Trudności opiniodawcze w sprawach dotyczących substancji psychoaktywnych w ruchu drogowym

Podobne dokumenty
ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX,

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

PAKIET NR I BADANIA TOKSYKOLOGICZNE

Małgorzata Korczyńska, Joanna Kulikowska, Rafał Celiński, Joanna Nowicka, Sebastian Rojek 1, Anna Uttecht-Pudełko 2

FORMULARZ OFERTOWO-CENOWY

do Szczegółowych warunków konkurs ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w Megrez sp. z o.o. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Tychach OFERTA

Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

Narkomania w świetle działalności orzeczniczej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Akademii Medycznej w Gdańsku w latach

CENNIK OPINII, EKSPERTYZ I BADAŃ WYKONYWANYCH W PRACOWNI EKSPERTYZ SĄDOWO - LEKARSKICH KATEDRY MEDYCYNY SĄDOWEJ UJ CM

UJAWNIANIE KIERUJĄCYCH POD WPŁYWEM NARKOTYKÓW

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia niestacjonarne

PROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto

Wypadkowość w pracy w związku z nietrzeźwością

Ściganie sprawców prowadzenia pojazdów w stanie nietrzeźwości w Polsce. Prof. dr hab. Ryszard A. Stefański

Z Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Kierownik: dr hab. n. med. Z. Jankowski 1

40 ZARZĄDZENIE NR 496 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI

UWAGA SPECJALIZUJĄCY!

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT CENOWYCH

* Prof. dr hab. n. med. Roman Wachowiak * - Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

mgr Dorota Lasota Wpływ alkoholu etylowego na ciężkość obrażeń ofiar wypadków komunikacyjnych Streszczenie Wstęp

Środki działające podobnie do alkoholu a aspekty bezpieczeństwa w ruchu drogowym na terenie Pomorza Zachodniego*

Sprawozdanie z dzia alno ci Instytutu w roku 2009

Załącznik nr1 do umowy nr...

Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs: Moduł / Kurs 1:

w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym

prace oryginalne W pracy omówiono i zaprezentowano

NARKOTYKI SPOSOBEM NA YCIE

Sylabus. Opis przedmiotu kształcenia. sądowej Analytical study in forensic toxicology. Ćwiczenia laboratoryjne (CL) Ćwiczenia w warunkach

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

Podział respondentów badania ze względu na płeć

Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs:

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ogłasza konkurs na udzielanie świadczeń zdrowotnych

Wpływ przyjmowania leków psychotropowych przez kierowców na bezpieczeństwo ruchu drogowego

oznaczanie leków przeciwdepresyjnych w materiale biologicznym pobranym od osób, których zgon był skutkiem samobójstwa przez powieszenie*

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne

Warszawa, dnia 26 lutego 2018 r. Poz. 420

1. Zabezpieczenie i warunki badań materiału biologicznego pobranej od osoby podejrzanej.

Toksykologia stacjonarne. Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK Ul.Warszawska 30/ sala 307. Lp. data temat Liczba godzin prowadzący II rok

DIPRO DRUGLAB SYSTEM TESTÓW PRZESIEWOWYCH DO WYKRYWANIA NARKOTYKÓW Instrukcja Użytkowania Testy na mocz

Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK godzina , ul. Żołnierska 14c, sala Katedry Farmakologii

Karta modułu/przedmiotu

BADANIA NAD ELIMINACJ~ ALKALOIDÓW OPIUM, U OSÓB LECZONYCH W OSRODKU DETOKSYKACYJNYM

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

EKSPERTYZA ALKOHOLOGICZNA

dr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

UWAGA SPECJALIZUJĄCY!

Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs: Moduł/Kurs

Podstawy toksykologiczne

Urząd Miasta Racibórz. Kierowcy samochodów, motocykli i innych pojazdów:

Karta modułu/przedmiotu

Sylabus - Toksykologia

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu

Wyniki badań zgonów osób powyżej 65. roku życia w 2001 roku

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Farmakologia. Nie dotyczy

OGŁOSZENIE O KONKURSIE

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie. z dnia 11 grudnia 2015 r. (Dz.U. z 2015 r. poz.

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

KWP: ALKOHOL I NARKOTYKI POLICJANCI PODSUMOWALI DZIAŁANIA NA DROGACH WARMII I MAZUR

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

Toksykologia kliniczna, sądowa, terapia monitorowana stężeniami leku we krwi

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015/2021

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Toksykologia. Nie dotyczy

Główne czynniki wpływające na Twoją zdolność prowadzenia pojazdu to: spowolnią Twoją umiejętność reagowania oraz unikania niebezpieczeństw,

Ćwiczenia laboratoryjne - teoria

PROCEDURY POSTĘPOWANIA W SYTUACJACH ZAGROŻENIA BEZPIECZEŃSTWA

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT CENOWYCH

Warszawa, dnia 30 listopada 2018 r. Poz. 2230

OGÓLNE WARUNKI DODATKOWEGO UBEZPIECZENIA NA WYPADEK TRWAŁEJ I CAŁKOWITEJ NIEZDOLNOŚCI DO PRACY_AF3

Kryminologiczna i prawna problematyka środków odurzających. Temat XVII Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, Część 3

DIAGNOSTYKA TOKSYKOLOGICZNA I MONITOROWANIE STĘŻENIA LEKÓW

Zamawiający: Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej Województwa Śląskiego ul. Modelarska Katowice

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2006, LVI, 80-85

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne. Toksykologia

INFORMACJA O PRODUKCIE I INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA DRUGLAB ORAL FLUID 6 JEDNOSTOPNIOWY WIELOOZNACZENIOWY TEST PRZESIEWOWY

lek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała

ŚRODKI PSYCHOAKTYWNE. ryzyko, którego można uniknąć!

Kontrola i zapewnienie jakości wyników

Bajka o Czerwonym Kapturku

Spis treści VII. Przedmowa... Wykaz skrótów...

Regulamin kursu reedukacyjnego w zakresie problematyki przeciwalkoholowej i przeciwdziałania narkomanii

Dopalacze i ich skutki Grupa szczegółowych efektów kształcenia Kod grupy Nazwa grupy

Farmakologia z Toksykologią, IV rok, sem. VII kierunek lekarski Wykłady (5 x 3 godziny) Thursday, 13:30-15:45 (5x3h), ul. Żołnierska 14, sala 9F

Test kontroli oznaczania środków uzależniających we włosach jako miernik jakości analizy toksykologicznej

Cele farmakologii klinicznej

Sylabus. Diagnostyka morfologiczna trujących grzybów i roślin oraz analiza toksykologiczna substancji psychoaktywnych

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Zatrucia tlenkiem węgla w materiale sekcyjnym Zakładu Medycyny Sądowej UM w białymstoku w latach

Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ

z dnia 2018 r. w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie

System Triage firmy Quidel

Zatrucia tlenkiem węgla w materiale sekcyjnym Zakładu Medycyny Sądowej AM w Białymstoku w latach

Raport Dopalacze. 29 lutego

Nadzór nad kierującymi Ustawa o kierujących pojazdami. Warszawa, 5 września 2011 r.

Andrzej Sobczak 1,2. Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej Wydziału Farmaceutycznego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Elżbieta Rachowska. Rok: 2000 Czasopismo: Terapia Uzależnienia i Współuzależnienia Numer: 2

Samobójstwa w œwietle materia³u sekcyjnego Zak³adu Medycyny S¹dowej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu lata

POSTANOWIENIE. SSN Zbigniew Puszkarski

Termin przekazania: zgodnie z PBSSP 2016 r. Nazwa i adres przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego. leczniczego. leczniczego

Transkrypt:

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 007, LVII, 0-4 Sprawozdanie z konferencji Zofia Olszowy, Małgorzata Albert, Rafał Celiński, Joanna Kulikowska, Sebastian Rojek* Trudności opiniodawcze w sprawach dotyczących substancji psychoaktywnych w ruchu drogowym Opinionating difficulties in cases concerning the use of psychoactive agents by traffic participants Z Katedry Medycyny Sądowej Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach Kierownik: prof. dr hab. Z. Olszowy * Z Katedry Medycyny Sądowej Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie Kierownik: prof. dr hab. M. Kłys Wśród uczestników ruchu drogowego w ostatnich latach obserwuje się wzrost liczby osób będących pod działaniem leków lub innych od alkoholu środków oddziaływających na OUN. W latach 997-VI 006 w Katedrze Medycyny Sądowej w Katowicach przeprowadzono badania 435 próbek krwi pobranych od uczestników ruchu drogowego podejrzanych o zażycie środków psychoaktywnych. W 85 przypadkach uzyskano wynik pozytywny analizy. In recent years, there has been observed an increasing number of traffic participants being under the influence of drugs or other than alcohol agents that affect the central nervous system. In the period from 997 until June 006, 435 blood samples collected from traffic participants suspected of having ingested psychoactive agents were examined in the Forensic Medicine Department, Medical University of Silesia, Katowice. Eighty-five blood samples were positive. Słowa kluczowe: użytkownicy ruchu drogowego, środki psychoaktywne Key words: traffic participants, psychoactive agents Wśród uczestników ruchu drogowego w ostatnich latach obserwuje się wzrost liczby osób będących pod działaniem leków lub innych od alkoholu środków oddziaływających na OUN. Zagadnienie prowadzenia pojazdów pod wpływem substancji psychoaktywnych upośledzających sprawność psychomotoryczną kierowcy zostało uwzględnione w przepisach Kodeksu Karnego, Kodeksu Wykroczeń i Prawa o ruchu drogowym [, 6]. Na mocy przepisów Kodeksu Karnego z 997, 999 i 000 roku zabronione jest prowadzenie pojazdu w stanie nietrzeźwości lub pod wpływem środka odurzającego. Kodeks Wykroczeń (997) zabrania czynnego uczestnictwa w ruchu drogowym w stanie po spożyciu alkoholu lub podobnie działającego środka. Prawa ruchu drogowego zabraniają prowadzenia pojazdów w stanie nietrzeźwości, w stanie po użyciu alkoholu lub środka podobnie działającego do alkoholu. W Dzienniku Ustaw nr 6 z 003 roku [3] umieszczono wykaz środków działających podobnie do alkoholu oraz warunki i sposób przeprowadzania badań na ich obecność w organizmie. Wykaz obejmował opiaty, amfetaminę i jej analogi, kokainę, tetrahydrokannabinole, barbiturany i benzodiazepiny. Rozporządzeniem ministra zdrowia wydanym.03.004 roku (Dz.U. 5/04 poz. 54) [4] z listy tej usunięto leki z grupy pochodnych kwasu barbiturowego. Badaniu na zawartość środka działającego podobnie do alkoholu może być poddany kierowca (art. 8 ust. ) jak i inna osoba, jeżeli zachodzi uzasadnione podejrzenie, że mogła kierować pojazdem uczestniczącym w wypadku (art. 8, ust. ). Ustalenie w organizmie środka działającego po-

Nr substancje psychoaktywne w ruchu drogowym dobnie do alkoholu następuje na podstawie badania krwi, śliny lub moczu (art. 7, ust. ). Zarówno kierujący pojazdem jak i osoba, co do której zachodzi uzasadnione podejrzenie, że mogła kierować pojazdem uczestniczącym w wypadku drogowym, mają prawo żądać od organu kontroli ruchu drogowego przeprowadzenia badania krwi lub moczu celem ustalenia zawartości środka działającego podobnie do alkoholu [, 6]. W latach 997-VI 006 w Katedrze Medycyny Sądowej w Katowicach przeprowadzono badania 435 próbek krwi pobranych od uczestników ruchu drogowego podejrzanych o zażycie środków psychoaktywnych. Analizę dostarczonych przez Policję próbek krwi przeprowadzono metodami: spektroimmunofluorescencji w świetle spolaryzowanym (FPIA) firmy Abbott; LC-MS i GC-MS. Badania metodą GC-MS przeprowadzono w Katedrze Medycyny Sądowej w Krakowie. W 85 (9,5%) przypadkach uzyskano wynik pozytywny analizy, grupę tę stanowiło 78 mężczyzn i 7 kobiet; 80 kierowców i 5 ofiar. W tabeli I przedstawiono liczbę przeprowadzonych badań w analizowanym okresie z wyszczególnieniem badań z wynikiem dodatnim. Tabela I. Ilość przeprowadzonych badań krwi w kierunku obecności substancji psychoaktywnych w latach 997-VI 006. Table I. The number of blood tests for psychoactive agents in traffic participants carried out from 997until June 006. Ilość próbek krwi Number of blood samples Ilość badań dodatnich Number of positive results 435 85 (9,5%) Tabela II przedstawia liczbę uczestników ruchu drogowego w poszczególnych latach, u których wykazano obecność substancji wpływających na sprawność psychomotoryczną. W tabeli III zamieszczono rodzaj i zakres stężeń stwierdzonych substancji. We krwi większości osób wykazano obecność amfetaminy i jej pochodnych (3 p), kannabinoli (3 p), alkaloidów opium występujących pojedynczo lub w kombinacji z lekami z grupy barbituranów i benzodiazepiny (0 p) oraz amfetaminą ( p). Pochodne benzodiazepiny wykazano we krwi 6 osób a u kolejnych czterech leki z tej grupy w połączeniu z barbituranami ( p), tramalem ( p) i trójcyklicznymi antydepresantami ( p). U 3 osób stwierdzono obecność karbamazepiny, u pochodne fenotiazyny. W pojedynczych przypadkach stwierdzono obecność: kokainy, dibenzepiny oraz benzenu z toluenem, toluenu z acetonem. Stężenia wykazanych substancji zawarte były w szerokich granicach. Tabela II. Liczba uczestników ruchu drogowego będących pod wpływem substancji psychoaktywnych. Table II. The number of traffic participants under the influence of psychoactive agents. Płeć / Sex Rok Razem Kobiety Mężczyźni Year Total Women Men 997 5 6 998 4 4 999 7 9 000 4 4 00 6 8 00 5 5 003 5 6 004 4 4 005 4 5 June 006 4 4 Razem Total 7 78 85 W przebadanej grupie 4 osoby były pod wpływem alkoholu. Jego stężenie wynosiło,0 i,8 u kierowców będących pod wpływem alkaloidów opium,,5 u kierowcy, który zażył oxazepam i 3,6 u potrąconego przechodnia będącego pod działaniem amfetaminy. W przypadkach ściganych przepisami Kodeksu Wykroczeń i Prawa o ruchu drogowym stwierdzone substancje tj. pochodne amfetaminy, benzodiazepiny, opiaty, kokainę i kannabinole można było przyporządkować zgodnie z Rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia.03.004 roku, Dz.U. 5/04 poz. 54 do środków podobnie działających do alkoholu. Wykazanie innych leków (trójcykliczne antydepresanty, tramal, fenotiazyny) i środków (lotne substancje organiczne), które mogły upośledzić zdolności psychomotoryczne uczestnika ruchu drogowego a nie zostały ujęte w ww. wykazie skutkowało zamieszczeniem we wnioskach informacji o ich wpływie na organizm człowieka a zatem możliwości wpływu na przebieg zdarzenia [, 7]. W przypadkach ściganych w myśl przepisów Kodeksu Karnego, które to przepisy zabraniają prowadzenia pojazdu pod wpływem środka odurzającego jednocześnie nie definiując go, problem jest bardziej skomplikowany. Przy kwalifikacji wykrytej substancji do środków odurzających kierowano się:

Zofia Olszowy, Małgorzata Albert, Rafał Celiński, Joanna Kulikowska, Sebastian Rojek Nr Tabela III. Wyniki badań próbek krwi pobranych od uczestników ruchu drogowego. Table III. Results of blood tests in traffic participants. Rodzaj substancji Type of substance Opiaty Opiates Opiaty + barbiturany Opiates + barbiturates Opiaty + barbiturany + benzodiazepiny Opiates+barbiturates+benzodiazepines Opiaty + amfetaminy Opiates + amphetamines Benzodiazepiny Benzodiazepines Benzodiazepiny + barbiturany Benzodiazepines+barbiturates Benzodiazepiny + tramadol Benzodiazepines + tramadol + tramadol Benzodiazepiny + amitrypylina Benzodiazepines + amitryptiline Liczba przypadków Number of cases 5 0,03-,8 4 6 0,04-,74 Zakres stężeń Concentration range μg/ml MDMA 9 0,0,60 Amfetamina Amphetamine Kokaina Cocaine 0,03-,7 Kannabinole Cannabinoids 3 THC n.i.,ng/ml (4) THC-COOH,7 9,6 ng/ml (5) THC + THC-COOH (4) Karbamazepina Carbamazepine Pochodne fenotiazyny Phenotiazines Dibenzepina Dibenzepine Toluen + aceton Toluene + acetone Toluen + benzen Toluene + benzene 3 0,5,9 Razem Total 85 zawartym w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii z 997 i 005 roku wykazem środków odurzających i substancji psychotropowych a także wykazami: środków farmaceutycznych silnie upośledzających sprawność psychofizyczną po ich zażyciu obowiązuje bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 4 h oraz środków, które mogą wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną po ich przyjęciu należy zachować szczególną

Nr substancje psychoaktywne w ruchu drogowym 3 ostrożność w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu a nawet czasowo zaniechać takich czynności (Dz.U. 996 nr 98) [5]. Tabela IV. Wykaz środków farmaceutycznych upośledzających sprawność psychofizyczną Dz.U. 996 nr 98. Table IV. List of pharmaceutic agents imparing psychophysical efficiency (Law gazette no 98, 996) Środki farmaceutyczne silnie upośledzające sprawność psychofizyczną Pharmaceuticals with strong imparing effect Środki, które mogą wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną Pharmaceuticals which may impair psychophysical efficiency chlorowodorek morfiny, fortral, pentazocyna, dolargan, dolcontral, chlorowodorek buprenorfiny (Bunondol, Temgesic), chlorowodorek oxycodonu (Eucodalum) morphine hydrochloride, fortral, pentazocine, dolargan, dolcontral, buprenorphine hydrochloride (Bunondol, Temgesic), oxycodone hydrochloride (Eucodalum) siarczan atropiny, baclofen, bromergon, bromocorn, ergolaktyna, parlodel, karbamazepina, clemastyna, heminervin, adrenalina, madopar, madopar hbs, dissenten, imodium, loperamid, luminal, fenylefryna, fizostygmina, klonidyna, hemiton, aviomarin, disulfiram, ketotifen, amitryptylina, metyldopa, pridinol, torecan, chloropromazyna, tiorydazyna, peritol, cyclonamina, chlorprotixen, haloperidol, imipramina, lignokaina, scopolan, tramadol, pilokarpina (krople i maść do oczu), karbachol (krople do oczu) atropine sulfate, baclofen, bromocriptine (Bromergon, Bromocorn), ergolactin, parlodel, carbamazepine, clemastine, heminervin, adrenaline, madopar, madopar hbs, dissenten, imodium, loperamide, luminal, phenylefrine, physostigmine, clonidine, hemiton, aviomarin, disulphiram, ketotiphen, amitiptillin, methyldopa, pridinol, torecan, chlorpromazine, thioridazine, peritol, cyclonamine, chlorprotixen, haloperidol, imipramin, lignocaine, scopolan, tramadol, pilocarpine (drops and eye drops), carbachol (eye drops) Ww. zbiory nie obejmują jednak substancji lotnych stosowanych do odurzania się przez inhalatomanów. Toluen, benzen, aceton oraz inne rozpuszczalniki organiczne upośledzają percepcję, wywołują halucynacje i stupor lub pobudzenie oraz w znacznym stopniu ograniczają zdolność oceny sytuacji [8, 9]. Można je było zatem, naszym zdaniem, zaliczyć do środków odurzających w rozumieniu przepisów k.k. Wykazane stężenia substancji psychoaktywnych mieściły się w szerokich granicach. W interpretacji wyników ilościowych próbek materiału biologicznego należy uwzględnić wiele różnych czynników związanych ze sposobem przygotowania próbki do analizy tj. rodzaj zastosowanej ekstrakcji, fakt czy materiał badany poddano przed oznaczeniem hydrolizie czy oznaczona ilość substancji odpowiada jej całkowitej zawartości lub tylko jej części, możliwość poniesienia strat w czasie ekstrakcji, rodzajem zastosowanej metody badawczej. Przepisy k.k., k.w. i k.d. zakazują prowadzenia pojazdów pod wpływem środków działających podobnie do alkoholu lub środków odurzających bez względu na ich stężenie w organizmie. Na pytania Zleceniodawcy czy wartość stężenia stwierdzonej ewentualnie obecności środków narkotycznych, odurzających lub podobnie działających odpowiada stanowi nietrzeźwości lub stanowi po użyciu alkoholu stwierdzaliśmy, że określenia te dotyczą jedynie zawartości alkoholu etylowego. Wobec szerokiej gamy innych substancji zaburzających funkcję OUN a więc przeciwwskazanych w ruchu drogowym, ze względu na ich różnorodność, odmienne mechanizmy działania a także zmienną wrażliwość człowieka na ich działanie, ustanowienie korelacji stężenie efekt jest trudne do przeprowadzenia. Podsumowanie Zebrane przez nas obserwacje dotyczące występowania w organizmie uczestników ruchu drogowego substancji psychoaktywnych oddziaływających negatywnie na sprawność psychomotoryczną kierowcy wskazują na niewielką ale zróżnicowaną grupę substancji. Należą do niej narkotyki, leki o działaniu psychotropowym, przeciwbólowym oraz lotne rozpuszczalniki, przy czym regulacją prawną (przepisy k.w. i k.d.) objęte są jedynie najpowszechniej stosowane środki o zdefiniowanym potencjale uzależniającym. Przyjęcie każdej ilości tych środków wyklucza możliwość uczestnictwa w ruchu drogowym. Interpretacja działania wykazanego środka na podstawie badania chemiczno-toksykologicznego ma wątpliwą wartość. Ocena wpływu wykazanego środka na stopień sprawności psychofizycznej (zdolność kierowania pojazdem czy poczytalność) osoby poddanej kontroli jest bardzo trudna i możliwa jest jedynie we współpracy z lekarzem.

4 Zofia Olszowy, Małgorzata Albert, Rafał Celiński, Joanna Kulikowska, Sebastian Rojek Nr W opinii obok wyniku badania chemicznotoksykologicznego określającego rodzaj substancji macierzystej i/ lub tylko metabolit należy wziąć pod uwagę także czas pobrania próbki materiału do analizy w odniesieniu do czasu zdarzenia (często pobranie analitu następuje po stosunkowo długim czasie od momentu zdarzenia), wynik badania lekarskiego przeprowadzonego przed pobraniem materiału do analizy (w tym wywiad) oraz wyniki badań przesiewowych za pomocą testów przeprowadzonych w miejscu zdarzenia. Istotne są również: okoliczności dotyczące zaistniałego zdarzenia, ustalenia i obserwacje osób trzecich policji, uczestników ruchu drogowego, współuczestników wypadku drogowego, zeznań podejrzanego. Piśmiennictwo. Podlewski J. K., Chwalibogowska-Podlewska A.: Leki współczesnej terapii. Wydawnictwa Fundacji Büchnera. Warszawa 00.. Prawo o ruchu drogowym z 0.06.997, art. 45, 6, 7 ust. 4 (Dz.U. 98/97, poz. 60). 3. Rozporządzenie ministra zdrowia (Dz.U. 6/03). 4. Rozporządzenie ministra zdrowia z.03.004 roku (Dz.U. 5/04 poz. 54). 5. Dz.U. 996 nr 98. 6. Ustawa z dnia 6 czerwca 997 roku Kodeks karny. (Dz.U. Nr 88, poz. 553 i Nr 8, poz. 840, z 999 roku Nr 64, poz. 79 i Nr 83, poz. 93, 000 roku Nr 48, poz. 548), Kodeks wykroczeń art. 87. 7. Kostowski W., Kubikowski P.: Farmakologia, podstawy farmakoterapii i farmakologii klinicznej, PZWL, Warszawa 99. 8. Irving S. Rossoff: Encyclopedia of Clinical Toxicology, The Parthenon Publishing Group, New York 00. 9. Wexler P., ed: Encyclopedia of toxicology, Oxford 005 Elsevier Ltd. Katedra Medycyny Sądowej 40-75 Katowice ul. Medyków 8