WIADOMOŚĆ DATA: LICZBA STRON: 40

WIADOMOŚĆ DO: OD: Wykonawców Zamawiającego DATA: 05.12.2014 LICZBA STRON: 40 DOTYCZY: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę sprzętu medycznego do Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o.o., sygn. sprawy 671/D/2014. Pytanie 1. Dotyczy zakresu nr 3 Lampa czołowa 1 sztuka, pkt 4 Czy Zamawiający dopuści lampę czołową posiadającą płynną regulację plamki świetlnej lecz bez regulacji jasności świecenia? Pytanie 2 Dotyczy zakresu nr 3 Lampa czołowa 1 sztuka, pkt 7 Czy Zamawiający dopuści lampę czołową bez możliwości szybkiej wymiany baterii? Pytanie 3. Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową, której podstawa wykonana jest z bardzo wytrzymałego tworzywa sztucznego, uchwyt na kabel ze stali a poszczególne elementy konstrukcyjne ze stali chromowanej, lakierowanej, aluminium i tworzywa sztucznego? Zastosowanie opisanych materiałów znacznie zmniejsza wagę lampy dzięki czemu jest ona mniej narażona na przewracanie się. Oferowane rozwiązanie gwarantuje estetyczny i nowoczesny wygląd przy zachowaniu maksymalnej stabilności i odporności na uszkodzenia oraz środki czyszczące. Pytanie 4 Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową na elastycznym, giętkim ramieniu typu giętka szyja umożliwiającym obrót czaszy względem ramienia o aż 270 o bez potrzeby stosowania przegubu kulowego? Dzięki takiemu rozwiązaniu możliwe jest odpowiednie ustawienie kąta

padania wiązki światła bez potrzeby stosowania dodatkowych przegubów, które jedynie utrudniają czyszczenie i dezynfekcję. Pytanie 5. Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o stałym natężeniu światła na poziomie 40 000lux z odległości 0,5m? Oferowane rozwiązanie gwarantuje wystarczające natężenie do przeprowadzenia każdego zabiegu przy zużyciu energii na poziomie ~13W? Pytanie 6 Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o żywotności źródła światła na poziomie 30 000h? Zapis Zamawiającego o żywotności żarówki min. 100 000 godzin wydaje się być błędem, gdyż nawet najnowocześniejsze lampy diodowe na polskim rynku nie są w stanie zagwarantować tak wysokiej żywotności. Ponadto oferowana wartość przekłada się na ok. 10 lat pracy, co jest rozwiązaniem w zupełności wystarczającym. Pytanie 7 Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o temperaturze barwowej na poziomie 4400 o K? Oferowane rozwiązanie tylko minimalnie odbiega od wymaganego, a różnica 100 o K jest niedostrzegalna gołym okiem. Pytanie 8 Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 sztuki Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o niewielkich gabarytach czaszy (12x12cm) i na elastycznym ramieniu co eliminuje konieczność posiadania odrębnego uchwytu do jej pozycjonowania? Biorąc pod uwagę wymiary czaszy oferowanego modelu nie ma potrzeby stosowania dodatkowych uchwytów, gdyż byłyby one nieergonomiczne i utrudniałyby czyszczenie lampy. Dzięki tak kompaktowym wymiarom operator może objąć czaszę całą dłonią w celu ustawienia jej w odpowiedniej pozycji lub przy użyciu ramienia.

Pytanie 9 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści poręczny pulsoksymetr, bez uchwytu do przenoszenia pulsoksymetru? Pytanie 10 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z pomiarem perfuzji w zakresie 0,05-20? Pytanie 11 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr wyświetlający wartość pulsu i saturacji oraz krzywą pletyzmograficzną jednak bez tzw. SIQ? Pytanie 12 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zmiennej wysokości tonu, przy zmianie saturacji podczas zmian jej wartości? Pytanie 13 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z fabrycznie ustawioną czułością pomiaru? Pytanie 14 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez funkcji zabezpieczeniu urządzenia przed zmianą ustawień?

Pytanie 15 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez funkcji zapisania stanu pacjenta bez wzbudzania alarmów w trakcie nocy? Pytanie 16 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z alarmem dźwiękowym w przypadku zsunięcia się czujnika z palca pacjenta? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr z alarmem dźwiękowym w przypadku zsunięcia się czujnika z palca pacjenta, spełniający pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 17. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z czasem uśrednienia 2, 4, 8, 12 sek? Pytanie 18 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez portu RS232? Pytanie 19. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem Czy zamawiający wymaga aby akcesoria do pulsoksymetru były kompatybilne z akcesoriami wykorzystywanymi w kardiomonitorach? Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ (Zamawiający nie wymaga). Pytanie 20 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki Czy w pak 2 Zamawiający dopuści pulsoksymetr o następujących parametrach: Pulsoksymetr system monitowania saturacji SpO2 oraz tętna noworodków, dzieci i dorosłych Pulsoksymetr stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i zasilaczem sieciowym Zasilanie 100-240 VAC, 50/60 Hz, 45VA

Pojemność akumulatora minimum 5 godzin przy użyciu nowego, w pełni naładowanego akumulatora, bez alarmów z możliwością wymiany na akumulator 10-godzinny Waga maksymalna 1,7 kg Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia urządzenia Menu w języku polskim Nawigacja i sterowanie za pomocą pokrętła wielofunkcyjnego MIERZONE WARTOŚCI Zakres pomiaru saturacji: 1-100% Zakres częstości pulsu: 20-250min -1 Wskaźnik perfuzji: 0,03-20% DOKŁADNOŚĆ POMIARU Saturacja (%SpO 2 +/-1SD) Dorośli: 70-100% +/- 2 cyfry Noworodki: 70-100% +/- 3 cyfry Niska perfuzja: 70-100% +/-2 cyfry Częstość pulsu: 20-250 min -1 +/- 3 cyfry Częstość pulsu dla niskiej perfuzji: 20-250 min -1 +/-3 cyfry WYŚWIETLACZ ELEMENTY WYŚWIETLACZA Kolorowy wyświetlacz TFT LCD prezentujący wszystkie graficzne i numeryczne informacje pacjenta oraz komunikaty Ostrzegawcze. Wyświetlanie krzywej pletyzmografu Wyświetlanie SpO2 bieżąca wartość Wyświetlanie górnego i dolnego limitu alarmowego dla saturacji Wyświetlanie amplitudy tętna Wyświetlanie częstości tętna - bieżąca wartość Wyświetlanie górnego i dolnego limitu alarmowego dla tętna Wyświetlanie czasu Wyświetlanie ikony aktywnego alarmu Wskaźnik zasilania sieciowego Ikona stanu baterii informująca o stopniu naładowania akumulatora Wskaźnik zakłóceń Wskaźnik czujnik zdjęty Wskaźnik czujnik odłączony Wskaźnik komunikat czujnika 96 godzinna pamięć rejestrowana co 4 s. wszystkich monitorowanych parametrów pod postacią tabelaryczną i graficzną TRANSMISJA DANYCH Interfejs przywołania pielęgniarki

Złącze USB Złącze Mini USB Funkcja przywołania pielęgniarki ALARMY Regulacja czasu opóźnienia reakcji alarmu na zmianę saturacji w zakresie: 10s, 25s, 50s, 100s dla zmian o 1%. Regulacja czasu opóźnienia reakcji na zmianę saturacji wyższą niż 1% według algorytmu: (10s, 25s, 50s, 100s) / wartość zmiany saturacji = czas opóźnienia reakcji alarmu. Alarmy dźwiękowe o wysokim, średnim i niskim priorytecie Alarm wizualny i dźwiękowy dla częstość pulsu poniżej dolnej granicy. Alarm wizualny i dźwiękowy dla częstość pulsu powyżej górnej granicy. Alarm wizualny i dźwiękowy dla SpO2 powyżej górnej granicy Alarm wizualny i dźwiękowy dla SpO2 poniżej dolnej granicy Alarm dla odłączenia SpO2 Kabla/Sensora Alarm dla SpO2 zdjęcie czujnika Alarm dla rozładowanej baterii Alarm wizualny i dźwiękowy dla całkowicie rozładowanej baterii Możliwość zawieszenia dźwięków alarmowych na 30, 60, 90, 120 s. z jednoczasowym generowaniem alarmów wizualnych Regulacja głośności dla alarmu, przycisku, pulsu WYPOSAŻENIE STANDARDOWE/DODATKOWE Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym. Czujnik Y wielorazowego użytku dla noworodków. Czujnik jednorazowy dla noworodków 20 szt. Pytanie 21. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do ww. pakietu lampy o niżej podanych parametrach technicznych. Źródło światła Długość fali - kolor niebieski: Szczytowe natężenie na powierzchni skóry pacjenta Niebieskie diody LED Szczytowe wartości pomiędzy 450 a 475 nm > 30 µw/cm 2 /nm (ustawienia fabryczne 30-35 µw/cm 2 /nm; zakres ustawienia > 50 µw/cm2/nm) < 10% (w strefie naświetlania) Zmiany natężenia światła w ciągu 6 godzin Obszar emisji światła 24,1 cm x 36,8 cm, 819 cm 2 Obszar efektywnego naświetlania (duży kocyk) 504 cm 2 Współczynnik natężenia światła: Wydatek ciepła: > 0.4 (minimalny do maksymalnego) 104 F (40 C) maksymalna temperatura powierzchni

Specyfikacja elektryczna: Dane wejściowe Dane wyjściowe Napięcie 100 240 V~ Natężenie 1,5 A Częstotliwość 50 60 Hz Napięcie 12 V Moc max 100 W Natężenie 8,3 A Bezpieczeństwo: Prąd upływowy w głównej obudowie < 100 µa Prąd upływowy uziemienia < 250 µa Poziom hałasu < 40 db Wymiary Szerokość x długość x wysokość (kaseton lampy): 11,4 cm x 22,9 cm x 14 cm Waga (kaseton lampy): 1,5 kg Warunki środowiskowe Praca: temperatura/wilgotność otoczenia: 68 do 86 F (20 do 30 C) / 10% do 90% bez kondensacji Przechowywanie: temperatura/wilgotność otoczenia: -22 do 122 F (-30 do 50 C) / 10% do 90% bez kondensacji Zastosowane normy Klasyfikacja FDA: Klasa II/21CFR 880.5700 Klasyfikacja MDD: IIa, (Załącznik IX, Reguła 9, aktywne urządzenie lecznicze) Bezpieczeństwo elektryczne: UL60601-1:2006, CSA C22.2 601-1-M90:2005, IEC 60601-1:1988; A1:1991; A2:1995 EMC [Klasa B]: IEC 60601-1-2:2007 Charakterystyka bezpieczeństwa urządzenia: IEC 60601-1-2-50:2000 Biozgodność: ISO10993-1:2003; ISO10993-5:1999; ISO10993-10:2002 w odniesieniu wyłącznie do zagrożeń związanych z porażeniem prądem, zajęcia ogniem oraz mechanicznym uszkodzeniem zgodność z normami UL 60601-1, IEC 60601-2-50. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie lampy do fototerapii o zmianach natężenia światła w ciągu 6 godzin <10/% (w strefie naświetlania). Pozostałe zgodnie z SIWZ. Pytanie 22 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 5 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr, którego algorytm pomiaru saturacji opiera się na analizie pulsu, tj. krwi tętniczej, który jako jedyny na świecie posiada Cerfyfikat Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków jako pulsoksymetr odporny na artefakty ruchowe? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ.

Pytanie 23. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 6 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr bez wskaźnika perfuzji? Niska perfuzja będzie manifestowana niskimi wartościami saturacji, które odzwierciedlają adekwatność perfuzji obwodowej. Pytanie 24 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 7 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr ze wskaźnikem perfuzji od 0,03-20%? Pytanie 25. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 8 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr, który wyświetla tradycyjną krzywą pletyzmograficzną, której ocena może być przydatna w określaniu zapotrzebowania na płyny pacjenta, wyposażony we Wskaźnik zakłóceń zmieniający kolor w momencie wykrycia obniżonej jakości sygnałów przychodzących? Zamawiający nie wymaga. Pytanie 26 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 9 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zmiennej wysokości tonu saturacji ale z dużymi widocznymi z dużej odległości wartościami tętna ora SpO2 pozwalającymi na ich obserwację bez podchodzenia do urządzenia? Pytanie 27. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 11 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr o 2 trybach odpowiedzi normalnym i szybkim? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pytanie 28 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 12 Czy Zamawiający dopuści urządzenie nie posiadające opcji zabezpieczenia przez zmianami ustawień przez osoby niepowołane?

Pytanie 29. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 13 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr zapisujący co 4 s. wszystkie monitorowane parametry pod postacią tabelaryczną i graficzną (96 godzinna pamięć rejestrowana) z możliwością uruchomienia drugorzędowego systemu zarządzania alarmami, który będzie eliminował zdarzenia nieistotne z klinicznego punktu widzenia na podstawie czułości ustawionej przez użytkownika. Zamawiający nie wymaga. Pytanie 30 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 15 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr z wbudowanym akumulatorem pozwalającym na 5 godz. pracy? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pytanie 31. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 16 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr o masie 1,6 kg? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pytanie 32 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 24 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr, którego czasy uśredniania wynoszą: 6-7s., 20s, 40s. przy jednoczesnym aktualizowaniu saturacji i tętna co 1s.? Pytanie 33. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 26 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr o dokładności pomiaru saturacji: 70% do 100% ± 2 cyfry Noworodki: 70% do 100% ± 3 cyfry Niska perfuzja: 70% do 100% ± 2 cyfry?

Pytanie 34 Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 32 Czy Zamawiający dopuści pulskosymetr z możliwością przymocowania do płytki montażowej a następnie do uchwytu ściennego lub stojaka na kółkach? Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pytanie 35. Dotyczy zakresu nr 2 Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki, pkt nr 33 Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr bez możliwości rozszerzenia oprogramowania o monitorowanie całkowitej hemoglobiny i methemoglobiny? Oceny hemoglobiny całkowitej i methemoglobiny dokonuje się na podstawie badania gazometrycznego. Zamawiający dopuszcza również pulsoksymetr o powyższych parametrach, spełniający pozostałe zapisy SIWZ. Pytanie 36 Dotyczy zakresu nr 5 Pompa Infuzyjna Czy Zamawiający w punkcie 8 dopuści pompę posiadającą zarówno uchwyt do przenoszenia, jak i uchwyt do mocowania zintegrowane z pompą? Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie pompy posiadającej zarówno uchwyt do przenoszenia, jak i uchwyt do mocowania zintegrowane z pompą, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 37. Dotyczy zakresu nr 5 Pompa Infuzyjna Czy Zamawiający w punkcie 13 dopuści pompę z możliwością zapisu do 120 leków wraz z niezbędnymi procedurami podaży? Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie pompy z możliwością zapisu do 120 leków wraz z niezbędnymi procedurami podaży, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 38 Dotyczy zakresu nr 5 Pompa Infuzyjna Czy Zamawiający w punkcie 14 dopuści pompę posiadającą wkalibrowane strzykawki o rozmiarach od 5 do 50/60 ml wszystkich firm polskich i zagranicznych będących na polskim rynku, z możliwością ustawiania prędkości podaży dla wszystkich strzykawek w zakresie od 0,1 do 99,99 ml/h z rozdzielczością 0,01 ml/h?

Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie pompy o ww. parametrach, spełniającej pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 39. Dotyczy zakresu nr 5 Pompa Infuzyjna Czy Zamawiający w punkcie 20 dopuści pompę strzykawkowa, w której podstawowa prędkość przepływu może być regulowana w zakresie 0,1 do 2000 ml/h? Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie pompy o ww. parametrach, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 40 Dotyczy zakresu nr 5 Pompa Infuzyjna Czy Zamawiający zezwoli na zmianę zapisu w punkcie 7 warunków gwarancji i serwisu? Przeglądy techniczne (zgodnie z zaleceniami producenta) w okresie gwarancji wykonywane będą na koszt wykonawcy. Uzasadnienie: Zgodnie z normami medycznymi producent sprzętu medycznego określa częstość wykonywania przeglądów technicznych (dotyczy to zarówno okresu gwarancyjnego jak i pogwarancyjnego). Odgórne narzucanie częstszych przeglądów niż proponuje wytwórca powoduje niepotrzebne zwiększanie ceny proponowanych urządzeń, a po okresie gwarancyjnym niepotrzebne zwiększenie kosztów Użytkownika przeznaczonych na przeglądy. Pytanie 41 Dotyczy zakresu nr 1 Lampa zabiegowa diodowa 2 szt Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy o następujących parametrach: PARAMETRY TECHNICZNE: napięcie wejściowe: 220-230V, halogenowa natężenie: 50-60Hz, napięcie wyjściowe: 12V, moc halogenu: 50 W, dwa tryby jasności światła, średni czas żywotności halogenu: 4000h, natężenie światła: 142 000 lux - przy 30 cm, 61 000 lux - przy 50 cm, 16 000 lux - przy 100 cm, temperatura barwowa: 3100 K, wielkość plamki świetlnej: 17 cm - przy odległości 1 m, długość ramienia: 92 cm, W zestawie wózek jezdny o stabilnej aluminiowej podstawie (trwale malowanej proszkowo) z regulacją

wysokości lampy. konstrukcja wykonana ze stali malowanej proszkowo, podstawa wykonana z aluminium malowanego proszkowo, kabel swobodnie zwisający wzdłuż podstawy długość ramienia: 92 cm pomiędzy podstawą a czaszą lampy znajduje się ramie typu gęsia szyja umożliwiające dowolne regulowanie położenia czaszy Pytanie 42. Dotyczy zakresu nr 3: Lampa czołowa 1 szt Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy o następujących parametrach: Źródło światła: dioda LED. Trwałość diody: 20 000 godzin. Regulowany pokrętłem obwód opaski naczołowej. Wielkość plamki świetlnej: 40-60 mm przy odległości 30 cm. Regulacja w poziomie i pionie położenia źródła światła. Czas pracy baterii ok. 16h. Waga całkowita lampy (bez baterii) 150g. Lekki zasobnik bateryjny mocowany w tylnej części opaski. Zasilanie: 3 baterie AAA. Temperatura barwowa - 6500 K Zamawiający dopuszcza również lampę o ww. parametrach, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 43 Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 3 Zamawiający w punkcie tym używa sformułowania: ustawienie nad pacjentem. Sądzimy, iż nastąpiła tutaj oczywista pomyłka pisarska, ponieważ mata lampy umieszczana jest wyłącznie pod pacjentem. Prosimy zatem o sprostowanie omyłki. Określenie użyte przez Zamawiającego w punkcie nr 3 sugeruje ustawienie źródła światła, nie maty naświetlającej. Pytanie 44. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 5 Czy Zamawiający dopuści regulację intensywności w 3 stopniach: 53, 40 i 26,5 µw/cm2/nm dla maty 17x48 cm? Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie lampy do fototerapii o ww. parametrach, spełniającej pozostałe wymogi SIWZ.

Pytanie 45 Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 7 Czy Zamawiający dopuści lampę o mniejszej powierzchni naświetlania 15x30 cm ale z wyższą mocą 53-66,3 µw/cm2/nm, co w efekcie daje lepszą skuteczność naświetlania od wymaganej? Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie lampy do fototerapii o ww. parametrach, spełniającej pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 46. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 1 Czy Zamawiający dopuści lampę z zakresem światła 450-470 nm? Pytanie 47 Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 3 Czy Zamawiający dopuści lampę umożliwiającą optymalne ustawienie nad pacjentem (możliwość mocowania bezpośrednio na inkubatorze za pomocą przyssawek, lub na statywie z regulowanym kątem nachylenia lampy -90 +90 ) posiadającą czerwony znacznik świetlny, ułatwiający centralizację światła na pacjencie, bez konieczności stosowania mat? Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ oczekując zaoferowania lampy z matą naświetlającą. Pytanie 48. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk, pkt nr 5 Czy Zamawiający dopuści lampę zapewniającą intensywną fototerapię o natężeniu do 60µW/cm2/nm regulowanym stopniowo? Pytanie 49 Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk Czy zgodnie z punktem 3 Zamawiający wymaga aby elastyczny przewód światłowodowy był zekranizowany, tj. nie emitował światła dostarczanego do maty? Zamawiający zmienia punkt nr 3 opisu w zakresie nr 4 w następujący sposób: Lampa umożliwiająca optymalne ustawienie nad pacjentem. Konstrukcja lampy oparta na elastycznym zekranizowanym (tj. nieemitującym światła dostarczanego do maty) przewodzie światłowodowym, zakończonym matą. Źródło światła w urządzeniu, z dala od pacjenta (poza strefą naświetlania) ograniczając

w ten sposób nagrzewanie pacjenta (patrz modyfikacja opisu przedmiotu zamówienia w zakresie nr 4 w załączeniu) Pytanie 50. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk Czy zgodnie z punktem 6 Zamawiający wymaga aby lampa posiadała cyfrowy licznik całkowitego czasu pracy lampy oraz czasu naświetlania dla jednego pacjenta, dostępnego w każdym czasie pracy lampy? Zamawiający zmienia punkt nr 4 opisu w zakresie nr 4 w następujący sposób: Wbudowany cyfrowy licznik czasu pracy lampy umożliwiający kontrolę efektywności lampy oraz całkowitego czasu naświetlania z opcją czasu naświetlania dla jednego pacjenta dostępnego w każdym czasie pracy (patrz modyfikacja opisu przedmiotu zamówienia w zakresie nr 4 w załączeniu) Pytanie 51 Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk Czy Zamawiający wymaga aby lampa posiadała wbudowany zasilacz? Zamawiający dodaje punkt nr 11 do opisu dotyczącego Zakresu nr 4 o następującym brzmieniu: Zasilacz wbudowany w urządzenie (patrz modyfikacja opisu przedmiotu zamówienia w zakresie nr 4 w załączeniu) Pytanie 52. Dotyczy zakresu nr 4 Lampa do fototerapii Światłowodowa z wyposażeniem 6 sztuk Czy z uwagi na źródło światła jakim są diody LED Zamawiający oczekuje niskiego poboru mocy na poziome nie wyższym niż 80 W? Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ (Zamawiający nie określaj poboru mocy). Pytanie 53 Dotyczy zakresu nr 2 - Pulsoksymetr z wyposażeniem 3 sztuki Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetry bez możliwości rozszerzenia oprogramowania o monitorowanie całkowitej hemoglobiny i methemoglobiny, przy spełnianiu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych przez zamawiającego? Zamawiający dopuszcza również. Pytanie 54. Dotyczy zapisów SIWZ Ad załącznik nr 2 Opis przedmiotu zamówienia, warunki gwarancji i serwis pogwarancyjny dla pakietów 2, 4, 5, pkt. 2 Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniających do wymiany podzespołu na nowy

max. 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika). Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są produkty posiadające dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co skutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego Pytanie 55 Dotyczy zapisów SIWZ Ad załącznik nr 2 Opis przedmiotu zamówienia, ogólne warunki realizacji zamówienia dla pakietów 2, 4, 5, pkt. 5a) Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Szkolenie personelu technicznego w zakresie bieżącej konserwacji oraz diagnostyki po okresie gwarancji ( ) Zapisy dotyczące szkolenia z podstawowych napraw, wprowadzone przez Zamawiającego do umowy spowodują, że uzyska on dostęp do ingerencji w urządzenia będące przedmiotem postępowania, a co za tym idzie wytwórca utraci pewność, że urządzenia za które ponosi on prawną odpowiedzialność nie ulegają modyfikacjom i są konserwowane i naprawiane w sposób właściwy. Z tego też powodu pełna odpowiedzialność za występowanie incydentów medycznych zostanie zdjęta z wytwórcy i przejmie ją użytkownik podmiot dokonujący ingerencji w urządzenie. Zamawiający w następujący sposób zmienia zapisy pkt 5A Ogólnych warunków realizacji zamówienia dla zakresów 1-5: Szkolenie personelu technicznego w zakresie bieżącej konserwacji oraz diagnostyki po okresie gwarancji. Szkolenie potwierdzone będzie wydaniem zaświadczenia/certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentowania. (patrz modyfikacja załącznika nr 2 do SIWZ w załączeniu) Pytanie 56. Dotyczy zapisów SIWZ Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty instrukcji obsługi oferowanych urządzeń ze względu na dużą objętość tych dokumentów. Zamawiający w następujący sposób zmienia brzmienie zapisu rozdz. VI pkt 10 lit. c: komplet materiałów reklamowych lub katalogi/foldery z dokładnym opisem przedmiotu zamówienia (zwłaszcza parametrów wymaganych w SIWZ)

Pytanie 57 Dotyczy 3 ust. 4 Projektu Umowy Prosimy o dopisanie następującego zastrzeżenia: Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję wierzytelności. Pytanie 58. Dotyczy 4 ust. 4 Projektu Umowy Prosimy o odstąpienie od wymogu dostarczenia wraz z dostawą: - wpisu do rejestru wyrobów medycznych; nie istnieje rejestr wyrobów medycznych, a ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku odnosi się wyłącznie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. - zaświadczenie potwierdzające przeszkolenie pracownika z Działu Technicznego Szpitala, uprawniające do bieżącej konserwacji oraz podstawowych napraw po upływie gwarancji i podpisane przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentacji i zastąpienie go zaświadczeniem potwierdzającym przeszkolenie pracownika z Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i diagnostyki po okresie gwarancji w związku z pytaniem nr 2 powyżej. Zamawiający w następujący sposób zmienia brzmienie zapisu tiretu siódmego 4 ust. 4 Projektu Umowy: - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem Zamawiający w następujący sposób zmienia zapisu tiretu dziesiątego 4 ust. 4 Projektu Umowy: - zaświadczenie potwierdzające przeszkolenie pracownika z Działu Technicznego Zamawiającego, w zakresie bieżącej konserwacji i diagnostyki po okresie gwarancji podpisane przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentacji Pytanie 59 Dotyczy 5 ust. 5 Projektu Umowy Prosimy o odstąpienie od konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku naprawy przedłużającej się ponad wyznaczony termin. Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym. Pytanie 60. Dotyczy 6 ust. 1 Projektu Umowy Prosimy o zmianę wysokości kar umownych na 0,5% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki.

Pytanie 61 Dotyczy 6 ust. 3 Projektu Umowy Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy, gdy Zamawiający odstąpi od Umowy z winy Wykonawcy; Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę o tej samej wysokości, jeśli Wykonawca odstąpi od umowy z winy Zamawiającego Zamawiający modyfikuje zapis 6 ust. 3 Projektu Umowy w następujący sposób: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy, gdy Zamawiający odstąpi od Umowy z winy Wykonawcy; Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę o tej samej wysokości, jeśli Wykonawca odstąpi od umowy z winy Zamawiającego. Pytanie 62. Dotyczy 6 ust. 6 Projektu Umowy Prosimy o wykreślenie ww. zapisu, sposób zapłaty kar umownych określa 6 ust. 5 Pytanie 63 Dotyczy 7 zdanie pierwsze, tiret drugie Projektu Umowy Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: W przypadku dostarczenia przez Wykonawcę towaru złej jakości lub ze zwłoką przekraczającą 15 dni, po bezskutecznym upłynięciu dodatkowego terminu wyznaczonego przez Zamawiającego, nie krótszego niż 10 dni. Pytanie 64. Dotyczy zakresu nr 3 pkt nr 6. Zwracam się do zamawiającego o zgodę na przystąpienia do przetargu z wagą lampy czołowej wynoszącej 255 gram, a całkowitego kompletu 599 gram. Proponowana przez nas zmiana parametrów nie wpłynie z całą pewnością na negatywnie na jakość i komfort pracy użytkownika, a umożliwi złożenie oferty większej liczbie oferentów co wpłynie korzystnie na sytuację finansową szpitala. Pozytywne odpowiedzi na nasze pytania pozwolą na przystąpienie do przetargu większej grupie oferentów, co w konsekwencji wpłynie korzystnie na sytuację finansową szpitala. Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie lampy czołowej o ww. parametrach, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ.

Pytanie 65 Dotyczy zakresu nr 3 pkt nr 10 Zwracam się do zamawiającego o zgodę na przystąpienie do przetargu z lampą czołową z temperatura barwową 4500 K. Argumentujemy swoje pytanie tym, że jest to światło neutralna, które doskonale nadaje się na zabiegi operacyjne, a jednocześnie nie zmierzając do niebieskiej poświaty. Pozytywne odpowiedzi na nasze pytania pozwolą na przystąpienie do przetargu większej grupie oferentów, co w konsekwencji wpłynie korzystnie na sytuację finansową szpitala. Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie lampy czołowej o ww. parametrach, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 66 Dotyczy zakresu nr 3 pkt nr 12 Zwracam się do zamawiającego o zgodę na przystąpienia do przetargu z lampą czołową o regulowanej plamie świetlnej wynoszącej od 15mm do 70mm przy odległości (250 mm), od 30 mm do 150 mm (w odległości 500 mm ) Proponowana przez nas zmiana parametrów z całą pewnością nie wpłynie negatywnie na jakość pracy, a jednocześnie ułatwi pracę operatora pozwalając skupić wiązkę światła na konkretnym polu. Pozytywne odpowiedzi na nasze pytania pozwolą na przystąpienie do przetargu większej grupie oferentów, co w konsekwencji wpłynie korzystnie na sytuację finansową szpitala. Zamawiający dopuszcza również zaoferowanie lampy czołowej o ww. parametrach, spełniającą pozostałe wymogi SIWZ. Zamawiający informuje, iż termin składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie. PREZES ZARZĄDU Wojciech Puzyna dr n.med. Załącznik Modyfikacja załącznika nr 2 do SIWZ (Formularza cenowego. Opis przedmiotu zamówienia.) z dn. 04.12.2014r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 FORMULARZ CENOWY. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pieczęć Wykonawcy ZAKRES 1: LAMPA ZABIEGOWA DIODOWA 2 sztuki L.p. Podstawowe dane oferowanego produktu Wymagana wartość Oferowana wartość 1 Nazwa Podać 2 Producent / kraj Podać 3 Model / typ Podać 4 Rok produkcji 2014 Podać Ilość 2 szt. Cena jednostkowa netto Staw ka VAT Cena jednostkowa brutto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto L.p. 1 2 Parametry wymagane Konstrukcja, podstawa i uchwyt na kabel wykonane ze stali lakierowanej proszkowo Podstawa 5-ramienna wyposażona w koła o średnicy 50mm (+/- 10 mm) Wymagana odpowiedź, podać ODPOWIEDŹ (WYPEŁNIA WYKONAWCA) Wpisać jeżeli oferowane parametry są zgodne z wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*

Elastyczny wysięgnik lampy z możliwością 3 ustawiania wielu pozycji o długości min. 650mm, podać 4 Przegub kulowy pomiędzy lampą a wysięgnikiem, ułatwiający odpowiednie ustawienie 5 Pokrętło z bezstopniową regulacją natężenia światła w okrągłej obudowie ułatwiającej czyszczenie 6 Żywotność żarówki min. 100 000 godzin, podać 7 Temperatura barwowa 4500K 8 Natężenie oświetlenia w odległości 30cm 47 000 lux 9 Transformator z bezpiecznikiem termicznym o podwójnej izolacji 10 Główna część lampy z ergonomicznym uchwytem ułatwiającym ustawianie odpowiedniej pozycji * Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. WARUNKI GWARANCJI I SERWIS POGWARANCYJNY L.P WYMAGANE INFORMACJE 1. 2. 3. OKRES GWARANCYJNY Okres gwarancji w miesiącach (min. 36 m-cy). Gwarancja musi obejmować wszystkie elementy oferowanego sprzętu i jego wyposażenia. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniających do wymiany całego urządzenia na nowe max 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas reakcji serwisu przyjęte zgłoszenie max 24 godziny w dni robocze, podjęta naprawa max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem, telefonicznie lub pocztą elektroniczną, podać (parametr punktowany, sposób przyznawania punków podano w rozdz. XIII str. 10 SIWZ) ODPOWIEDŹ WYKONAWCY**

4. 5. 6. 7. 8. 9. Przerwa w eksploatacji urządzenia łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny Urządzenie wymaga okresowych przeglądów technicznych po okresie gwarancji. Przeglądy techniczne w okresie gwarancji (min. raz na 12 miesięcy) wykonane będą na koszt Wykonawcy. Należy podać ile przeglądów rocznie jest wymaganych przez producenta sprzętu - W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej sytuacji. Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w ciągu 5 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy lub 10 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych zza granicy. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały zużywalne (czyli takie materiały i części zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z materiałami wymienianymi podczas przeglądu okresowego. / NIE podać SERWIS POGWARANCYJNY Min. 10 letni okres zagwarantowania dostępności 10 części zamiennych od daty sprzedaży ** Kolumna z wymaganymi informacjami stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. (nie dotyczy punktu nr 6) OGÓLNE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Dostawa przedmiotowego wyrobu kompletna, gotowa do eksploatacji bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów. 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe. 3. Urządzenie powinno być łatwe w utrzymaniu czystości gładkie powierzchnie bez wystających elementów obudowy, kształty zaokrąglone, bez ostrych krawędzi.

4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia z Zamawiającym wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia. 5. Szkolenie personelu technicznego w zakresie bieżącej konserwacji oraz diagnostyki po okresie gwarancji. Szkolenie potwierdzone będzie wydaniem zaświadczenia/certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentowania... dnia...... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

ZAŁĄCZNIK NR 2 FORMULARZ CENOWY. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES 2: PULSOKSYMETR Z WYPOSAŻENIEM 3 sztuki Pieczęć Wykonawcy L.p. Podstawowe dane oferowanego produktu Wymagana wartość Oferowana wartość 1 Nazwa Podać 2 Producent / kraj Podać 3 Model / typ Podać 4 Rok produkcji 2014 Podać Ilość 3 szt. Cena jednostkowa netto Staw ka VAT Cena jednostkowa brutto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto L.p. 1 2 3 Parametry wymagane Pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i dorosłych, stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i zasilaczem sieciowym. Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru Wyświetlacz typu LED, z możliwością regulacji kontrastu wyświetlacza Wymagana odpowiedź ODPOWIEDŹ (WYPEŁNIA WYKONAWCA) Wpisać jeżeli oferowane parametry są zgodne z wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*

4 Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji 5 Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej 6 Wskaźnik pomiaru perfuzji (PI), oceniający perfuzję w miejscu pomiaru 7 Pomiar perfuzji w zakresie min. 0,02% - 20%, podać 8 Wyświetlanie wartości pulsu i saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej w postaci wykresu słupkowego, tzw. SIQ, w przypadku niskiej jakości sygnału (niskich wartości) zmieniającego kolor na czerwony 9 Zmienna wysokość tonu saturacji podczas zmian jej wartości pozwalająca na śledzenia, zmian SpO2 bez podchodzenia do monitora 10 72 godzinne trendy SpO2 i pulsu z możliwością prezentacji tabelarycznej oraz opcją wydruku na zewnętrznej drukarce 11 Możliwość ustawienia czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD, podać 12 Funkcja zabezpieczająca urządzenie przed zmianą ustawień przez niepowołane osoby, podać 13 Funkcja zapisywania stanu pacjenta bez wzbudzania alarmów w trakcie nocy 14 Zasilanie AC 230 V, 50 Hz 15 Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora na min. 7 godzin pracy, podać 16 Waga poniżej 1 kg, podać 17 Alarm dźwiękowy i wizualny dla pulsu 18 Alarm dźwiękowy i wizualny dla saturacji 19 Alarm dźwiękowy odłączenia czujnika 20 Alarm dźwiękowy wyładowania akumulatora 21 Możliwość regulacji głośności alarmu 22 Możliwość regulacji czasu wyciszenia alarmu 23 Wskaźnik wyciszenia alarmów 24 Czas uśredniania 2,4,8,10,12,14 lub 16 sekund 25 Zakres pomiaru saturacji 1-100% 26 Dokładność pomiaru saturacji w zakresie, podać

70% - 100% +/- 3 cyfry 60% - 80% +/- 4 cyfry. Zakres pomiaru pulsu minimum 25-240 27 uderzeń na minutę, podać 28 Dokładność pomiaru w całym zakresie +/- 3 bpm, podać 29 Szeregowe wyjście cyfrowe RS-232, funkcja przywołania pielęgniarki 30 Czujnik wielorazowy typu Y dla noworodków 31 Czujniki jednorazowe dla noworodków 20 szt. 32 Zacisk umożliwiający stabilne umocowanie pulsoksymetru na stojaku lub szynie 33 Możliwość rozszerzenia oprogramowania o monitorowanie całkowitej hemoglobiny i methemoglobiny 34 Instrukcja obsługi w języku polskim Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. WARUNKI GWARANCJI I SERWIS POGWARANCYJNY L.p. WYMAGANE INFORMACJE WYMAGANA ODPOWIEDŹ OKRES GWARANCYJNY, podać (parametr 1. punktowany, Okres gwarancji w miesiącach (min. 36 m-cy). sposób Gwarancja musi obejmować wszystkie elementy przyznawania oferowanego sprzętu i jego wyposażenia. punków podano w rozdz. XIII str. 10 SIWZ) Liczba napraw gwarancyjnych tego samego 2. podzespołu uprawniających do wymiany całego urządzenia na nowe max 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas reakcji serwisu przyjęte zgłoszenie max 24 3. godziny w dni robocze, podjęta naprawa max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem lub telefonicznie lub pocztą elektroniczną ODPOWIEDŹ WYKONAWCY**

4. 5. 6. 7. 8. 9. Przerwa w eksploatacji urządzenia łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny Urządzenie wymaga okresowych przeglądów technicznych po okresie gwarancji. Przeglądy techniczne w okresie gwarancji (min. raz na 12 miesięcy) wykonane będą na koszt Wykonawcy. Należy podać ile przeglądów rocznie jest wymaganych przez producenta sprzętu - W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej sytuacji. Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w ciągu 5 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy lub 10 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych zza granicy. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały zużywalne (czyli takie materiały i części zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z materiałami wymienianymi podczas przeglądu okresowego. / NIE podać SERWIS POGWARANCYJNY Min. 10 letni okres zagwarantowania dostępności 10. części zamiennych od daty sprzedaży ** Kolumna z wymaganymi informacjami stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. (nie dotyczy punktu nr 6) OGÓLNE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Dostawa przedmiotowego wyrobu kompletna, gotowa do eksploatacji bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów. 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe. 3. Urządzenie powinno być łatwe w utrzymaniu czystości gładkie powierzchnie bez wystających elementów obudowy, kształty zaokrąglone, bez ostrych krawędzi.

4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia z Zamawiającym wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia. 5. Szkolenie personelu technicznego w zakresie bieżącej konserwacji oraz diagnostyki po okresie gwarancji. Szkolenie potwierdzone będzie wydaniem zaświadczenia/certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentowania.... dnia...... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

ZAŁĄCZNIK NR 2 FORMULARZ CENOWY. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES 3: LAMPA CZOŁOWA 1 sztuka Pieczęć Wykonawcy L.p. Podstawowe dane oferowanego produktu Wymagana wartość Oferowana wartość 1 Nazwa Podać 2 Producent / kraj Podać 3 Model / typ Podać 4 Rok produkcji 2014 Podać Ilość 1 szt. Cena jednostkowa netto Staw ka VAT Cena jednostkowa brutto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto L.p. Parametry wymagane Wymagana odpowiedź 1 Dioda LED białym światłem. 2 Moc: min.3 W ( dioda LED), podać 3 Optyka zapewniająca optymalne oświetlenie i mniejsze nagrzewanie lampy. 4 Płynna regulacja wielkości plamki świetlnej oraz jasności świecenia 5 Opaska z możliwością regulacji obwodu przy użyciu jednej ręki. ODPOWIEDŹ (WYPEŁNIA WYKONAWCA) Wpisać jeżeli oferowane parametry są zgodne z wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*

6 7 Waga lampy max.160 g (bez baterii), max. 400 g (z baterią), zapewniająca optymalną wygodę podczas pracy, nawet przy dłuższym użytkowaniu Szybka i łatwa wymiana baterii z systemem clip, podać 8 Natężenie światła : > 50.000 Lux przy wielkości plamki Ø 45 mm, podać 9 Żywotność diody LED:. 50000 godzin (+/- 1000 godzin), podać 10 Temperatura barwowa: 5500 K - 6000 K, podać Pozycja lampy regulowana płynnie lub w 11 min.5 ustawieniach, podać 12 Plama świetlna : regulowana - od 60 mm do 110 mm (przy odległości 250 mm ),, podać - od 120 mm do 240 mm ( w odległości 500 mm ) Regulacja ustawienia wysokości lampy umożliwiająca pełne pole widzenia 13 Akumulator : litowo- polimerowy Czas ładowania baterii do opaski : max. 6 14 godz., podać Czas ładowania baterii do pasa : max. 6 15 godz., podać 17 Żywotność baterii dla opaski : min.12 godz., podać 18 Żywotność baterii do pasa : min. 24 godzin, podać 19 Napięcie zasilające ładowarkę : 230 V 20 Napięcie baterii do pasa i do opaski: 8,4 V * Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. WARUNKI GWARANCJI I SERWIS POGWARANCYJNY WYMAGANA L.p. WYMAGANE INFORMACJE ODPOWIEDŹ OKRES GWARANCYJNY, podać Okres gwarancji w miesiącach (min. 36 m-cy). (parametr 1. Gwarancja musi obejmować wszystkie elementy punktowany, oferowanego sprzętu i jego wyposażenia. sposób ODPOWIEDŹ WYKONAWCY**

2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniających do wymiany całego urządzenia na nowe max 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas reakcji serwisu przyjęte zgłoszenie max 24 godziny w dni robocze, podjęta naprawa max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem lub telefonicznie lub pocztą elektroniczną Przerwa w eksploatacji urządzenia łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny Urządzenie wymaga okresowych przeglądów technicznych po okresie gwarancji. Przeglądy techniczne w okresie gwarancji (min. raz na 12 miesięcy) wykonane będą na koszt Wykonawcy. Należy podać ile przeglądów rocznie jest wymaganych przez producenta sprzętu - W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej sytuacji. Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w ciągu 5 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy lub 10 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych zza granicy. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały zużywalne (czyli takie materiały i części zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z materiałami wymienianymi podczas przeglądu okresowego. przyznawania punków podano w rozdz. XIII str. 10 SIWZ) / NIE podać SERWIS POGWARANCYJNY Min. 10 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty sprzedaży

** Kolumna z wymaganymi informacjami stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. (nie dotyczy punktu nr 6) OGÓLNE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Dostawa przedmiotowego wyrobu kompletna, gotowa do eksploatacji bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów. 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe. 3. Urządzenie powinno być łatwe w utrzymaniu czystości gładkie powierzchnie bez wystających elementów obudowy, kształty zaokrąglone, bez ostrych krawędzi. 4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia z Zamawiającym wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia. 5. Szkolenie personelu technicznego w zakresie bieżącej konserwacji oraz diagnostyki po okresie gwarancji. Szkolenie potwierdzone będzie wydaniem zaświadczenia/certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną do jego reprezentowania.... dnia...... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

ZAŁĄCZNIK NR 2 FORMULARZ CENOWY. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pieczęć Wykonawcy ZAKRES 4: LAMPA DO FOTOTERAPII ŚWIATŁOWODOWA Z WYPOSAŻENIEM 6 sztuk L.p. Podstawowe dane oferowanego produktu Wymagana wartość Oferowana wartość 1 Nazwa Podać 2 Producent / kraj Podać 3 Model / typ Podać 4 Rok produkcji 2014 Podać Ilość 6 szt. Cena jednostkowa netto Staw ka VAT Cena jednostkowa brutto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto L.p. 1 2 Parametry wymagane Lampa bilirubinowa do leczenia żółtaczki fizjologicznej u noworodków za pomocą światła niebieskiego z zakresu min. (430-490) nm. Lampa z możliwością mocowania do inkubatora lub na mobilnym stojaku Wymagana odpowiedź, podać ODPOWIEDŹ (WYPEŁNIA WYKONAWCA) Wpisać jeżeli oferowane parametry są zgodne z wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*

3 Lampa umożliwiająca optymalne ustawienie nad pacjentem. Konstrukcja lampy oparta na elastycznym zekranizowanym (tj. nieemitującym światła dostarczanego do maty) przewodzie światłowodowym, zakończonym matą. Źródło światła w urządzeniu, z dala od pacjenta (poza strefą naświetlania) ograniczając w ten sposób nagrzewanie pacjenta 4 Źródło światła diodowe 5 Lampa zapewnia intensywną fototerapię o natężeniu niskim 49 (µw cm-2 nm-1) ± 25 % / 35 (µw cm-2 nm-1) ± 25 % (w kamizelce /, podać osłonce; dla maty 25 x 30 cm) 6 Wbudowany cyfrowy licznik czasu pracy lampy umożliwiający kontrolę efektywności lampy oraz całkowitego czasu naświetlania z opcją czasu naświetlania dla jednego pacjenta dostępnego w każdym czasie pracy 7 Skuteczna powierzchnia naświetlania minimum 25x30 cm 8 Waga urządzenia nie przekraczająca 4 kg, podać 9 Czas pracy elementu świecącego, po którym natężenie światła spadnie o 25% - minimum, podać 10.000 h 10 W komplecie z każdą lampą nakładki jednorazowe na matę 50 szt. 11 Zasilacz wbudowany w urządzenie * Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. WARUNKI GWARANCJI I SERWIS POGWARANCYJNY WYMAGANA L.p. WYMAGANE INFORMACJE ODPOWIEDŹ OKRES GWARANCYJNY, podać (parametr Okres gwarancji w miesiącach (min. 36 m-cy). punktowany, 1. Gwarancja musi obejmować wszystkie elementy sposób oferowanego sprzętu i jego wyposażenia. przyznawania punków podano ODPOWIEDŹ WYKONAWCY**

2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniających do wymiany całego urządzenia na nowe max 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas reakcji serwisu przyjęte zgłoszenie max 24 godziny w dni robocze, podjęta naprawa max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem lub telefonicznie lub pocztą elektroniczną Przerwa w eksploatacji urządzenia łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny Urządzenie wymaga okresowych przeglądów technicznych po okresie gwarancji. Przeglądy techniczne w okresie gwarancji (min. raz na 12 miesięcy) wykonane będą na koszt Wykonawcy. Należy podać ile przeglądów rocznie jest wymaganych przez producenta sprzętu - W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej sytuacji. Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w ciągu 5 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy lub 10 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych zza granicy. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały zużywalne (czyli takie materiały i części zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z materiałami wymienianymi podczas przeglądu okresowego. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie usunięcie usterek wynikłych pomimo prawidłowego użytkowania lamp (dotyczy np. obudowy, pękającej farby na obudowie, osłonek itp.). w rozdz. XIII str. 10 SIWZ) / NIE podać