RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (48) 361-52-85 REGON: 000315086 fax.: (48) 361-52-13 Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-31 /./2013 Radom, dnia 09.07.2013 r. OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU nr IV w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 200.000 Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa) na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 1. Ogłoszenie o zamówieniu: rok 2013, nr 2013/S 078-131149 z dnia 20.04.2013 opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2. Informacje dodatkowe: rok 2013, nr 2013/S 102-173842 z dnia 29.05.2013 opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 3. Informacje dodatkowe: rok 2013, nr 2013/S 116-197227 z dnia 18.06.2013 opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej I. W ogłoszeniu jest: ( ) 5. Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Część 1 respirator szt. 1 1. Rok produkcji nie starszy niż 2012 2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10% 3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min. 4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar) 5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) 6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12 7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta. Tryb wentylacji 8. Wentylacja objętościowo zmienna 9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki 10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna 11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością 12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem 13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level 14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym 15. Wentylacja nieinwazyjna wentylacja przez maskę twarzową 16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s. 17. Oddech ręczny Parametry kontrolowane 18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml 19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min. 20. I : E od 4:1 do 1:9 21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O 1
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O 23. PEEP/CPAP min. 40 cm H2O 24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 100% 25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa 26. Regulacja czasu narastania oddechów 27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem 28. Funcja wziewnej podaży leków nebulizacja 29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji 30. Obrazowania stężenia O2 31. Obrazowanie częstości oddechów 32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych 34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego 35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta 36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas. 37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość 38. Pamięć trendów min.72 godz. 39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego 40. Pomiar PO.1 Alarmy 41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 42. Alarm objętości minutowej 43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 44. Alarm częstości oddechowej 45. Alarm stężenia tlenu 46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim 48. Pamięć alarmów 49. Min.3 stopniowy system alarmów Wyposażenie 50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB 51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB. 52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y 1 komplet 53. HMEF 10 szt dla dorosłych 54. Autoklawowalny układ do nebulizacji 55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu, komunikaty ekranowe 56. Instrukcja obsługi w j.polskim 57. Gwarancja min. 24 miesiące. 58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem. ( ) Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 1. Rok produkcji 2013 Konstrukcja wózka 2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka 3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi. 4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu lub aluminium. Lakierowane proszkowo. 5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające 2
łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%) 6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery C 7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie. 8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka. 9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach. 10. Wyposażenie: Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka). 1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad nie ma znaczenia 2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm 3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady 4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki. Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo. 5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4. 6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka Aparatura elektromedyczna do wózka Defibrylator szt. 1 11. Defibrylacja dwufazowa 12. Zakres wyboru energii w J min. 1-200J 13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20 14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek. 15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna 16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali 17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe 18. Możliwość wykonywania kardiowersji 19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/ 21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min 23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach 24. Zestaw kabli do monitorowania EKG 25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym. 26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min. 27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-140mA 28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) 29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%. 30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec 32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2 33. Klasa ochronności min. I 34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację 35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg 36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz 37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie 38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h 3
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego. 40. Monitorowanie stanu akumulatora 41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 42. Programowanie pompy w języku polskim 43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi, 44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy 45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml 46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich) 47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę 48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h 49. Dokładność podaży: ±2%, 50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmhg 51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy 52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili) 53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml 54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 57. Możliwość programowania nazwy oddziału 58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika 59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 60. Funkcja pauzy (Stand-By) 61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h 62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń 63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury 65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. 68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia. Część 9 defibrylator szt. 2 1. Rok produkcji nie starszy niż 2012 2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego 3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 4. Defibrylacja dwufazowa 5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 1-200J 6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20. 7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek. 8. Defibrylacja ręczna 9. Defibrylacja półautomatyczna 10. Kolorowy ekran monitora 11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali 12. Możliwość wykonania kardiowersji 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci 14. Ciężar max. 9 kg. 15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe) 16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia 17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min. 18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym. 19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min. 20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.0-140 ma 4
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100% 22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 23. Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec w wyposażeniu. 24. Gwarancja min. 24 miesiące. ( ) W ogłoszeniu powinno być: 5. Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Część 1 respirator szt. 1 1. Rok produkcji nie starszy niż 2012 2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10% 3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min. 4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar) 5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) 6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12 7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta. Tryb wentylacji 8. Wentylacja objętościowo zmienna 9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki 10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna 11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością 12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem 13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level 14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym 15. Wentylacja nieinwazyjna wentylacja przez maskę twarzową 16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s. 17. Oddech ręczny Parametry kontrolowane 18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml 19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min. 20. I : E od 4:1 do 1:9 21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O 22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O 23. PEEP/CPAP min. 35 cm H2O 24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 100% 25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa 26. Regulacja czasu narastania oddechów 27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem 28. Funcja wziewnej podaży leków nebulizacja 29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji 30. Obrazowania stężenia O2 31. Obrazowanie częstości oddechów 32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych 34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego 35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta 36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas. 37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość 38. Pamięć trendów min.72 godz. 39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego 40. Pomiar PO.1 Alarmy 41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 42. Alarm objętości minutowej 5
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 44. Alarm częstości oddechowej 45. Alarm stężenia tlenu 46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim 48. Pamięć alarmów 49. Min.3 stopniowy system alarmów Wyposażenie 50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB 51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB. 52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y 1 komplet 53. HMEF 10 szt dla dorosłych 54. Autoklawowalny układ do nebulizacji 55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu, komunikaty ekranowe 56. Instrukcja obsługi w j.polskim 57. Gwarancja min. 24 miesiące. 58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem. ( ) Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 1. Rok produkcji 2013 Konstrukcja wózka 2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka 3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi. 4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu lub aluminium. Lakierowane proszkowo. 5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%) 6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery C 7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie. 8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka. 9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach. 10. Wyposażenie: Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka). 1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) +/- 10% z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad nie ma znaczenia 2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm 3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady 4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki. Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo. 5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. 6
formatu A4. 6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka Aparatura elektromedyczna do wózka Defibrylator szt. 1 11. Defibrylacja dwufazowa 12. Zakres wyboru energii w J min. 5-200J 13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20 14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek. 15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna 16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali 17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe 18. Możliwość wykonywania kardiowersji 19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/ 21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min 23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach 24. Zestaw kabli do monitorowania EKG 25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym. 26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min. 27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140mA 28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) 29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%. 30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec 32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2 33. Klasa ochronności min. I 34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację 35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg 36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz 37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie 38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h 39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego. 40. Monitorowanie stanu akumulatora 41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim 42. Programowanie pompy w języku polskim 43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi, 44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy 45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml 46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich) 47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę 48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h 49. Dokładność podaży: ±2%, 50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmhg 51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy 52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili) 53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml 54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 57. Możliwość programowania nazwy oddziału 58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika 59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 60. Funkcja pauzy (Stand-By) 7
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h 62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń 63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury 65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. 68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia. Część 9 defibrylator szt. 2 1. Rok produkcji nie starszy niż 2012 2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego 3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 4. Defibrylacja dwufazowa 5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 5-200J 6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20. 7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek. 8. Defibrylacja ręczna 9. Defibrylacja półautomatyczna 10. Kolorowy ekran monitora 11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali 12. Możliwość wykonania kardiowersji 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci 14. Ciężar max. 9 kg. 15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe) 16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia 17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min. 18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym. 19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min. 20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140 ma 21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100% 22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 23. Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec w wyposażeniu. 24. Gwarancja min. 24 miesiące. Data przekazania ogłoszenia Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej: dnia 2013.07.09 pod nr referencyjnym 2013-092446 Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła; Anna Skwarczyńska 8