Pełna nazwa urządzenia, typ lub model, rok produkcji Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji POTWIERDZENIE TAK

Transkrypt

1 Załącznik nr 6 do SIWZ Pompy infuzyjne 6.1. Pełna nazwa urządzenia, typ lub model, rok produkcji Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji Pompy infuzyjne dwustrzykawkowe 6 szt Lp. PARAMETRY WYMAGANE I WARUNKI 1. Waga ok. 4 kg; 2. Szybkości dozowania - szybkość wlewu od 0,1 do 99,9 ml/godz. 3. Stosowanie strzykawek o pojemności 50/60 ml oraz 20 ml stosowane wymiennie 4. Czytelność informacji o parametrach pracy stan pracy określany dużymi wyświetlaczami widocznymi z daleka Możliwość stosowania dawki bolusowej z dużą szybkością w dowolnym 5. czasie infuzji z podawaniem objętości BOLUS o wydajności 256 ml/h z licznikiem dawki bieżącej, aktywny przy jednoczesnym naciśnięciu BOLUS i START 6. Odporność na urazy mechaniczne i łatwość montażu na stojaku lub łóżku chorego Możliwość pracy poza siecią zasilającą, czas pracy zasilanej z akumulatora 7. min. 4 godz. (przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością) 8. Dokładność szybkości dozowania + / - 3% objętości przetoczonej 9. Funkcja KVO (keep vein open) prawie pusta strzykawka, szybkość wlewu KVO 0,1 ml/h w czasie 6 minut System alarmów dźwiękowych i świetlnych występujący podczas: - przekroczenie limitu ciśnienia infuzji - koniec wlewu aktywna funkcja BOLUS - aktywna funkcja KVO - przerwa w zasilaniu sieciowym - niski poziom naładowania akumulatora 11. Sojak do pompy w ilości 6 szt (po jednym do pompy) G W A R A N C J A I S E R W I S 12. Okres gwarancji min. 24 m-ce 13. Instrukcja obsługi w języku polskim wydrukowana oraz w formie elektronicznej przy dostawie. 14. Paszport techniczny przy dostawie. 15. Zagwarantowana dostępność serwisu pełen zapas części do obsługi pogwarancyjnej serwisowej na okres co najmniej 10 lat. 16. Liczba dni przestoju przedłużająca okres gwarancji Min. 3 dni max. 7 dni 17. Szkolenie personelu medycznego w zakresie eksploatacji i obsługi POTWIERDZENIE TAK ORAZ OFEROWANE PARAMETRY

2 Uwaga: Oferowany zestaw musi spełniać wszystkie wymogi zamieszczone w rubryce Parametry wymagane. Brak wpisu lub odpowiedź Nie w rubryce parametry oferowane spowoduje odrzucenie oferty. Jako Wykonawca informuję, że oferowane urządzenie będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów.. (pieczęć i podpisy Wykonawcy lub osoby/osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy)

3 Defibrylator 6.2 Pełna nazwa urządzenia, typ lub model, rok produkcji Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji Defibrylator -1 szt Lp. PARAMETRY WYMAGANE I WARUNKI 18. Defibrylator przenośny, z wbudowanym uchwytem transportowym 19. Odporność na zalanie wodą klasa min. IPX1 20. Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa 21. Defibrylacja ręczna i AED 22. Defibrylacja synchroniczna/asynchroniczna Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający i 23. informujący o ruchu pacjenta 24. Zakres wyboru energii w J min. od 150 do 360 J w trybie AED 25. Zakres wyboru energii w J min. od 2 do 360 J w trybie manualnym 26. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej minimum Czas ładowania do energii 200J poniżej 5s. 28. Kolorowy ekran monitora 29. Przekątna ekranu monitora min 5 cali Możliwość wyświetlenia min. 2 krzywych dynamicznych 30. jednocześnie Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie, 31. komunikaty głosowe, opisy na panelu sterowania) 32. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 33. Zasilacz sieciowy 230V/50Hz integralny lub zewnętrzny Czas pracy na 1 w pełni naładowanym akumulatorze: min. 100 defibrylacji 34. energią 360 J, min. 3 h monitorowania 35. Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności max. 5 h 36. Możliwość wykonania kardiowersji Ciężar defibrylatora gotowego do pracy, 37. z akumulatorem i akcesoriami max. 7 kg Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci, łyżki dla dorosłych/pediatryczne 38. zintegrowane Ładowanie i wyzwolenie energii za pomocą przycisków na łyżkach 39. defibrylacyjnych oraz na płycie czołowej aparatu Metronom z możliwością ustawień rytmu częstotliwości uciśnięć dla 40. dorosłych i dzieci oraz dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych 41. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min. 50mm Codzienny automatyczny autotest bez udziału użytkownika, bez 42. konieczności manualnego włączania urządzenia, w trybie pracy POTWIERDZENIE TAK ORAZ OFEROWANE PARAMETRY

4 akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V, z potwierdzeniem wykonania 43. Monitorowanie EKG przewody dla 3 odprowadzeń 44. Zakres pomiaru tętna min u/min. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. 7 poziomów wzmocnienia od 45. 0,25do 4 cm/mv Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i 46. asynchronicznym przez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne radiotransparentne 47. Częstotliwość stymulacji w zakresie min imp./min. 48. Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej mA Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy typu klips w 49. zakresie od 1 do 100% w technologii cyfrowej eliminacji zakłóceń Możliwość obserwacji krzywej pletyzmograficznej na ekranie z 50. automatyczną regulacją wzmocnienia 51. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 z obserwacją krzywej na ekranie Akcesoria zapasowe: - papier do drukarki min. 3 rolki elektrody samoprzylepne do defibrylacji/stymulacji min. 1 kpl - żel do defibrylacji min. 1 kpl 53. Wózek pod defibrylator 54. Okres gwarancji min. 24 m-ce 55. Instrukcja obsługi w języku polskim wydrukowana oraz w formie elektronicznej przy dostawie. 56. Paszport techniczny przy dostawie. 57. Autoryzowany serwis na terenie Polski 58. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy 59. Szkolenie personelu medycznego w zakresie eksploatacji i obsługi Uwaga: Oferowany zestaw musi spełniać wszystkie wymogi zamieszczone w rubryce Parametry wymagane. Brak wpisu lub odpowiedź Nie w rubryce parametry oferowane spowoduje odrzucenie oferty. Jako Wykonawca informuję, że oferowane urządzenie będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów.. (pieczęć i podpisy Wykonawcy lub osoby/osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy)

5 Kardiomonitor 6.3 Kardiomonitor stacjonarny 3 szt Pełna nazwa urządzenia, typ lub model, rok produkcji Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji LP. PARAMETRY WYMAGANE I WARUNKI POTWIERDZENIE TAK ORAZ 1 Monitor o budowie kompaktowej (wyświetlacz min. 15 cali o rozdzielczości min x 768 pikseli i wbudowane na stałe moduły we wspólnej obudowie), chłodzony konwekcyjnie, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 h 2 Obudowa wyposażona w rączkę ułatwiającą przenoszenie 3 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie 4 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s 5 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy 6 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe 7 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz wszystkich fal dynamicznych 8 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h 9 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) 10 Wbudowane złącze RJ-45 (do podłączenia do centrali) 11 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych - 6 fal ekg, fala oddechu metodą impedancyjną, fala pletyzmograficzna) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie myszki lub klawiatury 12 Wbudowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp - monitorowanie z kabla 3 żyłowego OFEROWANE PARAMETRY

6 - zakres częstości akcji serca: min /min - obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego - możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości fal EKG - detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg - analiza odcinka ST z 6 odprowadzeń jednocześnie - analiza co najmniej 12 arytmii - respiracja metodą impedancyjną - częstość oddechu w zakresie min /min - alarm bezdechu w zakresie min s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG - wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy - możliwość obserwacji 7 odprowadzeń EKG jednocześnie po zakupie kabla 5 żyłowego i 12 odprowadzeń EKG jednoczesnej po rozbudowaniu modułu i zakupie kabla 10 żyłowego 13 Wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej - wartość saturacji w zakresie min % - tętno obwodowe w zakresie min bpm - wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec 14 Wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - zakres min mmhg - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie - pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie - pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego - możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika - wyposażenie do modułu: 2 różne mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk wyposażony w szybkozłączki 15 Wbudowany moduł temperatury - zakres min C - prezentacja jednej temperatury - wyposażenie: sonda temperatury 16 Waga kardiomonitora z akumulatorem i wymaganymi modułami poniżej 5,5 kg 17 Możliwość rozbudowy o ciśnienie metodą krwawą w 1, 2, 3 i 4 kanałach, temperaturę w 2 kanałach, kapnometrię w bocznym i głównym strumieniu, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator

7 gazów anestetycznych, rejestrator termiczny sześciokanałowy 18 Uchwyt ścienny -2 szt Uchwyt na szynę techniczną -1 szt 19 Szkolenie personelu medycznego w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji. 20 Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport techniczny 21 Gwarancja min 24 m-ce 22 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski Kardiomonitor przenośny 2 szt Pełna nazwa urządzenia, typ lub model, rok produkcji Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj produkcji LP. PARAMETRY WYMAGANE I WARUNKI POTWIERDZENIE TAK ORAZ 1 Monitor o budowie kompaktowej (wyświetlacz min. 12 cali o rozdzielczości min x 768 pikseli i wbudowane na stałe moduły we wspólnej obudowie), chłodzony konwekcyjnie, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 h 2 Obudowa wyposażona w rączkę ułatwiającą przenoszenie 3 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie 4 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s 5 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy 6 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe 7 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz wszystkich fal dynamicznych 8 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h OFEROWANE PARAMETRY

8 9 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) 10 Wbudowane złącze RJ-45 (do podłączenia do centrali) 11 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych - 6 fal ekg, fala oddechu metodą impedancyjną, fala pletyzmograficzna) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika 12 Wbudowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp - monitorowanie z kabla 3 żyłowego - zakres częstości akcji serca: min /min - obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego - możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości fal EKG - detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg - analiza odcinka ST z 6 odprowadzeń jednocześnie - analiza co najmniej 12 arytmii - respiracja metodą impedancyjną - częstość oddechu w zakresie min /min - alarm bezdechu w zakresie min s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG - wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy - możliwość obserwacji 7 odprowadzeń EKG jednocześnie po zakupie kabla 5 żyłowego i 12 odprowadzeń EKG jednoczesnej po rozbudowaniu modułu i zakupie kabla 10 żyłowego 13 Wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej - wartość saturacji w zakresie min % - tętno obwodowe w zakresie min bpm - wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec 14 Wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - zakres min mmhg - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie - pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie - pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego - możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika

9 - wyposażenie do modułu: 2 różne mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk wyposażony w szybkozłączki 15 Wbudowany moduł temperatury - zakres min C - prezentacja jednej temperatury - wyposażenie do modułu: sonda temperatury 16 Waga kardiomonitora z akumulatorem i wymaganymi modułami poniżej 4,5 kg 17 Możliwość rozbudowy o ciśnienie metodą krwawą w 1, 2, 3 i 4 kanałach, temperaturę w 2 kanałach, kapnometrię w bocznym i głównym strumieniu, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych, rejestrator 18 Szkolenie personelu medycznego w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji. 19 Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport techniczny 20 Gwarancja min 24 m-ce 21 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski Uwaga: Oferowany zestaw musi spełniać wszystkie wymogi zamieszczone w rubryce Parametry wymagane. Brak wpisu lub odpowiedź Nie w rubryce parametry oferowane spowoduje odrzucenie oferty. Jako Wykonawca informuję, że oferowane urządzenie będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów.. (pieczęć i podpisy Wykonawcy lub osoby/osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy)

10 Respirator 6.4 Respirator transportowo- stacjonarny 2 szt LP. Parametry wymagane i warunki POTWIERDZENIE TAK ORAZ WARTOŚĆ OFEROWANEGO 1 Respirator transportowo- stacjonarny dla dzieci i dorosłych ( 5 kg) 2 Respirator zaopatrzony w wygodny, składany uchwyt transportowy 3 Kolorowy ekran 4 Respirator o napędzie elektrycznym 5 Zasilanie energią elektryczną VAC, 50 /60Hz 6 Wewnętrzny akumulator na min 3 godz. pracy 7 Odłączalny akumulator rezerwowy (łączny czas pracy na akumulatorach min 5 godz.) 8 Możliwość prowadzenia wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej 9 Kompensacja przecieków 10 Zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego lub z butli 11 FiO2 regulowane płynnie % 12 Waga max 6,5 kg wraz z akumulatorami 13 Możliwość stosowania układów pasywnych i aktywnych (z zastawką wydechową) 14 Cicha praca- poniżej 45 db 15 Możliwość zastosowania nebulizacji w trybie wentylacji nieinwazyjnej 16 Cechy i tryby wentylacji 17 Tryb objętościowy 18 Wentylacja kontrolowana (CV) 19 Wentylacja wspomagana (AC) 20 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV) 21 Tryb ciśnieniowy: 22 Wentylacja w trybie kontroli ciśnienia (PC) 23 Wentylacja spontaniczna -synchronizowana (S/T) 24 Wentylacja spontaniczna (S) 25 Funkcja liniowego zwiększania ciśnienia- zmniejsza, a następnie stopniowo (liniowo) zwiększa ciśnienie do ustawionego przepisanego ciśnienia, pozwalając pacjentowi na aklimatyzację do terapii w ciągu dłuższego okresu czasu. 26 Czas wzrostu liniowego min min. PARAMETRU

11 27 Funkcja wspierająca oddechy spontaniczne pacjenta przez uwzględnienie niewielkiej dekompresji w trakcie poźniejszych etapow wdechu oraz w trakcie początkowej fazy wydechu. 28 SIMV (PC-SIMV) 29 Wentylacja synchronizowana (T) 30 Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) 31 Wentylacja dwufazowa BiLEVEL, BIPAP 32 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową objętością 33 Możliwość generowania przepływu wdechowego min 200 l/min celem skutecznej kompensacji niezamierzonych przecieków podczas wentylacji nieinwazyjnej 34 Funkcja rozpoznawania oraz kompensacji niezamierzonych nieszczelności systemu i automatycznego dostosowywania wentylacji w celu uzyskania optymalnej wydajności przy występowaniu nieszczelności. 35 Parametry regulowane 36 IPAP min 4-50 cmh 2 O 37 EPAP/PEEP min 4-25 cmh 2 O 38 CPAP (obwody pasywne) min 4-20 cmh 2 O 39 Wspomaganie ciśnieniowe 40 Objętość oddechowa min ml 41 Częstość oddechowa min /min. 42 Czas wdechu min. 0,3-5,0 s 43 Płynnie regulowany czas narastania 44 Czułość wyzwalania przepływu (Trigger) min. 1-9 l/min 45 Zastosowanie automatycznego triggera wyzwalającego zmiany ciśnienia pomiędzy fazami oddechowymi (wdech wydech oraz wydech wdech) reagującego na spontaniczny wysiłek oddechowy pacjenta, bez konieczności manualnego dostosowania 46 Parametry wyświetlane i monitorowane przez respirator 47 Objętość oddechowa 48 Wentylacja minutowa 49 Szacowana szybkość przecieku 50 Częstość oddechu 51 Szczytowy przepływ wdechowy 52 Szczytowe ciśnienie wdechowe 53 Średnie ciśnienie w drogach oddechowych

12 54 Procentowy udział oddechów wyzwalanych przez pacjenta 55 Stosunek I:E 56 Alarmy 57 Niskiego ciśnienia wdechowego 58 Niskiego ciśnienia wydechowego 59 Bezdech 60 Wysokiej / niskiej częstości oddechów 61 Wysokiej / niskiej wentylacji minutowej 62 Wysokiej / niskiej objętości oddechowej 63 Wysoki/ niski przepływ tlenu 64 Odłączenia obwodu oddechowego 65 Inne wymagania 66 W komplecie kompletny układ oddechowy jednorazowy dla dorosłych 67 W komplecie wielopacjentowa maska pełno twarzowa i jednopacjentowa maska twarzowonosowa do wentylacji nieinwazyjnej (rozmiar L) 68 Instrukcja pisemna w języku polskim 69 Karta pamięci SD o pojemności 1 GB zintegrowana z oprogramowaniem respiratora 70 Kosz na akcesoria 71 Podstawa jezdna pod respirator 72 Podstawa montażowa do nawilżacza 73 Gwarancja 74 Bezpłatna gwarancyjna obsługa serwisowa urządzenia w okresie 24 miesięcy 75 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii: do 48 godzin 76 Czas przystąpienia do naprawy od zgłoszenia usterki : do 48 godzin 77 Maksymalny czas usunięcia usterki: do 3 dni roboczych 78 Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski Uwaga: Oferowany zestaw musi spełniać wszystkie wymogi zamieszczone w rubryce Parametry wymagane. Brak wpisu lub odpowiedź Nie w rubryce parametry oferowane spowoduje odrzucenie oferty. Jako Wykonawca informuję, że oferowane urządzenie będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów.. (pieczęć i podpisy Wykonawcy lub osoby/osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy)