Budowa chemiczna Preparat jest pochodną kumaryny (7-hydroxy-4-methyl-cumarinum) o wzorze strukturalnym:

Podobne dokumenty
I I I I II. III1I. Bilocol

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Budowa chemiczna Kwas N-(2,3- ksylilo)- antranylowy Wzór sumaryczny C'SH'S02N Masa cząsteczkowa - 241,3 Wzór strukturalny

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Piśmiennictwo Manometria przełyku Krzysztof Fyderek Założenia, zasady i wskazania do badania manometrycznego przełyku u dzieci...

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. NO-SPA Max, 80 mg, tabletki powlekane Drotaverini hydrochloridum

Zespół ostrego brzucha - syndroma abdomen acutum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej


INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Proursan (Acidum ursodeoxycholicum) 250 mg kapsułki, twarde

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Jedna tabletka zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (Acidum ursodeoxycholicum). Skład substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.

Tribux Bio 100 mg, tabletki

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 625 mg glukozaminy (w postaci glukozaminy chlorowodorku).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

1/5. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULGIX LAXI (Natrii docusas) 50 mg, kapsułki miękkie

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

1.5. Zasady planowania diet leczniczych na podstawie dziennej racji pokarmowej człowieka zdrowego

Tribux Forte 200 mg, tabletki

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Nazwa produktu leczniczego i nazwa powszechnie stosowana: Anesteloc, Anesteloc 40 mg (pantoprazolum).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop. Lactulosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Proursan (Acidum ursodeoxycholicum) 250 mg kapsułki, twarde

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny (Drotaverini hydrochloridum).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Autonomiczny układ nerwowy - AUN

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. PAPAVERINUM HYDROCHLORICUM WZF, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Układ pokarmowy. czyli jak bułeczka przekracza barierę jelitową

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

DECYZJA. zmienia się pozwolenie nr 8782 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: typ zmiany: II nr C.l. z)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny (Drotaverini hydrochloridum).

Prowadzący: dr hab. med. Stanisław MALINGER prof. PWSZ dr Grażyna BĄCZYK mgr piel. Justyna Skrzyńska

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Zebrała i opracowała Maria Sałamacha

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acarbose Bluepharma, 50 mg, tabletki Acarbose Bluepharma, 100 mg, tabletki Acarbosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac, 667 mg/ml, roztwór doustny. Lactulosum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Zinkorot 25 mg Zn 2+, tabletki. (Zinci orotas dihydricus)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Unikalne połączenie. estradiolu z dydrogesteronem rekomendowane przez PTG 2

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

WYDZIAŁ ZDROWIA PUBLICZNEGO STUDIA STACJONARNE I STOPNIA KIERUNEK DIETETYKA ROK III SEMESTR ZIMOWY ROK AKADEMICKI 2016/2017 ŻYWIENIE KLINICZNE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka No-Spa Forte zawiera 80 mg chlorowodorku drotaweryny (Drotaverini hydrochloridum).

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ursofalk, 500 mg, tabletki powlekane Acidum ursodeoxycholicum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego

Proursan, 500 mg, tabletki powlekane Kwas ursodeoksycholowy

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum).

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

[ u a Iraz NAZWA MIĘDZYNARODOWA PHENYLBUTAZONE

Opieka pielęgniarska nad pacjentem w oddziale chirurgii ogólnej, po zabiegu operacyjnym, w wybranych jednostkach chorobowych.

ULOTKA DLA PACJENTA. MINIRIN Melt (Desmopressinum) 60 mikrogramów 120 mikrogramów 240 mikrogramów Liofilizat doustny

Transkrypt:

Budowa chemiczna Preparat jest pochodną kumaryny (7-hydroxy-4-methyl-cumarinum) o wzorze strukturalnym: Cholestil jest środkiem o silnym działaniu rozkurczowym na zwieracz Oddiego oraz mięśniówkę dróg żółciowych. Przejawia poza tym właściwości żółciopędne i żółciotwórcze. Działanie rozkurczowe Cholestilu jest papawerynopodob.ne. Przez bezpośredni wpływ na mięśnie zwieraczy dróg żółciowych znosi on zaburzenia motoryczne. spowodowane zmianą napięcia układu cholinergicznego czy adrenergicznego lub działaniem hormonów żołąd kowo- jel itowych. Spośród innych leków o działaniu papawerynowym Cholestil wyróżnia się prawie wybiórczym działaniem na drogi żółciowe. Jego wpływ na inne mięśnie gładkie jest niewielki i nie ma znaczenia praktycznego, w szczególności nie osłabia perystaltyki jelitowej i nie obniża ciśnienia tętniczego. W leczeniu chorób dróg żółciowych Cholestil posiada przewagę nad środkami antycholinergicznymi, gdyż nie upośledza czynności wydzielniczej gruczołów trawiennych oraz procesów trawienia i wchłaniania. Działanie żółciopędne i żółciotwórcze Cholestilu wyraża się we wzroście nie tylko objętości żółci, ale i wydzielania jej skłddników. W przeciwieństwie do większości leków żółciopędnych Cholestil, dzięki równoczesnemu działaniu rozkurczowemu nie podnosi ciśnienia w drogach żółciowych; zostało to potwierdzone w badaniach doświadczalnych i klinicznych. Cholestil nie pobudza czynności ruchowej pęcherzyka żółciowego i dzięki temu może być bezpiecznie stosowany w kamicy. Cholestil, łącząc w sobie właściwości żółciopędne i rozkurczowe, zapewnia zharmonizowany fizjologiczny drenaż wątroby i dróg żółciowych. zmniejsza zastój żółci i za pobiega wytrącaniu się kryształków cholesterolu. jest przeto cennym preparatem w leczeniu przewlekłych chorób pęcherzyka i dróg żółciowych. Cholestil łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego i jest nietoksyczny.

- Dyskinezy dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, - Przewlekłe zapalenie pęcherzyka i dróg żółciowych. - Kamica żółciowa przebiegająca bez powikłań. - Stany po operacjach pęcherzyka i dróg żółciowych, - Przewlekłe choroby wątroby z komponentą cholestatyczną lub niedostatecznym wytwarzaniem żółci. - Przewlekłe zaparcia przy niedoborze żółci. - Zaburzenia trawienia i wchłaniania uwarunkowane niedoborem żółci. Przeciwwskazania nie są znane. Ostrożność wszelako należy zachować. stosując lek w przypadkach czynnej choroby wrzodowej żółądka i dwunastnicy. W przypadku długotrwałego podawania leku wskazana jest kontrola czasu krwawienia i krzepnięcia oraz poziomu protrombiny w surowicy krwi. Przeciętnie stosuje się 1-2 tabletki 3 razy na dobę przed jedzeniem przez okres około 2 tygodni. Zwykle w pierwszym tygodniu leczenia podoje się 6 tabletek na dobę, a w drugim 3 tabletki na dobę. Na ogół preparat jest bardzo dobrze tolerowany. Występująca u niektórych chorych biegunka powstaje wskutek nadmiernego wydalania żółci do jelit i w przypadkach tych należy zmniejszać dawkę leku. Poza tym sporadycznie mogą występować bóle głowy oraz niekiedy mogą nasilać się bóle brzucha w pierwszych dniach leczenia. Opakowanie Tabletki 200 mg po 50 sztuk. Cholestil przebadany został w następujących Ośrodkach Klinicznych: - III Klinika Chorób Wewnętrznych IMW WAM w Łodzi kierownik: prof. dr hab. med. W. Tkaczewski

- I Klinika Chorób Wewnętrznych AM w Łodzi kierownik: prof. dr hab. med. A. Mazurowa; - Oddział Chirurgii Ogólnej Szpitala im. M. Kopernika w Łodzi ordynator: dr med. P. Dyktyński - Klinika Urologiczna AM w Łodzi kierownik: prof. dr hab. med. K. Stąpor - Oddział Neurologiczny Szpitala im. M. Kopernika w Łodzi ordynator: dr med. J. Mackiewicz. Obserwacje kliniczne przeprowadzono u 236 chorych, z tego u 213 stosowano lek przewlekle przez średnio 14 dni, a u 23 jednorazowo. Cholestil podawano przed posiłkami przez pierwszych 7 dni 3 razy dziennie po 400 mg, a następnie 3 razy dziennie po 200 mg. Dawka jednorazowa wynosiła 400 mg. W toku obserwacji wszyscy badani otrzymywali lekko strawną dietę wątrobową i nie przyjmowali innych leków. - przewlekłe zapalenie pęcherzyka i dróg żółciowych - kamica żółciowa - zespół po wycięciu pęcherzyka żółciowego - zespół pęcherzykowo-trzustkowy - dyskinezy dróg żółciowych - stany spastyczne jelita grubego z uporczywymi zaparciami - kamica moczowodowa z przewlekłą kolką nerkowa i zapaleniem pęcherza moczowego 68 osób 24 osoby 38 osób 16 osób 65 osób 15 osób W grupie leczonych przewlekle uzyskano poprawę u 79,4% chorych. w tym całkowite ustąpienie dolegliwości u 31,8%, a ich zmniejszenie u 47,6%. Cholestil okazał się szczególnie skuteczny w zaburzeniach czynnościowyd. dróg żółdowych; w tej grupie leczonych u 43,5% całkowicie ustąpiły dolegliwości. a u 39.1% wyraźnie się zmniejszyły. Poprawę obserwowano po średnio 6 dniach (6.1 ± 4,6) leczenia. U 18 osób nie uzyskano żadnej poprawy. U dwóch osób musiano lek odstawić w 3 dniu leczenia z powodu - znacznego nasilenia dolegliwości.. Z powodu uporczywej biegunki u jednego chorego odstawiono lek w 5 dniu stosowania, a u 3 tylko zmniejszono dawkę.

U 6 osób obserwowano zwiększenie bólów brzucha w pierwszych dniach leczenia, a następnie poprawę w 2 tygodniu leczenia. W grupie. w której Cholestil zastosowano jednorazowo, tylko u 9 spośród 35 badanych dolegliwości ustąpiły, a u 10 nieznacznie się zmniejszyły; poprawę uzyskano w przypadkach lekkich bólów w prawym podżebrzu z towarzyszącymi nudnościami oraz wzdęciami brzucha. natomiast silniejsze bóle w nadbrzuszu oraz bóle kolkowe w większości przypadków nie ustąpiły. U 42 osób wykonano zgłębnikowanie minutowe dwunastnicy przed i po 2 tygodniach stosowania Cholestilu. Stwierdzono: skrócenie czasu wypływu żółci przewodu żółciowego wspólnego. skrócenie czasu skurczu zwieracza Oddiego oraz skrócenie okresu opóźnienia zwieracza Lutkensa; pozostałe fazy zgłębnikowania nie uległy istotnym zmianom. Poza tym stwierdzono u 33 badanych znamienny wzrost objętości całkowitej oraz objętości minutowej żółci pęcherzykowej (frakcja B). zaś u 9 badanych, którzy wydzielali dużo żółci B - nieznaczny spadek objętości całkowitej żółci. Ponadto u wszystkich badanych stwierdzono obniżenie aktywności aminopeptydazy leucynowej w żółci B i C. a w badaniu morfologicznym zmniejszenie przypadków występowania kryształków cholesterolu. U 12 chorych badano działanie Cholestilu po operacji z powodu kamicy dróg żółciowych; chorzy mieli założony zgłębnik do przewodu żółciowego wspólnego metodą Kehra. Cholestil podawano doustnie w dawce 1200 mg na dobę przez 5 dni. U wszystkich badanych stwierdzono (metodą manometryczną) spadek ciśnienia w drogach żółciowych oraz obniżenie poziomu bilirubiny w żółci, przy czym u 7 badanych ilość dobowa żółci wzrosła. a u 5 uległa zmniejszeniu (co mogło być spowodowane odpływem żółci do dwunastnicy). Cholestil stosowano w 10 przypadkach kamicy moczowodowej z przewlekłą kolką nerkową i zapaleniem pęcherza. Tylko u 3 chorych stwierdzono niewielkie złagodzenie bólów. We wszystkich badanych grupach chorych nie stwierdzono wpływu leku na częstość akcji serca ani na wartości ciśnienia tętniczego. Powyższe obserwacje wskazują na dużą skuteczność leczniczą Cholestilu w przewlekłych chorobach pęcherzyka i dróg żółciowych. Spadek ciśnienia w drogach żółciowych dowodzi jego działania rozkurczowego na mięśniówkę zwieracza Oddiego. Za działaniem żółciopędnym może przemawiać zwiększenie ilości wydzielonej żółci przy równoczesnym obniżeniu u większości chorych stężenia bilirubiny w surowicy krwi i w żółci (szczególnie we frakcjach B i C).

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Żymierskiego 5, 95-200 Pabianice INFORMACJI UDZIELA Dział Informacji Naukowej Zakładów BW "Chemia", Foksal 18, 00-372 Warszawa. S. 2034/78. Wydanie II.