z AIDS

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Przeziębienia - badanie ankietowe dotyczące zagadnień związanych z infekcjami sezonowymi.

O STOWARZYSZENIU historia, fakty, dzień dzisiejszy - 8 lat działalności

Strategia. Społecznej Odpowiedzialności Grupy Polpharma

Wstępne informacje o chorobie Parkinsona

Test mocny stron. 1. Lubię myśleć o tym, jak można coś zmienić, ulepszyć. Ani pasuje, ani nie pasuje

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Narzędzie nr 9: Kwestionariusz do mierzenia motywacji osiągnięć

Rosnąca wiedza Polaków na temat mukowiscydozy

Pytania (zagadnienia) pomocnicze do scenariusza rozmowy nr 2

Spis treści. Przedmowa Rozdział 1. Bieżący kryzys Rozdział 2. Jak doświadczasz wypalenia zawodowego?... 41

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne

Leki chemiczne a leki biologiczne

Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: Graeme Bilbe, Global Head for Neuroscience w Novartis O badaniach Novartis, HDBuzz rozmowia z Graemem Bilbelem, Global Head for Neuroscience w farmaceutycznym gigancie Napisany przez Dr Ed Wild czerwiec 14, 2011 Zredagowany przez Dr Jeff Carroll; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany marzec 14, 2011 Novartis - jedna z największych na świecie firm farmaceutycznych, od pięciu lat pracuje nad lekiem na chorobę Huntingtona. O dokonanych postępach HDBuzz rozmawiał z Graemem Bilbelem (Global Head for Neuroscience w Novartis). Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda? Zapytaj jakiegokolwiek naukowca, który regularnie uczestniczy w konferencjach poświęconych chorobie Huntingtona, a usłyszysz o wyjątkowym duchu współpracy i współdziałania globalnej naukowej społeczności HD i bliskich stosunkach między rodzinami HD, lekarzami i naukowcami pracującymi nad znalezieniem leku. Zaangażowanie przemysłu farmaceutycznego w badania nad chorobą Huntingtona w przeszłości było niewielkie. Firmy farmaceutyczne wypracowały nieco renomy głównie zainteresowaniem chorobami powszechnymi, które mogą okazać się najbardziej lukratywne. Istnieje nawet nazwa - choroby sieroce - tak rzadkie, że dla firm farmaceutycznych, z finansowego punktu widzenia, zajmowanie się nimi 1 / 6

nie ma sensu. Jeżeli chodzi o chorobę Huntingtona w ciągu ostatnich kilku lat zaczęło się to zmieniać. Firmy farmaceutyczne coraz bardziej interesują się chorobą Huntingtona, a niektóre zaczęły przeznaczać znaczne środki na opracowanie leczenia. Jedną z takich firm jest Novartis - piąta co do wielkości firma farmaceutyczna na świecie, Graeme Bilbe, Global Head for Neuroscience w Novartis według znawców rynku - najlepsza w wytwarzaniu nowych, skutecznych leków. Novartis ma zespół naukowców pracujących nad chorobą Huntingtona od pięciu lat. Jak zobaczymy, wykonali imponujący krok naprzód. Na ostatniej konferencji CHDI w Palm Springs, HDBuzz spotkał się z Dr Graeme Bilbe (Global Head of Neuroscience w Novartis), aby dowiedzieć się więcej o programie badań Novartis nad chorobą Huntingtona. Dlaczego Novartis pracuje nad HD? Rozmowę z Bilbe zaczęliśmy od pytania, dlaczego Novartis zaangażował się w badania choroby Huntingtona, gdy finansowo bardziej rozsądnym może wydawać się praca nad bardziej powszechnymi chorobami mózgu. Odpowiedział, że choroby zwyrodnieniowe mózgu, takie jak choroba Huntingtona i Alzheimera, są przewlekłe, powolne i naprawdę trudne, co sprawia, że ich badanie jest kosztowne i są trudne do wyleczenia. Ponadto, większość takich chorób uderza w sposób losowy: Tak naprawdę nie wiemy, kim są pacjenci, których będziemy leczyć, więc opracowywanie leków zapobiegających tym chorobom jest jeszcze trudniejsze. Po długim czasie prób, praca z chorobami zwyrodnieniowymi mózgu okazała się dla firm farmaceutycznych bardzo frustrująca, miliony osób dotkniętych chorobą i bardzo niewielka ilość sukcesów. 2 / 6

Choroba Huntingtona jest inna, mówi Bilbe. Bo wiemy dokładnie, jaka mutacja genetyczna powoduje chorobę Huntingtona, wierzymy, że możemy pokonać wszelkie przeciwności losu. Wiemy kim są pacjenci, co sprawia, że cały proces odkrywania nowych leków, metody ich testowania i grupy docelowe pacjentów u których powinny działać - stają się bardziej przewidywalne. Poznanie problemów genetycznych odpowiedzialnych za chorobę Huntingtona nie zatrzymuje Novartis. Aby zrozumieć chorobę, trzeba zrozumieć jej mechanizm biologiczny mówi Bilbe, którego filozofia opracowywania leków jest prosta. Nasza strategia zbliżenia się do choroby to Gen, Ścieżka, Pacjent. "Wiedza, jaki problem genetyczny powoduje chorobę Huntingtona jest ogromną przewagą, mówi. "Mamy gen - staramy się dowiedzieć dokładnie co robi, chcemy znać jego ścieżkę, mechanizm jego działania, to jak niszczy komórki, a następnie organizm. Stąd, naukowcy mogą zidentyfikować najbardziej obiecujące cele - poszczególne kroki w ścieżce (z genu do chorego), które leki będą w stanie zmienić. Novartis - programy HD Przechodząc do szczegółów, zapytaliśmy Bilbe, które z celów Novartis uważa za najbardziej Mamy trzy propozycje, mam nadzieję, że jedna z nich w tym roku trafi do badań klinicznych więc najprostszym sposobem na pojawienie się leku, jest usunięcie tego obiecujące. Wierzymy, że choroba jest wynikiem nagromadzenia zmutowanego białka, odpowiedział, a białka. Głównym celem zespołu Bilbe jest opracowanie leków, które zwiększają naturalną zdolność komórek do pozbywania się szkodliwych białek. 3 / 6

Gdzie jest Novartis po pięciu latach? Przetestowaliśmy już nasz lek na pląsawicę w chorobie Huntingtona, AFQ056. Mamy trzy propozycje leków spowalniających chorobę, mówi, mam nadzieję, że jedną z nich w tym roku wprowadzimy do badań klinicznych. Tak więc, jestem bardzo zadowolony, że w ciągu pięciu lat będziemy mieli coś, co poddamy badaniom u pacjentów. Pięć lat może wydawać się długim czasem, ale według doświadczenia Bilbe w rozwoju nowych leków, to dość szybko. Jak mówi, aby mieć skuteczne leczenie, zwykle trzeba być w biznesie dziesięć lat lub nawet dłużej. To zajmuje dużo czasu. Potrzeba wytrwałości i długoterminowej wizji. To jest dopiero początek, ale mamy nadzieję. Opracowywanie nowych leków nie jest tanie, a jedną z głównych rzeczy, którą firmy farmaceutyczne mogą wnieść do społeczności chorych, jest ogromny majątek, potrzebny aby leczenie stało się faktem. Aby zrobić lek, wydajesz miliardy dolarów na różne możliwości zanim znajdziesz jedną, która rzeczywiście trafi do apteki. Dlaczego opracowywanie leków jest tak trudne? Proces jest tak drogi, z powodu, który Bible nazywa wyczerpywaniem możliwości. Oznacza to, że większość pomysłów, które wydają się obiecujące w momencie ich pierwszego zbadania, nie prowadzi do powstania działającego leku. Można rozpocząć z dziesięcioma tysiącami pomysłów i prawdopodobnie sto z tych pomysłów będzie działać. W tym czasie można rozpocząć badania na ludziach. Te sto pomysłów powinno przekładać się na sto leków, ale nie - ich liczba może spaść do dwóch lub trzech leków, z których jeden może trafić na rynek. Każdy sukces płaci za wszystkie porażki. 4 / 6

Dlaczego tak wiele dobrych pomysłów nie doprowadza do powstania terapii lekowych? Wiele rzeczy może pójść źle, mówi Bilbe, gdyż choroby takie jak choroba Huntingtona są tak skomplikowane. Czasami obiecujący cel, przy bliższym badaniu okazuje się nie być tak ważny, jak początkowo przypuszczano. Czasami leki działają w laboratorium, ale mają nieoczekiwanie słabe wyniki podczas prób na ludziach czy zwierzętach, albo nie działają w ogóle lub powodują skutki uboczne. Liczba możliwości do wyczerpania zmienia się, ponieważ stajemy się lepsi w tym co robimy z Siedziba Novartis w Bazylei, Szwajcaria Foto: Novartis powodu nowych rozwiązań, jak model Bilbe`a Gen, Ścieżka, Pacjent. Novartis i społeczność HD Biorąc pod uwagę wszystkie inwestycje, można by sądzić, że Novartis działa w izolacji, ale rzeczywistość jest zupełnie inna. Zespół Bilbe jest ukłonem w stronę ogromnego postępu, jakiego dokonało globalne środowisko naukowe HD. Współpraca z ekspertami jest najważniejsza w podejściu Novartis do HD. Staramy się współpracować z grupami badawczymi na świecie, mówi. Partnerstwa, jak te pomiędzy naukowcami akademickimi i przemysłowymi, mają zasadnicze znaczenie dla większości nowych leków. Współpraca działa w obie strony, Novartis już obiecał podzielić się z całą wspólnotą HD jednym ze swoich najważniejszych sukcesów - testem laboratoryjnym, który umożliwia mierzenie poziomu zmutowanego białka, huntingtyny. Bilbe nie przesadza, kiedy nazywa test przełomem w tej branży, ponieważ wiedza, ile szkodliwych białek pozostaje w organizmie, jest niezbędna do mierzenia sukcesu terapii, mających na celu usuwanie szkodliwego białka. 5 / 6

Mając na uwadze światową społeczność HD, chcąc wykorzystać doświadczenie Bilbe`a w opracowywaniu leków, zapytaliśmy co według niego, mogą zrobić pacjenci HD i ich rodziny aby przybliżyć powstanie leku. Musimy podnieść świadomość, że mamy bardzo realne szanse na znalezienie lekarstwa na tę chorobę, odparł. Społeczność HD musi być przygotowana na to, że niektóre z leków będą niezadowalające, niektóre z nich będą niewiadomymi, a jeden lub dwa mogą okazać się czymś dobrym. Musimy być realistami. Bez rozczarowań nie będziemy się uczyć. Przyszłość Mimo pragmatycznego realizmu, Bilbe pozostaje optymistą jeśli chodzi o szanse naukowców na znalezienie skutecznych terapii poprawiających jakość życia osób dotkniętych HD. Musimy wspiąć się na ogromne góry, przyznaje, a po drodze spotka nas prawdopodobnie wiele rozczarowań. Aby być optymistą najpierw trzeba być realistą, a następnie musisz mieć opcje. Kiedy jesteś już realistą i masz możliwości, możesz zacząć mieć nadzieję na sukces. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 03, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/022 6 / 6