Fragm. Flor. Geobot. Polonica 18(1): 39 45, 2011 Rzadkie i interesujące gatunki roślin naczyniowych ostańców wapiennych w otulinie Ojcowskiego Parku Narodowego (Wyżyna Krakowska) MARIA JANICKA JANICKA, M. 2011. Rare and interesting species of vascular plants from limestone outliers in the buffer zone of the Ojców National Park (Kraków Upland). Fragmenta Floristica et Geobotanica Polonica 18(1): 39 45. Kraków. PL ISSN 1640-629X. ABSTRACT: The paper presents localities of 73 interesting species of vascular plants found on limestone outliers that are biodiversity centres in the buffer zone of the Ojców National Park. Some of presented species are endangered in the Park. Active protection may stop decline of rare xerothermic species. KEY WORDS: floristics, vascular plants, xerothermic species, limestone outliers, biodiversity centres, buffer zone, Ojców National Park M. Janicka, Zakład Ekologii Roślin, Instytut Botaniki, Uniwersytet Jagielloński, ul. Lubicz 46, PL-31-512 Kraków, Polska; e-mail: maria.janicka@uj.edu.pl WSTĘP Ojcowski Park Narodowy został utworzony w 1956 r. w miejscu znanym od dawna z walorów przyrodniczych i krajobrazowych. Obecne granice parku i jego strefy ochronnej, tzw. otuliny, zostały określone rozporządzeniem Rady Ministrów w 1997 r. Otulina o powierzchni 6777 ha pełni funkcję strefy buforowej parku. W jej obrębie znajduje się wiele miejsc interesujących pod względem przyrodniczym i zasługujących na dokładne zbadanie. W odróżnieniu od samego Ojcowskiego Parku Narodowego, któremu poświęcona jest bogata literatura (PARTYKA 1976 i lit. tam cytowana; PARTYKA & KLASA 2008), istnieje niewiele prac dotyczących bezpośrednio jego otuliny. Wyrywkowe dane o florze strefy ochronnej podał MICHALIK (1978, 1979). BARAN (2004) wykonał częściową inwentaryzację flory Małesowej Skały, a BĄBA (2002/2003) przeprowadził obserwacje nad przemianami roślinności muraw kserotermicznych na Skale Litewce będącej częścią Góry Moroń. Prezentowana praca zawiera wyniki badań, których celem było określenie bogactwa gatunkowego ostańców i zboczy skalnych uważanych za potencjalne centra bioróżnorodności w otulinie.
40 Fragm. Flor. Geobot. Polonica 18(1), 2011 TEREN BADAŃ Badaniami florystycznymi objęto Duże Skałki, Małesową Skałę, Osypiec i Górę Moroń. Wszystkie one zbudowane są z wapieni jurajskich. Duże Skałki (50 11 21 N, 19 48 24 E) są ostańcem wierzchowinowym w okolicy wsi Czajowice (powiat krakowski, gmina Wielka Wieś), położonym kilkaset metrów na wschód od drogi krajowej nr 94. Użytkowane były jako kamieniołom wapienia, później dzikie wysypisko śmieci; obecnie są silnie wydeptywane przez turystów. Małesowa Skała (50 13 13 N, 19 49 07 E) jest skalistym zboczem o południowo-zachodniej wystawie, położonym niedaleko Woli Kalinowskiej (gmina Sułoszowa), przy granicy z parkiem, naprzeciwko Złotej Góry. Osypiec (50 13 29,5 N, 19 47 49,2 E) stanowi kompleks skalny leżący po obu stronach ulicy Słupiańskiej w Podkalinowie (gmina Sułoszowa) przy granicy z parkiem. Badaniami objęto część wychodni skalnych po otrzymaniu zgody właścicielki. Góra Moroń (50 09 51 N, 19 51 40 E) jest zboczem o wystawie południowo-zachodniej, znajdującym się na wschodnim brzegu doliny Prądnika w Prądniku Korzkiewskim (gmina Wielka Wieś). Badaniami została objęta część zbocza obejmująca liczne wychodnie skalne. Ostatnie trzy stanowiska stanowią prywatną własność. Od dłuższego czasu są nieużytkowane (BĄBA 2002/2003; BARAN 2004; inf. ustne mieszkańców Prądnika Korzkiewskiego). Ze względu na obecność w podłożu skał wapiennych na badanym obszarze przeważają rędziny. Duże Skałki, Małesowa Skała oraz badany fragment Góry Moroń porośnięte są głównie przez murawy kserotermiczne z klasy Festuco-Brometea, zbiorowiska okrajkowe z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei oraz zarośla z rzędu Berberidion. Na Osypcu natomiast dominuje Tilio-Carpinetum melittetosum. METODYKA Prace terenowe prowadzono w latach 2008 2010, od wczesnej wiosny do jesieni. Materiały zielnikowe zebrane podczas badań zdeponowano w zielniku Instytutu Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego (KRA). Nazewnictwo taksonów podano za MIRKIEM i in. (2002). W przypadku niektórych rzadkich gatunków zamieszczono współrzędne geograficzne ich stanowisk. WYNIKI Na terenie wybranych ostańców i zboczy skalnych w otulinie Ojcowskiego Parku Narodowego znaleziono 335 gatunków roślin naczyniowych, w tym 212 na Dużych Skałkach, 173 na Małesowej Skale, 165 na Górze Moroń i 112 na Osypcu (JANICKA 2010). Poniższy wykaz zawiera 73 rzadkie (ZAJĄC & ZAJĄC 2001; ZAJĄC i in. 2006) i interesujące gatunki roślin naczyniowych przedstawione w porządku alfabetycznym. Użyto następujących symboli i skrótów:! takson rzadki lub zagrożony w OPN według MICHALIKA (1993, 2008), takson objęty ochroną całkowitą, takson objęty ochroną częściową, ^ kenofit, # ergasiofigofit według ZAJĄCA i in. (1998). Podkreślono nazwy taksonów umieszczonych
M. Janicka: Rośliny naczyniowe ostańców wapiennych w otulinie OPN 41 w polskiej czerwonej księdze (BARYŁA 2001) i na czerwonej liście (ZARZYCKI & SZE- LĄG 2006). W niektórych przypadkach podano orientacyjną liczebność populacji. Stanowiska oznaczono następującymi skrótami: DS Duże Skałki, MS Małesowa Skała, O Osypiec, GM Góra Moroń. Alchemilla glaucescens DS; w płacie Origano-Brachypodietum pinnati graniczącym z łąką u podnóża zbocza o wystawie północnej. Allium montanum GM; bardzo licznie w płatach Festucetum pallentis i Koelerio-Festucetum rupicolae. Asarum europaeum O; w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum. Camelina microcarpa subsp. sylvestris DS; na skałach przy drodze dojazdowej do ostańca. Carex flacca DS; w płatach Origano-Brachypodietum pinnati. Carex montana MS, O; w płatach Tilio-Carpinetum melittetosum; stanowiska podane przez MICHA- LIKA (1979). Carlina acaulis DS, MS; bardzo licznie w płacie Origano-Brachypodietum agrimonietosum, pojedyncze osobniki w płacie Peucedanetum cervariae; stanowisko z MS podane przez BARANA (2004). Centaurium erythraea DS, MS; dość licznie, głównie w płatach Trifolio medii-agrimonietum. Cerastium glomeratum GM; w płacie Koelerio-Festucetum rupicolae. Chamaecytisus supinus MS, GM; dość licznie w płatach Geranio-Trifolietum alpestris. Chamaenerion palustre DS; na glebie antropogenicznej (siedlisko ruderalne), prawdopodobnie zawleczona na teren ostańca. ^ Chamomilla suaveolens DS; w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących Convallaria majalis O; w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum. ^ Conyza canadensis DS; w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących # Cotoneaster horizontalis GM; 1 osobnik w płacie zarośli kserotermicznych w pobliżu ścieżki. Cotoneaster niger DS, O, GM; w płatach zarośli kserotermicznych ze związku Berberidion. Dipsacus sylvestris MS; na wierzchowinie w pobliżu drogi. Epilobium adnatum O; nielicznie w płatach zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. Epilobium collinum DS; w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących ostaniec (silnie nasłonecznione, wydeptywane siedlisko) oraz na siedliskach ruderalnych. Epipactis helleborine GM; 5 osobników (2009 r.) na brzegu zarastającego modrzewiem płatu Origano-Brachypodietum pinnati. ^ Erigeron annuus DS, MS; w płatach Origano-Brachypodietum pinnati. Festuca pallens GM; bardzo licznie na skałach wapiennych, pojedyncze kępy w płacie Koelerio- Festucetum rupicolae i w zarastającym modrzewiem płacie Origano-Brachypodietum pinnati. Festuca rupicola GM; masowo w płacie Koelerio-Festucetum rupicolae i w płatach przejściowych do Festucetum pallentis i Origano-Brachypodietum pinnati. Frangula alnus DS, GM; nielicznie w płatach zarośli. ^ Fraxinus pennsylvanica O; w płacie zarośli kserotermicznych ze związku Berberidion.! Gagea pratensis MS; na granicy grądu i pola uprawnego. ^ Galinsoga ciliata DS; zawleczona z ziemią ogródkową. Genista germanica MS, GM; w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. Gentianella ciliata DS, MS; nielicznie u podnóża skał wapiennych, licznie w płatach Trifolio medii- Agrimonietum; stanowisko z MS podane przez BARANA (2004). Geranium phaeum DS; przy ścieżce w zacienionym miejscu. ^ Geranium pyrenaicum DS (50 11 18,3 N, 19 48 24,1 E); na siedliskach ruderalnych przy drodze dojazdowej do ostańca.
42 Fragm. Flor. Geobot. Polonica 18(1), 2011 Gymnocarpium robertianum GM; w szczelinach zacienionej skały wapiennej o wystawie północnej. Hedera helix DS, O; w płacie zarośli kserotermicznych u podnóża zbocza o wystawie północnej i w płatach Tilio-Carpinetum melittetosum. Hieracium laevigatum GM; w zarastającym modrzewiem płacie Origano-Brachypodietum pinnati. Holosteum umbellatum MS, GM; w płatach muraw z klasy Festuco-Brometea i na skałach. ^ Impatiens parviflora GM; nielicznie w płacie lasu liściastego.! Inula ensifolia GM (50 09 52,8 N, 19 51 36,6 E); kilka osobników zaobserwowanych w sierpniu 2009 r. w płacie Origano-Brachypodietum vincetoxicetosum.! Inula hirta O; w niewielkim płacie Peucedanetum cervariae. Jovibarba sobolifera DS, GM; masowo na nasłonecznionych skałach wapiennych, najczęściej o wystawie południowej i południowo-zachodniej. ^ Juglans regia O, GM; nielicznie w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. Koeleria macrantha GM; nielicznie w płacie Koelerio-Festucetum rupicolae.! Laserpitium latifolium MS, O; w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum i w płatach Peucedanetum cervariae. Lilium martagon O; licznie w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum. Luzula multiflora GM; w płatach Origano-Brachypodietum pinnati. ^ Medicago sativa DS, GM; licznie w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. ^ Medicago varia DS (50 11 18,3 N, 19 48 24,1 E); licznie na siedliskach ruderalnych przy drodze dojazdowej do ostańca oraz w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących! Melica transsilvanica MS; licznie w pobliżu wychodni skał wapiennych; stanowisko podane przez MICHALIKA (1979) i BARANA (2004). Melittis melissophyllum O; w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum; stanowisko podane przez MICHALIKA (1979).! Peucedanum cervaria MS, O; licznie w płatach Peucedanetum cervariae; stanowisko z MS podane przez BARANA (2004), stanowisko z O podane przez MICHALIKA (1979). Phleum phleoides MS, GM; licznie w pobliżu wychodni skał wapiennych i w płatach Origano- Brachypodietum pinnati. Potentilla collina DS; licznie w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących ostaniec (silnie nasłonecznione, wydeptywane siedlisko) oraz w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. Potentilla heptaphylla DS, MS, GM; dość licznie w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących ostaniec (silnie nasłonecznione, wydeptywane siedlisko) oraz w płatach Origano- Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei. Potentilla neumanniana MS; w płacie Origano-Brachypodietum vincetoxicetosum, w miejscach skalistych. Primula veris DS, MS; dość licznie w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i Tilio-Carpinetum melittetosum; stanowisko z MS podane przez BARANA (2004).! Pulmonaria mollis MS; nielicznie w płacie Tilio-Carpinetum melittetosum, masowo w płatach zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei i w płacie zbiorowiska z Solidago canadensis. ^ Quercus rubra MS; w płacie Tilio-Carpinetum. ^ Reynoutria japonica DS; kilkanaście osobników w zdegenerowanym płacie Origano-Brachypodietum pinnati. ^ Robinia pseudoacacia MS; w płacie Tilio-Carpinetum. Rubus bifrons DS, MS; w płatach zarośli kserotermicznych ze związku Berberidion.
M. Janicka: Rośliny naczyniowe ostańców wapiennych w otulinie OPN 43 Saxifraga tridactylites GM; nielicznie w płacie Koelerio-Festucetum rupicolae. Seseli annuum DS; rzadko w płatach Origano-Brachypodietum pinnati. ^ Solidago canadensis MS; kilkadziesiąt osobników w płacie zbiorowiska ekotonowego na granicy murawy i pola uprawnego. Stachys recta GM; licznie w płatach muraw z Festuca rupicola. ^ Symphoricarpos albus DS; w płatach zarośli wewnątrz grupy skałek tworzących ostaniec. ^ Syringa vulgaris DS; w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących Thesium linophyllon O; nielicznie w płacie Peucedanetum cervariae. Thymus austriacus DS, MS, GM; bardzo licznie w skalistych, silnie nasłonecznionych siedliskach oraz w płatach Origano-Brachypodietum pinnati. Thymus glabrescens DS, MS, GM; bardzo licznie w skalistych, silnie nasłonecznionych siedliskach oraz w płatach Origano-Brachypodietum pinnati.! Trifolium rubens MS; kilka osobników w płacie Origano-Brachypodietum pinnati; stanowisko podane przez MICHALIKA (1979) i BARANA (2004).! Veronica austriaca O; w płacie Peucedanetum cervariae; stanowisko podane przez MICHALIKA (1979). Verbascum chaixii subsp. austriacum MS, O, GM; licznie w płatach Origano-Brachypodietum pinnati i zbiorowisk z klasy Trifolio-Geranietea sanguinei; stanowisko z MS podane przez MICHALIKA (1979) i BARANA (2004); stanowisko z O, podane przez MICHALIKA (1979). Viburnum opulus DS, MS; nielicznie w płatach zarośli. ^ Vicia grandiflora DS; licznie w płatach Origano-Brachypodietum agrimonietosum oraz w płatach zbiorowisk wykształconych wewnątrz grupy skałek tworzących ostaniec (silnie nasłonecznione, wydeptywane siedlisko). WNIOSKI Badane ostańce i zbocza są wyspami siedliskowymi w krajobrazie rolniczym (por. KOTAŃ- SKA i in. 2000; KOSIŃSKI i in. 2001). Na ich terenie populacje wielu gatunków (np. Inula ensifolia, Inula hirta, Chamaecytisus supinus) są małe i od dawna izolowane, a tym samym zagrożone wyginięciem w wyniku przypadkowych, niekorzystnych zmian warunków siedliskowych oraz procesów takich, jak chów wsobny (ELLSTRAND & ELAM 1993). Fragmentacja płatów zbiorowisk w wyniku sukcesji i zmiany warunków siedliskowych związanej z zakwaszeniem gleby w pobliżu nasadzeń drzew szpilkowych mogą wpływać negatywnie na kondycję populacji wielu gatunków światło- i wapieniolubnych. Dotyczy to między innymi populacji Inula ensifolia na Górze Moroń. Obecnie występuje tam tylko kilka osobników tego gatunku w niewielkim płacie murawy, który kurczy się w wyniku rozrastania się modrzewi. O zarastaniu muraw na Górze Moroń pisał już BĄBA (2002/2003). Podczas niniejszych badań nie odnaleziono już kilku podanych przez niego gatunków, w tym Thymus praecox, Thymus marschallianus i Thymus kosteleckyanus. Kenofity i rośliny inwazyjne nie stanowią obecnie zbyt dużego zagrożenia dla flory badanych miejsc. Nie można jednak wykluczyć, że w wyniku zmian warunków siedliskowych rośliny te zaczną się rozprzestrzeniać w murawach i zbiorowiskach okrajkowych. Mimo wymienionych wyżej niekorzystnych zjawisk i możliwych zagrożeń, badane ostańce i zbocza skalne nadal stanowią centra bioróżnorodności w otulinie. Mogą być również uważane za ostoje gatunków rzadkich i zagrożonych. Powinny być zatem objęte
44 Fragm. Flor. Geobot. Polonica 18(1), 2011 ochroną prawną, a na ich obszarze należałoby prowadzić odpowiednie zabiegi umożliwiające trwałe zachowanie półnaturalnych zbiorowisk muraw i zarośli kserotermicznych. Podziękowania. Pragnę podziękować za oznaczenie lub sprawdzenie oznaczonych materiałów: prof. dr. hab. Z. Szelągowi (Hieracium), dr. hab. K. Oklejewiczowi (Rubus), dr A. Nobis (Carex) oraz dr. M. Nobisowi (Thymus, Festuca gr. ovina). Dziękuję również dr A. Klasie z Ojcowskiego Parku Narodowego za pomoc w wyborze miejsc do badań. LITERATURA BARAN J. 2004. Rośliny naczyniowe Małesowej Skały w otulinie OPN. s. 81. Mskr. pracy dyplomowej, Technikum Leśne, Brynek. BARYŁA J. 2001. Verbascum chaixii Vill. subsp. austriacum (Schott ex Roem. & Schult.) Hayek. Dziewanna austriacka. W: R. KAŹMIERCZAKOWA & K. ZARZYCKI (red.), Polska czerwona księga roślin. Paprotniki i rośliny kwiatowe, s. 324 326. Instytut Botaniki im. W. Szafera, Instytut Ochrony Przyrody, Polska Akademia Nauk, Kraków. BĄBA W. 2002/2003. Ekologiczne podstawy ochrony aktywnej i kształtowania ekosystemów muraw kserotermicznych w OPN i otulinie. Prądnik, Pr. Muz. Szafera 13: 51 114. ELLSTRAND N. C. & ELAM D. R. 1993. Population genetic consequences of small population size: implications for plant conservation. Annu. Rev. Ecol. Syst. 24: 217 242. JANICKA M. 2010. Szata roślinna ostańców skalnych w otulinie Ojcowskiego Parku Narodowego. s. 97. Mskr. pracy magisterskiej. Instytut Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków. KOSIŃSKI M., GAWROŃSKI S. & SZEWCZYK M. 2001. Ostańce wapienne Wyżyny Krakowskiej jako ostoje rzadkich gatunków roślin naczyniowych. W: J. PARTYKA (red.), Badania naukowe w południowej części Wyżyny Krakowsko-Częstochowskiej. Materiały konferencyjne Ojców 10 11.05.2001, s. 182 185. Ojcowski Park Narodowy, Ojców. KOTAŃSKA M., TOWPASZ K. & MITKA J. 2000. Xerothermic grassland: habitat island in an agricultural landscape. Proceedings IAVS Symposium, s. 144 147. Upsala, Sweden. MICHALIK S. 1978. Rośliny naczyniowe Ojcowskiego Parku Narodowego. Stud. Nat. Ser. A 16: 1 171. MICHALIK S. 1979. Charakterystyka ekologiczna kserotermicznej i górskiej flory naczyniowej OPN. Stud. Nat. Ser. A 19: 1 95. MICHALIK S. 1993. Zanikanie stanowisk roślin naczyniowych w Ojcowskim Parku Narodowym w okresie minionego trzydziestolecia. Prądnik, Pr. Muz. Szafera 7 8: 339 344. MICHALIK S. 2008. Rośliny naczyniowe Ojcowskiego Parku Narodowego. W: A. KLASA & J. PARTYKA (red.), Monografia Ojcowskiego Parku Narodowego. Przyroda, s. 149 177. Ojcowski Park Narodowy, Muzeum im. W. Szafera, Ojców. MIREK Z., PIĘKOŚ-MIRKOWA H., ZAJĄC A. & ZAJĄC M. 2002. Flowering plants and pteridophytes of Poland a checklist. W: Z. MIREK (red.), Biodiversity of Poland 1, s. 442. W. Szafer Institute of Botany, Polish Academy of Sciences, Kraków. PARTYKA J. 1976. Bibliografia Ojcowskiego Parku Narodowego (za okres do końca 1973 r.). s. 228. Ojcowski Park Narodowy. Muzeum im. W. Szafera, Kraków. PARTYKA J. & KLASA A. 2008. Ojcowski Park Narodowy. Wiadomości ogólne. W: A. KLASA & J. PAR- TYKA (red.), Monografia Ojcowskiego Parku Narodowego. Przyroda, s. 19 28. Ojcowski Park Narodowy, Muzeum im. W. Szafera, Ojców.
M. Janicka: Rośliny naczyniowe ostańców wapiennych w otulinie OPN 45 ZAJĄC A. & ZAJĄC M. (red.). 2001. Atlas rozmieszczenia roślin naczyniowych w Polsce. s. xii + 714. Nakładem Pracowni Chorologii Komputerowej Instytutu Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków. ZAJĄC A., ZAJĄC M. & TOKARSKA-GUZIK B. 1998. Kenophytes in the flora of Poland: list, status and origin. Phytocoenosis 10 (N. S.) Suppl. Cartogr. Geobot. 9: 107 116. ZAJĄC M., ZAJĄC A. & ZEMANEK B. (red.). 2006. Flora Cracoviensis Secunda (Atlas). s. 291. Nakładem Pracowni Chorologii Komputerowej Instytutu Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków. ZARZYCKI K. & SZELĄG Z. 2006. Red list of the vascular plants in Poland. W: Z. MIREK, K. ZARZYCKI, W. WOJEWODA & Z. SZELĄG (red.), Red list of plants and fungi in Poland, s. 11 20. W. Szafer Institute of Botany, Polish Academy of Sciences, Kraków. SUMMARY The paper presents a list of 73 vascular plants with descriptions of their localities and habitats. It is a result of the investigation on the plant cover conducted on limestone outliers and slopes (Duże Skałki, Małesowa Skała, Osypiec, Góra Moroń) in the buffer zone of the Ojców National Park (Kraków Upland). That list includes one species listed on the Polish red book (BARYŁA 2001) (Verbascum chaixii subsp. austriacum), three species on the red list (ZARZYCKI & SZELĄG 2006) (Festuca pallens, Gagea pratensis, Melica transsilvanica), eight species under strict law protection (Carlina acaulis, Centaurium erythraea, Epipactis helleborine, Gentianella ciliata, Jovibarba sobolifera, Lilium martagon, Melica transsilvanica, Melittis melissophyllum) and six species partly protected (Asarum europaeum, Convallaria majalis, Frangula alnus, Hedera helix, Primula veris, Viburnum opulus). Nine species are rare or endangered in the Ojców National Park (Gagea pratensis, Inula ensifolia, Inula hirta, Laserpitium latifolium, Melica transsilvanica, Peucedanum cervaria, Pulmonaria mollis, Trifolium rubens, Veronica austriaca). In the group of kenophytes there are seventeen species. Limestone outliers are biodiversity centres in the buffer zone of the Ojców National Park. Nowadays, it seems that succession is the main problem because it leads to decrease grasslands area and decline of rare xerothermic species in the Park and its buffer zone as well. Active protection may stop successional changes but successive studies in the buffer zone are necessery. Przyjęto do druku: 09.02.2011 r.